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Academic literature on the topic 'Irreversibel'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 11 February 2022

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Journal articles on the topic "Irreversibel"

1

Smets, R. M. E. "Preventie van verworven irreversibel gezichtsverlies." Bijblijven 20, no. 6 (June 2004): 206–12. http://dx.doi.org/10.1007/bf03059783.

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2

Durwen, Herbert F. "Nicht jede Demenz ist irreversibel." Geriatrie-Report 14, no. 4 (November 2019): 26–29. http://dx.doi.org/10.1007/s42090-019-0271-y.

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3

Steurer, Johann. "Ist Typ-2-Diabetes irreversibel oder heilbar?" Praxis 105, no. 14 (July 2016): 849–50. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a002403.

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4

Perry, Roland, Prem Warrior, Brian Kerry, and Ursula Twomey. "Effects of the biological nematicide, DiTera , on hatching of Globodera rostochiensis and G. pallida." Nematology 2, no. 3 (2000): 355–62. http://dx.doi.org/10.1163/156854100509114.

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Abstract:

AbstractDiTera® (Valent Biosciences Corp.), a novel biological nematicide, did not stimulate hatch of Globodera rostochiensis or G. pallida, but exposing cysts to 1 and 10% DiTera® in distilled water for 5 weeks irreversibly prevented hatch when the cysts were transferred to the natural hatching stimulus potato root diffusate (PRD). Similarly, exposing cysts of both species for 5 weeks to 1 and 10% DiTera® dissolved in PRD resulted in a significant inhibition of hatch which was irreversible when cysts were transferred to PRD alone. Tests on free eggs indicated that, when mixed with PRD, DiTera® prevented eggshell permeability change, normally caused by PRD as an initial phase in the hatching process, in a majority of eggs. This indication that DiTera® interfered with the specific hatching mechanism of G. rostochiensis was reinforced by the lack of hatch inhibition of Meloidogyne incognita. The potential for DiTera® as a novel control agent to prevent hatch of G. rostochiensis or G. pallida in the field is discussed.Das neuartige biologische Nematizid DiTera® (Valent Biosciences Corp.) regte das Schlüpfen von Globodera rostochiensis und G. pallida nicht an. Wenn Zysten 5 Wochen lang in 1 und 10%igen Lösungen von DiTera® in destilliertem Wasser gehalten wurden, war das Schlüpfen auch nach Überführung in das natürliche Schlüpfmedium Kartoffelablaufwasser (PRD) irreversibel blockiert. In ähnlicher Weise trat eine signifikante Schlüpfhemmung auf, wenn die Zysten für 5 Wochen in 1 und 10%igen Lösungen von DiTera® in PDR waren. Diese Schlüpfhemmung war irreversibel, auch wenn die Zysten anschliessend in reines PRD gebracht wurden. Versuche mit freien Eiern zeigten, dass DiTera® in Mischung mit PRD den Wechsel in der Durchlässigkeit der Eischale verhindert, der normalerweise bei den meisten Eiern als Anfangsphase des Schlüpfvorganges durch PRD verursacht wird. Dieser Hinweis darauf, dass DiTera® den spezifischen Schlüpfmechanismus von G. rostochiensis stört, wurde dadurch bestätigt, dass das Schlüpfen von Meloidogyne incognita nicht gestört wurde. Die Verwendungdsmöglichkeiten von DiTera® als neuartiges Bekämpfungsmittel zur Verhinderung des Schlüpfens von G. rostochiesis oder G. pallida im Freiland werden diskutiert.

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5

Betz, Daniela Simon. "Bilaterale Enukleation bei Hunden." Tierärztliche Praxis Ausgabe K: Kleintiere / Heimtiere 47, no. 06 (December 2019): 458. http://dx.doi.org/10.1055/a-1036-4040.

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Abstract:

Hamzianpour N, Smith K, Dawson C et al. Bilateral enucleation in dogs: A review of owner perceptions and satisfaction. Vet Ophthalmol 2019; 22: 566–576 Die Enukleation ist eine häufige chirurgische Maßnahme bei irreversibel blinden, schmerzhaften Bulbi. Eine beidseitige Enukleation kann als letzte Vorgehensweise bei primärem oder sekundärem therapieresistentem Glaukom in Betracht gezogen werden und bei weiteren Ursachen irreversibler Schmerzzustände am Auge wie Trauma oder Korneaperforation indiziert sein. Untersuchungen zur Zufriedenheit von Hundebesitzern, bei deren Hunden eine beidseitige Enukleation erfolgte, liegen derzeit nicht vor. Ziel dieser Studie war daher, die Zufriedenheit der Besitzer solcher Hunde sowie deren Perzeption bezüglich postoperativer Anpassung und Lebensqualität ihrer Tiere zu evaluieren.

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6

Wascholowski, Veit, and Athanassios Giannis. "Sphingolactone: selektive und irreversibel wirkende Inhibitoren der neutralen Sphingomyelinase." Angewandte Chemie 118, no. 5 (January 23, 2006): 841–45. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200501983.

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7

Schlapbach, Schütz, Nuoffer, Brekenfeld, Müller, and Fluri. "Floppy Baby mit makrozytärer Anämie und veganischer Mutter." Praxis 96, no. 35 (August 1, 2007): 1309–14. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157.96.35.1309.

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Abstract:

Wir berichten über ein 7 Monate altes Mädchen, das sich mit einer hämolytischen Anämie, einer generalisierten muskulären Hypotonie sowie einer Gedeihstörung präsentierte. Als Ursache fand sich ein kongenitaler Vitamin-B12-Mangel bei veganischer Mutter. Die häufigste Ursache eines Vitamin-B12-Mangels im Säuglingsalter ist ein mütterlicher Cobalamin-Mangel. Dieser ist meist alimentär bedingt. Selten kann jedoch auch eine Stoffwechselstörung vorliegen. Die klinische Trias eines «acquired floppy baby syndrome», einer Gedeihstörung sowie einer makrozytären Anämie ist für das Vorliegen eines frühkindlichen Vitamin-B12-Mangels pathognomonisch. Die neurologischen Auffälligkeiten weisen als anatomisches Korrelat eine Myelinisierungsstörung auf und sind trotz Substitution teilweise irreversibel. Ein normaler Vitamin-B12-Spiegel und eine fehlende Anämie schliessen in der Schwangerschaft einen subklinischen Vitamin-B12-Mangel nicht aus; diagnostisch sind eine erhöhte Methylmalonsäure-Ausscheidung im Urin sowie erhöhte Homocysteinspiegel im Serum. Eine sorgfältige Ernährungsanamnese, ein grosszügiges Screening mittels Methylmalonsäure-Bestimmung im Urin und allenfalls eine Cobalamin-Substitution der Mutter können eine potentiell irreversible Schädigung des Feten verhindern.

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8

Sas, A. M. G., I. A. Meynaar, J. S. E. Laven, S. L. M. Bakker, and R. A. Feelders. "Irreversibel coma na hypoglykemie bij het syndroom van Sheehan met bijnierschorsinsufficiëntie." Critical Care 8, no. 4 (August 2011): 24–27. http://dx.doi.org/10.1007/s12426-011-0073-1.

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9

Perlitz, Volker, and Ernst Petzold. "Vom Gestaltkreis zur Synergetik: Die Bedeutung irreversibel-struktureller und dynamisch-funktioneller Kopplungen." PPmP - Psychotherapie · Psychosomatik · Medizinische Psychologie 57, no. 05 (January 15, 2007): 197–205. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-951860.

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10

Knauber-Idler, Gabriele. "Lunge in Not." Deutsche Heilpraktiker-Zeitschrift 14, no. 07 (July 2019): 18–23. http://dx.doi.org/10.1055/a-0985-6132.

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Abstract:

SummaryTypische COPD-Symptome wie chronischer Husten und Luftnot können auch andere Ursachen wie Asthma bronchiale haben und müssen diagnostisch abgeklärt werden. COPD ist teilweise irreversibel, betrifft in Deutschland 13% der über 40-Jährigen, geht mit einer chronisch-obstruktiven Bronchitis einher und mündet oft in ein – letztlich lebensbedrohliches – Lungenemphysem. Eine frühe und gründliche Diagnostik sowie eine individuell angepasste Behandlung mit Sympathomimetika, Kortisonderivaten, Rauchstopp, Bewegungstherapie und Atemtraining können die Lungenfunktion verbessern und den Zustand stabilisieren.

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Dissertations / Theses on the topic "Irreversibel"

1

Sliwka, Henrik [Verfasser]. "Ein neuer Algorithmus zur automatisierten Erfassung irreversibel geschädigten ischämischen Hirnparenchyms / Henrik Sliwka." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2018. http://d-nb.info/1160753245/34.

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2

Hermansson, Hedvig, and Emma Jalnefjord. "Irreversible colour change : For the many people." Thesis, Högskolan i Borås, Akademin för textil, teknik och ekonomi, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hb:diva-12376.

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Abstract:

Detta arbete görs i samarbete med IKEA of Sweden och behandlar färgförändringar på textilier. Hållbarhet är en av de största utmaningarna för vår tid och drastiska förändringar av våra vanor och attityder krävs. IKEA arbetar aktivt för att skapa en mer hållbar värld för ’de många människorna’ och en vision är att skapa en attitydförändring och omvärdera inställningen till en blekningsprocess, som generellt anses som något negativt, till en positiv uppfattning till färgförändringen. Genom att bygga upp färger på nya sätt kan en kulör börja med en distinkt färg och under en viss tid förändras genom en traditionell blekningsprocess och erhålla en ny distinkt färg. Förhoppningen är att med denna teknik skapa ett konstant nyhetsvärde som gör att kunder inte är benägna att kassera sina varor för att de tröttnat på dem, utan istället finner ett värde i att behålla textilier som förändras under sin livscykel på ett intressant sätt. För denna rapport var uppdraget att utveckla, studera och dokumentera färgförändringen hos textilier. För studien vävdes en bomulls- och hampaväv med bindning önskad av IKEA. Två färgkombinationer utvecklades, en blå/rosa och en gul/rosa. Dessa kombinationer bestod av anjoniskt svavelfärgstoff, blått respektive gult, samt ett rosa svavelpigment. Målet var att få det blå och gula färgstoffet att blekas över tiden och genom denna process göra det rosa pigmentet synligt och därmed bli den dominerande färgen. Detta sker eftersom det blå och gula svavelfärgstoffet har en lägre färghärdighet än det rosa svavelpigmentet. Totalt togs tre färgkompositioner fram för varje färgkombination. En utan tillsatser, en med silikon samt en med harts. Dessa kompositioner studerades för att eventuellt kunna påvisa hur tillsatser kan påverka färgförändringen. Därefter testades färgförändringen på IKEA Testlab i Älmhult genom simulering av inom- och utomhusmiljö, även tvätt- och gnidtester utfördes. Mätningarna visade att det sker en färgförändring över tiden och att de skiljer sig, dels mellan färgerna men även mellan kompositionerna. Den blå/rosa kombinationen påvisade en långsammare förändring än den gul/rosa och gemensamt för båda är att förändringen skedde exponentiellt över tiden inom de studerade tidsintervallen. Det påvisades även att tillsatserna påverkade förändringen, silikon visade den minsta skillnaden numeriskt, det vill säga de proven var närmast den rosa färg som det önskades att provet skulle övergå till. Förändringen är mer påtaglig hos de gul/rosa proverna där det rosa pigmentet är tydligt medan den blå/rosa kombinationen har en förändring inom samma färgspektrum där färgen gått från en distinkt mörk färg till en distinkt ljus färg.

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3

Küster, Frank. "Das Lektin aus der Erbse Pisum sativum : Bindungsstudien, Monomer-Dimer-Gleichgewicht und Rückfaltung aus Fragmenten." Phd thesis, Universität Potsdam, 2002. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2005/56/.

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Abstract:

Das Lektin aus Pisum sativum, der Gartenerbse, ist Teil der Familie der Leguminosenlektine. Diese Proteine haben untereinander eine hohe Sequenzhomologie, und die Struktur ihrer Monomere, ein all-ß-Motiv, ist hoch konserviert. Dagegen gibt es innerhalb der Familie eine große Vielfalt an unterschiedlichen Quartärstrukturen, die Gegenstand kristallographischer und theoretischer Arbeiten waren. Das Erbsenlektin ist ein dimeres Leguminosenlektin mit einer Besonderheit in seiner Struktur: Nach der Faltung in der Zelle wird aus einem Loop eine kurze Aminosäuresequenz herausgeschnitten, so dass sich in jeder Untereinheit zwei unabhängige Polypeptidketten befinden. Beide Ketten sind aber stark miteinander verschränkt und bilden eine gemeinsame strukturelle Domäne. Wie alle Lektine bindet Erbsenlektin komplexe Oligosaccharide, doch sind seine physiologische Rolle und der natürliche Ligand unbekannt. In dieser Arbeit wurden Versuche zur Entwicklung eines Funktionstests für Erbsenlektin durchgeführt und seine Faltung, Stabilität und Monomer-Dimer-Gleichgewicht charakterisiert. Um die spezifische Rolle der Prozessierung für Stabilität und Faltung zu untersuchen, wurde ein unprozessiertes Konstrukt in E. coli exprimiert und mit der prozessierten Form verglichen.

Beide Proteine zeigen die gleiche kinetische Stabilität gegenüber chemischer Denaturierung. Sie denaturieren extrem langsam, weil nur die isolierten Untereinheiten entfalten können und das Monomer-Dimer-Gleichgewicht bei mittleren Konzentrationen an Denaturierungsmittel auf der Seite der Dimere liegt. Durch die extrem langsame Entfaltung zeigen beide Proteine eine apparente Hysterese im Gleichgewichtsübergang, und es ist nicht möglich, die thermodynamische Stabilität zu bestimmen. Die Stabilität und die Geschwindigkeit der Assoziation und Dissoziation in die prozessierten bzw. nichtprozessierten Untereinheiten sind für beide Proteine gleich. Darüber hinaus konnte gezeigt werden, dass auch unter nicht-denaturierenden Bedingungen die Untereinheiten zwischen den Dimeren ausgetauscht werden.

Die Renaturierung der unprozessierten Variante ist unter stark nativen Bedingungen zu 100 % möglich. Das prozessierte Protein dagegen renaturiert nur zu etwa 50 %, und durch die Prozessierung ist die Faltung stark verlangsamt, der Faltungsprozess ist erst nach mehreren Tagen abgeschlossen. Im Laufe der Renaturierung wird ein Intermediat populiert, in dem die längere der beiden Polypeptidketten ein Homodimer mit nativähnlicher Untereinheitenkontaktfläche bildet. Der geschwindigkeitsbestimmende Schritt der Renaturierung ist die Assoziation der entfalteten kürzeren Kette mit diesem Dimer.
The lectin from Pisum sativum (garden pea) is a member of the family of legume lectins. These proteins share a high sequence homology, and the structure of their monomers, an all-ß-motif, is highly conserved. Their quaternary structures, however, show a great diversity which has been subject to cristallographic and theoretical studies. Pea lectin is a dimeric legume lectin with a special structural feature: After folding is completed in the cell, a short amino acid sequence is cut out of a loop, resulting in two independent polypeptide chains in each subunit. Both chains are closely intertwined and form one contiguous structural domain. Like all lectins, pea lectin binds to complex oligosaccharides, but its physiological role and its natural ligand are unknown. In this study, experiments to establish a functional assay for pea lectin have been conducted, and its folding, stability and monomer-dimer-equilibrium have been characterized. To investigate the specific role of the processing for stability and folding, an unprocessed construct was expressed in E. coli and compared to the processed form.

Both proteins have the same kinetic stability against chemical denaturant. They denature extremely slowly, because only the isolated subunits can unfold, and the monomer-dimer-equilibrium favors the dimer at moderate concentrations of denaturant. Due to the slow unfolding, both proteins exhibit an apparent hysteresis in the denaturation transition. Therefore it has not been possible to determine their thermodynamic stability. For both proteins, the stability and the rates of association and dissociation into processed or unprocessed subunits, respectively, are equal. Furthermore it could be shown that even under non-denaturing conditions the subunits are exchanged between dimers.

Renaturation of the unprocessed variants is possible under strongly native conditions with 100 % yield. The processed protein, however, can be renatured with yields of about 50 %, and its refolding is strongly decelerated. The folding process is finished only after several days. During renaturation, an intermediate is populated, in which the longer of the two polypeptide chains forms a homodimer with a native-like subunit interface. The rate limiting step of renaturation is the association of the unfolded short chain with this dimer.

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4

Macha, Konstanze [Verfasser], and Peter [Akademischer Betreuer] Müller. "Regenerationsfähigkeit der irreversibel verfetteten Muskulatur der Rotatorenmanschette nach Transplantation von allogenen mesenchymalen Stammzellen und Myozyten am Ratten-Modell / Konstanze Macha ; Betreuer: Peter Müller." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/120687788X/34.

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5

De, Lucca Brenno Jason Sanzio Peter. "Linear irreversible thermodynamics." Bachelor's thesis, Alma Mater Studiorum - Università di Bologna, 2020. http://amslaurea.unibo.it/20975/.

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Abstract:

In questa tesi tratteremo il problema di costruire una teoria termodinamica per trasformazioni su un sistema passante per stati di non-equilibrio. Cercando di generalizzare a sistemi che non sono all’equilibrio, rilasseremo la richiesta che siano in equilibrio globalmente. Lo stato termodinamico sarà univocamente determinato da un insieme di parametri termodinamici definiti localmente, della stessa natura e significato fisico dei parametri usati nella termodinamica classica. Le molteplici assunzioni necessarie al fine di avere una teoria mesoscopica comunque predittiva verranno giustificate a posteriori, quando possibile, in base alle predizioni che da tale modello nasceranno. In particolare ci concentreremo sugli effetti termoelettrici di Thompson, Seebeck e Peltier, esempi storici di grande rilevanza nel campo della termodinamica del non-equilibrio.

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6

Hanke, Hauke. "Rigorous derivation of two-scale and effective damage models based on microstructure evolution." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2014. http://dx.doi.org/10.18452/17031.

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Abstract:

Diese Dissertation beschäftigt sich mit der rigorosen Herleitung effektiver Modelle zur Beschreibung von Schädigungsprozessen. Diese effektiven Modelle werden für verschiedene raten-unabhängige Schädigungsmodelle linear elastischer Materialien hergeleitet. Den Ausgangspunkt stellt dabei ein unidirektionales Mikrostrukturevolutionsmodell dar, dessen Fundament eine Familie geordneter zulässiger Mikrostrukturen bildet. Jede Mikrostruktur dieser Familie besitzt die gleiche intrinsische Längenskala. Zur Herleitung eines effektiven Modells wird das asymptotische Verhalten dieser Längenskala mittels Techniken der Zwei-Skalen-Konvergenz untersucht. Um das Grenzmodell zu identifizieren, bedarf es einer Mikrostrukturregularisierung, die als diskreter Gradient für stückweise konstante Funktionen aufgefasst werden kann. Die Mikrostruktur des effektiven Modells ist punktweise durch ein Einheitszellenproblem gegeben, welches die Mikro- von der Makroskala trennt. Ausgehend vom Homogenisierungsresultat für die unidirektionale Mikrostrukturevolution werden effektive Modelle für Zwei-Phasen-Schädungsprozesse hergeleitet. Die aus zwei Phasen bestehende Mikrostruktur der mikroskopischen Modelle ermöglicht z.B. die Modellierung von Schädigung durch das Wachstum von Inklusionen aus geschädigtem Material verschiedener Form und Größe. Außerdem kann Schädigung durch das Wachstum mikroskopischer Hohlräume und Mikrorissen betrachtet werden. Die Größe der Defekte skaliert mit der intrinsischen Längenskala und die unidirektionale Mikrostrukturevolution verhindert, dass bei fixierter Längenskala die Defekte für fortlaufende Zeit schrumpfen. Das Material des Grenzmodells ist dann in jedem Punkt als Mischung von ungeschädigtem und geschädigtem Material durch das Einheitszellenproblem gegeben. Dabei liefert das Einheitszellenproblem nicht nur das Mischungsverhältnis sondern auch die genaue geometrische Mischungsverteilung, die dem effektiven Material des jeweiligen Materialpunktes zugrunde liegt.
This dissertation at hand deals with the rigorous derivation of such effective models used to describe damage processes. For different rate-independent damage processes in linear elastic material these effective models are derived as the asymptotic limit of microscopic models. The starting point is represented by a unidirectional microstructure evolution model which is based on a family of ordered admissible microstructures. Each microstructure of that family possesses the same intrinsic length scale. To derive an effective model, the asymptotic behavior of this intrinsic length scale is investigated with the help of techniques of the two-scale convergence. For this purpose, a microstructure-regularizing term, which can be understood as a discrete gradient for piecewise constant functions, is needed to identify the limit model. The microstructure of the effective model is given pointwisely by a so-called unit cell problem which separates the microscopic scale from the macroscopic scale. Based on these homogenization results for unidirectional microstructure evolution models, effective models for brutal damage processes are provided. There, the microstructure consists of only two phases, namely undamaged material which comprises defects of damaged material with various sizes and shapes. In this way damage progression can be modeled by the growth of inclusions of weak material, the growth of voids, or the growth of microscopic cracks. The size of the defects is scaled by the intrinsic length scale and the unidirectional microstructure evolution prevents that, for a fixed length scale, the defects shrink for progressing time. According to the unit cell problem, the material of the limit model is then given as a mixture of damaged and undamaged material. In a specific material point of the limit model, that unit cell problem does not only define the mixture ratio but also the exact geometrical mixture distribution.

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7

Walch, Patrick G. "Irreversible Investitionsspiele unter Unsicherheit." [S.l. : s.n.], 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-66506.

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8

Borrello, Maria Teresa. "Reversible and irreversible LSD1 inhibitors." Thesis, University of East Anglia, 2016. https://ueaeprints.uea.ac.uk/59682/.

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Abstract:

Environmental factors and lifestyle can alter the way our genes are expressed influencing a network of chemical switches within our cells collectively known as the Epigenome. Among the epigenetic mechanisms orchestrating the gene expression, methylation is of foremost importance and probably fair to say, still incompletely decoded. Dysregulations of histone methylation patterns lead to the repression or activation of signalling pathways that often promote the genesis and progression of disease states. Lysine specific demethylase 1 (LSD1) oxidatively removes methyl groups from histone H3 and its aberrant activity has been correlated with the development of a broad range of pathologies. Therefore, specific inhibitors of LSD1 have potential in pharmacological applications. Research into LSD1 and its functions in normal and abnormal cells has been hindered by the lack of a specific and potent suppressor. The development of a selective inhibitor could not only foster the understanding of the biological roles of LSD1 but also represent a breakthrough for the design of novel drugs for a range of burdensome diseases. Here we investigate on reversible and irreversible inhibitors of LSD1, with the hope of broadening the current knowledge on this epigenetic target. By analysing the LSD1 interaction with the transcription factor Snail-1, we generated a series of small peptides as potential reversible inhibitors. The synthetic peptides were then evaluated in cellular assays. In search of novel non-covalent LSD1 blockers, we next explored Phage Display technology. Thereafter, we targeted LSD1 covalently by synthesising multiple structural analogues of the clinically used antidepressant TCP (Parnate®), which is a known irreversible suppressor of LSD1 activity. We evaluated their ability of inhibiting LSD1 in a cell-free assay and the compounds showing enzymatic inhibition were tested as potential anti-proliferative and differentiating agents in leukaemia cell lines. Finally, we generated activity-based probes to fluorescently label LSD1 for biological applications.

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9

Amezawa, Koji. "Irreversible Thermodynamic Studies on Electrochemical Systems." Kyoto University, 1998. http://hdl.handle.net/2433/77878.

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10

Fagart, Thomas. "Dynamic imperfect competition and irreversible investment." Thesis, Paris 1, 2016. http://www.theses.fr/2016PA01E023.

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Abstract:

Cette thèse analyse le rôle de l'irréversibilité de l'investissement sur la concurrence dynamique. Elle est composée de quatre articles théoriques et d'une introduction générale. Le deuxième chapitre s'intéresse à la possibilité de préemption en investissement irréversible, concurrence imparfaite et évolution de la demande aléatoire. Il montre qu'il n'y a pas de préemption sans sauts de demande. En effet, la linéarité des coûts d'investissement crée une incitation pour les entreprises à investir aussi vite que possible. Dès lors, il ne peut y avoir de préemption en l'absence d'évolution de la demande. Le troisième chapitre étudie la dynamique de la répartition de capacités au sein de l'oligopole, lorsque l'investissement est irréversible, la concurrence imparfaite et la demande aléatoire. Il montre que la dynamique de l'investissement a une propriété d'efficacité, et qu'une asymétrie entre capacité initiale peut se conserver à court terme, mais disparait à long terme. Le quatrième chapitre analyse les décisions d'investissement d'un duopole quand chaque entreprise peut investir dans deux types de capacités différentes. L'une des capacités permet de produire à un coût marginal plus faible, mais est plus chère à l'achat. Les entreprises sont contraintes financièrement en première période. A cause de cela, les entreprises peuvent utiliser les deux types de capacités en même temps, et il y a une possibilité de préemption. De plus, l'augmentation du prix de la capacité inefficace peut renforcer son utilisation. Le dernier chapitre étudie l'impact de l'irréversibilité de l'investissement sur la possibilité de collusion. L'irréversibilité de l'investissement réduit la profitabilité de la déviation de court terme, l'entreprise qui dévie ayant besoin d'augmenter sa capacité, mais crée aussi une incitation de long terme. En effet, l'investissement réalisé par l'entreprise qui dévie l'engage à un certain niveau de capacité dans le futur, permettant de préempter l'entreprise concurrente. A cause de cet effet de préemption, plus les entreprises sont patientes, plus la collusion peut être difficile à soutenir
This thesis studies the role of the irreversibility of investment on the dynamic imperfect competition. It is composed of four theoretical articles and a general introduction. The second chapter studies the role of demand evolution on the possibility of preemption under irreversible investment under imperfect competition. It shows there is no possibility of preemption when there is no jump of demand. Indeed, the linearity of investment cost creates no incentive for the firms to delay investment. When there is no demand evolution, this prevents preemption. The third chapter focuses on the dynamics of firms' capacity when the irreversibility of investment is partial. It shows that the investment dynamics exhibits an efficiency property, and that some initial asymmetry in capacity can be preserved in the short run, but disappears in the long run. The fourth chapter considers the investment choice of firms when there are two different productive capacities embodying different types of technology. One technology permits to produce at a lower marginal cost but the purchasing price of the capacity using this technology is higher. Due to the presence of a financial constraint, firms use different technologies at the same time, and a preemption equilibrium appears. Finally, this paper presents a counter intuitive policy result: an increase in the price of one of the capacities may increase its utilization. The last chapter studies the impact of the irreversibility of investment on collusion possibility. The irreversibility of investment reduces the profitability of short run deviation, as the deviating firm has to invest in order to increase its capacity, and it creates a long run effect. lndeed, once the deviating firr has invested, it is committed toits new capacity. The deviation may thus lead to a preemption of the punishing firm. This preemption effect can make collusion harder to sustain for more patient firms

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Books on the topic "Irreversibel"

1

Maverick, Liz. Irreversible. New York: Dorchester Publishing Co., Inc., 2009.

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2

Irreversible. Houndmills, Basingstoke, Hampshire: Mamillam Education/Palgrave Macmillan, 2015.

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3

Irreversible. Montevideo: HUM, 2010.

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4

Maverick, Liz. Irreversible. New York: Love Spell, 2008.

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5

Palmer, Tim. Irreversible. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7.

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6

Rubinsky, B. Irreversible electroporation. Berlin: Springer, 2010.

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7

Rubinsky, Boris, ed. Irreversible Electroporation. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-05420-4.

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8

Jou, D. Extended Irreversible Thermodynamics. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2001.

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9

1938-, Casas-Vázquez J. (José), and Lebon G. (Georgy), eds. Extended irreversible thermodynamics. 4th ed. New York: Springer, 2010.

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10

Jou, D. Extended irreversible thermodynamics. 2nd ed. Berlin: Springer, 1996.

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Book chapters on the topic "Irreversibel"

1

Bährle-Rapp, Marina. "irreversibel." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 284. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_5283.

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2

Bach, Maurizio. "Ist die Europäische Einigung Irreversibel?" In Politische Institutionen im Wandel, 368–91. Wiesbaden: VS Verlag für Sozialwissenschaften, 1995. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-97068-8_16.

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3

van Santbrink, E. J. P. "Kan door ernstig gewichtsverlies in het verleden de menstruele cyclus irreversibel verstoord raken?" In Vademecum permanente nascholing huisartsen, 1405. Houten: Bohn Stafleu van Loghum, 2006. http://dx.doi.org/10.1007/978-90-313-8808-0_738.

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4

Palmer, Tim. "Introduction." In Irreversible, 1–7. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_1.

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5

Palmer, Tim. "Civilization and Its Discontents: Irreversible in the French Film Ecosystem." In Irreversible, 9–30. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_2.

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6

Palmer, Tim. "Irreversible and the Cinéma du corps." In Irreversible, 31–51. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_3.

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7

Palmer, Tim. "Gaspar Noé: Alone Against Everything." In Irreversible, 53–65. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_4.

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8

Palmer, Tim. "Noé Destroys All Things: Irreversible’s Narrative and Stylistic Design." In Irreversible, 67–82. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_5.

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9

Palmer, Tim. "Cassel, Bellucci, Dupontel: Irreversible as Rogue Star Vehicle." In Irreversible, 83–105. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_6.

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10

Palmer, Tim. "All of the Evil of This World: Irreversible’s Critical Reception in France, the UK and North America." In Irreversible, 107–18. London: Macmillan Education UK, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-137-47862-7_7.

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Conference papers on the topic "Irreversibel"

1

Dai, Zhendong. "An Irreversible Thermodynamic Theory of Friction and Wear." In ASME 2008 9th Biennial Conference on Engineering Systems Design and Analysis. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/esda2008-59024.

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Abstract:

Friction and wear are typical irreversible processes. Friction irreversibly degrades and dissipates high quality energy and wear irreversibly removes materials from the load-carrying surface. The two irreversible processes can be presented by entropy production, which is a non-negative quantity based on irreversible thermodynamics and thus serves as a basis for the systematic description of irreversible processes occurring in tribological system. In this paper, a thermodynamic framework has been presented for the mechanisms of friction and wear of continuum materials, where entropy production is used as the sole measure of energy dissipation and material damage evolution in the system. As a result, there is no need for physically meaningless empirical parameters to define the phenomenological frictional and wear parameters to trace tribological evolution in a friction and wear system. To validate the model, predictions are compared with experimental results, which indicate that entropy production can be used as a friction and wear evolution metric. The theory is founded on the basic premise that a solid continuum obeys the first and second laws of thermodynamics.

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2

Jiang, Chunlan, Zhenpeng Qin, Gary Long, and John C. Bischof. "An In Vitro Study on Adjuvant Enhanced Irreversible Electroporation." In ASME 2012 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2012. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2012-80528.

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Abstract:

Recently, irreversible electroporation (IRE) has emerged as a promising tumor ablation technique. IRE induces cell death by irreversibly compromising membrane integrity with a series of short, high voltage electrical pulses [1]. IRE offers many advantages over surgery and thermal ablations including that it 1) is fast and minimally invasive, 2) destroys the tumor while preserving adjacent connective tissues [2], and 3) can be delivered with negligible thermal injury [3]. Here we hypothesize that the thresholds necessary to successfully electroporate cancer cell membranes, and therefore more effectively destroy an entire tumor, can be dramatically improved by careful choice of 1) electroporation parameter, and 2) chemical adjuvants that specifically impact the cell membrane.

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3

Matsoukas, Themis. "THERMODYNAMICS OF IRREVERSIBLE AGGREGATION." In VII European Congress on Computational Methods in Applied Sciences and Engineering. Athens: Institute of Structural Analysis and Antiseismic Research School of Civil Engineering National Technical University of Athens (NTUA) Greece, 2016. http://dx.doi.org/10.7712/100016.1797.10608.

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4

HOFFMANN, KARL HEINZ. "OPTIMIZING IRREVERSIBLE THERMODYNAMIC PROCESSES." In 101st WE-Heraeus-Seminar. WORLD SCIENTIFIC, 1993. http://dx.doi.org/10.1142/9789814503648_0010.

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5

Sathe, Visvesh, Juang-Ying Chueh, Joohee Kim, Conrad H. Ziesler, Suhwan Kim, and Marios C. Papaefthymiou. "Fast, efficient, recovering, and irreversible." In the 2nd conference. New York, New York, USA: ACM Press, 2005. http://dx.doi.org/10.1145/1062261.1062330.

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6

Takamatsu, Hiroshi, and Kosaku Kurata. "Engineering Approach to Irreversible Electroporation." In The 15th International Heat Transfer Conference. Connecticut: Begellhouse, 2014. http://dx.doi.org/10.1615/ihtc15.kn.000005.

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7

GORODKIN, S., R. JAMES, and W. KORDONSKI. "IRREVERSIBLE EFFECTS IN MAGNETORHEOLOGICAL FLUIDS." In Proceedings of the 12th International Conference. WORLD SCIENTIFIC, 2011. http://dx.doi.org/10.1142/9789814340236_0065.

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8

KREMER, G. M. "IRREVERSIBLE PROCESSES AND COSMOLOGICAL MODELS." In Proceedings of the MG10 Meeting held at Brazilian Center for Research in Physics (CBPF). World Scientific Publishing Company, 2006. http://dx.doi.org/10.1142/9789812704030_0335.

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9

Strauss, A. M., and S. W. Peterson. "Irreversible thermodynamics of ATMEC devices." In Space technology and applications international forum - 1998. AIP, 1998. http://dx.doi.org/10.1063/1.54786.

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10

Horke, Shivani G., and Manisha Waje. "Irreversible logic based 2:4 decoder." In 2017 International Conference on Inventive Computing and Informatics (ICICI). IEEE, 2017. http://dx.doi.org/10.1109/icici.2017.8365244.

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Reports on the topic "Irreversibel"

1

LeRoy Whinnery, Steve Goods, George Buffleben, and Tim Sheppodd. Irreversible gettering of thionyl chloride. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 1999. http://dx.doi.org/10.2172/751011.

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2

Formica, Michael D. Gaining Irreversible Momentum for Army Transformation. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada394683.

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3

Terskikh, Alexey V. Development of Irreversible Inhibitors of MELK Kinase. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2008. http://dx.doi.org/10.21236/ada492687.

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4

Cacallo, J. D., and R. J. Sutherland. Diffusion of irreversible energy technologies under uncertainty. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 1993. http://dx.doi.org/10.2172/10188634.

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5

PRINCETON UNIV NJ. Molecular Diodes: Irreversible Motion in Nanofabricated Arrays. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, January 2009. http://dx.doi.org/10.21236/ada513630.

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6

McDonough, Kathleen H., and Harvey I. Miller. Myocardial Dysfunction Contributes to Irreversible Hemorrhagic Shock. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada389358.

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7

Drazen, Allan, and Plutarchos Sakellaris. News About News: Information Arrival and Irreversible Investment. Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, August 1999. http://dx.doi.org/10.3386/t0244.

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8

Grant, T. M., and C. J. King. Irreversible adsorption of phenolic compounds by activated carbons. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), December 1988. http://dx.doi.org/10.2172/6416993.

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9

Kestin, J. Two studies of nonlinear processes in irreversible thermodynamics. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5137205.

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10

Pindyck, Robert. Mandatory Unbundling and Irreversible Investment in Telecom Networks. Cambridge, MA: National Bureau of Economic Research, February 2004. http://dx.doi.org/10.3386/w10287.

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