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Dissertations / Theses on the topic 'Isoenzymes'

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1

Winter, Paul Christopher. "Isoenzymes of human galactosyltransferase." Thesis, Queen's University Belfast, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.356904.

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2

Perrin, Rachel. "Caractérisation de deux sous-familles d'isoenzymes du cytochrome p450 impliquées dans le métabolisme des xénobiotiques dans le cerveau." Nancy 1, 1991. http://www.theses.fr/1991NAN10462.

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3

Dalton, K. G. "Glutathione transferase isoenzymes in rat hepatocarcinogenesis." Thesis, University of Bradford, 1987. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.379829.

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4

Troughton, P. R. "Isoenzymes of rat glutathione S-transferase." Thesis, University of Bradford, 1986. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.371503.

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5

Rena, Neil Graham. "Identification and analysis of phosphodiesterase isoenzymes." Thesis, University of Glasgow, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.390767.

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6

Kaldis, Philipp. "Mitochondrial creatine kinase isoenzymes : structure/function-relationship /." [S.l.] : [s.n.], 1994. http://e-collection.ethbib.ethz.ch/show?type=diss&nr=10686.

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7

López-Solache, Irma. "Characterization and expression of 5Ã-reductase isoenzymes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp02/NQ43087.pdf.

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8

Manganaris, Athanasios Georgiou. "Isoenzymes as genetic markers in apple breeding." Thesis, Imperial College London, 1989. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.389070.

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9

Blain, Hubert. "Exploration in vitro et ex vivo du pouvoir inhibiteur des anti-inflammatoires non stéroi͏̈diens vis-à-vis des iso-enzymes de la cyclooxygénase." Nancy 1, 2002. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2002_0291_BLAIN.pdf.

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10

Gorbea, Carlos M. "Expression and glycosylation of meprin isoforms." Diss., This resource online, 1992. http://scholar.lib.vt.edu/theses/available/etd-07282008-134351/.

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11

Siegler, Isabelle. "Les isoenzymes des phosphatases alcalines : intérêt de la fraction rapide dans les cancers secondaires du foie." Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11030.

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Gaffé, Joël. "Contribution à l'étude des pectine-méthyl-estérases des parois végétales du lin." Rouen, 1992. http://www.theses.fr/1992ROUES039.

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Abstract:
Une activité pectine-méthyl-estérase ioniquement liée à la paroi végétale du lin a été extraite de cals et de jeunes plantes de lin. Cette activité enzymatique libère une fonction carboxylique à partir d'un méthyl ester de galacturonate. 6 isoformes de pI variant de 5,5 à plus de 9 sont observées. Une forme, de point isoélectrique supérieur à 9, a été partiellement purifiée, ses caractéristiques, masse moléculaire, proche de 67000, une affinité de 0,27% pour une forme et de 0,072% pour l'autre isoenzyme. Les formes neutres présenteraient un mode d'action différent de celui de la forme basique. La répartition de ces isoenzymes dans la plante est hétérogène. Toutes les isoenzymes sont observées dans les cotylédons et dans l'apex de l'hypocotyle. Dans la racine et la base de l'hypocotyle, seul l'isoforme basique est révélée après focalisation isoélectrique. Compte tenu de leurs différentes caractéristiques, un rôle possible est proposé pour ces différentes formes
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13

Thibault, Jean Pierre. "Les isoenzymes de la créatine kinase : utilisation de l'isoenzyme CK1 (BB) comme marqueur tumoral." Paris 5, 1988. http://www.theses.fr/1988PA05P001.

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14

Fredericks, Salim. "Cardiac troponins and creative kinase isoenzymes in uraemia." Thesis, St George's, University of London, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.271541.

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15

Boyce, Julian. "Isoenzymes as markers for malignancy in serious effusions." Thesis, University of Ulster, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.385740.

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16

McLellan, Lesley I. "Cytosolic and microsomal isoenzymes of glutathione S-transferase." Thesis, University of Edinburgh, 1988. http://hdl.handle.net/1842/19129.

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17

Titus, Mark A. "Inhibition of human steroidogenic enzymes : steroid 5-alpha reductase and cytochrome P450 aromatase /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 1999. http://hdl.handle.net/1773/8178.

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Dedeoglu, Didem. "Purification And Characterization Of Hexokinase Isoenzymes From Rhizopus Oryzae." Master's thesis, METU, 2005. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/3/12608262/index.pdf.

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Abstract:
ABSTRACT PURIFICATION AND CHARACTERIZATION OF HEXOKINASE ISOENZYMES FROM Rhizopus oryzae Dedeoglu, Didem MS., Department of Biotechnology Supervisor: Prof.Dr. Haluk Hamamci Co-supervisor: Dr. Seyda Aç
ar February 2007, 116 pages Glycolysis is the central metabolic pathway for living organisms. Its regulation is important for the yield of the end products which are industrially important. These end products, like lactic acid produced by Rhizopus oryzae, are industrially important. Rhizopus oryzae is a filamentous fungus producing lactic acid and ethanol. The lactic acid yield of R. oryzae is low (&
#61566
70 %) compared to that of lactic acid bacteria (&
#61502
95 %) still it is noteworthy because R. oryzae produces only the L (+) form of lactic acid which can be metabolized in the human body. The yield of an industrial process should be high for the feasibility of the production of a particular product. If a way can be found increase the flux through the glycolysis the yield of lactic acid may increase as well. Keeping this in mind we wanted to focus on the first step of glycolysis, hexokinase of R. oryzae. Hexokinase catalyzes the reaction that converts glucose to glucose-6-phosphate. In this study for the first time the two isoenzymes of hexokinase of R. oryzae were purified and characterized by biochemically and kinetically Hexokinase has two isoenzymes. The purified enzymes (isoenzymes1 &
isoenzymes2) obeyed Michealis-Menten Kinetics. The Km value of purified isoenzyme 1 is 0.16 mM and isoenzyme 2, 0.21 mM at pH 7.70 for glucose. The Km value of isoenzyme1 for fructose was 28.8 mM. Essentially isoenzyme 2 can not utilize fructose. None of the isoenzymes were inhibited by trehalose-6-phophate.The monomer moleculer weight of isoenzymes were estimated SDS PAGE analysis. There were two different values for molecular weight of isoenzmye 1
62.9 and 42.5 kDa and two values for isoenzyme 2
56.2 and 41.6 kDa
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19

Ettinger, Susan Lorraine. "Cytokine-induced activation of PKC isoenzymes in hemopoietic cells." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1998. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk2/ftp03/NQ27139.pdf.

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20

Campbell, Robert Stewart. "Trazine dye interaction with the isoenzymes of creatine kinase." Thesis, Open University, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.254865.

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21

Banner, Katharine Helen. "The role of phosphodiesterase isoenzymes in eosinophils and lymphocytes." Thesis, King's College London (University of London), 1996. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.362378.

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22

Mouajjah, Sai͏̈d. "Détermination in vitro des isoenzymes du cytochrome P450 impliquées dans le métabolisme de la zopiclone." Paris 5, 1998. http://www.theses.fr/1998PA05P020.

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23

Hartmann, Markus. "Fungal DAHP synthases evolution and structure of differently regulated isoenzymes /." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966253337.

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Azevedo, Ricardo Antunes de. "Isolation, purification and characterization of aspartate kinase isoenzymes from maize." Thesis, Lancaster University, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.332383.

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25

Evans, Steven Martin. "Role of nitric oxide isoenzymes in inflammation and vascular injury." Thesis, King's College London (University of London), 1997. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.267851.

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Malas, Jean-Paul. "La galactosyltransférase et ses isoenzymes dans le cancer de l'ovaire." Caen, 1988. http://www.theses.fr/1988CAEN4070.

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Cousineau, Johanne. "Isoenzyme studies and tissue culture of raspberry." Thesis, McGill University, 1992. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=70254.

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Abstract:
Starch gel electrophoresis and isoenzyme staining were studied in raspberry (Rubus idaeus L., R. X neglectus Peck, and R. occidentalis L.). Seven isoenzymes could be separated using one of two gel-electrophoresis buffers: tris-citric acid at pH 7.1 for aconitase (ACO), isocitrate dehydrogenase (IDH), phosphoglucomutase (PGM), and triose phosphate isomerase (TPI) and histidine-citric acid at pH 5.7 for malate dehydrogenase (MDH), phosphoglucoisomerase (PGI), and shikimate dehydrogenase (SKDH). There were no variations detected between samples obtained from micropropagated shoots, greenhouse-, or field-grown plants. Tissue type and age had no effect on isoenzyme banding patterns except for PGM where this affected the relative densities of the bands. Fifty-five out of 78 raspberry cultivars could be uniquely characterized using the above isoenzymes. Analysis of cultivars obtained from multiple sources detected occasional mislabelled plants. The mode of inheritance of raspberry isoenzymes was studied and analysis of co-segregating loci revealed two possible linkage groups: Mdh-2/Tpi-2/Pgm-1 and Idh-1/widh.
A high rate (70%) of adventitious shoot regeneration was observed from leaf-petiole explants of micropropagated shoot cultures of 'Comet' red raspberry cultured on modified Murashige-Skoog medium containing 1 mg/l thidiazuron (TDZ) and 0.5 mg/l 1H-indole-3-butanoic acid (IBA). Variation in the agar concentration or incubation temperature, orientation or scoring of the leaf-petiole explants and use of separate leaf or petiole explants had no effect on shoot regeneration while incubation in the dark for 1, 2, or 3 weeks prior to growth in the light depressed the number of adventitious shoots formed. Only 8 of 22 raspberry cultivars were capable of regenerating from leaf explants of greenhouse-grown plants.
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陳堅峰 and Kin-fung Chan. "Phylogenetic relationships and genetic diversity detected by rapd and isozyme analysis of crop and weedy species of amaranthus." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1996. http://hub.hku.hk/bib/B29803846.

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Chan, Kin-fung. "Phylogenetic relationships and genetic diversity detected by rapd and isozyme analysis of crop and weedy species of amaranthus /." Hong Kong : University of Hong Kong, 1996. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B17665450.

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Terzian, Tamar. "Créatine kinase-BB (CK-BB) : spécificités izoenzymatiques, localisation nucléaire et rôle dans la croissance des cellules tumorales MCF-7." Lyon 1, 2000. http://www.theses.fr/2000LYO1T106.

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31

Hillaby, Caroline Wendy. "Expression of phosphodiesterase isoenzymes in inflammatory cells in allergic airway disease." Thesis, University of Southampton, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.370062.

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Paul, Daniel Earnest James. "Coat of Many Colors - Specificity of GalNAc Transferase Family of Isoenzymes." Case Western Reserve University School of Graduate Studies / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=case1586253427484438.

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Papineni, Venkat Lakshman Rao. "Physical status of mitochondrial aspartate aminotransferase in serum and the role of alpha 2-macroglobulin in its clearance." Thesis, [Hong Kong : University of Hong Kong], 1993. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B13458772.

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34

Ashari, Ir Sumeru. "Discrimination between citrus genotypes." Title page, contents and summary only, 1989. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09A/09aa819.pdf.

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Raelson, John Verner. "An isoenzyme study in the Genus lotus (Fabaceae) /." Thesis, McGill University, 1987. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=75682.

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Abstract:
An isoenzyme survey of several taxa within the genus Lotus was undertaken to provide markers for genetic research and to test hypotheses concerning the phylogenetic origin of Lotus corniculatus L. A preliminary study identified seven enzyme systems PGI, TPI, PGM, MDH, IDH, 6-PGDH and ME, that produced consistent clear phenotypes in L. uliginosus Schkuhr. Variation in phenotype with tissue type and stage of development suggested the presence of several isozyme zones in the phenotypes. Enzyme phenotype was constant for shoot tissue of plants older than six weeks. A second study examined recombination and segregation of isoenzyme phenotypes in interspecific hybrids, allo- and autopolyploids, and in L. corniculatus. Duplication and quadruplication of pgi2 loci in hybrids, amphidiploids, and in L. corniculatus was used as evidence that the latter is a segmental allotetraploid. A third study surveyed the occurrence of various isoenzyme alleles in L. alpinus Schleich., L. japonicus (Regel) Larsen, L. tenuis Waldst. & Kit., L. uliginosus and L. corniculatus. Lotus uliginosus had unique distinct alleles for several enzymes that did not occur in the other species. This evidence argues against the involvement of L. uliginosus in the origin of L. corniculatus.
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Reynolds, Nicholas John. "Investigation of phospholipase C/protein kinase C signalling pathways in skin relevant to the pathogenesis of psoriasis." Thesis, Imperial College London, 1995. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.307375.

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37

Melrose, T. R. "Biochemical, immunological and genetic studies of Apicomplexian parasites with special reference to Theileria annulata." Thesis, Edinburgh Napier University, 1994. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.240960.

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38

Mercadier, Jean-Jacques. "Expression des isomyosines cardiaques : modifications au cours des surcharges hémodynamiques chroniques du cœur de rat et du cœur humain." Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112211.

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Abstract:
Grâce à son pouvoir de catalyse de l’hydrolyse de l’ATP et aux changements conformationnels qui y sont associés, la myosine représente la principale protéine de la contraction musculaire. Elle existe, au niveau du ventricule du rat, sous trois isoformes, V1, V2 et V3, par ordre d’activité ATPasique décroissante, la forme V1 étant majoritaire chez l’adulte. On observe, lors des surcharges chroniques de travail hémodynamique, parallèlement à l’hypertrophie cardiaque, une redistribution des isoformes marquée par une accumulation de la forme V3 et une diminution parallèle de la forme V1. Cette redistribution, au moins en partie responsable de la diminution des performances contractiles du muscle, améliore le rendement de la contraction, ce qui en fait un authentique mécanisme d’adaptation. L’oreillette humaine, également constituée, de façon prédominante, d’une myosine de type V1, est également le siège d’une telle redistribution tandis que le ventricule, déjà composé principalement d’une myosine de type V3, n’est pas concerné par ce mécanisme. La redistribution des isoformes de la myosine cardiaque au cours des surcharges hémodynamiques chroniques représente le premier exemple d’une régulation de la contractilité du muscle cardiaque par l’expression différentielle d’une famille multigénique de protéines
Owing to its ability to hydrolyze ATP and to the associated conformational changes, myosin is the most important protein of muscle contraction. Pyrophosphate gel electrophoresis under non denaturing conditions separates rat ventricular myosin in three isoforms V1, V2 and V3 in order of decreasing electrophoretic mobility and ATPase activity, V1 being the predominant form in the adult animal. During chronic hemodynamic overload of the rat ventricle, a myosin isoenzymic redistribution is observed in parallel with ventricular hypertrophy, with an accumulation of the V3 isoform and a parallel decrease in the V1 isoform. This redistribution is, at least in part, responsible for the decrease in the speed of muscle shortening observed with hypertrophy. Moreover, improving the efficiency of muscle contraction, it can be regarded as a truly adaptational mechanism. The myosin isoenzymic redistribution is also observed in chronic overload of the human auricle, also predominantly composed of a “V1-like” isoform. By contrast, the human ventricle already almost exclusively composed of a “V3-like” isoform, is scarcely concerned by this phenomenon. Myosin isoenzymic redistribution observed with chronic hemodynamic overload represents the first example of the regulation of myocardial muscle contractility by differential expression of a family of multigenic proteins
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Arroub, Mohammed. "Études des isoenzymes de la glycogène phosphorylase B dans divers tissus humains." Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO1T240.

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40

Juge, Nathalie. "Expression de deux isoenzymes d'alpha-amylase d'orge chez la levure saccharomyces cerevisiae : apport de la recombinaison homéologue à l'étude de la sécrétion et des relations structure-fonction." Aix-Marseille 3, 1993. http://www.theses.fr/1993AIX30060.

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Abstract:
Le travail de recherche presente dans ce memoire porte sur l'etude de deux isoenzymes de l'-amylase d'orge amy1 et amy2 par le biais de leur expression dans la levure saccharomyces cerevisiae. Les deux cdnas amy1 et amy2 sont inseres dans le vecteur d'expression episomal pma91 sous le controle du promoteur constitutif pgk et diriges par leur propre sequence signal. Dans ces conditions, l'isoenzyme recombinant reamy1 est secrete a raison de 2-3 g/ml alors que reamy2 n'est pratiquement pas detecte dans le milieu exterieur. L'analyse moleculaire de l'expression de ces deux isoenzymes a permis de circonscrire l'etape limitante de reamy2 au processus de secretion. La recherche des determinants structuraux responsables de cette difference de secretion a ete entreprise avec pour corollaire l'amelioration de la secretion de reamy2 ou d'une proteine presentant les proprietes d'amy2. L'axe central de cette etude repose sur la construction de molecules hybrides reamy1/reamy2 par recombinaison homologue in vivo chez la levure. Deux types de constructions ont ete realises afin de substituer des regions d'amy2 par les regions correspondantes d'amy1, la premiere consistant a echanger des longueurs croissantes en n-terminal de la molecule et la deuxieme visant a echanger la region c-terminale dans sa totalite. L'analyse moleculaire des differents hybrides obtenus revele une augmentation de la secretion pour les hybrides contenant au moins les 53 premiers residus d'amy1 en n-terminal de la molecule. Inversement, le seul changement de la sequence signal ou de la region c-terminale n'influence pas la secretion. La possibilite de faire secreter ces proteines hybrides a permis d'envisager leur caracterisation biochimique. Dans ce but, une nouvelle construction a ete realisee en vue d'etendre la region n-terminale d'amy1 a la fin du domaine b de la proteine reamy1/reamy2. Trois hybrides ont ete retenus sur la base de leur structure chimerique et analyses. Les resultats biochimiques soulignent l'importance du domaine b dans la liaison a l'inhibiteur basi, l'activite de l'enzyme et la stabilite a ph acide
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Pelosin, Jean-Marc. "Les isoformes de la protéine kinase C : caractérisation du système isoenzymatique et implication de l'isoforme III-[alpha] dans les fonctions différenciées du cortex surrenal bovin." Grenoble 1, 1990. http://www.theses.fr/1990GRE10048.

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Abstract:
La proteine kinase c represente un groupe d'isoenzymes. Ces isoenzymes peuvent etre separees par chromatographie. Elles possedent des proprietes catalytiques specifiques et elles sont exprimees de facon differente dans les tissus examines. L'isoforme exprimee dans le cortex surrenal bovin possede des proprietes apparentees au type 3 de cerveau de rat. Cette isoforme semble jouer le role d'un maillon amplificateur du signal angiotensine 2, grace a l'activation de la synthese d'acide arachidonique ou d'alkylacetyl glycerophosphocholine
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MEJIA, DE LEON LUIS. "THE GENETICS OF ESTERASE ISOZYMES IN LETTUCE CULTIVARS." Diss., The University of Arizona, 1986. http://hdl.handle.net/10150/183964.

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Abstract:
Lettuce, in its cultivated form (Lactuca sativa L.), is a crop of economic importance with several characteristics which make it well suited for biochemical and genetic studies. Biochemical traits such as proteins and enzymes have been studied extensively in many plant species and constitute an important experimental approach to physiological, evolutionary, taxonomic and breeding studies. Seed proteins were extracted from an array of lettuce cultivars. Polyacrylamide gel electrophoresis was employed in a comparative analysis of the soluble protein and isozyme characteristics of seed from each cultivar. Some fall-desert, winter-desert, and coastal cultivars were distinguishable based upon variation in soluble proteins or esterase isozymes. Multiple forms of the carboxylic ester hydrolases or esterases have been shown to occur in a wide variety of plants; their role in the plant cell is still however poorly understood. The inheritance of the esterase isozymes was analyzed by a microelectrophoresis technique which enabled the analysis of individual seeds in the progeny from a cross involving two winter-desert cultivars of contrasting banding phenotypes. Two distinct banding patterns were observed in single seeds of these cultivars; their F₁ hybrid showed a summation of parental patterns, the F₂ segregated in a 1:2:1 phenotypic ratio for these esterase patterns, and backcross segregation ratios were 1:1. Banding pattern differences could be accounted for by the segregation of a single gene with codominant action. Quantitative as well as qualitative differences in esterase activity were observed between the parental lines from two different years of production. Some esterase isozymes were developmentally regulated. Molecular weight determination experiments verified the presence of two gene products of 56 and 62.5 Kd.
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Lång, Pernilla. "Tartrate resistant acid phosphatase in the immune and nervous system : distribution and pathophysiological implications /." Stockholm : Karolinska institutet, 2007. http://diss.kib.ki.se/2007/978-91-7357-402-0/.

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Pol, Stanislas. "Regulation des isoenzymes de l'asparate aminotransferase au cours des hepatopathies chez l'homme." Paris 7, 1992. http://www.theses.fr/1992PA077156.

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Abstract:
Les activites hepatiques et seriques de l'aspat sont dependantes de 2 isoenzymes, mitochondriale et cytosolique. Afin d'expliquer l'augmentation du rapport des activites seriques mitochondriale/totale de l'aspat au cours de l'alcoolisme chronique, nous avons clone et sequence les adn complementaires (adnc) de ces isoenzymes. Ces adnc ont ete soous-clones dans le site ecori du plasmide pgem3 et utilises comme sonde apres marquage radioactif. Ces sondes nous ont permis d'etudier la distribution tissulaire des arn messagers (arnm) specifique et d'etablir la localisation chromosomique des genes des isoenzymes de l'aspat par hybridation in situ ainsi que l'absence de polymorphisme de taille des fragments de restriction. Nous avons analyse les proprietes des 2 arnm de l'aspat cytosolique, generes par l'utilisation alternative de 2 signaux de polyadenylation. Afin d'etudier les mecanismes responsables des variations enzymatiques induites par l'alcool, nous avons compare les activites enzymatiques de l'aspat dans le foie et le serum ainsi que l'expression des arnm specifiques au cours d'hepatophaties chroniques alcooliques et non-alcooliques et chez des sujets a foie normal. La regulation des isoenzymes et des arnm de l'aspat au cours des hepatopathies est complexe. Des mecanismes pretraductionnels sont impliques, incluant une augmentation de l'expression de l'aspat mitochondriale (induction enzymatique par l'alcool). Des variations traductionnelles et port-traductionnelles y sont associees, probablement en relation avec des variations de fluidite membranaire et des mecanismes d'endocytose par recepteur des isoenzymes de l'aspat; ces variations pourraient etre secondaires a l'alcoolisme ou a l'hepatopathie chronique
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45

Charuel, Jean-Luc. "Amylases et tumeurs." Paris 5, 1991. http://www.theses.fr/1991PA05P082.

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Iraçabal, Béatrice. "Etude de la variabilité phénétique chez les basidiomycètes Agaricus bisporus et Pleurotus species : polymorphisme isoenzymatique et polymorphisme de la longueur des fragments de restriction des génomes nucléaire et mitochondrial." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR28321.

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Abstract:
Notre étude a porté sur la mise en évidence du polymorphisme isoenzymatique et génomique chez Agaricus bisporus et Pleurotus species. L'analyse de neuf activités enzymatiques (6 oxydoréductases et 3 hydrolases) chez P. Cornucopiae a montré que le polymorphisme (défini par le nombre d'isoenzymes détectés par activité) et la variabilité isoenzymatique (représentée par le nombre de zymogrammes différents pour un échantillon donné) étaient liés pour la plupart des activités étudiées. Cependant, deux oxydoréductases, peu polymorphes ont révélé une forte variabilité chez P. Cornupiae comme chez A. Bisporus. Ce résultat est à rapprocher du rôle de ces deux activités dans la morphogenèse. L'analyse du polymorphisme de la longueur des fragments de restriction (RFLP) de l'ADN ribosomique (ADNr) chez P. Cornucopiae a montré, pour la première fois chez un basidiomycète, l'existence de 2 types d'unités ADNr au sein d'une même espèce. Chaque type est défini par des sites de restriction spécifiques. Des variations de la région intergénique entre les gènes 25S et 5S ont été mises en évidence pour chaque type. Deux unités ADNr de même type et de longueur différente peuvent coexister chez une même souche. Nous avons montré que la variabilité de longueur pouvait résulter de délétions de séquences répétées directes constituant la région intergénique. Une onde spécifique de l'unité ADNr de P. Cornucopiae a montré un niveau élevé d'hétérogénéité de l'ADNr chez 11 espèces du genre Pleurococus et a permis de développer une méhode d'analyse numérique pour la systématique de Pleurotus. Chez A. Bisporus, l'étude des marqueurs RFLP nucléaires et mitochondriaux a permis d'obtenir : (i) la mise en évidence d'une diversité génomique à l'aide d'un marqueur ribosomique (ii) une relation entre le polymorphisme nucléaire et les phénotypes des variétés industrielles ainsi que la détection d'un niveau élevé d'hétéromorphisme entre les deux noyaux haploides de certaines variétés, et (iii) la distinction de deux types mitochondriaux. Les marqueurs isoenzymatiques et RFLP caractérisés dans cette thèse apportent une contribution importante pour la caractérisation variétale et l'amélioration génétique chez les espèces cultivées A. Bisporus et F cornupiae
To obtain markers suitable for estimation of genetic variability of the basidiomycetes Agaricus bisporus and Pleurotus species, our study was focused on isozyme and genome polymorphism in this species. Analysis of nine activities (6 oxidoreductases and 3 hydrolases) in P. Cornupiae has showed that isozyme polymorphism (defined by the number of isozyme detected by activity) and isozyme variability (represented by the number of zymograms) were related for most of the activities. However, two oxidoreductases showing a low polymorphism have revealed a high variability in P. Cornupiae as in A. Bisporus. This result should be related in the involvement of these two activities in morphogenesis. Analysis of restriction fragment length polymorphism (RFLP) of ribosomal (rDNA) showed for the first time in basidiomycetes, existence of two types of rDNA units in the same species. Each type is defined by specific restriction sites. Length variations of the intergenic region between the 25S and 5S genes were evidenced for each type. Two rDNA units of the same type but having length variations can coexist in the same strain. We have showed that length variability could result from deletions of direct repeat sequences, constituting intergenic region. A specific probe of the unit rDNA of P. Cornucopiae showed a high level of heterogeneity of rDNA in 11 Pleurotus species and allowed to develop a numeral analysis for Pleurotus systematics. In A. Bisporus, study of nuclear and mitochondrial RFLP markers allowed to obtain (i) for the first time in this species evidence of genetic diversity by using a ribosomal marker, (ii) relationship between nuclear polymorphism and industrial strain phenotypes as well as detection of high level of heteromorphism between haploid nuclei of some varieties, and (iii) distinction of two mitochondrial types Isozyme and RFLP markers which have been characterized by this work constitute an important contribution to varietal characterization and genetic improvement of the cultivated species A. Bisporus and F. Cornucopiae
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Banik, Mitali. "Structure, hormonal regulation and chromosomal location of genes encoding barley (1-4)-B-xylan endohydrolases." Title page, contents and abstract only, 1996. http://web4.library.adelaide.edu.au/theses/09PH/09phb217.pdf.

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Abstract:
Bibliography: leaves 127-166. This study describes the isolation, sequencing and characterization of two cDNAs encoding barley (1-4)-B-xylanase isoenzymes X-I and X-II and the gene corresponding to isoenzyme X. The results of genomic Southern blot analyses indicate that the barley (1-4)-B-xylanase gene family consists of at least 3 genes which are mapped to a single locus on the long arm of chromosome 7(5H). The cDNA is used to monitor tissue-specific expression, developmental regulation and hormonal control of the (1-4)-B-xylanase genes.
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MOZER, JEAN-LOUIS. "Les isoenzymes de la n-acetyl-beta-d-glucosaminidase (nag) urinaire : etude de quelques proprietes ; application a la surveillance des traitements nephrotoxiques : aminosides et association aminoside-ciclosporine." Nancy 1, 1989. http://www.theses.fr/1989NAN12039.

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Fleurence, Joël. "Purification partielle et étude des propriétés de la tyramine féruloyl transférase extraite de feuilles de Nicotiana tabacum variété Xanthi n. C. Inoculées par le virus de la mosai͏̈que du tabac." Montpellier 2, 1988. http://www.theses.fr/1988MON20191.

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Abstract:
Apres l'extraction a partir de feuilles de nicotiana tabacum cv xanthi n. C. Inoculees avec le virus de la mosaique du tabac, la tyramine feruloyl transferase est purifiee 46 fois avec un rendement de 24% par fractionnement au sulfate d'ammonium suivie par chromatographie sur deae cellulose et hydroxyapatite. L'enzyme partiellement purifiee peut utiliser quatre derives cinnamoyl-coa et huit analogues de la tyramine. Trois fractions avec des specificites differentes envers les derives cinnamoyl-coa d'une part, et la tyramine et la dopamine d'autre part, peuvent etre separees par chromatographie echangeuse d'ions sur deae trisacryl. Ces trois fractions pourraient contenir plusieurs isoformes de la tft
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Horry, Jean-Pierre. "Chimiotaxonomie et organisation génétique dans le genre Musa." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112010.

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Abstract:
Les bananiers cultivés sont supposés dériver de deux espèces particulières du genre Musa : M. Acuminata COLLA et M. Balbisiana COLLA. Une propagation végétative très ancienne a abouti à une très grande diversité des formes cultivées. Les données morphologiques et cytogénétiques n'ont pas permis d'éclaicir totalement l'organisation génétique et l'évolution des bananiers, sauvages et cultivés. Une approche chimiotaxonomique est entreprise : deux classes de marqueurs biochimiques, flavonoïdes et isozymes, sont utilisés pour analyser la diversification au sein du genre Musa. Le polymorphisme des flavonoïdes (anthocyanines et glycosides de flavonols) est examiné chez 80 variétés de bananiers et un schéma évolutif est dégagé. M. Acuminata et M. Balbisiana ont opté pour des métabolismes phénoliques distincts; les résultats observés montrent le haut niveau de différenciation de M. Acuminata et conduisent à une hiérarchisation évolutive des espèces et sous-espèces. L'étude des variétés cultivées suggère que la domestication a pu se répéter à différents niveaux évolutifs durant la différenciation de M. Acuminata. L'analyse de la diversité enzymatique chez 113 variétés sauvages et cultivées au travers de 8 locus polymorphes montre une grande divergence des espèces acuminata et M. Balbisiana. La diversité à l'intérieur de l'espèce M. Acuminata est élevée et sa structuration reflète une compartimentation vraisemblablement liée à un isolement reproductif partiel de nature géographique. Ces résultats concordent avec ceux obtenus par l'analyse du polymorphisme flavonique. La comparaison entre acuminata sauvages et cultivés révèle que la domestication s'est opérée sur une base génétique réduite. Les classifications obtenues au travers des deux types de marqueurs corroborent globalement les classifications morpho-physiologiques classiques. L'électrophorèse d'isozymes, appliquée aux bananiers, s'avère être un outil efficace et prometteur, tant dans le domaine des recherches en ressources génétiques que pour la classification et la sélection
Edible bananas are supposed to be originated from the two species M. Acuminata COLLA and M. Balbisiana COLLA. A long vegetative propagation has led to a wide diversity among cultivated forms. The genetic organization and the evolution of the crop is not completely elucidated through morphological and cytogenetical data. A chemotaxonomic study is undertaken : diversification in the genus Musa is analyzed by the use of two biochemical markers, flavonoids and isozymes. The polymorphism of flavonoids (anthocyanins and flavonol glycosides) is examined among 80 varieties of bananas and leads to the proposal of an evolutionary scheme. M. Acuminata and M. Balbisiana have choosen two distinct phenolic pathways. Observed results point out the high level of differentiation of acuminata species, and leads to recognize an evolutive hierarchical organization. The analysis of cultivars suggests that domestication did occur at several evolutive stages during differentiation of M. Acuminata. The analysis of enzyme diversity among 113 wild types and cultivars, through 8 polymorphie loci, displays the great divergence between M. Acuminata and M. Balbisiana species. The diversity within M. Acuminata species is high and the observed structure reveals a compartimentalization in all likelihood related to geographical isolation. These results are in good agreement with those obtained through flavonoid polymorphism. Comparison between wild acuminata and cultivars shows that domestication did act on a reduced genetic basis. Classifications obtained through the two kinds of markers globally corroborate previous classifications based on morphophysiological data. Isozyme electrophoresis applied to bananas turns out to be an efficient and promising tool, as well in genetic resources investigations as for classification and breeding
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