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Academic literature on the topic 'Isoquinoléine'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 7 July 2024

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Journal articles on the topic "Isoquinoléine"

1

Lakhlifi, Tahar, Ahmed Sedqui, Bernard Laude, Nguyen Dinh An, and Joël Vebrel. "Cycloaddition d'ylures d'azométhine dérivés de la 3,4-dihydro-6,7-diméthoxy-3-méthoxycarbonyl-isoquinoléine." Canadian Journal of Chemistry 69, no. 7 (1991): 1156–60. http://dx.doi.org/10.1139/v91-172.

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Abstract:
Three azomethine ylide precursors including the methyl 3,4-dihydro-6,7-dimethoxyisoquinoline-3carboxylate moiety were synthesized. The 1,3-dipolar species formed from these products react with activated dipolarophilic olefines leading diastereospecifically to derivatives of 4′,5′-dimethoxy-1,2-benzo-4,7-imino-4-methoxycarbonyl-1-cycloheptene. Proton magnetic resonance data allowed the determination of the stereochemistry of the cycloadducts. Key words: cyclic azomethine ylide, azabicyclic compounds, stereochemistry.
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2

Bouvier, P., F. Mourlevat, L. Pichat, A. Servin, and C. Viel. "Synthèse de la diméthoxy-6,7 (para-chlorobenzyl)-4 isoquinoléine, deutériée en position 3 ou marquée au 14C sur le méthylène benzylique." Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 24, no. 4 (1987): 447–53. http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2580240411.

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3

Lebœuf, Michel, Anissa Ranaivo, André Cavé, and Henri Moskowitz. "La Velucryptine, Nouvel Alcaloïde Isoquinoléique Isolé de Cryptocarya velutinosa." Journal of Natural Products 52, no. 3 (1989): 516–21. http://dx.doi.org/10.1021/np50063a009.

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4

Bisagni, Emile, Marilys Rautureau, Martine Croisy-Delcey, and Christiane Huel. "Nouvelle synthèse de chloro-1 méthyl-5 isoquinoléines fusionnées à divers systèmes aromatiques par leur liaison [g]." Canadian Journal of Chemistry 65, no. 9 (1987): 2027–30. http://dx.doi.org/10.1139/v87-337.

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Abstract:
Lithiation of 4-acetyl 2-chloro pyridine ethylene glycol ketal by exchange with lithium diisopropylamine (LDA) led to 4-acetyl 2-chloro 3-lithio pyridine ethylene glycol ketal. This lithio derivative was reacted with aromatic aldehydes giving the expected alcohols, which were reduced by triethylsilane and trifluoroacetic acid at room temperature. The resulting 4-acetyl 3-arylmethyl 2-chloro pyridine ethylene glycol ketals were hydrolysed and cyclized in acidic medium, leading to polycondensed heterocyclic systems that have a 1-chloro 5-methyl isoquinoline nucleus fused by its [g] bond to the s
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Dissertations / Theses on the topic "Isoquinoléine"

1

Brière, Jean-François. "Elaboration d'une enzyme artificielle se liant à des fonctions amines et des fonctions acides dans le but de catalyser la formation de liaisons amides." Rouen, 1998. http://www.theses.fr/1998ROUES097.

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Abstract:
Ce travail décrit l'élaboration d'un catalyseur supramoléculaire de structure hétérocyclique devant accélérer la formation de liaisons amides, en mimant les mécanismes enzymatiques. Une première synthèse à partir de la 4-amino-3-bromoisoquinoléine a ouvert deux nouvelles voies d'accès aux 2-méthyloxazolo[5,4-c]isoquinoléine et 1H-pyrrolo[3,2-c]isoquinoléine. Cette dernière structure a été fonctionnalisée en position 2 à l'aide d'une réaction de métallation. Au cours de la deuxième voie de synthèse nous avons établi l'influence de la substitution de la fonction amine d'aminopyrrolidine-2,5-dion
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2

Rathelot, Pascal. "Etude de la réactivité dans des réactions de transfert monoélectronique de nouveaux synthons isoquinoléiques à potentialités pharmacologiques." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30005.

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Abstract:
Notre travail est consacre a l'etude de reactions par transfert monoelectronique en serie 5-nitroisoquinoleine. Nous avons dans un premier temps synthetise la 1-chloromethyl 5-nitroisoquinoleine dont l'etude de la reaction avec l'anion du 2-nitropropane a permis de conclure qu'elle se deroulait selon un mecanisme de substitution radicalaire nucleophile unimoleculaire (srn1). Cette reaction a ensuite pu etre generalisee a divers anions nitronate aliphatiques, cycliques et heterocycliques. Pour completer cette etude, la synthese de la 1-dichloromethyl 5-nitroisoquinoleine a ete realisee. L'etude
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3

Berthault-Balâtre, Aurélie. "Synthèse et évaluation pharmacologique de ligands sélectifs du récepteur humain de l'Urotensine II." Orléans, 2005. http://www.theses.fr/2005ORLE2026.

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Abstract:
L'Urotensine II est un neuropeptide cyclique, initialement isolé chez les poissons téléostéens. Il est constitué par un enchaînement de 11 acides aminés avec une partie C-terminale hexacyclique, responsable de l'activité biologique. Ce système Urotensine II / UT est localisé dans différents tissus cardiovasculaires humains. Des effets puissants (vasoconstriction, prolifération vasculaire. . . ) ont été rapportés dans diverses espèces ainsi que chez l'Homme, suggérant la participation possible du système urotensinergique dans la physiopathologie cardiovasculaire. Dans la première partie de ce t
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4

Daras, Etienne. "Synthèse et évaluation biologique d’analogues aza de la combrétastatine A-4 comme inhibiteurs de la polymérisation de la tubuline." Aix-Marseille 1, 2008. http://www.theses.fr/2008AIX11079.

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Abstract:
Plusieurs séries de dérivés quinoléiques, isoquinoléiques et néoflavonoiques ont été préparées via une réaction clé de couplage de Suzuki, ou par cyclisation intramoléculaire de type Bischler-Napieralski. Des études de prolifération cellulaire ont mis en évidence des activités remarquables pour les composés de type 4-arylquinoléique et 4-indolylcoumarinique. Cette activité antiproliférative a été corrélée à une activité inhibitrice de l'assemblage de la tubuline. La nature et la position des substituants sur le cycle A n'influencent que très finement cette activité. Dans la série des dérivés n
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Robveille, Jacques. "Synthèse de pyridine et d'isoquinoléine marquées au 14C sur l'hétérocycle azoté." Lyon 1, 1985. http://www.theses.fr/1985LYO10513.

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Abstract:
Trois procedes de synthese differents : la pyridine et les pyridines mono-2 et disubstituees-2,6 marquees c14 sont preparees a partir de composes marques dioxo-1,5 par cyclisation de leurs dioximes ; les pyridines substituees en 3 marquees c14 sont preparees par cyclisation thermique d'isocyanates de butadienyle prepares a partir des acides pentadiene-2,4oiques marques c14 ; les furo-, thieno- et pyrrolo (3,2-c) pyridines marquees c14 sont preparees a partir des acides furanne-, thiophene- et pyrroleacryliques-2 marques via les isocyanates. Application a la synthese d'isoquinoleines marques c1
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6

Suchaud, Virginie. "Conception, synthèse et activités biologiques de nouveaux inhibiteurs de fonctions enzymatiques du VIH-1 en séries quinoléine et isoquinoléine." Thesis, Lille 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LIL10198.

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Abstract:
Depuis son apparition dans les années 80, le SIDA est déjà responsable de la mort de 25 millions de personnes et reste un défi majeur pour les chercheurs. En raison de son fort taux de mutation, le VIH-1, agent causal du SIDA, développe des résistances vis-à-vis des médicaments utilisés en multithérapies, ce qui nécessite la mise en place de nouvelles stratégies. Après la mise sur le marché du Raltegravir (2007), premier inhibiteur de l’intégrase, des résistances ont déjà été constatées. Le laboratoire s’est intéressé à la synthèse de deux nouvelles séries d’inhibiteurs de fonctions enzymatiqu
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7

Rebstock, Anne-Sophie. "Metallation en présence d'un groupement carbonyle en série aza-aromatique π-déficitaire et extension à la synthèse de ligands chiraux". Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES025.

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Abstract:
La métallation dirigée par le carboxylate de lithium non protégé a été généralisée à la série des acides quinoléine carboxyliques. Etant donné notre intérêt pour cette méthodologie, nous avons décidé de synthétiser les acides 2-pyridilbenzoi͏̈ques et de tester leur métallation. Le comportement des esters correspondants a aussi été étudié. Cette procédure a été appliquée à la synthèse d'une molécule naturelle douée d'une activité biologique, l'onychine. La synthèse de quinones hétérocycliques a également été réalisée via une réaction tandem métallation-cyclisation. Puis, le comportement des phé
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8

Bister-Miel, Françoise. "Biotransformation de la papavérine, de l'isopapavérine et d'analogues, par des suspensions cellulaires végétales non productrices d'alcaloïdes." Paris 11, 1987. http://www.theses.fr/1987PA114824.

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Abstract:
Quatre suspensions non productrices d'alcaloïdes de Silene alba, Cardamine pratensis, Digitalis purpurea et Centella asiatica ont été initiées et stabilisées. Leurs capacités de biotransformation ont été testées vis-à-vis de substrats isoquinoléiques : papavérine, isopapavérine, tétradéméthylpapavérine et chlorobenzylisoquinoléine (PV2). Excepté avec la Digitale, il a été mis en évidence une capacité générale à oxyder ces molécules, avec formation de formes cétoniques et de N-oxydes. Le Silène présente en outre la propriété de déméthyler régiosélectivement ainsi que de déshalogéner (cas du PV2
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Lebrun, Stéphane. "Enamides et ènecarbamates : modèles clés dans l'élaboration d'alcaloïdes articulés autour du noyau tétrahydroisoquinoleïne." Lille 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LIL10187.

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Abstract:
La creation de carbanions de type benzylique ou alpha-amines et leur implication dans un certain nombre de schemas synthetiques constitue un defi permanent pour la communaute scientifique etant donne l'enorme potentialite que degagent de telles especes. Le travail developpe propose un protocole de manipulation de ces especes qui preconise leur stabilisation prealable par diverses entites silylees et phosphorylees, leur mise en contact avec une entite carbonylee et enfin l'elimination de ces groupements stabilisants temporaires pour donner ainsi naissance a toute une gamme de systemes integrant
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Cortés, Martínez Diego Miguel. "Contribution à l’étude des Annonacées : alcaloïdes aporphinoïdes de Guatteria ouregou et Guatteria schomburgkiana : alcaloïdes bisbenzyltétrahydroisoquinoléiques de Pseudoxandra aff. Lucida : γ-lactones bistétrahydrofuranniques d’Annona cherimolia". Paris 11, 1985. http://www.theses.fr/1985PA112052.

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Abstract:
- Quatre espèces d’Annonacées ont été étudiées d’un point de vue phytochimique. – Parmi les alcaloïdes isolés des écorces de Guetteria ouregou, il faut remarquer la présence de la gouregine, premier cularinoïde dérivé du métabolisme des aporphines. Des aporphinoïdes 7,7-disubstitués ont été trouvés chez G. Ouregou et G. Schomburgkiana. La bélémine, intermédiaire biogénétique potentiel des alkyl-7 aporphines, a été isolée des écorces de G. Schomburgkiana. – Des alcaloïdes de type bisbenzyltétrahydroisoquinoléique à pont biphényle ont été extraits des écorces de Pseudoxandra aff. Lucida. Leurs s
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