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Academic literature on the topic 'Jonctions gap'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 19 October 2024

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Journal articles on the topic "Jonctions gap"

1

Benaïssa, Ibtissem. "Analogie du transport neuronal au transport électronique en nanotechnologie." Journal of Renewable Energies 12, no. 1 (2023): 9–28. http://dx.doi.org/10.54966/jreen.v12i1.115.

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Abstract:
Le système nerveux est formé de deux types de cellules: les cellules gliales et les neurones. Les astrocytes, comme la plupart des cellules gliales, ont longtemps été considérés essentiellement pour leur rôle de support et d’entretien du tissu nerveux. Mais, de plus en plus d’évidences plaident en faveur d’une implication beaucoup plus importante des astrocytes dans la communication nerveuse. Les astrocytes sont couplés les uns aux autres par des ‘gap-jonctions’ à travers lesquels peuvent circuler divers métabolites. C’est par ces jonctions que les astrocytes évacuent vers les capillaires, le potassium extracellulaire excédentaire généré par une intense activité neuronale. A travers ce réseau d’actrocytes se propagerait par exemple, des vagues d’ions calcium dont l’effet régulateur pourrait se faire sentir dans un grand nombre de synapses en même temps. Les prolongements astrocytaires qui entourent les synapses pourraient ainsi exercer un contrôle plus global sur la concentration ionique et le volume aqueux dans les fentes synaptiques. Le réseau astrocytaire constituerait donc un système de transmission non-synaptique qui se superposerait au système neuronal pour jouer un rôle majeur de modulation des activités neuronales. A cet effet, et dans l’espoir d’éclairer les neurochirurgiens et les spécialistes qui s’intéressent aux transplantations et à une meilleure maîtrise du transport et fonctionnement de l’influx nerveux. Le présent travail apporte une approche entre le transport et les propriétés électroniques d’une jonction miniature, une ‘microjonction’, dont la nanotechnologie ne saurait se passer, l’usage de jonctions P-N, un semi-conducteur dopé P (ions positifs) et un dopé N (ions négatifs), est très utilisé pour tous les dispositifs de type diode car ne laissant passer le courant que dans un sens, ce genre de jonction fait aussi apparaître des propriétés optiques intéressantes.
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2

Peschanski, M. "Les jonctions communicantes (gap junctions) peuvent être monodirectionnelles." médecine/sciences 10, no. 2 (1994): 218. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2593.

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3

Sarrouilhe, D., and C. Dejean. "Les jonctions gap : une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement des troubles dépressifs majeurs ?" Revue Neurologique 171, no. 11 (2015): 762–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.07.002.

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4

Stines, J. R., M. Abbaci, W. Blondel, et al. "Optimisation instrumentale de la technique de Gap-FRAP visant à discriminer différents types cellulaires selon l'activité des jonctions communicantes." ITBM-RBM 26, no. 4 (2005): 279–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbmret.2005.06.015.

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5

Sarrouilhe, D., and C. Dejean. "La communication intercellulaire par l’intermédiaire des jonctions gap : un nouveau mécanisme dans la physiopathologie de la migraine avec aura. Applications thérapeutiques." Pathologie Biologie 60, no. 6 (2012): 392–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.patbio.2012.04.002.

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6

Portal, Benjamin, and Bruno P. Guiard. "Rôle des connexines astrocytaires dans la régulation des taux extracellulaires de glutamate : implication pour le traitement des épisodes dépressifs majeurs." Biologie Aujourd’hui 214, no. 3-4 (2020): 71–83. http://dx.doi.org/10.1051/jbio/2020008.

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Abstract:
La dépression majeure est une pathologie psychiatrique reposant sur différents mécanismes neurobiologiques. Parmi ces mécanismes, on trouve une hypersensibilité de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien associée à un excès de cortisol dans le sang et un déficit de neurotransmission monoaminergique. Ainsi, l’efficacité thérapeutique des antidépresseurs actuels repose sur leur capacité à augmenter les taux extracellulaires de monoamines dans la fente synaptique. Depuis la découverte des effets antidépresseurs rapides et durables de la kétamine, un antagoniste des récepteurs NMDA, un intérêt croissant est porté sur les moyens pharmacologiques atténuant l’action du glutamate pour traiter la dépression majeure. Les astrocytes jouent un rôle prépondérant dans la balance excitation/inhibition du système nerveux central en régulant la recapture et la sécrétion du glutamate. De manière intéressante, la libération de cet acide aminé excitateur est contrôlée, du moins en partie, par des canaux membranaires regroupés au niveau de jonctions intercellulaires de type « gap » ou d’hémicanaux formés par les connexines 30 et 43. Les données précliniques suggèrent que ces deux entités fonctionnelles ont des effets sur les comportements émotionnels dans différents modèles murins de dépression. Après un bref rappel sur les troubles de l’humeur et leurs traitements, cette revue de la littérature décrit le rôle des astrocytes et des connexines dans la neurotransmission glutamatergique et la dépression majeure. Les arguments avancés soulignent l’intérêt thérapeutique potentiel du blocage des connexines astrocytaires mais aussi les difficultés pratiques à cibler la fonction hémicanal sans impacter la fonction « gap ».
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7

Lahlou, H., M. Fanjul, L. Pradayrol, C. Susini, and S. Pyronnet. "C5 - Le récepteur SST2 de somatostatine rétablit la formation de jonctions gap fonctionnelles et l’inhibition de contact dans des cellules cancéreuses pancréatiques en activant la synthèse ires-dépendante des connexines endogènes." Gastroentérologie Clinique et Biologique 30, no. 1 (2006): 72. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(06)73083-4.

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8

Sibbald, Timothy, Victoria Handford, and Lloyd Kornelsen. "Reconciliation of Philosophical Perspectives to Address Autoethnographic Methodological Concerns." Alberta Journal of Educational Research 66, no. 4 (2020): 406–17. http://dx.doi.org/10.55016/ojs/ajer.v66i4.56992.

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Abstract:
An instance of editorial work was found to address methodological issues at the juncture of autoethnography and narrative inquiry. The particular case is reported because it addresses the conceptual basis of known methodological issues. The case involved interactions between a chapter author and editors of a book as well as between the editors. Although the chapter was autoethnographic as initially submitted, through the use of research-oriented open-ended questioning, the editors engaged with the author causing the author to gain a deeper insight and richer narrative regarding his own experience. The result bridges the gap between autoethnography and narrative inquiry. Interactions between the editors were directed at providing constructive support while leaving ownership of the narrative with the author. The process has features overlapping and distinct from duoethnography. An empirical explanation is proposed through the reconciliation of philosophical stances of the author and editors. Key words: Autoethnography, narrative inquiry, emergent design, duoethnography, editorial methodology Un exemple de travail éditorial a permis d’aborder des questions méthodologiques à la jonction de l’autoethnographie et de l’enquête narrative. Le cas particulier à l’étude porte sur la base conceptuelle de questions méthodologiques connues. Le cas implique des interactions entre l’auteur d’un chapitre et les éditeurs d’un livre, ainsi que des interactions entre les éditeurs. Bien que le chapitre ait été autoethnographique lors de la soumission initiale, l’emploi par les éditeurs de questions ouvertes axées sur la recherche et communiquées à l’auteur lui a permis d’arriver à des connaissances approfondies et à un récit enrichi relativement à ses propres expériences. Les résultats jettent un pont entre l’autoethnographie et l’enquête narrative. Les interactions entre les éditeurs visaient à apporter un appui constructif tout en permettant à l’auteur de conserver son récit. Certaines caractéristiques du processus chevauchent la duoethnographie; d’autres s’en distinguent. Nous proposons une explication empirique née de la réconciliation des positions philosophiques de l’auteur et des éditeurs. Mots clés: autoethnographie, enquête narrative, modèle émergent, duoethnographie, méthodologie éditoriale
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Dissertations / Theses on the topic "Jonctions gap"

1

Kouzi, Farah. "Inhibition des jonctions gap dans l'hématopoïèse leucémique." Thesis, Tours, 2018. http://www.theses.fr/2018TOUR3317.

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Abstract:
Le microenvironnement de niche joue un rôle crucial dans la progression de la leucémie myéloïde aiguë (LAM). Ce microenvironnement spécial régule la progression des cellules leucémiques en favorisant leurs quiescence et chimiorésistance. Les cellules mésenchymateuses du stroma (CSM) de la niche supportent les cellules leucémiques en les protégeant de l'apoptose induite par la chimiothérapie, associée à une rechute de LAM après une chimiothérapie induite. Les communications intercellulaires directes entre les blastes leucémiques et les CSM impliquent des jonctions gap, formées de différentes connexines (Cx). Leurs perturbations pourraient favoriser la leucémogenèse en perturbant l'homéostasie de la niche hématopoïétique. Dans notre travail, nous avions deux objectifs: étudier le blocage général des jonctions gap par la carbenoxolone (CBX) et l’inhibition spécifique ciblée des Cx et leurs effets sur la chimiorésistance des explosions. Pour la première partie, nous avons utilisé l'inhibiteur général pharmacologique CBX. Nos résultats montrent que CBX réduit la prolifération et la viabilité des cellules LAM de manière dépendante du temps et de la dose sans affecter la viabilité des cellules CD34+ normales. En plus, CBX a un effet synergétique avec AraC utilisé en chimiothérapie et a réduit les capacités métaboliques des cellules leucémiques. En co-culture, le co-traitement des cellules leucémiques avec CBX et AraC a inversé l'effet protecteur du contact avec le stroma. Combiné à la chimiothérapie, le CBX pourrait être utile pour réduire les effets délétères de la niche leucémique en ciblant les jonctions gap. Pour la seconde partie, nous avons d’abord caractérisé l’expression de la famille Cx dans 23 lignées de cellules humaines AML et 40 échantillons de blastes primaires. En outre, nous sommes les premiers à établir un profil d'expression complet de la Cx dans les CSM leucémiques par rapport aux échantillons normaux. Nos data ont montré une signature spécifique de trois Cx (Cx25, Cx31.9 et Cx59) dans des cellules leucémiques indépendante de leur profil cytogénétique. En plus, Cx25 était 25 fois surexprimé dans les CSM leucémiques par rapport aux CSM normales. Ces données suggèrent la formation des jonctions gap homotypiques impliquant Cx25 dans la niche leucémique. Nos travaux ont mis en évidence le rôle important de l'inhibition de la Cx dans la progression de la LAM et dans la chimiorésistance, qui peuvent être exploités pour la mise au point de thérapies anti-leucémiques originales<br>The niche microenvironment plays a crucial role in regulating acute myeloid leukemia (AML) progression by favoring blast quiescence and chemoresistance. Mesenchymal stroma cells (MSCs) within the niche have pro-survival effects on leukemia cells by protecting them from chemotherapy-induced apoptosis which is associated with AML relapse after initial well-conducted chemotherapy. Direct intercellular communications between leukemic blasts and MSCs involve gap junctions, formed by different connexins (Cxs). Disturbing this interaction could promote leukemogenesis by disrupting homeostasis of hematopoietic niches. In this work we had two objectives: to study the general blocking of gap junctions by carbenoxolone (CBX), and to investigate the targeted specific inhibition of Cxs and their effects on blast chemoresistance. For the first part, we used a pharmacological general inhibitor CBX. Our data showed that CBX reduced AML cell growth and viability in a time and dose-dependent manner without affecting normal CD34+ cell viability. Also, CBX showed a synergistic effect with aracytine (AraC), a drug used in chemotherapy, and reduced the metabolic capacities of AML cells. In coculture, co-treatment of leukemic cells with CBX and AraC disrupted the protective effect stroma, thus increasing leukemic cell chemosensitivity. Combined to chemotherapy, CBX could be of interest to reduce the deleterious effects of leukemic niche by targeting gap junctions. For the second part, we first characterized the expression of Cx family in 23 AML human cell lines and 40 primary blast samples. Also, we are the first to build a full Cx expression profile in leukemic MSCs compared to normal samples. Our data showed a specific signature of three Cxs (Cx25, Cx31.9 and Cx59) in leukemic cells regardless of their cytogenetic profiles. Cx25 was 25 fold overexpressed in leukemic MSCs compared to the normal MSCs. These data suggest the formation of homotypic gap junctions involving Cx25 in the leukemic niche. Taken together, our work highlighted the important role of Cx inhibition in AML progression and chemoresistance, which can be exploited for the development of original anti-leukemia therapies
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2

Morand, Isabelle. "Étude de la communication via les jonctions gap dans l'antéhypophyse de rat." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO1T117.

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Toubas, Julie. "Jonctions gap et Insuffisance Rénale Chronique : vers un nouveau rôle des Connexines." Paris 6, 2011. http://www.theses.fr/2011PA066185.

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Abstract:
Notre premier objectif a été de déterminer s’il existait une modulation de l’expression des trois Cx majeures du système vasculaire (Cx37, 40 et 43) dans les stades précoces de l’IRC, et si celle-ci était corrélée avec l’inflammation rénale. Pour ce faire, nous avons utilisé trois modèles de néphropathies touchant trois compartiments différents du rein : un modèle inflammatoire vasculaire (RenTg), un modèle inflammatoire glomérulaire (modèle "anti-Glomerular Basement Membrane" : GBM) et enfin un modèle inflammatoire tubulaire (modèle "Unilateral Ureteral Obstruction" : UUO). De façon intéressante, nous avons montré que la Cx37 et la Cx43 sont modulées de manière différentielle. Il existe une balance entre la Cx37/Cx43 et le déséquilibre de cette balance favorise le développement de cette pathologie. Une augmentation de la Cx43 et une diminution de la Cx37 peuvent être des signaux précoces de l’IRC. Notre deuxième objectif a été de déterminer le rôle pathologique de l’augmentation de la Cx43 dans le processus inflammatoire et la mise en place de la fibrose. Pour cela, l’expression anormale de la Cx43 a été inhibée soit par une inhibition génétique (souris Cx43+/-), soit par une inhibition pharmacogénétique par l’administration d’oligonucléotides antisens pour la Cx43 dans un modèle de néphropathie hypertensive (RenTg) et dans le modèle UUO. Nous avons montré que l’inhibition de la Cx43 entraine une protection de la structure rénale en diminuant l’inflammation et la fibrose.
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Dupont, Emmanuel. "Jonctions "GAP" (ou communicantes) : utilisation d'anticorps antipeptides pour l'immunodétection et la purification de protéines jonctionnelles." Aix-Marseille 2, 1989. http://www.theses.fr/1989AIX22051.

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Abstract:
Les jonctions gap ou communicantes sont des structures membranaires ubiquistes qui permettent le passage, entre les cellules, de molecules de faible poids moleculaire (800-900 daltons). La connexine 43 (cx 43) est la proteine majeure constitutive des jonctions communicantes du myocarde de rat. Des anticorps contre le peptide salgklldkvqsy (residus 5-17 de la cx 43) ont ete caracterises en elisa et immunotransfert, apres purification par affinite. Ils reconnaissent specifiquement la cx 43 sur les immunorepliques de fraction totale de curs de rats. Ces anticorps ont ete utilises pour: i) demontrer la conservation phylogenique de ce determinant antigenique dans les curs de differents vertebres (des poissons aux mammiferes) (mr 43 kd), ii) detecter des sequences homologues dans les fractions totales de differents organes de rat: foie, rein, uterus, estomac, cristallin, cervelet, ainsi que dans le foie de souris, iii) analyser la presence d'eventuelles liaisons disulfures dans la cx 43 sur des jonctions isolees et sur des fractions totales de curs de rats. Des anticorps contre les peptides saeqnrmgq(y) (residus 314-322 de la cx 43) ont ete caracterises de la meme maniere que les anticorps precedents. Ils reconnaissent specifiquement la cx 43, ainsi qu'une proteine de 41 kd dans une fraction totale de cerveau de rat. Ces anticorps ont ete utilises pour purifier par chromatographie d'affinite cette proteine de cerveau de rat de 41 kd. Celle-ci represente probablement une nouvelle proteine jonctionnelle specifique du tissu nerveux
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Neyton, Jacques. "Propriétés des canaux des jonctions Gap et leur modulation par les neurotransmetteurs : analyse électrophysiologique." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066298.

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6

Neyton, Jacques. "Propriétés des canaux des jonctions gap et leur modulation par les neurotransmetteurs analyse électrophysiologique." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37600012c.

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Abbaci, Muriel. "Suivi de la fonctionnalité des jonctions communicantes par la technique de gap-FRAP sur des modèles in vitro (2-D, 3-D) et ex vivo : Intérêt pour le diagnostic du cancer." Phd thesis, Université Henri Poincaré - Nancy I, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00343150.

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Abstract:
Ce travail de recherche s'inscrit dans un axe de diagnostic du cancer via le développement d'une méthode optique pour la caractérisation fonctionnelle de tissus. La technique de gap- FRAP (Fluorescence Recovery After Photobleaching) permet l'étude quantitative de la fonctionnalité des jonctions gap. La majorité des cellules néoplasiques se caractérisent par une modification du niveau d'expression et/ou de la fonctionnalité des jonctions gap par comparaison à leurs homologues saines. La technique de gap-FRAP permet en conséquence de discriminer les cellules cancéreuses en fonction de la communication intercellulaire gap jonctionnelle (CIGJ). Particulièrement utilisée in vitro, cette technique restait cependant anecdotique ex vivo. Nous avons validé la faisabilité du transfert de cette méthode sur tissus et organes ex vivo. A partir de cellules de statuts différents en expression et en distribution des connexines, nous avons caractérisé la calcéine-AM comme étant une sonde fluorescente adaptée pour des mesures sur tissus. Puis nous avons développé un modèle d'ingénierie systéme pour l'analyse comparative des données de recouvrement de fluorescence sur des modèles bi et tridimensionnels. Nous avons transposé ces conditions préalablement définies sur organe entier ex vivo : la vessie de rat. Un marquage multiple a été optimisé avec une sonde fluorescente pour le tracking des cellules cancéreuses dans la vessie ex vivo, un marqueur pour l'identification histologique de l'urothélium et la calcéine-AM pour mesurer la CIGJ. Le gap-FRAP a été utilisé pour la première fois pour différencier le degré de communication intercellulaire gap jonctionnelle entre le tissu sain et néoplasique sur un organe entier ex vivo, ouvrant des perspectives pour le diagnostic du cancer de la vessie corrélé à la modification de la CIGJ.
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8

Hassan, Ghada Shawki. "Présence des jonctions de type gap dans les cellules endothéliales et les cellules du muscle lisse vasculaire humaines et leur contribution à la modulation du calcium intracellulaire." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2001.

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9

Roustiau-Sévère, Sylvie. "Préparation et caractérisation d'un anticorps polyclonal antipeptide spécifique des jonctions "Gap" du myocarde du rat." Aix-Marseille 2, 1987. http://www.theses.fr/1987AIX22050.

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Abstract:
Un peptide synthetique correspondant a la region n terminale hydrophile du polypeptide jonctionnel myocardique (28kda) est couple a une proteine porteuse. Des lapins sont immunises, les igc antipeptide sont purifiees par chromatographie d'affinite. Ces anticorps reconnaissent specifiquement le polypeptide de 28 kda sous forme de jonctions gap. Les resultats obtenus en immunoreplique sur des jonctions gap purifiees indiquent que la proteine jonctionnelle cardiaque native a un pm de 43 kda et que la partie amino-terminale de cette proteine (28 kda) est cytoplasmique
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10

Roustiau-Sévère, Sylvie. "Préparation et caractérisation d'un anticorps polyclonal antipeptide spécifique des jonctions "Gap" du myocarde de rat." Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376095645.

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More sources

Books on the topic "Jonctions gap"

1

Camillo, Peracchia, ed. Gap junctions: Molecular basis of cell communication in health and disease. Academic Press, 2000.

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2

Mello, Walmor C. De. Heart cell coupling and impulse propogation [sic] in health and disease. Kluwer Academic Pub., 2002.

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3

Peracchia. Biophysics of Gap Junction Channels. Taylor & Francis Group, 2018.

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4

Peracchia. Biophysics of Gap Junction Channels. Taylor & Francis Group, 2018.

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5

Peracchia. Biophysics of Gap Junction Channels. Taylor & Francis Group, 2018.

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6

Biophysics of Gap Junction Channels. Taylor & Francis Group, 2017.

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7

Benos, Dale J., and Camillo Peracchia. Gap Junctions: Molecular Basis of Cell Communication in Health and Disease. Elsevier Science & Technology Books, 2000.

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8

Benos, Dale J., Arnost Kleinzeller, Camillo Peracchia, and Fambrough M. Douglas. Gap Junctions: Molecular Basis of Cell Communication in Health and Disease. Elsevier Science & Technology Books, 1999.

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9

Foundation, Novartis, Gail Cardew, and Norton B. Gilula. Gap Junction-Mediated Intercellular Signalling in Health and Disease. Wiley & Sons, Limited, John, 2007.

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10

Cardew, Gail, and Norton B. Gilula. Gap Junction-Mediated Intercellular Signalling in Health and Disease. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.

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