Academic literature on the topic 'Juglona'
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Journal articles on the topic "Juglona"
Shamilov, E. N., A. S. Abdullayev, I. A. Rzayeva, and I. V. Azizov. "Вплив комплексів заліза на формування фотосинтетичного апарату та вихід генетичних змін у гамма-опроміненого насіння пшениці." Visnyk of Dnipropetrovsk University. Biology, medicine 1, no. 2 (July 18, 2010): 90–95. http://dx.doi.org/10.15421/021037.
Full textMatławska, Irena, Wiesława Bylka, Ewa Widy-Tyszkiewicz, and Beata Stanisz. "Determination of the Juglone Content of Juglans regia Leaves by GC/MS." Natural Product Communications 10, no. 7 (July 2015): 1934578X1501000. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1501000726.
Full textWang, Jin Lan, Zhong Jin Yang, Jian Jun Wang, Wan Xia Tang, Ming Zhao, and Shu Jun Zhang. "Synthesis of Juglone and its Derivatives." Applied Mechanics and Materials 138-139 (November 2011): 1139–41. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amm.138-139.1139.
Full textChaudhary, Niraj, Ryoko Sasaki, Tsuyoshi Shuto, Masato Watanabe, Teppei Kawahara, Mary Suico, Takeshi Yokoyama, Mineyuki Mizuguchi, Hirofumi Kai, and Hari Devkota. "Transthyretin Amyloid Fibril Disrupting Activities of Extracts and Fractions from Juglans mandshurica Maxim. var. cordiformis (Makino) Kitam." Molecules 24, no. 3 (January 30, 2019): 500. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24030500.
Full textMoore, M. J., M. E. Ostry, A. D. Hegeman, and A. C. Martin. "Inhibition of Ophiognomonia clavigignenti-juglandacearum by Juglans Species Bark Extracts." Plant Disease 99, no. 3 (March 2015): 401–8. http://dx.doi.org/10.1094/pdis-06-14-0642-re.
Full textZhang, Wei, Anheng Liu, Yan Li, Xingyu Zhao, Shijie Lv, Wenhe Zhu, and Ying Jin. "Anticancer activity and mechanism of juglone on human cervical carcinoma HeLa cells." Canadian Journal of Physiology and Pharmacology 90, no. 11 (November 2012): 1553–58. http://dx.doi.org/10.1139/y2012-134.
Full textMedic, Aljaz, Tilen Zamljen, Ana Slatnar, Metka Hudina, and Robert Veberic. "Is Juglone the Only Naphthoquinone in Juglans regia L. with Allelopathic Effects?" Agriculture 11, no. 8 (August 17, 2021): 784. http://dx.doi.org/10.3390/agriculture11080784.
Full textErcisli, S., A. Esitken, C. Turkkal, and E. Orhan. "The allelopathic effects of juglone and walnut leaf extracts on yield, growth, chemical and PNE compositions of strawberry cv. Fern." Plant, Soil and Environment 51, No. 6 (November 19, 2011): 283–87. http://dx.doi.org/10.17221/3587-pse.
Full textKhristyuk, A. V., and G. I. Kasyanov. "Prospects of creation of alcohol-free drinks on light water." Proceedings of the Voronezh State University of Engineering Technologies 80, no. 4 (March 21, 2019): 229–33. http://dx.doi.org/10.20914/2310-1202-2018-4-229-233.
Full textPaudel, Prajwal, Prabodh Satyal, Noura S. Dosoky, Samjhana Maharjan, and William N. Setzer. "Juglans Regia and J. nigra, Two Trees Important in Traditional Medicine: A Comparison of Leaf Essential Oil Compositions and Biological Activities." Natural Product Communications 8, no. 10 (October 2013): 1934578X1300801. http://dx.doi.org/10.1177/1934578x1300801038.
Full textDissertations / Theses on the topic "Juglona"
Peleckytė, Urtė. "Homeopatiškai paruošti preparatai iš Juglans nigra L. kevalo: biologiškai aktyvių junginių analizė ir antioksidacinio aktyvumo tyrimas." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140701_144628-19868.
Full textPreparations referred to as homoeopathic are those made of homoeopathic raw materials using homoeopathic manufacturing procedures. In order to measure biological activity of homoeopathic preparations scientists use the same investigation methods as with other kinds of chemical products [30]. For this study homoeopathic tincture of black walnut (Juglans nigra L.) shell and its D1and C1 dilutions have been selected as these produce low-grade solutions in which active substances still can be identified and concentrations as well as bioactivity can be assessed by available methods of testing. The scientific literature sources state that the black walnut shell contains nine basic chemical substances [29]. It is found that one of the basic active ingredients is juglone which possesses cytotoxic properties effective against melanoma, the liver, lung, heart and blood cells. [25,28,38,39]. As the studies of black walnut preparations are not so common, we have chosen to investigate the juglone amount and polyphenolic compounds in solutions and to measure their antioxidant properties. The aim of the research: To produce homoeopathically original tincture of the black walnut shell and its D1 and C1 dilutions, to explore polyphenolic compounds, the level of juglone and evaluate their antioxidant activity. The methodology: Original homoeopathic tincture (urtincture) and its solutions were produced following the specification of Homoeopathy Pharmacopoeia (HAB 2000, rule 3a)... [to full text]
GILLES, V. "Síntese de novos inibidores COMBO naftoquinônicos não-poliméricos para indústria do petróleo." Universidade Federal do Espírito Santo, 2014. http://repositorio.ufes.br/handle/10/4716.
Full textDiversos problemas são encontrados durante as fases de produção e refino de petróleo. Devido à grande diversidade de condições de temperatura e pressão sob as quais os óleos crus são submetidos, não é incomum que alterações na solubilidade das substâncias ali presentes causem a precipitação de compostos orgânicos, em especial parafinas de alto peso molecular. Dentre as principais técnicas de remedição frente a precipitação encontra-se o uso de inibidores químicos. Estes apresentam a vantagem de serem facilmente aplicados nas linhas, acrescidos ao baixo custo. No presente trabalho foram sintetizados dez novos inibidores químicos de deposição de parafinas derivados da juglona (5-hidroxi-1,4-naftquinona) e da lausona (2-hidroxi-1,4-naftoquinona) funcionalizados como ésteres de ácidos graxos. Foi realizado um estudo metodológico para obtenção de três ésteres diretos da juglona (32a-c). Esses ésteres foram preparados segundo metodologia de Steglich modificada com rendimentos de 50 a 54 %, resultados significativamente maiores ao reportados anteriormente na literatura. Os ésteres derivados da lausona (33a-e, 56 e 60) foram obtidos após adição de uma cadeia lateral espaçadora com excelentes rendimentos, maiores que 90% para a etapa de esterificação. Posteriormente, os produtos foram avaliados como inibidores de precipitação pela alteração da TIAC via ensaios calorimétricos e por Ponto de Fluidez segundo a ASTM D5853. Foi realizado o estudo de concentração ótima que evidenciou 200 ppm como a mais eficiente. Os inibidores derivados da lausona foram testados quanto a redução da TIAC e do ponto de fluidez em dois óleos crus onde os produtos 33c e 33d, derivados dos ácidos palmítico e esteárico, destacaram-se com os melhores resultados nas duas propriedades, superando também um inibidor comercial aplicado nas mesmas condições (controle positivo). Avaliou-se o tamanho da cadeia lateral na redução do ponto de fluidez e foi observado que o aumento de 2 para 5 carbonos diminui a eficiência do inibidor no óleo testado. Foi também estudado o tipo do heteroátomo na união da cadeia lateral com o anel naftoquinônicos e concluiu-se que o composto com nitrogênio é mais eficiente do que o que contém enxofre.
Kviecinski, Maicon Roberto. "Atividade antitumoral de extratos de bidens pilosa linné ricos em poliacetilenos e de juglona associada ao ascorbato." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2013. https://repositorio.ufsc.br/handle/123456789/106886.
Full textMade available in DSpace on 2013-12-05T22:39:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 317579.pdf: 2266949 bytes, checksum: c109cde9b9c0ab36f488fbf71f7b4fbb (MD5) Previous issue date: 2013
Introdução. Bidens pilosa L. é uma planta considerada medicinal que contém poliacetilenos presumivelmente responsáveis por ações antitumorais. As quinonas, como a juglona, também compreendem uma classe de substâncias de interesse por seu potencial antitumoral. Além disto, evidências indicam que a associação de ascorbato com algumas quinonas pode potencializar a atividade antitumoral. Objetivos. Avaliar o efeito antitumoral do extrato de B.pilosa obtido pela tecnologia supercrítica, a fim de obter um extrato rico em poliacetilenos (SFE) com atividade superior em comparação ao extrato obtido por maceração hidroetanólica (HCE). Testar a administração de juglona isoladamente ou em associação ao ascorbato em células T24 pela citotoxicidade; caracterizado o mecanismo de morte celular induzido, indução de estresse oxidativo, efeito antiproliferativo e preliminarmente, anti-invasivo in vitro. Por fim, avaliar a administração de juglona e ascorbato em associação a quimioterápicos convencionais, doxorrubicina e cisplatina. Metodologia. A composição fitoquimica dos extratos foi avaliada por cromatografia em camada delgada e espectrofotometria UV-Vis. A citotoxicidade para células MCF-7 e T24 foi avaliada pelo ensaio do MTT. O potencial lesivo sobre o DNA foi avaliado in vitro pela motilidade eletroforética de DNA plasmidial e imunoeletroforese para fosforilação da histona gama-H2Ax em células T24. Foram avaliados marcadores de danos oxidativos, geração celular de EROs e conteúdo de GSH, também a fosforilação do fator de iniciação eucariótico 2 eIF2a. Foi avaliada a morfologia das células em processo de morte, sendo também verificada a ativação de caspases por espectrofluorimetria e clivagem da poli (ADP-ribose) polimerase (PARP) por imunoeletroforese. A atividade antiproliferativa foi medida pelo ensaio de formação de colônias. A inibição da motilidade celular foi investigada pelo ensaio de migração. A atividade antitumoral in vivo foi medida em camundongos Balb-c portadores de tumor ascítico de Ehrlich. Resultados. Os espectros sobre os constituintes majoritários de SFE apresentaram bandas típicas de poliacetilenos com picos de absorção na faixa do UV registrados em 208, 269 e 334 nm. A citotoxicidade in vitro foi dependente da concentração dos extratos. Às 24h, a CI50 foi 811 e 437 µg/mL, respectivamente para HCE e SFE, reduzindo para 291 µg/mL às 48h, no caso de SFE. Às 24h, a CI50 foi 28,5 µM para juglona, reduzindo para 6,3 µM, quando associada ao ascorbato 1 mM. A citotoxicidade da cisplatina chegou a dobrar devida sua associação com juglona e ascorbato. HCE causou danos no DNA em 160 µg/mL, ao passo que 40 µg/mL de SFE causaram danos equivalentes. Juglona iniciou danos sobre o DNA em 20 µM, ao passo que 5 µM associados ao ascorbato 1 mM causaram danos equivalentes. A juglona induziu à geração celular de EROs e consumo de GSH; iniciando fosforilação do eIF2a que indica estresse de retículo endoplasmático. Estes efeitos foram potencializados em até 4 vezes pela associação ao ascorbato. A juglona sozinha ou associada ao ascorbato não causou ativação de caspases; corroborando a morfologia das células T24 em processo de morte, o processo induzido provavelmente está mais relacionado à necrose. Em tratamentos subletais, a juglona diminuiu a proliferação e a motilidade de células T24, ambos os processos potencializados pela associação ao ascorbato, que induziu à morte clonogênica. Finalmente, os ensaios in vivo indicaram que ambos os extratos de B. pilosa apresentaram atividade, mas SFE causou redução superior do volume de líquido ascítico e células compactadas (4 ± 1 e 1 ± 0,4 mL, respectivamente), ao mesmo tempo em que resultou em maior aumento no tempo de sobrevida (~31%) em comparação aos animais do controle negativo. A inibição do crescimento tumoral determinada para HCE foi de cerca de 40%, ao passo que esta determinação ultrapassou 60% no caso de SFE. Conclusão. A extração com fluido de CO2 supercrítico é uma alternativa para a obtenção de um extrato de B. pilosa rico em poliacetilenos citotóxicos com atividade antitumoral superior em comparação ao extrato obtido por maceração hidroetanólica. O ascorbato potencializa a citotoxicidade, o efeito antiproliferativo e inibidor da motilidade de células T24 in vitro da juglona. Os achados deste trabalho levam a sugerir que a dose do tratamento feito com juglona pode ser ajustada, em termos de redução da mesma, em até 4 vezes, se a juglona for administrada em associação ao ascorbato.
Abstract: Introduction. Bidens pilosa L. is a plant considered medicinal containing polyacetylenes expected to be responsible for antitumor actions. Quinones, such as juglone, comprise a class of substances of interest also due to their antitumor potential. Furthermore, evidences indicate that the combination of ascorbate with some quinones can result in potentiated antitumor activity. Objectives. The supercritical technology was assessed to obtain an extract from B.pilosa rich in polyacetylenes (SFE) with superior antitumor activity compared to that of the extract obtained by hydroethanol maceration (HCE). Juglone was tested administered alone and/or combined with ascorbate on T24 cells for cytotoxicity, the mechanism of cell demise was characterized, oxidative stress induction; antiproliferative and, preliminarily, anti-invasive effects. Juglone and ascorbate were evaluated for the cytotoxicity in combination with the conventional chemotherapics doxorubicin and cisplatin. Methodology. The phytochemical composition of extracts was evaluated by thin layer chromatography with UV-Vis spectroscopy. Cytotoxicity on MCF-7 and T24 cells was checked by the MTT assay. The damaging potential on DNA was assessed in vitro by the electrophoretic motility of plasmid DNA and immunoelectrophoresis for phosphorylation of histone gamma-H2Ax in T24 cells. Markers of oxidative stress, ROS generation and GSH consumption, and the phosphorylation of the eukaryotic initiation factor eIF2á were analyzed as well. The induced cell death process was monitored by caspase activation through spectrofluorimetry and poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) cleavage by immunoelectrophoresis. The antiproliferativo action was measured by the colony forming assay. Cell motility inhibition was investigated by a migration assay. In vivo antitumor activity was measured in Ehrlich carcinoma-bearing Balb-c mice. Results. Spectra about the major constituents in SFE presented typical bands of polyacetylenes recorded in UV at 208, 269 and 334 nm. Cytotoxicity in vitro was concentration-dependent. At 24 h, IC50 was 811 and 437 ìg/mL, respectively for HCE and SFE on MCF-7 cells, falling to 291 ìg/mL at 48 h, in the case of SFE. At 24h, IC50 was 28.5 ìM for juglone on T24 cells, falling to 6.3 ìM when it was combined with ascorbate 1 mM. At 24 h, the cisplatin#s cytoxicity on T24 cells increased up to 2-fold due to its combination with juglone and ascorbate. HCE caused DNA damage at 160 ìg/mL, whereas SFE at 40 ìg/mL caused equivalent damage. Juglone triggered DNA damage at 20 ìM, whereas 5 ìM in combination with ascorbate 1 mM caused equivalent damage. Juglone caused reduction in terms of ROS generation and increased GSH consumption, triggering eiF2á phosphorylation that indicates endoplasmic reticulum stress. These actions were potentiated up to 4-fold due to the combination of juglone with ascorbate. Juglone alone or combined with ascorbate did not cause caspase activation, corroborating T24 cell morphology under demise, the induced cell death process seems to be close related to necrosis. Under sublethal treatments, juglone reduced the proliferation and the motility of T24 cells, both actions were potentiated due to the combination with ascorbate, something that finally induced to clonogenic cell death. In vivo assays indicated that both extracts from B. pilosa had activity, but SFE caused superior reduction in terms of ascitic fluid volume and packed cells (4 ± 1 e 1 ± 0.4 mL, respectively). Furthermore, SFE increased more the animals life span (~31%) compared to animals from the negative control. The tumor growth inhibition by HCE was about 40%, whereas more than 60% was reached by SFE. Conclusion. Supercritical extraction with fluid CO2 is a choice to obtain an extract from B. pilosa rich in cytotoxic polyacetylenes with superior antitumor activity in comparison to that of the extract obtained by hydroethanol maceration. Ascorbate potentiated the cytotoxicity, the antiproliferative action and the inhibition of T24 cells motility in vitro by juglone. These findings lead to suggest that the dose of the treatment done with juglone can be adjusted, in terms of reduction, up to 4-fold, if juglone is administered in combination with ascorbate.
Nunes, Ana Filipa Pereira. "Desenvolvimento da síntese de possíveis indutores da glicoproteína-P." Master's thesis, Faculdade de Ciências e Tecnologia, 2012. http://hdl.handle.net/10362/8542.
Full textNeste trabalho foram sintetizados os compostos 7-metil-juglona e emodina, e respectivos derivados, utilizando uma abordagem de reacção de Diels-Alder. Para a obtenção dos compostos referidos, sintetizou-se e optimizou-se o processo de obtenção dos dienos necessários. O dieno de Danishesfky (η = 84%) foi utilizado como material de partida na síntese da 7-metil-juglona. Para obter o dieno de Brassard (η = 92%), material de partida na síntese do emodina, sintetizou-se primariamente o seu percursor metil β-metoxi-etanonato (η = 97%). A obtenção do composta 7-metil-juglona (η = 61 %) e do seu derivado metoxilado (η = 52 %) foi bem-sucedida, procedendo-se a diversas optimizações ao processo de síntese. A síntese do derivado metoxilado da emodina (η = 14%) também foi efectuada. Na conversão do derivado metoxilado da 7 metil juglona em emodina antrona obteve-se além composto previsto (η = 15%) o seu derivado monometoxilado (η = 43%). As tentativas de glicosilação da 7-metil-juglona, do seu derivado e da emodina, com 4-tetraacetato-1-bromo-α-D-glucosee 5-pentaacetato-β-D-glucose não foram bem sucedidas até à data.
Fundação para a Ciência e Tecnologia - (projecto PTDC/SAU-OSM/101437/2008)
Rucký, Jakub. "Fytotoxicita vybraných naftochinonů na vybraném rostlinném modelu." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-220020.
Full textKeturakytė, Vytautė. "Skystųjų preparatų iš Juglans nigra L. lapų gamyba, biologiškai aktyvių junginių kiekio įvertinimas ir antioksidacinio aktyvumo tyrimas." Master's thesis, Lithuanian Academic Libraries Network (LABT), 2014. http://vddb.library.lt/obj/LT-eLABa-0001:E.02~2014~D_20140618_215819-93554.
Full textAim of the work - produce aqueous and ethanolic extracts of Junglans nigra leaves, evaluate the total phenolic and total flavonoids content, juglone concentration and identify antioxidant activity. Methods: 1. Objects of study: ethanolic tincture and aqueous extract of black walnut leaves, “Black Walnut” extract, 1:1 („Nature's Answer”, USA). 2. Liquid preparations of J. nigra leaves production: 1) Ethanolic tincture production. Tincture was produced of black walnut leaves applying the method of percolation. The 70% ethanol was used. Tincture ratio is 1:10. 2) Aqueous exract production. 10 g shredded leaves of black walnut were extracted with 120 ml of boiling wather for 1 hours. After boiling extract was filtered throught the Whatman paper no. 4. 3. Qualitative evaluation of flavonoids. 4. Total phenolic content was determined by spectrophotometric (Folin - Ciocalteau) method. 5. Total flavonoids content was measured with an aluminum chloride colorimetric assay using spectrophotometer. 6. Juglone determination by spectrophotometric method. 7. Fluorimetric antioxidant activity assay by using N-Acetyl-3,7-dihydroxyphenoxazine (Amplex Red) and horseradish peroxidase (HPR). Results. Ethanolic and aqueous extracts of J. nigra leaves were made to compare total phenolic, total flavonoids content, juglone concentration. Biologically active components study results of ethanolic and aqueous extracts were compared with “Black Walnut” extract. The highest total phenolic and total... [to full text]
Costa, Cícero de Oliveira. "Estudos bioeletroquímicos de quinonas." Universidade Federal de Alagoas, 2011. http://www.repositorio.ufal.br/handle/riufal/2238.
Full textConselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Muitas quinonas têm sido associadas a uma grande variedade de atividades biológicas, incluindo atividades antitumorais, antimaláricas, larvicidas e antibacterianas. Embora existam muitos agentes clinicamente importantes contendo núcleo quinônico com excelente atividade anticâncer, muitas outras quinonas requerem testes para busca de atividades adicionais, como por exemplo: Oncocalixona A, Juglona, Biflorina e outras quinonas hidroxiladas e halogenadas. O DNA representa um dos principais alvos de compostos quinônicos, que, geralmente, pertencem aos grupos de intercaladores de DNA e/ou agentes alquilantes, e/ou inibidores de topoisomerases. Desta forma, o uso de biossensores de DNA ou outros métodos eletroquímicos baseados na investigação da interação entre ácidos nucléicos e compostos orgânicos, permitiria predizer a ação biológica, e se estas estão relacionadas aos danos ao DNA. Devido à importância das quinonas, entre elas, Oncocalixona A, Juglona e Biflorina, análises eletroquímicas e eletroanalíticas para detecção em quantidades nanomolares, bem como a investigação da interação destas quinonas com o DNA foram realizadas, no presente trabalho.Utilizou-se uma série de métodos eletroquímicos, em diferentes condições, em meios aprótico e prótico, usando eletrodo de carbono vítreo, como eletrodo de trabalho, Ag/AgCl, como eletrodo de referência e fio de platina, como contra-eletrodo. O pKa da juglona foi determinado (5,98). O desenvolvimento de um sensor voltamétrico altamente sensível para oncocalixona A, usando eletrodo de carbono vítreo modificado com uma bicamada de ftalocianina tetrassulfonada de ferro(II) (FeTSPc) e tetra-(N-metil- 4-piridil)-porfirina de ferro(III) (FeT4MPyP) foi descrito. O eletrodo modificado mostrou atividade catalítica e estabilidade para a redução da oncocalixona A, proporcionando o deslocamento anódico do potencial de pico de redução de ca. 30mV, apresentando correntes de pico maiores do que aquelas obtidas em eletrodo de carbono vítreo limpo. Uma faixa linear entre 0,005-1,210-6 mol L-1, com uma sensibilidade de 8,11 μA L μmol-1 e limites de detecção (LD) e quantificação (LQ) de 1,5 e 5,010-9 mol L-1 foram obtidos com este sensor, respectivamente. A interação das quinonas escolhidas com ssDNA, ácido poliguanílico e ácido poliadenílico foi investigada usando análises voltamétricas, em solução. Juglona, oncocalixona e biflorina mostraram forte interação em relação ao DNA, representado experimentalmente pela diminuição da corrente de oxidação e deslocamento dos picos diagnósticos de guanina e adenina, bem como pelos valores das constantes de associação calculadas para o aduto formado. Algumas das quinonas não causaram qualquer mudança nos picos de oxidação das bases usadas, como foi o caso da -lapachona, o que serviu como controle negativo, indispensável em relação a comparações com métodos farmacológicos. Estes resultados foram correlacionados positivamente com atividades biológicas/farmacológicas. Sensores de DNA são importantes ferramentas no mapeamento de compostos biologicamente ativos.
Klimešová, Marie. "Elektroforetické a imunofluorescenční metody ve studiu rostlinných buněčných kultur." Master's thesis, Vysoké učení technické v Brně. Fakulta elektrotechniky a komunikačních technologií, 2013. http://www.nusl.cz/ntk/nusl-220055.
Full textThakur, Ajay. "Genetic variation of Juglans regia L." Thesis, Bangor University, 2006. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.431492.
Full textMeynier, Véronique. "Propagation "in vitro" de noyers sélectionnés, Juglans regia, Juglans nigra x regia culture de noeuds, culture de méristèmes." Grenoble : ANRT, 1985. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb375949653.
Full textBooks on the topic "Juglona"
Shiva, M. P. Juglans regia: Walnut. Dehra Dun: Surya International Publication, 1998.
Find full textKomanich, I. G. Otdalennai͡a︡ gibridizat͡s︡ii͡a︡ vidov orekha (Juglans L.). Kishinev: "Shtiint͡s︡a", 1989.
Find full textSaadat, Yousef Ali. In Vitro Culture of Persian Walnut (Juglans Regia L.). Dublin: University College Dublin, 1998.
Find full textPatmalnieks, Gundars. Mergupe, Suda, Lielā Jugla, Rīgas ūdensceļi. Rīga: Staburaga bērni, 2007.
Find full textBettancourt, E. J. Directory of germplasm collections.: Actinidia, Amelanchier, Carya, Castanea, Corylus, Cydonia, Diospyros, Fragaria, Juglans, Malus, Mespilus, Morus, Olea, Pistacia, Prunus, Punica, Pyrus, Ribes, Rosa, Sambucus, Sorbus, Vaccinium and others. Rome: International Board for Plant Genetic Resources, 1989.
Find full textSteve, Burton, ed. Hocus pocus junior: The anatomie of legerdemain, or, the art of jugling set forth in his proper colours, fully, plainely, and exactly, so that an ignorant person may thereby learne the full perfection of the same, after a little practise. Cypress, Tex. (P.O. Box 238, Cypress 77410-0238): Steve Burton Magic, 1997.
Find full textBook chapters on the topic "Juglona"
Bährle-Rapp, Marina. "Juglon." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 292. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_5500.
Full textWoeste, Keith, and Charles Michler. "Juglans." In Wild Crop Relatives: Genomic and Breeding Resources, 77–88. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-21250-5_5.
Full textSchomburg, Dietmar, and Dörte Stephan. "Juglone 3-monooxygenase." In Enzyme Handbook, 841–44. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-57942-4_176.
Full textBährle-Rapp, Marina. "Juglans regia." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 292. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_5499.
Full textLeslie, Charles A., Sriema L. Walawage, Sandra L. Uratsu, Gale McGranahan, and Abhaya M. Dandekar. "Walnut (Juglans)." In Methods in Molecular Biology, 229–41. New York, NY: Springer New York, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-1658-0_19.
Full textLeslie, Charles A., Sandra L. Uratsu, Gale McGranahan, and Abhaya M. Dandekar. "Walnut (Juglans)." In Agrobacterium Protocols Volume 2, 297–307. Totowa, NJ: Humana Press, 2006. http://dx.doi.org/10.1385/1-59745-131-2:297.
Full textLim, T. K. "Juglans regia." In Edible Medicinal And Non Medicinal Plants, 60–74. Dordrecht: Springer Netherlands, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-007-2534-8_4.
Full textSastry, K. Subramanya, Bikash Mandal, John Hammond, S. W. Scott, and R. W. Briddon. "Juglans regia (Walnut)." In Encyclopedia of Plant Viruses and Viroids, 1301–2. New Delhi: Springer India, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-81-322-3912-3_495.
Full textKhare, C. P. "Juglans regia Linn." In Indian Medicinal Plants, 1. New York, NY: Springer New York, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-0-387-70638-2_836.
Full textRodriguez, R., A. Revilla, M. Albuerne, and C. Perez. "Walnut (Juglans spp.)." In Trees II, 99–126. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1989. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-61535-1_7.
Full textConference papers on the topic "Juglona"
Meyer, George. "Investigating Resistance Mechanisms to the Natural Product-Based Herbicide Juglone." In ASPB PLANT BIOLOGY 2020. USA: ASPB, 2020. http://dx.doi.org/10.46678/pb.20.1063454.
Full textJi, Yubin, Zhong Yuan Qu, Xiang Zou, Lan Cui, and Guo-Jun Hu. "Studies on Inhibition of Juglone on Sarcoma 180 in Mice." In 2009 3rd International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2009.5163442.
Full textSilva, Wanderson A. da, Vinicius N. Moreira, Vinícius R. Campos, Vitor F. Ferreira, David R. da Rocha, Jackson A. L. C. Resende, Raquel C. Montenegro, Maria Cecília B. V. de Souza, and and Anna C. Cunha. "Synthesis of new naphthotriazoles derived from juglone as anticancer agents." In 15th Brazilian Meeting on Organic Synthesis. São Paulo: Editora Edgard Blücher, 2013. http://dx.doi.org/10.5151/chempro-15bmos-bmos2013_201392591247.
Full textSchwindl, S., B. Kraus, and J. Heilmann. "Phytochemical study of Juglans regia L. leaves." In GA 2017 – Book of Abstracts. Georg Thieme Verlag KG, 2017. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1608208.
Full textEmelyanova, E. V., and I. P. Solyanikova. "STUDY OF THE EFFECT OF JUGLONE ON INTACT AND IMMOBILIZED MICROBIAL CELLS." In The All-Russian Scientific Conference with International Participation and Schools of Young Scientists "Mechanisms of resistance of plants and microorganisms to unfavorable environmental". SIPPB SB RAS, 2018. http://dx.doi.org/10.31255/978-5-94797-319-8-297-301.
Full textAhmad, Taseer, Taous Khan, Abdul Shah, Tahira Tabassum, Sultan Almedhesh, Hamdan Al shehri Al, Alasmary Yahia, Mater Mahnashi, and Mohammed Alqahtani. "Cardioprotective effect of juglone on isoproterenol-induced myocardial injury in SD rats." In The 1st International E-Conference on Antioxidants in Health and Disease. Basel, Switzerland: MDPI, 2020. http://dx.doi.org/10.3390/cahd2020-08916.
Full textSucman, Natalia, Timur Andrusenco, and Fliur Macaev. "Synthesis of hybrid molecules by interaction of 2-hydroxy juglone with terpenoid aldehydes." In New frontiers in natural product chemistry, scientific seminar with international participation. Institute of Chemistry, 2021. http://dx.doi.org/10.19261/nfnpc.2021.ab29.
Full textЗименкина, Н. И., and В. А. Куркин. "СРАВНИТЕЛЬНОЕ ФАРМАКОГНОСТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ ЛИСТЬЕВ ПРЕДСТАВИТЕЛЕЙ РОДА ОРЕХ (JUGLANS L.)." In Современные тенденции развития технологий здоровьесбережения. Москва: Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений", 2020. http://dx.doi.org/10.52101/9785870190921_2021_8_217.
Full textJi, Yu bin, Zhong yuan Qu, Xiang Zou, and Lan Cui. "Effects of juglone on ROS production and mitochondrial transmembrane potential in SGC-7901 cells." In 2009 IEEE/ICME International Conference on Complex Medical Engineering - CME 2009. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/iccme.2009.4906587.
Full textJi, Yubin, Zhongyuan Qu, Xiang Zou, and Chenfeng Ji. "Effects of Juglone on ROS Production and Mitochondrial Transmembrane Potential in SGC-7901 Cells." In 2010 4th International Conference on Bioinformatics and Biomedical Engineering (iCBBE). IEEE, 2010. http://dx.doi.org/10.1109/icbbe.2010.5517683.
Full textReports on the topic "Juglona"
Ostry, M. E., M. J. Moore, and S. A. N. Worrall. Butternut (Juglans cinerea) annotated bibliography. St. Paul, MN: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, North Central Research Station, 2003. http://dx.doi.org/10.2737/nc-gtr-235.
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