Academic literature on the topic 'Jundiá (Peixe) - Reprodução'

O catfish é um peixe de couro, com hábito alimentar onívoro, nativo dos Estados Unidos, tendo despertado interesse dos produtores e indústrias da região sul do Rio Grande do Sul, devido à qualidade da carne, crescimento e facilidade de manejo. O jundiá também é um peixe de couro com hábito alimentar onívoro, apresentando bom desenvolvimento e fácil reprodução, sendo necessário avaliar seu potencial em sistemas de produção intensiva. O objetivo deste trabalho foi comparar o desempenho e sobrevivência do catfish, jundiá cinza e albino. O experimento foi realizado na estação de piscicultura do Chasqueiro, localizada no município de Arroio Grande - RS, no período de abril a agosto de 2001, tendo a duração de 135 dias. Utilizaram-se 120 juvenis de catfish (91,8±25,8g), 120 de jundiá albino (83,7±20,9g) e 120 de jundiá cinza (80,4±12,5g), distribuídos em 3 tanques de terra retangulares, com 180m², divididos longitudinalmente em três parcelas, formando um total de 9 divisões de 60m² cada. Os peixes foram colocados em uma densidade de 0,6 peixe/m² da área, e alimentados com ração comercial extrusada (PB 36%) na ordem de 3% da biomassa ao dia. Durante o período experimental avaliou-se o ganho de peso, o crescimento e a sobrevivência dos animais. A temperatura da água variou entre 11 e 290C, com média de 18,5°C. Os resultados indicaram um ganho de peso no período de 40,4; 74,1 e 109,1g e sobrevivências de 14, 32 e 63% para o catfish, jundiá albino e cinza, respectivamente. Conclui-se que o jundiá cinza apresentou o melhor desempenho produtivo no período analisado.

A preservação do sêmen sob refrigeração é uma técnica simples e que se encaixa como possível alternativa para a utilização racional do sêmen de peixes que apresentam potencial para a aqüicultura comercial ou para programas de repovoamento. O presente trabalho avaliou a viabilidade do sêmen do jundiá, Rhamdia quelen, armazenado em refrigerador doméstico. Machos de jundiá foram submetidos à indução hormonal com extrato hipofisário para coleta de sêmen e posterior armazenamento sob refrigeração (5,7°C) por 12 dias. Durante o período experimental foram determinadas a motilidade do sêmen em microscópio óptico e a taxa de sobrevivência dos espermatozóides em extensões de sêmen corados com coloração supra vital. Também foi realizado teste de fertilização pela mistura de 10μl de sêmen de machos em 5 g de óvulos obtidos de um grupo de fêmeas, possibilitando a avaliação do sêmen fresco até aquele armazenado por 12 dias. A taxa de fertilização foi determinada 15-20 horas após a união dos gametas, tendo os ovos permanecido em mini-incubadoras com volume útil de 1,5 L. Durante 12 dias foi observada redução significativa na motilidade do sêmen armazenado. Foi registrada também redução gradativa na porcentagem de espermatozóides vivos no decorrer do período, iniciando em 74,5% e finalizando em 15,5% após 12 dias. Apesar das dificuldades encontradas na condução do ensaio para a determinação da taxa de fertilização, foi possível constatar taxa de fertilização superior a 50% após 12 dias de armazenamento do sêmen, mesmo sendo registradas redução na motilidade e sobrevivência. O presente trabalho apresenta o potencial da técnica de armazenamento do sêmen do jundiá sob refrigeração e reforça a necessidade de mais estudos nessa área visando à otimização dos procedimentos de reprodução induzida em laboratório e redução dos custos de produção de alevinos.

Orientador: Fausto Foresti
Banca: Diogo Teruo Hashimoto
Banca: José Sávio Colares de Melo
Banca: Alexandre de Azevedo
Banca: Pablo Emilio Cruz Casallas
Resumo: O Jundiá Leiarius marmoratus é um peixe siluriforme da família Pimelodidae, com migração reprodutiva durante a época de chuvas e que ocorre nas bacias dos rios Amazonas e Orinoco. É uma espécie de grande valor econômico por suas características zootécnicas favoráveis, como pouco canibalismo na fase de larvicultura e boa aceitação de alimentos secos na fase adulta. Pode ser uma espécie vulnerável às alterações de hábitat em função do comportamento essencialmente reofílico em pelo menos uma fase do seu ciclo de vida. Neste contexto, estudos que possibilitem a reprodução adequada em cativeiro e o conhecimento da biologia do desenvolvimento inicial da espécie são extremamente necessários, visando produzir juvenis para a aquicultura ou para subsidiar os programas de conservação das suas populações. O presente estudo tem como objetivo estabelecer um protocolo de reprodução em cativeiro com duas substâncias hormonais, extrato bruto de hipófise de carpa (EHC) e Ovopel® (OVO: mGnRHa + metoclopramida), e descrever o desenvolvimento de embriões e o crescimento das larvas do L. marmoratus. Para o estabelecimento dos protocolos de indução à reprodução, machos e fêmeas adultos foram selecionados com base na observação de características externas indicadoras de maturidade reprodutiva, como ventre abaulado nas fêmeas e liberação de sêmen nos machos. Os machos foram injetados com OVO na dosagem total de 2,5 mg.kg-1. Nas fêmeas foram testadas duas substâncias indutoras: um grupo foi injetado com EHC na dosagem total de 5,5 mg.kg-1 e um segundo grupo foi injetado com OVO na dosagem total de 5,5 mg.kg-1. As fêmeas responderam eliminando ovócitos com 175,9 e 177,2 horas-grau para EHC e OVO, respectivamente, a uma temperatura média da água de 25,5 ± 8,8 °C (p>0.05). O diâmetro dos ovócitos ovulados foi de 665 ± 3,11 μm. Parâmetros reprodutivos tais como fecundidade total e relativa e fertilidade foram ...
Abstract: The Jundiá (Leiarius marmoratus) is a siluriform fish of the family Pimelodidae with reproductive migration during the rainy season, which occur in the basins of the Amazon and Orinoco rivers. It is a species of great economic value for its favorable husbandry characteristics, as little cannibalism in hatchery phase and good acceptance of dry foods in adulthood. It may be a vulnerable species due to changes in habitat because its reofilic behavior in at least one stage of its life cycle. In this context, studies that provide an appropriate captive breeding and knowledge of the biology of early development of the species, are sorely needed, aiming to produce juveniles for aquaculture or to support conservation programs their populations. The present study aims to establish a protocol for captive breeding with two hormonal substances, crude carp pituitary extract (EHC) and Ovopel ® (OVO: mGnRHa + metoclopramide), and describe the development of embryos and growth of larvae L. marmoratus. To establish the induction and reproduction protocols, males and females were selected based on observing external characteristics indicative of reproductive maturity, as bulging belly in females and emission of semen in males. Males were injected with OVO in total dosage of 2.5 mg.kg-1. In females, two inducing substances were tested: one group was injected in total dosage of 5.5 mg.kg-1 EHC and a second group was injected in total dosage of 5.5 mg.kg-1 of OVO. Females responded with oocytes elimination with 175.9 and 177.2 hours-degree for EHC and OVO at an average water temperature of 25.5 ± 8.8 ° C (p> 0,05). The diameter of ovulated oocytes was 665 ± 3.11 μm. Reproductive parameters such as the total and relative fecundity, and fertility were the same for both inducing substances (p> 0.05), with values of 612,000 and 605,400 oocytes.female-1 (fecundity), 125,800 and 132,000 oocytes.kg-1 body weight of the female (fecundity on weight) and 74.7 ...
Doutor

Made available in DSpace on 2015-05-14T16:53:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-08-14Bitstream added on 2015-05-14T16:58:53Z : No. of bitstreams: 1 000829179.pdf: 3130784 bytes, checksum: 1aceab1f866909bd2e72384a0686f2cc (MD5)
O Jundiá Leiarius marmoratus é um peixe siluriforme da família Pimelodidae, com migração reprodutiva durante a época de chuvas e que ocorre nas bacias dos rios Amazonas e Orinoco. É uma espécie de grande valor econômico por suas características zootécnicas favoráveis, como pouco canibalismo na fase de larvicultura e boa aceitação de alimentos secos na fase adulta. Pode ser uma espécie vulnerável às alterações de hábitat em função do comportamento essencialmente reofílico em pelo menos uma fase do seu ciclo de vida. Neste contexto, estudos que possibilitem a reprodução adequada em cativeiro e o conhecimento da biologia do desenvolvimento inicial da espécie são extremamente necessários, visando produzir juvenis para a aquicultura ou para subsidiar os programas de conservação das suas populações. O presente estudo tem como objetivo estabelecer um protocolo de reprodução em cativeiro com duas substâncias hormonais, extrato bruto de hipófise de carpa (EHC) e Ovopel® (OVO: mGnRHa + metoclopramida), e descrever o desenvolvimento de embriões e o crescimento das larvas do L. marmoratus. Para o estabelecimento dos protocolos de indução à reprodução, machos e fêmeas adultos foram selecionados com base na observação de características externas indicadoras de maturidade reprodutiva, como ventre abaulado nas fêmeas e liberação de sêmen nos machos. Os machos foram injetados com OVO na dosagem total de 2,5 mg.kg-1. Nas fêmeas foram testadas duas substâncias indutoras: um grupo foi injetado com EHC na dosagem total de 5,5 mg.kg-1 e um segundo grupo foi injetado com OVO na dosagem total de 5,5 mg.kg-1. As fêmeas responderam eliminando ovócitos com 175,9 e 177,2 horas-grau para EHC e OVO, respectivamente, a uma temperatura média da água de 25,5 ± 8,8 °C (p>0.05). O diâmetro dos ovócitos ovulados foi de 665 ± 3,11 μm. Parâmetros reprodutivos tais como fecundidade total e relativa e fertilidade foram ...
The Jundiá (Leiarius marmoratus) is a siluriform fish of the family Pimelodidae with reproductive migration during the rainy season, which occur in the basins of the Amazon and Orinoco rivers. It is a species of great economic value for its favorable husbandry characteristics, as little cannibalism in hatchery phase and good acceptance of dry foods in adulthood. It may be a vulnerable species due to changes in habitat because its reofilic behavior in at least one stage of its life cycle. In this context, studies that provide an appropriate captive breeding and knowledge of the biology of early development of the species, are sorely needed, aiming to produce juveniles for aquaculture or to support conservation programs their populations. The present study aims to establish a protocol for captive breeding with two hormonal substances, crude carp pituitary extract (EHC) and Ovopel ® (OVO: mGnRHa + metoclopramide), and describe the development of embryos and growth of larvae L. marmoratus. To establish the induction and reproduction protocols, males and females were selected based on observing external characteristics indicative of reproductive maturity, as bulging belly in females and emission of semen in males. Males were injected with OVO in total dosage of 2.5 mg.kg-1. In females, two inducing substances were tested: one group was injected in total dosage of 5.5 mg.kg-1 EHC and a second group was injected in total dosage of 5.5 mg.kg-1 of OVO. Females responded with oocytes elimination with 175.9 and 177.2 hours-degree for EHC and OVO at an average water temperature of 25.5 ± 8.8 ° C (p> 0,05). The diameter of ovulated oocytes was 665 ± 3.11 μm. Reproductive parameters such as the total and relative fecundity, and fertility were the same for both inducing substances (p> 0.05), with values of 612,000 and 605,400 oocytes.female-1 (fecundity), 125,800 and 132,000 oocytes.kg-1 body weight of the female (fecundity on weight) and 74.7 ...

À medida que são postuladas novas espécies e algumas são inseridas em modelos já definidos de produção de espécies aquáticas, estudos do desenvolvimento embrionário e larval são necessários para aumentar os índices de sobrevivência em laboratórios de reprodução. Espécies de peixes neotropicais para piscicultura são largamente estudadas, a fim de caracterizar o desenvolvimento embrionário e larval, identificar e localizar áreas de desova, conhecer os pontos críticos do desenvolvimento e o momento exato do início da alimentação exógena. Este trabalho teve por objetivo analisar as diferentes fases do desenvolvimento embrionário e larval do parental Leiarius marmoratus e do híbrido Pseudoplatystoma reticulatum x Leiarius marmoratus. O híbrido, originado do cruzamento interespecífico, apresenta inserção na cadeia produtiva no Norte e Centro-Oeste do Brasil. Logo, compreender o desenvolvimento destes processos agrega conhecimento tanto à espécie quanto ao híbrido em relação à sua ontogenia. A partir da coleta de material em laboratório de reprodução de peixes, utilizaram-se embriões para a realização de fotomicrografias do desenvolvimento embrionário e tecido para análise histológica. Os resultados revelaram o desenvolvimento ontogênico inicial de ambas as espécies, semelhante ao que ocorre em teleósteos, com o estádio de clivagem mostrando assincronia na divisão dos blastômeros, início da formação da camada sincicial de vitelo no estádio de mórula, gástrula com formação de anel vitelínico e escudo embrionário, abertura da boca da larva às 36 e 48 horas para espécie e híbrido, respectivamente, e aquisição de alimento exógeno pelo híbrido às 72 horas após a eclosão. Houve maior espaço perivitelínico e a aquisição de alimento exógeno pela larva do híbrido em relação à larva do parental L. marmoratus. A não captura de alimento exógeno por L. marmoratus pode ser devido ao reduzido tamanho do aparato bucal em relação ao alimento exógeno oferecido. Com isso, é possível sugerir a necessidade de adequação da alimentação no período larval da espécie, além de satisfazer cuidados específicos como monitorar a vazão da incubadora (3 litros por minuto) durante a incubação, e reduzir a densidade de estocagem de embriões, a fim de evitar choques mecânicos entre os mesmos, pois apresentam distância perivitelínica reduzida, o que determina a fragilidade do embrião de L. marmoratus.
As new species are postulated and some are inserted in templates already defined of aquatic species production, studies of embryonic and larval development are necessary to increase survival rates in laboratory breeding. Neotropical fish species for aquaculture are widely studied, to characterize the embryonic and larval development, identify and locate spawning areas, know the critical points of development and the exact time of first feeding. This study aimed to analyze the different stages of embryonic and larval development of the parental Leiarius marmoratus and the hybrid Pseudoplatystoma reticulatum x Leiarius marmoratus. The hybrid, originated from the interespecific cross, presents insertion in the production chain in the North and Midwest of Brazil. Therefore, to understand the development of these processes adds knowledge to the species as the hybrid relative to its ontogeny. From the collection of material in fish reproduction laboratory, embryos were used to make photomicrographs of embryonic development and tissue for histological analysis. The results revealed the initial ontogenetic development of both species, similar to what occurs in teleosts, with the cleavage stadium showing asynchrony in the division of blastomeres, the early formation of the yolk syncytial layer in the morula stage, gastrula with vitelline ring formation and embryonic shell formation, mouth opening of the larva at 36 and 48 hours for species and hybrid, respectively, and food acquisition by exogenous food by the hybrid at 72 hours after hatching. There was a greater perivitelline space and the acquisition of exogenous food by larvae of the hybrid compared to the larvae of the parental L. marmoratus. Failure to capture exogenous food by L. marmoratus may be due to the small size of the oral apparatus in relation to the exogenous food offered. So it is possible to suggest the need for an adequate supply during the larval period of the species, in addition to meeting specific care as monitor the flow of the incubator (3 liter per minute) during incubation, and reducing stocking density of embryos, in order to avoid mechanical shocks therebetween, cause they present reduced perivitelline distance, which determines the fragility of the embryo L. marmoratus.

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Gradução em Aquicultura, Florianópolis, 2014.
Made available in DSpace on 2015-04-29T21:04:28Z (GMT). No. of bitstreams: 1 332967.pdf: 1047868 bytes, checksum: e3d1c1e8d2c4c68e5711ba914c825a92 (MD5) Previous issue date: 2014
O jundiá (Rhamdia quelen) é um bagre nativo da América do Sul que possui grande potencial para a aquicultura devido a sua rusticidade, rápido crescimento, tolerância à variação de temperatura e facilidade de reprodução. No entanto, pelo fato do macho atingir a maturidade sexual prematuramente, grande parte da energia fornecida por meio do alimento é direcionada para o desenvolvimento de suas gônadas e comportamento reprodutivo, favorecendo um declínio na sua taxa de crescimento corporal. A indução à poliploidia, feita por meio de choque químico, térmico ou de pressão hidrostática é uma das técnicas que vem sendo atualmente estudada para prevenir tais efeitos indesejados e favorecer a esterilidade gonadal. O presente estudo avaliou a eficiência do choque térmico duplo (calor e frio em sequência) na triploidização e tetraplodização de jundiá Rhamdia quelen com vistas à sua utilização em atividades de cultivo. Para induzir a triploidia, ovos aos 3 mpf (minutos pós fertilização) foram submetidos a choque térmico quente às temperaturas de 37, 39 e 41 °C por 2 minutos e, logo em seguida, submetidos a choque frio à 1 °C por 20 min. Houve mortalidade total dos ovos submetidos ao tratamento à 41°C. A porcentagem de triploides, confirmada por citometria de fluxo, foi de 98,5% à 37 °C e 100% à 39 °C, enquanto que a taxa de eclosão foi de 64,6 ± 36,81% (controle), 24,4 ± 15,49% (37°C) e 0,6 ± 0,07% (39°C). Para induzir a tetraploidia, o experimento consistiu em submeter ovos de Rhamdia quelen recém fertilizados (10, 15, 20, 25, 30 e 35 mpf) a choque térmico quente (39 ± 0,2 ºC) durante 3 minutos, seguido por choque térmico frio (1,0 ± 0,1 ºC) durante 30 minutos. A taxa de fertilização do tratamento controle foi de 87,83%, e de 23,4% 28,5%, 30,4%, 20,0%, 30,3%, 36,7%, para os tratamentos 10, 15, 20, 25, 30, 35 mpf, respectivamente. Larvas tetraploides foram encontradas somente nos grupos submetidos ao choque aos tratamentos 15 e 20 mpf (três e duas larvas, respectivamente). Os resultados indicam que é possível a obtenção de um lote homogêneo de larvas triploides por choque térmico quente e frio em sequência. Apesar disso, a nocividade do tratamento necessário é muito grande, resultando na sobrevivência inferior a 1%. Alternativamente, a técnica de tetraploidização de jundiá por choque térmico duplo é viável, abrindo oportunidades para aperfeiçoar essa técnica para a produção de larvas em larga escala.

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro de Ciências Agrárias, Programa de Pós-Graduação em Aquicultura, Florianópolis, 2017.
Made available in DSpace on 2018-02-06T03:14:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 351582.pdf: 1141244 bytes, checksum: b9d644efe245788c93763e71cfb5788e (MD5) Previous issue date: 2017
O objetivo deste estudo foi caracterizar a qualidade do sêmen de neomachos de jundiá, Rhamdia quelen, através de parâmetros qualitativos e quantitativos. O sêmen foi coletado e caracterizado por meio do volume e concentração do sêmen, motilidade, morfologia e integridade dos espermatozoides, espermatócrito e taxa de fertilização e posteriormente comparado ao sêmen de machos genotípicos utilizando análise estatística. Na coleta realizada em setembro/2016, neomachos apresentaram qualidade do sêmen similar à de machos genotípicos, mas apresentaram espermatozoides com menor porcentagem de células (p < 0,05) com morfologia normal (69,0 ± 10,0%) e menos viáveis a fertilização (47,6 ± 20,5). Em abril/2017 os parâmetros avaliados pelo sêmen de um único neomacho foram similares ao sêmen de machos genotípicos. Na coleta realizada em junho/2017 foi observada menor qualidade do sêmen de neomachos, acentuando as diferenças entre os grupos avaliados. Diferenças encontradas no sêmen indicaram que o tratamento hormonal usado para a inversão do sexo afetou a qualidade dos espermatozoides. No entanto, neomachos de Rhamdia quelen apresentaram liberação do sêmen e foram capazes de realizar a fecundação dos ovócitos e gerar descendentes.
Abstract : The objective of this study was to characterize the semen quality of jundiá neomales, Rhamdia quelen, through qualitative and quantitative parameters. Semen was collected and characterized by the volume and concentration of semen, motility, morphology and sperm integrity, spermatocrit and fertilization rate and later compared to semen of genotypic males using statistical analysis. In the sampling made in September/2016, neomales presented semen quality similar to that of genotypic males, but presented spermatozoa with a lower percentage of cells (p < 0.05) with normal morphology (69.0 ± 10.0%) and less viable fertilization (47.6 ± 20.5). In April/2017 the parameters evaluated by the semen one single neomale were similar to the semen of genotyping males. In the sampling carried out in June/2017, lower semen quality of neomales was observed, accentuating the differences between the evaluated groups. Differences in semen indicated that the hormonal treatment used for sex inversion affected sperm quality. However, neomales of Rhamdia quelen presented release of the semen and were able to perform fertilization of the oocytes and generate offspring.

Made available in DSpace on 2017-07-10T18:13:32Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Lucelia Tessaro.pdf: 2574631 bytes, checksum: ca57438c0aba9b691b6d844030fa8eb8 (MD5) Previous issue date: 2011-02-15
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
It was studied the effect of the different digestible energy levels (DE) on reproductive and animal performance and gonads and livers histological aspects of silver catfish broodstocks (Rhamdia quelen). The treatments were digestible energy levels of 2.850, 3.100, 3.350, 3.600 e 3.850 kcal.kg feed, in diets containing 30% digestible protein (DP. The animals were stocked in tanks of 16m2 under conditions of light and temperature natural. The temperature water of the tanks was monitored daily. pH and oxygen dissolved were measured biweekly. The fish were feed during 210 days and were evaluated, initial and final, length, weight, weight gain and condition factor, separately to males and females. For the reproductive parameters, from October 2009 to February 2010 the males were induce, monthly, by carp pituitary extract (2,5mg.kg male) for collect milt samples. In the reproductive session, the females were induced by carp pituitary extract (5,5mg.kg female) for evaluation to number of spawn females (%) and absolute and relative fecundity. In the same period, six males and six females in each treatment were killed to obtained, visceral, gonad and hepatossomatic index, and to histological characterization of maturation stages and hepatic aspects. The water quality remained in the levels recommended for the species. Animal performances to males and females were not affected by feed. In relation to the hepatic aspects, were observed cytoplasmic vacuolation and steatosis in females. For the males this hepatic alteration were not observed. For the reproductive parameters, males and females were not influenced. The Monthly variations on seminal parameters were observed and indicated a reproductive pike in the spring. The feds containing 30% of digestible protein and energy levels from 2,850 to 3,850 kcal.kg were not affect reproductive parameters to males or females, however, females feed on 3,100 to 3,600kcal.kg showed cytoplasmic vacuolation in hepatocytes.
O estudo avaliou diferentes níveis de energia digestível (ED) sobre o desempenho zootécnico, reprodutivo e aspectos histológicos do tecido hepático e gonadal de machos e fêmeas de jundiá (Rhamdia quelen). As rações testadas foram isoproteicas contendo 30% proteína digestível (PD) e 2.850, 3.100, 3.350, 3.600 e 3.850 kcal de energia digestível (ED) (kcal.kg ração-1) Os peixes foram alojados em tanques escavados sob condições de fotoperíodo e temperatura natural. A água dos tanques foi monitorada diariamente quanto a temperatura e quinzenalmente quanto pH e oxigênio dissolvido. Os animais foram acompanhados durante 210 dias e foram avaliados, separadamente por sexo, ao início e ao término do experimento, quanto ao comprimento padrão, peso médio, ganho de peso e fator de condição, este último apenas para os machos. Para os parâmetros reprodutivos, entre os meses de outubro a fevereiro, os machos mensalmente foram submetidos às análises seminais e espermáticas. Para tanto, os machos foram submetidos ao protocolo de indução hormonal empregando extrato pituitário de carpa em dose única de 2,5 mg.kg-1. Dentro do período reprodutivo, as fêmeas foram induzidas hormonalmente com protocolo semelhante, contudo utilizando 5,5 mg.kg-1. Após a indução foram avaliados o percentual de fêmeas desovantes e as fecundidades absoluta e relativa. No mesmo período em que as fêmeas foram submetidas a reprodução artificial, foram selecionados aleatoriamente e abatidos seis machos e seis fêmeas de cada tratamento. Os reprodutores foram dissecados para mensuração dos índices víscerossomático, hepatossomático e gonadossomático, bem como para caracterização histológica do estágio de maturação gonadal e do tecido hepático. A qualidade da água permaneceu dentro dos níveis recomendados para a espécie. Não foi verificado efeito (p>0,05) das rações para os parâmetros zootécnicos seja para machos ou fêmeas. Quanto aos aspectos hepáticos, foi verificada a ocorrência de vacúolos citoplasmáticos e esteatose nas fêmeas. O mesmo não foi observado nos machos. Para os aspectos reprodutivos, machos e fêmeas não foram influenciados pelos níveis energéticos testados (p>0,05). Os machos apresentaram, ao longo dos meses, características seminais e espermáticas que sugerem a ocorrência de um pico reprodutivo no final da primavera. Rações contendo 30% de proteína digestível e níveis de energia entre 2.850 e 3.850 kcal.kg de ração-1 não afetam os parâmetros reprodutivos de machos e fêmeas de jundiá, contudo, em fêmeas, rações contendo entre 3.100 e 3.600 kcal causam vacuolização nos hepatócitos, possivelmente pela deposição lipídica.

Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, 2018.
Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-25T16:41:27Z No. of bitstreams: 1 2018_AdalmyrMoraisBorges.pdf: 5438238 bytes, checksum: d936e356826ef0abd06970160cde3b2b (MD5)
Approved for entry into archive by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-31T19:17:50Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2018_AdalmyrMoraisBorges.pdf: 5438238 bytes, checksum: d936e356826ef0abd06970160cde3b2b (MD5)
Made available in DSpace on 2018-07-31T19:17:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2018_AdalmyrMoraisBorges.pdf: 5438238 bytes, checksum: d936e356826ef0abd06970160cde3b2b (MD5) Previous issue date: 2018-07-25
O estudo buscou avaliar diferentes alternativas para o congelamento do sêmen de jundiá amazônico e de pintado e a melhoria da qualidade pos-descongelamento, contribuindo para o desenvolvimento de protocolos para as duas espécies. Entre as abordagens avaliadas foram: (1) a caracterização morfológica dos espermatozoides de jundiá amazônico com o uso de microscopia eletrônica de varredura e de transmissão; (2) a utilização de diferentes agentes crio protetores, para o jundiá amazônico: metanol, dimetilsulfoxido e etilenoglicol a 10%, associados a solução de glicose a 5% e para o pintado: metanol, dimetilsulfoxido e dimetilacetamida a 5%, 7,5% e 10%, associados a solução de BTS a 5%; e (3) a adição de substancias antioxidantes nos meios de congelamento para o pintado: trealose 100 mM, acido ascórbico 1 mM e α-tocoferol 0,1 mM. Para ambas espécies, o sêmen foi envasado em palhetas de 0,25 mL e congelado em vapor de nitrogênio, utilizando botijão dry shipper, e descongelado a 40oC por 12 segundos. No jundiá amazônico, o espermatozoide apresentou o comprimento total de 25,46 } 2,54 μm, cabeça esférica (1,51 } 0,18 μm) ausência de acrossoma, peca intermediaria de formato cônico, ligeiramente assimétrica com presença de vesículas, e comprimento de 0,93 } 0,17 μm, e flagelo com arranjo típico e comprimento de 21,48 } 2,45 μm. O sêmen descongelado apresentou valores mais altos (p<0,05) para duração, vigor e taxa de mobilidade espermática com os crio protetores metanol 10% e dimetilsulfoxido 10% quando comparado com o etilenoglicol 10%. No pintado, o sêmen criopreservado com metanol 7,5% e 10% apresentou valores para duração e taxa de mobilidade maiores (p<0,05) comparado com o dimetilsulfoxido e dimetilacetamida. O tratamento com os três antioxidantes associados proporcionou taxa de mobilidade maior (p<0,05) em relação ao tratamento sem antioxidantes. Para os parâmetros de duração e taxa de mobilidade foi observada interação significativa (p<0,05) entre o acido ascórbico e o α-tocoferol. Assim, os resultados obtidos na criopreservação de sêmen de jundiá amazônico não foram suficientes para estabelecer um protocolo para a espécie. Na criopreservação de sêmen de pintado e recomendado o uso do metanol a 7,5% associado a solução de BTS a 5%, e a adição conjunta dos antioxidantes trealose (100mM), acido ascórbico (1mM) e α-tocoferol (0,1mM).
This study aimed to evaluate different alternatives for the semen freezing of amazon catfish and spotted catfish, contributing to the development of protocols for both species increasing the process efficiency in both species. Among the approaches used are (1) morphological characterization of amazon catfish spermatozoa using scanning and transmission electron microscopy; (2) use of different cryoprotectant agents, 10% methanol, dimethylsulfoxide and ethyleneglycol, associated 5% glucose solution in amazon catfish, and 5%, 7,5% e 10%, methanol, dimethylsulfoxide and dimethyacetamide, associated 5% BTS solution in spotted catfish; and (3) addition of antioxidants in the freezing media, trehalose (100 mM), ascorbic acid (1 mM) and α- tocopherol (0.1 mM) in spotted catfish. In both especies, semen samples were loaded in 0.25 mL plastic straws, frozen in nitrogen vapour (dry shipper) and thawed at 40oC for 12 seconds. In the amazon catfish, fresh spermatozoon was 25.46 } 2.54 μm long, head was spherical (1.51 } 0.18 μm) with no acrosome, midpiece was coneshapped with presence of vesicles, slightly asymmetric, 0.93 } 0.17 μm long and the single fagellum was 21.48 } 2.45 μm long with the typical arrangement. Postthawed semen presented higher values (p<0.05) for duration, vigor and sperm motility rate with cryoprotectants 10% methanol and 10% DMSO, when compared to 10% ethyleneglycol. In the spotted catfish, the cryopreserved semen with 7,5% and 10% methanol presented higher values (p<0.05) for latency time and motility rate compared to dimethylsulfoxide and dimethyacetamide. The treatment with associated antioxidants provided a higher motility rate (p<0.05) compared to the antioxidant-free treatment. For the parameters of latency time and motility rate, a significant interaction (p<0.05) was observed between ascorbic acid and α-tocopherol. In conclusion, the results observed in semen cryopreservation of amazon catfish were not satisfactory to establish a protocol for the specie. For the semen cryopreservation of spotted catfish, it is recommended the use of 7.5% methanol with the 5% BTS solution and the addition of the antioxidants trehalose (100 mM), ascorbic acid (1 mM) and α-tocopherol (0.1 mM).

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:22:24Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-08-21Bitstream added on 2014-06-13T18:08:12Z : No. of bitstreams: 1 sanches_ea_me_jabo.pdf: 1805723 bytes, checksum: 57436a068bd303d903231a9efc47438f (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
O trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar o efeito da temperatura de estocagem a curto prazo e da temperatura da água sobre os ovócitos e sêmen de jundiá, Rhamdia quelen. O experimento foi realizado em três etapas: (1) avaliar a qualidade dos ovócitos após estocagem e ativação em diferentes temperaturas; (2) padronizar a utilização de análise espermática computadorizada por meio de softwares livres; (3) avaliar os parâmetros espermáticos computadorizados após estocagem e ativação em diferentes temperaturas. Para a primeira, utilizou-se um delineamento experimental fatorial no tempo (5×3×3×3), com os tratamentos realizados em triplicata a cada 48h, na exposição de ovócitos nas temperaturas de 15; 25 e 35ºC e, ativados com água à 15; 25 e 35ºC cada, nos períodos de: 0; 45; 90; 135 e 180 minutos pós-coleta. A segunda etapa foi realizada através da captura de vídeos da movimentação espermática pelo software AMCAP, a uma taxa de 60 frames por segundo, processados no software VIRTUALDUB e analisados no software IMAGEJ por meio do aplicativo CASA. Os seguintes parâmetros foram analisados: taxa de motilidade espermática (MOT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade média do deslocamento (VMD), velocidade em linha reta (VLR), linearidade (LIN), balanço (BAL) e freqüência de batimentos (FBAT). Os parâmetros espermáticos foram avaliados em um segundo de imagem nos tempos de 15, 25 e 35 segundos após a ativação espermática. Para a terceira etapa foi utilizado um delineamento experimental fatorial no tempo semelhante à primeira ,com 13 tempos de avaliação pós-coleta: 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 16; 20; 24; 32; 40 e 48 horas. Os tratamentos foram realizados em triplicata e em protocolos sequenciais a cada 50 horas avaliando-se os parâmetros obtidos na segunda etapa. Estes foram submetidos às análises de correlação (Pearson)...
The study was conducted to evaluate the effect of temperature of storage in the short-term and the temperature of the water on the oocytes and sperm of jundiá, Rhamdia quelen. The experiment was conducted in three stages: (1) assess the quality of oocytes after storage and activation at different temperatures; (2) standardize the use of computerized sperm analysis by software free, (3) evaluate the computerized sperm parameters after storage and activation at different temperatures. For the first, was used a factorial experimental design in time (5×3×3×3), with treatments performed in triplicate every 48 hours, the exposure of oocytes at temperatures of 15, 25 and 35 C, and activated with water to 15, 25 and 35 C each, in the periods of: 0; 45; 90; 135 and 180 minutes post-collection. The second stage was performed by video capture of the movement of sperm through AMCAP software at a rate of 60 frames per second, processed and analyzed in VirtualDub software and ImageJ software using the CASA application. The following parameters were analyzed: rate of sperm motility (MOT), velocity curvilinear (VCL), velocity average path (VAP), velocity straight line (VSL), linearity (LIN), wobble (WOB), beating cross frequency (BCF). The sperm parameters were evaluated in a second image in the times of 15, 25 and 35 seconds after sperm activation. For the third step we used a factorial experimental design similar to the first in time, with 13 times of evaluation post-collection: 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 16; 20; 24; 32; 40 and 48 hours. The treatments were performed in triplicate and sequencing protocols to be evaluated every 50 hours if the parameters obtained in the second stage. These were submitted to analysis of correlation (Pearson). The significant parameters (P<0.05) were summarized by the principals components analysis. For the first stage interaction (P<0.05) between time and temperature... (Complete abstract click electronic access below)

Orientadora: Elizabeth Romagosa
Banca: Sérgio Ricardo Batlouni
Banca: Rodolfo Nardez Sirol
Resumo: O trabalho foi conduzido com o objetivo de avaliar o efeito da temperatura de estocagem a curto prazo e da temperatura da água sobre os ovócitos e sêmen de jundiá, Rhamdia quelen. O experimento foi realizado em três etapas: (1) avaliar a qualidade dos ovócitos após estocagem e ativação em diferentes temperaturas; (2) padronizar a utilização de análise espermática computadorizada por meio de softwares livres; (3) avaliar os parâmetros espermáticos computadorizados após estocagem e ativação em diferentes temperaturas. Para a primeira, utilizou-se um delineamento experimental fatorial no tempo (5×3×3×3), com os tratamentos realizados em triplicata a cada 48h, na exposição de ovócitos nas temperaturas de 15; 25 e 35ºC e, ativados com água à 15; 25 e 35ºC cada, nos períodos de: 0; 45; 90; 135 e 180 minutos pós-coleta. A segunda etapa foi realizada através da captura de vídeos da movimentação espermática pelo software AMCAP, a uma taxa de 60 frames por segundo, processados no software VIRTUALDUB e analisados no software IMAGEJ por meio do aplicativo CASA. Os seguintes parâmetros foram analisados: taxa de motilidade espermática (MOT), velocidade curvilinear (VCL), velocidade média do deslocamento (VMD), velocidade em linha reta (VLR), linearidade (LIN), balanço (BAL) e freqüência de batimentos (FBAT). Os parâmetros espermáticos foram avaliados em um segundo de imagem nos tempos de 15, 25 e 35 segundos após a ativação espermática. Para a terceira etapa foi utilizado um delineamento experimental fatorial no tempo semelhante à primeira ,com 13 tempos de avaliação pós-coleta: 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 16; 20; 24; 32; 40 e 48 horas. Os tratamentos foram realizados em triplicata e em protocolos sequenciais a cada 50 horas avaliando-se os parâmetros obtidos na segunda etapa. Estes foram submetidos às análises de correlação (Pearson) ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The study was conducted to evaluate the effect of temperature of storage in the short-term and the temperature of the water on the oocytes and sperm of jundiá, Rhamdia quelen. The experiment was conducted in three stages: (1) assess the quality of oocytes after storage and activation at different temperatures; (2) standardize the use of computerized sperm analysis by software free, (3) evaluate the computerized sperm parameters after storage and activation at different temperatures. For the first, was used a factorial experimental design in time (5×3×3×3), with treatments performed in triplicate every 48 hours, the exposure of oocytes at temperatures of 15, 25 and 35 C, and activated with water to 15, 25 and 35 C each, in the periods of: 0; 45; 90; 135 and 180 minutes post-collection. The second stage was performed by video capture of the movement of sperm through AMCAP software at a rate of 60 frames per second, processed and analyzed in VirtualDub software and ImageJ software using the CASA application. The following parameters were analyzed: rate of sperm motility (MOT), velocity curvilinear (VCL), velocity average path (VAP), velocity straight line (VSL), linearity (LIN), wobble (WOB), beating cross frequency (BCF). The sperm parameters were evaluated in a second image in the times of 15, 25 and 35 seconds after sperm activation. For the third step we used a factorial experimental design similar to the first in time, with 13 times of evaluation post-collection: 0; 2; 4; 6; 8; 10; 12; 16; 20; 24; 32; 40 and 48 hours. The treatments were performed in triplicate and sequencing protocols to be evaluated every 50 hours if the parameters obtained in the second stage. These were submitted to analysis of correlation (Pearson). The significant parameters (P<0.05) were summarized by the principals components analysis. For the first stage interaction (P<0.05) between time and temperature... (Complete abstract click electronic access below)
Mestre

Made available in DSpace on 2017-07-10T18:13:17Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Mauricio Spagnolo Adames.pdf: 2594661 bytes, checksum: 4bbc4710428addfb51d141108a994f72 (MD5) Previous issue date: 2014-03-31
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
The aim of this study was to evaluate the effects of fructose as a modulator of sperm movement on the optimization of the sperm: oocyte in artificial reproduction procedures with the use of cryopreserved semen in Rhamdia quelen. Through the Computer Assisted Sperm Analysis (CASA) were evaluated in four replicas the motility rates, speed and time of sperm activation of the cryopreserved semen after thawing (10 seconds after activation) into six activating solutions containing fructose, concentrated at 0.0; 0.9; 1.8; 2.7; 3.6 and 4.5%. For the testing of fertilization an factorial experimental design (5 x 6) composed of five sperm:oocyte ratio (1x104, 3x104, 5x104, 7x104 e 9x104), six activating solutions containing fructose (0.0; 0.9; 1.8; 2.7; 3.6 and 4.5%) and three replicas or experimental blocks ("pools" of oocytes from three female groups). The effects were evaluated over variable rates of fertilization, hatching and larval normality. In the evaluation of sperm variables a regression analysis showed effect (p<0,05) of the solutions in motility, speed and duration of sperm activation. It was also verified effect (p<0,05) in the index obtained from clustering of such variables called index of sperm movement, with results of theoretical peak performance when 2.85% of fructose in solutions was employed. In the fertilization assay the analysis of response surface showed interactive effect (p<0.05) between sperm:oocyte ratio and fructose concentrations in activating solutions, on the fertilization and hatching rates and of the clustering index of two variables called index of reproductive success. According to the statistical model, sperm:oocyte ratio can be reduced keeping up the rates of fertilization and hatching. The inclusion of fructose in activating solutions has promoted similar theoretical maximum levels for fertilization and hatching when compared to fertilization only in distilled water, however with a saving of 17.77% of mobile spermatozoa: oocyte. The larval normality showed effect (p<0.05) just for the block. It is concluded that the sperm:oocyte ratio can be reduced through the employment of fructose-based activating solutions, without affecting the fertilization, hatching rates and larval normality.
O objetivo deste estudo foi avaliar os efeitos da frutose como modulador do movimento espermático sobre a otimização da relação espermatozoide:ovócito em procedimentos de reprodução artificial com o uso do sêmen do Rhamdia quelen criopreservado. Através do Computer Assisted Sperm Analysis (CASA) foram avaliadas em quatro réplicas a motilidade, a velocidade e o tempo de duração da ativação espermática do sêmen criopreservado após o descongelamento (10 segundos após a ativação) em seis soluções ativadoras contendo frutose na concentração de 0,0; 0,9; 1,8; 2,7; 3,6 e 4,5%. Para o ensaio de fertilização foi aplicado um delineamento experimental em esquema fatorial (5 x 6) composto de cinco relações espermatozoides:ovocito (1x104, 3x104, 5x104, 7x104 e 9x104), seis soluções ativadoras contendo frutose (0; 0,9; 1,8; 2,7; 3,6 e 4,5%) e três replicas ou blocos experimentais ( pools de ovócitos provenientes de três grupos fêmeas). Os efeitos foram avaliados sobre as taxas de fertilização, eclosão e normalidade larval. Na avaliação das variáveis espermáticas, a análise de regressão mostrou efeito (p<0,05) das soluções na motilidade, velocidade e tempo de duração da ativação espermática. Também foi verificado efeito (p<0,05) no índice obtido pelo agrupamento destas variáveis, denominado de índice de movimento espermático, com resultados de máximo desempenho teórico quando empregado 2,85% de frutose na solução ativadora. No ensaio de fertilização a analise de superfície de resposta mostrou efeito interativo (p<0,05) entre a relação espermatozoides:ovócito e as concentrações de frutose das soluções ativadoras, sobre as taxas de fertilização e de eclosão e do índice de agrupamento das duas variáveis denominado índice de sucesso reprodutivo. De acordo com o modelo estatístico a relação espermatozoides:ovócito foi reduzida mantendo-se as taxas de fertilização e eclosão. A inclusão de frutose nas soluções ativadoras promoveu níveis máximos teóricos semelhantes para fertilização e eclosão quando comparada à fertilização apenas em água destilada, porém com uma economia de 17,77% de espermatozoides móveis. A normalidade larval apresentou efeito (p<0,05) apenas do bloco. Conclui-se que a relação espermatozóides:ovócito pode ser reduzida através do emprego de soluções ativadoras a base de frutose, sem causar prejuízos ás taxas de fertilização e eclosão e normalidade larval.