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Dissertations / Theses on the topic 'Kanzerogenese'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 5 February 2022

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1

Wirtz, Michaela. "Kapillarelektrophoretische Bestimmung von DNA-Addukten als Biomarker der chemischen Kanzerogenese." [S.l.] : [s.n.], 2006. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=982381662.

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2

Barth, Stephan Wilhelm [Verfasser]. "Ernährungsbasierte Modulation der Kolon-Kanzerogenese in vivo / Stephan Wilhelm Barth." Hannover : Bibliothek der Tierärztlichen Hochschule Hannover, 2013. http://d-nb.info/1032032995/34.

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3

Barth, Stephan [Verfasser]. "Ernährungsbasierte Modulation der Kolon-Kanzerogenese in vivo / Stephan Wilhelm Barth." Hannover : Bibliothek der Tierärztlichen Hochschule Hannover, 2013. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:95-h2607.

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4

Schnabl, Carolin. "Einfluss der Glutathion-S-Transferasen auf die Kanzerogenese kolorektaler Karzinome und Bronchialkarzinome /." Aachen : Shaker, 2002. http://bvbr.bib-bvb.de:8991/F?func=service&doc_library=BVB01&doc_number=009785044&line_number=0001&func_code=DB_RECORDS&service_type=MEDIA.

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5

Schweer, Torsten. "Zelltyp-spezifische Ausschaltung von DNA-Reparaturgenen zur Analyse ihrer Bedeutung bei der Kanzerogenese." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=962768006.

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6

Tarnogrocki, Christine [Verfasser]. "Der NF-κB essential modulator als diagnostischer Biomarker in der Kanzerogenese / Christine Tarnogrocki". Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2014. http://d-nb.info/1061023850/34.

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7

Seiwert, Nina Susanne [Verfasser], and Jörg [Akademischer Betreuer] Fahrer. "Die Rolle von MGMT in der Häm-Eisen-vermittelten kolorektalen Kanzerogenese / Nina Susanne Seiwert ; Betreuer: Jörg Fahrer." Kaiserslautern : Technische Universität Kaiserslautern, 2020. http://d-nb.info/1234451417/34.

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8

Höfelmayr, Andreas [Verfasser], and Rahden Burkhard H. A. [Gutachter] von. "Charakterisierung der Histamin-1-Rezeptorexpression bei der Kanzerogenese des Adenokarzinoms des Ösophagus / Andreas Höfelmayr ; Gutachter: Burkhard H. A. von Rahden." Würzburg : Universität Würzburg, 2018. http://d-nb.info/1155723228/34.

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9

Lipp, Diana [Verfasser], Andrea [Akademischer Betreuer] Kindler-Röhrborn, and Jürgen [Akademischer Betreuer] Thomale. "Chemische Kanzerogenese im peripheren Nervensystem : Charakterisierung prämaligner und maligner Schwann-Zellen in immunkompetenten und immundefekten BD Ratten / Diana Lipp. Gutachter: Jürgen Thomale. Betreuer: Andrea Kindler-Röhrborn." Duisburg, 2014. http://d-nb.info/1051579775/34.

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10

Kühnel, Dana. "Histologische und molekulargenetische Analyse von Darmgeweben aus mit dem humanrelevanten Kanzerogen 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP) behandelten F344-Ratten." Phd thesis, Universität Potsdam, 2005. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2006/695/.

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Abstract:
Die Entwicklung von Dickdarmkrebs wird durch eine Reihe von Lebens- und Essgewohnheiten sowie Umweltfaktoren begünstigt. Den letzteren beiden sind Substanzen zuzurechnen, die bei der Zubereitung der Nahrung entstehen und mit ihr aufgenommen werden. Zu diesen Verbindungen gehört das 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridin (PhIP) aus der Substanzklasse der heterozyklischen aromatischen Amine. Es entsteht bei der Erhitzung zahlreicher proteinhaltiger Nahrungsmittel und die Zielorgane in Nagerstudien stimmen mit der Häufung von Krebsinzidenzen in westlichen Industrienationen überein. Dieser Zusammenhang konnte jedoch bis heute nicht endgültig bewiesen werden. Fütterungsversuche mit Ratten wurden mit Konzentrationen der Substanz durchgeführt, die weit über der menschlichen Exposition liegen. Durch das Verfüttern einer humanrelevanten Dosis PhIP sollte geklärt werden, ob auch geringe Konzentrationen dickdarmkrebstypische Mutationen, präneoplastische Läsionen oder Tumore induzierten. Die mit humanrelevanten Dosen gefütterten Tiere wiesen weniger Läsionen als die Hoch-Dosis-PhIP-Gruppe auf, in der allerdings keinerlei maligne Tumoren des Dickdarms auftraten. Hinweise auf dickdarmkrebstypische Mutationen fanden sich ebenfalls in beiden Gruppen, wobei hier keine Dosisabhängigkeit beobachtet werden konnte. Die Sequenzierung ergab ein deutlich von Literaturdaten abweichendes Spektrum. In Bezug auf das verwendete Tiermodell wurden erhebliche Abweichungen in der Empfindlichkeit der Tiere gegenüber der Substanz im Vergleich zu ähnlichen Studien festgestellt. Beide Fütterungsgruppen zeigten deutlich weniger Läsionen; als mögliche Gründe wurden Unterschiede in der Futterzusammensetzung und –zubereitung sowie in der Tierhaltung und –herkunft ausgemacht. Es konnte erstmalig ein Zusammenhang zwischen PhIP in niedrigen Dosen in der Nahrung und der Induktion von Entzündungen gezeigt werden. Diese waren sowohl makroskopisch als auch histologisch sichtbar, der genaue Mechanismus ihrer Entstehung ist jedoch unbekannt.<br><br> Die zusammenfassende Betrachtung aller Ergebnisse lässt vermuten, dass PhIP allein über lange Zeiträume aber in geringen Dosen verabreicht nicht für die hohe Zahl an Krebserkrankungen in westlichen Industrienationen ursächlich ist.<br>The development of colon cancer is associated with several nutritional, life style, and environmental factors. Among the environmental factors probably involved are substances formed during food processing and taken up with food. One of these substances is the heterocyclic aromatic amine (HAA) 2-Amino-1-methyl-6-phenylimidazo[4,5-b]pyridine (PhIP), which is formed during the heating of proteinaceous food such as meat and fish. In rodent studies the target organs for HAA-derived cancer development are identical with human organs showing high tumor incidences in western countries. Whether there is an association between exposure to PhIP and high tumor incidences in humans is still uncertain. The amount of PhIP administred to rodents in several studies was far above the levels of human exposure towards HAA. Thus, the aim of this study was to elucidate whether low concentrations of the substance are able to induce finger-print colon cancer gene mutations, preneoplastic lesions or tumors in rats. Animals fed with high amounts of PhIP developed fewer lesions than animals fed with a human-relevant concentration of PhIP. However none of the groups developed tumors of the colon. Both groups showed finger-print mutations for colon cancer, but not in a dose-dependent manner. Sequencing showed that the mutations were different from the known mutation spectum of PhIP. The susceptibility of the F344 rats to PhIP used in this study differed from that in previous feeding studies, with both groups showing much less lesions of the colon. Differences in composition and processing of the animal diets as well as animal maintenance and –origin may explain this discrepancy. For the first time an association between low doses of PhIP in the diet and induction of inflammation was shown. Signs of inflammation were observed macroscopically as well as in histological slices, but the mechanism of its induction remains to be clarified.<br><br> Taken together the results suggest that a chronical exposure to low doses of PhIP alone is not sufficient to explain the high incidences of colon cancer in western countries.
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11

Schleißheimer, Michael [Verfasser], and Doris [Akademischer Betreuer] Mayr. "Histomorphologische und immunhistochemische Untersuchungen an Adnexektomiepräparaten von BRCA1- oder BRCA2-Mutationsträgerinnen im Hinblick auf Läsionen des Tubenepithels und ihre Vorläuferrolle in der ovariellen Kanzerogenese / Michael Schleißheimer ; Betreuer: Doris Mayr." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2018. http://d-nb.info/116087610X/34.

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12

Wartlick, Friedrich [Verfasser], Gerhard [Akademischer Betreuer] Fritz, and Matthias U. [Akademischer Betreuer] Kassack. "Untersuchungen zum Einfluss der kleinen Rho GTPase Rac1 auf die Diethylnitrosamin-induzierte Hepato-Kanzerogenese und die Suszeptibilität von Leberkrebszellen gegenüber dem Tumortherapeutikum Doxorubicin. / Friedrich Wartlick. Gutachter: Gerhard Fritz ; Matthias U. Kassack." Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2014. http://d-nb.info/1058680056/34.

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13

Hummel, Elke. "Charakterisierung der In-vitro-Gentoxizität des kanzerogenen Bakteriums Helicobacter pylori /." Würzburg, 2008. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000276870.

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14

Ehleben, Ingo [Verfasser]. "Einfluss kanzerogener Metallverbindungen auf den Zellzyklus und seine Kontrolle / Ingo Ehleben." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2002. http://d-nb.info/1013827821/34.

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15

Ehm, Nicoletta. "Zum Einfluss der Korngrösse auf die fibrogene und kanzerogene Wirkung von Quarzstäuben." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968757677.

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16

Brauneis, Maria Daniela [Verfasser]. "Entwicklung eines In-vitro-Testsystems zur Prüfung des kanzerogenen Potenzials von Chemikalien / Maria Daniela Brauneis." Hannover : Bibliothek der Tierärztlichen Hochschule Hannover, 2014. http://d-nb.info/105430131X/34.

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17

Kampshoff, Klemens [Verfasser]. "Berufsbedingte Gesundheitsgefahren und Ethik des Risikos : Kriterien für die vertretbare Zumutung von Gesundheitsrisiken des beruflichen Umgangs mit Kanzerogenen / Klemens Kampshoff." Aachen : Shaker, 2012. http://d-nb.info/1069046469/34.

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Grupe, Stefanie. "Mikrosomale Biotransformation von Benzo[ghi]perylen, einem mutagenen polyaromatischen Kohlenwasserstoff ohne das Strukturelement der Bay-Region des kanzerogenen Benzo[a]pyrens." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=975967770.

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19

Gamer, A. O. [Verfasser]. "Histomorphologische und -morphometrische Untersuchungen von fruehen Knochenschaeden nach Inkorporation optimal kanzerogener Dosen von 239-Plutonium an maennlichen Ratten verschiedenen Alters / A. O. Gamer." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2018. http://d-nb.info/1197075739/34.

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Dahmke, Indra Navina [Verfasser], and Eckart [Akademischer Betreuer] Meese. "In vitro und in vivo Analysen der anti-kanzerogenen Aktivität von Curcumin und Deketencurcumin am murinen maligen Melanom / Indra Navina Dahmke. Betreuer: Eckart Meese." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2014. http://d-nb.info/1058360965/34.

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21

Kampshoff, Klemens [Verfasser], and Klaus Peter [Akademischer Betreuer] Rippe. "Berufsbedingte Gesundheitsgefahren und Ethik des Risikos: Kriterien für die vertretbare Zumutung von Gesundheitsrisiken des beruflichen Umgangs mit Kanzerogenen / Klemens Kampshoff. Betreuer: Klaus Peter Rippe." Karlsruhe : Pädagogische Hochschule Karlsruhe, 2012. http://d-nb.info/1070383333/34.

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Dickmann, Christiana [Verfasser], Rotem [Gutachter] Lanzman та Feride [Gutachter] Kroepil. "Untersuchung potenziell kanzerogener Doppelstrangbrüche in der DNA humaner Blutlymphozyten nach klinisch indizierter MRT-Untersuchung des Schädels mittel γ-H2AX-Assay / Christiana Dickmann ; Gutachter: Rotem Lanzman, Feride Kroepil". Düsseldorf : Universitäts- und Landesbibliothek der Heinrich-Heine-Universität Düsseldorf, 2018. http://d-nb.info/1165302578/34.

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Lorenz, Franziska [Verfasser], Johannes [Akademischer Betreuer] Haerting, Volker [Akademischer Betreuer] Harth, and Andreas [Akademischer Betreuer] Seidler. "Erfassung der psychischen Belastung im Rahmen nachgehender arbeitsmedizinischer Untersuchungen nach stattgehabter beruflicher Exposition gegenüber kanzerogenen Stoffen : Einflussmöglichkeiten durch eine Modifikation des Einladungsschreibens / Franziska Lorenz ; Johannes Haerting, Volker Harth, Andreas Seidler." Halle, 2016. http://d-nb.info/1116954109/34.

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Lorenz, Franziska Verfasser], Johannes [Akademischer Betreuer] [Haerting, Volker [Akademischer Betreuer] Harth, and Andreas [Akademischer Betreuer] Seidler. "Erfassung der psychischen Belastung im Rahmen nachgehender arbeitsmedizinischer Untersuchungen nach stattgehabter beruflicher Exposition gegenüber kanzerogenen Stoffen : Einflussmöglichkeiten durch eine Modifikation des Einladungsschreibens / Franziska Lorenz ; Johannes Haerting, Volker Harth, Andreas Seidler." Halle, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:gbv:3:4-18063.

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Lorenz, Franziska [Verfasser], Johannes [Gutachter] Haerting, Volker [Gutachter] Harth, and Andreas [Gutachter] Seidler. "Erfassung der psychischen Belastung im Rahmen nachgehender arbeitsmedizinischer Untersuchungen nach stattgehabter beruflicher Exposition gegenüber kanzerogenen Stoffen - Einflussmöglichkeiten durch eine Modifikation des Einladungsschreibens / Franziska Lorenz ; Gutachter: Johannes Haerting; Volker Harth; Andreas Seidler." Halle (Saale) : Universitäts- und Landesbibliothek Sachsen-Anhalt, 2021. http://d-nb.info/1231919450/34.

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Höfelmayr, Andreas. "Charakterisierung der Histamin-1-Rezeptorexpression bei der Kanzerogenese des Adenokarzinoms des Ösophagus." Doctoral thesis, 2018. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-159599.

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Abstract:
Das Adenokarzinom des distalen Ösophagus war ein Tumor von wachsender klinischer Bedeutung, aufgrund eines weitestgehend unerklärten Inzidenzanstiegs bei weißen Männern in der westlichen Welt. Die Karzinogenese folgte einer gut charakterisierten Sequenz histopathologischer Veränderungen, ausgehend von der als Präkanzerose angenommenen Barrett-Metaplasie. Hauptrisikofaktor war der chronisch schädigende Effekt von gastroösophagealem Reflux, der den zur Karzinogenese führenden Inflammationsprozess unterhielt, weshalb das Adenokarzinom des distalen Ösophagus auch als weiteres Modell für „Inflammation &amp; Kanzerogenese“ dienen könnte. In der vorliegenden Arbeit wurde die mögliche Bedeutung des in der Inflammation bedeutenden Histaminstoffwechsels untersucht. Es wurden 88 Patientenproben des Ösophagus, davon 60 Patienten mit operiertem Adenokarzinom des Ösophagus immunhistochemisch untersucht und mit einem Histamin-1 Rezeptor Antikörper gefärbt. Die operierten Patienten wurden nachbeobachtet und so die Überlebenskurven in Abhängigkeit der Histaminrezeptorexpression angefertigt. Ein Stimulationsexperiment unter zeitabhängiger Histamineinwirkung mit einer Adenokarzinomzelllinie des Ösophagus untersuchte den quantitativen Nachweis von Histamin-1 Rezeptor-RNA. Mittels immunhistochemischen Färbungen an Adenokarzinomen mit adhärenter Barrett-Metaplasie vergleichend mit Barrett-Metaplasie aus Probeexzisionen und Plattenepithelkarzinomen zeigte diese Arbeit signifikant eine hohe HRH1-Expression bei adhärentem Barrett-Ösophagus im Vergleich zu allen anderen Gruppen. HRH1 war nicht in gesunder Schleimhaut, im Barrettösophagus ohne Dysplasie und auch nicht im Plattenepithelkarzinom des Ösophagus nachweisbar. Auch zeigte sich eine Koexpression von HRH1 mit dem etablierten Proliferationsmarker Ki-67 bei Barrett-Ösophagi mit Dysplasie. Eine hohe HRH1-Expression fand sich bevorzugt und statistisch signifikant bei lokal 49 fortgeschrittenen Tumoren (T3, T4), dem Vorhandensein von Lymphknotenmetastasen (N1-3) und einer schlechten Differenzierung des Tumors (G3/G4). Dies zeigte sich in der Prognose der Patienten: eine hohe HRH1-Expression war mit einer erhöhten statistisch signifikanten 5-Jahres-Mortalität verbunden. In einem zellkulturellen Stimulationsexperiment ergaben sich erste Hinweise auf eine Suppression der HRH1-Genaktivität unter Histamineinwirkung. Die HRH1-Expression könnte aufgrund der Ergebnisse der Studie durchaus einen klinischen Prognosefaktor für das Überleben der Patienten darstellen, wobei dies allerdings in der multivariaten Analyse nicht die gesetzte Signifikanzschwelle erreichte<br>Adenocarcinoma of the distal esophagus was a tumor of growing clinical significance due to a largely undeclared increase in incidence in white men in the Western world. Carcinogenesis followed a well-characterized sequence of histopathological changes based on Barrett's metaplasia, which was assumed to be precancerous. The main risk factor was the chronically damaging effect of gastroesophageal reflux, which led to the inflammatory process leading to carcinogenesis, which is why adenocarcinoma of the distal esophagus could also serve as a further model for "inflammation and carcinogenesis". In the present work, the possible significance of histamine metabolism, which is important in inflammation, was investigated. There were 88 patient samples of the esophagus, of which 60 patients with operated esophageal adenocarcinoma examined by immunohistochemistry and stained with a histamine-1 receptor antibody. The operated patients were followed up and thus the survival curves were made as a function of the histamine receptor expression. A time-dependent histamine-inducing stimulation experiment with an adenocarcinoma cell line of the esophagus investigated the quantitative detection of histamine-1 receptor RNA. Using immunohistochemical staining of adenocarcinomas with Barrett's Barrett's metaplasia and Barrett's metaplasia derived from specimen excisions and squamous cell carcinoma, this work shows significantly increased HRH1 expression in adherent Barrett's esophagus compared to all other groups. HRH1 was not found in healthy mucosa, in Barrett's esophagus without dysplasia and also not in squamous cell carcinoma of the esophagus. Also, co-expression of HRH1 with the established proliferation marker Ki-67 was found in Barrett's esophagus with dysplasia. High HRH1 expression was found to be preferred and statistically significant in the case of local advanced tumors (T3, T4), the presence of lymph node metastases (N1-3), and poor tumor differentiation (G3 / G4). This was reflected in the prognosis of the patients: a high HRH1 expression was associated with an increased statistically significant 5-year mortality. In a cell-culture stimulation experiment, initial indications for a suppression of HRH1 gene activity under histamine exposure were found. HRH1 expression could well be a clinical prognostic factor for patient survival based on the results of the study, although this did not reach the threshold value set in the multivariate analysis
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Wirtz, Michaela [Verfasser]. "Kapillarelektrophoretische Bestimmung von DNA-Addukten als Biomarker der chemischen Kanzerogenese / Michaela Wirtz." 2006. http://d-nb.info/982381662/34.

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Schweer, Torsten [Verfasser]. "Zelltyp-spezifische Ausschaltung von DNA-Reparaturgenen zur Analyse ihrer Bedeutung bei der Kanzerogenese / von Torsten Schweer." 2000. http://d-nb.info/962768006/34.

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29

Diegelmann, Julia [Verfasser]. "Untersuchungen zur Rolle von Chemokinen und IL-10-ähnlichen Zytokinen bei intestinaler Entzündung und Kanzerogenese / Julia Diegelmann." 2008. http://d-nb.info/988806355/34.

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Trapp, Christian [Verfasser]. "Untersuchungen zur Reparatur und Mutagenität oxidativer DNA-Schäden in vivo und deren Bedeutung für die Kanzerogenese / vorgelegt von Christian Trapp." 2007. http://d-nb.info/982606788/34.

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31

Ehm, Nicoletta [Verfasser]. "Zum Einfluß der Korngröße auf die fibrogene und kanzerogene Wirkung von Quarzstäuben / vorgelegt von Nicoletta Ehm." 2003. http://d-nb.info/968757677/34.

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Nikolov, Sascha [Verfasser]. "Frühwirkungen genotoxischer und nichtgenotoxischer Kanzerogene (Fluorene) auf die Zellteilung verschiedener Nicht-Targetgewebe bei jungen männlichen Ratten / von Sascha Nikolov." 2002. http://d-nb.info/966335503/34.

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Reich, Waldemar [Verfasser]. "Der Ames- und Mikrokerntest als Möglichkeiten zur Früherkennung kanzerogener Exposition in der Mundhöhle und ihre Beziehung zum dentalen Status / von Waldemar Reich." 2005. http://d-nb.info/979643953/34.

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Grupe, Stefanie [Verfasser]. "Mikrosomale Biotransformation von Benzo[ghi]perylen, einem mutagenen polyaromatischen Kohlenwasserstoff ohne das Strukturelement der Bay-Region des kanzerogenen Benzo[a]pyrens / Stefanie Grupe." 2005. http://d-nb.info/975967770/34.

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