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Dissertations / Theses on the topic 'Kapillarelektrophorese'

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Faustmann, Beate. "Analytik von amphiphilen Stärkederivaten mittels Kapillarelektrophorese /." Göttingen : Cuvillier, 2008. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/562184341.pdf.

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2

Höbel, Jens. "Spektralaufgelöste laserinduzierte Fluoreszenz-Detektion mit abstimmbarer UV-Strahlung in der Kapillarzonenelektrophorese." [S.l. : s.n.], 1998. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=956186785.

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3

Frerichs, Simona. "Einsatz kapillarelektrophoretischer Methoden für die Analytik von pharmazeutisch interessanten Substanzen in der biotechnologischen Produktion." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965443000.

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4

Günter, Stefan. "Methodenentwicklung in der Kapillarelektrophorese Trennung von Polymeren und Enantiomeren ; mizellarelektrokinetische Chromatographie ; Probenfokussierung /." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96938453X.

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5

Knobloch, Martin. "Bestimmung von Dinukleosidpolyphosphaten in Humanthrombozyten mittels Kapillarelektrophorese." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967331358.

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6

Schmitt, Ulrich. "Cyclodextrine als chirale Selektoren in der kapillarelektrophoretischen Enantiomerentrennung." Doctoral thesis, [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=973411015.

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7

Feldmann, Anke. "Entwicklung kapillarelektrophoretischer Trennungen für die Proteinanalytik in Kombination mit dem Elektrosprayionisations-Flugzeit-Massenspektrometer." [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974234273.

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8

Kaltenbach, Thilo Georg. "Anwendung der Kapillarelektrophorese in der Arzneimittel- und Wirkstoffprüfung." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967384303.

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9

Steingötter, Ingo. "Quarzglas-Chips für die Kapillarelektrophorese mit leckwellenleitergestützter Detektion." Berlin dissertation.de, 2006. http://deposit.d-nb.de/cgi-bin/dokserv?id=2887068&prov=M&dok_var=1&dok_ext=htm.

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10

Wilke, Ralph [Verfasser]. "Entwicklung und Herstellung miniaturisierter Kapillarelektrophorese-Systeme / Ralph Wilke." Aachen : Shaker, 2006. http://d-nb.info/1166515168/34.

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Pfetsch, Alexander. "Neue Möglichkeiten der Charakterisierung von Mikroorganismen mittels Kapillarelektrophorese." Ulm : Universität Ulm, Fakultät für Naturwissenschaften, 1999. http://www.bsz-bw.de/cgi-bin/xvms.cgi?SWB8303632.

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12

Soini, Helena. "Capillary electrophoretic studies of pharmaceuticals in various sample matrices /." Helsinki : University of Helsinki; Department of Chemistry; Analytical Chemistry Division, 1994. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/165964812.pdf.

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13

Müller, Ben Martin. "Faser-optische UV-Detektion in mikroanalytischen Trennsystemen." [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-55543.

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14

Ullrich, Thomas. "Entwicklung stereospezifischer HPLC- und Kapillarelektrophorese-Techniken für die pharmakokinetische Anwendung." [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96321666X.

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15

Novatchev, Nikolai. "Untersuchung des Verunreinigungsprofils von Aminosäuren aus fermentativer Herstellung mittels Kapillarelektrophorese." [S.l. : s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969663056.

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16

Ohnesorge, Jens. "Quantitative Kapillarelektrophorese-Massenspektrometrie Untersuchung der Präzision mittels verschiedener interner Standards /." kostenfrei, 2005. http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00005218.

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17

Pfetsch, Alexander [Verfasser]. "Neue Möglichkeiten der Charakterisierung von Mikroorganismen mittels Kapillarelektrophorese / Alexander Pfetsch." Ulm : Universität Ulm. Fakultät für Naturwissenschaften, 1999. http://d-nb.info/1015470106/34.

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18

Ramseier, Andreas Erich. "Kapillarelektrophorese zur Bestimmung von Amphetamin, Methamphetamin und Designerdrogen im Urin /." [S.l.] : [s.n.], 1999. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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19

Zaugg, Sandra. "Kapillarelektrophorese zur Trennung und Identifikation strukturell ähnlicher Pharmazeutika in Körperflüssigkeiten /." [S.l.] : [s.n.], 2000. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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20

Würthner, Stefan. "Diskriminierung von Enantiomeren mit chiralen Selektoren." [S.l. : s.n.], 2007.

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21

Zimmermann, Jörg. "Nachweis von Amphetaminderivaten im Speichel mittels immunchromatographischer Teststreifen und enantioselektiver Kapillarelektrophorese." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=969247648.

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22

Fritz, Markus. "Zum Nachweis von pathogenen Prionen mittels "Kapillarelektrophorese-laserinduzierter Fluoreszenz (CE-LIF)"." Diss., lmu, 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-57745.

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23

Wilke, Ralph [Verfasser], and Stephanus [Akademischer Betreuer] Büttgenbach. "Entwicklung und Herstellung miniaturisierter Kapillarelektrophorese-Systeme / Ralph Wilke ; Betreuer: Stephanus Büttgenbach." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2019. http://d-nb.info/1231992530/34.

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24

Warnke, Ulrich. "Untersuchungen zur Platin-DNA-Adduktbildung mittels Kapilarelektrophorese : Möglichkeiten und Grenzen /." Aachen : Shaker, 2001. http://www.gbv.de/dms/bs/toc/338089934.pdf.

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25

Scharwächter, Klaus P. "Anwendungen der cyclodextrinunterstützten Kapillarelektrophorese Synthese, Enantiomerenanalytik und stereodynamische Untersuchung von planar-chiralen Diazaparacyclophanen /." [S.l. : s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=960247068.

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26

Steinle, Elke [Verfasser]. "Die Thermische Linse als Detektorsystem für die Kapillarelektrophorese und die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie / Elke Steinle." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 1996. http://d-nb.info/1113109173/34.

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27

Costa, Casado Rocío. "Elementspeziesanalyse des Antimons mittels Ionenchromatographie und Kapillarelektrophorese Grundlagen und Anwendung am Beispiel der Leishmaniose /." [S.l. : s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=974985058.

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28

Abromeit, Hans [Verfasser], Gerhard K. E. [Akademischer Betreuer] Scriba, Oliver [Akademischer Betreuer] Werz, and Michael [Akademischer Betreuer] Lämmerhofer. "Enzymassays mit Kapillarelektrophorese / Hans Abromeit. Gutachter: Gerhard K. E. Scriba ; Oliver Werz ; Michael Lämmerhofer." Jena : Thüringer Universitäts- und Landesbibliothek Jena, 2014. http://d-nb.info/1049437721/34.

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29

Hübner, Göran [Verfasser]. "Aufbau und Kopplung einer Kapillarelektrophorese an ein hochauflösendes Massenspektrometer zur Analyse amphiphiler Zellmembrankomponenten / Göran Hübner." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2008. http://d-nb.info/1019540710/34.

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Bonsack, Sven. "Nickelspeziesanalyse im Cytosol humaner intestinaler Gewebeproben mittels online-Kopplung von Kapillarelektrophorese und induktiv gekoppeltem Plasma-Massenspektrometer." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967614880.

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31

Schierjott, K. Phillip [Verfasser], and V. [Akademischer Betreuer] Saile. "Miniaturisierte Kapillarelektrophorese zur kontinuierlichen Überwachung von Kationen und Anionen in Prozessströmen / K. Phillip Schierjott ; Betreuer: V. Saile." Karlsruhe : KIT Scientific Publishing, 2010. http://d-nb.info/118558191X/34.

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Kothe, Lisa [Verfasser]. "Analyse technologisch bedingter Veränderungen phenolischer Verbindungen in Kakao und Kakaoprodukten mit LC-MS und Kapillarelektrophorese / Lisa Kothe." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2013. http://d-nb.info/104768179X/34.

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Hörr, Verena. "Methoden zur Evaluation von Zytotoxizität und Struktur-Wirkungs-Beziehungen an Trypanosoma brucei brucei." kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-wuerzburg/volltexte/2008/2754/.

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Graf, Michael. "Analytik von Proteinen in der Kapillarelektrophorese Untersuchung des Adsorptionsverhaltens unter Berücksichtigung statistischer Aspekte und Entwicklung anti-adhesiver Strategien /." kostenfrei, 2006. http://www.digibib.tu-bs.de/?docid=00012309.

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Blümke, Fabian [Verfasser]. "Selektion von DNA-Aptameren gegen aktiviertes Protein C, aktivierten Gerinnungsfaktor XI und Plasmin mittels Kapillarelektrophorese-SELEX / Fabian Blümke." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2018. http://d-nb.info/1170872506/34.

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Dieckmann, Susanne [Verfasser], and Ute [Akademischer Betreuer] Pyell. "Materialvergleichsuntersuchungen ausgewählter Rauschgifte mittels Kapillarelektrophorese-Elektrospray-Ionisations- und mittels Gaschromatographie-Elektronenstoß-Ionisations-Massenspektrometrie / Susanne Dieckmann. Betreuer: Ute Pyell." Marburg : Philipps-Universität Marburg, 2016. http://d-nb.info/1099594316/34.

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Menzinger, Franz. "Optimierung einer Kapillarelektrophorese-Elektrospray-Massenspektrometrie-, (CE-ESI-MS)-Kopplung zur Strukturidentifizierung und quantitativen Analyse von ausgewählten polaren, organischen Substanzen." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966629671.

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Walz, Sarah [Verfasser], and Oliver [Akademischer Betreuer] Trapp. "Untersuchung interkonvertierender Stereoisomere und Reaktionen höherer Ordnung sowie Bestimmung der kritischen Mizellbildungskonzentration mittels Kapillarelektrophorese / Sarah Walz ; Betreuer: Oliver Trapp." Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2016. http://d-nb.info/1180616537/34.

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Timischl, Birgit. "Hyphenated mass spectrometric methods for quantitative metabolomics in E. coli and human cells." kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2008/1028/.

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Wieland, Katrin. "Bestimmung der Nicotinverteilung und anderer Stickstoffverbindungen in den Blattgeweben von Nicotiana tabacum unter verschiedenen Wachstumsbedingungen durch Einzelzellanalyse, Kapillarelektrophorese und der Massenspektrometrie." [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=978856651.

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Hasemann, Phillip Eckehard Diederich [Verfasser], and H. [Akademischer Betreuer] Wätzig. "Leistungsfähigkeit von MEKC-Methoden und chiralen Trennungen mittels Kapillarelektrophorese - Entwicklung, Validierung und Anwendung kapillarelektrophoretischer Methoden / Phillip Eckehard Diederich Hasemann ; Betreuer: H. Wätzig." Braunschweig : Technische Universität Braunschweig, 2011. http://d-nb.info/1175826049/34.

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Scholz, Rebekka [Verfasser], and Frank-Michael [Akademischer Betreuer] Matysik. "Elektrochemisch assistierte Injektion in Kopplung mit Kapillarelektrophorese und Massenspektrometrie : Neue Möglichkeiten für elektrochemische Untersuchungen von Biomolekülen / Rebekka Scholz ; Betreuer: Frank-Michael Matysik." Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2016. http://d-nb.info/112011747X/34.

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Feldmann, Anke. "Entwicklung kapillarelektrophoretischer Trennungen für die Proteinanalytik in Kombination mit dem Elektrosprayionisations-Flugzeit-Massenspektrometer." Doctoral thesis, Technische Universitaet Bergakademie Freiberg Universitaetsbibliothek "Georgius Agricola&quot, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:105-013872.

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Abstract:
Um Proteine und Peptide ohne Verluste in der Trennleistung mit Hilfe der Kapillarelektrophorese zu analysieren, wurde der Innenkanal von fused silica Kapillaren mit 2-Hydroxyethylmethacrylat (HEMA) nach dem Prinzip der radikalischen Atomtransferpolymerisation beschichtet. Durch die Variation einiger Reaktionsparameter konnten dabei vier HEMA-Beschichtungen erhalten werden. Mit diesen wurden dann nach den Methoden der Kapillarzonenelektrophorese bei pH 3 und pH 9 und der isoelektrischen Fokussierung Vergleichsmessungen durchgeführt. Die Detektion erfolgte dabei teilweise mit einem Elektrosprayionisations-Flugzeit-Massenspektrometer. Es stellte sich heraus, dass sich die entwickelten Kapillarbeschichtungen im Bezug auf Trenneffizienz wie auch Stabilität im basischen Bereich teilweise stark voneinander unterschieden. Die Betrachtung der Polymerschichten mit Hilfe der Atomkraftmikroskopie zeigte, dass die Morphologie der HEMA-Beschichtung stark vom gewählten Reaktionsmedium abhängig ist.
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Marchwat, Maren. "PCR und Fluoreszenz-DNA-Fragment-Analyse zum Nachweis einer monoklonalen B-Zell-Population zur Diagnostik der kutanen B-Zell-Lymphome (CBCL)." Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972533559.

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45

Brandt, Stephan Peter. "Zelltyp-spezifische Mikroanalyse von Arabidopsis thaliana-Blättern." Phd thesis, Universität Potsdam, 2001. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2005/40/.

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Abstract:
Im ersten Teil der Arbeit wurden Strategien zur Analyse von Transkripten erarbeitet. Die ersten Versuche zielten darauf ab, in mit Glaskapillaren genommenen Einzelzellproben verschiedener Gewebeschichten RT-PCR durchzuführen, um spezifische Transkripte nachweisen zu können. Dies gelang für eine Reihe von Genen aus verschiedenen Pflanzenspezies. Dabei konnten sowohl Transkripte stark wie auch schwach exprimierter Gene nachgewiesen werden.
Für die Erstellung von Gewebe-spezifischen Expressionsprofilen war es notwendig, die in vereinigten Zellproben enthaltene mRNA zunächst zu amplifizieren, um eine ausreichende Menge für Arrayhybridisierungen zu erhalten. Vor der Vermehrung wurde die mRNA revers transkribiert. Es wurden daran anschließend verschiedene Amplifikationsstrategien getestet: Die neben Tailing, Adapterligation und anderen PCR-basierenden Protokollen getestete Arbitrary-PCR hat sich in dieser Arbeit als einfache und einzige Methode herausgestellt, die mit so geringen cDNA-Mengen reproduzierbar arbeitet. Durch Gewebe-spezifische Array-hybridisierungen mit der so amplifizierten RNA konnten schon bekannte Expressionsmuster verschiedener Gene, vornehmlich solcher, die an der Photosynthese beteiligt sind, beobachtet werden. Es wurden aber auch eine ganze Reihe neuer offensichtlich Gewebe-spezifisch exprimierter Gene gefunden. Exemplarisch für die differentiell exprimierten Gene konnte das durch Arrayhybridisierungen gefundene Expressionsmuster der kleinen Untereinheit von Rubisco verifiziert werden. Hierzu wurden Methoden zum Gewebe-spezifischen Northernblot sowie semiquantitativer und Echtzeit-Einzelzell-RT-PCR entwickelt.
Im zweiten Teil der Arbeit wurden Methoden zur Analyse von Metaboliten einschließlich anorganischer Ionen verwendet. Es stellte sich heraus, daß die multiparallele Methode der Gaschromatographie-Massenspektrometrie keine geeignete Methode für die Analyse selbst vieler vereinigter Zellinhalte ist. Daher wurde auf Kapillarelektrophorese zurückgegriffen. Eine Methode, die mit sehr kleinen Probenvolumina auskommt, eine hohe Trennung erzielt und zudem extrem geringe Detektionslimits besitzt. Die Analyse von Kohlenhydraten und Anionen erfordert eine weitere Optimierung. Über UV-Detektion konnte die K+-Konzentration in verschiedenen Geweben von A. thaliana bestimmt werden. Sie lag in Epidermis und Mesophyll mit ca. 25 mM unterhalb der für andere Pflanzenspezies (Solanum tuberosum und Hordeum vulgare) publizierten Konzentration. Weiter konnte gezeigt werden, daß zwölf freie Aminosäuren mittels einer auf Kapillarelektrophorese basierenden Methode in vereinigten Zellproben von Cucurbita maxima identifiziert werden konnten. Die Übertragung der Methode auf A. thaliana-Proben muß jedoch weiter optimiert werden, da die Sensitivität selbst bei Laser induzierter Fluoreszenz-Detektion nicht ausreichte.
Im dritten und letzten Teil der Arbeit wurde eine Methode entwickelt, die die Analyse bekannter wie unbekannter Proteine in Gewebe-spezifischen Proben ermöglicht. Hierzu wurde zur Probennahme mittels mechanischer Mikrodissektion eine alternative Methode zur Laser Capture Microdissection verwendet, um aus eingebetteten Gewebeschnitten distinkte Bereiche herauszuschneiden und somit homogenes Gewebe anzureichern. Aus diesem konnten die Proteine extrahiert und über Polyacrylamidgelelektrophorese separariert werden. Banden konnten ausgeschnitten, tryptisch verdaut und massenspektrometrisch die Primärsequenz der Peptidfragmente bestimmt werden. So konnten als Hauptproteine im Mesophyll die große Untereinheit von Rubisco sowie ein Chlorophyll bindendes Protein gefunden werden.
Die in dieser Arbeit entwickelten und auf die Modellpflanze Arabidopsis thaliana angewandten Einzelzellanalysetechniken erlauben es in Zukunft, physiologische Prozesse besser sowohl räumlich als auch zeitlich aufzulösen. Dies wird zu einem detaillierteren Verständnis mannigfaltiger Vorgänge wie Zell-Zell-Kommunikation, Signalweiterleitung oder Pflanzen-Pathogen-Interaktionen führen.
The subject of this thesis was the analysis of single plant cells in respect to their contents of i) transcripts, ii) inorganic cations and anions, iii) metabolites like amino acids and carbohydrates as well as iv) proteins. One task was the transfer of existing methods to single cell analysis on leaf tissues of the model plant Arabisopsis thaliana L., the second one was the refinement and the development, respectively, of new protocols for the analysis of such picoliter samples. For cell type specific sampling two different complimentary methods were applied: Using micro glass capillaries specific single cell contents could be harvested from intact plants, whereas typical sample volumes were in the picoliter range. Even the sampling of inner cell types such as companion cells could be demonstrated. Using mechanical micro dissection of embedded tissue a larger amount of homogenous tissue could be collected.
Because single cell samples contain only femtogram amounts of mRNA, direct detection of transcripts is impossible. Therefore, two amplification protocols were applied to the cell samples: The first procedure makes use of specifically primed RT-PCR for amplification. Several genes derived from different plants and tissues could be detected after successful RT-PCR, including high as well as low expressed genes. The second method was developed to monitor the activity of many genes in parallel using array hybridisation with filters containing the cDNA of as many as 16.000 ESTs. For this purpose, unspecific RT-PCR as it is applied in the differential display was used to amplify different transcripts in just one reaction. However, in these tissue specific array hybridisations the expression patterns of several hundreds genes could be monitored. These included known tissue specific expression patterns (of mainly photosynthesis related genes) as well as a couple of unknown expression patterns. To verify the tissue specificity of gene activity some results were reconsidered using tissue specific northern blot hybridisations and real time RT-PCR, respectively.
Secondly, metabolites (including inorganic ions) were investigated: Because gas chromatography-mass spectrometry does not reveal the sensitivity which in necessary for the analysis of even multiple pooled single cell samples capillary electrophoresis was applied for these studies. This method has a high potential as it needs only small amounts of starting material, has uncomparable low detection limits and exhibits a high number of theoretical plates.
The analysis of inorganic anions and carbohydrates needs further optimisations. Using UV absorption-detection potassium could be detected in different cell types whereas the concentrations in mesophyll and epidermis were found around 25 mM each. These concentrations are lower than in other species as Solanum tuberosum or Hordeum vulgare. For investigations of amino acids the cell samples were derivatized to make the use of laser induced fluorescence-detection capable. In samples derived from pumpkin (Cucurbita maxima) mesophyll twelve amino acids could be detected and identified. The transfer of this method to A. thaliana derived samples exhibited no results which may be due to the low concentration of free amino acids in these plants.
Finally, a method was developed with which the existence of known and unknown proteins in tissue specific samples could be monitored. For this, mechanical micro dissection was used to: After embedding and sectioning the tissue of interest was cut out by an vibrating steel chisel to get homogenous samples. The proteins contained in these tissue pieces were extracted and separated by one dimensional SDS polyacrylamid gel electrophoresis. Several protein bands could be detected after staining with either silver or coomassie blue stain. These bands were cut out and sequenced by mass spectrometry. The large subunit of rubisco as well as one chlorophyll binding protein could be identified as the major proteins within the mesophyll.
The single cell analysis methods which were developed and applied to the model plant A. thaliana in this thesis allow a better spatial as well as temporal resolution of analysis. This will lead to a more detailed understanding of physiological processes like cell to cell communication, signalling or plant-pathogen interactions.
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46

Edling, Christa [Verfasser]. "Kapillarelektrophorese von Nukleinsäuren / von Christa Edling." 2006. http://d-nb.info/985590564/34.

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Spriestersbach, Karl-Heinz. "Kapillarelektrophorese zur Analyse von komplexen Polyelektrolyten." Phd thesis, 2008. https://tuprints.ulb.tu-darmstadt.de/921/1/Spriestersbach_Dissertation.pdf.

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Abstract:
Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Entwicklung von elektrophoretischen Methoden für die Trennung und Charakterisierung von synthetischen Polyelektrolyten. Für die Analyse UV-transparenter Polyelektrolyte mit der Kapillarelektrophorese (CE) werden Methoden für die indirekte UV-Detektion und für die kontaktlose Leitfähigkeitsdetektion entwickelt. Diese werden dann für Untersuchungen von Polyacrylsäure und Polymethacrylsäure angewendet. Desweiteren werden Methoden entwickelt, mit denen komplex aufgebaute Polyethylenoxid/Polymethacrylsäure-Copolymere nach der Ladungsdichte und der chemischen Zusammensetzung aufgetrennt werden können.Zur Trennung von hochmolekularen Polyeketrolyten wird eine optimierte Kapillargelelktrophorese-Methode (CGE) entwickelt. Die Kopplung der CE mit der MALDI-TOF-Massenspektrometrie ermöglicht eine umfassende Trennung und Charakterisierung synthetischer Polyelektrolyte.
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Carstens, Inga. "Lipophiliebestimmung Kaliumkanal-blockierender Psoralenderivate mittels Flüssigchromatographie und Kapillarelektrophorese /." 2005. http://www.gbv.de/du/services/toc/bs/483076163.

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Psurek, Arndt [Verfasser]. "Nichtwässrige Kapillarelektrophorese zur Analytik von Peptiden / von Arndt Psurek." 2005. http://d-nb.info/979769639/34.

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Novatchev, Nikolai. "Untersuchung des Verunreinigungsprofils von Aminosäuren aus fermentativer Herstellung mittels Kapillarelektrophorese." Doctoral thesis, 2002. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-4106.

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Abstract:
Gegenstand der vorliegenden Arbeit war die Untersuchungen von Verunreinigungsprofilen von Aminosäuren aus biotechnologischer Herstellung. Dazu sollten die Aminosäuren Arg, His, Ile, Lys, Phe, Pro, Ser und Trp von verschiedenen Herstellern und aus unterschiedlichen Batches genauer unter die Lupe genommen werden. Mit der im Europäischen Arzneibuch beschriebenen dünnschichtchromatographischen Methode (DC-Methode) für „mit Ninhydrin nachweisbare Substanzen“ können ausschließlich Fremdaminosäuren nachgewiesen werden und dies nur, wenn der jeweilige Gehalt relativ hoch ist. Andere Stoffgruppen, die aus der biotechnologischen Herstellung stammen, werden aufgrund der Trennbedingungen sowie der Detektionsart der DC-Methode nicht erfasst. Deshalb mussten neue Methoden entwickelt werden. Laut Vorschriften der International Conference of Harmonisation (ICH) müssen unbekannte Verunreinigungen in Wirkstoffen für orale Therapeutika auf 0,1 % w/w begrenzt werden können. In die Untersuchungen wurden neben den Fremdaminosäuren auch Peptide, Aminozucker und Nucleinsäuren als potentielle Verunreinigungen, die aus der Herstellung bzw. aus dem Reinigungsprozess kommen, einbezogen. Diese zusätzlichen Stoffgruppen können aus den „Nebenaktivitäten“ der Mikroorganismen entstehen. Aminosäuren, Peptide und Aminozucker wurden versucht, kapillarelektrophoretisch zu quantifizieren. Für die Bestimmung von Nucleinsäuren wurde zusätzlich die UV-Spektroskopie eingesetzt
Aim of the present work was to investigate the impurity profiles of amino acids of biotechnological origin. Eight amino acids were included: Arg, His, Ile, Lys, Phe, Pro, Ser and Trp. The amino acid samples originating from different producers and different batches had to be studied in deeper detail. The thin-layer chromatographic method (TLC-method) of “ninhydrin-positive substances”, as described in the European Pharmacopoeia, is able to detect primarily other amino acids, if their respective content is relatively high. Other groups of substances of biotechnological origin cannot be detected due to the separation conditions and the detection principle of the TLC-method. Therefore new methods had to be developed. In accordance with the guidelines of the International Conference of Harmonisation (ICH), the content of unknown impurities in active ingredients for oral therapeutics should be limited to 0,1 % w/w. Apart from other amino acids, the study included peptides, amino sugars and nucleic acids as potential impurities, originating from production or purification processes. These additional groups of substances are byproducts of the biosynthesis pathways of microorganisms. An attempt was made to quantify the amino acids, peptides and amino sugars by means of capillary electrophoresis. UV-spectrophotometry was additionally used for the determination of nucleic acids
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