Relevant bibliographies by topics / Karbamazepina / Journal articles
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Karbamazepina.

Journal articles on the topic 'Karbamazepina'

Author: Grafiati
Published: 24 April 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 30 journal articles for your research on the topic 'Karbamazepina.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Baljak, Sandra, Mladenka Novaković, and Ivana Mihajlovic. "UKLANJANJE KARBAMAZEPINA IZ VODE PRIMENOM ZnO/In2O3 NANOFOTOKATALIZATORA." Zbornik radova Fakulteta tehničkih nauka u Novom Sadu 34, no. 12 (November 28, 2019): 2275–78. http://dx.doi.org/10.24867/05hz02baljak.

Full text
Abstract:
Zadatak rada je analiza uklanjanja karbamazepina iz vode primenom ZnO/In2O3 nanofotokatalizatora. Na osnovu dobijenih rezultata fotodegradacije karbamazepina, može se zaključiti da primenjeni katalitički nanomaterijal ima potencijal za fotodegradaciju izabranog farmaceutika.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Kučinskaitė, Justina, Edgaras Dlugauskas, and Sigita Lesinskienė. "KLINIKINIS ATVEJIS: KARBAMAZEPINO SUKELTAS ANTIKONVULSANTŲ HIPERJAUTRUMO SINDROMAS IR AGRANULIOCITOZĖ." Visuomenės sveikata 29, no. 3 (June 12, 2019): 40–43. http://dx.doi.org/10.5200/sm-hs.2019.033.

Full text
Abstract:
Aprašytas antikonvulsantų hiperjautrumo sindromas ir agranuliocitozė 40 m. amžiaus moteriai, sergančiai šizoafektiniu sutrikimu (depresinio tipo) ir vartojusiai karbamazepiną. Klinikinė šių net dviejų kartu atsiradusių nepageidaujamų karbamazepino sukeltų reakcijų išraiška buvo febrili neutropenija, viso kūno niežtintis makulopapulinis bėrimas, taip pat padidėjęs kepenų fermentų kiekis. Nutraukus karbamazepiną klinika išnyko, vėl pradėjus vartoti šį vaistą – simptomatika pasikartojo. Visiškai nutraukus karbamazepino vartojimą ir paskyrus tinkamą simptominį gydymą, pacientės būklė pagerėjo, simptomai išnyko. Kraujo tyrimuose normalizavosi leukopenija, agranuliocitozė ir kepenų fermentų kiekis. Nors karbamazepino sukeltos nepageidaujamos reakcijos pasitaiko retai, skiriant šį vaistą klinikinėje praktikoje specialistams svarbu prisiminti šių reakcijų galimybę.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Indra, Indra, Rendi Rahman, and Rika Yulianti. "Karakterisasi Karbamazepin Hasil Rekristalisasi Berbagai Pelarut Organik dengan Metode Slow Evaporation." JURNAL FARMASI DAN ILMU KEFARMASIAN INDONESIA 8, no. 3 (November 30, 2021): 227. http://dx.doi.org/10.20473/jfiki.v8i32021.227-234.

Full text
Abstract:
Pendahuluan: Karbamazepin termasuk ke dalam golongan Biopharmaceutical Classification System (BCS) kelas II yang artinya bahwa karbamazepin memiliki permeabilitas membran tinggi dan kelarutan rendah. Rekristalisasi merupakan salah satu cara untuk memodifikasi kristal dalam upaya mengubah sifat fisikokimia dan laju disolusi obat. Tujuan: Penelitian ini bertujuan untuk mengevaluasi sifat fisikokimia karbamazepin melalui rekristalisasi berbagai pelarut. Metode: Pada penelitian ini dilakukan rekristalisasi dengan cara penguapan pelarut menggunakan pelarut etanol, tetrahidrofuran (THF), dan kloroform. Padatan kristal hasil rekristalisasi dikarakterisasi dengan menggunakan spektrofotometri FTIR, difraksi sinar-X (PXRD), dan analisis differential scanning calorimetry (DSC). Selanjutnya dilakukan evaluasi mikromeritik dan uji disolusi. Hasil: Berdasarkan hasil karakterisasi dengan FTIR dan PXRD menunjukan tidak terjadi perubahan struktur kimia dari karbamazepin, tetapi menyebabkan perubahan internal struktur dan perubahan bentuk (polimorfisme) kristal karbamazepin. Hasil evaluasi mikromeritik menunjukkan adanya perubahan sifat fungsional pada padatan kristal hasil rekristalisasi dibandingkan dengan karbamazepin murni, diketahui padatan kristal hasil rekristalisasi etanol menunjukkan sifat mikromeritik yang lebih baik dibandingkan bentuk murni. Uji disolusi menunjukkan bahwa terjadi peningkatan laju disolusi pada padatan kristal hasil rekristalisasi berbagai pelarut dibandingkan dengan karbamazepin murni. Pada padatan kristal hasil rekristalisasi THF memiliki laju disolusi paling tinggi dari pelarut yang lain, yaitu pada menit ke-60 jumlah terdisolusi sebesar 65,09%. Kesimpulan: Proses rekristalisasi karbamazepin dengan pelarut etanol, tetrahidrofuran dan kloroform menghasilkan polimorf baru sehingga sifat fisikokimia padatan hasil rekristalisasi berbeda dibandingkan karbamazepin murni. Berdasarkan hasil uji disolusi in vitro dapat diketahui bahwa karbamazepin hasil rekristalisasi dengan pelarut tetrahidrofuran memiliki laju disolusi yang paling tinggi.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Kořístková, Blanka, Milan Grundmann, Hana Brozmanová, and Ivana Kacířová. "The effect of valproic acid on plasma level of carbamazepine and carbamazepine-10, 11-epoxide in long-term treatment with slow-release drug formulations in pediatric patients: the importance of TDM." Klinická farmakologie a farmacie 35, no. 2 (July 6, 2021): 49–53. http://dx.doi.org/10.36290/far.2021.008.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Bertašiūtė, Joana, and Algirdas Jaras. "Karbamazepino sukeltas DRESS sindromas: klinikinis atvejis." Lithuanian General Practitioner 25, no. 5 (May 18, 2021): 341–44. http://dx.doi.org/10.37499/lbpg.692.

Full text
Abstract:
DRESS sindromas – tai hiperergijos vaistams sindromas, pasireiškiantis eozinofilija ir sisteminiais simptomais. Straipsnyje aprašomas 21 metų amžiaus pacientas, kuriam nustatytas DRESS sindromas be eozinofilijos, sukeltas karbamazepino vartojimo, pasireiškęs viso kūno papuliniu išbėrimu, padidėjusiais kaklo, pažastų ir kirkšnių limfmazgiais, karščiavimu, ūminiu kepenų funkcijos nepakankamumu. Nutraukus karbamazepino vartojimą ir skyrus sisteminių gliukokortikoidų, šie reiškiniai išnyko.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Rahmi Amtha and Harum Sasanti. "SINDROMA STEVEN JOHNSON AKIBAT CARBAMAZEPIN PADA PENDERITA GANGGUAN KEJIWAAN." Dentika: Dental Journal 17, no. 3 (July 11, 2013): 288–93. http://dx.doi.org/10.32734/dentika.v17i3.1774.

Full text
Abstract:
Reaksi hipersensitivitas obat adalah kondisi patologis yang sering terjadi pada manusia dengan insidensi yang meningkat setiap tahunnya. Stevens Johnson Syndrome (SSJ) adalah salah satu istilah penyakit yang disebabkan oleh reaksi hipersensitivitas tubuh terhadap obat, bakteri, virus, dan bahan kimia. Salah satu obat yang secara luas dilaporkan memicu terjadinya SSJ adalah karbamazepin, obat sintetis yang umumnya digunakan oleh pasien gangguan saraf dan kejiwaan. Dua kasus SSJ karena penggunaan karbamazepin dilaporkan dengan manifestasi klinis yang hampir sama, hanya berbeda dalam derajat keparahan dan patogenesis munculnya manifestasi akibat reaksi hipersensitivitas obat yang dikonsumsi. Perawatan komprehensif bersifat multi-disiplin melibatkan Bagian Kulit Kelamin, Saraf, Penyakit Dalam, Penyakit Mulut dan Ahli Jiwa memberikan kemajuan penyembuhan pada penderita. Menjaga kebersihan mulut, penggunaan obat kumur prednison dan krim topikal acetonid floucinolon untuk bibir memberikan kemajuan pesat penyembuhan intra-oral dari pasien, mendampingi obat sistemik dari disiplin ilmu yang relevan. Sebagai kesimpulan, SSJ dapat disebabkan oleh penggunaan karbamazepin dan menunjukkan manifestasi yang parah. SSJ perlu dikelola secara akurat dengan pendekatan multidisiplin terapi.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Hidayati, Hanik Badriyah. "Efikasi dan Tolerabilitas Karbamazepin untuk Nyeri Neuropati Diabetik." AKSONA 1, no. 1 (July 30, 2021): 1–6. http://dx.doi.org/10.20473/aksona.v1i1.91.

Full text
Abstract:
Neuropati perifer merupakan salah satu alasan paling sering pasien dirujuk ke klinik neurologi. Neuropati diabetik, salah satu neuropati perifer, merupakan penyebab neuropati tersering di dunia sehingga masih merupakan masalah besar dunia. Nyeri neuropati diabetik (NND) merupakan komplikasi umum dari diabetes baik diabetes tipe 1 maupun tipe 2. NND mempengaruhi kualitas hidup pasien secara substansial akibat dari kurang tidur, kelelahan konstan, kesulitan mempertahankan konsentrasi secara penuh, gangguan melakukan aktivitas harian, gangguan mood, depresi dan ansietas. Karbamazepin merupakan salah satu terapi nyeri neuropati. Artikel ini menjelaskan efikasi dan tolerabilitas karbamazepin untuk nyeri neuropati diabetik.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Andayani, Pratiwi, Taslim S. Soetomenggolo, and Sri Rezeki S. Hadinegoro. "Evaluasi Klinis Pengobatan Epilepsi dengan Karbamazepin pada Anak." Sari Pediatri 2, no. 3 (December 6, 2016): 126. http://dx.doi.org/10.14238/sp2.3.2000.126-31.

Full text
Abstract:
Untuk melihat efektivitas karbamazepin, dilakukan penelitian pemakaian karbamazepinpada pasien epilepsi jenis bangkitan parsial dan umum di Bagian IKA FKUI-RSCM.Penelitian ini merupakan studi kuasi-eksperimental dengan desain pre dan post test.Karbamazepin dapat menekan bangkitan epilepsi pada 20 (86,9%) kasus. Sebelas diantaranya adalah epilepsi jenis bangkitan umum, dan 9 kasus lainnya epilepsi jenisbangkitan parsial. Gambaran EEG sebagian besar kasus adalah abnormal. Dosis reratakarbamazepin yang dapat memberantas bangkitan epilepsi 15,95mg/kgBB/hari. Kadarterendah karbamazepin plasma yang dapat menekan bangkitan epilepsi adalah 1,215ug/mL, dengan kadar rerata 5,74ug/mL. Kebanyakan efek samping yang terjadi ringan dantidak menetap. Efek samping yang berat yaitu sindrom Steven Johnson terdapat pada 3kasus.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

KÖSE, Işıl, Çiler ZİNCİRCİOĞLU, Gizem CABBAROĞLU, and Mustafa GÖNÜLLÜ. "Efficacy of Carbon Hemoperfusion in Carbamazepine Overdose: Case Report." Turkiye Klinikleri Journal of Case Reports 23, no. 1 (2015): 5–7. http://dx.doi.org/10.5336/caserep.2012-32465.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Onur, Özge. "Carbamazepine intoxication as a suicidal attempt: a case report." Turkiye Aile Hekimligi Dergisi 12, no. 2 (2008): 104–6. http://dx.doi.org/10.2399/tahd.08.104.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Gaya, Meligasari L., and Gardenia Akhyar. "Studi retrospektif erupsi obat alergik di RS dr. M. Djamil Padang periode Januari 2014 – Desember 2016." Jurnal Kesehatan Andalas 7 (July 29, 2018): 51. http://dx.doi.org/10.25077/jka.v7i0.827.

Full text
Abstract:
Latar belakang: Erupsi obat alergik (EOA) dapat terjadi pada semua usia dengan berbagai manifestasi klinis. Obat penyebab terbanyak EOA umumnya adalah golongan antibiotik dan anti-konvulsan. Terdapat peningkatan kasus EOA di RSUP dr. M. Djamil Padang dari tahun ke tahun. Tujuan penelitian: Mengetahui profil EOA berdasarkan jumlah dan variasi kasus, usia, jenis kelamin, serta obat terbanyak yang dicurigai menyebabkan EOA di RSUP dr.M.Djamil Padang periode Januari 2014 – Desember 2016. Metode: Penelitian dilakukan secara retrospektif berdasarkan rekam medis pasien rawat inap dan rawat jalan di RSUP DR.M.Djamil Padang periode Januari 2014 – Desember 2016. Hasil: Selama periode Januari 2014 – Desember 2016 didapatkan kasus EOA sebanyak 179 kasus. Tipe makulopapular merupakan EOA terbanyak (26,25%), diikuti oleh Sindrom Steven Johnson (SSJ) (24,02%) dan eritroderma (24,02%). Kelompok usia 25 - 44 tahun (37%) merupakan usia terbanyak pada semua tipe EOA. Berdasarkan jenis obat penyebab, cefadroxil merupakan obat penyebab terbanyak pada kelompok makulopapular dan eritroderma, sedangkan karbamazepin merupakan obat penyebab terbanyak penyebab SSJ. Kesimpulan: Pada penelitian ini, antibiotik dan anti-konvulsan merupakan obat tersangka terbanyak yang menyebabkan EOA, sama seperti banyak penelitian sebelumnya. Antibiotik (cefadroxil) merupakan obat penyebab terbanyak pada kelompok makulopapular dan eritroderma, sedangkan anti-konvulsan (karbamazepin) merupakan obat penyebab terbanyak pada kelompok SSJ.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

... "Karbamazepin ile Tedavi Edilen Kleine-Levin Sendromu: Bir Olgu Sunumu." Nöro Psikiyatri Arşivi 49, no. 3 (September 1, 2012): 71–73. http://dx.doi.org/10.4274/npa.y5836.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

ÖZSARAÇ, Murat, Mustafa SEVER, Sema GÖKOVA, Murat ERSEL, and Meltem SEZİŞ. "Massive Carbamazepine Overdose: Any Role of Hemodialysis?: Case Report." Turkiye Klinikleri Journal of Medical Sciences 31, no. 3 (2011): 702–5. http://dx.doi.org/10.5336/medsci.2009-13386.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Barreto, Aniceto Cardoso, R. M. Ryadi Fadil, and Herry Garna. "Perbedaan Fungsi Tiroid pada Epilepsi yang Mendapat Pengobatan Asam Valproat dan Karbamazepin." Sari Pediatri 10, no. 1 (November 30, 2016): 66. http://dx.doi.org/10.14238/sp10.1.2008.66-70.

Full text
Abstract:
Latar belakang. Obat-obat antiepilepsi seperti asam valproat (AVP) dan karbamazepin (KBZ) mempengaruhifungsi tiroid dengan adanya perubahan kadar TSH (thyroid stimulation hormone) dan fT4 serum(free tetraiodothyroxine). Kadar AVP meningkatkan akumulasi GABA (gama amino-butiric acid) dalamhipofisis, hal ini diduga sebagai penyebab meningkatnya kadar TSH serum karena reseptor GABA-Amempunyai afinitas yang kuat terhadap TRH (thyroid releasing hormone) untuk mengeluarkan TSH.Karbamazepin meningkatkan induksi enzim sitokrom P450 hepar, akibatnya eliminasi hormon tiroiddapat meningkat.Tujuan. Mengetahui perbedaan kadar TSH dan fT4 serum anak epilepsi yang mendapat pengobatan AVPdibandingkan KBZ.Metode. Penelitian cross sectional terhadap 60 anak epilepsi (30 AVP dan 30 KBZ) yang memenuhi kriteriainklusi dan dipilih secara selektif sampling pada bulan Juni-Juli 2007 di Poliklinik Neuropediatrik AnakRSHS, kemudian dilakukan pemeriksaan kadar TSH dan fT4 serum. Perbedaan hasil kedua kelompokdianalisis dengan uji-t untuk data distribusi normal dan uji Mann-Whitney bila uji normalitas data tidakberdistribusi normal.Hasil. Pada kelompok AVP 12 (40%) anak perempuan dan 18 (60%) laki-laki. Tidak didapatkan perbedaankarakteristik antara kedua kelompok. Sembilan subjek mempunyai kadar TSH serum meningkat, satu subjekkadar fT4 serum rendah. Kelompok KBZ, 16 (53%) perempuan dan 14 (47%) laki-laki, dua subjek kadarfT4 serum di bawah normal sedangkan TSH serum normal. Kadar TSH serum kedua kelompok berbedabermakna (p=0,043), sedangkan kadar fT4 serum tidak berbeda (p=0,871).Kesimpulan. Obat asam valproat cenderung menyebabkan subklinik hipotiroid dibanding karbamazepin
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Janković, Slobodan, Biljana Popovska-Jovičić, Radiša Pavlović, and Radica Živković-Zarić. "DRESS syndrome without eosinophilia induced by Carbamazepine: A case report." Hospital Pharmacology - International Multidisciplinary Journal 8, no. 3 (2021): 1083–89. http://dx.doi.org/10.5937/hpimj2103083j.

Full text
Abstract:
Introduction: Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS syndrome) is a rare, severe, systemic, drug-induced hypersensitivity syndrome, the most frequently associated with anticonvulsants. Case Report: A 35-years-old woman with a history of depression and hypothyroidism developed fever 39.5°C, enlarged, painful neck and axillary lymph nodes, slight facial edema around the mouth, confluent maculopapular rash, and laboratory signs of hepatocellular injury, leukocytosis and lymphopenia, but with normal eosinophil count. The syndrome was evident two weeks after starting carbamazepine, and gradually decreased after withdrawal of this drug and introduction of corticosteroid therapy. Conclusion: If a patient is taking carbamazepine and develops skin rash as well as fever and swollen lymph nodes, the physician should always check for internal organ damage and possible DRESS syndrome.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Waśkiel, Anna, Katarzyna Dyttus-Cebulok, Katarzyna Polak-Witka, Małgorzata Pawłowska-Kisiel, Zbigniew Szutkowski, Lidia Rudnicka, and Małgorzata Olszewska. "Stevens-Johnson syndrome induced by combined treatment: carbamazepine and cranial radiation therapy. A case of EMDART?" Dermatology Review 3 (2017): 331–36. http://dx.doi.org/10.5114/dr.2017.68780.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Mazur, Bogdan, Leszek Piasecki, Wojciech Pieniążek, and Alicja Żabka. "Subpopulacje limfocytów krwi obwodowej u dzieci leczonych z powodu padaczki kwasem walproinowym lub karbamazepiną." Pediatria Polska 84, no. 6 (November 2009): 546–51. http://dx.doi.org/10.1016/s0031-3939(09)70086-1.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Kondrat-Wróbel, Maria W., Katarzyna Załuska, Aleksandra Walczak, Anna N. Panasiuk-Poterek, Agata Gut-Lepiech, Paula Wróblewska-Łuczka, and Jarogniew J. Łuszczki. "Antagonistic interaction of lacosamide with carbamazepine and valproate in the mouse tonic-clonic seizure model." Health Problems of Civilization 13, no. 1 (2019): 92–98. http://dx.doi.org/10.5114/hpc.2019.81105.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Deniz, Orhan, Hava Dönmez Keklikoğlu, Gönül Vural, and Selda Keskin. "Uzun Süreli Valproik Asit ve Karbamazepin Tedavisinin Vücut Kitle İndeksi ve Serum Lipid Düzeyi Üzerine Etkisi." Nöro psikiyatri Arşivi 48, no. 3 (September 15, 2011): 1. http://dx.doi.org/10.4274/npa.y5982.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Żarowski, Marcin, Anna Szczerba, Bogna Malendowicz-Major, and Anna Jankowska. "Nawracająca hipersomnia." Child Neurology 29, no. 58 (2020): 76–78. http://dx.doi.org/10.20966/chn.2020.58.461.

Full text
Abstract:
Nawracająca hipersomnia (Zespół Kleine-Levin, KLS) jest bardzo rzadką chorobą charakteryzującą się występowaniem nawracających epizodów nadmiernej senności z nadmiernie długim czasem snu, zaburzeniami funkcji poznawczych i zachowania takimi jak: splątanie, derealizacja, apatia, kompulsywne jedzenie i hiperseksualność, trwających najczęściej kilka, kilkanaście dni, rozdzielonych okresami bezobjawowymi. Jej częstość występowania szacuje się na 1-5 przypadki na milion, a mężczyźni chorują częściej niż kobiety. Początek choroby przypada zazwyczaj na drugą dekadę życia. Pojawiająca się epizodycznie nadmierna senność jest głównym, występującym u wszystkich chorych objawem nawracającej hipersomnii. W trakcie epizodu obserwujemy sen trwający powyżej 18 godzin/dobę. Zaburzenia poznawcze są drugim najczęstszym objawem, a odczucia nierzeczywistości są powszechne i prawdopodobnie są najbardziej specyficznym objawem zespołu. U znacznej grupy chorych mogą pojawiać się objawy takie jak: kompulsywna konsumpcja wysoko kalorycznych posiłków, rozhamowanie seksualne, drażliwość i agresja. W leczeniu nawracającej hipersomnii nie ma standardu postępowania. Na podstawie danych z piśmiennictwa w celu zmniejszenia częstości i ciężkości epizodów stosuje się między innymi preparaty litu, kwasu walproinowego czy karbamazepiny.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Acar, Türkan, Mehmet Fevzi Öztekin, and Neşe Öztekin. "Comparison of levetiracetam or zonicamide additional treatments in partial epilepsy diseases which karbamazepine monotherapy is not responded." Ortadoğu Tıp Dergisi 10, no. 4 (December 1, 2018): 511–15. http://dx.doi.org/10.21601/ortadogutipdergisi.365144.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Kondrat-Wróbel, Maria W., and Jarogniew J. Łuszczki. "INTERACTION OF THREE-DRUG COMBINATION OF LACOSAMIDE, CARBAMAZEPINE AND PHENOBARBITAL IN THE MOUSE MAXIMAL ELECTROSHOCK-INDUCED SEIZURE MODEL – AN ISOBOLOGRAPHIC ANALYSIS." Health Problems of Civilization 1 (2016): 55–61. http://dx.doi.org/10.5114/hpc.2016.58209.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Türkmen, Nursel, Recep Fedakar, Volkan Çetin, and Dilek Durak. "Kesici Delici Alet Yaralanmalarına Bağlı Ölüm Olgularında Alkolün Rolü." Bulletin of Legal Medicine 7, no. 2 (August 1, 2002): 45–50. http://dx.doi.org/10.17986/blm.200272474.

Full text
Abstract:
Amaç: Bu çalışmada; Bursa’da kesici-delici alet yaralanması sonucu ölüm olgularında alkol ve psikoaktif maddelerin rolünün araştırılması amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: 1996-2002 yılları arasında Bursa Adli Tıp Kurumu Morg İhtisas Dairesi’nde otopsisi yapılan 3575 adli olgudan kesici-delici alet yaralanmasına bağlı ölen 240 (%6,71) olgu retrospektif olarak incelenmiş, olgular yaş, cinsiyet, orijin, kanda alkol, kan, idrar, organ parçaları ve mide muhtevasında psikoaktif madde varlığı ve konsantrasyonu açısından değerlendirilmiştir. Bulgular: Toplam 240 olgunun 204’ü (%85) erkek, 36’sı (%15) kadmdn. Olguların 73’ünde kanında alkol saptanmış olup kan alkol konsantrasyonu %44 ile %280 mg arasında dağılmaktadn. Kanında alkol saptanan 73 olgunun 71’i (%97,26) erkek olup olgularm 28’i (%38,35) 30-39 yaş grubundadır. Olgularm Tinde idrarda, mide ve organ örneklerinde karbamazepin saptanmıştır. Sonuç: Bursa ve çevresinde, literatürlerini inceleyerek karşılaştırdığımız şehir ve ülkelere göre daha az olsa da alkol aliminin, kesici-delici alet yaralanmalarına bağlı ölümlerde rolü belirgin olarak göze çarpmakta ancak diğer psikoaktif maddelerin rolünün ise oldukça zayıf olduğu görülmüştür.Anahtar Kelimeler: Kesici delici alet yaralanması, ölüm, otopsi, alkol, psikoaktif madde.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Ociepa, Kamila, Anna Woźniacka, and Agnieszka Żebrowska. "Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms associated with carbamazepine (DRESS syndrome) – case report and literature review." Dermatology Review 5 (2016): 376–82. http://dx.doi.org/10.5114/dr.2016.62890.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Mezei, Tamás, Dávid Mészáros, Péter Pollner, Attila Bagó, Imre Fedorcsák, Péter Banczerowski, and László Sipos. "A valproátterápia túlélésre gyakorolt hatása gliomás betegekben." Orvosi Hetilap 162, no. 24 (June 13, 2021): 960–67. http://dx.doi.org/10.1556/650.2021.32110.

Full text
Abstract:
Összefoglaló. Bevezetés: A gliomák, ezen belül a glioblastoma kezelése továbbra is megoldatlan onkológiai problémát jelent. A szekunder szimptómás epilepsziabetegség megjelenése pozitív prognosztikai faktornak tekinthető a korai diagnosztizálás és az antiepileptikumok potenciális tumorellenes hatásának köszönhetően. A valproát túlélést hosszabbító hatása már több mint 20 éve az alap- és klinikai kutatások tárgyát képezi. Napjainkban ismert citotoxikus, proapoptotikus, antiangiogenetikus és hiszton-deacetiláz-gátló hatásmechanizmusa. Célkitűzés: Kutatásunk célja a valproát túlélést hosszabbító hatásának vizsgálata egy hazai gliomás betegcsoportban. Módszer: Egycentrumos, retrospektív klinikai vizsgálatot végeztünk. A vizsgálatba 122 felnőtt beteget vontunk be, akiknél 2000 januárja és 2018 januárja között supratentorialis glioma miatt műtét történt, és rohamtevékenység miatt antiepileptikumot (valproát, levetiracetám, karbamazepin) szedtek. Egyúttal gyógyszert nem szedő kontrollcsoportot is kialakítottunk. A populációt vizsgálati és kontrollcsoportokra osztottuk 28 : 52 arányban. Leíró statisztikai, Kaplan–Meier- és log-rank analízist végeztünk. Eredmények: A vizsgált szövettani kategóriák túlélési analízise az irodalmi adatokkal megegyező értékeket mutatott. A progressziómentes (PFS: p = 0,031) és a teljes (OS: p = 0,027) túlélés tekintetében is szignifikáns eltérés mutatkozott a különböző antiepileptikumot szedő betegcsoportok között, amely még kifejezettebbé vált a valproátot és az egyéb antiepileptikumot szedő betegek túlélési idejének összehasonlítása során (PFS: p = 0,006; OS: p = 0,015). Következtetés: Vizsgálatunkban a valproát betegeink PFS- és OS-idejének meghosszabbodását eredményezte. Az irodalmi adatok és kutatásunk alapján megfontolandónak tartjuk a valproát első vonalban történő alkalmazását onkoterápiában részesülő, epilepsziás, agyi gliomás betegekben. Orv Hetil. 2021; 162(24): 960–967. Summary. Introduction: Gliomas still prove to be a serious oncological problem. The presence of epilepsy may present a favorable prognosis due to early diagnosis and the potential antitumor effects of antiepileptic drugs. The survival prolongation effect of valproate has been studied for more than 20 years, nowadays its proapoptotic, anti-angiogenetic, cytotoxic and histone deacetylase inhibitory effects are well known. Objective: Our goal was to investigate the survival-enhancing effects of valproate in a Hungarian patient cohort of primary brain tumors. Method: A single-center based retrospective clinical trial was designed. In our study, we included 122 patients harboring supratentorial glioma who underwent surgery and experienced seizures between 2000 January and 2018 January. The patients were grouped by the antiepileptic therapies and survival analysis was performed. Results: The Kaplan–Meier curves of the histological categories showed the survival values consistent with the data of the literature. The progression-free (PFS: p = 0.031) and the overall (OS: p = 0.027) survival of the antiepileptic drug categories were significantly different. It was performed by comparing the valproate group and the population formed by the other groups which also showed a significant increase in the survival values (PFS: p = 0.006; OS: p = 0.015). Conclusion: Our results show that valproate increases the PFS and OS period of glioma patients in comparison to other antiepileptic drugs. Our data suggest that the use of valproic acid should be considered as a first-line antiepileptic agent in certain well-selected epileptic patients with glioma as a supplement to the oncotherapy. Orv Hetil. 2021; 162(24): 960–967.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Yıldırım, Salih, İdris Erşan, Cevdet Düger, Canan Baran Ünal, and Yılmaz Apaydın. "Karbamazepin intoksikayonuna bağlı uzamış trombositopeni: Olgu sunumu." Bakirkoy Tip Dergisi / Medical Journal of Bakirkoy, September 15, 2013, 138–41. http://dx.doi.org/10.5350/btdmjb201309309.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

ÖZÇELİK, AYŞE AYSİMA. "Karbamazepin Kullanan Çocuk Hastalarda Vasküler Risk Faktörleri ve Ateroskleroz." Journal of the Turkish Epilepsi Society, 2021. http://dx.doi.org/10.14744/epilepsi.2021.80269.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

CANITEZ, Yakup, Hülya POYRAZ EFE, and Nihat SAPAN. "Carbamazepine-Related Dress Syndrome; A Rarely Seen Drug Hypersensitivity Reaction." Turkish Journal of Pediatric Disease, October 17, 2014. http://dx.doi.org/10.12956/tjpd.2014.80.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

"GUIDELINES OF THE CROATIAN CHILD NEUROLOGY SOCIETY FOR PHARMACOTHERAPY OF EPILEPSY IN CHILDREN AND ADOLESCENTS." Liječnički vjesnik 141, no. 7-8 (2019): 181–95. http://dx.doi.org/10.26800/lv-141-7-8-23.

Full text
Abstract:
Primjena antiepileptičkih lijekova pri liječenju epilepsije u djece i adolescenata, a osobito donošenje odluke o započinjanju farmakoterapije mogu biti zahtjevni i složeni s obzirom na različite farmakoterapijske mogućnosti. Antiepileptičke lijekove treba propisivati prema generičkom nazivlju pojedinog lijeka, a ne prema farmaceutskom odnosno tvornički zaštićenom imenu. Liječenje epilepsije treba započeti lijekom prvog izbora: izvornim (originalnim) lijekom ili generičkim. U smjernicama za farmakoterapiju epilepsija u djece prikazani su opća načela farmakološkog liječenja epilepsije i mogućnosti donošenja odluka o farmakološkom liječenju epilepsija i epileptičkih sindroma u Republici Hrvatskoj. U radu je dan i kratak osvrt na najčešće upotrebljavane i najvažnije antiepileptičke lijekove, njihove neželjene učinke i interakcije. Navedeni su i noviji antiepileptički lijekovi koji još nisu na osnovnoj ili dopunskoj listi lijekova u RH, no primjenjuju se pri liječenju epilepsija u djece i učinkoviti su. Lijekovi prvog izbora za napadaje sa žarišnim početkom i žarišne epilepsije jesu okskarbazepin (razina dokaza: klasa 1A (AAN) i GRADE 1B) i karbamazepin (razina dokaza: klasa 1A (AAN) i GRADE 1B). Antiepileptički lijek prvog izbora za epileptičke napadaje s generaliziranim početkom i generalizirane epilepsije, ponajprije u dječaka, jest valproat (razina dokaza: klasa 1A (AAN) i GRADE 1A). Zbog mogućega teratogenog i nepovoljnog učinka na postnatalni razvoj djece izložene in utero valproatima i lijekovima generički srodnima valproatu kao prvi lijek izbora za generaliziranu epilepsiju bolesnicama se preporučuju levetiracetam (razina dokaza: klasa 1B (AAN) i GRADE 1C) i etosuksimid (potonji za apsanse) (razina dokaza: klasa 1A (AAN), GRADE 1B), i to od dojenačke do kraja generativne dobi. Svakako je opravdana primjena valproata u djevojčica kao lijeka izbora pri nedjelotvornosti ili nuspojavama antiepileptičkog lijeka prvog izbora za generalizirane epilepsije i kada trudnoća nije vjerojatna zbog težine bolesti.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Engelsen, Bernt A. "Teratogene effekter av antiepileptika." Norsk Epidemiologi 7, no. 1 (October 19, 2009). http://dx.doi.org/10.5324/nje.v7i1.350.

Full text
Abstract:
<strong><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><p align="left"> </p></span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;">SAMMENDRAG</span></span></strong><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><p align="left">Ca. 1 av 200 gravide har epilepsi. Gravide med epilepsi har økt risiko for visse obstetriske komplikasjoner</p><p align="left">og for å føde barn med medfødte misdannelser. Risikoen for misdannelser synes koblet til bruk av</p><p align="left">antiepileptika under svangerskapet, og ikke til selve epilepsien. Alle typer misdannelser er økt, men leppeganespalte</p><p align="left">og nevralrørsdefekter utgjør særlig viktige misdannelser. Årsakene til misdannelsene er multifaktorielle.</p><p align="left">Bruk av antiepileptika i monoterapi kan sies å gi en individuell risiko for større misdannelser på</p><p align="left">ca. 4-6%. Karbamazepin og natriumvalproat gir hhv. 0,5-1% og 2-3% risiko for nevralrørsdefekt. Samlet</p><p align="left">risiko for større og mindre anomalier inkludert dysmorfe ansiktstrekk synes ikke å overstige 10%.</p></span></span><strong><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><span style="font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><p align="left"> </p></span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;">ENGLISH SUMMARY</span></span></strong><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><p align="left">Engelsen BA.</p></span></span></span><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><p align="left"> </p></span></span><p align="left"><strong><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;">Teratogenic effects of antiepileptic drugs. </span></span></strong><em><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-ItalicMT;">Nor J Epidemiol </span></span></em><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">1997; </span></span><strong><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPS-BoldMT;">7 </span></span></strong><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;"><span style="font-size: x-small; font-family: TimesNewRomanPSMT;">(1): 23-28.<p align="left">Approximately 1 in 200 pregnant women have epilepsy, and 1 in 250 births are to children of mothers who</p><p align="left">use antiepleptic drugs (AED). Pregnant women with epilepsy have increased risk for certain obstetrical</p><p align="left">complications, and for giving birth to children with congenital malformations. The increased risk for</p><p align="left">congenital malformations seems connected to the use of AED, not to the epileptic syndromes. The etiology</p><p align="left">of congenital malformations are multifactorial. Use of AED in monotherapy is associated with an</p><p align="left">individual risk of giving birth to a child with a major malformation of 4-6%. The specific risk of spina</p><p>bifida is 0,5 to 1% for carbamazepine and 2-3% for sodium valproate.</p></span></span></p>
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography