Academic literature on the topic 'KB National Library of the Netherlands'

The web is an important resource for publishing and sharing content. The main characteristic of the web is its volatility. Content is added, updated, and deleted all the time. Therefore, many national and international institutes started crawling and archiving the content of the web. The main focus of national institutes is to archive the web related to their country heritage, for example, the National Library of the Netherlands is focusing on archiving website that are of value to the Dutch heritage. However, there are still countries that haven’t taken the action to archive their web, which will result in loosing and having a gap in the knowledge. In this research, we focus on shedding the light on the Palestinian web. Precisely, how much of the Palestinian web has been archived. First, we create a list of Palestinian hosts that were on the web. For that we queried Google index exploiting the time range filter in order to get hosts overtime. We collected in 98 hosts in average in 5-years granularity from the year 1990 to 2019. We also obtained Palestinian hosts from the DMOZ directory. We collected 188 hosts. Second, we investigate the coverage of collected hosts in the Internet Archive and the Common-Crawl. We found that coverage of Google hosts in the Internet Archive ranges from 0% to 89% from oldest to newest time-granularity. The coverage of DMOZ hosts was 96%. The coverage of Google hosts in the Common-Crawl 57.1% to 74.3, while the coverage of DMOZ hosts in the Common-Crawl was in average 25% in all crawls. We found that even the host is covered in Internet Archive and Common-Crawl, the lifespan and the number of archived versions are low.

Introdução: Tendo em vista que mulheres portadoras de mutações em BRCA1 ou BRCA2 apresentam um risco de câncer de mama ao longo da vida de 50% a 85%,(5) as alterações herdadas desses genes se apresentam como considerável fator de risco para o desenvolvimento dessa categoria de câncer. Logo, a compreensão dessa correlação corresponde a um importante aspecto para o manejo de famílias de alto risco para câncer de mama. Objetivos: O presente trabalho apresenta como objetivo reunir informações relacionadas a presença de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2 como etiologia genética do câncer de mama hereditário. Métodos: Para a construção deste trabalho o conteúdo literário foi obtido, a partir, do acesso às publicações disponíveis na plataforma de busca do Google Acadêmico, encontradas mediante a utilização das palavras-chave, e oriundos de sites, como PubMed-NCBI (National Library of Medicine). Resultados: Os genes BRCA foram classificados como genes supressores de tumores, apresentam estruturas complexas com cerca de 100 Kb sendo encontrados nos braços longos dos cromossomos 17 para BRCA1 e 13 para BRCA2.(1)(2)(5) Eles codificam proteínas essenciais para reparação do DNA, indução da apoptose e regulação da atividade de outros genes, logo, quando são inativados, devido às mutações, esses mecanismos são desregulados provocando os efeitos característicos da neoplasia.(1)(2)(5) As mutações nesses genes são herdadas de maneira autossômica dominante, mas agem recessivamente no nível celular, sendo necessário, para o desenvolvimento de neoplasia, ocorrer a perda da função de ambos alelos, de modo que um alelo mutante seja herdado e o segundo silenciado por uma mutação somática.(1)(2)(3) Desse modo, os portadores necessitam de menos alterações somáticas para ocorrência da inativação das proteínas codificadas, por consequência maior probabilidade de desenvolver o câncer de mama.(1)(2)(3) Observa se, ademais, que os tumores relacionados a BRCA1 e BRCA2 diferem quanto a sua aparência histopatológica, características citológicas e arquitetônicas, tanto entre si como em relação aos cânceres esporádicos, evidenciando a possível necessidade de desenvolvimento de terapias mais específicas.(1)(4) Conclusões: Dessa forma, é possível concluir como ocorre as mutações herdadas dos genes BRCA1 e BRCA2, e sua associação com a predisposição dos portadores dessas mutações com o maior risco de desenvolvimento de câncer de mama. Com isso, para obtenção de tratamentos e prognósticos melhores, faz-se oportuna o estudo e divulgação dessa etiologia genética do câncer de mama.