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Dissertations / Theses on the topic 'Ketones and aldehydes'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 July 2025

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1

鄧陽招 and Yeung-chiu Dennis Tang. "Accelerated decomposition of peroxynitrite by Ketones and Aldehydes." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 1999. http://hub.hku.hk/bib/B31221701.

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2

Allan, John Fraser. "Reactions of amidomagnesium compounds with ketones and aldehydes." Thesis, University of Strathclyde, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.415132.

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3

Tang, Yeung-chiu Dennis. "Accelerated decomposition of peroxynitrite by Ketones and Aldehydes /." Hong Kong : University of Hong Kong, 1999. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B20897145.

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4

Esiringu, Ilker. "Intermolecular Addition Of Aldehydes To Ketones Via Acyl Phosphonates." Master's thesis, METU, 2008. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/3/12609441/index.pdf.

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Abstract:

This thesis presents a new developed method for first intermolecular aldehyde/ketone cross benzoin coupling. Protected &amp<br>#945<br>-keto tertiary alcohols are synthesized starting from easily available acyl phosphonates and ketones via Brook rearrangement in the presence of catalytic amount of cyanide ion. The scopes and the limitations of the methods for the synthesis of tertiary alcohols with &amp<br>#945<br>-keto group are discovered.

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5

Dosa, Peter I. (Peter Ian) 1973. "Catalytic asymmetric addition of organozinc reagents to aldehydes and ketones." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 1997. http://hdl.handle.net/1721.1/47412.

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6

Vaismaa, M. (Matti). "Development of benign synthesis of some terminal α-hydroxy ketones and aldehydes". Doctoral thesis, University of Oulu, 2009. http://urn.fi/urn:isbn:9789514291753.

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Abstract:

Abstract The synthesis of α-hydroxy aldehydes and hydroxymethyl ketones as well as their interconversion to each other are discussed in this thesis. The literature survey of the monograph reviews the synthetic methods for the preparation of 1,2-bifunctionalized hydroxy aldehydes and ketones. The keto-aldehyde isomerisation reaction catalyzed by Triosephosphate isomerase enzyme (TIM) and organic compounds that interact with the TIM are also introduced. In addition, the microwave heating techniques in organic syntheses are reviewed. The practical work consists of two entities: The synthesis of n

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7

Cooper, Ian Antony. "The production of aldehydes and ketones in COâ†2 cooled nuclear reactors." Thesis, University of Cambridge, 1990. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.317757.

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8

Simpson, Elizabeth Shearer Currie. "Investigation of epoxidation of aldehydes and ketones using sulfoxonium and sulfonium ylides." Thesis, Heriot-Watt University, 1995. http://hdl.handle.net/10399/278.

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9

Beeby, A. "The photochemistry and photophysics of aldehydes, ketones and simple sugars in solution." Thesis, University of East Anglia, 1988. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.382884.

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10

Fällman, Tove. "Capturing of the carbonyl oxide intermediate in ozonolysis using aldehydes and ketones." Thesis, Uppsala universitet, Institutionen för kemi - BMC, 2014. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-226240.

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11

Lamba, Aruna. "Antimicrobial activities of aldehydes and ketones produced during rapid volatilization of biogenic oils." Diss., Rolla, Mo. : University of Missouri-Rolla, 2007. http://scholarsmine.umr.edu/thesis/pdf/Lamba_09007dcc803c4bf3.pdf.

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Abstract:

Thesis (M.S.)--University of Missouri--Rolla, 2007.<br>Vita. The entire thesis text is included in file. Title from title screen of thesis/dissertation PDF file (viewed December 5, 2007) Includes bibliographical references (p. 55-60).

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12

Li, Dan. "The role of the AKR7A family in resistance to toxic aldehydes and ketones." Thesis, University of Strathclyde, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.415313.

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13

Bernhardt, Sebastian. "Magnesium halide-mediated addition of functionalized organozinc reagents to aldehydes, ketones and carbon dioxide." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-147538.

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14

Chen, Jian, and 陳健. "I. Significant electronic effects in catalytic asymmetricepoxidation ; II. Peroxynitrite decomposition mediated by ketones andaldehydes." Thesis, The University of Hong Kong (Pokfulam, Hong Kong), 2000. http://hub.hku.hk/bib/B31239961.

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15

Chen, Jian. "I. Significant electronic effects in catalytic asymmetric epoxidation ; II. Peroxynitrite decomposition mediated by ketones and aldehydes /." Hong Kong : University of Hong Kong, 2000. http://sunzi.lib.hku.hk/hkuto/record.jsp?B21982399.

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16

Smyj, Robert Peter. "Chiral auxiliary design for the stereoselective addition of alpha-alkoxymethyl carbanions to aldehydes and ketones." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 2001. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp04/NQ65261.pdf.

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17

Carberry, Patrick. "Synthetic studies on maoecrystal V and studies on the rhodium catalyzed 1,2-addition of alkynes to activated ketones and aldehydes." Related electronic resource: Current Research at SU : database of SU dissertations, recent titles available full text, 2009. http://wwwlib.umi.com/cr/syr/main.

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18

Kitagawa, Kristen. "Studies in the asymmetric reduction of (3s)-3-amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone derivatives." Diss., Georgia Institute of Technology, 2010. http://hdl.handle.net/1853/39464.

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Abstract:

This thesis focuses on the asymmetric reduction of N-protected derivatives of (3S)-3-amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone to their corresponding diastereomeric alcohol products, which are key intermediates in the synthesis of HIV protease inhibitors. Although the stereoselective synthesis of the (S,S) alcohol product is easily achieved, preparing the (R,S) diastereomer is much more challenging. I investigated three diastereoselective reduction processes: 1) Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction, 2) asymmetric transfer hydrogenation, and 3) boron reducing agents. The diastereoselectivity of

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19

Kabir, Abuzar. "Polytetrahydrofuran- and dendrimer- based novel sol-gel coatings for capillary microextraction (cme) providing parts per trillion (ppt) and parts per quadrillion (ppq) level detection limits in conjunction with gas chromatography and flame ionization detection (fid)." [Tampa, Fla.] : University of South Florida, 2005. http://purl.fcla.edu/fcla/etd/SFE0001192.

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20

Dostert, Karl-Heinz. "Selectivity in hydrogenation of alpha, beta-unsaturated carbonyl compounds on model palladium catalysts." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät, 2015. http://dx.doi.org/10.18452/17399.

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Abstract:

Die Umsetzung von alpha,beta-ungesättigten Aldehyden und Ketonen mit Wasserstoff über Pd-Modellkatalysatoren wurde anhand von Molekularstrahlmethoden, kombiniert mit Infrarot-Reflexions-Absorptions-Spektroskopie (IRAS), Quadrupol-Massenspektrometrie (QMS) und Röntgen-Nahkanten-Absorptions-Spektroskopie (NEXAFS), unter wohldefinierten Ultrahochvakuumbedingungen untersucht. Das Ziel dieser Arbeit war es, ein atomistisches Verständnis der strukturellen Faktoren zu gewinnen, die die Aktivität und Selektivität eines Pd(111)-Einkristalls und Eisenoxid-geträgerter Pd-Nanopartikel für die Hydrierung d

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Chen, Jianxian. "I. Chemoselective catalytic hydrogenation of Ã, ß-unsaturated aldehydes and ketones using soluble copper(I) hydrides, II. Free radical alkylation of titanium(III) allyl and propargyl complexes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1999. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk1/tape7/PQDD_0005/NQ39514.pdf.

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22

Kulkarni, Sameer M. "Sol-gel immobilized cyano-polydimethylsiloxane and short chain polyethylene glycol coatings for capillary microextraction coupled to gas chromatography." [Tampa, Fla.] : University of South Florida, 2007. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0002083.

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23

Baldasare, Corey Adam. "Quantum Chemical pK_a Estimation of Carbon Acids, Saturated Alcohols, and Ketones via Quantitative Structure-Activity Relationships." Wright State University / OhioLINK, 2020. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1598550823525731.

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Du, Guodong. "Group 4 Metalloporphyrin diolato Complexes and Catalytic Application of Metalloporphyrins and Related Transition Metal Complexes." Washington, D.C. : Oak Ridge, Tenn. : United States. Dept. of Energy. Office of Science ; distributed by the Office of Scientific and Technical Information, U.S. Dept. of Energy, 2004. http://www.osti.gov/servlets/purl/835301-irsXCw/webviewable/.

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25

Bheeter, Linus Paulin. "catalyseurs à base de ligands carbène N-hétérocycliques dérivés de fer et de nickel pour les réactions catalytiques d'hydrosilylation et d'hydroboration." Thesis, Rennes 1, 2014. http://www.theses.fr/2014REN1S182.

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Abstract:

Ces travaux de thèse portent sur le développement de catalyseurs à base de ligands carbène N-hétérocycliques dérivés de fer et de nickel, deux métaux de transition abondants, pour les réactions de hydrosilylation et de borylation. Le premier chapitre porte sur les travaux réalisés à l’aide de complexes de fer du type [Cp(NHC)Fe(CO)₂][X] (X = I, PF₆) possédant des ligands de type benzimidazole ou imidazole et leur évaluation en hydrosilylation de dérivés carbonylés. Le deuxième chapitre traite de l’utilisation de complexes demi-sandwichs de nickel du type CpNi(NHC) en hydrosilylation d’aldéhyde

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Bernhardt, Sebastian Verfasser], and Paul [Akademischer Betreuer] [Knochel. "Magnesium halide-mediated addition of functionalized organozinc reagents to aldehydes, ketones and carbon dioxide : preparation of solid salt-stabilized organozinc reagents ; preparation of functionalized organoindium reagents via magnesium insertion in the presence of InCl3 / Sebastian Bernhardt. Betreuer: Paul Knochel." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2012. http://d-nb.info/1025822005/34.

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27

Lynam, Jason Martin. "Vinyl ketone and vinyl aldehyde complexes of ruthenium." Thesis, University of York, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.265558.

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28

Kim, Tae-Young. "Novel sol-gel titania-based hybrid organic-inorganic coatings for on-line capillary microextraction coupled to high-performance liquid chromatography." [Tampa, Fla] : University of South Florida, 2006. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0001833.

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29

Shearrow, Anne M. "Ionic liquid-mediated sol-gel sorbents for capillary microextraction and challenges in glass microfabrication." [Tampa, Fla] : University of South Florida, 2009. http://purl.fcla.edu/usf/dc/et/SFE0002988.

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30

Liao, Wenyan. "Development of 1,2,3-triazole-borane complex as effective reagent for aldehyde/ketone reductive amination." Morgantown, W. Va. : [West Virginia University Libraries], 2009. http://hdl.handle.net/10450/10750.

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Abstract:

Thesis (M.S.)--West Virginia University, 2009.<br>Title from document title page. Document formatted into pages; contains xi, 169 p. : ill. Includes abstract. Includes bibliographical references (p. 59-65).

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31

Hüttl, Matthias R. M. "Asymmetrische Organokatalyse zur alpha-Fluorierung von Aldehyden und Ketonen und zur Synthese von Cyclohexencarbaldehyden via Dominoreaktionen." Aachen Mainz, 2007. http://d-nb.info/1001754573/34.

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Hewlett, Dudley Francis. "The use of the [eta]Â²-aldehyde, ketone and benzyne complexes of Ti and Zr in organic synthesis." Thesis, University of Southampton, 1992. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.359225.

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Davies, Ronnie. "New approaches for synthesis and analysis of adducts to N-terminal valine in hemoglobin from isocyanates, aldehydes, methyl vinyl ketone and diepoxybutane." Doctoral thesis, Stockholm : Department of Environmental Chemistry, Stockholm University, 2009. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-30138.

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Abstract:

Diss. (sammanfattning) Stockholm : Stockholms universitet, 2009.<br>At the time of the doctoral defense, the following papers were unpublished and had a status as follows: Paper 1: Submitted. Paper 3: Submitted. Paper 4: Submitted. Härtill 4 uppsatser.

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Hüttl, Matthias R. M. [Verfasser]. "Asymmetrische Organokatalyse zur alpha-Fluorierung von Aldehyden und Ketonen und zur Synthese von Cyclohexencarbaldehyden via Dominoreaktionen / vorgelegt von Matthias R. M. Hüttl." Aachen : Mainz, 2007. http://d-nb.info/1001754573/34.

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35

Altinel, Ertan. "Manganese(iii) Acetate Mediated Regeneration Of Carbonyl Compounds From Oximes." Master's thesis, METU, 2006. http://etd.lib.metu.edu.tr/upload/12607333/index.pdf.

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Abstract:

A facile method for the direct conversion of oximes into carbonyl compounds by treatment with manganese triacetate is described. Manganese triacetate can be used for an effective and mild oxidizing agent for the regeneration of carbonyl compounds in good yield. Many functional groups are tolerated under reaction conditions.

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HOUTTEVILLE, MARIE-CLAIRE. "Etude de la simple et de la double diastereoselectivite de la reaction d'aldolisation de l'acide propanedithioique : synthese de beta-oxodithioesters par oxydation chimioselective de beta-hydroxydithioesters." Caen, 1988. http://www.theses.fr/1988CAEN2006.

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37

Mouselmani, Rim. "Reduction of Organic Functional Groups Using Hypophosphites." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSE1241/document.

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Abstract:

Récemment, les exigences en chimie ont évolué rapidement, car le développement durable a retenu plus d'attention. Les principes de la chimie verte ont encouragé les chimistes à développer des produits chimiques et des procédés qui réduisent ou éliminent les substances dangereuses. Les travaux de recherche décrits dans cette thèse portent sur le développement de nouveaux systèmes réducteurs en utilisant des hypophosphites comme substituts aux agents réducteurs toxiques traditionnels.Pour atteindre cet objectif, les nitriles aromatiques ont été réduits en aldéhydes correspondants par la formatio

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Meziani, Abdelghani. "Formulation et caractérisation de microémulsions utilisables comme hôtes de réactions enzymatiques." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD466.

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Abstract:

A partir de mélanges eau/agent tensioactif/aldéhyde ou cétone aliphatique à chaîne courte ou moyenne, on peut obtenir des solutions ternaires stables (monophasiques), analogues par leurs propriétés à celles issues de systèmes dont le constituant organique est un alcool. Bien que moins performants que leurs homologues alcools, aldéhydes et cétones possèdent donc une certaine capacité d'agir comme co-surfactifs (co-agents d'agents tensioactifs), ce que confirme l'obtention de microémulsions quaternaires par incorporation d'huile (hydrocarbure) à des solutions monophasiques eau/agent tensioactif/

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Figadère, Bruno. "Les composes organomanganeux mixtes : addition 1-2 selective sur des aldehydes ou des cetones portant un groupe fonctionnel, enolisation regioselective de cetones : application en synthese." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066371.

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Abstract:

Les reactifs organomanganeux rmnx(x=cl, br, i; r=n-, sec- t-alkyl, alcenyl, aryl, alcynyl) s'additionnent aux aldehydes et cetones fonctionnels pour donner selectivement les alcools correspondant avec d'excellents rendements. Les reactifs rmnz(z=nphme) enolisent les cetones avec une excellente regioselectivite. Les enolates manganeux ainsi prepares sont tres aisement acyles, silyles, alkyles, hydroxyalkyles, avec des rendements de 60% a 90%, a la temperature ambiante

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40

Ponthieux, Sylvain. "Synthèse et réactivité des β-phénylsélanyl énoxysilanes". Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES058.

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Abstract:

Une méthode efficace de sélénénylation, à l'aide de trichlorure de benzèneséléniényle, d'aldéhydes et de cétones, ayant un carbone α-méthylénique, est décrite. La transformation des composés α-séléniés obtenus en β-phénylsélanyl énoxysilanes est réalisée principalement à l'aide du couple triéthylamine-chlorotriméthylsilane en solution dans le tétrahydrofurane, à température ambiante. La stéréochimie, des éthers d'énols silylés dérivés de phénylsélanylméthyl cétones, est déterminée par les constantes de couplage 2J[SeHβ], 1J[SeCβ] et la différence de déplacement chimique des carbones α et β. La

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41

Chavant, Pierre Yves. "Reaction de type barbier ou reformatsky effectuees a l'aide de manganese." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066138.

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Abstract:

Etude de la reactivite du manganese metallique vis-a-vis d'halogenures allyliques et d'halogeno-2 esters. Une etude de l'influence du solvant et de la presence de divers sels metalliques, a debouche sur la mise au point d'une nouvelle voie d'acces a des alcools homoallyliques

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Martin, Anthony. "Polymères chiraux par polymérisation par étapes asymétrique organocatalysée." Thesis, Bordeaux 1, 2012. http://www.theses.fr/2012BOR14732/document.

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Abstract:

Depuis une quinzaine d’années, les polymères chiraux sont utilisés dans de nombreuses applications, comme phases stationnaires pour la séparation d’énantiomères ou encore en tant que catalyseurs en synthèse asymétrique. Aux vues de ces intérêts grandissants, de nombreuses méthodes ont émergé afin de les synthétiser. Nous nous sommes concentrés sur des méthodes organocatalytiques originales de synthèse de polymères chiraux par réaction de polyaldolisation et par désymétrisation de bis-anhydrides. Nous avons ainsi développé des processus de désymétrisation itératifs et ainsi généré une chiralité

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Guigné, Claire de. "Réactions d'éthers de diénol pour l'accès à des structures terpéniques : condensation carbocationique et métallation vinylique." Rouen, 1997. http://www.theses.fr/1997ROUES034.

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Abstract:

Une nouvelle voie d'accès à des aldéhydes et cétones terpéniques est décrite. Elle est basée sur l'addition électrophile d'alcools allyliques, en présence d'acide, sur des éthers de diénol delta-substitués ou non par un hétéroatome. La synthèse d'éthers de diénol à squelette du prénal portant un substituant en position vinylique ou allylique a été décrite par action d'une base forte sur les acétals alpha, bêta-éthyléniques correspondants, de bons rendements et une très bonne régiosélectivité ont été obtenus. La condensation de ces éthers de diénol sur le carbocation issu d'alcools allyliques p

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Laduranty, Joëlle. "Mise au point de la préparation de molécules polyfonctionnelles comportant l'unité structurale SCCN de la cystéamine : applications en radioprotection et synthèse organique." Poitiers, 1988. http://www.theses.fr/1988POIT2013.

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Hassouni, Rachid. "Reactivite du methanol sur catalyseur a base de cuivre, argent et zinc : synthese de methylvinylcetone." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13319.

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46

Tue, Bi Balo. "Etude de la synthèse électrochimique de chloro-oléfines par réaction de Wittig-Horner in situ." Rouen, 1988. http://www.theses.fr/1988ROUES025.

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Abstract:

Les composés du titre sont préparés par une réaction d'Horner Emmons entre un dérivé carbonylé (aldéhydes et cétones aliphatiques et aromatiques) et l'anion issu de la réduction électrochimique du o,o-diéthyl trichlorométhyl phosphanate. On propose une méthode de préparation des dichloro- et chlorométhylphosphonates par électrolyse à courant constant sur cathode à feutre de carbone. Le comportement électrochimique des oléfines dichlorées préparées est étudié. On obtient également un époxyphosphonate par réduction électrochimique d'un sel de phosphonium dérivant du trichlorométhylphosphonate

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Trécourt, François. "Elaboration de dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine : application d'une nouvelle méthode de synthèse de pyridines, synthèse d'hétérocycles du type coumarine et xanthone." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES021.

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Abstract:

A partir de bromo-3 pyridines orthosubstituées par un fluor, un chlore, un méthoxy, un méthylthio, une première méthode de synthèse a permis d'élaborer des dérivés carbonylés (aldéhydes, cétones) orthosubstitués de la pyridine en utilisant la réaction d'échange halogène-métal. Cette méthode donne de bons résultats mais comporte en général un nombre important d'étapes. Une deuxième méthode de synthèse des dérivés carbonylés orthosubstitués de la pyridine a été mise en oeuvre. Cette méthode, basée sur la réaction de métallation régiosélective de dérivés monosubstitués de la pyridine (fluoro, chl

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Chao, How-Ran, and 趙浩然. "A Study on Vehicular Emissions of Aldehydes and Ketones." Thesis, 2000. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/17582595764026241644.

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Abstract:

博士<br>國立成功大學<br>環境工程學系<br>88<br>Carbonyl compounds (CBCs) are among many known toxic compounds found in the exhaust emission from vehicles due to incomplete combustion of fuels. They often cause uncomfortable irritation to the skin, eyes and mucous membranes. Some CBCs are even known to be potential carcinogens. This study was conducted to understand the composition and distribution of CBCs in the exhaust, the estimation on CBCs emission in Taiwan, and the toxicity in the exhaust. Five types of vehicular engines, a diesel, a gasoline (carburetor and jet engine), and a motorcycle

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Hatcher, John. "An Umpolung Approach to the α-Functionalization of Ketones and Aldehydes." Diss., 2011. http://hdl.handle.net/10161/5019.

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Abstract:

<p>The α-alkylation of N-sulfonyl hydrazones via in situ-derived azoalkenes provides an umpolung approach to ketone α-alkylation that has considerable potential with regard to catalysis and the direct incorporation of functionality not amenable to the use of enolate chemistry. Herein, the first Cu(I)-catalyzed addition of Grignard reagents to in situ-derived N-sulfonyl azoalkenes is described. This method is remarkable in its ability to deliver highly sterically hindered compounds that would be difficult or impossible to synthesize via traditional enolate chemistry, including those h

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50

Sheng, Hsieh Chin, and 謝金生. "Studies on the Cyclization Reactions of Diarylcarbazides with Various Aromatic Aldehydes and Ketones." Thesis, 2000. http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/06048575645179493496.

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Abstract:

碩士<br>國立成功大學<br>化學系<br>88<br>In present study, 1,4-diarylcarbazides and 2,4-diarylcarbazides have been synthesized by using α-chloroformylarylhydrazine hydrochloride as a starting material. The cyclization reactions of both carbazides with aldehydes and ketones have also been investigated. There are four major parts in this research summarized as follows: 1. 1,4-Diarylcarbazides can react with ketones to generate 1,2,4-triazolidin-3-one. 2. In acidic condition, 1,4-diarylcabazides can react with 2,3-butanedione to produce 2-aryl-4-phenylamino-4,5-dihydro-2H- 1,

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