Academic literature on the topic 'Ketorolaco'

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Journal articles on the topic "Ketorolaco"

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Palo Núñez, Gloria Pamella, and Jesús Orlando Jiménez Castro. "Ketorolaco versus Metamizol en el tratamiento del dolor posoperatorio en niños." Horizonte Médico (Lima) 15, no. 4 (December 14, 2014): 27–32. http://dx.doi.org/10.24265/horizmed.2015.v15n4.05.

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Barroso Casamitjana, E., B. Isla Tejera, J. Ruano Ruiz, and A. Blanco-Molina. "Vasculitis cutánea por hipersensibilidad probablemente causada por ketorolaco trometamol." Farmacia Hospitalaria 30, no. 1 (January 2006): 60–61. http://dx.doi.org/10.1016/s1130-6343(06)73946-0.

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Llambo-Villacrés, E. H., D. R. Villamarín-Barragan, D. F. Avilés-Esquivel, and E. L. Valle-Velástegui. "Efecto analgésico intraoperatorio de ketorolaco, meloxicam y ketoprofeno por goteo continuo en cirugías de oforosalpingohisterectomía (OSH) en caninos." Revista Ecuatoriana de Investigaciones Agropecuaria 2, no. 1 (June 20, 2018): 8. http://dx.doi.org/10.31164/reiagro.v2n1.2.

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Abstract:
El presente estudio evaluó el control del dolor intraoperatorio en 54 caninos hembras mediante AINEs administrados por vía intravenosa a goteo continuo en cirugías de oforosalpingohisterectomía; se dividieron aleatoriamente en 9 grupos de 6 individuos, las dosis utilizadas fueron: ketoprofeno (F1) 0.5 mg/kg, 1 mg/kg, 1.5 mg/kg; meloxicam (F2) 0.025 mg/kg, 0.05 mg/kg, 0.1 mg/kg y ketorolaco (F3) 0.12 mg/kg, 0.2 mg/kg, 0.5 mg/kg. Se midió: Frecuencia Cardiaca, Frecuencia Respiratoria, Saturación de oxígeno, Presión Arterial Media y Temperatura. La analgesia post operatoria se evaluó mediante la escala de Glasgow modificada. Antes y después de cada procedimiento se aplicó el perfil de medición NSAID para hepato y nefrotoxicidad considerando: Alanino aminotransferasa, Aspartato aminotransferasa, Gamma glutamil transferasa, Nitrógeno ureico en sangre y Creatinina. Mediante INFOSTAT se realizó análisis de varianza y comparación de medias con Tukey al 5%. Los mejores resultados fueron F1D2= ketoprofeno 1 mg/kg y F2D3= meloxicam 0,1 mg/kg, observándose mínima variación en la mayoría de marcadores somáticos para el dolor. Todos los grupos presentaron puntajes bajos de dolor para escala de Glasgow modificada y no se apreció variación en protocolos NSAID, validándose entonces el uso de ketorolaco, meloxicam y ketoprofeno por goteo continuo en la fase de mantenimiento anestésico
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Cano Vargas-Machuca, Enrique, Beatriz Mondéjar Marín, Santiago Navarro Muñoz, Inmaculada Pérez Molina, José Antonio Garrido Robres, and Araceli Álvarez Tejerina. "Meningitis recurrente aséptica secundaria a toma de ibuprofeno y ketorolaco." Revista de Neurología 42, no. 04 (2006): 217. http://dx.doi.org/10.33588/rn.4204.2005549.

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5

Ángeles González-Fernández, M. "Adecuación del uso de ketorolaco en un hospital de traumatología." Revista de Calidad Asistencial 24, no. 3 (June 2009): 115–23. http://dx.doi.org/10.1016/s1134-282x(09)71140-6.

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Córdova-González, Irais, and Jessica Román-Romero. "Analgesia preventiva versus analgesia postoperatoria con paracetamol + ketorolaco en colecistectomía laparoscópica." Revista Mexicana de Anestesiología 44, no. 1 (2021): 8–12. http://dx.doi.org/10.35366/97772.

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7

Graos Salazar, Karin Maria, and Miguel Perea Paz. "Medicación analgésica postquirúrgica en pacientes atendidos en el Servicio de Odontología Pediátrica de la Clínica Estomatológica Central Cayetano Heredia (2000-2004)." Revista Estomatológica Herediana 17, no. 2 (September 17, 2014): 53. http://dx.doi.org/10.20453/reh.v17i2.1858.

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Abstract:
El presente estudio tuvo como propósito determinar la frecuencia en el uso de medicamentos analgésicos posquirúrgicos prescritos en pacientes atendidos en un Servicio de Odontología Pediátrica. El grupo estuvo constituido por 91 historias clínicas de pacientes pediátricos sometidosa intervenciones quirúrgicas menores en el periodo del 2000 al 2004. La distribución de la muestra según sexo fue: 37,4% mujeres y 62,6% varones siendo el promedio de edad 8,82+2,43 años. En el análisis de los resultados se utilizo la distribución de frecuencia para determinar lostipos de cirugía, tipo y número de fármacos. Los resultados revelan que la exodoncia de dientes supernumerarios fue la cirugía más frecuente en ambos sexos (47,4%). En relación a los tipos de cirugía oral según edad la exodoncia de diente supernumerario fue más frecuente en niños de 7 a11 años (53,1%); mientras que la frenectomia lingual fue la más frecuente en niños de 4 a 6 años.De las 91 HC solo 57 registraron medicación analgésica posquirúrgica. El número promedio de analgésicos recetados fue 2,11+0,86. Según covariables se encontró que se recetó un mayor número de analgésicos en los varones (2,18+0,92), en los niños de 7 a 11 años de edad (2,36+0,82); y cuando se realizó exodoncia de diente supernumerario (2,56+0,64). El Ketorolaco fue el analgésico mas recetado en varones (34,9%), en los niños de 7 a 11 años (38,4%) y en exodoncia de dientes retenidos (42,1%). El Paracetamol fue el analgésico más recetado enmujeres (35,1%), en los demás grupos de edad (75%, 80% y 50% en niños de 1 a 3, 4 a 6 y 12 años a mas) y en frenectomia lingual (83,3%). Finalmente se encontró que el ketorolaco y el naproxeno sódico fueron más frecuentemente recetados en exodoncia de diente supernumerarios(34,8% en ambos casos).
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Castro-Pastrana, L. I., M. Cerro-López, M. L. Toledo-Wall, L. M. Gómez-Oliván, and M. D. Saldívar-Santiago. "Análisis de fármacos en aguas residuales de tres hospitales de la ciudad de Puebla, México." Ingeniería del agua 25, no. 1 (January 29, 2021): 59. http://dx.doi.org/10.4995/ia.2021.13660.

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Abstract:
<p>Mediante sus efluentes, los hospitales contribuyen a la ocurrencia de microcontaminantes emergentes como los fármacos, en el agua. Este trabajo cuantificó la presencia de nueve fármacos en las aguas residuales de tres hospitales privados de México con 66, 92 y 120 camas, respectivamente. Las muestras se caracterizaron fisicoquímicamente y, empleando cromatografía líquida de alta resolución acoplada a espectrometría de masas (UPLC-MS/MS), se reportaron las siguientes concentraciones máximas promedio: paracetamol (38740.11±33832.15 ng/L), naproxeno (6321.42±11074.86 ng/L), ketorolaco (1429.80±237.94 ng/L), ibuprofeno (249.46±143.68 ng/L), ranitidina (149.60±303.70 ng/L), hidrocortisona (96.72±57.21 ng/L), dexametasona (33.02±41.23 ng/L), esomeprazol (22.85±24.12 ng/L) y omeprazol (22.50±23.97 ng/L). En aguas tratadas se detectó una reducción del 67 al 100% en los niveles de hidrocortisona, naproxeno, paracetamol y ranitidina. Los resultados obtenidos informan la presencia de fármacos que no habían sido reportados previamente en efluentes hospitalarios mexicanos y demuestran el impacto de las plantas de tratamiento, contribuyendo a la evidencia existente para impulsar acciones de regulación, innovación tecnológica y monitoreo.</p>
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Cabrera, J., M. Mancuso, F. Cabrera-Fránquiz, J. Limiñana, and A. Díez. "Estabilidad y compatibilidad de la mezcla de tramadol, ketorolaco, metoclopramida y ranitidina en una solución para perfusión intravenosa." Farmacia Hospitalaria 35, no. 2 (March 2011): 80–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.farma.2010.01.007.

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Calle, Ana, Liliana Guevara-Saldaña, and Ricardo Cardona. "Anafilaxia por clorhexidina en un contexto perioperatorio: diagnóstico y manejo." Revista Alergia México 65, no. 4 (September 5, 2018): 431. http://dx.doi.org/10.29262/ram.v65i4.347.

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Abstract:
Antecedentes: Durante una cirugía, el paciente está expuesto a múltiples medicamentos y moléculas que pueden asociarse con el desarrollo de hipersensibilidad, lo que dificulta la detección del agente causal de la reacción perioperatoria y hace necesaria la realización de pruebas guiadas por alergología.Reporte de caso: Hombre de 53 años quien posterior a una artroscopia de rodilla derecha se le administró ketorolaco endovenoso; a los 12 minutos se inició brote cutáneo pruriginoso en tórax, abdomen y extremidades; de inmediato se suspendió la infusión del medicamento y se administraron 100 mg de hidrocortisona intravenosa. A los 15 minutos presentó angioedema bilateral de párpados y sensación de disnea, por lo cual se aplicó oxígeno, 2 mg de clemastina intravenosa, 50 mg de ranitidina intravenosa y 20 μg de adrenalina subcutánea. Se realizó prueba epidérmica con clorhexidina a 0.5 % e inmunoglobulina E sérica específica para clorhexidina, ambas con resultados positivos. El paciente se recuperó sin complicaciones; al egreso se le prescribió etofenamato intramuscular.Conclusión: La anafilaxia perioperatoria es rara, pero potencialmente fatal. La identificación apropiada del medicamento o sustancia responsable de la reacción por medio de pruebas alergológicas disminuye las restricciones farmacológicas innecesarias y evita la reexposición.
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Dissertations / Theses on the topic "Ketorolaco"

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Velazquez, Cuenca Isela. "“COMPARACIÓN DE LA ANALGESIA POSTOPERATORIA EN PACIENTES SOMETIDOS A COLECISTECTOMIA LAPAROSCÓPICA BAJO ANESTESIA GENERAL BALANCEADA CUANDO SE ADMINISTRA DOSIS ANALGÉSICA DE KETAMINA-KETOROLACO I.V. VS PLACEBO-KETOROLACO I.V. DURANTE EL TRANSOPERATORIO”." Tesis de Licenciatura, Medicina-Quimica, 2013. http://hdl.handle.net/20.500.11799/14276.

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Abstract:
INTRODUCCION: Debido al desarrollo de nuevas técnicas quirúrgicas y a la necesidad de reducir la estancia hospitalaria en cirugías ambulatorias como la colecistectomía laparoscópica así como para disminuir el efecto adverso de opioides y debido a la evidencia actual que sugiere que el uso de dosis pequeñas de ketamina proporcionan una mejor analgesia surge el interés por el uso de este medicamento administrado por vía IV en pacientes sometidos a este tipo de intervención para investigar sus efectos hemodinámicos y si su uso como analgésico puede mejorar la calidad de la analgesia postoperatoria OBJETIVO: Comprobar que los pacientes que reciben Ketamina-ketorolaco IV transoperatoria tienen menor calificación en la EVA del dolor sin repercusión hemodinámica importante que los pacientes que solo reciben placebo-ketorolaco IV cuando son sometidos a colecistectomía laparoscópica bajo AGB MATERIAL Y MÉTODO: Prolectivo, longitudinal, comparativo. Se estudiaron 50 pacientes programados electivamente para colecistectomía laparoscópica RESULTADOS: Se encontraron diferencias significativas en la FC y TAM a los 30 y 60 minutos postoperatorios en el grupo ketamina-ketorolaco con respecto al grupo placebo-ketorolaco. La duración de la analgesia postoperatoria en el grupo ketamina-ketorolaco fue mayor que en el grupo placebo-ketorolaco. El puntaje de EVA del dolor fue menor en el grupo ketamina-ketorolaco a los 60 min postoperatorios, el grupo que recibió placebo-ketorolaco recibió más dosis de rescate de Tramadol que el grupo ketamina-ketorolaco y aunque la diferencia estadística no fue significativa la significancia clínica fue evidente. No se encontraron efectos adversos hemodinámicos en ambos grupos. CONCLUSIONES: La administración de dosis de ketamina-ketorolaco IV durante el transanestésico de colecistectomía laparoscópica incrementa la duración de la analgesia postoperatoria. La administración de este esquema transoperatorio es eficaz y seguro al no tener efectos hemodinámicos severos durante el transanestésico pudiendo ser una alternativa como coadyuvante analgésico
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Jaramillo, Vergara María Teresa. "Interacción entre ketorolaco y tramadol en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2010. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133824.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Los fármacos más utilizados en el tratamiento farmacológico del dolor son principalmente los opioides y los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs). En este estudio se evaluó la actividad analgésica del ketorolaco, del tramadol y de su combinación. Como método algesiométrico en este trabajo se utilizó el de la formalina orofacial al 2%. Se utilizaron 160 ratones Mus musculus cepa CF/1 a los que se les inyectó solución salina de ketorolaco, tramadol y su combinación en un volumen constante de 10mg/kg, 30 minutos antes del ensayo algesiométrico de la formalina orofacial, este consiste en la inyección en el labio superior del animal de formalina, evaluando el tiempo de frotado del animal de la zona inyectada, tanto en la fase aguda o fase I, y en fase inflamatoria o fase II. Luego, se elaboró el análisis isobolográfico para evaluar la acción combinada de ambos fármacos. El análisis estadístico de los parámetros relativos al presente estudio, se expresaron como promedio ± S.E.M. (error estándar del promedio) o con su límite de confianza al 95% (95% L.C) y se calcularon con un programa computacional elaborado en el laboratorio, en base a los antecedentes publicados por Tallarida . La significación estadística fue considerada a un nivel de 5% (p 0.05) a través de análisis de varianza (ANOVA) y pruebas t de Student. Las Dosis Efectivas 50 (DE (27) ) para el ketorolaco fue en fase I 32.31 ± 2,90 mg/kg, fase II 37.26 ± 2,30 mg/kg; tramadol en fase I 1.65 ± 0,11 mg/kg; fase II 2.75 ± 0,12 mg/kg; y su combinación 5.66 ± 0.28 mg/kg para la fase I, y de 8.57 ± 0.43 mg/kg para la fase II. El análisis isobolográfico arroja que ambos fármacos poseen acción de tipo sinérgica. Al administrar por vía intraperitoneal ketorolaco, tramadol y su combinación producen un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases del test; la coadministración de ketorolaco y tramadol actúan de forma supraaditiva, debido a que poseen diferentes mecanismos de acción mejorando el efecto analgésico. Estos hallazgos poseen relevancia clínica, ya que la combinación de estos fármacos disminuye la dosis a emplear sin aumentar los efectos adversos.
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Sepúlveda, Espinoza Lady María. "Interacción analgésica de ketorolaco con meloxicam en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2011. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/133606.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Los AINEs son fármacos utilizados para el tratamiento del dolor agudo y crónico. En este estudio se evaluó la analgesia de Ketorolaco, de Meloxicam y su combinación, ambos AINEs inhibidores de las ciclooxigenasas. Como método algesiométrico en este trabajo se utilizó el test de la formalina orofacial al 2%. Se utilizaron 120 ratones Mus musculus cepa CF/1 a los que se les inyectó solución salina, Ketorolaco, Meloxicam y su combinación en un volumen constante de 10 mg/kg, 30 minutos antes del ensayo algesiométrico de la formalina orofacial, este consiste en la inyección en el labio superior del animal de formalina, evaluando el tiempo de frotamiento del animal en la zona inyectada, tanto en la fase algésica, aguda o fase I, como en la fase inflamatoria, crónica o fase II. Luego, se elaboró el análisis isobolográfico para evaluar la acción combinada de ambos fármacos. El análisis estadístico de los parámetros relativos al presente estudio, se expresaron como el promedio ± SEM (error estándar del promedio) o con su límite de confianza del 95% (95% L.C) y se calcularon en un programa computacional elaborado en base a antecedentes publicados por Tallarida (46). La significación estadística fue considerada a un nivel de 5%, a través del análisis de varianza ANOVA y prueba de t de Student (45). La administración vía intraperitoneal de Ketorolaco, Meloxicam y su combinación produce un efecto antinociceptivo dosis dependiente en ambas fases del test; la coadministración de Ketorolaco y Meloxicam actúan de forma supraaditiva o sinérgica, resultado arrojado en el análisis isobolográfico (29). La DE50 para el Ketorolaco fue, en fase I, 8.090 mg/kg, para fase II fue 8.597; Meloxicam en fase I fue 6.461, para fase II 5.505; y su combinación 1.016 mg/kg para la fase I, y de 0.937 mg/kg para la fase II. Estos hallazgos poseen relevancia clínica, ya que la combinación de estos fármacos disminuye la dosis a emplear sin aumentar los efectos adversos.
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Cam, Loyola Daniela Meyling. "Modulación adrenérgica y opioide de la antinocicepción inducida por ketorolaco y naproxeno en dolor térmico experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/140980.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
En el presente trabajo se evaluó la actividad antinociceptiva de los AINEs ketorolaco y naproxeno y de su combinación, en un modelo experimental de dolor agudo: el writhing test o test de las contorsiones abdominales. El ketorolaco y el naproxeno, administrados en forma independiente, producen actividad analgésica dosis-dependiente, siendo de mayor potencia el ketorolaco. La administración conjunta, de ambos AINEs, demostró que se produce una interacción de tipo sinérgica o supraditiva. Naltrexona, antagonista no selectivo de los receptores opioides, no influye significativamente en el efecto antinociceptivo sinérgico, tanto en cada AINE individualmente como en la combinación, lo que excluiría una participación del sistema opioide en el mecanismo de los fármacos. Además, prazosin, antagonista  incrementó significativamente en el efecto antinociceptivo de cada AINE por separado, como también de la mezcla. Esto puede indicar que existe una modulación de tipo 1adrenérgica en la actividad analgésica de estos fármacos. Los resultados de este trabajo permiten sugerir proyecciones clínicas terapéuticas, ya que al obtener sinergia con la combinación de los AINEs, se aumenta el efecto analgésico y a su vez se disminuyen las reacciones adversas de cada fármaco constitutivo de la combinación.
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García, de la Paz Minerva, and de la Loza Jiménez Fernando Rio. "Control de Dolor en Puerperio mediato postcesárea con la administración de Ketorolaco Sublingual en pacientes con y sin antecedente de Cesárea Previa." Tesis de Licenciatura, Medicina-Quimica, 2013. http://ri.uaemex.mx/handle/20.500.11799/13894.

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Gallardo, Galdames Christian E. "Rol del sistema No-GMPc en la antinocicepción orofacial experimental del ketorolaco." Tesis, Universidad de Chile, 2011. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/132096.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento
Introducción: Los fármacos más ampliamente usados en el manejo del dolor son los corticoides, AINEs y analgésicos opioides. Otros fármacos moduladores de neurotransmisores, algunos de uso experimental, se han desarrollado como alternativa en analgesia. En este estudio se evaluará la actividad antinociceptiva de ketorolaco (AINE pirrolacético) en presencia y ausencia de LNAME (modulador nitridérgico) en el ensayo de la formalina orofacial en ratones. Material y método: Se utilizaron 120 ratones machos Mus musculus cepa CF/1 a los cuales se les administró i.p. soluciones salinas de ketorolaco en dosis de 10-200 mg/kg, L-NAME 1-5 mg/kg, y la combinación de ambos fármacos (6-8 muestras por cada dosis de los fármacos) 30 minutos previo al test algesiométrico de la formalina, que consiste en la inyección subcutánea en labio superior de formalina al 1%. Se realizó la observación y registro con cronómetro digital del tiempo total de frotamiento perinasal posterior a la inyección de la noxa en fase I algésica y fase II inflamatoria. Posteriormente se realizó análisis de regresión lineal mediante curvas dosisrespuesta para cada fármaco independiente para evaluar el efecto antinociceptivo; para la combinación de fármacos se utilizó el método de potenciación de Zelcer para evaluar la interacción sinérgica o antagónica de la coadministración farmacológica. Los resultados para el análisis estadístico fueron expresados como promedio ± EEM con límite de confianza al 95% (LC =95%) y los cálculos fueron realizados mediante programa computacional del laboratorio (Pharm Tool Pro, versión 1.27, McCary Group Inc.). La significancia estadística considerada fue de un 5% (p<0,05) a través de análisis de varianza y pruebas t de Student. Resultados: El análisis algesiométrico y de las dosis efectivas al 50% (DE ) determinó efecto antinociceptivo dosis-dependiente de ketorolaco y L-NAME al administrarse aislados, respecto al grupo control. La coadministración de ketorolaco con L-NAME 1 mg/kg dio como resultante DE 50 50 de 18,63 ± 1,20 mg/kg en fase I y de 25,47 ± 2,88 mg/kg en fase II; la coadministración de ketorolaco con L-NAME 5 mg/kg dio como resultante DE de 4,90 ± 2,07 mg/kg en fase I y 15,42 ± 2,89 mg/kg en fase II, comparadas con las DE 50 50 de ketorolaco aislado de 22,08 ± 3,08 mg/kg en fase I y de 20,56 ± 4,96 mg/kg en fase II. El análisis estadístico determinó un efecto antagónico de L-NAME sobre la antinocicepción generada por ketorolaco. Conclusiones: La administración i.p. de ketorolaco y de L-NAME aislados produce un efecto antinociceptivo dosis-dependiente en el test de la formalina orofacial. La coadministración de LNAME produce un efecto antagónico en la antinocicepción generada por ketorolaco, respecto a la administración de ketorolaco de manera aislada.
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Rodríguez, Noulibos Carmen Luz. "Modulación monoaminérgica de la interacción de ketorolaco y meloxicam en dolor térmico experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/140638.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
El dolor es la primera causa de consulta y está presente en muchos procedimientos de la Odontología. Es importante tratarlo correctamente para una solución eficaz. Últimamente con métodos algesiométricos en animales se ha evaluado el efecto antinociceptivo de los AINES y de sus combinaciones. Los AINES, ampliamente utilizados en dolor leve a moderado, presentan una serie de efectos adversos, que limitan su uso. Por ello se están desarrollando combinaciones que aumenten la antinocicepción y disminuyan las reacciones adversas. Este trabajo estudia la analgesia de los AINES ketorolaco y meloxicam y sus interacciones en el dolor agudo térmico. Se utilizaron ratones a los que se administró vía intraperitoneal, al tiempo del máximo efecto, los AINES en proporciones fijas de 1:1 de sus DE25 y mediante análisis isobolográfico se determinó que la interacción es supraaditiva o sinérgica. El pretratamiento con el antagonista selectivo de receptores α1A, prazosín, o con el antagonista selectivo 5-HT3 tropisetrón, demuestra que los sistemas adrenérgicos y serotonérgicos no modifican esta interacción sinérgica.
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Julio, Arellano Carlos Andrés. "Rol del sistema opioide y de la vía NO-GMPc en la antinocicepción de paracetamol y ketorolaco en analgesia aguda experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2006. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/141068.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Se estudio la influencia del sistema opiode y de la vía NO-GMPc en la acción antinociceptiva de ketorolaco, paracetamol y la combinación de ambos, en un ensayo experimental de dolor agudo tónico visceral denominado test de las contorsiones abdominales. Se utilizaron ratones de la cepa CF/1 (Mus musculus) tanto machos como hembras, de 28 a 30 gramos, los cuales fueron inyectados intraperitonealmente, al tiempo del máximo efecto, usando 1/2, 1/4, 1/8 y 1/16 de las DE 50 de ketorolaco y de paracetamol. El análisis isobolográfico determino que la interacción de ambos AINEs resultó ser de tipo sinérgica o supraaditiva. La participación del sistema NO/GMPc, se evaluó con el pretratamiento de los animales L-NAME, un inhibidor no selectivo de NOS, comprobándose que no modifica la acción analgésica de paracetamol, de ketorolaco ni de la combinación paracetamol/ketorolaco. El sistema opiode fue evaluado a través del uso de naltrexona, un antagonista no selectivo de los receptores opiodes, comprobándose que no modifica la acción antinociceptiva de paracetamol ni de ketorolaco, por separado. Pero en la co-administración sistémica de ketorolaco y paracetamol el pretratamiento con naltrexona aumenta significativamente la sinergia, lo que muestra la participación del sistema opiode en la interacción. Los hallazgos obtenidos permiten sugerir la implementación de una nueva vía de investigación exploratoria para el tratamiento farmacológico bimodal del dolor.
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Olmos, Acuña Hesel Militza. "Naturaleza de la interacción entre dexketoprofeno con ketorolaco en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2012. http://www.tesis.uchile.cl/handle/2250/113619.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Autor no autoriza el acceso a texto complete de su tesis en el programa de tesis Electrónicas
Introducción: El dolor es una experiencia compleja y multidimensional que abarca dimensiones cognitivas, sensorial-discriminativa, emocionales y motivacionales. El dolor orofacial es frecuente, es la primera causa de consulta a nivel de salud oral, estudios epidemiológios revelan alta prevalencia de dolor severo por dolor pulpar, TTM, síndrome de boca urente, traumas, entre otros. El dolor es una de las primeras manifestaciones en la mayoría de los procesos patológicos. Para su tratamiento se han utilizado diversos fármacos, entre ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) por la ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos complican el masificar aún más su uso y prolongar los tratamientos. Estos efectos se pueden reducir significativamente con la utilización de isómeros activos de fármacos racémicos, mas, posiblemente la principal estrategia utilizada para disminuir estas reacciones no deseadas es administrar una combinación de estos fármacos con el fin de disminuir así las dosis totales necesarias. El objetivo de este estudio es establecer el tipo de interacción antinociceptiva, al administrar intraperitonealmente una combinación de dexketoprofeno trometamol (DKT) y Ketorolaco trometamol (KT) en la prueba de la formalina orofacial. Material y Método: Se administraron intraperitonealmente DKT y KT para determinar la actividad antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se usaron 120 ratones, a los que se les inyectó subcutáneamente una solución de formalina al 2% en el labio superior, para cuantificar en segundos el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los primeros 5 minutos (fase I o algésica aguda) y desde los 20 a 30 minutos (fase II o algésica-inflamatoria). Los resultados se miden como el promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La significancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0,05). Resultados: La administración de DKT, KT, o su combinación, produce un efecto analgésico dosis-dependiente en ambas fases, siendo KT más potente en la fase I que DKT, en contrapuesto, DKT fue más potente que KT durante la fase II. La coadministración de ellos, en proporción 1:1 de sus DE50, demostró a través del análisis isobolográfico, que estos fármacos tienen una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica en ambas fases del test. Los resultados obtenidos sugieren que mecanismos de acción antinociceptivos de ambos fármacos se potencian permitiendo su posible asociación para su aplicación clínica. Conclusiones: Los hallazgos de la presente investigación, podrían ser de gran utilidad clínica en el tratamiento farmacológico del dolor agudo, a fin de obtener una adecuada analgesia a dosis menores de los fármacos, lo que además produciría una disminución de las reacciones adversas asociadas a su administración conjunta.
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Bustamante, Huerta Mauricio Alejandro. "Interacción antinociceptiva de ketorolaco con clonixinato de lisina en dolor orofacial experimental." Tesis, Universidad de Chile, 2015. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/141396.

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Abstract:
Trabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Introducción: El dolor es una experiencia compleja que abarca dimensiones cognitivas, sensorial-discriminativa y emocionales. Es la primera causa de consulta a nivel de salud oral. Para su tratamiento se han utilizado diversos fármacos, entre ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs) por la ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos complican el masificar su uso y prolongar tratamientos. Ellos se pueden reducir con la combinación de estos fármacos a fin de disminuir las dosis totales necesarias. El objetivo de este estudio es establecer el tipo de interacción antinociceptiva, al administrar intraperitonealmente (i.p.) una combinación de clonixinato de lisina (CL) y ketorolaco trometamol (KT) en la prueba de la formalina orofacial. Material y Métodos: Se administraron i.p. CL y KT para determinar la actividad antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la formalina orofacial. Se usaron 108 ratones, a los que se les inyectó una solución de formalina al 2% en el labio superior, para cuantificar el tiempo de frotamiento de la zona perinasal durante los primeros 5 minutos (fase I algésica aguda) y desde los 20 a 30 minutos (fase II algésica-inflamatoria). Los resultados se miden como el promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La significancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0,05). Resultados: La administración de CL, KT, o su combinación produce un efecto analgésico dosis-dependiente en ambas fases. La coadministración de ellos, en proporción 1:1 de sus DE 50 , demostró a través del análisis isobolográfico, que estos fármacos tienen una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica en fase II, correspondiente a la fase inflamatoria del dolor y aditiva en fase I. Conclusiones: La coadministración intraperitoneal de CL y KT produce una actividad antinociceptiva dosis dependiente tanto en la primera como en la segunda fase, existiendo una interacción de tipo sinérgica entre ambos fármacos para la fase II, correspondiente a la fase inflamatoria del test de la formalina orofacial.
Adscrito a Proyecto FONDECYT 2015
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More sources

Books on the topic "Ketorolaco"

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Publications, ICON Health. Ketorolac - A Medical Dictionary, Bibliography, and Annotated Research Guide to Internet References. ICON Health Publications, 2004.

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Sutters, Kimberly Ann. ANALGESIC EFFICACY AND SAFETY OF SINGLE-DOSE INTRAMUSCULAR KETOROLAC FOR POSTOPERATIVE PAIN MANAGEMENT IN CHILDREN FOLLOWING TONSILLECTOMY. 1993.

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Aina, Titilopemi A. O., and Sharon Redd. Tonsillar Bleed. Edited by Erin S. Williams, Olutoyin A. Olutoye, Catherine P. Seipel, and Titilopemi A. O. Aina. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780190678333.003.0014.

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Abstract:
Post-tonsillectomy hemorrhage (PTH) is a very serious complication that can occur after a tonsillectomy. There are two broad categories of PTH, based on onset of bleeding: primary (less than 24 hours) or secondary (greater than 24 hours). Primary bleeding is often attributed to the surgical technique, and secondary bleeding is attributed to sloughing of healing surgical scar. Risk factors for PTH include male gender, age greater than 70 years (in adults), age greater than 5 years (in pediatrics), recurrent tonsillitis, use of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (particularly ketorolac), among others. Rapid-sequence induction and intubation is advised to reduce the risk of aspiration for patients presenting with PTH.
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Book chapters on the topic "Ketorolaco"

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Peretz, Gil, Ayala Pollack, and Yoel Greenwald. "Ketorolac Tromethamine." In Encyclopedia of Ophthalmology, 1–4. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-35951-4_1111-1.

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Peretz, Gil, Ayala Polack, and Yoel Greenwald. "Ketorolac Tromethamine." In Encyclopedia of Ophthalmology, 1008–11. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-69000-9_1111.

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3

Patel, Ankur A., Chandni Patel, Arpit Patel, Navdeep Jassal, and Ritika Oberoi-Jassal. "Ketorolac Infusion Therapy." In Infusion Therapy, 185–96. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-17478-1_14.

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Cavanaugh, P. F. "The Use of Ketorolac Tromethamine Oral Rinse for the Treatment of Periodontitis in Adults." In Side Effects of Anti-Inflammatory Drugs IV, 317–24. Dordrecht: Springer Netherlands, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-5394-2_33.

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5

"Ketorolac." In Meyler's Side Effects of Drugs, 431–33. Elsevier, 2016. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-444-53717-1.00948-3.

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"Ketorolac." In Meyler's Side Effects of Drugs: The International Encyclopedia of Adverse Drug Reactions and Interactions, 1978–79. Elsevier, 2006. http://dx.doi.org/10.1016/b0-44-451005-2/01271-7.

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"Ketorolac." In Hale’s Medications & Mothers’ Milk™ 2019. New York, NY: Springer Publishing Company, 2018. http://dx.doi.org/10.1891/9780826150356.0566.

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8

"Ketorolac Tromethamine." In Pediatric Injectable Drugs, 532–35. American Society of Health-System Pharmacists, 2018. http://dx.doi.org/10.37573/9781585285402.147.

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9

"Ketorolac Tromethamine." In Extended Stability for Parenteral Drugs, 232–33. American Society of Health-System Pharmacists, 2017. http://dx.doi.org/10.37573/9781585285280.109.

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"Ketorolac Tromethamine." In Hale’s Medications & Mothers’ Milk™ 2019. New York, NY: Springer Publishing Company, 2018. http://dx.doi.org/10.1891/9780826150356.0567.

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Conference papers on the topic "Ketorolaco"

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Fernandes, V., F. S. Regateiro, J. P. Baptista, T. M. Alfaro, and M. J. Matos. "Severe ketorolac-induced asthma diagnosed by chest CT." In ERS International Congress 2017 abstracts. European Respiratory Society, 2017. http://dx.doi.org/10.1183/1393003.congress-2017.pa4034.

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Tiwari, Chhitij, Aaron Gelinne, Nathan Quig, Brian Thorp, Adam Zanation, Matthew Ewend, Diana Sasaki-Adams, and Carolyn Quinsey. "Ketorolac Administration Reduces Opioid Usage in Postoperative Pituitary Adenoma Patients." In Special Virtual Symposium of the North American Skull Base Society. Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1725368.

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Ghosalkar, Jeevan Deepak, Siddhika Rajiv Raut, Mariamma Charles Thekkumpurath, Geena Malhotra, and Kalpana Sanjay Joshi. "Abstract B141: Repurposing of ketorolac for the treatment of renal cell carcinoma (RCC)." In Abstracts: AACR-NCI-EORTC International Conference: Molecular Targets and Cancer Therapeutics; October 26-30, 2017; Philadelphia, PA. American Association for Cancer Research, 2018. http://dx.doi.org/10.1158/1535-7163.targ-17-b141.

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Luyckx, M., C. Verougstraete, P. Forget, M. Jouret, M. Waterkeyn, F. Grandjean, J.-F. Baurain, J.-P. Van Gossum, and J. Squifflet. "EP909 Influence of intraoperative administration of ketorolac on the prognosis of ovarian cancer." In ESGO Annual Meeting Abstracts. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/ijgc-2019-esgo.955.

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Imani, F., P. Rahimzadeh, HR Faiz, S. Nowruzina, A. Shakeri, and M. Ghahremani. "ESRA19-0576 Comparison of the post-caesarean analgesic effects of adding dexmedetomidine to paracetamol and ketorolac." In Abstracts of the European Society of Regional Anesthesia, September 11–14, 2019. BMJ Publishing Group Ltd, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/rapm-2019-esraabs2019.145.

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Kenney, Shelby R., Tudor Oprea, Oleg Ursu, Larry Sklar, Lesley Lomo, Carolyn Muller, Yuna Gao, Angela Wandinger-Ness, and Laurie Hudson. "Abstract 910: Selective inhibition of Rac1 and Cdc42 in ovarian cancer using the R-enantiomer of ketorolac." In Proceedings: AACR 103rd Annual Meeting 2012‐‐ Mar 31‐Apr 4, 2012; Chicago, IL. American Association for Cancer Research, 2012. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2012-910.

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Ali, Maimoona, and James Davies. "46 Service evaluation of the use of ketorolac at the macmillan palliative care unit (MPCU), Sheffield 2018–2019." In Accepted Oral and Poster Abstract Submissions, The Palliative Care Congress 1 Specialty: 3 Settings – home, hospice, hospital 25 – 26 March 2021 | A virtual event, hosted by Make it Edinburgh Live, the Edinburgh International Conference Centre’s hybrid event platform. British Medical Journal Publishing Group, 2021. http://dx.doi.org/10.1136/spcare-2021-pcc.64.

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Freitas-Junior, R., R. Freitas-Junior, L. Silveira-Junior, W. Tokaski, C. Ximenes, R. Rahal, A. Santos, M. Tomazini, E. Martins, and N. Freitas. "Randomized Double-Blind Placebo-Controlled Clinical Trial Testing Ketorolac Tromethamine for Reducing the Pain and Discomfort Experienced during Mammography." In Abstracts: Thirty-Second Annual CTRC‐AACR San Antonio Breast Cancer Symposium‐‐ Dec 10‐13, 2009; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2009. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs-09-4014.

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Retsky, MW, RA Rogers, R. Demicheli, WJM Hrushesky, ID Gukas, JS Vaidya, M. Baum, P. Forget, and Kock M. De. "P2-01-06: NSAID Analgesic Ketorolac Used Perioperatively May Suppress Early Breast Cancer Relapse: Something for Nothing in Breast Cancer?" In Abstracts: Thirty-Fourth Annual CTRC‐AACR San Antonio Breast Cancer Symposium‐‐ Dec 6‐10, 2011; San Antonio, TX. American Association for Cancer Research, 2011. http://dx.doi.org/10.1158/0008-5472.sabcs11-p2-01-06.

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Yavagal, Shobha, and Radhesh Hegde. "Intraarticular Infiltration of Bupivacaine, Dexmedetomidine, Ketorolac and Butorphanol for Postoperative Pain Management in Total Knee Replacement - A Randomised Controlled Study." In ISACON KARNATAKA 2017 33rd Annual Conference of Indian Society of Anaesthesiologists (ISA), Karnataka State Chapter. Indian Society of Anaesthesiologists (ISA), 2017. http://dx.doi.org/10.18311/isacon-karnataka/2017/fp060.

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Reports on the topic "Ketorolaco"

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Hutton, Stephen B. Preoperative Use of lntranasal Ketorolac Tromethamine (Sprix) in Periodontal Flap Surgery. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 2015. http://dx.doi.org/10.21236/ad1012707.

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Halker Singh, Rashmi B., Juliana H. VanderPluym, Allison S. Morrow, Meritxell Urtecho, Tarek Nayfeh, Victor D. Torres Roldan, Magdoleen H. Farah, et al. Acute Treatments for Episodic Migraine. Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ), December 2020. http://dx.doi.org/10.23970/ahrqepccer239.

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Abstract:
Objectives. To evaluate the effectiveness and comparative effectiveness of pharmacologic and nonpharmacologic therapies for the acute treatment of episodic migraine in adults. Data sources. MEDLINE®, Embase®, Cochrane Central Registrar of Controlled Trials, Cochrane Database of Systematic Reviews, PsycINFO®, Scopus, and various grey literature sources from database inception to July 24, 2020. Comparative effectiveness evidence about triptans and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) was extracted from existing systematic reviews. Review methods. We included randomized controlled trials (RCTs) and comparative observational studies that enrolled adults who received an intervention to acutely treat episodic migraine. Pairs of independent reviewers selected and appraised studies. Results. Data on triptans were derived from 186 RCTs summarized in nine systematic reviews (101,276 patients; most studied was sumatriptan, followed by zolmitriptan, eletriptan, naratriptan, almotriptan, rizatriptan, and frovatriptan). Compared with placebo, triptans resolved pain at 2 hours and 1 day, and increased the risk of mild and transient adverse events (high strength of the body of evidence [SOE]). Data on NSAIDs were derived from five systematic reviews (13,214 patients; most studied was ibuprofen, followed by diclofenac and ketorolac). Compared with placebo, NSAIDs probably resolved pain at 2 hours and 1 day, and increased the risk of mild and transient adverse events (moderate SOE). For other interventions, we included 135 RCTs and 6 comparative observational studies (37,653 patients). Compared with placebo, antiemetics (low SOE), dihydroergotamine (moderate to high SOE), ergotamine plus caffeine (moderate SOE), and acetaminophen (moderate SOE) reduced acute pain. Opioids were evaluated in 15 studies (2,208 patients).Butorphanol, meperidine, morphine, hydromorphone, and tramadol in combination with acetaminophen may reduce pain at 2 hours and 1 day, compared with placebo (low SOE). Some opioids may be less effective than some antiemetics or dexamethasone (low SOE). No studies evaluated instruments for predicting risk of opioid misuse, opioid use disorder, or overdose, or evaluated risk mitigation strategies to be used when prescribing opioids for the acute treatment of episodic migraine. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists improved headache relief at 2 hours and increased the likelihood of being headache-free at 2 hours, at 1 day, and at 1 week (low to high SOE). Lasmiditan (the first approved 5-HT1F receptor agonist) restored function at 2 hours and resolved pain at 2 hours, 1 day, and 1 week (moderate to high SOE). Sparse and low SOE suggested possible effectiveness of dexamethasone, dipyrone, magnesium sulfate, and octreotide. Compared with placebo, several nonpharmacologic treatments may improve various measures of pain, including remote electrical neuromodulation (moderate SOE), magnetic stimulation (low SOE), acupuncture (low SOE), chamomile oil (low SOE), external trigeminal nerve stimulation (low SOE), and eye movement desensitization re-processing (low SOE). However, these interventions, including the noninvasive neuromodulation devices, have been evaluated only by single or very few trials. Conclusions. A number of acute treatments for episodic migraine exist with varying degrees of evidence for effectiveness and harms. Use of triptans, NSAIDs, antiemetics, dihydroergotamine, CGRP antagonists, and lasmiditan is associated with improved pain and function. The evidence base for many other interventions for acute treatment, including opioids, remains limited.
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