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Academic literature on the topic 'Knochenmetastase'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 27 January 2023

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Journal articles on the topic "Knochenmetastase"

1

Sonck, C. E. "Kryptokokkose mit Knochenmetastase." Mycoses 10, no. 8 (April 24, 2009): 319–24. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.1967.tb02882.x.

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2

Malleier, Monika, E. Petru, M. Lahousen, S. Lax, K. V. Cavusoglu, and H. Pickel. "Eine isolierte Knochenmetastase im Calcaneus." Gynäkologisch-geburtshilfliche Rundschau 34, no. 1 (1994): 156. http://dx.doi.org/10.1159/000272750.

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3

Hüfner, T., N. F. Friederich, A. Nidecker, G. Jundt, and W. Wegmann. "Koexistenz von Knocheninfarkt und aggressiver Knochenmetastase." Der Unfallchirurg 100, no. 1 (January 30, 1997): 69–72. http://dx.doi.org/10.1007/s001130050096.

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4

Kamper, L., W. Piroth, and P. Haage. "Subkutane Weichteilschwellung als Erstmanifestation einer osteolytischen Knochenmetastase." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 136, no. 40 (September 28, 2011): 2040–42. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1286390.

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5

Breckheimer, A., P. Bruners, and A. Mahnken. "Interventionelles Management einer seltenen Komplikation bei Radiofrequenz-Ablation einer osteosklerotischen Knochenmetastase." RöFo - Fortschritte auf dem Gebiet der Röntgenstrahlen und der bildgebenden Verfahren 182, no. 05 (February 18, 2010): 433–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-0029-1245138.

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6

Handgriff, Laura, Brigitta Schmoll-Hauer, Andrea Schultheis, Daphne Handgriff, Tibor Krajic, Amir Kurtaran, and Michael Hermann. "Exulzerierte Knochenmetastase am Ringfinger als klinische Erstmanifestation eines solid papillären Schilddrüsenkarzinoms mit partiell geringer Differenzierung." Journal für Klinische Endokrinologie und Stoffwechsel 11, no. 2 (June 2018): 56–60. http://dx.doi.org/10.1007/s41969-018-0031-x.

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7

Ebert, R., M. Rauner, T. Rachner, N. Schütze, C. C. Glüer, L. C. Hofbauer, and F. Jakob. "Knochenmetastasen." Osteologie 23, no. 04 (2014): 239–44. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1622031.

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Abstract:

ZusammenfassungKnochenmetastasen sind ein klinisch relevantes Problem und ihre Inzidenz nimmt zu. Die Fähigkeit von Tumorzellen, in den Knochen zu metastasieren, erfordert zellbiologische Veränderungen, die zur Migration und zur aktiven Überwindung von Barrieren wie Basalmembranen und Extrazellulärmatrix befähigen. Das „Homing” im Knochen findet dann statt, wenn Tumorzellen dort anheften und gut überleben können. Die Interaktion der beteiligten Zelltypen bewirkt eine Änderung des Phänotyps in allen Partnern einer solchen „malignen Konversation”. Die resultierende Signatur ist oft permanent und führt auf der einen Seite zu einer Suszeptibilität des Stromas für die Metastasierung und auf der anderen Seite zu einer starken Veränderung der Tumorbiologie, die sich vom Primärtumor wesentlich unterscheidet. In einem klassischen Circulus vitiosus können Tumorzellen direkt und indirekt Osteoklasten stimulieren und Osteolysen verursachen. Auf die Osteoblastenfunktion können sie zweierlei Auswirkungen haben. Sie können die Mineralisierung stark stimulieren und damit osteoblastische Metastasen verursachen, sie können aber auch starke Hemmstoffe der Knochenregeneration ausschütten, die eine Osteoplegie hervorrufen, ein völliges Lahm legen der Knochenregeneration. Die Kombination aus Osteolyse und Osteoplegie führt klinisch zu einer besonders schwerwiegenden Situation des Knochenverlusts mit pathologischen Frakturen. Die geschützten Stammzellnischen des Knochenmarks sind auch für Tumorzellen eine gute Möglichkeit zum Überleben. Tumorzellen können sich diese Nischen selbst induzieren. Sie können sich dabei in Richtung Tumorstammzelle verändern und können später zum Ausgangspunkt von Tumorrezidiven werden. Es ist daher für die Zukunft sinnvoll, den Knochen und das Knochenmark als therapeutische Zielstrukturen in onkologische Therapiekonzepte einzubeziehen.

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8

Rachner, T. D., F. Jakob, and L. C. Hofbauer. "Knochenmetastasen." Der Internist 57, no. 7 (June 6, 2016): 666–74. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-016-0076-0.

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9

Diel, Ingo J., A. A. Kurth, H. Seegenschmiedt, and R. Souchon. "Knochenmetastasen." best practice onkologie 5, no. 3 (June 2010): 4–16. http://dx.doi.org/10.1007/s11654-010-0249-6.

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10

Jäger, B., C. P. Wallner, D. Bottke, and W. Janni. "Knochenmetastasen." Der Gynäkologe 46, no. 4 (March 17, 2013): 243–49. http://dx.doi.org/10.1007/s00129-012-3089-3.

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Dissertations / Theses on the topic "Knochenmetastase"

1

Schulz, Diana. "Bildgeführte Strahlentherapie zur Optimierung der Behandlung von Knochenmetastasen." Diss., lmu, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-151262.

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2

Würfel, Lisa [Verfasser]. "Knochenmetastasen bei Mammakarzinom : Patientenzufriedenheit und Kostenanalyse der antiresorptiven Therapie / Lisa Würfel." Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/123179206X/34.

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3

Zipser, Marie Christine. "Morphologische Analyse von Knochenmetastasen in der MRT : Primärtumorbestimmung und Verlaufsbeurteilung unter Therapie /." Bochum, 2007. http://opac.nebis.ch/cgi-bin/showAbstract.pl?sys=000252706.

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4

Mayer, Marcus [Verfasser], and Rudolf Maria [Akademischer Betreuer] Huber. "Retrospektive Untersuchung des abskopalen Effekts nach Radiotherapie bei Patienten mit Lungenkarzinom und Knochenmetastasen im Vergleich zu Patienten mit Lungenkarzinom und Knochenmetastasen ohne Radiotherapie / Marcus Mayer ; Betreuer: Rudolf Maria Huber." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/1211957497/34.

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5

Schulz, Diana [Verfasser], and Claus [Akademischer Betreuer] Belka. "Bildgeführte Strahlentherapie zur Optimierung der Behandlung von Knochenmetastasen : Eine klinische Planungsstudie / Diana Schulz. Betreuer: Claus Belka." München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2012. http://d-nb.info/1029662088/34.

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6

Browne, Andrew. "The effects and regulation of the Wnt inhibitor Dickkopf-1 and the mechanistic target of rapamycin in osteotropic cancers." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2017. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-228981.

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Abstract:

As solid tumor types, breast and prostate cancer are rivalled only by lung cancer in their propensity to metastasize to bone in the later stages of disease. At advanced stages of disease, approximately 80% of breast and 90% of prostate cancer patients will present with bone metastases. Bone metastases are often a painful conclusion to the lives of these patients, resulting in bone pain, hypercalcemia, pathological fractures and spinal cord compression. The culmination of these comorbidities considerably reduces a patient’s quality of life and prolonged survival. Hormone depletion is used as a first line of treatment in the majority of cases, negatively regulating bone health due to increased bone resorption by osteoclasts and decreased bone formation by osteoblasts. Not only is bone integrity undermined, but this action of increased bone turnover is beneficial for the colonization of metastasizing cells which co-opt and enhance the same mechanisms to establish and maintain their own growth. This is termed ‘the vicious cycle’ of osteolytic bone metastasis. Current research approaches aim to identify bone-targeted therapies which not only inhibit tumor growth but concurrently protect bone. In this study, Dickkopf-1 (DKK-1), mechanistic target of rapamycin (mTOR) and p38 mitogen-activated kinases (p38 MAPK) are presented as novel targets. Pro-tumor roles have been described for all and clinical trials are currently investigating their efficacy in different cancer types. In normal bone biology DKK-1 is an inhibitor of the canonical Wnt signaling pathway which promotes osteoblastogenesis while mTOR signaling is a promoter of osteoclastogenesis. P38 MAPK inhibitors have been shown to regulate DKK-1 expression and bone destruction in preclinical models of multiple myeloma. The aims of this current study were to 1) investigate the role of DKK-1 in the biology of osteotropic breast cancer, 2) to assess the potential bone protective effects of mTOR inhibition by everolimus in the context of osteotropic cancers and 3) to test the hypothesis that p38 MAPK is a regulator of DKK-1 expression in prostate cancer, potentially supporting an osteolytic phenotype by impairing osteoblastogenesis. In aim 1, analysis of a breast cancer tissue microarray demonstrated that DKK-1 expression was elevated in advanced and invasive tumor stages. Strikingly, positive DKK-1 expression correlated with a significantly reduced survival rate only in estrogen receptor-negative (ER-) breast cancer patients compared to patients with tumors which were negative for DKK-1 expression. In MDA-MB-231 breast cancer xenograft models, neutralization of secreted DKK-1 by treating mice with the monoclonal DKK-1 antibody BHQ880 or knocking out the expression of DKK-1 in MDA-MB-231 cells using CRISPR-Cas9 mediated gene editing, resulted in reduced tumor growth and burden by ≥ 50% (p < 0.05). In aim 2, the mTOR inhibitor everolimus is presented as an anti-tumor and bone-protective agent. The anti-tumor effects of everolimus were confirmed in two subcutaneous tumor models and a model of breast cancer bone metastasis, were tumor burden in the bone was reduced by 45.4% (p < 0.01). Bone loss induced by a hormone-deprived environment in ovariectomized mice was prevented with everolimus treatment as was bone destruction in the metastasis model. In more detail, it could be shown that everolimus maintained osteoblast function while specifically inhibiting osteoclast function. In aim 3, p38 MAPK is presented as a regulator of DKK-1 in prostate cancer. While the activation of p38 MAPK upregulated DKK-1, inhibition of p38 MAPK using small molecule inhibitors and siRNAs inhibited DKK-1 expression. Furthermore, assessment of different p38 MAPK isoforms revealed MAPK11 as the most effective regulator of DKK-1 and inhibition of DKK-1 by interfering with p38 MAPK signaling was sufficient to prevent the inhibitory effects of prostate cancer-derived DKK-1 on osteoblastogenesis in vitro. This study has assessed multiple targets and their concurrent roles in cancer and bone cell biology. Specifically, DKK-1 has been proven to be a tumor promoter in ER- breast cancer and can be targeted therapeutically to inhibit tumor growth. MTOR inhibition by everolimus has been shown to be an effective mono-therapy in ER- breast cancer, inhibiting the growth of subcutaneous tumor and bone metastases and preventing bone loss induced by estrogen ablation. This further supports its use in postmenopausal women with breast cancer who are predisposed to developing osteoporosis and bone metastases. It also supports the use of everolimus in hormone receptor-negative or triple receptor-negative breast cancer, for which it has not yet been approved. A clear link has been made between p38 MAPK signaling and DKK-1 expression in prostate cancer and its consequent regulation of osteoblastogenesis. A future focus on the inhibition of a specific MAPK isoform, MAPK11 in particular, may help in translating these encouraging in vitro results into promising pre-clinical trials in vivo. As a whole, these investigations provide a foundation for further research and could be valuable for the design of future clinical trials, leading to improvements in the treatment and prognosis of osteolytic bone metastases.

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7

Heinemann, Florian [Verfasser]. "Neuroendokrine Tumore und Knochenmetastasen : Verhalten in der funktionellen Bildgebung und Ansprechen auf die Peptid-Radiorezeptor-Therapie / Florian Heinemann." Bonn : Universitäts- und Landesbibliothek Bonn, 2013. http://d-nb.info/1043699481/34.

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8

Abbing, Katharina [Verfasser], Irenäus A. [Akademischer Betreuer] Adamietz, and Detlev [Akademischer Betreuer] Uhlenbrock. "Bedeutung der Nebenerkrankungen für die Bewertung der Strahlentherapie bei Knochenmetastasen / Katharina Abbing. Gutachter: Irenäus A. Adamietz ; Detlev Uhlenbrock." Bochum : Ruhr-Universität Bochum, 2012. http://d-nb.info/1079842748/34.

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9

Sanguinette, Marcel. "Bewertung der Laborparameter BALP, AP, CA 15-3 und CEA im Rahmen der Erkennung von Knochenmetastasen bei Patientinnen mit Mammakarzinom." [S.l.] : [s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=958809593.

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10

Janssen, Jan-Carlo [Verfasser]. "Evaluation der Effektivität der Knochenmetastasen-Detektion mit der 68Ga-PSMA-PET/CT bei Patienten mit metastasiertem Prostatakarzinom / Jan-Carlo Janssen." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2019. http://d-nb.info/120204171X/34.

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Books on the topic "Knochenmetastase"

1

Stenzl, Arnulf, Tanja Fehm, Lorenz C. Hofbauer, and Franz Jakob, eds. Knochenmetastasen. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0.

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2

Rieden, Karin. Knochenmetastasen. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-73519-6.

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3

Bisphosphonates in clinical oncology: The development of pamidronate. Berlin: Springer, 1999.

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4

Cancer and the Skeleton. Informa Healthcare, 2000.

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5

Poitout, Dominique G. Bone Metastases: Medical, Surgical, and Radiological Treatment. Springer, 2002.

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6

Poitout, Dominique G. Bone Metastases: Medical, Surgical and Radiological Treatment. Springer London, Limited, 2013.

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7

Poitout, Dominique G. Bone Metastases: Medical, Surgical and Radiological Treatment. Springer London, Limited, 2012.

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8

Textbook of Bone Metastases. New York: John Wiley & Sons, Ltd., 2005.

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9

(Editor), I. J. Diel, and R. Bartl (Editor), eds. Therapieoptionen Bei Knochenmetastasen Des Metastasierten Mammakarzinoms. S Karger Pub, 2006.

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10

Rieden, Karin. Knochenmetastasen: Radiologische Diagnostik, Therapie und Nachsorge. Springer London, Limited, 2013.

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Book chapters on the topic "Knochenmetastase"

1

Bartl, Reiner. "Vom Brustkrebs zur Knochenmetastase." In essentials, 5–12. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-65465-1_3.

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2

Wobus, Manja, and Martin Bornhäuser. "Interaktion von disseminierten Tumorzellen mit Stamm- und Immunzellen im prämetastatischen Knochenmarkmilieu." In Knochenmetastasen, 3–12. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_1.

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3

Hoefert, Sebastian, and Siegmar Reinert. "Die Kieferosteonekrose als Komplikation der antiresorptiven Therapie." In Knochenmetastasen, 117–26. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_10.

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4

Diel, Ingo J. "Nebenwirkungen der antiresorptiven Therapie." In Knochenmetastasen, 127–35. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_11.

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5

Kalder, Matthias, and Peyman Hadji. "Pathophysiologie und Behandlung der therapieinduzierten Osteoporose." In Knochenmetastasen, 139–65. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_12.

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6

Fehm, Tanja, and Erich Solomayer. "Knochenmetastasen bei gynäkologischen Malignomen." In Knochenmetastasen, 169–76. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_13.

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7

Todenhöfer, Tilman, and Arnulf Stenzl. "Knochenmetastasen bei urologischen Malignomen." In Knochenmetastasen, 177–92. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_14.

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8

Goldschmidt, Hartmut, Dirk Hose, and Jens Hillengaß. "Ossäre Manifestationen des multiplen Myeloms." In Knochenmetastasen, 193–203. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_15.

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9

Schlisio, Barbara, and Andreas Kopf. "Schmerzmanagement bei ossären Metastasen." In Knochenmetastasen, 207–18. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_16.

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10

Rachner, Tilman D., and Lorenz C. Hofbauer. "Interaktion von Tumorzellen und Knochen bei osteolytischen/osteosklerotischen Metastasen, Circulus vitiosus der Knochenmetastasierung." In Knochenmetastasen, 13–21. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-43471-0_2.

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Conference papers on the topic "Knochenmetastase"

1

Borggrefe, J., V. Neuhaus, M. Le Blanc, S. Lennartz, D. Pinto dos Santos, A. Mpotsaris, N. Große-Hokamp, V. Maus, D. Maintz, and N. Abdullayev. "Ioddichte-Schwellenwerte zur Unterscheidung vertebraler Knochenmetastasen von gesund erscheinendem trabekulären Knochen in der Dual-Layer Computertomografie." In 100. Deutscher Röntgenkongress. Georg Thieme Verlag KG, 2019. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1682145.

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2

Ellmann, S., M. Merz, L. Seyler, M. Uder, and T. Bäuerle. "Entwicklung eines Extreme Gradient Boosting Algorithmus auf Basis funktioneller MR-Parameter zur Vorhersage des Wachstums experimenteller Knochenmetastasen." In 101. Deutscher Röntgenkongress und 9. Gemeinsamer Kongress der DRG und ÖRG. © Georg Thieme Verlag KG, 2020. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1703127.

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3

Bruckmann, N. "Vergleich von 18F-FDG PET/MRT, MRT, CT und Szintigraphie in der Diagnostik von Knochenmetastasen bei primären Brustkrebspatientinnen." In 102. Deutscher Röntgenkongress der Deutschen Röntgengesellschaft e. V. Georg Thieme Verlag KG, 2021. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-1723206.

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