Relevant bibliographies by topics / Kondensation (Chemie)

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Academic literature on the topic 'Kondensation (Chemie)'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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Dissertations / Theses on the topic "Kondensation (Chemie)"

1

Gehl, Anika [Verfasser]. "Die lichtgetriebene Kondensation von Vanadaten / Anika Gehl." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2012. http://d-nb.info/1024079813/34.

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2

Wolberg, Marike [Verfasser]. "Kondensation von Seltenerdmetall-Clustern mit endohedralen Übergangsmetallatomen in Korrelation zu ihren elektronischen Strukturen / Marike Wolberg." München : Verlag Dr. Hut, 2015. http://d-nb.info/1079767967/34.

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3

Büchner, Alexander [Verfasser], Harald [Akademischer Betreuer] [Gutachter] Klein, and Stephan [Gutachter] Kabelac. "Kondensation binärer Gemische an horizontalen Rohren / Alexander Büchner ; Gutachter: Stephan Kabelac, Harald Klein ; Betreuer: Harald Klein." München : Universitätsbibliothek der TU München, 2016. http://d-nb.info/1124154809/34.

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4

Buchheim-Stehn, Bengt [Verfasser]. "Versuche zur Herstellung eines einfaches Modellsystems der ATP-Synthase : die lichtgetriebene Kondensation von Vanadaten / Bengt Buchheim-Stehn." Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2008. http://d-nb.info/1019670037/34.

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5

Thiele, Swantje [Verfasser], Reinhard [Akademischer Betreuer] Conradt, and Joachim [Akademischer Betreuer] Deubener. "Bildung und Kondensation alkali-, bor- und schwefelhaltiger Phasen in Abgasen aus Glasschmelzwannen- Thermodynamik, Kinetik und Technologie / Swantje Thiele ; Reinhard Conradt, Joachim Deubener." Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2016. http://d-nb.info/1126040797/34.

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6

Buchwald, Anja [Verfasser], Christian [Akademischer Betreuer] Kaps, Dietmar [Gutachter] Stephan, and Detlef [Gutachter] Heinz. "Der Einfluss des Kalziums auf die Kondensation von (Alumo-)Silikaten in alkali-aktivierten Bindern / Anja Buchwald ; Gutachter: Dietmar Stephan, Detlef Heinz ; Betreuer: Christian Kaps." Weimar : Professur Bauchemie und Polymere Werkstoffe, 2014. http://d-nb.info/1115807927/34.

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7

Roesch, Philipp. "Siloxane und Silanole als Modellverbindungen für Oberflächendefekte: Hydrolyse- und Kondensationsreaktionen." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2019. http://dx.doi.org/10.18452/19731.

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Abstract:
Die vorliegende Arbeit befasst sich mit den Synthesen, Charakterisierungen und umfassenden Reaktivitätsstudien von unterschiedlich substituierten Organosilanolverbindungen, die ausgehend von den niedervalenten Siliziumverbindungen Tetramesityldisilen Mes2Si=SiMes2 (Mes = 2,4,6-Trimethylphenyl) und Hexakisarylcyclotrisilan (ArN2Si)3 (ArN = 2-[(Dimethylamino)methyl]phenyl) dargestellt wurden. Das durch Oxygenierung und Hydrolyse synthetisierte Tetramesitylsiloxandiol Mes2Si(OH)O(OH)SiMes2 wurde hinsichtlich seiner Reaktivität gegenüber Wasser und verschiedenen Ethern untersucht und dabei eingehend durch NMR- und IR-spektroskopische Analysen charakterisiert. Die Isolierung von Einkristallen ermöglichte darüber hinaus die Charakterisierung dreier polymerähnlicher Siloxandiol-Ether-Addukte im Festkörper. Neben Unterschieden der Struktur und Reaktivität in Lösung und im Festkörper konnte zusätzlich durch eine Kooperation mit Prof. Schalley (FU Berlin) anhand eines Gasphasenexperimentes des 18O-markierten Siloxandiolanions, in einem FT-ICR-ESI-Massenspektrometer der vollständige Austausch aller Sauerstoffatome durch Wassermoleküle nachgewiesen werden. Darüber hinaus führte die Einführung intramolekular stabilisierender Liganden wie in dem Siloxandiol ArN2(OH)Si(O)Si(OH)ArN2 zur vollständigen Austauschreaktion in organischen Lösemitteln. Ausgehend von dem [(Dimethylamino)methyl]phenylsubstituierten Cyclotrisilan (ArN2Si)3 konnte das Silylen-Lewispaar ArN2Si–B(C6F5)3 unter Einsatz der starken Lewis-Säure B(C6F5)3 isoliert werden. Durch Hydrolyse wird das Silanolboran ArN2H2OSi–B(C6F5)3 gebildet, das sich durch starke Wasserstoffbrückenbindungen zu den Aminsubstituenten auszeichnet. In Gegenwart von Base, H2O und Luft entsteht nach Dehydrogenierung und Kondensation das Borosiloxan [(HArN2(OB(C6F5)3)Si)2O]. Alle Verbindungen wurden isoliert und vollständig charakterisiert. Zusätzlich ergänzen DFT-Rechnungen (Prof. Kaupp, TU Berlin), die experimentell erhaltenen Beobachtungen.
The following thesis deals with the synthesis, characterization and detailed reactivity studies on differently substituted organosilanols, synthesized by the low valent silicon compounds tetramesityldisilene Mes2Si=SiMes2 (Mes = 2,4,6-trimethylphenyl) and hexakisarylcyclotrisilane (ArN2Si)3 (ArN = 2-[(dimethylamino)methyl]phenyl). Oxygenation and hydrolysis of tetramesityldisilene yielded tetramesitylsiloxanediol Mes2Si(OH)O(OH)SiMes2, the reaction behavior of which towards water and various ethers was studied by means of NMR and IR spectroscopy. Additionally, single crystal analysis delivered three different siloxanediol ether polymer-like structures in the solid state. Besides studies in solution and the solid state, gas phase reactions in a FT-ICR-ESI mass spectrometer of the 18O-labelled siloxanediol anion, showed complete exchange of all O-atoms in presence of gaseous water molecules (cooperation with Prof. Schalley, FU Berlin). Furthermore, we could show that altering the ligand system of the siloxanediol to the amine substituted siloxanediol ArN2(OH)Si(O)Si(OH)ArN2, resulted in a complete exchange of all oxygen atoms in solution when H217O was present. Starting from the [(dimethylamino)methyl]phenyl substituted cyclotrisilane (ArN2Si)3, formation of the Lewis acid stabilized silylene-borane ArN2Si–B(C6F5)3 was accomplished. In presence of water the silanolborane ArN2H2OSi–B(C6F5)3 was formed, showing characteristic strong intramolecular hydrogen bonding to its amino ligands. When reacted with a base and water under ambient air, a dehydrogenation reaction followed by condensation leads to the borosiloxane motif [(HArN2(OB(C6F5)3)Si)2O]. All compounds were isolated separately and fully characterized by means of NMR and IR spectroscopy, as well as X-ray diffraction analysis. In cooperation with Prof. Kaupp (TU Berlin), DFT-calculations were carried out to support the achieved experimental data.
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8

Wittwer, Philipp [Verfasser]. "Al/Si-Oxido-Cluster als Modellsysteme für Kondensations- und Hydrolysereaktionen / Philipp Wittwer." Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2020. http://d-nb.info/1217249990/34.

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9

Wittwer, Philipp. "Al/Si-Oxido-Cluster als Modellsysteme für Kondensations- und Hydrolysereaktionen." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2020. http://dx.doi.org/10.18452/21832.

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Abstract:
Die vorliegende Doktorarbeit befasst sich mit Hydrolyse- und Kondensationsreaktionen an Alumosilikatclustern und deren Synthese. Bei der Hydrolyse von Verbindungen des Typs CpRAlX2 (R = N, *; X = H, Cl) zeigte sich, dass immer eine vollständige Hydrolyse und Abspaltung aller drei Substituenten auftrat. Dies war unabhängig von den gewählten Reaktionsbedingungen und stöchiometrischen Äquivalenten an Wasser. Daher wurden verschiedene Silanole mit [Cp*Al]4 zur Reaktion gebracht und die dabei erhaltenen Cluster ihrerseits hinsichtlich Hydrolyse und Kondensation untersucht. Es wurde auch der Cluster [Al7(OH)9((OSiiPr2)2O)6] hergestellt und anhand von ESI-MS-Untersuchungen festgestellt, dass es sich bei der Bildung des Clusters um einen mehrstufigen Prozess handelt. Bei dem Cluster [Al7(OH)9((OSiiPr2)2O)6] konnte auch das erste Mal nachgewiesen werden, dass die äußeren Hydroxygruppen mit Wasser austauschen, obwohl sie Teil eines Löwenstein-verbotenen Strukturmotivs sind. Die Reaktion von [Cp*Al]4 mit HOSiPh3 wurde sowohl mit und ohne Zugabe von NEt3 untersucht. Das [Al(OSiPh3)4]- Anion wurde in beiden Fällen nachgewiesen, ohne Zugabe der Base wurde der Cp* Ligand oxygeniert, während die Zugabe der Aminbase zur Bildung von [HNEt3]+ und Cp*H führte. [HNEt3][Al(OSiPh3)4] stellte sich dabei als hydrolysestabil heraus. Erst bei Zugabe von zusätzlichem NEt3 und in der Hitze wurde eine Al-OSi-Bindung hydrolisiert. Bei der ähnlichen Verbindung [Li(THF)4][Al(OSiPh3)4] dagegen wurde eine solche Hydrolyse bereits bei Raumtemperatur ohne Zusatzstoffe beobachtet. Die Kristallstrukturanalyse eines Intermediates der Hydrolyse lies den Einfluss des Lithiumions auf die höhere Hydrolyseempfindlichkeit des Eduktes erkennen. [Li(THF)4][Al(OSiPh3)4] erwies sich auch als geeigneter Single-Source-Precursor für die Hydrothermalsynthese des Zeoliths Li-ABW.
This dissertation’s main topic is the hydrolysis and condensation of alumosilicate cluster and their synthesis. Hydrolysis of compounds CpRAlX2 (R = N, *; X = H, Cl) showed always full hydrolysis and cleavage of all three substituents, regardless of used reaction conditions and stoichiometric equivalents of water. Therefore various silanols were reacted with [Cp*Al]4 and the obtained clusters where investigated in relation to their hydrolysis and condensation. It was found that [(DMAP)Al(OSi(OtBu)3)3] (DMAP = 4‑(Dimethylamino)-pyridine) is stable towards water and heat, in contrast to the products of the reaction of [Cp*Al]4 and HOSi(OtBu)3 without addition of DMAP. The synthesis of the cluster [Al7(OH)9((OSiiPr2)2O)6] was also successful and monitoring its reaction solution via ESI-MS revealed a growth process that involves multiple steps. The cluster [Al7(OH)9((OSiiPr2)2O)6] is also able to exchange its outer hydroxy groups with water, even though they are part of a structural motif which violates Löwensteins rule. However, an excess of water lead to decomposition, which was accelerated in a basic environment. The reaction of [Cp*Al]4 and HOSiPh3 was investigated with and without addition of NEt3. In both cases [Al(OSiPh3)4]- was detected. Without the base, the Cp* ligand was oxygenated; with addition of NEt3 [HNEt3]+ was formed. [HNEt3][Al(OSiPh3)4] is rather stable towards hydrolysis, only with addition of more NEt3 and heat is one Al-OSi bond hydrolyzed. The hydrolysis of the similar compound [Li(THF)4][Al(OSiPh3)4] however occurs at room temperature and without additives. Crystal structure analysis of an intermediate of the hydrolysis reaction revealed the influence of the lithium ion on the higher hydrolysis sensitivity of the starting compound. [Li(THF)4][Al(OSiPh3)4] is also a suitable single-source-precursor for the hydrothermal synthesis of zeolite Li-ABW.
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10

Neumann, Amelie [Verfasser]. "Vermeidung von flüssigen, aggressiven, natriumhaltigen Kondensaten in Elektrofiltern hinter Glasschmelzwannen / Amelie Neumann." Aachen : Hochschulbibliothek der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, 2013. http://d-nb.info/1041805594/34.

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Books on the topic "Kondensation (Chemie)"

1

Wärmeübergang beim Kondensieren und beim Sieden. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1988.

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Book chapters on the topic "Kondensation (Chemie)"

1

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Benzoin-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 38–40. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94726-0_13.

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2

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Acyloin-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 3–5. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94726-0_2.

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3

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Benzoin-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 43–45. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94077-3_14.

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4

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Acyloin-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 3–5. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94077-3_2.

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5

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Benzoin-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 38–40. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_13.

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6

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Acyloin-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 3–5. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_2.

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7

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Darzens-Glycidester-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 86–88. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94726-0_29.

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8

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Darzens-Glycidester-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 91–92. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94077-3_30.

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9

Laue, Thomas, and Andreas Plagens. "Darzens-Glycidester-Kondensation." In Teubner Studienbücher Chemie, 86–88. Wiesbaden: Vieweg+Teubner Verlag, 1994. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-322-94015-5_29.

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10

"17. Kondensation." In Trennungsmethoden der Analytischen Chemie, 331–34. De Gruyter, 2014. http://dx.doi.org/10.1515/9783110266375.331.

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