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Academic literature on the topic 'Kontrollierte Polymerisation'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 1 February 2022

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Journal articles on the topic "Kontrollierte Polymerisation"

1

Rieger, Elisabeth, Jan Blankenburg, Eduard Grune, Manfred Wagner, Katharina Landfester, and Frederik R. Wurm. "Kontrollierte Polymermikrostruktur in anionischer Polymerisation durch Kompartimentierung." Angewandte Chemie 130, no. 9 (2018): 2509–13. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201710417.

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2

Gao, Yongsheng, Ben Newland, Dezhong Zhou, Krzysztof Matyjaszewski, and Wenxin Wang. "Kontrollierte Polymerisation von Multivinyl-Monomeren: Bildung einer cyclischen/verknoteten Einzelketten-Polymerarchitektur." Angewandte Chemie 129, no. 2 (2016): 462–73. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201608786.

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3

Simal, François, Albert Demonceau, and Alfred F. Noels. "Hocheffiziente Katalysatorsysteme auf Rutheniumbasis für die kontrollierte radikalische Polymerisation von Vinylmonomeren." Angewandte Chemie 111, no. 4 (1999): 559–62. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990215)111:4<559::aid-ange559>3.0.co;2-r.

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4

Lichtenberg, Crispin, Fangfang Pan, Thomas P. Spaniol, Ulli Englert, and Jun Okuda. "Das Bis(allyl)bismut-Kation: ein Reagens für direkte Allyl- Übertragung und kontrollierte radikalische Polymerisation." Angewandte Chemie 124, no. 52 (2012): 13186–90. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201206782.

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5

Schlaad, Helmut, Bardo Schmitt, and Axel H E. Müller. "Lebende und kontrollierte anionische Polymerisation von Methacrylaten und Acrylaten mit Tetraalkylammoniumhalogenid/Alkylaluminium-Komplexen in Toluol." Angewandte Chemie 110, no. 10 (1998): 1497–500. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19980518)110:10<1497::aid-ange1497>3.0.co;2-5.

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6

Leibfarth, Frank A., Kaila M. Mattson, Brett P. Fors, Hazel A. Collins, and Craig J. Hawker. "Externe Regulation kontrollierter Polymerisationen." Angewandte Chemie 125, no. 1 (2012): 210–22. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201206476.

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7

Braune, Wigand, and Jun Okuda. "Eine effiziente Methode zur kontrollierten Propylenoxid-Polymerisation: die Bedeutung der Aktivierung durch zwei Metallzentren bei Lewis-Säuren." Angewandte Chemie 115, no. 1 (2003): 67–71. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200390024.

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Dissertations / Theses on the topic "Kontrollierte Polymerisation"

1

Khelfallah, Nawel Souad. "Kontrollierte radikalische Polymerisation von polaren Monomeren." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=971304750.

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2

Appelt, Mathias. "Synthese von Co-, Stern- und Pfropfpolymeren aus Styrol und Acrylsäurederivaten durch N-Oxyl kontrollierte radikalische Polymerisation." [S.l. : s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=968459447.

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3

Yin, Meizhen. "Synthesis and controlled radical polymerization of multifunctional monomers." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1091453146703-47835.

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Abstract:
Multifunctional monomers on the basis of acryl- and methacryl derivatives were synthesized and different protective groups were used. After polymerization the protective groups were removed by different methods. Various initiators for the NMP of the monomers were synthesized and the reaction conditions were optimized. The results showed that NMP was not a suitable method for multifunctional acryl- and methacryl derivatives to achieve well-defined homopolymers, although it was successful for control of polymerization of styrene and block copolymerization of multifunctional acryl- and methacryl
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4

Nozari, Samira. "Towards understanding RAFT aqueous heterophase polymerization." Phd thesis, Universität Potsdam, 2005. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2005/580/.

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Abstract:
Reversible addition-fragmentation transfer (RAFT) was used as a controlling technique for studying the aqueous heterophase polymerization. The polymerization rates obtained by calorimetric investigation of ab initio emulsion polymerization of styrene revealed the strong influence of the type and combination of the RAFT agent and initiator on the polymerization rate and its profile. The studies in all-glass reactors on the evolution of the characteristic data such as average molecular weight, molecular weight distribution, and average particle size during the polymerization revealed the importa
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5

Dempwolf, Wibke. "MALDI-TOF in der kontrollierten radikalischen Polymerisation und Präpolymeranalyse." Clausthal-Zellerfeld Papierflieger, 2007. http://d-nb.info/990376834/04.

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6

Zakrzewska, Sabina. "Synthesis of α-olefin-based copolymers and nanocomposites". Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-166518.

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Abstract:
The research goal of this work was dedicated to improvement of the properties and enhancement of the application potential of commodity polymer based on polyolefins by choosing different synthesis routes to create new structures and materials. More precisely, the presented study explores different aspects of metallocene and post-metallocene catalyzed olefin polymerization leading to synthesis of novel copolymers and nanocomposites. The first part of this thesis deals with controlled polymerization of α-olefins catalyzed by post-metallocenes. Bis(phenoxyamine) zirconium complexes with [ONNO
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7

Schlaad, Helmut. "Polymer self-assembly : adding complexity to mesostructures of diblock copolymers by specific interactions." Thesis, Universität Potsdam, 2005. http://opus.kobv.de/ubp/volltexte/2005/207/.

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Abstract:
In dieser Arbeit wurde die Rolle selektiver, nicht-kovalenter Wechselwirkungen bei der Selbstorganisation von Diblockcopolymeren untersucht. Durch Einführung elektrostatischer, dipolarer Wechselwirkungen oder Wasserstoffbrückenbindungen sollte es gelingen, komplexe Mesostrukturen zu erzeugen und die Ordnung vom Nanometerbereich auf größere Längenskalen auszuweiten. Diese Arbeit ist im Rahmen von Biomimetik zu sehen, da sie Konzepte der synthetischen Polymer- und Kolloidchemie und Grundprinzipien der Strukturbildung in supramolekularen und biologischen Systemen verbindet. Folgende Copolymersyst
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8

Kretschmer, Katja. "Dünne, multi-sensitive Hydrogelschichten aus photovernetzbaren Blockcopolymeren." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:swb:14-1132572580132-69304.

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Abstract:
Ziel dieser Arbeit ist die Darstellung funktioneller Materialien, die ein multi-sensitives Ansprechverhalten aufweisen. Die Charakterisierung des Quellverhaltens der Gele stellt die Voraussetzung dar, die phasenseparierten Polymerfilme als multi-sensitive Sensorschichten mit verbessertem Ansprechverhalten einzusetzen. Die Aufgabe dieser Arbeit besteht in der Synthese von AB-Blockcopolymeren, die im wässrigen Medium auf die Temperatur oder auf die Temperatur und den pH-Wert ansprechen. Unter Verwendung der Makroinitiator-Technik werden Blockcopolymere synthetisiert. Zunächst werden temperatur-s
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9

Springer, Björn [Verfasser], Philipp [Akademischer Betreuer] Vana, and Michael [Akademischer Betreuer] Buback. "Polybutadien und Butadien enthaltende Copolymere mit kontrollierter Kettenstruktur mittels RAFT-Polymerisation / Björn Springer. Gutachter: Philipp Vana ; Michael Buback. Betreuer: Philipp Vana." Göttingen : Niedersächsische Staats- und Universitätsbibliothek Göttingen, 2012. http://d-nb.info/104399128X/34.

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10

Heuken, Maria. "Fullerenhaltige Donor-Akzeptor-Blockcopolymere als Additive für organische Bulk-Heterojunction-Solarzellen." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-100244.

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Abstract:
Fullerenhaltige Bulk-Heterojunction-Solarzellen auf Polymerbasis zeigen derzeit eine geringe Langzeitstabilität, die unter anderem auf der Entmischung der Bulkphasen beruht. In dieser Arbeit wurden daher auf neuartige Weise Blockcopolymere entwickelt, die zur Stabilisierung der Phasen dienen können. Ausgehend von Poly-3-hexylthiophen-Makroinitiatoren wurde ein zweiter Block mit reaktivem Comonomer polymerisiert, das zur Anbindung von reinem Fullerens bzw. von Fullerenderivaten diente. Die fullerenfunktionalisierten Polymere wurden in Modell-Systeme eingemischt und zeigten erste Verbesserungen
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