Relevant bibliographies by topics / Krankheitsmechanismen

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Academic literature on the topic 'Krankheitsmechanismen'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 4 February 2022

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Journal articles on the topic "Krankheitsmechanismen"

1

Oelzner, Peter, and Gunter Wolf. "Lupusnephritis – Krankheitsmechanismen, Diagnostik und Behandlung." Dialyse aktuell 20, no. 03 (2016): 141–47. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-105029.

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2

Heils, Armin, and Holger Lerche. "Genetik und Krankheitsmechanismen erblicher Epilepsien." Biologie in unserer Zeit 36, no. 6 (2006): 350–51. http://dx.doi.org/10.1002/biuz.200690098.

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3

Straub, Rainer H., Hugo O. Besedovsky, and Adriana del Rey. "Warum gibt es analoge Krankheitsmechanismen bei chronisch entzündlichen Krankheiten?" Wiener klinische Wochenschrift 119, no. 15-16 (2007): 444–54. http://dx.doi.org/10.1007/s00508-007-0834-z.

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4

Riemekasten, G., and S. Schinke. "Systemische Sklerose." Aktuelle Rheumatologie 42, no. 04 (2017): 301–9. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-118384.

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Abstract:
ZusammenfassungDie systemische Sklerose gehört zu den rheumatischen Erkrankungen mit dem höchsten Einfluss auf die Prognose und Lebensqualität. Organmanifestationen wie die interstitielle Lungenfibrose, die pulmonale arterielle Hypertonie (PAH) und die Herzbeteiligung bestimmen die Mortalität, während Schmerzen, Bewegungseinschränkungen und digitale Ulzerationen häufig die Lebensqualität beeinflussen. Mangelernährung, Sarkopenie, Depression, Osteoporose, kardiovaskuläre Erkrankungen und Tumorerkrankungen treten möglicherweise bedingt durch die chronische Aktivierung des Immunsystems gehäuft au
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5

Wiendl, Heinz, Ralf Gold, Thomas Berger, et al. "Multiple Sklerose Therapie Konsensus Gruppe (MSTKG): Positionspapier zur verlaufsmodifizierenden Therapie der Multiplen Sklerose 2021 (White Paper)." Der Nervenarzt 92, no. 8 (2021): 773–801. http://dx.doi.org/10.1007/s00115-021-01157-2.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Multiple Sklerose ist eine komplexe, autoimmun vermittelte Erkrankung des zentralen Nervensystems, charakterisiert durch inflammatorische Demyelinisierung sowie axonalen/neuronalen Schaden. Die Zulassung verschiedener verlaufsmodifizierender Therapien und unser verbessertes Verständnis der Krankheitsmechanismen und -entwicklung in den letzten Jahren haben die Prognose und den Verlauf der Erkrankung deutlich verändert. Diese Aktualisierung der Behandlungsempfehlung der Multiple Sklerose Therapie Konsensus Gruppe konzentriert sich auf die wichtigsten Empfehlungen für verlaufsm
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6

Hage, René, and Macé M. Schuurmans. "Vaping-assoziierte Lungenerkrankung «VAPI»." Praxis 109, no. 13 (2020): 1063–69. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a003529.

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Abstract:
Zusammenfassung. Elektronische Zigaretten sind kleine, handliche Geräte, die über ein Verdampfungssystem verfügen und damit die Inhalation von Aerosolgemischen ermöglichen. In letzter Zeit sind mehrere Erkrankungsfälle publiziert worden, die auf den Konsum von E-Zigaretten zurückgeführt werden können. In Fallserien ist ein Syndrom mit der Bezeichnung «Vaping-Associated Pulmonary Illness» (VAPI) beschrieben worden, das durch isolierte respiratorische Symptome oder durch kombinierte respiratorische, gastro-intestinale und konstitutionelle Symptome gekennzeichnet ist. VAPI kann rasch progredient
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7

Zerres, K. "Epigenetik - Vermittlung zwischen Anlage und Umwelt." Die Psychiatrie 07, no. 02 (2010): 94–99. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1669593.

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Abstract:
ZusammenfassungDie Erforschung der molekularen Ursachen psychischer Eigenschafen oder Erkrankungen ist schwierig. Trotz intensiver Forschung ist über deren molekulare Basis wenig bekannt. Es steht außer Frage, dass an der Entstehung eines spezifischen Phänotyp viele Faktoren beteiligt sind. Bisher galt, dass hierfür neben einer komplexen polygenen erblichen Basis exogene Einflussfaktoren verantwortlich sind. Die Schwierigkeit, die verantwortlichen Gene zu identifizieren aber auch Hinweise für die Weitergabe erworbener Zustände der Genregulation haben die Epigenetik in den letzen Jahren zu eine
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8

Stute, Lara, and Rejko Krüger. "Ansätze zur Etablierung von Präzisionsmedizin bei der Parkinson-Krankheit mit dem Schwerpunkt Genetik." Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie 88, no. 09 (2020): 558–66. http://dx.doi.org/10.1055/a-1149-2204.

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Abstract:
ZusammenfassungWährend Parkinson mit seiner vielfältigen und sehr individuellen Kombination aus motorischen und nichtmotorischen Symptomen zunehmend genauer charakterisiert ist, nicht zuletzt durch die Untersuchung von großen Patientenkohorten mit Deep-Phenotyping-Approach, folgt die Therapie weiterhin einem einheitlichen Schema. Durch bessere Stratifikation bieten Präzisionsmedizin-Ansätze die Möglichkeit, die Behandlung und patientenzentrierte Versorgung zu verbessern. Spezifische Therapien für den Einsatz bei monogenetischen Parkinson-Formen, die aktuell untersucht werden, könnten helfen, K
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9

Probst-Hensch, Nicole M., and Angela Brand. "Neue genetische Tests und ihr Nutzen in der Krebsvorsorge." Therapeutische Umschau 70, no. 4 (2013): 251–56. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000397.

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Abstract:
Mit der Entschlüsselung des menschlichen Genoms waren Erwartungen im Hinblick auf die medizinischen Anwendungen der neuen Erkenntnisse verbunden, die sich nicht in dem erhoffen Ausmaß erfüllt haben. Der klinische Nutzen von Gentests im Bereich von familiär gehäuft auftretenden Krebsarten für die gesunden Familienmitglieder ist unumstritten, wenn sich hierdurch das Erkrankungsrisiko mit Hilfe präventiver Interventionen substantiell senken lässt. So lässt sich das Brust- und Eierstockkrebsrisiko von Trägerinnen einer BRCA1- oder BRCA2-Mutation dank prophylaktischer Mastektomie oder Ovarektomie s
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10

Walter, Maggie C., and Peter Reilich. "Molekulare Therapien von Muskeldystrophien." Fortschritte der Neurologie · Psychiatrie 86, no. 09 (2018): 535–42. http://dx.doi.org/10.1055/a-0624-9513.

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Abstract:
ZusammenfassungMuskeldystrophien (MD) sind eine heterogene Gruppe genetisch determinierter, progredienter Erkrankungen der Muskulatur. Gemeinsames Merkmal aller MD ist eine fortschreitende Muskelschwäche und -atrophie, deren Schweregrad und Verteilungsmuster bei den verschiedenen Formen deutliche Unterschiede zeigt. Durch enorme Fortschritte in der Grundlagenforschung und ein verbessertes Verständnis der Pathophysiologie haben sich in letzter Zeit vielfältige molekulare Therapieansätze für Muskeldystrophien ergeben; zahlreiche molekulare Therapien befinden sich in der Entwicklung. Neue Entwick
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Dissertations / Theses on the topic "Krankheitsmechanismen"

1

Wolf, Jana. "Role of EBAG9 in COPI-dependent glycoprotein maturation and secretion processes in tumor cells." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2010. http://dx.doi.org/10.18452/16227.

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Abstract:
EBAG9 (estrogen receptor-binding fragment-associated gene 9) hat als unabhängiger prognostischer Marker viel Aufmerksamkeit erregt, da in einigen Tumoren hohe Expressionsraten und Tumorentwicklung korrelieren. In diesen Fällen ist eine hohe EBAG9 Expression häufig mit einer schlechten klinischen Prognose verbunden. EBAG9 ist ein ubiquitär exprimiertes Golgi Protein. Aktuelle Daten demonstrieren, dass es in sekretorischen Zellen an der regulierten Exozytose und an der zytotoxischen Funktion von Lymphozyten beteiligt ist. In epithelialen Zellen führt es zur Generierung von Tumor-assoziierten O-
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Book chapters on the topic "Krankheitsmechanismen"

1

Hempen, Dr med Carl-Hermann, Dr med Susanne Fischer, Dr med Josef Hummelsberger, et al. "Therapie des primären Krankheitsmechanismus." In Leitfaden Chinesische Rezepturen. Elsevier, 2006. http://dx.doi.org/10.1016/b978-343756750-6.50006-9.

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2

Hempen, Dr med Carl-Hermann, Dr med Susanne Fischer, Dr med Josef Hummelsberger, et al. "Therapie des sekundären Krankheitsmechanismus." In Leitfaden Chinesische Rezepturen. Elsevier, 2006. http://dx.doi.org/10.1016/b978-343756750-6.50007-0.

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