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Journal articles on the topic 'La neuropatología'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 12 February 2022

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1

Beteta, E. "Neuropatología de las demencias." Revista de Neuro-Psiquiatria 67, no. 1-2 (2013): 80–105. http://dx.doi.org/10.20453/rnp.v67i1-2.1566.

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2

Heras, Facundo Las, and Gonzalo Diocares. "NEUROPATOLOGÍA: DIAGNÓSTICO CON BIOLOGÍA MOLECULAR." Revista Médica Clínica Las Condes 28, no. 3 (2017): 352–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmclc.2017.05.004.

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3

Pumarola i Batlle, Martí. "Animales e investigación en neuropatología veterinaria." Derecho Animal. Forum of Animal Law Studies 4, no. 1 (2013): 1. http://dx.doi.org/10.5565/rev/da.150.

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4

Aso Escario, José, José Vicente Martínez Quiñones, Álvaro Martín Gallego, Ricardo Arregui Calvo, and María Paz Suarez Mier. "Hernias encefálicas. Clasificación, neuropatología y problemas medicolegales." Revista Española de Medicina Legal 41, no. 3 (2015): 91–102. http://dx.doi.org/10.1016/j.reml.2015.02.001.

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5

Jerí, Raúl. "Necesidad de Organizar la Unidad Neurológica en la Facultad de Medicina de la Universidad de San Marcos." Anales de la Facultad de Medicina 46, no. 1 (2014): 125. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v46i1.5831.

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Abstract:

Con el fin de mejorar la docencia, tanto a nivel estudiantil como profesional. se propone la creación de la Unidad Neurológíco de la Facultad de Medicina. Esta sección estará constituída por un grupo de docentes dedicados a las ciencias neurológicas, laborará en los diversos hospitales docentes de la Facultad, y asumirá responsabilidades pedagógicas, asistenciales y de investigación. En lo que respecta a la enseñanza, la Unidad asumirá responsabilidad integral en los siguientes cursos o asignaturas: Neuroanatomía, Neurofisiología, Neuropatología, Neurosemiología, Nosografía Neurológica, Neurol

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6

Hamilton, Ronald L. "Neuropatología experimental de la enfermedad de Alzheimer: modelos animales." Revista de Neurología 27, S1 (1998): 84. http://dx.doi.org/10.33588/rn.27s1.98434.

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7

Gonzalo Pascual, Isabel, and N. Cuadrado Corrales. "Neuropatología de la nueva variante de la enfermedad de CreutzfeldtJakob." Revista de Neurología 31, no. 02 (2000): 160. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3102.99388.

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8

López, Oscar L., and Steven DeKosky. "Neuropatología de la enfermedad de Alzheimer y del deterioro cognitivo leve." Revista de Neurología 37, no. 02 (2003): 155. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3702.2002441.

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9

Fariña González, Juliana, and Julio Escalona Zapata. "La obra de Pío del Río Hortega y sus consecuencias en la neuropatología." Arbor CLXXXI, no. 714 (2005): 221–32. http://dx.doi.org/10.3989/arbor.2005.i714.431.

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10

Fernández-Vega, I. "Neuronews Universal: el periódico online creado por estudiantes de la asignatura de neuropatología." Revista de la Fundación Educación Médica 23, no. 2 (2020): 59. http://dx.doi.org/10.33588/fem.232.1043.

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11

Hamilton, Ronald L. "Las otras demencias: neuropatología de las demencias distintas a la enfermedad de Alzheimer." Revista de Neurología 37, no. 02 (2003): 130. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3702.2002443.

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12

Jerí, Raúl. "Especialización en las Ciencias Neurológicas. Estado actual del problema y sugerencias para resolverlo." Anales de la Facultad de Medicina 47, no. 1-2 (2014): 1. http://dx.doi.org/10.15381/anales.v47i1-2.5955.

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Abstract:

Después de revisar brevemente las tendencias actuales en el adiestramiento de especialistas, se describen los requisitos esenciales que debe tener una institución para poder iniciar un programa de residencias médicas, especialmente en relación a las tres disciplinas neurológicas fundamentales: neuropatología, neurocirugía y neurología. En seguida se analizan las características de los hospitales docentes actualmente afiliados a la Facultad de Medicina de la Universidad de San Marcos, señalando las deficiencias que es urgente compensar, y las modificaciones en organización y equipo que deben es

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13

Hodelín Tablada, Ricardo. "La obra científica de Eduardo Pons Tortella. Su aportación a la neuroanatomía y neuropatología." Revista de Neurología 38, no. 06 (2004): 599. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3806.2003297.

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14

de Felipe Oroquieta, Javier, Juan Ignacio Arellano, Lidia Alonso, and Alberto Muñoz. "Neuropatología de la epilepsia del lóbulo temporal: alteraciones primarias y secundarias de los circuitos corticales y epileptogenicidad." Revista de Neurología 34, no. 05 (2002): 401. http://dx.doi.org/10.33588/rn.3405.2001403.

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15

Castellanos-Aguilar, Leonel, Nayeli Martínez-Zuñiga, Jonathan Lénnel Gutierrez-Murcia, et al. "La tinción con el colorante rojo tiazina es un método de diagnóstico pos-mortem rápido y confiable para la enfermedad de Alzheimer." Archivos de Neurociencias 22, no. 4 (2017): 33–43. http://dx.doi.org/10.31157/archneurosciencesmex.v22i4.166.

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Abstract:

Hemos usado una variedad de marcadores inmunológicos combinados con el colorante rojo tiazina (RT), un marcador específico para diferenciar el estado fibrilar del no fibrilar del amiloide-β y tau en la enfermedad de Alzheimer. En este estudio hemos usado el RT como un marcador potencial de diagnóstico en la EA en tejido cerebral sin fijar en una impronta. En los experimentos control se incluia el uso de la tinción con el colorante tioflavina-S, tejido fijado y alguna doble tinción de este material con el RT. Se seleccionaron los marcadores para la proteína tau TaC-3 y 423. El analisis hecho in

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Janeiro, Manuel H., Carlos G. Ardanaz, Noemí Sola-Sevilla, et al. "Biomarcadores en la enfermedad de Alzheimer." Advances in Laboratory Medicine / Avances en Medicina de Laboratorio 2, no. 1 (2021): 39–50. http://dx.doi.org/10.1515/almed-2020-0109.

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Abstract:

Resumen Objetivos La enfermedad de Alzheimer (EA) es una enfermedad neurodegenerativa. La EA es la principal causa de demencia en el mundo, siendo el envejecimiento el principal factor de riesgo. Los criterios diagnósticos para la enfermedad de Alzheimer suelen basarse en datos clínicos. No obstante, es necesario establecer una definición biológica de la enfermedad de Alzheimer basada en biomarcadores que reflejen la neuropatología subyacente. Contenido El objetivo de esta revisión es presentar los resultados obtenidos en la medición de biomarcadores nuevos y ya conocidos en los fluidos biológ

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Villegas Echeverri, Juan Diego, José Duván López Jaramillo, Ana Lucía Herrera Betancourt, and Jorge Dario López Isanoa. "Dolor pélvico crónico: Más allá de la endometriosis." Revista Peruana de Ginecología y Obstetricia 62, no. 1 (2016): 61–68. http://dx.doi.org/10.31403/rpgo.v62i1886.

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Abstract:

El dolor pélvico crónico (DPC) es el dolor no cíclico de más de 3 meses de duración que se localiza en la zona anatómica de la pelvis, la pared abdominal anterior por debajo del ombligo, el periné, el área genital, la región lumbosacra o la cadera, y que tiene una severidad que causa discapacidad funcional y/o lleva a los pacientes a buscar atención médica. Estas pacientes no pueden hacer ejercicio, tienen trastornos del sueño, dificultad para disfrutar tiempo libre, pobre socialización, dificultades en la marcha, dificultades en la concentración, impacto negativo en su calidad de vida y en su

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Henriques Mangia, Simone, and Antônio Carlos Paes. "Neuropatologia da cinomose." Veterinária e Zootecnia 15, no. 3 (2008): 416–27. http://dx.doi.org/10.35172/rvz.2008.v15.392.

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Abstract:

A cinomose é uma enfermidade infecto-contagiosa, que afeta naturalmente os cães, causada por um Paramyxovirus, do gênero Morbilivirus, de apresentação clínica aguda, subaguda e crônica. De ocorrência mundial, sem sazonalidade, sem predileção de sexo ou raça, apresenta maior incidência em animais jovens, podendo acometer todas as idades. A transmissão ocorre principalmente por aerossóis e gotículas contaminadas. Após o contato do vírus com o epitélio ocorre replicação viral nos macrófagos e disseminação. Entre quatro e seis dias ocorre nova replicação causando aumento inicial na temperatura cor

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19

Arriagada B., Paulina. "NEUROPATOLOGÿA DE LAS DEMENCIAS NEURODEGENERATIVAS." Revista Médica Clínica Las Condes 27, no. 3 (2016): 297–308. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmclc.2016.06.004.

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Trelles, Luis. "Neuropatologia del SIDA: Una revisión." Revista de Neuro-Psiquiatria 50, no. 1 (2018): 4. http://dx.doi.org/10.20453/rnp.v50i1.3313.

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Chimelli, Leila, and Sérgio Rosemberg. "Neuropatologia da Sindrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS)." Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical 26, no. 2 (1993): 113–19. http://dx.doi.org/10.1590/s0037-86821993000200007.

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Abstract:

O sistema nervoso é freqüentemente comprometido em pacientes com a síndrome de imunodeficiência adquirida. As lesões observadas podem decorrer da ação direta do vírus da imunodeficiência humana (HIV), de agentes oportunistas, do aparecimento de neoplasias e de eventuais fatores inespecíficos como alterações circulatórias, metabólicas ou degenerativas. Dentre as alterações diretamente relacionadas à ação do HIV estão a encefalite e a leucoencefalopatia do HIV, a poliodistrofia difusa e a mielopatia vacuolar. A patogenia destas lesões ainda não está plenamente elucidada, sendo que os macrófagos

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Silva, Marcia C., Rafael A. Fighera, Alexandre Mazzanti, Juliana S. Brum, Felipe Pierezan, and Claudio S. L. Barros. "Neuropatologia da cinomose canina: 70 casos (2005-2008)." Pesquisa Veterinária Brasileira 29, no. 8 (2009): 643–52. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2009000800008.

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Abstract:

Este estudo teve como objetivo realizar uma investigação anátomo-patológica detalhada das lesões e sua distribuição no sistema nervoso central (SNC) de cães com cinomose. Foram avaliadas secções padronizadas do encéfalo e da medula espinhal de 70 cães. Os casos foram agrupados de acordo com a idade dos cães e classificados conforme a evolução das lesões. Os resultados permitem concluir que: (1) encefalomielite induzida pelo vírus da cinomose canina é mais prevalente em filhotes e adultos; (2) lesões macroscópicas no SNC ocorrem com baixa freqüência; (3) o encéfalo é mais acometido do que a med

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23

Michalak, Sławomir. "Profesor Mirosław Kozik – wybitny poznański neuropatolog." Neurologia i Neurochirurgia Polska 45, no. 3 (2011): 301–4. http://dx.doi.org/10.1016/s0028-3843(14)60084-0.

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Schwartzman, José Salomão. "Síndrome de Rett." Revista Brasileira de Psiquiatria 25, no. 2 (2003): 110–13. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-44462003000200012.

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Abstract:

A partir do que já se conhece sobre a síndrome de Rett, este artigo focaliza as informações mais recentes da literatura internacional sobre os aspectos genéticos e etiológicos desta condição, bem como sobre a sua identificação clínica e laboratorial, neuropatologia, eletrofisiologia, e evolução clínica (epilepsia, distúrbios respiratórios, distúrbios autonômicos e aspectos nutricionais), enfatizando, ainda, que, embora até recentemente tida como condição que afetava apenas o sexo feminino, também pode estar presente no sexo masculino, ainda que com fenótipo diverso.

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D'Incerti, L., E. Ciceri, G. M. Botteon, E. Fedrizzi, and M. A. Vaghi. "L'Artrogriposi multipla congenita neurogena." Rivista di Neuroradiologia 6, no. 2 (1993): 167–72. http://dx.doi.org/10.1177/197140099300600206.

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Abstract:

Vengono presentati 10 casi di artrogriposi multipla congenita neurogena studiati con risonanza magnetica. L'esame dell'encefalo ha dimostrato alterazioni della corteccia da alterata migrazione neuronale in due casi, atrofia del tronco in un caso, grave atrofia corticale in un altro. Lo studio del midollo ha evidenziato sicura atrofia midollare in due casi. Le alterazioni osservate sono raramente descritte in Neuroradiologia e concordano con i dati della letteratura neuropatologica.

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BARBOSA-COUTINHO, LIGIA MARIA, ARLETE HILBIG, MARIA ELISA CALCAGNOTTO, et al. "Neuropatologia das epilepsias de difícil controle: estudo de 300 casos consecutivos." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 57, no. 2B (1999): 405–14. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1999000300011.

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Abstract:

Fazemos uma análise das alterações neuropatológicas encontradas em 300 casos consecutivos de cirurgia da epilepsia realizadas durante período de 6 anos. O material foi predominantemente de lobo temporal (70,33%), sendo a esclerose hipocampal o diagnóstico mais frequente (44%), seguido das neoplasias (15%) e dos distúrbios da migração neuronal (10%). Os tumores mais frequentes foram o ganglioglioma (42,22%) e tumor neuroepitelial disembrioplástico (20%). Segue revisão dos diagnósticos mais comuns em epilepsia baseados nessa série e relatados na literatura.

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Noronha, Lúcia de, Fabiola Medeiros, Vanessa D. M. Martins, et al. "A neuropatologia no período neonatal: análise de 1616 casos de necropsia." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 59, no. 2B (2001): 411–16. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2001000300019.

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Abstract:

As lesões do sistema nervoso central, resultantes da vulnerabilidade do encéfalo às condições adversas durante a gestação e após o nascimento, representam uma importante causa de morbimortalidade no período neonatal. Este estudo visa analisar a prevalência e os padrões das lesões neuropatológicas em neomortos do Hospital de Clínicas de Curitiba. Utilizou-se como fonte de dados o Banco de Necropsia da Unidade de Patologia Perinatal e Pediátrica do Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Paraná - Curitiba, que registra 5743 necropsias realizadas entre os anos de 1960 e 1995. Foram seleci

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Chimelli, Leila. "A multidisciplinaridade no diagnóstico dos tumores do sistema nervoso: a neuropatologia." Anais da Academia Nacional de Medicina 192, Especial (2021): 106–9. http://dx.doi.org/10.52130/0001.3838.anm2021v.192n.especial.p.106-109.

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Abstract:

O diagnóstico dos tumores cerebrais deve ser integrado, compreendendo o fenótipo das células neoplásicas (histologia), os marcadores imuno-histoquímicos e o perfil molecular, sempre em correlação com os dados clínicos e de imagem. Os gliomas difusos (astrocitoma ou oligodendroglioma) partem do grau II e tendem a progredir para III ou IV. Do ponto de vista molecular, a mutação de IDH (ausente no glioblastoma – grau IV) e a co-deleção 1p 19q (no oligodendroglioma) são sinais de melhor prognóstico. Os gliomas difusos pediátricos hemisféricos de baixo grau relacionados com epilepsia, não tem a mut

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CHIMELLI, Leila. "A multidisciplinaridade no diagnóstico dos tumores do Sistema Nervoso: a neuropatologia." Anais da Academia Nacional de Medicina 192, Especial (2021): 106–19. http://dx.doi.org/10.52130/0001.3838.anm2021v.192n.especial.p.106-119.

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Abstract:

O diagnóstico dos tumores cerebrais deve ser integrado, compreendendo o fenótipo das células neoplásicas (histologia), os marcadores imuno-histoquímicos e o perfil molecular, sempre em correlação com os dados clínicos e de imagem. Os gliomas difusos (astrocitoma ou oligodendroglioma) partem do grau II e tendem a progredir para III ou IV. Do ponto de vista molecular, a mutação de IDH (ausente no glioblastoma – grau IV) e a co-deleção 1p 19q (no oligodendroglioma) são sinais de melhor prognóstico. Os gliomas difusos pediátricos hemisféricos de baixo grau relacionados com epilepsia, não tem a mut

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Alves Júnior, Mário Vicente, and Raphael Vicente Alves. "Doença cerebrovascular oclusiva crônica (doença de Moyamoya): Relato de caso." Arquivos Brasileiros de Neurocirurgia: Brazilian Neurosurgery 22, no. 01/02 (2003): 45–47. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1625098.

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Abstract:

ResumoA doença cerebrovascular oclusiva crônica (doença de Moyamoya) é patologia de etiologia desconhecida, em princípio considerada afecção restrita às pessoas de origem japonesa. Tratase de uma doença incomum, mas importante causa de acidente vascular cerebral.Apresentamos o caso de um paciente com 38 anos de idade, de descendência japonesa, que apresentou a forma isquêmica da doença, embora a forma mais encontrada em adultos seja a hemorrágica. Chamamos a atenção para a inclusão dessa patologia no diagnóstico diferencial das neuropatologias vasculares.

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Busatto Filho, Geraldo. "A anatomia estrutural e funcional da esquizofrenia: achados de neuropatologia e neuroimagem." Revista Brasileira de Psiquiatria 22, suppl 1 (2000): 9–11. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-44462000000500004.

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Vaz, Rodolfo Lopes, Gabriela Ramos Ribeiro, Lara Gomes Nery, Ana Cláudia Maia Mendonça da Costa, Gustavo Silva Oliveira, and Jalsi Tacon Arruda. "Neuropatologia da ataxia espinocerebelar tipo 3 (SCA3) – a doença de Machado-Joseph." Research, Society and Development 10, no. 3 (2021): e16910313138. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i3.13138.

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Abstract:

A ataxia espinocerebelar tipo 3, também conhecida como doença de Machado-Joseph, é um distúrbio neurodegenerativo autossômico dominante, provocado por uma expansão da repetição CAG que codifica a glutamina no gene ATXN3. Afeta tanto homens como mulheres, com sintomas em geral tardios, surgindo por volta da segunda década de vida e piorando com o avançar da idade. Apesar de rara, é a forma mais comum de ataxia espinocerebelar e não há evidências de terapias capazes de promover a cura. Assim, o presente estudo reuniu informações para atualizar os conhecimentos sobre essa doença. Trata-se de uma

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Chimelli, Leila, and Ivelise de Souza Campos. "Valor do esfregaço no diagnóstico per-operatório dos tumores provenientes de neurocirurgias." Arquivos de Neuro-Psiquiatria 51, no. 2 (1993): 190–95. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x1993000200007.

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Abstract:

A técnica do esfregaço no diagnóstico per-operatório de tumores provenientes de neurocirurgias vem sendo utilizada em diversos centros de neuropatologia. Com o objetivo de testar esta técnica, examinamos 137 esfregaços e correlacionamos os aspectos cito e histológicos. Analisamos 12 astrocitomas, 4 astrocitomas anaplásicos, 26 glioblastomas, 7 oligodendrogliomas, 7 ependimomas, 5 meduloblastomas, 8 schwannomas, 17 meningiomas, 13 adenomas de hipófise, 20 metástases e 18 tumores diversos e entidades não neoplásicas. Os resultados mostraram porcentual de acerto de 91,2%, coincidente à literatura

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Messas, Guilherme Peres. "O espírito das leis e as leis do espírito: a evolução do pensamento legislativo brasileiro em saúde mental." História, Ciências, Saúde-Manguinhos 15, no. 1 (2008): 65–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0104-59702008000100005.

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Abstract:

Examina a evolução das leis e normas da República brasileira relativas ao padecimento mental, demarcando três períodos. No período inicial (1890-1910), caracterizado pela introdução do tema da patologia mental no campo das preocupações do Estado, o interesse fundamental foi o reconhecimento e a preservação dos direitos dos portadores dessas patologias; nesse período, a alteração mental é entendida em termos de neuropatologia. No período de ampliação da ação estatal (1911-1945) permanecem os interesses observados no período anterior; a interpretação de adoecimento mental não sofre alterações su

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Godoy, Letícia Alves de, and Fernando Russo Costa do Bomfim. "CRISPR-CAS9 como ferramenta para edição do gene IT-15 na Doença de Huntington." REVISTA CIÊNCIAS EM SAÚDE 10, no. 4 (2020): 10–15. http://dx.doi.org/10.21876/rcshci.v10i4.1016.

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Abstract:

A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa, autossômica dominante e hereditária que ocorre devido a uma mutação genética que gera uma sequência repetitiva de trinucleotídeos CAG, presentes no gene IT-15, gene da huntingtina, localizado no cromossomo 4. O objetivo foi revisar a neuropatologia da doença de Huntington (DH) e a utilização do método CRISPR-Cas9 para silenciar o gene IT-15 e verificar assim, a consequência nos genes HIP14 e HAP1, que possuem interação com a Huntigtina mutada e o resultado desta no organismo do paciente. Foram pesquisados artigos em bases indexadas (S

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Frey, Benício Noronha, Manoela M. Rodrigues da Fonseca, Rodrigo Machado-Vieira, Jair C. Soares, and Flávio Kapczinski. "Anormalidades neuropatológicas e neuroquímicas no transtorno afetivo bipolar." Revista Brasileira de Psiquiatria 26, no. 3 (2004): 180–88. http://dx.doi.org/10.1590/s1516-44462004000300008.

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Abstract:

OBJETIVOS: Estudos pós-mortem, farmacológicos, de neuroimagem e em modelos animais têm demonstrado uma possível associação de mecanismos de sinalização intracelular na fisiopatologia do transtorno afetivo bipolar (TAB). Esse trabalho tem como objetivo revisar os achados em neuropatologia e bioquímica celular. MÉTODOS: Foi realizada uma pesquisa ao MEDLINE, entre 1980 e 2003, tendo sido utilizados os unitermos: bipolar disorder, signaling, second messengers e postmortem, além de referências cruzadas dos artigos selecionados. RESULTADOS: uropatológicos demonstraram uma diminuição do número de cé

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Carella, A., C. F. Andreula, and G. Marano. "Patologia del nervo trigemino." Rivista di Neuroradiologia 5, no. 2 (1992): 223–35. http://dx.doi.org/10.1177/197140099200500211.

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Abstract:

Scopo del nostro studio è stato quello di fornire una mappa quanto più possibile dettagliata del nervo trigemino, del suo decorso e della sua patologia. Nel percorso abbiamo preferito utilizzare come riferimento l'anatomia patologica topografica, diffidando dai singoli aspetti clinici, spesso contraddittori e non corrispondenti alla neuropatologia. Il nervo è stato suddiviso in quattro segmenti anatomici: porzione tronco-encefalica (comprendente nuclei e vie di proiezione), radice pregangliare, ganglio di Gasser e terminazioni periferiche (sensitive e motorie). Per ognuno di questi segmenti so

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Bizzi, A., U. Danesi, G. Broggi, et al. "Utilizzo intraoperatorio delle immagini di spettroscopia RM nella chirurgia dei tumori cerebrali e correlazione con la neuropatologia." Rivista di Neuroradiologia 14, no. 3_suppl (2001): 9–12. http://dx.doi.org/10.1177/19714009010140s301.

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Olszar, Henryk Alojzy. "„Dziecko Waszej troski”." Studia Teologiczno-Historyczne Śląska Opolskiego 41, no. 1 (2021): 195–227. http://dx.doi.org/10.25167/sth.3667.

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Abstract:

Celem artykułu jest prześledzenie choroby Heleny Hoffmann i ustalenie personaliów lekarzy, którzy przychodzili jej z pomocą w latach 1928–1936. Obok nich uczynki miłosierdzia wobec niej wykonywały Siostry Maryi Niepokalanej, zwłaszcza gdy asystowały jej w badaniach i wspierały w chorobie. Narracja, podana w formie syntezy, oparta jest na analizie dostępnych źródeł archiwalnych i opracowań. Autor ustalił, że zdrową „Oblubienicą Krzyża” zajmował się psychiatra i neurolog Waldemar Kunick. Jej stany chorobowe badali: laryngolog Georg Krischke, ordynator Karl Stefan Klein, lekarz domowy Artur Pusch

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Damayanti, Ria, Machlusil Husna, Lovita Meika Savitri, and Nur Izzati. "FENOMENA PSIKOSIS PADA PASIEN EPILEPSI: GAMBARAN KLINIS DAN TATALAKSANA." Callosum Neurology 4, no. 1 (2021): 6–15. http://dx.doi.org/10.29342/cnj.v4i1.132.

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Abstract:

Latar Belakang: Epilepsi terjadi akibat lepasnya muatan listrik yang berlebihan, paroksismal dan abnormal pada neuron otak. Kelainan di bidang psikiatri seringkali muncul bersama dengan epilepsi. Hampir 20% sampai 60% pasien epilepsi memiliki beberapa jenis komorbiditas psikiatri. Kelainan di bidang psikiatri yang paling umum pada pasien epilepsi adalah depresi, ansietas dan psikotik. Tujuan: Pada artikel ini akan dibahas mengenai epilepsi dengan komorbiditas psikiatri terutama psikosis dari tinjauan klinis, patofisiologi dan manajemen yang direkomendasikan, sehingga dapat memperbaiki kualitas

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Montoya Villegas, Julio César, Ángela Peña González, José María Satizábal Soto, and Felipe García-Vallejo. "Análisis sistémico IN SILICO de la expresión diferencial de genes localizados en la región crítica del síndrome de Down (DSCR) en el cerebro humano." Revista Med 20, no. 1 (2012): 15. http://dx.doi.org/10.18359/rmed.1197.

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Abstract:

<p>Uno de los retos más importantes de este siglo en la neurología genómica es construir mapas de expresión espacial de genes a lo largo de las distintas estructuras cerebrales con el fin de correlacionarlos con ciertas neuropatologías. Se analizaron los perfiles de transcripción de ocho genes HAS21 localizados en la región crítica del síndrome de Down en diferentes estructuras del cerebro humano normal. Se tomaron como referencia los valores de expresión de ocho genes HAS21/DSCR provenientes de experimentos de micromatrices de ADN de cerebros humanos normales y cuyos valores están dispo

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Figueiredo, Bárbara Queiroz de, Ana Clara de Brito Moreira, Ana Luísa de Castro Melo, et al. "Processo inflamatório decorrente da obesidade corroborado a anormalidades cerebrais." Research, Society and Development 10, no. 11 (2021): e90101119530. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v10i11.19530.

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Abstract:

Introdução: A expansão adiposa excessiva durante a obesidade causa disfunção adiposa e inflamação para aumentar os níveis sistêmicos de fatores pró-inflamatórios. O problema surge quando, em decorrência da obesidade sustentada, a resposta inflamatória não atinge seu objetivo e não se resolve, passando de uma reação local a um estado crônico sistêmico, o que pode desencadear prejuízos as funções cerebrais do indivíduo. Objetivo: explorar como o processo inflamatório corroborado pela obesidade poderia estar associado a anormalidades cerebrais, inclusive a demência. Metodologia: Trata-se de uma p

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Triulzi, F. "Anomalie della linea mediana." Rivista di Neuroradiologia 7, no. 2 (1994): 187–98. http://dx.doi.org/10.1177/197140099400700207.

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Abstract:

Un moderno approccio alle malformazioni congenite della linea mediana non può non considerare le recenti acquisizioni della embriologia sperimentale. Già più di 40 anni or sono il famoso neuropatologo PI Yakovlev sottolineava l'importanza delle aree mediobasali del prosencefalo embrionario nella genesi delle malformazioni della linea mediana. Attualmente questa affermazione è stata confermata dalla conoscenza della esatta posizione anatomica nell'embrione di 22–24 settimane di gestazione delle future regioni della linea mediana. La adeno e la neuroipofisi, l'ipotalamo il chiasma ed il piatto c

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Suharti, Suharti. "Patofisiologi Penurunan Kognitif pada Penyakit Parkinson." UMI Medical Journal 5, no. 1 (2020): 1–11. http://dx.doi.org/10.33096/umj.v5i1.76.

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Abstract:

Penyakit Parkinson (PD) merupakan penyakit yang mengganggu pergerakan dan merupakan penyakit degeneratif sistem saraf pusat yang paling umum setelah Alzheimer. Parkinson biasanya terjadi pada usia 65 hingga 70 tahun. Kasus sebelum usia 40 tahun terjadi kurang dari 5%. Patologi pada PD ditandai oleh hilangnya intervasi neuron dopaminergik di subsantia nigra. Neurodegerasi PD tidak terbatas hanya pada neuron dopaminergik di substantia nigra, namun juga melibatkan sel-sel yang berlokasi di area otak lain yang saling terkoneksi. Gangguan motorik terjadi pada PD. Namun, seiring dengan perkembangan

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Bavaresco, Anelise. "A atividade física voluntária e seus efeitos sobre a neurogênese hipocampal em roedores adultos – Uma revisão de literatura." Revista Brasileira de Atividade Física & Saúde 21, no. 1 (2016): 14. http://dx.doi.org/10.12820/rbafs.v.21n1p14-28.

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Abstract:

Esta revisão objetivou sistematizar as informações sobre a atividade física voluntária em roda de correr e sua relação com a neurogênese hipocampal na fase adulta. A pesquisa foi realizada na base de dados eletrônica US National Library of Medicine (PubMED). Foram incluídos artigos originais que abordassem o uso de roedores e a corrida voluntária como modelo de exercício; que relatassem a ocorrência de neurogênese hipocampal na fase adulta; publicados nos últimos cinco anos; disponíveis na íntegra; em inglês ou português. Foram excluídos: artigos de revisão; que abordassem a neurogênese humana

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Santos Brandão, Arthur, Isabela De Nazaré Tavares Cardoso Souza, Isadora Rocha Rosa, et al. "COVID-19 e complicações neurológicas: uma pequena revisão sistemática." Revista Neurociências 29 (March 25, 2021): 1–16. http://dx.doi.org/10.34024/rnc.2021.v29.11769.

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Abstract:

Introdução. A COVID-19 é uma doença provocada pela infecção de um beta-coronavírus conhecido como SARS-CoV-2, o qual desencadeia diversas manifestações relacionadas com vários sistemas orgânicos. Nesse contexto, complicações neurológicas foram descritas na literatura, as quais associaram vários distúrbios neurológicos com a infecção pelo SARS-CoV-2. Objetivo. Deste modo, o objetivo do presente estudo consistiu em fazer uma pequena revisão sistemática, correlacionando a COVID-19 com neuropatologias neurodegenerativas. Método. Foram utilizadas as seguintes bases de dados: PUBMED, RIMA e LILACS.

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Ruslan, Ruslan, and Eko Suhartono. "Stress Oksidatif pada Autisme." Sari Pediatri 7, no. 2 (2016): 63. http://dx.doi.org/10.14238/sp7.2.2005.63-7.

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Abstract:

Latar belakang: autisme merupakan gangguan perkembangan berat dalam halberkomunikasi, interaksi sosial, dan perilaku yang tampak sebelum anak berusia 3 tahun.Gangguan perkembangan ini dihubungkan dengan faktor psikologi, kelainanneurobiologi, genetik, gangguan metabolik, pencernaan, keracunan logam berat danbiokimia.Tujuan: mengetahui kelainan biokimia yaitu senyawa oksigen reaktif (SOR) dan nitrogenoksida (NO) pada autisme. Peningkatan SOR dan NO diduga menyebabkan stresoksidatif yang berperan dalam neuropatologi pada autisme.Metoda: penelitian terhadap 39 anak autisme sebagai kelompok risiko

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Lafuente Sánchez, JV. "Daño axonal difuso: Importancia de su diagnóstico en neuropatología forense." Cuadernos de Medicina Forense, no. 41 (July 2005). http://dx.doi.org/10.4321/s1135-76062005000300001.

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Sánchez-Soblechero, A., A. Lozano Ros, A. Gómez Roldós, G. Montoya-Aguirre, and A. Massot-Tarrús. "Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob familiar por mutación E200K. Correlación en RM, EEG, PET y neuropatología en una familia." Neurología, September 2020. http://dx.doi.org/10.1016/j.nrl.2020.07.016.

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"Neuropatologia." Italian Journal of Neurological Sciences 18, S4 (1997): 142–46. http://dx.doi.org/10.1007/bf02059320.

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