Relevant bibliographies by topics / Légumineuses – Multiplication in vitro

Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Légumineuses – Multiplication in vitro'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 10 February 2022

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Journal articles on the topic "Légumineuses – Multiplication in vitro"

1

Huyghe, C. "Les cultures in vitro chez les légumineuses à grosses graines." Agronomie 10, no. 1 (1990): 29–49. http://dx.doi.org/10.1051/agro:19900105.

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2

Alén, Karita H., and S. Mohan Jain. "IN VITRO MULTIPLICATION OF CATHARANTHUS ROSEUS." Acta Horticulturae, no. 447 (October 1997): 167–70. http://dx.doi.org/10.17660/actahortic.1997.447.29.

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3

Slabbert, M. M., J. M. Lindeque, and D. I. Ferreira. "Rapid in vitro multiplication of Asparagus." South African Journal of Botany 56, no. 3 (June 1990): 331–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0254-6299(16)31061-4.

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4

Mercer, H., and G. B. Kerbauy. "In vitro multiplication of Vriesea forsteriana." Plant Cell, Tissue and Organ Culture 30, no. 3 (September 1992): 247–49. http://dx.doi.org/10.1007/bf00040029.

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5

Koroch, A. R., C. Park, J. Kapteyn, H. R. Juliani, and J. E. Simon. "In Vitro Shoot Multiplication ofEchinacea purpurea." Journal of Herbs, Spices & Medicinal Plants 13, no. 4 (April 28, 2008): 105–10. http://dx.doi.org/10.1080/10496470801946117.

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6

Casas, A., J. M. Lasa, R. J. Hecker, and I. Romagosa. "In Vitro Multiplication of Primary Trisomic Sugarbeets." Journal of Sugarbeet Research 26, no. 1 (November 1, 1989): 19–25. http://dx.doi.org/10.5274/jsbr.26.1.19.

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7

Paprštein, F., and J. Sedlák. "In vitro multiplication of lingonberry – Short Communication." Horticultural Science 42, no. 2 (June 4, 2015): 102–6. http://dx.doi.org/10.17221/8210-hortsci.

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8

Homes, J., M. Legros, and M. Jaziri. "IN VITRO MULTIPLICATION OF CROCUS SATIVUS L." Acta Horticulturae, no. 212 (September 1987): 675–76. http://dx.doi.org/10.17660/actahortic.1987.212.114.

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9

Ma, Yan, David H. Byrne, Jing Chen, and Amanda Byrne. "027 MULTIPLICATION OF ROSE SPECIES IN VITRO." HortScience 29, no. 5 (May 1994): 431d—431. http://dx.doi.org/10.21273/hortsci.29.5.431d.

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Abstract:
Several rose species (Rosa rugosa, R. wichuraiana, R. setigera, R. laevigata, R. banksiae, R. roxburghii, R. odorata and hybrids) were employed to establish the appropriate nutrient media for shoot multiplication and root initiation of cultured shoots and to describe a procedure for the successful transfer to soil of plants obtained in vitro. Cultured shoot tips and lateral buds from different genotypes proliferated multiple shoots on a basal medium (MS salt, vitamins, glycine, sucrose and agar) supplemented with 0mg/l to 6mg/l 6-benzylamino purine (BA) and 0mg/l to 0.5 mg/l naphthalene acetic acid (NAA). Most rose species cultured in a modified MS medium supplemented with 2mg/l BA showed good growth and shoot proliferation. The buds nearest the apex exhibited the slowest rate of bud development. Root development was enhanced and shoot development inhibited by lowering the concentration of MS salts to quarter- and half-strength. With difficult-to-root species, rooting was improved by supplementing the media with auxin or giving them 3-7days of dark treatment.
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10

T.A., Malik, Aish Muhammad, Ch M. S. Ahmed, and Azra Quraishi. "In vitro Multiplication of Banana c.v. Desi." Pakistan Journal of Biological Sciences 3, no. 12 (November 15, 2000): 2253–55. http://dx.doi.org/10.3923/pjbs.2000.2253.2255.

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Dissertations / Theses on the topic "Légumineuses – Multiplication in vitro"

1

Bourgaud, Frédéric. "Etude de la biologie de plantes du genre Psoralea (légumineuses), productrices de furocoumarines à intêrét pharmaceutique : essais de cultures in-vitro." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1990. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1990_BOURGAUD_F.pdf.

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Abstract:
Nous avons étudié des plantes australiennes du genre Psoralea (légumineuses) qui synthétisent des métabolites secondaires du type furocoumarines (psoralènes). Les expériences conduites en conditions contrôlées ont permis d'obtenir un cycle de développement complet, depuis la germination jusqu'a la récolte des semences, pour les trois espèces retenues: P. Cinerea, P. Plumosa et P. Martinii. Nous avons pu ainsi démontrer le rôle fondamental des bactéries symbiotiques (Bradyrhizobium) dans la croissance des Psoralées. L'étude de la distribution des furocoumarines dans les plantes a révélé la présence d'angélicine et de psoralène, qui sont principalement localisées dans les organes reproducteurs (fruits immatures et semences). Les concentrations en furocoumarines sont apparues étroitement dépendantes d'un ensemble de paramètres reliés à la plante (espèce, organe végétal) ou aux facteurs du milieu (conditions de la nutrition azotée, température). Les furocoumarines semblent également jouer le rôle de phytoalexines chez les Psorallées. Les essais concernant la culture in vitro ont montré que les Psoralées sont un matériel bien adapté à l'obtention de cultures de cellules isolées ou de cals. L'étude de la synthèse des furocoumarines par des suspensions cellulaires de Psorales peut donc être envisagée favorablement
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2

Bouque, Virginie. "Étude de la production de métabolites secondaires par des cultures in vitro de Psoralées (leguminosae)." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 1997. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_1997_BOUQUE_V.pdf.

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Abstract:
Les furocoumarines linéaires sont des molécules photosensibilisantes qui présentent une réelle importance économique de par leurs propriétés pharmacologiques. Nous avons envisagé leur production par des cultures in vitro de plantes du genre Psoralea. Des cals et des racines transformées ont été initiées et analysées par CLHP. Aucune trace de furocoumarine n'a pu être détectée. En revanche, nous détectons la présence de daidzéine et de coumestrol. Une analyse de la plante entière de Psoralea cinerea révèle un profil métabolique très différent de celui des cultures in vitro: les teneurs en furocoumarine sont importantes, alors que la daidzéine est analysée en faible quantité. Les isoflavonoides et les furocoumarines ayant des voies biosynthétiques en partie commune, l'hypothèse d'une modification de la régulation in vitro enzymatique a été émise. Les traitements testés pour tenter de rétablir de façon simple la synthèse des furocoumarines se sont avérés inefficaces. Devant l'intérêt thérapeutique présenté par la daidzéine, nous avons tenté d'améliorer la production de ce métabolite par les cultures in vitro. L’élargissement du souchier de cals à de nombreuses espèces de Psoralées, ainsi que des modifications des paramètres de culture ont été envisagés. Aucun des traitements éliciteurs testés ne permet d'améliorer la production des isoflavonoides recherchés. En revanche, la variabilité génétique exprimée par les cals permet de mettre en évidence des souches hyperproductives. En ce qui concerne les racines transformées, une étude de la souche RTLach5 permet de montrer que la production des isoflavonoides est fortement corrélée à la production de biomasse, ainsi qu'à l'âge de l'explant analyse. Deux objectifs sont désormais envisageables: optimiser la production des isoflavonoides détectés, et procéder à une étude approfondie de la voie biosynthétique des furocoumarines chez les Psoralées
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3

Sagne, Marc. "Micropropagation "in-vitro" et culture de protoplastes chez le "Sesbania rostrata"." Montpellier 2, 1991. http://www.theses.fr/1991MON20288.

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Abstract:
Le sesbania rostrata est une legumineuse qui presente la particularite de developper des nodules caulinaires fixateurs d'azote et des nodules racinaires. Les experimentations sur le microbouturage ont montre l'interet de l'utilisation de deux milieux de culture successifs et du choc auxinique avant ensemencement sur le milieu d'enracinement. Le role de quelques phytohormones exogenes ainsi que de certains composes du milieu a ete demontre, tant a propos du deboubourrement ou de l'enracinement qu'en ce qui concerne les perturbations physiologiques des vitro-plants. Les resultats de ces essais permettent d'obtenir une micropopagation du s. Rostrata avec un pourcentage eleve de plants sains. L'etude de l'isolement, de la viabilite et de la proliferation des protoplastes nous a conduit a experimenter le role des phytohormones, des antibiotiques ainsi que les temperatures d'incubation et de culture. La proliferation des protoplastes aboutit a l'obtention d'amas cellulaires dont certains ont forme des racines
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4

Yahyaoui, Tarek. "Etude de la morphogénèse in vitro des ébauches d'inflorescences de vigne." Dijon, 1998. http://www.theses.fr/1998DIJOS051.

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Abstract:
Devant l'insuffisance des connaissances sur la physiologie du développement des inflorescences dans les bourgeons latents de la vigne, il a paru intéressant d'étudier les mécanismes de régulation hormonale de la morphogenèse de ces inflorescences. Pour cela, nous avons procédé par la culture in vitro des ébauches d'inflorescences de trois variétés de vigne durant la période de repos végétatif (novembre - avril). Cette étude comporte deux grandes parties correspondant a deux séries d'expériences réalisées sur des ébauches d'inflorescences de vigne cultivées in vitro. La première partie est destinée à présenter leur développement in vitro, illustré par le cas du pinot noir et du chardonnay, ainsi que les facteurs susceptibles de l'influencer. Les données recueillies au cours de cette première partie nous ont conduit à la notion de voies morphogénétiques (au nombre de six). Leur analyse a permis de comprendre que le phénomène en question se déroule en définitive selon trois voies morphogénétiques principales, induites chacune par un type de régulateurs de croissance particulier. La deuxième partie de ce mémoire rassemble les résultats de la deuxième série d'expériences. Les connaissances précédemment acquises vont être approfondies dans l'espoir de parvenir à la maitrise de la régulation hormonale de chaque étape de la morphogenèse in vitro des ébauches d'inflorescences. Dans cet objectif, un cépage apyrène appelé Madina a été utilisé pour mettre en évidence un éventuel effet favorable de son génotype. Par ailleurs, un retardateur de croissance (le chlorure de chlorocholine) a été choisi pour jouer sur l'état initial des ébauches d'inflorescences. Enfin, d'autres événements observés in vitro sont décrits tels que l'abscission florale, la réversion vers le développement végétatif et la senescence des ébauches d'inflorescences.
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5

Louerguioui, Ali. "Techniques de multiplication par clonage "in vitro" du genre eucalyptus." Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615472r.

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6

Chevre, Anne Marie. "Recherches sur la multiplication végétative in vitro chez le Châtaignier." Bordeaux 2, 1985. http://www.theses.fr/1985BOR10624.

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7

Boccara, Michel. "Multiplication végétative de l'Achimenes longiflora D.C. caulogenèse et tubérisation in vitro." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37596094p.

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8

Lafontaine, Nadège. "Elaboration de systèmes de multiplication in vitro chez des algues marines." Caen, 2011. http://www.theses.fr/2011CAEN2095.

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Abstract:
Chez les Rhodophytes et les Chlorophytes, certaines espèces sont des algues d’intérêt dermocosmétique. Elles sont actuellement récoltées ce qui entraîne des problèmes d’approvisionnement, d’hétérogénéité du matériel et de préservation des ressources naturelles. Pour produire toute l’année de la biomasse algale de qualité, différents systèmes de multiplication in vitro ont été évalués chez sept espèces. Pour quatre d’entre elles, des systèmes de micropropagation tenant compte de leurs particularités morphologiques, physiologiques et biochimiques et de leur comportement in vitro ont été mis au point. Une souche-mère in vitro à croissance lente chez une Chlorophyte a été mise en place par bouturage et les conditions physico-chimiques permettant à partir de la souche-mère d’établir des souches à croissance rapide ont été identifiées, seules ces dernières produisant des protoplastes. Chez une autre Chlorophyte, un système en boucle s’affranchissant complètement de la récolte a été réalisé à partir de prairies in vitro issues de protoplastes. La culture d’explants sur milieu solide chez deux Rhodophytes a mis en évidence leurs potentialités morphogénétiques dont la régénération de bourgeons. Chez une de ces deux Rhodophytes, la voie des protoplastes est également possible, la production de protoplastes a été optimisée mais seule la régénération sporadique de la paroi a été observée. Par contre, pour deux autres Rhodophytes, des protoplastes ont été obtenus suggérant la faisabilité de cette voie à condition de contourner l’intolérance à l’immersion pour l’une et de définir un protocole d’axénisation pour l’autre
Among Rhodophyta and Chlorophyta, some species have a dermocosmetic interest. For the time being seaweeds are harvested from wild populations leading to problems of supply, heterogeneous biomass and preservation of natural resources. In order to produce an algal biomass of quality throughout the year different systems of micropropagation were evaluated for seven species. For four of them systems of in vitro propagation based on their morphological, physiological and biochemical properties and their in vitro behavior were developed. A slow-growing stock culture of one Chlorophyta was initiated by cuttings and the physicochemical parameters were identified allowing to the establishment of fast-growing cultures. Protoplasts were produced only from these fast-growing cultures. A closed-loop system of micropropagation was elaborated from ‘in vitro seaweed beds’ of another Chlorophyta produced from protoplasts. Tissue culture on solid medium of two Rhodophyta showed their morphogenetic potentialities in particular the regeneration of shoots. The system of in vitro propagation from protoplasts is also possible for one of these Rhodophyta, the production of protoplasts was improved but only the sporadic regeneration of the cell wall was observed. Protoplasts were also obtained from two other Rhodophyta suggesting the feasibility of developing protoplast technology provided to bypass the intolerance of the immersion for the one and to elaborate the sterilization treatment for the other
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9

Alskeif, Oussama. "La multiplication végétative in vitro par l'embryogenèse somatique chez Carica candamarcensis." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1997. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/212147.

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10

Belaizi, Mohamed. "Multiplication du pommier (Pyrus malus L. ) par diverses techniques de culture in vitro (micropropagation, organogenèse adventive et embryogenèse somatique)." Compiègne, 1989. http://www.theses.fr/1989COMPD228.

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Abstract:
La micropropagation du pommier (Pyrus malus L. ) est réalisée à partir d'apex prélevés sur des tiges herbacées. Les facteurs qui influencent le taux de multiplication et d'enracinement ont été déterminés puis adaptés pour améliorer les rendements, et ainsi maitriser cette technique de culture in vitro. Le milieu de multiplication contenant la benzyladénine (4,4 m) et l'A. I. B. (0,49 m) a permis une augmentation du nombre de pousses axillaires à la température de 27°C. L'incorporation de la phloridzine dans le milieu nutritif a produit 9,7 pousses axillaires par explant, après 7 semaines de culture. Le milieu d'introduction racinaire additionné d'A. I. A. Ou d'A. I. B. , donne les meilleurs pourcentages de rhizogenèse. L'optimum de réponse à l'enracinement est obtenu sur le milieu d'enracinement enrichi de phloroglucinol. L'organogenèse adventive et l'embryogenèse somatique ont été exploitées pour disposer de nouvelles méthodes de multiplication. La néoformation de bourgeons a été obtenue à partir d'entre-nœuds. Le TIBA (1 m) associé à la BA (4,4 m) a permis l'induction de bourgeons néoformés. Des bourgeons adventifs et des embryons somatiques ont été produits séparément ou simultanément à partir d'embryons zygotiques. Le choix de l'auxine, la dose auxinique et la bensyladénine favorisent la régénération adventive. Les explants immatures réagissent plus vigoureusement en organogenèse adventive que les explants matures. L'origine des néoformations adventives ou embryogènes est située au niveau des cellules épidermiques et sous-épidermiques
Micropropagation of apple (Pyrus malus L. ) is realized from the apex isolated for the herbaceous stem. We have studied the factors which influence the rate of multiplication and rooting in order to improve the yields and to master this in vitro culture technique. In multiplication medium containing benzyladenine (4,4 m) and IBA (0,49 m) has permitted to increase the number of axillary buds at the temperature of 27°C. Addition of phloridzine in the medium has produced 9,7 axillary buds per explants, after 7 weeks of culture. The root inducing medium having IAA or IBA gives the best percentage of rhizogenese. Optimal rooting response is obtained with the rooting medium containing phloroglucinol. Adventitious organogenesis and somatic embryogenesis has been exploited to promote new techniques of multiplication. The neoformation of buds has been obtained from internodal explants. TIBA (1 m) with BA (4,4 m) has permitted the induction of buds. The adventitious buds and somatic embryos have been obtained separately or simultaneously from zygotic embryos. The high concentration of auxin and benzydadenine stimulate adventitious regeneration. Immature explants react more vigorously for adventitious organogenesis then the mature explants. Origin of neoformed adventitious buds or embryos is situated at the level of epidermal or sub-epidermal cells
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Books on the topic "Légumineuses – Multiplication in vitro"

1

Plant Tissue Culture & Its Agricultural Applications. Butterworth-Heinemann, 1986.

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2

A, Withers Lyndsey, Alderson P. G, and Easter School in Agricultural Science (41st : University of Nottingham), eds. Plant tissue culture and its agricultural applications. London: Butterworths, 1986.

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Book chapters on the topic "Légumineuses – Multiplication in vitro"

1

Predieri, S., and N. Di Virgilio. "In vitro Mutagenesis and Mutant Multiplication." In Protocols for Micropropagation of Woody Trees and Fruits, 323–33. Dordrecht: Springer Netherlands, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-6352-7_30.

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2

Babbar, Shashi B., Neetika Walia, and Amandeep Kaur. "Large-scale In Vitro Multiplication of Crataeva nurvala." In Methods in Molecular Biology, 61–70. Totowa, NJ: Humana Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-287-2_5.

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3

Pipino, Luca, Luca Braglia, Annalisa Giovannini, Giancarlo Fascella, and Antonio Mercuri. "In Vitro Regeneration and Multiplication of Passiflora Hybrid “Guglielmo Betto”." In Protocols for In Vitro Propagation of Ornamental Plants, 153–62. Totowa, NJ: Humana Press, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-60327-114-1_15.

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4

Verma, Virendra M. "Black Pepper: Health Benefits, In Vitro Multiplication, and Commercial Cultivation." In Medicinal Plants, 111–27. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-31269-5_5.

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5

Khan, Shamshad Ahmad, Priyanka Verma, Laiq Ur Rahman, and Varsha Parasharami. "Synthetic Seed-Mediated Synchronized Multiplication Under In Vitro Conditions: An Efficient Technique for Conservation, Multiplication and Storage of Medicinal Plants." In Medicinal and Aromatic Plants, 645–67. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-58975-2_25.

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6

Albany, Nilca, Elio Jiménez González, Jorge Vilchez, Leyanis García, Manuel de Feria, Naivy Pérez, Zoe Sarría, Blanca Pérez, and Justo Clavelo. "Use of growth retardants for banana (Musa AAA cv. Grand Naine) shoot multiplication in temporary immersion systems." In Liquid Culture Systems for in vitro Plant Propagation, 213–24. Dordrecht: Springer Netherlands, 2005. http://dx.doi.org/10.1007/1-4020-3200-5_13.

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7

Mitra, Sisir, and Pravat K. Ray. "Propagation." In Guava: botany, production and uses, 64–88. Wallingford: CABI, 2021. http://dx.doi.org/10.1079/9781789247022.0004.

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Abstract:
Abstract This chapter deals with various propagation methods used in the multiplication of guava and progress made so far in this field. Seeds, stem cuttings, root cuttings, air layering, stooling, grafting, budding, rootstock, and in vitro propagation are discussed.
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8

Ohki, S., K. Nasuda, Y. Mori, and H. Katsuta. "Application of in vitro Multiplication for the Annual Vegetable Crops Associated with Classical Breeding." In The Impact of Biotechnology on Agriculture, 67–84. Dordrecht: Springer Netherlands, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-0587-0_6.

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9

Lumsden, P. J., S. Pryce, and C. Leifert. "Effect of Mineral Nutrition on the Growth and Multiplication of in vitro Cultured Plants." In Progress in Plant Cellular and Molecular Biology, 108–13. Dordrecht: Springer Netherlands, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-009-2103-0_15.

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10

Ballester, A., M. C. Sánchez, M. C. San-José, F. J. Vieitez, and A. M. Vieitez. "Development of Rejuvenation Methods for in Vitro Establishment, Multiplication and Rooting of Mature Trees." In Plant Aging, 43–49. Boston, MA: Springer US, 1990. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4684-5760-5_6.

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Conference papers on the topic "Légumineuses – Multiplication in vitro"

1

Kalashnikova E. A., E. A., Th H. Nguyen Th.H., R. N. KirakosyanR.N., and V. Q. KhuatV.Q. "The multiplication of Amomum aromaticum Roxb. in vitro." In Растениеводство и луговодство. Тимирязевская сельскохозяйственная академия, 2020. http://dx.doi.org/10.26897/978-5-9675-1762-4-2020-36.

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Abstract:
The results of research on optimization of the stages of clonal micropropagation of Amomum aromaticum Roxb are presented. It was found that at the stage of micro-propagation, it is necessary to add cytokinins (kinetin or BAP) at a concentration of 1 mg/l to the culture medium of Murashiga and Skuga. Under these conditions, there is a rapid growth of micro-shoots and the formation of 3-4 adventitious shoots. At the rooting stage, it is necessary to apply a BMI at a concentration of 0.5 mg/l.
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2

Swarnathilaka, D. B. R., N. S. Kottearachchi, and W. J. S. K. Weerakkody. "IN-VITRO MULTIPLICATION OF GINGER (Zingiber officinale ROSC.) CULTIVARS LOCAL, CHINESE AND RANGUN." In International Conference on Bioscience and Biotechnology. TIIKM, 2016. http://dx.doi.org/10.17501/biotech.2016.1104.

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Yegorova, N. A., M. S. Zagorskaya, and O. V. Yakimova. "Culture medium for mint micropropagation in vitro." In CURRENT STATE, PROBLEMS AND PROSPECTS OF THE DEVELOPMENT OF AGRARIAN SCIENCE. Federal State Budget Scientific Institution “Research Institute of Agriculture of Crimea”, 2020. http://dx.doi.org/10.33952/2542-0720-2020-5-9-10-88.

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Abstract:
The influence of the culture medium composition on the development of explants at the second stage of clonal micropropagation of mint (Mentha canadensis L. K59(4n)) was studied in order to improve the in vitro propagation technique. It was shown that the maximum multiplication rate (11.5) was provided by MS medium supplemented with BAP (1.0 mg/L), IAA (0.5 mg/L) and 2% sucrose.
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Sianipar, Nesti Fronika, Danny Laurent, Chelen, Rosaria, and Heruna Tanty. "Induction, multiplication, and acclimatization of rodent tuber (Typhonium flagelliforme Lodd.) plant from Indonesia by in vitro organogenesis." In 2015 International Conference on Technology, Informatics, Management, Engineering & Environment (TIME-E). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/time-e.2015.7389748.

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5

Ambros, E. V., E. A. Karpova, O. V. Kotsupiy, Yu G. Zaytseva, E. G. Trofimova, and T. I. Novikova. "Optimization of cultivated strawberry micropropagation using а biogenic silica and green-tea-flavonoids-based mechanocomposite." In CURRENT STATE, PROBLEMS AND PROSPECTS OF THE DEVELOPMENT OF AGRARIAN SCIENCE. Federal State Budget Scientific Institution “Research Institute of Agriculture of Crimea”, 2020. http://dx.doi.org/10.33952/2542-0720-2020-5-9-10-86.

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Abstract:
For the first time, organogenesis and physiological characteristics of Fragaria ananassa microclones (cvs. ‘Alpha’ and ‘Solnechnaya polyanka’) under the influence of mechanocomposite (MC) based on rice husks amorphous silica and flavonoids of green tea during the multiplication stage in in vitro conditions were studied. The addition of the MC (0.0, 2.5, 5.0 and 10.0 mg·L-1) to the Gamborg- Eveleg’s basal salt medium supplemented with 0.75 mg·L-1 6-benzylaminopurine has shown beneficial action on processes of organogenesis followed by enzymatic, photosynthetic, and hormonal activities of in vitro cultured strawberry plantlets. In both cultivars, the high frequency of proliferation (100 %) and maximum number of axillary shoots increased by 1.8–2.0 times on medium supplemented with 5.0 mg·L-1 MC. The concentrations of 2.5 and 5.0 mg·L-1 MC were optimal for obtaining plantlets with high physiological state in in vitro conditions. The results may be used for the development of production systems for a healthy planting material using biotechnological approaches and recommended for commercial strawberry micropropagation.
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