Academic literature on the topic 'Leucémie à tricholeucocytes – Complications (médecine)'

Après une greffe de moelle osseuse pour leucémie, l'évaluation du chimérisme est importante du fait de son implication possible dans le rejet du greffon, le développement d'une maladie du greffon contre l'hôte, ou la rechute. Nous avons développé des techniques de biologie moléculaire sensibles pour améliorer l'évaluation du chimérisme, et permettre l'étude de populations cellulaires précises. Nous avons utilisé différentes technologies : hybridation moléculaire (Southern blot, slot-blot), amplification par PCR de séquences d'ADN et d'ARN, cytométrie en flux. Pour l'étude des greffes "sex-mismatch" (donneur féminin / receveur masculin), nous avons utilisé une sonde spécifique du chromosome Y (pHY10) (Southern blot et slo-blot) et l'amplification par PCR de la région DYZ1 : un chimérisme mixte a persisté pendant la première année par greffe et même au-delà pour certains patients (greffon non déplété en cellules T). Pour l'étude des autres patients nous avons utilisé la sonde multilocus 33. 6 de Jeffreys (Southern blot) et l'amplification de ce minisatellite : un chimérisme mixte a été détecté pendant les six premiers mois après greffe (greffon déplété ou non en cellules T) précédant ou non l'installation d'un chimérisme complet. Avant les rechutes, (médullaires ou extra-médullaires) l'augmentation des cellules de l'hôte a été rarement observée, excepté pour un patient. Dans une étude de populations cellulaires sanguines triées, nous avons montré que le chimérisme mixte est détecté parmi les lymphocytes, rarement les polynucléaires (sonde pHY10). Finalement, chez les patients greffés pour leucémie myéloide chronique nous avons observé, conjointement à ce chimérisme, des cellules leucémiques détectables dans le sang (par RT-PCR de l'ARNmBCR-ABL) au moins pendant la première année après greffe<br>After allogeneic bone marrow transplantation for leukemia, evaluation of chimerism is important because of possible involvement in graft rejection, GVHD or relapse. We used sensitive molecular biology techniques to improve the evaluation of chimerism and allow studies of definite cell populations. Different techniques were used : molecular hybridization (Southern blot, slot-blot), DNA or RNA sequences amplification by PCR, flow cytometry. For the study of "sex-mismatch" transplantation (female donor/male recipient), we used a Y chromosome-specific probe (pHY10) (Southern blot and slot-blot) and PCR amplification of the DYZ1 region : by these techniques, a mixed chimerism was detected for one year after transplantation and, for some patients, even thereafter (non-T cell depleted grafts). In other cases we used the Jeffreys 33. 6 multilocus probe (Southern blot), and the PCR amplification of this minisatellite : a mixed chimerism was detected during the first six months after transplantation (depleted or non-T cell depleted grafts), heralding (or not) evolution towards complet chimerism. Chimerism remained at low level before relapse (medullary or extra-medullary) except in one case. In a study of blood cell populations separated by flow-cytometry, we detected a mixed chimerism in lymphocytes, rarely in granulocytes (probe pHY10). In patients who had received a bone marrow transplantation for chronic myelocytic leukemia, we detected, conjointly to this chimerism, leukemic cells in the blood (by RT-PCR of BCR-ABL mRNA), at least during the first year after bone marrow transplantation