Relevant bibliographies by topics / Lewis-Säure

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  2. Dissertations / Theses
  3. Book chapters

Academic literature on the topic 'Lewis-Säure'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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Journal articles on the topic "Lewis-Säure"

1

Reetz, Manfred T. "Lewis-Säure-bewirkte α-Alkylierung von Carbonylverbindungen." Angewandte Chemie 94, no. 2 (January 16, 2006): 97–109. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19820940203.

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2

Balkenhohl, Moritz, Harish Jangra, Tobias Lenz, Marian Ebeling, Hendrik Zipse, Konstantin Karaghiosoff, and Paul Knochel. "Lewis‐Säure‐dirigierte regioselektive Metallierungen an Pyridazin." Angewandte Chemie 131, no. 27 (May 28, 2019): 9344–48. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201903839.

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3

Vogel, Ulf, Alexey Y. Timoshkin, and Manfred Scheer. "Lewis-Säure/Base-stabilisiertes Phosphanylalan und -gallan." Angewandte Chemie 113, no. 23 (December 3, 2001): 4541–44. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20011203)113:23<4541::aid-ange4541>3.0.co;2-u.

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4

Ratjen, Lars, Manuel van Gemmeren, Fabio Pesciaioli, and Benjamin List. "Auf dem Weg zur Hochleistungs-Lewis-Säure-Organokatalyse." Angewandte Chemie 126, no. 33 (May 5, 2014): 8910–14. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201402765.

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5

Bläsing, Kevin, Jonas Bresien, René Labbow, Axel Schulz, and Alexander Villinger. "Stabilisierung eines Blausäure-Dimers mit einer Lewis-Säure." Angewandte Chemie 130, no. 29 (June 19, 2018): 9311–16. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201804193.

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6

Bodensteiner, Michael, Ulf Vogel, Alexey Y Timoshkin, and Manfred Scheer. "Kontrollierte Oligomerisierung von Lewis-Säure/Base-stabilisierten Phosphanylalanen." Angewandte Chemie 121, no. 25 (June 8, 2009): 4700–4704. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200901064.

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7

Kündig, E. Peter, Christophe M. Saudan, and Gérald Bernardinelli. "Eine stabile und wiederverwendbare chirale Ru-Lewis-Säure: Synthese, asymmetrische Diels-Alder-Katalyse und Struktur des Lewis-Säure-Methacrolein-Komplexes." Angewandte Chemie 111, no. 9 (May 3, 1999): 1297–301. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1297::aid-ange1297>3.0.co;2-g.

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8

Lu, Zhenpin, Luca Schweighauser, Heike Hausmann, and Hermann A. Wegner. "Metallfreie Amminboran-Dehydrierung katalysiert durch eine Dibor-Lewis-Säure." Angewandte Chemie 127, no. 51 (November 5, 2015): 15777–80. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201508360.

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9

Duez, Stéphanie, Andreas K. Steib, Sophia M. Manolikakes, and Paul Knochel. "Lewis-Säure-vermittelte benzylische Kreuzkupplungen von Pyridinen mit Arylbromiden." Angewandte Chemie 123, no. 33 (June 30, 2011): 7828–32. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201103074.

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10

Wall, Mark, Rosemary C. Hynes, and Jik Chin. "Doppelte Lewis-Säure-Aktivierung bei der Spaltung von Phosphorsäurediestern." Angewandte Chemie 105, no. 11 (November 1993): 1696–97. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19931051124.

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More sources

Dissertations / Theses on the topic "Lewis-Säure"

1

Brimioulle, Richard [Verfasser]. "Enantioselektive Lewis-Säure-katalysierte [2+2]-Photocycloadditionen / Richard Brimioulle." München : Verlag Dr. Hut, 2016. http://d-nb.info/1136601112/34.

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2

Stepen, Arne Jan [Verfasser]. "Entwicklung neuer Lewis-Säure katalysierter Systeme / Arne Jan Stepen." Düren : Shaker, 2021. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:101:1-2021061305204953104642.

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3

Greb, Lutz [Verfasser], and J. [Akademischer Betreuer] Paradies. "Frustrierte Lewis-Paare - Neue Reaktivität durch Modulation von Lewis-Säure und Lewis-Base / Lutz Greb. Betreuer: J. Paradies." Karlsruhe : KIT-Bibliothek, 2013. http://d-nb.info/104375623X/34.

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4

Junge, Thorsten [Verfasser]. "Asymmetrische kooperative Lewis-Säure/Oniumsalz katalysierte Cyanierung von Iminen / Thorsten Junge." München : Verlag Dr. Hut, 2021. http://d-nb.info/1238423019/34.

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5

Meyer, Vera J. [Verfasser]. "Ca(NTf2)2 : Reaktionsmöglichkeiten eines neuartigen Lewis-Säure Katalysators / Vera J. Meyer." Aachen : Hochschulbibliothek der Rheinisch-Westfälischen Technischen Hochschule Aachen, 2014. http://d-nb.info/1059276135/34.

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6

Liebehentschel, Sabrina [Verfasser]. "Asymmetrische Lewis-Säure-katalysierte Additionsreaktionen : 1,ω-Funktionalisierte Elektrophile für Cyclisierungsreaktionen / Sabrina Liebehentschel." München : Verlag Dr. Hut, 2010. http://d-nb.info/1008331392/34.

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7

Kather, Ralf [Verfasser], Jens [Akademischer Betreuer] Beckmann, Jens [Gutachter] Beckmann, and Andreas [Gutachter] Hartwig. "Unkonventionelle Lewis-Paare zwischen der Lewis-Säure B(C6F5)3 mit sauerstoffatomhaltigen Lewis-Basen / Ralf Kather ; Gutachter: Jens Beckmann, Andreas Hartwig ; Betreuer: Jens Beckmann." Bremen : Staats- und Universitätsbibliothek Bremen, 2018. http://d-nb.info/115969995X/34.

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Wagner, Katharina [Verfasser], and Holger [Akademischer Betreuer] Braunschweig. "Synthese und Reaktivität der Lewis-Säure-Base-Addukte von Monoboranen und Diboranen(4) / Katharina Wagner. Betreuer: Holger Braunschweig." Würzburg : Universitätsbibliothek der Universität Würzburg, 2013. http://d-nb.info/1036836479/34.

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Siwek, Agnieszka Kinga. "The Activation of Small Molecules on the Surface of Nanoscopic, Highly Lewis-Acidic Aluminium Fluorides." Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, 2021. http://dx.doi.org/10.18452/23151.

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Abstract:
In der vorliegenden Arbeit wurde die Reaktivität von außergewöhnlich Lewis-sauren festen Katalysatoren: Aluminiumchlorofluorid (ACF) und high-surface Aluminiumfluorid (HS-AlF3) unter moderaten Reaktionsbedingungen untersucht. Die Katalysatoren konnten erfolgreich für die Aktivierung von C-F- und C-Cl-Bindungen (CH3F, CH2F2, CHF3, CH3Cl, CH2Cl2 und ClCH2-CH2Cl) in der Anwesenheit von Silanen eingesetzt werden. Bei Hydrodehalogenierungsreaktionen in Batch-Reaktoren (NMR-Röhrchen) wurden höhere Umsätze mit ACF als mit HS-AlF3 erreicht. Dieser Befund lässt sich mit sterischen Effekten erklären. Die kleineren Mikroporen des ACFs sind besser geeignet für die Aktivierung von kleinen Molekülen als die Mesoporen von HS-AlF3. Die sterischen Aspekte wurden mit Hilfe von FTIR-Experimenten ausführlich untersucht. Unterschiedliche Beobachtungen wurden gemacht, wenn ein zusätzliches Substrat anwesend war, z.B. C6D6 zur Synthese des Friedel-Crafts-Produktes. HS-AlF3 führte zu höheren Umsätzen bei fluorierten Substraten, während bei chlorierten Substraten ACF sich als der bessere Katalysator erwies. Die Herausforderung bestand darin, die Katalysatoren unter sehr anspruchsvollen Bedingungen wie kurze Kontaktzeiten im Flow-Reaktor zu testen. Die Aktivierung von fluorierten und chlorierten Substraten war möglich. Der Unterschied in der Reaktivität der Katalysatoren war nicht so ausgeprägt wie bei Reaktionen in Batch-Reaktor. Aufgrund der kurzen Kontaktzeiten können nur kurze Diffusionswege ausgenutzt werden, was zu ähnlichen Reaktivitäten führt. Mit Hilfe von Experimenten im Flow-Reaktor als auch MAS NMR-, EA-, NH3-TPD-, XRD-, FTIR-, PulseTA®-Experimenten konnte der Mechanismus aufgeklärt werden. Der Katalysator muss zunächst mit Silan gesättigt werden, welcher eine Schutzfunktion hat und die Fluorierung des Katalysators unterdrückt. Ausserdem konnten die Katalysatoren erfolgreich für die Hydrosilylierungsreaktionen und weiterhin zu Deoxygenierung von Ketonen eingesetzt werden.
This thesis investigated the reactivity of extraordinarily lewis-acidic solid catalysts under moderate reaction conditions: aluminium chorofluoride (ACF) und high-surface aluminium fluoride (HS-AlF3).The catalysts could be successfully applied in the activation of C-F and C-Cl bonds (CH3F, CH2F2, CHF3, CH3Cl, CH2Cl2 und ClCH2-CH2Cl) in the presence of silanes. Higher conversions were reached for hydrodehalogenation batch-reactions (NMR tubes) with ACF than for HS-AlF3. This finding can be explained by steric effects. The smaller micropores of ACF are better suited for the activation of small molecules than mesopores of HS-AlF3. Steric aspects were examined extensively by FTIR experiments. Different observations were made in cases where an additional substrate was present, for example C6D6 led to the formation of the Friedel-Crafts product. In this case HS-AlF3 showed higher conversions of fluorinated substrates, while for chlorinated substrates ACF was found to be more efficient. The challenge of this work was to optimize conditions under which the catalysts are not only efficient in batch reactors with long contact times but also under short contact times in flow reactors. Experiments demonstrated that fluorinated and chlorinated substrates can be activated under such conditions. The difference in reactivity of both catalysts was not as extensive as for reactions in a batch reactor. Short contact times require short diffusion pathways, thus more similar reactivities. Experiments in a flow reactor, supported by further analyses by MAS NMR, EA, NH3-TPD, XRD, FTIR and PulseTA® led to the elucidation of the catalytic mechanism. The catalyst must first be saturated by silane, which inhibits and protects the catalyst from fluorination. The catalysts were also successfully applied for hydrosilylation reactions and deoxy-genation of ketones.
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Rudolph, Stefan. "Darstellung, Reaktivität und Struktur von Mono- und Di-Manganiophosphonium Salzen sowie Lewis-Säure-Base-Addukte von Ferraten mit metallorganischen Lewissäuren." Diss., lmu, 2002. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-1624.

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More sources

Book chapters on the topic "Lewis-Säure"

1

Gondesen, Björn. "Das Säure-Base-Konzept von Lewis." In Chemie 5, 15–19. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-55074-8_3.

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