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Journal articles on the topic 'Lewis-Säure'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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1

Reetz, Manfred T. "Lewis-Säure-bewirkte α-Alkylierung von Carbonylverbindungen." Angewandte Chemie 94, no. 2 (January 16, 2006): 97–109. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19820940203.

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2

Balkenhohl, Moritz, Harish Jangra, Tobias Lenz, Marian Ebeling, Hendrik Zipse, Konstantin Karaghiosoff, and Paul Knochel. "Lewis‐Säure‐dirigierte regioselektive Metallierungen an Pyridazin." Angewandte Chemie 131, no. 27 (May 28, 2019): 9344–48. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201903839.

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3

Vogel, Ulf, Alexey Y. Timoshkin, and Manfred Scheer. "Lewis-Säure/Base-stabilisiertes Phosphanylalan und -gallan." Angewandte Chemie 113, no. 23 (December 3, 2001): 4541–44. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20011203)113:23<4541::aid-ange4541>3.0.co;2-u.

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4

Ratjen, Lars, Manuel van Gemmeren, Fabio Pesciaioli, and Benjamin List. "Auf dem Weg zur Hochleistungs-Lewis-Säure-Organokatalyse." Angewandte Chemie 126, no. 33 (May 5, 2014): 8910–14. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201402765.

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5

Bläsing, Kevin, Jonas Bresien, René Labbow, Axel Schulz, and Alexander Villinger. "Stabilisierung eines Blausäure-Dimers mit einer Lewis-Säure." Angewandte Chemie 130, no. 29 (June 19, 2018): 9311–16. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201804193.

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6

Bodensteiner, Michael, Ulf Vogel, Alexey Y Timoshkin, and Manfred Scheer. "Kontrollierte Oligomerisierung von Lewis-Säure/Base-stabilisierten Phosphanylalanen." Angewandte Chemie 121, no. 25 (June 8, 2009): 4700–4704. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200901064.

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7

Kündig, E. Peter, Christophe M. Saudan, and Gérald Bernardinelli. "Eine stabile und wiederverwendbare chirale Ru-Lewis-Säure: Synthese, asymmetrische Diels-Alder-Katalyse und Struktur des Lewis-Säure-Methacrolein-Komplexes." Angewandte Chemie 111, no. 9 (May 3, 1999): 1297–301. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19990503)111:9<1297::aid-ange1297>3.0.co;2-g.

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8

Lu, Zhenpin, Luca Schweighauser, Heike Hausmann, and Hermann A. Wegner. "Metallfreie Amminboran-Dehydrierung katalysiert durch eine Dibor-Lewis-Säure." Angewandte Chemie 127, no. 51 (November 5, 2015): 15777–80. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201508360.

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9

Duez, Stéphanie, Andreas K. Steib, Sophia M. Manolikakes, and Paul Knochel. "Lewis-Säure-vermittelte benzylische Kreuzkupplungen von Pyridinen mit Arylbromiden." Angewandte Chemie 123, no. 33 (June 30, 2011): 7828–32. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201103074.

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10

Wall, Mark, Rosemary C. Hynes, and Jik Chin. "Doppelte Lewis-Säure-Aktivierung bei der Spaltung von Phosphorsäurediestern." Angewandte Chemie 105, no. 11 (November 1993): 1696–97. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19931051124.

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11

Walker, Johannes C. L., and Martin Oestreich. "Lewis Säure‐katalysierte Transferhydromethallylierung für den Aufbau quartärer Kohlenstoffzentren." Angewandte Chemie 131, no. 43 (September 23, 2019): 15530–34. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909852.

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12

Heublein, Günther, Monika Ludewig, and Hans-Dietrich Eschke. "Zur drucklosen Tieftemperaturpolymerisation von Äthylen mit Lewis-Säure-Gemischen." Zeitschrift für Chemie 15, no. 4 (September 1, 2010): 150–52. http://dx.doi.org/10.1002/zfch.19750150413.

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13

Höfler, Denis, Manuel van Gemmeren, Petra Wedemann, Karl Kaupmees, Ivo Leito, Markus Leutzsch, Julia B. Lingnau, and Benjamin List. "1,1,3,3-Tetratriflylpropen (TTP): eine starke, allylische C-H-Säure für die Brønsted- und Lewis-Säure-Katalyse." Angewandte Chemie 129, no. 5 (December 22, 2016): 1433–37. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201609923.

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14

Stegbauer, Simone, Christian Jandl, and Thorsten Bach. "Enantioselektive Lewis-Säure-katalysierte ortho -Photocycloaddition von Phenanthren-9-carbaldehyden." Angewandte Chemie 130, no. 44 (October 5, 2018): 14801–5. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201808919.

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15

Ooi, Takashi, Yuichiro Kondo, and Keiji Maruoka. "Käfigbildung eines Carbonyl-Gastmoleküls mit einem schalenförmigen Lewis-Säure-Rezeptor." Angewandte Chemie 110, no. 21 (November 2, 1998): 3213–15. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3757(19981102)110:21<3213::aid-ange3213>3.0.co;2-5.

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16

Tragl, Sonja, Katharina Gibson, and H. Jürgen Meyer. "Synthese und Kristallstruktur des Lewis-Säure/Base-Addukts AlCl3·C3N3Cl3." Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 633, no. 3 (March 2007): 470–72. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200600316.

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17

Amendola, Michael C., Kenneth E. Stockman, Diego A. Hoic, William M. Davis, and Gregory C. Fu. "Festlegung der Konformation von Lewis-Säure-Base-Komplexen: kristallographischer Beweis gleichzeitiger σ- und π-Koordination einer Carbonylgruppe an eine Lewis-Säure mit zweiwertigem Bor." Angewandte Chemie 109, no. 3 (February 3, 1997): 278–81. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971090325.

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18

Hensen, Karl, Alexander Lemke, and Michael Bolte. "Lewis-Säure/Base Addukte von TiCl4 und Methylpyridinen / Lewis Acid/Base Adducts of TiCl4 and Methylpyridines." Zeitschrift für Naturforschung B 55, no. 9 (September 1, 2000): 877–81. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2000-0912.

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Abstract:

By the reaction of 2-methyl- and 2,6-dimethylpyridine the first neutral TiCl4L complexes (L = single bonded ligand) could be synthesized. The structures have been determined by single crystal X-ray methods. The best description of the molecular structure is a distorted trigonal bipyramid with the nitrogen base occupying an equatorial position. With 2,4-dimethylpyridine, a 1:2 adduct is formed, where the nitrogen bases are in trans-positions of a TiCl4N2-octahedron, as also confirmed by an X-ray analysis

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19

Van de Vyver, Stijn, and Yuriy Román-Leshkov. "Metalloenzymartige Zeolithe als Lewis-Säure-Katalysatoren für die C-C-Bindungsbildung." Angewandte Chemie 127, no. 43 (September 3, 2015): 12736–44. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201503701.

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20

Guo, Hao, Eberhardt Herdtweck, and Thorsten Bach. "Enantioselektive Lewis-Säure-Katalyse in intramolekularen [2+2]-Photocycloadditionen von Cumarinen." Angewandte Chemie 122, no. 42 (September 10, 2010): 7948–51. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201003619.

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21

Kündig, Ernst Peter, Bernadette Bourdin, and Gérald Bernardinelli. "Durch eine chirale Eisen-Lewis-Säure katalysierte asymmetrische Diels-Alder-Reaktionen." Angewandte Chemie 106, no. 18 (1994): 1931–34. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19941061814.

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22

Waldmann, Herbert. "Aminosäureester als chirale Hilfsgruppen in Lewis-Säure-katalysierten Diels-Alder-Reaktionen." Liebigs Annalen der Chemie 1990, no. 7 (July 12, 1990): 671–80. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1990199001127.

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23

Orecchia, Patrizio, Weiming Yuan, and Martin Oestreich. "Bor-Lewis-Säure-katalysierte Transferhydrocyanierung α- und α,β-substituierter Styrole." Angewandte Chemie 131, no. 11 (January 28, 2019): 3617–21. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201813853.

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24

Mantel, Marvin, Markus Giesler, Marian Guder, Elisabeth Rüthlein, Laura Hartmann, and Jörg Pietruszka. "Lewis‐Base‐Brønsted‐Säure‐Enzym‐Katalyse in enantioselektiven mehrstufigen Eintopf‐Synthesen." Angewandte Chemie 133, no. 30 (May 2021): 16836–42. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202103406.

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25

Reißig, Hans-Ulrich, and Hiltrud Lorey. "Selenylierung, Sulfenylierung und Aminomethylierung von 2-Siloxycyclopropancarbonsäureestern durch Lewis-Säure-induzierte Ringöffnung." Liebigs Annalen der Chemie 1986, no. 11 (November 12, 1986): 1914–23. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198619861112.

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26

Keshavaraja, Alive, Arumugamangalam V. Ramaswamy, Bipin Pandey, Vishnumurthy R. Hegde, Pradeep Kumar, and T. Ravindranathan. "Eine yttriumhaltige starke Lewis-Säure zur heterogenen Katalyse der Diels-Alder-Reaktion." Angewandte Chemie 107, no. 19 (October 2, 1995): 2333–36. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19951071928.

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27

Bienaymé, Hugues. "Enantioselektive Diels-Alder-Cycloadditionen via Präorganisation an einem chiralen Lewis-Säure-Templat." Angewandte Chemie 109, no. 23 (December 1, 1997): 2785–88. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971092338.

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28

Mayr, Herbert, Christian Schade, Monika Rubow, and Reinhard Schneider. "Steuerung der relativen Elektrophilie von Alkylierungsmitteln durch Variation der Lewis-Säure-Konzentration." Angewandte Chemie 99, no. 10 (October 1987): 1059–60. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19870991022.

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29

Erker, Gerhard, and Adolphus A. H. van der Zeijden. "Enantioselektive Katalyse mit einer neuen Zirconiumtrichlorid-Lewis-Säure mit zweifach bornananelliertem Cyclopentadienylliganden." Angewandte Chemie 102, no. 5 (May 1990): 543–45. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19901020510.

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30

Pfaff, Florian F., Subrata Kundu, Marcel Risch, Shanthi Pandian, Florian Heims, Iweta Pryjomska-Ray, Peter Haack, et al. "Ein Cobalt(IV)-Oxido-Komplex: Stabilisierung durch Lewis-Säure-Wechselwirkung mit Sc3+." Angewandte Chemie 123, no. 7 (December 29, 2010): 1749–53. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201005869.

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31

Al-Harrasi, Ahmed, and Hans-Ulrich Reißig. "Enantiomerenreine Kohlenhydratmimetika durch Lewis-Säure-induzierte Umlagerung von 1,3-dioxolanylsubstituierten 1,2-Oxazinen." Angewandte Chemie 117, no. 38 (September 26, 2005): 6383–87. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200501127.

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32

Kantlehner, Willi, Jochen Mezger, and Edmond V. Stoyanov. "Ein ökonomisches Verfahren zur Aufarbeitung von Reaktionsgemischen bei Lewis-Säure-induzierten elektrophilen Aromatensubstitutionen." Zeitschrift für Naturforschung B 73, no. 9 (September 25, 2018): 617–22. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0066.

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33

Ren, Jianhua, Derek B. Workman, and Robert R. Squires. "α-CH-Acidität und Reaktivität von Lewis-Säure-Base-Komplexen in der Gasphase." Angewandte Chemie 109, no. 20 (October 17, 1997): 2330–32. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19971092026.

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34

Waldmann, Herbert, Matthias Braun, and Martin Dräger. "Aminosäureester als chirale Hilfsgruppen in Lewis-Säure-katalysierten Umsetzungen elektronenreicher Siloxydiene mit Iminen." Angewandte Chemie 102, no. 12 (December 1990): 1445–47. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19901021212.

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35

Niess, Barbara, and H. Martin R. Hoffmann. "[4+3]-Cycloaddukte aus der Lewis-Säure-vermittelten Reaktion von Acroleinen mit Cyclopentadien." Angewandte Chemie 117, no. 1 (December 15, 2004): 26–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200461313.

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36

Zimmer, Reinhold, Hans-Ulrich Reißig, and Hans Jörg Lindner. "Unerwartete Bildung von γ-Lactamen aus 6H-1,2,-Oxazinen unter Lewis-Säure-Einwirkung." Liebigs Annalen der Chemie 1992, no. 6 (June 26, 1992): 621–24. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.1992199201106.

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37

Holzmann, Nicole, Deepak Dange, Cameron Jones, and Gernot Frenking. "Distickstoff als doppelte Lewis-Säure: Struktur und Bindung von Triphenylphosphinazin N2(PPh3)2." Angewandte Chemie 125, no. 10 (February 4, 2013): 3078–82. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201206305.

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38

Brimioulle, Richard, and Thorsten Bach. "[2+2]-Photocycloaddition von 3-Alkenyloxy-2-cycloalkenonen: enantioselektive Lewis-Säure-Katalyse und Ringerweiterung." Angewandte Chemie 126, no. 47 (September 22, 2014): 13135–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201407832.

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39

Hansmann, Max M., Alicia López-Andarias, Eva Rettenmeier, Carolina Egler-Lucas, Frank Rominger, A. Stephen K. Hashmi, and Carlos Romero-Nieto. "Erzeugung von Festkörperlumineszenz durch Koordination der Lewis-Säure B(C6F5)3an nicht-emittierende Aldehyde." Angewandte Chemie 128, no. 3 (December 10, 2015): 1212–16. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201508461.

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40

Pfrengle, Fabian, Dieter Lentz, and Hans-Ulrich Reißig. "Stereodivergente De-novo-Synthese verzweigter Aminozucker durch Lewis-Säure-induzierte Umlagerung von 1,2-Oxazinen." Angewandte Chemie 121, no. 17 (April 14, 2009): 3211–15. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200805724.

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41

Zhu, Can, Jonas Luca Schwarz, Sara Cembellín, Steffen Greßies, and Frank Glorius. "Hochselektive Mangan(I)/Lewis-Säure-cokatalysierte direkte C-H-Propargylierung unter Verwendung von Bromallenen." Angewandte Chemie 130, no. 2 (December 8, 2017): 445–49. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201710835.

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42

Reißig, Hans-Ulrich, Ingrid Reichelt, and Hiltrud Lorey. "CC-Verknüpfung durch Lewis-Säure-induzierte Cyclopropanringspaltung – Neue Wege zu hochsubstituierten Furan(on)derivaten." Liebigs Annalen der Chemie 1986, no. 11 (November 12, 1986): 1924–39. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198619861113.

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43

Liu, Xiangqian, Chien-Chi Hsiao, Indrek Kalvet, Matthias Leiendecker, Lin Guo, Franziska Schoenebeck, and Magnus Rueping. "Lewis-Säure-unterstützte metallkatalysierte Kreuzkupplung: Alkylierung von Arylmethylethern unter C-O-Bindungsspaltung ohne β-Hydrideliminierung." Angewandte Chemie 128, no. 20 (April 8, 2016): 6198–203. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201510497.

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44

Kim, Ju Hyun, Steffen Greßies, and Frank Glorius. "Kooperative Lewis-Säure/Cp*CoIII-katalysierte C-H-Bindungsaktivierung zur Synthese von Isochinolin-3-onen." Angewandte Chemie 128, no. 18 (March 24, 2016): 5667–71. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201601003.

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45

Worm, Karin, Franz P. Schmidtchen, Annette Schier, Andrea Schäfer, and Manfred Hesse. "Makrotricyclische Boran-Amin-Addukte: Die ersten ungeladenen künstlichen Wirtverbindungen ohne Lewis-Säure-Charakter für Anionen." Angewandte Chemie 106, no. 3 (February 4, 1994): 360–62. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19941060328.

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46

Lücht, Alexander, Lukas J. Patalag, André U. Augustin, Peter G. Jones, and Daniel B. Werz. "Reaktionen von Donor-Akzeptor-Cyclopropanen mit Naphthochinonen: eine Kombination aus Redox- und Lewis-Säure-Katalyse." Angewandte Chemie 129, no. 35 (July 19, 2017): 10723–27. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201703732.

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47

Süsse, Lars, Maria Vogler, Marius Mewald, Benedict Kemper, Elisabeth Irran, and Martin Oestreich. "Enantioselektive Nazarov-Cyclisierungen, die von einer axial-chiralen, C6 F5 -substituierten Bor-Lewis-Säure katalysiert werden." Angewandte Chemie 130, no. 35 (July 26, 2018): 11612–15. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201806011.

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48

Poll, Thomas, Joachim O. Metter, and Günter Helmchen. "Zum Mechanismus der asymmetrischen Diels-Alder-Reaktion: Erste Kristallstrukturanalyse eines Lewis-Säure-Komplexes eines chiralen Dienophils." Angewandte Chemie 97, no. 2 (February 1985): 116–18. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19850970210.

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49

Schmid, Juliane, Thorsten Junge, Johannes Lang, Wolfgang Frey, and René Peters. "Polyfunktionelle Bis‐Lewis‐Säure‐/Bis‐Triazolium‐Katalysatoren zur stereoselektiven 1,4‐Addition von 2‐Oxindolen an Maleimide." Angewandte Chemie 131, no. 16 (March 18, 2019): 5501–5. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201814453.

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50

Hartmann, Horst, Abdel Fattah Abdel Hady, Karina Sartor, John Weetman, and Günter Helmchen. "Hohe Stereoselektivität bei Lewis-Säure-katalysierten und bei unkatalysierten Diels-Alder-Reaktionen des Fumarsäureesters von (S)-Ethyllactat." Angewandte Chemie 99, no. 11 (November 1987): 1188–89. http://dx.doi.org/10.1002/ange.19870991119.

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