Academic literature on the topic 'Ligand ditopique'

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Dissertations / Theses on the topic "Ligand ditopique"

1

Dussart, Caitlyn. "Chiral self-recognition study of metallic complexes : towards coordination polymers." Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2024. http://www.theses.fr/2024STRAE006.

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Abstract:
Les assemblages polymériques métallo-supramoléculaires constituent une nouvelle classe de matériaux apparue au cours des dernières décennies. Ces matériaux présentent un large éventail de propriétés qui dépendent de la nature des métaux et des ligands ditopiques utilisés. La réversibilité des liaisons de coordination offre également un caractère dynamique au système qui peut répondre à un stimulus externe. En introduisant de la chiralité dans ces systèmes moléculaires, nous pouvons étudier la capacité de ces structures moléculaires à s’associer ou à se désolidariser pour former des espèces hom
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2

ROEDEL, SALLES MILTON. "Ligands biomimetiques trishydroxamates du fer monotopiques et ditopiques : etude physico-chimiques." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1993. http://www.theses.fr/1993STR13016.

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Abstract:
Ce memoire presente une etude physico-chimique des proprietes de coordination du fer par un siderophore, le ferrichrome, et par des ligands de synthese trishydroxamates monotopiques et ditopiques. Une approche biomimetique du transport du fer par le ferrichrome a permis d'etablir des relations structure-activite biologique. La formation de complexes binucleaires du fer(iii), helicates trishydroxamates a trois brins, a ensuite ete abordee. Une premiere partie de ce travail est consacree au ferrichrome et a des complexes analogues du fer(iii). L'etude des mecanismes d'echange de ligands avec un
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3

Pouessel, Jacky. "Polyamines pour la détection et la reconnaissance d’anions biologiquement actifs." Brest, 2011. http://www.theses.fr/2011BRES2034.

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Abstract:
Les récents travaux du Laboratoire dans le domaine de la complexation des espèces anioniques par les ligands polyazotés ont orienté nos recherches vers la complexation d’anions organiques phosphorés, tels que l’ATP et le glyphosate, par des ligands polyazotés ditopiques non symétriques. Le premier chapitre présente tout d’abord une mise au point bibliographique de la synthèse de ligands polyazotés ditopiques, puis dans un second temps, la méthodologie développée pour synthétiser des ligands mixtes originaux. La deuxième partie concerne l’étude bibliographique des propriétés acido-basiques des
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4

POLICAR, BAUDET CLOTILDE. "Modelisation du site actif bimetallique (fe/mn) de la manganese-peroxydase : synthese de ligands ditopiques, preparation de complexes heterobimetalliques fe/mn et etudes physico-chimiques." Paris 11, 1995. http://www.theses.fr/1995PA112414.

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Abstract:
La manganese-peroxydase (mnp) est une peroxydase a fer(iii) heminique, dont l'activite biologique consiste, conjointement avec la lignine peroxydase, a depolymeriser la lignine, polymere structurant du bois. La mnp possede, par rapport aux peroxydases classiques, une caracteristique originale: son activite requiert la presence au site actif d'un second ion metallique, le manganese(ii), qui est, au cours du cycle catalytique, oxyde en mn#i#i#i. Celui-ci se detache de la proteine et se comporte comme un petit oxydant qui diffuse a l'exterieur de l'enzyme jusqu'au cur de la matrice polymerique. A
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5

Six, Natacha. "Nouveaux transporteurs et ligands supramoléculaires pour la catalyse organométallique aqueuse." Thesis, Artois, 2011. http://www.theses.fr/2011ARTO0406.

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Abstract:
Le développement des synthèses chimiques "vertes" mobilise actuellement beaucoup d'équipes de recherches scientifiques. La catalyse, et notamment la catalyse organométallique en milieu aqueux, répond bien aux critères de la chimie durable. En effet, ce procédé utilise un solvant vert par excellence: l'eau. Toutefois, ces systèmes sont peu actifs avec des substrats hydrophobes. Il est possible d'utiliser un transporteur supramoléculaire comme les cyclodextrines pour favoriser le transfert de matière entre la phase aqueuse et la phase organique. De nouveaux transporteurs supramoléculaires ont ét
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