Academic literature on the topic 'Ligando del Receptor Activador del Factor Nuclear Kappa-B'

La osteoartritis (OA) es una de las principales afecciones que incide en el rendimiento de equinos de deporte. El diagnóstico temprano de la enfermedad es relevante en su manejo clínico y terapéutico. La evidencia demuestra que este proceso tiene una clara relación entre osteoclastos y células inmune compartiendo moléculas como citoquinas, receptores, moléculas de señalización, factores de transcripción que se influencian mutuamente donde juegan un rol crucial tanto en la resorción ósea patológica como fisiológica. Se describe el rol del ligando del activador del receptor nuclear-KB (RANKL) como una de las citoquinas más relevantes que inducen osteoclastogénesis.

Osteoartritis (OA) es una enfermedad de gran impacto que produce invalidez funcional a temprana edad en los caballos de carrera donde su diagnóstico generalmente se lleva a cabo en los estados avanzados de la enfermedad. El objetivo de esta investigación fue demostrar la presencia del ligando del receptor activador del factor nuclear kappa-β (RANKL) en líquido sinovial de equinos en training. Se evaluó clínica y radiográficamente a tres caballos sanos de dos años y cuatro caballos de 3-4 años con signos de inflamación articular. Se les extrajo líquido sinovial para cuantificar la expresión de RANKL en diferentes estados patológicos del carpo mediante una prueba de ELISA. El valor promedio de RANKL en los caballos sanos fue de 33.13 ± 8.30 pg/ml y en los caballos con signos de OA de 49.03 ± 5.95 pg/ml (p<0.05).

El advenimiento del uso de terapias biológicas en Reumatología ha modificado significativamente el pronóstico de pacientes portadores de artritis reumatoide (AR), artritis juvenil (AJ), espondilitis anquilosante (EA), entre otras enfermedades. A diferencia de las terapias convencionales estos productos biológicos se dirigen a los llamados blancos terapéuticos ya sea estas una línea celular, un mediador inflamatorio o un receptor de superficie. Estos compuestos son producidos por células vivas mediante la tecnología del ADN recombinante. Estos compuestos pueden tener componentes humano y animal [quiméricos (Xi), humanizados (Zu)], o completamente humanos (H) lo cual se reconoce por las letras que se incluyen en el nombre de cada uno. En el campo de la Reumatología, el primer compuesto utilizado fue el etanercept (anti-factor de necrosis tumoral o anti-TNF) aprobado en 1998, pero otros anti-TNF han demostrado su beneficio en AR, como en EA y AJ. Los inhibidores de Interleucina (IL-1) casi no se usan en AR actualmente, pero si los inhibidores de IL-6, así como los agentes contra las células B y los agonistas de CTLA-4 (Cytotoxic T lymphocyte antigen). Existe asimismo un compuesto dirigido al BLyS (B-lymphocyte stimulator) el cual se usa en lupus eritematoso sistémico y otro dirigido al receptor activador del factor nuclear κB (RANKL, receptor activator of nuclear factor-κB ligand) que se usa en osteoporosis. Con el avance en el conocimiento de la patogenia de las enfermedades reumáticas, se vienen reconociendo otra blancos terapéuticas. En los años venideros, este campo ha de expandirse en proporciones geométricas.

MiRNAs are a class of potential gene regulators of critical importance in Inflammatory Bowel Disease (IBD). This review aims to present the connection between gut microbiota, probiotics administration and microRNA (miRNA) expression in IBD. It also brings into question cross-kingdom RNAi (RNA interference). Not only that gut host cells garden the intestinal microbiome via miRNA, but also strong evidence supports the idea that different species of bacteria have an impact on the intestinal immune response by modulating miRNA expression. Cross-kingdom RNAi refers to RNA silencing signals that travel between two unrelated, interacting organisms. RNAs communication between prokaryotes and eukaryotes (bacteria and nematodes) via RNAs transfer has been proved. Some authors also support the idea that non-coding RNAs are being transferred by bacterial pathogens to the host cells as part of the intracellular infection process. Further studies are required in order to clarify whether the mechanism by which bacteria modulate miRNA expression concerns RNAs transfer. These findings may lead to a different approach to IBD therapy in the future. Abbreviations: AChE: Acetylcholinesterase; AIEC: Adherent-invasive E coli; ATF: Activating transcription factor; Bcl-2: B-cell lymphoma 2; BMDC: Bone marrow-derived dendritic cells; C elegans: Caenorhabditis elegans; CCL: Chemokine C-C motif ligand; CD: Crohn’s disease; CDC42: Cell division control protein 42 homolog; CXCL: Chemokine (C-X-C motif) ligand; DC: Dendritic cells; E Coli: Escherichia coli; EcN: E coli Nissle; EPEC: Entheropathogenic E coli; FOXO3: Forkhead box protein O3; GF: Germ-free; IBD: Inflammatory bowel disease; IECs: Intestinal epithelial cells; IGLC: Immunoglobulin Lambda Constant Region; IkB: Inhibitor of NF-Kb; IL: Interleukin; IRGM: Immunity-related GTPase family M protein; L del: Lactobacillus delbrueckii; LGG: Lactobacillus rhamnosus GG; MAPK: Mitogen-activated protein kinases; miRNA: MicroRNA; mRNA: Messenger RNA; MyD88: Myeloid differentiation primary response gene 88; NF-kB: Nuclear factor kappa B; NOD2: Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2; PAR: Partitioning defective protein; RhoB: Ras Homolog Family Member B; RISC: RNA induced silencing complex; RNAi: RNA interference; SHH: Sonic hedgehog (gene); SPF: Specific-pathogen-free; SRNA: Small RNA; STAT3: Signal transducer and activator of transcription 3; TGF: Transforming growth factor; Th17: T helper 17 cells; TJ: Tight junction; TLR: Toll like receptor; TNF: Tumor necrosis factor; UC: Ulcerative colitis; Xcv: Xanthomonas campestris pv. Vesicatoria; ZO-2: Zonula occludens-2.

La enfermedad periodontal es una afección inflamatoria de causa multifactorial donde el factor de riesgo ambiental más significativo lo constituyen las bacterias que residen en el biofilm. Sin embargo, en la manifestación y la progresión de dicha enfermedad periodontal influyen una amplia variedad de determinantes y factores de riesgo. Entre ellos la osteoporosis / osteopenia y la deficiencia de estrógeno. El estudio del sistema RANK-RANKL-OPG ha favorecido la comprensión de los mecanismos intervinientes en el proceso de remodelación ósea y especialmente en la osteoporosis posmenopáusica y la enfermedad periodontal. Por lo tanto, el objetivo de este estudio transversal fue investigar los niveles de RANKL y OPG, así como su relación en fluido gingival de pacientes mujeres post-menopáusicas que padecen simultáneamente osteoporosis/osteopenia y periodontitis crónica y evaluar el efecto que ejerce el consumo de bifosfonatos en la patología periodontal. Se estudiaron 81 sitios periodontalmente activos procedentes de 31 pacientes mujeres post-menopáusicas con edades comprendidas entre 45-70 años de edad con periodontitis crónica. Las muestras de fluido gingival se recogieron mediante tiras de papel y el test de ELISA fue realizado para determinar la concentración total de RANKL y OPG y posteriormente obtener los valores de la relación RANKL/OPG. Se analizaron: 66 muestras de fluido gingival de sitios periodontalmente activos obtenidas de 17 pacientes con osteopenia/osteoporosis y 15 muestras de fluido gingival de sitios periodontalmente activos obtenidas a partir de 14 pacientes controles con condición ósea normal. Los análisis estadísticos fueron computarizados y analizados con el programa GraphPad Software. Para determinar si los datos correspondían a una distribución normal se utilizó el Test D'Agostino-Pearson. Los valores obtenidos de las citoquinas (RANKL y OPG) y su relación (RANKL/OPG) fueron comparados usando t Test Mann-Whitney U. También se realizó el Análisis de correlación de Spearman y el estadístico de Regresión lineal para determinar si existía alguna relación entre las variables analizadas. Se consideró como valor estadísticamente significativo p ≤ 0.05. Los resultados obtenidos demostraron que los niveles de RANKL y la relación RANKL/OPG fueron superiores en el grupo de estudio Od. María Eugenia Verde 12 (osteopenia/osteoporosis) respecto del grupo control, contrariamente a lo sucedido con los niveles de OPG. Por otro lado, se concluyó que el consumo de bifosfonatos no afecta los niveles de concentración de RANKL, OPG y su relación RANKL/OPG. Y se demostró que la profundidad de sondaje (PS), registro de hemorragia (RH), registro de placa bacteriana (RPB) y la edad no se correlacionaron con los niveles de las citoquinas estudiadas. Mientras que los niveles de RANKL y los valores de la relación RANKL/OPG se correlacionaron positivamente con el nivel de inserción clínica (NIC). Los resultados de este trabajo de tesis sugieren una correlación entre la pérdida de masa ósea sistémica y la pérdida de hueso alveolar. De manera tal que la osteoporosis osteoporosis/osteopenia postmenopáusica podría ser considerada como un indicador de riesgo de progresión de la enfermedad periodontal.