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  1. Dissertations / Theses

Academic literature on the topic 'Ligation peptidique'

Author: Grafiati
Published: 25 May 2024
Last updated: 31 July 2025

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Dissertations / Theses on the topic "Ligation peptidique"

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Casas, Mora Alba. "A catch-and-release purification method to simplify the synthesis of cysteine-rich peptides." Thesis, Orléans, 2017. http://www.theses.fr/2017ORLE2050/document.

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Abstract:
Bien que la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) soit maintenant une technique mature et très largement popularisée pour des peptides simples, certaines séquences restent encore compliquées à produire, comme les peptides riches en ponts disulfure (DRPs). Ces produits naturels, ligands sélectifs d’un grand nombre de cibles thérapeutiques, sont des outils pharmacologiques de premier ordre et sont considérés comme de bons candidats médicaments. La proportion importante de cystéines dans leur séquence (plus de 10%) leur confère des propriétés remarquables, mais limite aussi leur synthèse,con
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Raibaut, Laurent. "Conception de nouvelles méthodes de ligation peptidique native et mise au point de nouvelles stratégies d'assemblages séquentielles pour la synthèse totale de protéines." Thesis, Lille 2, 2013. http://www.theses.fr/2013LIL2S023.

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Abstract:
Les peptides et les protéines jouent un rôle central dans les processus biologiques. Les méthodes de production de ces molécules se sont fortement développées dans le but de déterminer leur structure, comprendre leurs fonctions et développer de nouvelles thérapies. En particulier, la synthèse chimique des protéines s’est fortement développée dans les années 1960 avec l’introduction de la chimie peptidique en phase solide (SPPS) par B. Merrifield. Depuis les années 1990, la combinaison de méthodes de ligation chimique natives et de stratégies d’assemblage séquentielles et convergentes ont permi
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Leleu, Stéphane. "Développement d'un nouvel agent de transfert nucléophile par l'utilisation de sels de quinoléinium : application à la synthèse asymétrique : Mise au point d'un agent de ligation chimique native en synthèse peptidique." INSA de Rouen, 2003. http://www.theses.fr/2003ISAM0006.

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Abstract:
Ce travail, divisé en deux parties, concerne la synthèse et l'étude de sels de quinoléinium en tant que nouvel agent de transfert nucléophile. La première partie de ce mémoire décrit la capacité des sels de quinoléinium à subir une réaction d'addition nucléophile régiosélective sur le sommet 4. Nous avons montré que ces adduits possèdent un caractère réversible face à un électrophile. La mise en évidence d'une addition diastéréosélective d'amines sur le sommet 4 d'un sel de quinoléinium chiral a permis de développer un nouvel outil de synthèse asymétrique pour la formation atropoénantiosélecti
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4

Autissier, Laurent. "Développement d'alcoxyamines pour l'ingénierie macromoléculaire." Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2020. http://www.theses.fr/2020AIXM0323.

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Abstract:
La dissociation homolytique des alcoxyamines conduit à la formation de deux radicaux, un nitroxyde et un radical alkyle. Cette réaction réversible a été mise à profit pour contrôler les réactions de polymérisation radicalaire de monomères vinyliques ou pour réaliser des additions radicalaires intermoléculaires (IRA). Dans une première partie, notre but a été de développer une alternative plus économique au nitroxyde SG1 pour le contrôle de la polymérisation d’une large gamme de monomères y compris des méthacrylates. Nous avons développé plusieurs structures linéaires aliphatiques et aromatique
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5

Claron, Michaël. "Synthèse de vecteurs peptidiques non-viraux : vectorisation et ciblage tumoral." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENV036/document.

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Abstract:
Dans l’optique de développer de nouveaux agents bio-inspirés pour la détection et/ou le traitement des cellules cancéreuses, nos travaux se sont tournés vers la synthèse de macromolécules peptidiques complexes ayant la capacité de reconnaître les cellules tumorales. Ces travaux visent à développer des molécules permettant de cibler des particularités cellulaires présentes sur les cellules tumorales dans le but d’obtenir un traitement personnalisé via une vectorisation active permettant une augmentation de l'efficacité thérapeutique et une réduction intrinsèque de la toxicité du traitement. Pou
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Thoreau, Fabien. "Conception, synthèse et activité biologique de vecteurs peptidiques pour le ciblage et/ou la thérapie du cancer." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2017. http://www.theses.fr/2017GREAV006/document.

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Abstract:
Ces travaux de thèse portent sur la conception, la synthèse et l'étude biologique de vecteurs peptidiques pour des applications en diagnostic et/ou thérapie du cancer.Nous avons utilisé des châssis cyclodécapeptidiques fonctionnalisés de façon chimiosélective par des éléments de ciblage et des effecteurs. Ces châssis, dotés de quatre ligands c[RGDfK], possèdent une forte affinité pour les récepteurs intégrine avB3 qui sont surexprimés dans de nombreux cancers et par les cellules endothéliales de l'environnement tumoral. Ils sont en revanche peu exprimés par les tissus sain. La présentation mul
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Besret, Soizic. "Ligations chimiques : synthèse d'inhibiteurs extracellulaires de la signalisation HGF/SF-MET." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00630962.

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Abstract:
Les peptides constituent une famille de biomolécules dont l'utilisation dans différents domaines thérapeutiques (cancer, diabète, sida) s'est fortement développée ces dernières années. Le défi pour les chimistes consiste à y accéder grâce à de nouvelles méthodes fiables et efficaces. La première partie de notre travail a d'abord été orientée vers le développement deux méthodes de ligations non natives efficaces et complémentaires de celles existant. La première méthode, appelée ligation thiocarbamate, permet d'obtenir des peptides alkylthiocarbamate avec de très bons rendements, alors que la s
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Murat, Pierre. "Utilisation de gabarits peptidiques pour le contrôle de l'auto-assemblage de dérivés de la guanine : des tétrades de guanines aux quadruplexes d'acides nucléiques." Phd thesis, Grenoble, 2010. http://www.theses.fr/2010GRENV050.

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Abstract:
Il est connu depuis presque 50 ans que, dans certaines conditions, les dérivés de guanosine peuvent former des tétrades. Ces tétrades résultent de l'arrangement coplanaire de quatre guanines reliées par des liaisons hydrogène de type Hoogsteen. Ces motifs particuliers représentent un modèle pertinent pour l'étude des phénomènes d'auto-assemblage et de synthèses non covalentes via la formation de liaisons hydrogène. Dans la première partie de ce manuscrit nous décrirons comment l'utilisation d'un gabarit peptidique peut contraindre la formation d'une telle organisation. L'introduction de contra
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Murat, Pierre. "Utilisation de gabarits peptidiques pour le contrôle de l'auto-assemblage de dérivés de la Guanine : Des tétrades de guanines aux quadruplexes d'acides nucléiques." Phd thesis, Université de Grenoble, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00540497.

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Abstract:
Il est connu depuis presque 50 ans que, dans certaines conditions, les dérivés de guanosine peuvent former des tétrades. Ces tétrades résultent de l'arrangement coplanaire de quatre guanines reliées par des liaisons hydrogène de type Hoogsteen. Ces motifs particuliers représentent un modèle pertinent pour l'étude des phénomènes d'auto-assemblage et de synthèses non covalentes via la formation de liaisons hydrogène. Dans la première partie de ce manuscrit nous décrirons comment l'utilisation d'un gabarit peptidique peut contraindre la formation d'une telle organisation. L'introduction de contra
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Bar, Laure. "Etude et caractérisation du rituximab sur surface antigénique : conception de mimes d'anticorps." Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV061.

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Abstract:
Parce qu’ils reconnaissent les antigènes tumoraux de manière très spécifique, les anticorps monoclonaux (mAb) sont devenus un outil majeur pour le traitement de nombreux cancers. Malgré l’amélioration des taux de rémission, les mAbs présentent des inconvénients dont un poids moléculaire important freinant leur pénétration tumorale, un polymorphisme génétique rendant le traitement parfois inopérant, et une production par voie biologique coûteuse. La conception de mimes synthétiques de mAbs de petite taille est donc un moyen attractif de contourner ces problèmes. Afin de développer des mimes de
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