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Dissertations / Theses on the topic 'Lignée cellulaire'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 13 February 2022

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1

Zhou-Li, Fei. "Contrôle hormonal de la prolifération d'une nouvelle lignée cellulaire." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1H054.

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2

Ghani, Karim. "Développement d'une lignée cellulaire pour la production à grande échelle de vecteurs rétroviraux." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/28046/28046.pdf.

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3

Bélanger, Martin. "Caractérisation d'une lignée cellulaire cancéreuse du poumon résistante au VP-16." Thesis, Université Laval, 2006. http://www.theses.ulaval.ca/2006/24091/24091.pdf.

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4

Allard, Denis. "La lignée Cyp : Site cellulaire dans lequel s'est intégré l'ADN viral." Thèse, Université de Sherbrooke, 1985. http://hdl.handle.net/11143/11719.

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Abstract:

Les cellules Cyp sont des cellules d'embryons de souris transformées par le mutant ts-P155 du virus du polyome. Nous voulions retrouver dans le génome normal de souris la région cellulaire correspondant au seul site d'intégration de l'ADN de ts-P155 dans les cellules de la lignée Cyp. À l'aide des régions cellulaires uniques contenues dans RmI et RmII, deux molécules circulaires hybrides contenant des séquences du génome viral et de l'ADN cellulaire adjacent au provirus, nous avons isolé d'une génothèque de souris LMTK- la région d'homologie à ces séquences cellulaires, et qui serait la région

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5

Rolland, Laetitia. "De l'identification d'une population restreinte à la lignée T à l'analyse cellulaire et moléculaire de l'engagement vers la lignée T." Paris 5, 2007. http://www.theses.fr/2007PA05A002.

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Abstract:

Nous avons isolé au sein de la rate de souris non manipulées une population restreinte à la lignée T de phénotype Lin- Thy1. 2+ CD25+ c-kitlo. Elle est générée in situ dans la rate à partir de progéniteurs multipotents et s'y accumule en présence de l'interleukine-7 et préférentiellement en absence de cellules T matures et/ou d'un thymus. Ainsi, la rate est un environnement favorable à l'engagement vers la lignée T. Cette population splénique semble constituer une réserve de précurseurs T, qui peuvent être mobilisés en cas d'immunodéficience. La mise au point d'une RT-PCR multiplex nous a perm

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6

Ziegler, Olivier. "Mesure de la liaison insuline-récepteur par cytométrie en flux." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10388.

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Abstract:

L'auteur a reproduit la méthode de Maron et Kahn qui utilise un complexe insuline/anticorps anti-insuline/anticorps anti-igg marque au fitc, sur des lymphocytes im-9. Son inconvénient majeur est de comporter 3 étapes et d'être dépendante de la qualité de l'anticorps. Trois autres approches sont comparées à la méthode précédente. Les ligands sont l'insuline-fitc, et les insulines-biotine (b) et biotinamidocaproyl (bac) revelables par la streptavidine couplée à la phycoérythrine. Les deux insulines biotinylées et la méthode de Kahn permettent d'obtenir une courbe de saturation, image en miroir d

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7

Savoie, Daniel. "Un nouveau modèle pour l'étude multifonctionnelle des kératines : la lignée cellulaire épithéliale MGT499." Thesis, Université Laval, 2004. http://www.theses.ulaval.ca/2004/22343/22343.pdf.

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Abstract:

Les filaments intermédiaires (FIs) constituent, avec les microtubules et les microfilaments, le cytosquelette. Les kératines (Ks) donnent des FIs hétérodimériques et constituent la famille la plus diversifiée des protéines FIs. Les modèles in vitro utilisés dans les analyses du rôle des FIs K8/K18 reposent principalement sur l’utilisation de cultures primaires d’hépatocytes, isolés de souris de type sauvage ou dépourvues de la K8 ou K18, mais ces cellules différenciées ne peuvent être établies en lignées. Le laboratoire d’accueil possède une lignée cellulaire MT499cl8.3 (MGT) dépourvue du gène

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8

Lançon, Allan. "Transport et métabolisme du trans-resvératrol dans la lignée cellulaire d'hépatoblastome humain HepG2." Dijon, 2006. http://www.theses.fr/2006DIJOS024.

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Abstract:

Le trans-resvératrol, polyphénol naturel abondant dans le vin rouge pourrait contribuer à la lutte contre de nombreuses pathologies, dont le cancer. Pour une éventuelle utilisation thérapeutique, sa biodisponibilité au niveau hépatique a été étudiée sur le modèle HepG2, par microscopie de fluorescence, transport de resvératrol radiomarqué et analyse des milieux de culture par HPLC et spectrométrie de masse. Il a ainsi été montré que le resvératrol était rapidement capté, à la fois par diffusion passive et transport facilité, puis métabolisé sous forme de mono- et disulfates qui sont ensuite év

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9

Potvin, Marie-Eve. "Évaluation d'inhibiteurs au TGF-[bêta]1 chez la lignée cellulaire gliale maligne F98." Mémoire, Université de Sherbrooke, 2007. http://savoirs.usherbrooke.ca/handle/11143/3906.

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Abstract:

La protéine du TGF-[bêta]1 est une protéine multifonctionnelle qui agit dans plusieurs types cellulaires. Son action varie selon le type de cellulaire. Bien qu'elle ait un rôle inhibiteur chez les astrocytes normaux, elle posséderait un rôle principalement activateur de nombreuses voies carcinogéniques chez les tumeurs astrocytaires primaires malignes. L'isoforme du TGF-[bêta]1 est celle qui est la plus impliquée dans ces processus. Elle joue un rôle dans l'activation des voies d'invasion tissulaire et d'angiogenèse, mais inhibe des mécanismes d'apoptose et d'immunosuppression.La présente étud

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10

Victor, Régine. "Rôle de l'hyaluronidase dans l'activité invasive des cellules cancéreuses." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES096.

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Abstract:

La dégradation de la matrice extracellulaire (MEC) tient une place prépondérante dans l'invasion tumorale. La MEC des cellules cancéreuses est très riche en acide hyaluronique (AH). Notre but a été d'étudier le rôle de l'hyaluronidase, enzyme dégradant AH, dans l'invasion cancéreuse. Nous avons trouvé que les cellules cancéreuses humaines sécrétaient en culture de l'hyaluronidase active à pH acide et dépendante de la concentration protéique. L'activité hyaluronidase dans les métastases cérébrales était plus élevée par rapport à celle des tumeurs primaires. Les cellules dérivées de métastases p

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11

Metral, Sylvain. "Etude des fonctions de la spectrine α non érythroide". Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077027.

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Abstract:

Le squelette dépendant de la spectrine, localisé sous la bicouche lipidique, est un échafaudage essentiel de toutes les cellules animales. La Spectrine (Sp), structure géante, robuste mais flexible d'hétéro tétramères (αβ)2, constitue les filaments de ce réseau, dont chaque nœud interagit avec des filaments d'actine. Les fonctions du squelette de Sp, qui sont bien définies dans le globule rouge (rôle dans sa forme, dans sa résistance aux forces de cisaillement et dans sa déformabilité) sont moins bien connues dans les cellules non-érythroïdes. La Sp non-érythroïde pourrait participer à l'établ

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Scotto, Christian. "Étude comparative des effets du clofibrate, proliférateur peroxysomal sur les hépatomes murins FaO et humains Hep EBNA2 : aspects structuraux, biochimiques et moléculaires." Nancy 1, 1995. http://www.theses.fr/1995NAN10027.

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Abstract:

Les peroxysomes sont des organites cytoplasmiques qui jouent un rôle essentiel dans l'homéostasie lipidique. L’administration de facteurs hypolipémiants de la famille des fibrates induit dans les cellules-cibles de certaines espèces animales (rongeurs notamment) une prolifération des peroxysomes et une augmentation des activités de certaines de leurs enzymes. Le présent travail a précisément concerné l'étude in vitro des effets du clofibrate sur deux lignées cellulaires: les hépatomes FaO de rat et ceux humains Hep EBNA2. L’analyse biochimique complétée par une étude ultrastructurale a permis

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13

Cristau, Bruno. "Dégradation intracellulaire du virus de la rougeole radiomarqué par une lignée cellulaire de macrophages murins." Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO10059.

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Abstract:

Le devenir d'antigenes viraux radiomarques par la methionine #3#5s, captures par la lignee cellulaire de macrophages murins j774-1, a ete etudie a partir du virus de la rougeole purifie, non infectieux pour les cellules. Les proteines virales et les fragments polypeptidiques issus de la degradation par les macrophages sont analyses en sds-page. Quand les macrophages sont cultives en presence du virus, on observe une rapide disparition de la radioactivite; puis une reapparition progressive d'un materiel radioactif non precipite au tca, et plus reconnu par un anticorps polyclonal dirige contre l

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14

Hubert-Buron, Aurélie. "Stress osmotique et production de cytokines proinflammatoires dans une lignée cellulaire intestinale Caco-2/TC7." Rouen, 2004. http://www.theses.fr/2004ROUES037.

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Abstract:

L'intestin est un organe clé dans les réponses immunitaire et inflammatoire. La réponse inflammatoire intestinale, qu'elle soit locale ou dans le cadre d'une réponse systémique, peut par la production importante et non contrôlée des médiateurs de l'inflammation avoir un effet délétère, entraînant des lésions intestinales. Dans ce travail, nous avons étudié l'effet d'un stress osmotique, qu'il soit hypo- ou hyper-osmolaire, sur la production de deux cytokines proinflammatoires, l'IL-6 et l'IL-8, par les cellules de la lignée cellulaire intestinale Caco-2/TC7. Nous avons ensuite comparé l'effet

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15

Guy, Muriel. "Stratégie de vectorisation d'oligonucléotides antisens par la cobalamine modifiée : évaluation préliminaire sur la lignée cellulaire Caco-2." Nancy 1, 1998. http://www.theses.fr/1998NAN10338.

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16

Velez, Laurent. "Culture de Toxoplasma Gondii sur la lignée cellulaire monocytaire humaine THP1 : application à l'évaluation d'agents anti parasitaires." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR23010.

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17

Valentin-Séverin, Isabelle. "Evaluation de la toxicité et de la génotoxicité à l'aide d'une lignée cellulaire hépatique d'origine humaine "HepG2"." Dijon, 2002. http://www.theses.fr/2002DIJOS017.

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18

Esnault, Catherine. "Pharmacologie cellulaire du ditercalinium, un agent antitumoral bis-intercalant de l'ADN : mécanisme d'action dans les cellules eucaryotes et caractérisation d'une lignée tumorale resistante." Paris 6, 1990. http://www.theses.fr/1990PA066128.

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Abstract:

Le ditercalinium est un dimère cationique de 7H-pyridocarbazole relié par une chaîne rigide. Il possède une activité antitumorale et entraîne une toxicité retardée. En relation avec le potentiel de membrane, il se concentre dans les mitochondries et y induit un gonflement. Après un contact de 24 h avec le ditercalinium, les cellules ne peuvent se diviser que 5 a 6 fois et se figent aléatoirement dans toutes les phases du cycle cellulaire. Le ditercalinium induit la dégradation de l'ADN mitochondrial et l'inhibition indirecte de la respiration mitochondriale et l'inactivation de la dihydro-orot

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19

Paumet, Fabienne. "Mécanismes moléculaires contrôlant l'exocytose dans la lignée mastocytaire RBL-2H3." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05S022.

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Abstract:

La cellule mastocytaire comporte un système sécrétoire très spécialisé. Elle possède des granules et plus de 80% de leur contenu peuvent être libères dans les quelques minutes suivant la stimulation. Les granules contiennent de nombreux médiateurs inflammatoires qui, secrètes dans le milieu extérieur, sont en grande partie responsables des réactions d'hypersensibilité immédiate. Au cours de ce travail, nous avons caractérisé les protéines contrôlant les fonctions sécrétoires des mastocytes après leur activation via le récepteur de haute affinité pour les IGE (RFCI). Nous avons étudié le rôle d

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Peulve, Pascal. "Inhibition de la croissance, in vitro, des cellules hématopoïétiques humaines par les surnageants de cultures de la lignée Raji." Rouen, 1987. http://www.theses.fr/1987ROUES022.

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Abstract:

Les surnageants de cultures de la lignée lymphoblastique humaine Raji, contiennent au moins un facteur capable d'inhiber in vitro la croissance des cellules hématopoïétiques de type granulocytaire, monocytaire, érythrocytaire et lymphoïde. Ce facteur est labile a 56°C pendant 30 minutes et précipitable au sulfate d'ammonium a 80% de saturation. Il ne semble pas être cytotoxique pour les cellules et est différent de l'interféron, des pustaglandines, ou d'une molécule de type prostaglandine. Ce facteur semble agir sur les progéniteurs hématopoïétiques les plus immatures. La présence de sérums hu

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Le, Fevre Anne-Céline. "Caractérisation des signatures moléculaires d'une lignée cellulaire humaine exposée à différents anticancéreux par l'étude des profils d'expression génique." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA11T055.

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Escande, Aurélie. "Développement de tests cellulaires pour la détection de ligands des récepteurs des oestrogènes et de la dioxine : application à l'étude des interférences transcriptionnelles entre les voies de signalisation de ces récepteurs." Montpellier 1, 2006. http://www.theses.fr/2006MON1T028.

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Abstract:

Les perturbateurs endocriniens sont une nouvelle catégorie de produits environnementaux qui interfèrent avec la fonction endocrine. Leurs effets sur la physiologie et le développement des organismes ont pu être mis en évidence chez les poissons, les reptiles, les oiseaux, les invertébrés et les mammifères. Certains de ces composés sont capables de lier les récepteurs des oestrogènes alpha et bêta (ERα et ERβ) et/ou le récepteur de la dioxine (AhR, Aryl hydrocarbon Receptor). Ces récepteurs, activés par les ligands, régulent l'expression de leurs gènes cibles après liaison à des éléments de rép

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Lablack, Abdesselam. "Etude des jonctions communicantes in vivo dans le testicule de souris normale et pathologique et in vitro dans une lignée cellulaire de type sertolien 42GPA9." Paris 5, 1999. http://www.theses.fr/1999PA05S016.

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Abstract:

Le testicule qui assure la spermatogenèse et la production d'hormones, est régulé par de nombreux effecteurs paracrines et juxtacrines et des communications intercellulaires. La spermatogenèse joue un rôle clé dans la stérilité masculine. Les cellules de sertoli participent à la synchronisation de la maturation gamétique par l'intermédiaire des jonctions communicantes qu'elles forment entre elles. Les modèles étudiés sont des souris adultes et pré pubères, et le mutant ébouriffé. L’analyse biologique de ces mutants, nous a permis de montrer une désorganisation des mitochondries de la pièce int

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Paquet, Nicolas. "Les gènes TEL au sein de la lignée verte : caractérisation, analyse évolutive et implication dans l'organogénèse." Paris 11, 2006. http://www.theses.fr/2006PA112093.

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Abstract:

Les gènes Terminal Ear Like (TEL), 1 gène chez la mousse Physcomitrelle patens et 1 à 4 paralogues chez les angiospermes explorées, constituent une famille de gènes dont l'émergence est, dans l'état actuel des données, corrélée à la sortie des eaux au sein de la lignée verte. Ayant probablement évolués à partir de la famille MEI2-LIKE, les gènes TEL codent des protéines à boîtes de liaison à l'ARN. Les protéines TEL se distinguent des protéines MEI2-LIKE par l'existence de motifs spécifiques, en particulier l'insertion IsTEL située au sein de la troisième boîte de liaison à l'ARN, RRM3. Du poi

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Didelot, Céline. "Arrêts du cycle cellulaire et induction d'apoptose pour les lignées de carcinome humain de la tête et du cou HPV-18 positives, après exposition au 5-fluorouracile et aux radiations ionisantes : implication de NF-kB dans la radiosensibilité et l'apoptose spontanée." Nancy 1, 2002. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/SCD_T_2002_0316_DIDELOT.pdf.

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Abstract:

Dans le cadre de l'étude de la réponse aux traitements anticancéreux, de nombreuses équipes se sont interessées aux comportements cellulaires après exposition aux stress génotoxiques. Les mécanismes cellulaires qu'ils induisent, tels que des blocages dans le cycle ou la mise en place de l'apoptose, ainsi que la sensibilité des cellules, varient selon la nature de ces stress. La protéine P53 occupe un rôle central dans le contrôle du cycle cellulaire ainsi que dans la régulation de l'apoptose. Cependant, dans de nombreux cancers, la fonctionnalité de la protéine P53 est abrogée par des mutation

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Zanin, Carole. "Ecotaxie des cellules de la lignée B spécifiques d'antigènes microbiens après stimulation par voie orale." Nancy 1, 1994. http://www.theses.fr/1994NAN10010.

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Abstract:

D-53 est un immunomodulateur prescrit à titre préventif dans les cas d'infections récidivantes des voies aériennes supérieures et administre par voie orale. Le but du travail présenté a été de caractériser cet effet immunostimulant sur les populations de lymphocytes b du sang périphérique et des tissus lymphoïdes associés aux muqueuses. Les techniques d'immunofluorescence sur coupes de tissus et sur suspensions cellulaires d'une part et la technique d'Elispot d'autre part ont permis de caractériser les cellules b à différents stades de leur différenciation. Les résultats obtenus ont mis en évi

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Djaafri, Ibtissem. "La kindline-3, proteine homologue de la TIIICBP : étude de son implication dans le processus tumoral." Paris 7, 2011. http://www.theses.fr/2011PA077017.

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Abstract:

La kindiine-3 (K3) est une nouvelle protéine jouant un rôle important dans l'activation des intégrines par interaction directe avec le domaine cytoplasmique de leur sous-unité ß. Notre première étude montre que K3 présente une homologie structurale et fonctionnelle avec la TIlICBP (Type III Collagen Binding Protein) plaquettaire dans l'interaction avec le collagène de type III. Ces résultats confèrent à K3 un nouveau rôle dans l'adhésion à la matrice extracellulaire. J'ai ensuite évalué l'expression et le rôle de la K3 dans les cellules tumorales. La K3 est plus exprimée dans les tissus normau

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Cuffel, Christophe. "Etude électrophysiologique de modèles in vitro de la lignée neuronale olfactive du mammifère." Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10253.

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Abstract:

Chez le mammifere adulte, l'epithelium olfactif est un des rares tissus nerveux capables de se renouveler et de faire face a des destructions meme massives de neurones, en les remplacant par differenciation de cellules souches. Les neurones recepteurs olfactifs matures sont des cellules electriquement excitables, qui expriment plusieurs types de courants potassiques, calciques et sodiques. Bien que les proprietes electrophysiologiques des neurones recepteurs matures soient bien documentees, on connait encore mal leurs evolutions lors du renouvellement de ces cellules. Nous avons tente de carac

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Carles, Gérard. "Influence de l'état de différenciation cellulaire sur la réponse aux agents anti-microtubules dans une lignée humaine d'adénocarcinome colique." Université d'Aix-Marseille II. Faculté de pharmacie (1970-2011), 1998. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/PHA_1998_1509.pdf.

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Poulin, Richard. "Contrôle de la prolifération cellulaire par les stéroïdes chez la lignée de cancer du sein humain ZR-75-1." Doctoral thesis, Université Laval, 1988. http://hdl.handle.net/20.500.11794/29318.

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Khadaroo, Basheer. "Identification des gènes de régulation de la division chez l'algue marine unicellulaire Ostreococcus tauri : étude de la première phosphatase Cdc25 dans la lignée verte." Montpellier 2, 2004. http://www.theses.fr/2004MON20023.

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Boquet, Gérald. "Mécanismes de transduction du récepteur de l'hormone de croissance dans une lignée CHO exprimant le récepteur : implication de la signalisation calcique." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR28519.

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Thoraval, Pierrick. "Utilisation de rétrovirus aviaires pour l'élaboration de vecteurs rétroviraux : applications à l'établissement d'une lignée cellulaire aviaire transcomplémentante et à l'action de l'oncogène cellulaire p53 sur les cellules aviaires." Lyon 1, 1988. http://www.theses.fr/1988LYO10144.

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Abstract:

Construction de vecteurs a partir de virus defectifs de l'erythroblastose aviaire chez lequel les oncogenes u-erb a et u-erb b sont deletes. Ces vecteurs permettent de vehiculer deux genes exogenes dont l'expression est dirigee par les promoteurs retroviraux. Developpement d'une lignee cellulaire aviaire permettant l'obtention de virus defectifs. Etude de l'expression du gene p53 aviaire a partir de cultures de fibroblastes d'embryon de poulet. L'etude de cet oncogene est en effet necessaire pour l'obtention de lignees cellulaires immortelles. Le gene p53 possede une action positive sur la mul

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Mesgouez, Menez Catherine. "Approches physiopathologiques des odontoblastes." Paris 7, 2005. http://www.theses.fr/2005PA07A001.

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Abstract:

Les odontoblastes sont des cellules post-mitotiques secrétant une matrice extracellulaire qui sera ensuite minéralisée pour former la dentine. Toutes les investigations portant sur le rôle direct des odontoblastes au cours de la dentinogenèse, réalisées in vivo, in vitro en cultures organotypiques, ou cultures primaires sont parfois difficiles à interpréter. Les clones cellulaires, modèles plus réducteurs, sont une ouverture dans divers domaines de recherche. L'objectif de ce travail est d'étudier des lignées immortalisées d'odontoblastes de souris comme une alternative possible pour les reche

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Chastre, Eric. "Expression des récepteurs du VIP dans l'épithélium intestinal chez le rat et l'homme : ontogénèse, différentiation entérocytaire de la lignée cancéreuse HT29-18 et mucoviscidose." Paris 7, 1989. http://www.theses.fr/1989PA077030.

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Abstract:

Le VIP ET l'xpression des récepteurs dans l'épithélium intestinal chez l'homme et le rat sont étudiés. Une étude comparative est faite avec une lignée tumorale de colon humain HT29-18 indifférenciée et chez le [foetus] porteur de la muciviscidose

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Rybner, Catherine. "Régulation de l'expression et caractérisation d'un nouveau partenaire de la protéine prion cellulaire dans la lignée leucémique promyélocytaire humaine NB4." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05S001.

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Abstract:

Les maladies à prions sont des pathologies neurodégénératives caractérisées par l'accumulation d'agrégats de protéine prion scrapie PrPsc au niveau du système nerveux central des individus atteints. Selon la théorie défendue par S. B. Prusiner, cette protéine dériverait, par changement conformationnel, d'une protéine ubiquiste codée par tout individu sain : la protéine prion cellulaire PrPc. De plus, la conversion de la PrPc en PrPsc serait catalysée par la PrPsc elle-même. Pouvoir réduire voire même bloquer la synthèse de la PrPc et/ou empêcher sa conversion en PrPsc est donc primordial pour

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Guillemain, Isabelle. "Etude du rôle de la protéine Bcl-x dans le développement neuronal. Utilisation d'un modèle cellulaire, la lignée humaine Ntera2." Montpellier 2, 2000. http://www.theses.fr/2000MON20067.

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Abstract:

Ce travail de these s'inscrit dans une strategie de reparation du systeme nerveux lese en favorisant une approche par transplantation cellulaire. Nous avons utilise un modele cellulaire, la lignee humaine ntera2. Une partie des cellules de cette lignee se differencie irreversiblement sous l'action de l'acide retinoique en neurones postmitotiques. L'optimisation de la survie et de la differenciation de ces cellules etant important dans cette strategie, nous nous sommes interesses au role des proteines de la famille de bcl-2 et plus particulierement a la proteine bcl-x durant le developpement ne

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Honoré, Stéphane. "Rôle des intégrines per se dans l'organisation du cytosquelette actinique et la progression du cycle cellulaire dans une lignée d'adénocarcinome colique (Caco-2)." Aix-Marseille 2, 2001. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/PHA_2001_1546.pdf.

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Odoul, Monique. "Maturation post-traductionnelle de la gamma-glutamyltransferase dans une lignée d'hépatome de rat en culture : effets de l'éthanol." Nancy 1, 1992. http://www.theses.fr/1992NAN10416.

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Caillard, Isabelle. "Mécanismes de transport de l'[alpha]-lactalbumine et de la [bêta]-lactoglobuline dans deux modèles d'épithélium intestinal : l'iléon de lapin isolé et la lignée cellulaire caco-2." Paris 7, 1993. http://www.theses.fr/1993PA077026.

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Abstract:

Notre travail a consiste en l'etude du transport, a travers l'epithelium intestinal, de l'alpha-lactalbumine et de la beta-lactoglobuline, proteines du lactoserum susceptibles d'echapper aux hydrolyses des enzymes stomacales et pancreatiques. Dans le but d'evaluer l'importance des differentes voies de transfert, nous avons etudie le transport de ces proteines marquees au 14c a travers des fragments d'ileon de lapin isoles, montes en cellules de diffusion, et des monocouches de cellules differenciees de la lignee caco-2 issue d'un adenocarcinome colique humain. Nous avons montre que: 1) les pro

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Debierre-Grockiego, Françoise. "Étude des mécanismes d'action de la dexaméthasone sur les cellules de la lignée éosinophile : rôle dans la prolifération, la différentiation et l'apoptose." Amiens, 1999. http://www.theses.fr/1999AMIED004.

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Abstract:

Les glucocorticoïdes, par leur effet éosinopéniant, sont souvent employés pour traiter les hyperéosinophilies. Nous avons étudié l'éffet des glucocorticoïdes sur deux paramètres conditionnant l'hyperéosinophilie : l'augmentation de la formation d'éosinophiles à partir de cellules souches et le prolongement de leur survie. Notre étude montre que la dexaméthasone favorise la prolifération et la différentiation in vitro des éosinophiles à partir de cellules souches CD34+ isolées de sang de cordon ombilical humain, par un effet précoce sur les cellules immatures. Par ailleurs, nous avons montré qu

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Li, Jianhong. "Action antitumorale du parvovirus autonome H1 : Identification de gènes cellulaires exprimés différentiellement dans la lignée cellulaire d'hépato carcinome QGY-7703 en réponse à l'infection par le parvovirus H1." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2002. http://www.theses.fr/2002STR13189.

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Abstract:

Certains virus naturels, dont le parvovirus H1, ont la propriété d'interférer spécifiquement avec la croissance ou la survie des cellules tumorales. La compréhension des relations entre ces virus et leurs cellules hôtes constitue un atout majeur pour le développement de nouvelles thérapies contre le cancer. Les cellules d'hépato-carcinome humain QGY-7703 sont particulièrement sensibles à l'effet cytotoxique du parvopvirus H1. Le présent travail a consisté à identifier les gènes cellulaires exprimés différentiellement dans la lignée QGY-7703 en réponse à l'infection par le parvovirus H1. Les pr

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Ghoul, Aïda. "Etude de la sensibilité de la résistance au PEP005, un nouveau modulateur de PKC, seul et en combinaison aux agent cytotoxiques classiques dans les lignées cancéreuses humaines : implication de la transition-épithélio-mésenchymateuse dans la résistance au PEP005." Paris 7, 2008. http://www.theses.fr/2008PA077028.

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Abstract:

Dans cette thèse, nous étudions les mécanismes d'action et de résistance aux modulateurs des PKCs dont le PEP005 sur un panel de lignées cellulaires cancéreuses humaines. Dans la lignée la plus sensible d'origine colique, Colo205-S, PEP005 induit l'apoptose par des mécanismes impliquant la phosphorylation de PKCδ et l'activation de la voie de Raf1, ERK1 / 2 MAPK et p38 MAPK et induit l'inhibition de PKCα et de la voie de signalisation de PI3K/AKT. En combinaison, PEP005 induit des modifications du cycle cellulaire responsables d'effets synergiques avec d'autres cytotoxiques dépendants de la sé

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Khayati, Farah. "Régulation de l'angiogenèse et la lymphangiogenèse tumorales par EMMPRIN/CD 147." Paris 7, 2014. http://www.theses.fr/2014PA077073.

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Abstract:

EMMPRIN est une cible thérapeutique très prometteuse dans le traitement des cancers au regard de sa surexpression dans de nombreux types tumoraux. Les travaux de mon groupe ont montré que EMMPRIN est capable de moduler le microenvironnement tumoral en induisant l'angiogenèse via la régulation du système VEGFR-2/HIF-2a. En revanche, le rôle de EMMPRIN membranaire dans l'angiogenèse n'est pas encore élucidé. Dans ce travail, nous avons identifié un tout nouveau mécanisme de EMMPRIN, celui d'être un corécepteur du VEGFR-2 dans les cellules endothéliales et tumorales. Le VEGFR-2 étant commun aux d

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Félin, Murielle. "Interactions glycoproteine-lectine dans le noyau des cellules de la lignee myeloblastique leucemique humaine hl60." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05S012.

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Abstract:

La regulation de certaines activites nucleaires par des interactions glycoproteine-lectine est supposee depuis la decouverte de ces proteines dans le noyau cellulaire. Toutefois, l'existence de telles interactions restait hypothetique. En effet, les lectines nucleaires isolees jusqu'alors se fixaient, soit au glucose, soit aux galactosides, tandis que les glycoproteines nucleaires les mieux caracterisees comportaient des residus n-acetylglucosamine. Notre travail, realise sur la lignee myeloblastique leucemique humaine hl60, a donc consiste a rechercher des lectines nucleaires et leurs ligands

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Goudenège, Sébastien. "Relation protéolyse calcium-dépendante/caveolae au cours de la différenciation de la cellule musculaire." Bordeaux 1, 2006. http://www.theses.fr/2006BOR13171.

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Abstract:

Les calpaïnes sont des cystéines protéases calcium-dépendantes exprimées dans toutes les cellules de mammifères. Elles composent une large famille d'isoformes ubiquitaires ou tissus spécifiques. Les deux protéases ubiquitaires les plus étudiées sont les m- et m-calpaïnes. Nos résultats montrent que seule la m-calpaïne co-localise dans les caveolae de myoblastes. Ces invaginations vésiculaires de la membrane plasmique sont essentielles dans la fusion des myoblastes et la différenciation. En outre, nous montrons avec certitude, en utilisant un ionophore à calcium et un inhibiteur spécifique des

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Garcia-Cattaneo, Alejandra. "Régulation du transport, de la maturation et de la signalisation du TLR3." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2011PA077075.

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Abstract:

TLR3 est un récepteur Toll-like (TLR) endosomal qui active les réponses immunes contre diverses infections virales en se liant à des ARN double brin, produits lors du cycle de réplication de la plupart des virus. TLR3 est abondamment exprimé et peut à la fois activer l' immunité innée et adaptative. Or, le trafic intracellulaire et la maturation du TLR3 sont peu connus. Cette thèse montre que le TLR3 endogène existe sous deux formes à l'état basal: la forme longue (130 kDa) et la courte (70 kDa). L'expression du TLR3 est induite par son ligand: les molécules néosynthétisées transitent par l'ap

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El, Bakkouri Karim. "Construction de vecteurs dérivés du parvovirus autonomes MVM(p) et génération d'une lignée cellulaire d'encapsidation en vue d'immunothérapie génétique du cancer." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2001. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211634.

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Mignot, Gérard. "Culture de la lignée cellulaire Vero dans des milieux synthétiques et chimiquement définis : application à la culture sur microsupports en biogénérateurs." Dijon, 1988. http://www.theses.fr/1988DIJOS035.

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Boulenc, Xavier. "Utilisation de la lignée cellulaire humaine colique Caco-2 pour l'étude du métabolisme et de l'absorption des xénobiotiques au niveau intestinal." Montpellier 2, 1994. http://www.theses.fr/1994MON20133.

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Abstract:

L'absorption et le metabolisme au niveau intestinal constituent deux etapes majeures dans l'etude de la biodisponibilite des medicaments. Afin de mimer ces processus, divers modeles intestinaux sont utilises. Recemment, la litterature a rapporte l'interet que presentent les lignees cellulaires tumorales humaines d'origine colique. La lignee caco-2 fait partie de ces dernieres et a la particularite de se differencier dans certaines conditions de culture pour former une monocouche epitheliale. Les travaux presentes portent sur les potentialites de la lignee cellulaire caco-2 dans l'etude de ces

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