Academic literature on the topic 'Lipophilie'

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Journal articles on the topic "Lipophilie"

1

Biermann, Oliver, Erich Hädicke, Sebastian Koltzenburg, and Florian Müller-Plathe. "Hydrophilie und Lipophilie von Cellulose-Kristalloberflächen." Angewandte Chemie 113, no. 20 (October 15, 2001): 3938–42. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20011015)113:20<3938::aid-ange3938>3.0.co;2-7.

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2

Audry, Evelyne, Jean-Pierre Dubost, Philippe Dallet, Marie-Hélène Langlois, and Jean-Claude Colleter. "Le potentiel de lipophilie moléculaire: application à une série d'amines β-adrénolytiques." European Journal of Medicinal Chemistry 24, no. 2 (March 1989): 155–61. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90109-8.

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3

Harenberg, J., and R. Malsch. "Analyse von Heparinoiden mit Galaktosaminoglykanstruktur mit Hilfe der Hochdruckflüssigkeitschromatographie." Hämostaseologie 16, no. 01 (January 1996): 15–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1656633.

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Abstract:
ZusammenfassungHeparinoide mit Galaktosaminoglykanstruktur können mit chromatographischen Methoden auf ihre Eigenschaften untersucht werden. Mit Hilfe der Hochdruck-flüssigkeits-Gelpermeationschromatographie (GPC-HPLC) wurden daher die durchschnittliche molekulare Masse und die Polydispersität (Q) bestimmt. Die Stoffe zeigten eine unterschiedliche durchschnittliche molekulare Masse Mw von 19077 bis 25193 Da. Die Polydispersität streute von 1,04 bis 1,13 für unfraktionierte Galaktosaminoglykane. Die Reversed-Phase-Hochdruckflüssig-keitschromatographie (RP-HPLC) läßt Unterschiede in der Lipophilie-Hydrophilie erkennen. Die Galaktosaminoglykane lassen sich mit der RP-HPLC detektieren. Aufgrund sehr hydrophiler Eigenschaften zeigten sie ähnliche Elutionsprofile. Durch die Hochdruckflüssigkeits-Affinitätschromatographie (HPLAC) werden mit einer Concavalin-A-Säule die Galaktosaminoglykane analysiert. Sie unterschieden sich in ihrer Retentionszeit (1,00 – 1,40 min).
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4

O'Hagan, David, and Robert J. Young. "Präzise Lipophilie(log P )-Messungen geben Auskunft über feine stereoelektronische Effekte in der Fluorchemie." Angewandte Chemie 128, no. 12 (February 19, 2016): 3922–24. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201511055.

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5

Chan, C. H., Y. L. Lau, and B. G. Oliver. "Measured and Modelled Chlorinated Contaminant Distributions in the St. Clair River Water." Water Quality Research Journal 21, no. 3 (August 1, 1986): 332–43. http://dx.doi.org/10.2166/wqrj.1986.029.

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Abstract:
Abstract The concentration distribution of hexachlorobutadiene (HCBD), pentachloro-benzene (QCB), hexachlorobenzene (HCB) and octachlorostyrene (OCS) in water samples from transects across the upper and lower St. Clair River and the upper Detroit River were determined on four occasions in 1985. The data show a plume of these contaminants from the Sarnia industrial area. The fluxes and concentration profiles of the contaminants at Port Lambton have been modelled success fully using a simple transverse mixing model. A study on the chemical partitioning between the “dissolved” and “suspended sediment” phases shows that an important contaminant fraction is carried in the river by the suspended solids, particularly for lipophilie compounds such as HCB and OCS,
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6

Lafont, O. "Influence de la lipophilie sur l'oxydation biologique d'une chaîne méthyl-3 butyle en série barbiturique." European Journal of Medicinal Chemistry 23, no. 5 (October 1988): 427–32. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(88)90139-0.

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7

Gonzaga, Ferdinand, Bénédicte Segues, Émile Perez, Isabelle Rico-Lattesh, and Armand Lattes. "Decontamination chimique. II. Oxydation de composés soufrés en milieu micellaire: rôle de la lipophilie des substrats." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIC - Chemistry 1, no. 3 (March 1998): 209–16. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-1609(99)80082-6.

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8

Scheven, M., Ch Scheven, K. Hahn, and A. Senf. "Postantibiotischer Effekt und postexpositioneller Polyen-Antagonismus von Azol-Antimykotika anCandida albicans: Abhängigkeit von der Substanz-Lipophilie." Mycoses 38 (April 1995): 14–21. http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0507.1995.tb00479.x.

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9

RYCHEN, G., C. DUCOULOMBIER-CREPINEAU, N. GROVA, S. JURJANZ, and C. FEIDT. "Modalités et risques de transfert des polluants organiques persistants vers le lait." INRAE Productions Animales 18, no. 5 (December 18, 2005): 355–66. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2005.18.5.3538.

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Abstract:
Les activités humaines produisent des composés polluants tels que les Polluants Organiques Persistants (POP) qui peuvent dans certains cas entraîner des risques de contamination des activités agricoles. Ces molécules posent des problèmes de transfert dans la chaîne alimentaire, notamment vers les produits animaux. Les POP sont caractérisés par une forte rémanence, une volatilité élevée et une lipophilie marquée entraînant leur accumulation potentielle dans les tissus adipeux. Ce groupe de molécules potentiellement toxiques pour l’homme et l’environnement fait l’objet d’une attention internationale. L’objectif de cette synthèse est d’aborder le devenir de trois familles de composés POP, de type hydrocarbures polycycliques : les dioxines-furanes (PCDD/F), les polychlorobiphényles (PCB) et les hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP). Les résultats de recherche montrent une contamination significative des fourrages situés en zones exposées aux polluants par comparaison avec des zones isolées. Ils mettent également en évidence un transfert différentiel de ces molécules toxiques vers les matrices biologiques dont le lait.
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10

Lafont, O. "Influence de variations de lipophilie sur la biodégradation de chaînes ramifiées: étude de l'acide méthyl-5 (méthyl-2 propyl)-5 barbiturique." European Journal of Medicinal Chemistry 25, no. 2 (March 1990): 179–86. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(90)90026-y.

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Dissertations / Theses on the topic "Lipophilie"

1

Talab, Akram. "Synthèse de modèles de métabolites et étude biologique de trois barbituriques à chaîne ramifiée (méthyl-3 butyle ou méthyl-2 propyle), en vue de la mise en évidence du rôle de la lipophilie." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA114824.

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2

Darrouzain, François. "Lipophilie moléculaire et mécanisme d'association de molécules dérivées de l'huperzine A avec l'albumine humaine : approche biochromatographique." Besançon, 2006. http://www.theses.fr/2006BESA2069.

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Abstract:
Connu depuis longtemps pour leurs usages phytosanitaires et militaires les inhibiteurs des cholinestérases sont aujourd'hui largement utilisés en thérapeutique. Des nombreuses molécules ont démontré leurs grands intérêts dans le traitement de la maladie d'Alzheimer mais également leurs limites, c'est pourquoi la recherche de nouveaux produits plus sélectifs et moins toxiques est permanente. La découverte récente dans une plante de la pharmacopée chinoise de l'huperzine A a suscité beaucoup d'intérêt au sein de la communauté scientifique. Toutefois comme pour toute nouvelle molécule, de nombreux points de sa pharmacologie reste à élucider et notamment afin de mieux comprendre la distribution de la molécule dans l'organisme. Cette distribution est limitée par deux points de son profil : la fraction non liée aux protéines et le caractère lipophile de l'huperzine A. Parmi les méthodes permettant d'élucider le mécanisme de fixation aux protéines et d'étudier la lipophilie moléculaire de l'alcaloïde, la chromatographie liquide haute performance occupe une place de choix. Ainsi par le biais de techniques de chromatographie modernes la première partie de ce travail s'attache d'abord à mieux comprendre les interactions qui dominent la fixation d'analogues à l'huperzine A à une protéine clef : l'albumine. Cette étude montre clairement l'importance des forces hydrophobes dans le mécanisme de cette fixation. D'autre part l'analyse des données thermodynamiques et la comparaison avec une série de molécules dont le site de liaison à l'albumine est connu, apportent des éléments pour déterminer la localisation du site de liaison des huperzines. La seconde partie de ce travail s'attache à déterminer le caractère lipophile de la série de l'huperzine A. Cette étude a prouvé que les techniques chromatographiques utilisées donnaient une bonne prédiction de la lipophilie moléculaire des huperzines et le rapprochement des paramètres obtenus avec la liaison apparente à l'albumine est venu confirmer la prépondérance des interactions hydrophobes dans la liaison huperzines - protéines
Long known for their military and phytosanitary use, cholinesterase inhibitors nowadays also have many therapeutic uses. Many molecules have proven useful in treating Alzheimer's disease, but have some limitations. Which is why new products, more selective and less toxic, are constantly being sought. The recent discovery of the Huperzine A plant in the Chinese pharmacopeia has aroused widespread interest in the scientific community. Nonetheless, as is always the case for new molecules, many points of its pharmacology have yet to be elucidated, notably a better understanding of the molecules distribution within the organism. This distribution is limited by two points of its profile : the fraction un-bound to proteins and the lipophilic character of Huperzine A. Among the methods used to elucidate the binding of the molecule to proteins and study the molecular lipophilicity of the alkaloid, high performance liquid chromatography holds pride of place. Thus, via modern chromatographic techniques, the first part of the required research is based on the study of the interactions that dominate the binding of analogues of Huperzine A to a key protein : Albumin. This study clearly shows the importance of hydrophobic forces in the binding mechanism. Meanwhile, the analysis of the thermodynamic data and the comparison with a series of molecules with known sites for binding the albumin protein establish elements needed for determining the binding site for Huperzines. The second part of the required research is based on the determination of the lipophilic character of the Huperzine A series. This study proved that the chromatographic techniques employed enabled accurate predictions of the molecular lipophilicity of Huperzines, and the comparison of the parameters thus obtained with the apparent binding with Albumin confirmed the preponderance of hydrophobic interactions in Huperzine-protein binding
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3

Chaimbault, Corinne. "Pharmacomodulation en série oxazoline : application à la mise au point de ligands des récepteurs aux imidazolines." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2PB01.

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4

Herber, Bernd. "Verteilung von Pharmaka ins Gehirn Korrelation mit der Lipophilie und Abhängigkeit vom Applikationsweg /." [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=967122228.

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5

Steiner, Samuel Hans. "Kinetik der Verteilung und Fettgewebsspeicherung von Barbituraten in Abhängigkeit von Lipophilie und Strukturmerkmalen /." [S.l : s.n.], 1988. http://www.ub.unibe.ch/content/bibliotheken_sammlungen/sondersammlungen/dissen_bestellformular/index_ger.html.

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6

Jagou, Maryline. "Fixation protéique des antiinflammatoires non stéroi͏̈diens et lipophilie moléculaire. Application aux dérivés arylpropioniques." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M086.

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7

Fournet, Marie-Pierre. "Distribution pulmonaire et bactérienne des macrolides : lincosamides, streptogramines et tétracyclines." Paris 12, 1987. http://www.theses.fr/1987PA120039.

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8

Delbos-Guesdon, Marie-Pierre. "Etude des corrélations log P." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR2B002.

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9

Brée, Françoise. "Interactions de quelques agonistes et antagonistes béta-adrénergiques avec leurs protéines fixatrices : recherche de corrélations entre la structure chimique de ces médicaments, la fonction de la protéine fixatrice et l'effet pharmacologique." Paris 12, 1987. http://www.theses.fr/1987PA120024.

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10

Yebga, Albert. "Etude de l'influence de l'introduction du soufre sur le métabolisme de barbituriques porteurs d'une chaîne ramifiée." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUE04NR.

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Abstract:
L'introduction d'un atome de soufre à la place d'un atome d'oxygène augmente la lipophilie, ce qui est susceptible d'entraîner des modifications du métabolisme. Afin de vérifier cette hypothèse sur des molécules constituant de groupe homogène, des 2-thiobarbituriques comportant un substituant à chaîne ramifiée en position 5 ont été étudiés, pour être comparés aux dérivés oxygénés correspondants. Des modèles de métabolites ont été synthétisés par des méthodes variées, la fonctionnalisation intervenant après la synthèse de l'hétérocycle ou avant, après protection des groupes sensibles. Ils ont été caractérisés par RMN 1H et Spectroscopie de Masse. Les substances objet de l'étude ont été administrées au Rat, ainsi que pour l'une d'entre elles au Chien. Les métabolites ont été extraits des urines. Une certaine similitude a été constatée entre le métabolisme des dérivés oxygénés et soufrés. La désulfuration, habituellement décrite comme une voie métabolique importante, ne se produit ici que pour un composé et est accompagnée d'une oxydation de la chaîne ramifiée. La formation d'acide carboxylique par oxydation de la chaîne en position W , décrite comme la voie essentielle du métabolisme des thiobarbituriques ne se produit pas. L'ensemble des résultats montre combien il est important de prévoir le métabolisme d'un produit nouveau à partir des données bibliographiques concernant les molécules apparentées.
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Books on the topic "Lipophilie"

1

Baker, Neil David. Lipophilic antifolates as potential antipsoriatic agents. Birmingham: Aston University. Department of Pharmaceutical Sciences, 1989.

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2

Pashley, Stephen George Henry. Pharmacokinetics and metabolism of MZPES, a novel lipophilic antifolate. Birmingham: Aston University. Department of Pharmaceutical Sciences, 1987.

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3

I, Glushenkova Anna, and SpringerLink (Online service), eds. Lipids, Lipophilic Components and Essential Oils from Plant Sources. London: Springer London, 2012.

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4

Krugli͡akov, P. M. Hydrophile-lipophile balance of surfactants and solid particles: Physicochemical aspects and applications. Amsterdam: Elsevier Science B. V., 2000.

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5

Borg-Neczak, Kathleen. The disposition of some metals in mammals and fish: Effects of lipophilic chelation. Uppsala: Sveriges Lantbruksuniversitet, 1994.

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6

Gottofrey, James. Disposition of cadmium, nickel, mercury and methylmercury in fish and effects of lipophilic metal chelation. Uppsala: Sveriges Lantbruksuniversitet, 1990.

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7

R, Nagarajan. Amphiphiles: Molecular assembly and applications. Washington, DC: American Chemical Society, 2011.

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8

(Editor), Vladimir Pliska, Bernard Testa (Editor), Han Van De Waterbeemd (Editor), and Han Van De Waterbeemd (Editor), eds. Lipophilicity in Drug Action and Toxicology. John Wiley & Sons, 1996.

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9

Lipophilicity in drug action and toxicology /edited by Vladimir Pliška, Bernard Testa, and Han van de Waterbeemd. Weinheim: VCH, 1996.

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10

Lipids Lipophilic Components And Essential Oils From Plant Sources. Springer, 2011.

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Book chapters on the topic "Lipophilie"

1

Freye, Enno. "Affinität, intrinsische Aktivität und Lipophilie der Opioide." In Opioide in der Medizin, 45–49. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09098-5_7.

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2

Hjalmarson, Åke. "Kardioprotektion durch β-Adrenozeptorblocker — spielt Lipophilie eine Rolle?" In Betablocker im neuen Jahrtausend, 67–75. Heidelberg: Steinkopff, 2001. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-93720-0_7.

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3

Freye, Enno. "Opioidwirkung abhängig von Affinität, intrinsischer Aktivität und Lipophilie." In Opioide in der Medizin, 39–43. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-662-09096-1_7.

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Freye, Enno. "Opioidwirkung abhängig von Affinität, intrinsischer Aktivität und Lipophilie." In Opioide in der Medizin, 39–43. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2010. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-88797-3_7.

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5

Dammann, H. G. "CSE-Hemmer: Besitzen Hydrophilie oder Lipophilie dieser Substanzen eine klinische Relevanz?" In Hyperlipoproteinämie, 33–42. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1992. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-77813-1_4.

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6

Lagouri, Vasiliki. "Lipophilic Antioxidants." In Lipids and Skin Health, 301–10. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-09943-9_20.

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7

Gooch, Jan W. "Lipophilic Livering." In Encyclopedic Dictionary of Polymers, 429. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-6247-8_6953.

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Straub, Bernd F., and Michael Wrede. "Lipophilic Anions." In Modeling of Molecular Properties, 469–72. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9783527636402.ch28.

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9

Bährle-Rapp, Marina. "lipophil." In Springer Lexikon Kosmetik und Körperpflege, 325. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2007. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-71095-0_6062.

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Chen, Chang-Hwei. "Lipophilic Foreign Compounds." In Activation and Detoxification Enzymes, 7–16. New York, NY: Springer New York, 2011. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4614-1049-2_2.

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Conference papers on the topic "Lipophilie"

1

Langmuir, Margaret E., and Richard Laura. "Fluorescent lipophilic lithium ionophores." In OE/LASE'93: Optics, Electro-Optics, & Laser Applications in Science& Engineering, edited by Joseph R. Lakowicz and Richard B. Thompson. SPIE, 1993. http://dx.doi.org/10.1117/12.144736.

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2

Elkady, Ashraf S. "DNA-Lipophilic Vitamins Supramolecular Complexes." In ASME 2008 2nd Multifunctional Nanocomposites and Nanomaterials International Conference. ASMEDC, 2008. http://dx.doi.org/10.1115/mn2008-47031.

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Abstract:
The self-assembly of supramolecular complexes between DNA and lipophilic vitamins, e.g. vitamin D group was examined, in the absence and presence of different cations, to the first time. A novel method for preparing DNA-lipophilic vitamins nanostructured complexes in the existence of divalent cations is introduced. The nanostructure of the supramolecular complexes ranged from beads-on-strings to compact globules and liquid crystalline forms depending on the vitamin nature, cations concentration and incubation time. A nucleation mechanism and flower-like aggregates are proposed as an initial state for complex formation. The biomedical applications of the functional nanostructured supramolecular complexes will be discussed in details.
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3

Dan Li. "Preparation and characterization of lipophilic copper nanoparticle." In 2011 International Conference on Remote Sensing, Environment and Transportation Engineering (RSETE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/rsete.2011.5965764.

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4

Vinšová, Jarmila, Václav Horák, Vladimír Buchta, and Jarmila Kaustová. "Highly Lipophilic Benzoxazoles with Potential Antibacterial Activity." In The 8th International Electronic Conference on Synthetic Organic Chemistry. Basel, Switzerland: MDPI, 2004. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-8-01977.

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5

Pawignya, Harsa, Aji Prasetyaningrum, Endah R. Dyartanti, Tutuk D. Kusworo, and Bambang Pramudono. "Estimation hydrophilic-lipophilic balance number of surfactants." In PROCEEDINGS OF INTERNATIONAL SEMINAR ON MATHEMATICS, SCIENCE, AND COMPUTER SCIENCE EDUCATION (MSCEIS 2015). AIP Publishing LLC, 2016. http://dx.doi.org/10.1063/1.4941521.

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6

Wirén, Charlotta, Mònica Campàs, Maria Rambla-Alegre, Anna Safont, Carles Alcaraz, Jorge Diogène, Mabel Torréns, and Alex Fragoso. "Cyclodextrins as capture agents of lipophilic marine toxins." In 1st International Electronic Conference on Toxins. Basel, Switzerland: MDPI, 2021. http://dx.doi.org/10.3390/iect2021-09170.

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7

Gerasimchuk, A. L., P. A. Bukhtiyarova, D. V. Antsiferov, and D. A. Ivasenko. "Diversity and activity of cultivated lipophilic bacteria from fat-containing industrial wastes." In 2nd International Scientific Conference "Plants and Microbes: the Future of Biotechnology". PLAMIC2020 Organizing committee, 2020. http://dx.doi.org/10.28983/plamic2020.085.

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Abstract:
Pure cultures of lipophilic microorganisms of different phylogenetic groups were isolated from fat-containing industrial wastewaters. The strains of the genera Pseudomonas and Bacillus were the most active lipolytic microorganisms.
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8

Gerasimchuk, A. L., D. V. Antsiferov, P. A. Bukhtiyarova, and D. A. Ivasenko. "OBTAINING A LIPOPHILIC BACTERIAL CONSORTIUM FOR FAT DEPOSITS UTILIZATION." In STATE AND DEVELOPMENT PROSPECTS OF AGRIBUSINESS. DSTU-PRINT, 2020. http://dx.doi.org/10.23947/interagro.2020.1.81-84.

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Abstract:
Bacterial strains with lipolytic activities Pseudomonas citronellolis A13, Pseudomonas extremaustralis Б11, Pseudomonas nitroreducens Д14, Pseudomonas sp. B21, Microvirgula curvata B37, Brevibacillus sp. 28Д, Bacillus subtilis spp. B10, B34 were isolated from fat-containing industrial wastewater of food industry and were used for obtaining a lipophilic bacterial consortium that perspective for fat deposits utilization.
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9

KOO, J. S., K. SHIN, U. JENG, T. L. LIN, M. H. WU, Z. A. CHI, M. C. SHIH, C. H. HSU, H. Y. LEE, and L. Y. CHIANG. "LIPOPHILIC-FULLERENE DERIVATIVE MONOLAYERS AT THE AIR–WATER INTERFACE." In Proceedings of the Asian Symposium on Nanotechnology and Nanoscience 2002. WORLD SCIENTIFIC, 2003. http://dx.doi.org/10.1142/9789812796714_0005.

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10

Mishra, Rohit, Rizwan Alam, David J. Kinahan, Karen Anderson, and Jens Ducree. "Lipophilic-membrane based routing for centrifugal automation of heterogeneous immunoassays." In 2015 28th IEEE International Conference on Micro Electro Mechanical Systems (MEMS). IEEE, 2015. http://dx.doi.org/10.1109/memsys.2015.7051007.

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Reports on the topic "Lipophilie"

1

Carpenter, Hillary M., and Lawrence R. Curtis. Pharmacokinetics of Lipophilic Agents Following Preexposure: Non-Cytochrome P-450 Mediated Mechanisms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, May 1990. http://dx.doi.org/10.21236/ada225356.

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2

Boddu, Veera M., Sophie M. Uchimiya, Masahiko Ohta, Kazuki Sada, Christopher Myers, Wayne Ziegler, and Thomas Torres. Lipophilic Super-Absorbent Swelling Gels as Cleaners for Use on Weapons Systems and Platforms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2011. http://dx.doi.org/10.21236/ada581971.

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3

Boddu, Veera M., Sophie M. Uchimiya, Masahiko Ohta, Kazuki Sada, Christopher Myers, Wayne Ziegler, and Thomas Torres. Lipophilic Super-Absorbent Swelling Gels as Cleaners for Use on Weapons Systems and Platforms. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, February 2014. http://dx.doi.org/10.21236/ada618155.

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4

Satterfield, Laura. Electrokinetic Properties of Lipid and Sarcoplasmic Reticulum Membranes in Aqueous Electrolyte and in the Presence of Lipophilic Ions. Portland State University Library, January 2000. http://dx.doi.org/10.15760/etd.78.

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Leygue, Etienne R. Mammaglobin and Lipophilin Related Molecules in Normal and Tumor Human Breast Tissue: Expression Hormone Regulation and Functional Analysis. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, August 2004. http://dx.doi.org/10.21236/ada430357.

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Ensor, D. D. Solvent extraction of thorium(IV), uranium(VI), and europium(III) with lipophilic alkyl-substituted pyridinium salts. Final report for subcontract 9-XZ2-1123E-1, June 1, 1992--December 1, 1995. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 1997. http://dx.doi.org/10.2172/426966.

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