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Relevant bibliographies by topics / Lipoxygénases – Synthèse

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Academic literature on the topic 'Lipoxygénases – Synthèse'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 3 February 2022

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Journal articles on the topic "Lipoxygénases – Synthèse"

1

Ghiglieri-Bertez, Chantal, Claude Coquelet, Alain Alazet, and Claude Bonne. "Inhibiteurs mixtes des voies de la cyclooxygénase et des lipoxygénases: synthèse et activité de dérivés hydrazoniques." European Journal of Medicinal Chemistry 22, no. 2 (1987): 147–52. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(87)90010-9.

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2

Frigola, J. "Synthèse et structure de dérivés amino-3 dihydro-4,5 1H-pyrazole; effets inhibiteurs sur la cyclooxygénase, la lipoxygénase, la thromboxane synthétase et l'agrégation plaquettaire." European Journal of Medicinal Chemistry 24, no. 4 (1989): 435–45. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(89)90089-5.

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Dissertations / Theses on the topic "Lipoxygénases – Synthèse"

1

Iacazio, Dominique. "Les lipoxygénases en synthèse organique." Aix-Marseille 3, 1995. http://www.theses.fr/1995AIX30007.

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Abstract:

Une methode generale de synthese des n-6(s)-hydroperoxydes d'acides gras polyinsatures (agi) est decrite. Celle-ci met en uvre la lipoxygenase-1 de soja (lox-1 de soja) sous pression d'oxygene et a forte concentration en substrat agi. Une generalisation de l'emploi des lipoxygenases sous pression d'oxygene fut ensuite realisee par l'utilisation d'une lipoxygenase 9-specifique, la lipoxygenase de graines d'orge. Cette etude nous a permis de mettre au point une synthese chimioenzymatique des methyl 9(s)-hode et 9(s)-hote. Dans une deuxieme partie de cette etude, la modification de la regioselect

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2

Badea, Irinel. "Synthèse et propriétés complexantes de nouveaux inhibiteurs potentiels des lipoxygénases." Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10007.

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Abstract:

La synthèse de nouvelles molécules associant à la fois le motif de l'acide caféïque et le groupement prényle a été envisagée dans ce travail. De telles molécules posséderaient une forte potentialité thérapeutique, pouvant intervenir dans la voie des lipoxygénases de la cascade arachidonique. De nouveaux composes précurseurs dans la synthèse de l'acide cafeïque prényle ont été synthétisés. Parmi ceux-ci l'acide 3 - 5 - (3 - méthylbut - 2 - enyl) - 3,4 - diméthoxyphényl prop -2- énoïque (pdc) présente des propriétés complexantes particulières. Une étude spectrométrique (uv-visible) a montré la f

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3

Durand-Meulien, Sandrine. "Synthèse d'acides gras polyinsaturés et de métabolites." Aix-Marseille 3, 1998. http://www.theses.fr/1998AIX30058.

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Abstract:

Une strategie d'acces aux acides gras polyinsatures (agpi) possedant deux ou trois doubles liaisons a ete mise au point. Cette strategie est basee sur la voie acetylenique, et elle nous a permis de synthetiser facilement plusieurs dizaines de grammes d'acides linoleique, -linolenique et -linolenique. Ces molecules, destinees a des etudes biologiques sont marquees par des atomes de deuterium. Pour preparer les precurseurs polyacetyleniques de ces acides, nous avons choisi une reaction de couplage, catalysee par l'iodure de cuivre (i) dans le dimethylformamide, entre un acetylenique vrai et un d

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4

Karout, Ali. "Étude de l'encapsulation d'une lipoxygénase dans des gels de silice : application à la synthèse de composés de chimie organique fine." Lyon 1, 2007. http://www.theses.fr/2007LYO10147.

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Abstract:

Cette thèse se situe dans le cadre des efforts de recherche consacrés à faire établir des liaisons entre le monde inanimé (chimie des matériaux inorganiques) et le monde vivant (biochimie) afin de réaliser des biocatalyseurs hétérogènes destinés à être appliqués en chimie organique fine. L’encapsulation de lipoxygénase-I de soja (LOX-I) dans des gels de silice et son application en milieu aqueux ont été étudiées. Le principal précurseur de silice était le tétraméthoxysilane (TMOS) mais l’introduction des groupes hydrophobes SiCH3 portés par méthyltriméthoxysilane (MTMS) a été évaluée. D’autres

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5

Bridoux, Alexandre. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de γ-carbolines, inhibiteurs potentiels de 5-lipoxygénase et de cyclooxygénases". Lille 2, 2005. http://www.theses.fr/2005LIL2S022.

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Abstract:

Deux systèmes enzymatiques clés dans l’inflammation se sont révélés être impliqués dans de nombreux cancers (côlon, pancrés, sein, poumon) et notamment dans le cancer de la prostate (CaP). La 5-lipoxygénase (5-LO) contrôle la formation des leucotriènes, médiateurs de l’inflammation de l’allergie. La cyclooxygénade existe sous deux isoformes : COX1 et COX2. COX1 est exprimée de manière constitutive et COX2 est exprimée de manière inductible. La voie des cyclooxygénases contrôle la formation des prostaglandines, médiateurs de la réponse inflammatoire. En regard des similitudes de leurs surexpres

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6

Gargouri, Mohamed. "Valorisation d'huiles végétales par la voie enzymatique de la lipoxygénase : synthèse d'arômes dans des systèmes compartimentés." La Rochelle, 1997. http://www.theses.fr/1997LAROS013.

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Abstract:

La voie de la lipoxygenase est employée pour transformer des huiles végétales riches en acides gras polyinsaturés en molécules aromatiques à caractère naturel. L’hydrolyse des triglycérides a été couplée à la lipoxygenation des acides gras dans un réacteur biphasique. En utilisant des enzymes de différentes sélectivités, nous avons obtenu des quantités élevées de 9s- ou de 13s-hydroperoxy-acides de puretés satisfaisantes (80-95%). L'étude du comportement cinétique de ce système bi-enzymatique met en évidence un contrôle de la bioconversion dû à l'interaction entre la biocatalyse et le transfer

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7

Iacazio, Gilles. "Lipoxygénase-1 de soja. Synthèse préparative d'hydroperoxydes d'acides gras polyinsaturés. Etude d'une activité de type hydroperoxyde-lyase." Aix-Marseille 3, 1990. http://www.theses.fr/1990AIX30077.

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Abstract:

Une mise en oeuvre originale de la lipoxygénase-1 de soja sous pression d'oxygène est décrite. Celle-ci permet une augmentation d'un facteur 100 de la concentration de substrat acide gras polyinsaturé utilisable (lOM̂). Une étude de différents paramètres physico-chimiques (pression d'oxygène,température, pH, quantité d'enzyme) sur la régio, la stéréo et énantiosélectivité de la réaction est réalisée avec comme substrat modèle l'acide linoléique. Une fois les conditions optimales déterminées, la réaction est étendue aux acides a-linolénique et arachidonique. Une étude de la dégradation des hydr

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8

Ducrocq, Aurélie. "Conception, synthèse et évaluation pharmacologique de composés diaryles originaux, potentiellement inhibiteurs mixtes COX -2/5-LOX." Lille 1, 2004. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/Th_Num/2004/50376-2004-141.pdf.

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Abstract:

Le cancer étant la deuxième cause de mortalité dans les pays industrialisés après les maladies cardiovasculaires, de nombreuses stratégies thérapeutiques sont élaborées pour le combattre. Actuellement, un nouvel axe de recherche prometteur se développe autour des deux principales enzymes de métabolisation de l'acide arachidonique : la cyclooxygénase-2 (COX-2) et la 5-lipoxygénase (5-LOX). En effet, celles-ci sont surexprimées dans de nombreuses tumeurs et certains de leurs inhibiteurs présentent des activités proapoptotique et/ou antiangiogénique marquées. À partir des structures du Celecoxib,

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9

Richaud, Geneviève. "Les dérivés de la 5 lipoxygénase en physiologie et en pathologie : contribution expérimentale : étude de la capacité de synthèse de ces dérivés par les polynucléaires neutrophiles en circulation extracorporelle pour chirurgie cardiaque." Montpellier 1, 1989. http://www.theses.fr/1989MON11243.

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10

Lorion, Magali. "Nouvelle technique d'assemblage de benzolactames poly et diversement fonctionnalisés : applications et développements." Lille 1, 2007. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/2007/50376-2007-133.pdf.

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Abstract:

L'unité phtalimidine constitue un élément structural de première importance pour le chimiste organicien car cette unité hétérobicyclique se trouve engagée dans une large gamme d'alcaloïdes à architecture sophistiquée et elle constitue également le cœur d'un éventail de composés synthétiques présentant de remarquables activités pharmacologiques et dans des domaines extrêmement variés. Le travail présenté a porté dans un premier temps sur l'élaboration d'une voie d'accès vers le noyau isoindolinone via une nouvelle application du protocole de cyclisation de Parham. L'amélioration majeure qui con

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