Academic literature on the topic 'Liquides polymères'

Résumé Au cours de ce travail, nous avons étudié l’extraction liquide - liquide et le transport du plomb à travers des membranes polymériques en utilisant le chlorure de tricapryle ammonium (Aliquat 336) comme transporteur. L’extraction du plomb par Aliquat 336 nous a permis de mettre au point les conditions optimales d’extraction et de déterminer les rendements d’extraction. Les expériences d’extraction liquide - liquide ont montré qu’un maximum de rendement était obtenu après huit minutes d’agitation à une vitesse de 2 400 (rpm). Les pourcentages d’extraction obtenus varient entre 80 à 94 % et donc une très bonne élimination du plomb a été réalisée (la concentration initiale du plomb varie entre 2 10‑6 M et 30 10‑6 M). Nous avons préparé par la suite des membranes à base du polymère triacétate de cellulose (TAC) plastifiées par le tris-ethyl-hexyl-phosphate (TEHP) et modifiées par l’extractant Aliquat 336 utilisé comme transporteur. Les membranes élaborées ont été également caractérisées par spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (FTIR). Les valeurs obtenues pour les épaisseurs (entre 10 et 20 µm) et les densités sont tout à fait comparables à celles des supports commerciaux utilisés pour la préparation des membranes liquides supportées. L’ajout du plastifiant a donné une très bonne hydrophobie des membranes élaborées. Les expériences du transfert du plomb à travers les nouvelles membranes ont montré que les flux augmentent considérablement avec la concentration du transporteur pour atteindre un maximum à partir de 10‑3 M. D’autres paramètres caractérisant le transport (concentration initiale du métal et le pH) ont été déterminés. Un bon rendement d’élimination du plomb a été obtenu dans la gamme de pH très acide (1 ≤ pH ≤ 2).

Purpose: To determine the safety and effectiveness of three potential reagents which could be used to manage a simulated oil spill (SOS). Methods: The effectiveness of three agents used manage a simulated oil spill was evaluated: liquid soap, human hair, and Enviro-Bond 403 polymer. To evaluate safety, 1 hour-Artemia survival was evaluated; serial dilutions were employed to construct LC50 curves for a normal environment (control 1), for a SOS (control 2) and for a SOS managed with each of the 3 agents. Results: Hair and oil were effective absorbents as only 12% and 20% of the oil remained at 1 hour, repsectively; soap was ineffective with 62% of oil remaining unbound. Over a 1-hour period there was a 63% reduction in survival in Artemia exposed to an untreated SOS, when compared to natural conditions (p=0.001). Oil exposure exhibited a classic dose response curve as more Artemia died as its concentration increased; its LC50 was 17.5%. Hair and polymer were well tolerated by Artemia – neither reached their LC50 and approximately 80% of Artemia were alive at the end of one hour. Soap, with or without oil, was toxic to Artemia and its LC50 was 7%. These results were statistically significant between the three groups (ANOVA; p-value = <0.001). Conclusion: Hair and polymer we both effective and well tolerated by Artemia in a simulated oil spill. Objet: Pour déterminer la sécurité et l’efficacité de trois réactifs qui pourraient se servir à nettoyer une marée noire artificielle. Méthodes: L’efficacité de trois agents en nettoyant une marée noire artificielle a été évaluée: celle du savon liquide, de cheveux humains, et du polymère Enviro-Bond 403. Pour voir si ces agents sont sûrs, la survie de l’Artemia a été observée pendant une heure, et les dilutions en série ont été faites pour construire des courbes CL50 représentant un environnement normal (1er groupe témoin), une marée noire (2e groupe témoin), et une marée noire nettoyée avec chacun des trois agents. Résultats: Les cheveux et le polymère ont été des bons absorbants car seulement 12% et 20% du pétrole y restait après une heure, respectivement. Par contre, le savon a été inefficace car encore 62% du pétrole y restait. Pendant la première heure, la survie de l’Artemia dans une marée noire non traitée a été réduite par 63%, comparé aux conditions naturelles (p=0.001). L’exposition au pétrole a produit une courbe dose-réponse conventionnelle car plus d’Artemia sont morts quand la concentration du pétrole a été augmentée; son CL50 a été 17.5%. L’Artemia a supporté les cheveux et le polymère puisqu’aucun agent a atteint son CL50, et environ 80% de l’Artemia ont survécu après une heure. Le savon, n’importe s’il y avait du pétrole, a été toxique à l’Artemia et son CL50 a été 7%. Ces résultats ont été importants statistiquement parmi ces trois groupes (ANOVA; valeur p =<0.001). Conclusion: Les cheveux et le polymère ont été tous les deux des agents efficaces que l’Artemia a supporté dans un environnement de marée noire artificielle.

L’objectif général de cette thèse était d’identifier les mécanismes moléculaires du frottement d’un fluide de polymère sur une surface solide à partir de l’écart à la condition de vitesse nulle à la paroi.La première partie de cette thèse a consisté à développer une nouvelle méthode de mesure du glissement des liquides de polymère par suivi d’un motif photolysé dans un fluide fluorescent. Cette méthode, qui est une évolution de celle utilisée précédemment dans le groupe, donne directement accès au champ de déplacement du fluide lors de l’écoulement. À l’aide de ce nouveau dispositif, nous avons étudié expérimentalement l’effet de la nature de la surface, de la viscosité du liquide et de la température sur le glissement de fondus de polymère (T>Tg). Il est apparu que l’effet de glissement est contrôlé par la viscosité des fondus et par un coefficient de frottement à l’interface qui ne dépend que des natures moléculaires du liquide et de la surface. En particulier, ce coefficient de frottement est le même pour un fondu ou pour un élastomère constitué du même polymère. La dépendance en température de cet effet est fixé par la différence des énergies d’activation des processus activés que sont la viscosité du liquide et le frottement sur la surface solide. Nous avons également étudié le cas des solutions concentrées de polymère pour lesquelles le mécanisme du frottement est différent. En effet nous avons montré que le coefficient de frottement n’est plus une grandeur locale et dépend de la concentration de la solution. Enfin nous nous sommes intéressés à l’évolution temporelle de la transition de glissement dans les fondus et les solutions causée par la présence de chaînes de polymère adsorbées sur les parois
The goal of this work was to identify the molecular mechanisms governing the friction of a polymeric liquid on a solid surface by studying the deviation from the no-slip boundary condition.First, we developed a new method of measurement of slip of a polymeric liquid based on the observation under shear of a pattern photobleached in a fluorescent fluid. This method, which is an evolution of one already used in the group, give a direct access to the displacement field of the liquid under shear. Using this setup, we studied experimentally the effect of the chemical nature of the surface, of the liquid viscosity and of the temperature on the slip of polymer melt (T>Tg). It appeared that the slip effect is governed by the viscosity of the liquid and a friction coefficient which depends only on the chemical natures of the liquid and the surface. In particular this coefficient is the same for a melt and for an elastomer made of the same polymer. The temperature dependence of this effect is characterized by the difference of activation energy of viscosity of the liquid and of the friction on the solid surface that both are activated processes. We also studied the case of concentrated polymer solutions for which the molecular mechanism of friction differs. Indeed we showed that the friction coefficient is no longer a local quantity and depends on the concentration. Finally, we investigated the evolution over time of the slip transition of polymer melts and solutions which is due to the adsorption of polymer chains on the solid walls

Le but de cette etude est la simulation et l'exploitation de spectres de rmn de cristaux liquides nematiques et de polymeres. Les formes de raie rmn sont analysees grace a deux modeles complementaires, le premier (modele a conformation unique) decrivant la contribution purement moleculaire (geometrie et mouvements internes a la molecule), le second la contribution des mouvements collectifs (modes visco-elastiques). Des rappels sur la methode rmn et la notion d'ordre orientationnel au sein de la phase nematique sont fournis dans la premiere partie ou sont egalement decrits ces deux modeles. Dans une deuxieme partie, ces modeles sont appliques aux donnees relatives a des molecules nematiques de faible masse moleculaire ainsi qu'a des polymeres nematiques. Cette application permet d'obtenir des informations sur la structure et les mouvements internes a la molecule, l'ordre orientationnel regnant au sein de la phase et les proprietes visco-elastiques du materiau etudie. Enfin, on montre que l'extension de ces modeles aux donnees rmn de polymeres ne presentant pas de phase nematique en phase pure permet d'obtenir des informations similaires en considerant que leur phase amorphe presente localement un ordre nematique

Il existe peu de codes commerciaux pour la simulation numérique des écoulements de liquides polymères. Les difficultés proviennent des propriétés intrinsèques des polymères, qui sont des fluides viscoélastiques non-newtoniens. Ceci implique un couplage entre la viscoélasticité du liquide et l'écoulement, couplage quantifié par le nombre de Weissenberg. D'un point de vue numérique, la source du problème est la perte de convergence des algorithmes lorsque ce nombre devient trop élevé. Cette thèse porte sur le développement de schémas numériques robustes pour la simulation de ces écoulements en considérant principalement le modèle de Giesekus. Nous nous sommes d'abord intéressés au problème de Stokes et nous avons fait l'étude d'une méthode de Galerkin discontinue moins coûteuse et plus robuste que la méthode "Interior Penalty" classique. Nous avons fait une analyse a priori et a posteriori et nous avons mis en évidence les relations entre cette méthode dG et les éléments finis non-conformes. Les résultats théoriques obtenus ont été validés numériquement. Par la suite, nous avons considéré le modèle à trois champs de Giesekus. La vitesse et la pression sont approchées par éléments finis non-conformes tandis que l'équation constitutive est traitée à l'aide d'éléments finis discontinus et d'un schéma décentré de type Lesaint-Raviart. L'analyse de ces schémas dans le cas quadrangulaire et triangulaire a été faite pour le problème de Stokes sous-jacent. Ces schémas ont ensuite été implémentés dans la librairie C++ Concha. Nous avons effectué des comparaisons avec des données expérimentales mettant en évidence le bon comportement du modèle de Giesekus mais aussi avec le code commercial Polyflow et une solution semi-analytique afin de valider nos schémas numériques. Nous avons obtenu des simulations réalistes pour des nombres de Weissenberg élevés sur des cas-tests populaires : écoulement autour d'un cylindre, contractions 4:1 et 4:1:4

Ce travail consiste en la synthèse de réseaux interpénétrés de polymères (RIP) contenant un polymère conducteur. Les RIPs sont utilisés dans cette étude pour résoudre les problèmes d'interface et d'adhésion rencontrés dans le cas des actionneurs multicouches. Les RIPs synthétisés sont constitués d'un réseau poly(oxyde d'éthylène) et d'un réseau polybutadiène dans lesquels le polymère conducteur poly(3,4-éthylènedioxythiophène), PEDOT, est dispersé sous forme de gradient, c'est-à-dire dont la quantité décroît des faces extérieures vers le cœur du film. La morphologie des RIPs et des RIPs conducteurs a été étudiée par Analyse Mécanique Dynamique (DMA) et par microscopie électronique à transmission (MET). Le choix de l'électrolyte polymère est critique dans le cas de dispositif fonctionnant à l'air. Des solutions aqueuses ou des solvants organiques ont tout d'abord été utilisés, mais le processus d'évaporation n'a pas pu être évité. Les résultats les plus prometteurs ont été obtenus en utilisant un liquide ionique à température ambiante, le 1-éthyl-3-méthylimidazolium bis-(trifluorométhylsulfonyl)imide (EMImTFSI). Les actionneurs ainsi synthétisés ont pu réaliser plus de 7. 106 mouvements à des fréquences variant de 0,1 à 10 Hz pour des potentiels appliqués de 2 à 5 V. Dans le but de comprendre les mécanismes mis en jeu lors du processus redox du PEDOT dans EMImTFSI, des études électrochimiques d'électrodes modifiées par du PEDOT ont été menées dans le liquide ionique. Les mécanismes de transferts ioniques ont pu être identifiés. Les résultats ont montré que le cation 1-éthyl-3-méthylimidazolium (EMIm+) était l'espèce échangée durant le processus redox. Dans ce cas, une diminution de volume du polymère conducteur est bien observée lors de l'étude de l'actionneur. Enfin, l'anion bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide (TFSI-) peut être vu comme un ion immobile piégé dans le film de PEDOT. De plus, les cinétiques de relaxation du PEDOT électrodéposé ont été étudiées dans EMImTFSI lors de l'application de saut de potentiel de large amplitude. L'influence du potentiel appliqué et de l'épaisseur du film de PEDOT ont été analysés au moyen d'une approche phénoménologique et ont permis de déterminer les caractéristiques cinétiques de ces systèmes. Finalement, des études par sollicitation galvanostatiques nous ont permis de montrer que ces actionneurs électrochimiques se comportaient comme un supercondensateur de type I. Une analyse détaillée des cinétiques de charge/décharge a mis en évidence une corrélation linéaire entre la réponse électrique de l'actionneur (évolution du potentiel en fonction du temps) et la réponse mécanique du système (évolution de la courbure en fonction du temps)
The present work deals with the synthesis of interpenetrating polymer network (IPN) based on conducting polymer. An IPN is used in order to solve the interface and adhesion problems encountered with the multilayered based actuators. The IPNs are synthesized between poly(ethylene oxide) and polybutadiene networks in which the conducting polymer (poly(3,4-ethylenedioxythiophene)), PEDOT, is gradually dispersed i. E. The content decreases from the outside towards the center of the film. The IPN and conducting IPN morphologies were investigated by DMA and microscopy. The choice of solid polymer electrolyte system is critical when operating in air. Aqueous solution or organic solvents containing electrolytes were first used, but drying process could not be prevented. The most promising results are obtained with a room temperature ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium bis-(trifluoromethylsulfonyl)imide (EMITFSI). These actuators can achieve more than 7 106 bendings from 1 to 18 Hz under an applied potential in the range of 2 to 5 V. In order to understand the mechanisms involved during the redox switching of PEDOT in EMITFSI, electrochemical studies of electrodeposited PEDOT were carried out in this ionic liquid. The ions transfer mechanisms were identified. Results indicated that 1-ethyl-3-methylimidazolium cation was the exchanged species during the oxidation. In this case, a volume decrease of the conducting IPN was observed during the oxidation process. Then, bis((trifluoromethyl)sulfonyl)imide anion could be viewed as immobile ions trapped in the polymer film. Moreover, the relaxation kinetics of poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) electrodeposited on platinum electrode surface were studied in the room temperature ionic liquid, EMITFSI, by means of large amplitude potential step experiments. The influence of the applied potential and the film thickness were analyzed. We have developed a kinetic model allowing the determination of the kinetic features. Finally, galvanostatic studies allow us to show that these conducting IPN actuators behave as a type I supercapacitor. A detailed analysis of the charging/discharging kinetics indicated that a linear correlation was shown between the electrical response (potential versus time) and the mechanical response (bending of the actuator)

Les élastomères cristaux liquides (ECL) offrent la possibilité d'obtenir des actionneurs, des muscles artificiels et autres senseurs. En effet, ces matériaux combinent les propriétés élastiques des élastomères aux propriétés d'organisation liées au cristal liquide et peuvent ainsi changer de forme sous l'effet de la température. En ajoutant des nanoparticules magnétiques, la matrice ECL offre l'intérêt de répondre à un champ magnétique. Dans cette thèse, le polymère sélectionné est un polysiloxane. Il a une température de transition vitreuse très basse et il est donc très flexible à température ambiante. De plus, il est facile à réticuler. Les nanoparticules choisies sont des nanobâtonnets de cobalt, car leur forme anisotrope permet d'avoir une susceptibilité magnétique élevée. Pour comprendre les mécanismes qui sont en jeu, nous nous intéressons d'abord à l'étude des systèmes non réticulés, c'est-à-dire aux polymères cristaux liquides dopés avec des nanoparticules magnétiques (PCLM), et nous les comparons aux polymères cristaux liquides seuls (PCL). Sur ces polymères une étude structurale poussée a été menée afin d'avoir une analyse des matériaux à diffèrentes échelles. On constate qu'en presence d'une interaction de la matrice cristal liquide avec les nanobâtonnets de cobalt, les mésogènes du PCLM s'orientent mieux sous champ magnétique. Dans le cadre des études magnétiques, on observe que les PCLM présentent des champs coercitifs plus élevés que ceux prevus par la théorie. Ceci est dû au fait que le PCLM est un milieu dilué qui réduit les interactions dipolaires. Ensuite nous avons étudié les systèmes réticulés, et pour ce faire, nous avons mis au point les conditions de synthèse. Les matériaux obtenus sont cristal liquides et ferromagnétiques. Nous souhaitions appliquer le champ magnétique sur le composite et observer sa déformation mécanique. Cependant pour voir un changement de forme du matériau, il faut qu'il soit monodomaine. Ainsi nous avons réalisé des synthèses du composite sous champ magnétique, à température ambiante, pour orienter les mésogènes, ainsi que les nanobâtonnets de cobalt, dans une même direction. Après avoir observé les échantillons, en diffraction des rayons X et en magnétométrie, il apparait que les nanabâtonnets sont bien alignés. Par contre, pour orienter les mesogènes, il apparait qu'il serait préférable de se placer à la température isotrope en appliquant le champ magnétique. Cette étude a validé la faisabilité de réaliser des réseaux élastomères mésomorphes magnétiques et a montré l'apport potentiel du dopage de la matrice cristal liquide par des nanobâtonnets de cobalt
Liquid-Crystalline Elastomers (LCE) allow to obtain actuators and other sensors. These materials can change shape under temperature. In addition to magnetic nanoparticles, LCE offer the interest of responding to a magnetic field. In order to understand the mechanisms at stake, we start by the study of no cross-linkage systems that is to say by liquid-crystalline polymers doped with magnetic nanoparticles (PCLM). Then, we compare it at only liquid-crystalline polymers (PCL). The strutural study of these polymers shows that in presence of an interaction between the liquid-crystalline matrix and the cobalt nanorods, mesogens of PCLM show a better alignment under magnetic field. Then, we have studied the cross-linkage systems. The Materials obtained are liquid-crystal and ferromagnetic. To see a shape modification of the material it must be monodomain. Thus, we have realized syntheses of composite under magnetic field at room temperature, to aligne the mesogens and the cobalt nanorods in the same direction. The observation of these samples enables to see that the cobalt nanorods are well aligned. However, to aligne the mesogens it appears that it would be better to use an isotropic temperature and to apply the magnetic field. This study has approved the feasibility to realize magnetic mesomorphous elastomers and has shown the contribution of doping of the liquid-crystalline matrix by cobalt nanorods

Les composites polymère-cristal liquide (polymer-dispersed liquid crystals, PDLC) se composent d'une dispersion de microgouttelettes de cristal liquide dans une matrice macromoléculaire. De tels matériaux sont potentiellement électro-actifs et par conséquent susceptibles d'être utilisables dans les domaines de l'affichage et des écrans. Parmi les différentes méthodes d'élaboration de ces composites, celle par laquelle la séparation de phases se produit au cours de la polymérisation sous rayonnement UV d'un mélange de monomères chimiquement réactifs associés à des cristaux liquides inertes a été retenue. Dans le but d'expliquer et de mieux comprendre les phénomènes de séparation de phases qui régissent ces matériaux, une caractérisation thermophysique par calorimétrie différentielle, thermomicroscopie, et photocalorimétrie, complétée par des analyses électro-optiques a été entreprise pour des mélanges bien définis de type binaires et ternaires de cristal liquide nématique (mélange eutectique commercial E7) et de monomères acryliques mono-(2-Ethyl-Hexyl-Acrylate) et/ou di-fonctionnels (1,6-Hexane-Diol-Diacrylate). L'influence de la composition globale du système (nature et proportion des monomères et du cristal liquide) sur la morphologie et la composition des phases ségréguées a été étudiée pour les différents types de mélanges. Les résultats obtenus ont permis la réalisation de formulations conduisant à une démixtion optimisée au cours de la photopolymérisation. Les conditions d'élaboration des composites ont ensuite été modifiées de manière à mettre en évidence le rôle de la cinétique de réaction sur le processus de séparation de phases, et donc sur le comportement thermophysique des matériaux. Pour obtenir une démixtion optimale, il est nécessaire que le degré de conversion des monomères soit maximal. Enfin, des études électro-optiques réalisées pour différentes épaisseurs et différentes fréquences, il est ressorti que les échantillons présentent une transmittance élevée, et un léger effet d'hystérésis. Il a été montré par ailleurs que plus le réseau macromoléculaire est dense, plus la tension nécessaire pour l'alignement du mésogène ségrégué est importante.

Les matériaux auxétiques ont la propriété contre-intuitive de s'élargir dans les directions perpendiculaires d'un étirement. Ils montrent potentiellement d'excellentes propriétés mécaniques, mais le défaut est que les structures synthétiques actuelles sont basées sur le niveau macroscopique, ce qui causent une porosité importante et diminue les propriétés mécaniques. Une hypothèse est qu'un mécanisme auxétique basé sur l'échelle moléculaire serait une méthode pour éviter ce problème, cependant aucune molécule ou structure organique auxétique n'a été synthétisée. Les polymères cristaux liquides du groupe de Griffin à Georgia Tech montrent un fort potentiel d'être auxétiques, néanmoins, en 2017, leurs différents matériaux ne montrent pas cette propriété. Le but de cette maîtrise est d'établir une méthode de simulation de polymères cristaux liquides potentiellement auxétiques, afin de trouver les paramètres favorisant ce comportement. La finalité du projet serait de présenter ces résultats à des groupes expérimentalistes, pour en effectuer la synthèse. Ces matériaux sont potentiellement extrêmement résistants, pouvant servir de fibre haute performance pour des applications dans des conditions extrêmes. Le premier chapitre de ce mémoire est dédié aux polymères cristaux liquides, traitant des différents types, des mésophases possibles et de leurs propriétés. L'emphase est particulièrement portée sur les polymères cristaux liquides auxétiques. Les systèmes d'intérêt pour ce projet y sont décrits plus amplement. Le deuxième chapitre est consacré aux techniques de simulation et numériques utilisées dans cette étude, telles que les méthodes ab initio et de dynamique moléculaire. Les avantanges et limitations des approches y sont présentés. Finalement, le troisième et dernier chapitre est dédié aux résultats obtenus, comme les paramètres du champ de forces obtenus, les observations reliées aux simulations par dynamique moléculaire et à la caractérisation des systèmes étudiés. Nous avons ainsi montré l'obtention d'une phase smectique A, puis smectique B à partir d'un système fondu, ce qui est, au meilleur de nos connaissances, une première dans le domaine de la simulation de polymères cristaux liquides. Cette observation rend attrayante la nouvelle méthode utilisée, qui consiste à paramétriser le champ de forces par des calculs quantiques pour des polymères cristaux liquides. Il y a cependant encore voie à de nombreuses améliorations possibles, puisque les transitions de phase sont à des températures très élevées (700K) et les simulations sont souvent instables.

De nouveaux polymeres cristaux liquides thermotropes a chaines laterales mesogenes chirales ont ete synthetises. Ils sont de type polysiloxane ou polyacrylate. Dans le cas de polysiloxanes, le greffage de mesogenes chiraux, induisant de fortes polarisations en phase smectique c chirale, sur les motifs methylhydrogeno siloxane de copolysiloxanes (dimethyl-methylhydrogeno) a conduit a des polymeres cristaux liquides a taux de mesogenes variable. Ces polymeres presentent pour la plupart la mesophase smectique c chirale ferroelectrique, sur de larges gammes de temperature, souvent jusqu'a la temperature ambiante. Cependant, la diminution du taux de mesogenes entraine l'abaissement des temperatures de transitions et de la viscosite des polymeres mesomorphes. Les proprietes ferroelectriques en phase smectique c chirale (polarisation spontanee et temps de reponse a un champ electrique) ont ete etudiees et revelent des polarisations elevees (entre 100 et 200 nc/cm#2). La combinaison de fortes polarisations et de viscosites moderees confere a nos polymeres des temps de reponse tres rapides (temps optimal de 300 microsecondes par exemple). L'etude se conclut par des resultats preliminaires sur des melanges binaires entre nos polymeres et des cristaux liquides de bas poids moleculaire

Observation de la transition de Freedericksz et de différents types d'instabilités électro hydrodynamiques selon le type d'ancrage obtenu ou la fréquence du champ électrique appliqué : influence de la masse moléculaire. Etude de la biréfringence induite en phase isotrope par un champ magnétique dans un mélange polymère mésomorphe-cristal liquide de petites molécules. Etude de la réorientation sous ecoulement et de sa relaxation dans le cas des phases chole stériques par mesure des indices de réfraction et observation de microscopie optique polarisante

Les spectroscopies vibrationnelles sont des techniques de caractérisation optique très répandues et utilisées dans de nombreux domaines scientifiques et industriels. Elles bénéficient depuis plusieurs années d’un grand essor, de par les nombreuses innovations technologiques qui les rendent de plus en plus performantes et utilisables sur des nombreux matériaux (cristaux et céramiques, polymères, verres…), molécules (organiques et inorganiques), sous diverses formes (liquide, gaz ou solide), sur des milieux biologiques, naturels, et sur des objets du patrimoine culturel. Les temps de mesures sont désormais compatibles avec des process industriels et les échelles spatiales de mesures tendent vers la résolution nanométrique. Ce livre est un ouvrage collectif et collaboratif entre chercheurs universitaires, CNRS et industriels, utilisateurs de ces techniques et au service de ces spectroscopies. Il s'adresse à un public large et se propose de faire le point à la fois sur la théorie de la spectroscopie vibrationnelle, mais aussi sur la définition, les caractéristiques et la mise en oeuvre de ces diverses techniques à travers des exemples variés d'utilisation.