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Academic literature on the topic 'Liquides poreux'

Author: Grafiati
Published: 2 December 2022

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Contents

  1. Journal articles
  2. Dissertations / Theses
  3. Books
  4. Book chapters
  5. Conference papers
  6. Reports

Journal articles on the topic "Liquides poreux":

1

Murray, P., and J. de la Noüe. "Evaluation à l'échelle pilote d'un aérateur à cheminement prolongé." Revue des sciences de l'eau 1, no. 3 (April 12, 2005): 179–201. http://dx.doi.org/10.7202/705008ar.

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Abstract:
En vue d'optimiser l'aération de substrats liquides à forte charge organique dissoute, un système d'aération fonctionnant selon te principe du "cheminement prolongé" a été conçu et construit à l'échelle pilote (3 000 L). Le principe mis à l'essai consiste à injecter de l'air à la base de longs tuyaux enroulés. La dynamique hydraulique du système à cheminement prolongé a été caractérisée. Un système d'aération plus conventionnel, soit un injecteur d'air de type poreux, a été utilisé comme base de comparaison. Les performances d'oxygénation des deux systèmes ont été mesurées dans l'eau, sous les mêmes conditions, puis comparées entre elles et aux valeurs rapportées dans la littérature pour d'autres systèmes. Les principaux résultats montrent que le coefficient de transfert d'oxygène (KL.a) est bon à l'intérieur des tuyaux de l'aérateur à cheminement prolongé (jusqu'à 230 h-1). Le nouveau prototype démontre également une forte capacité d'emprisonnement de l'air puisque le gonflement atteint 20 %. Finalement, de bonnes efficacités énergétiques ont été obtenues : des valeurs brute de 1.9 kg O2/kWh et nette de 9.2 kg O2/kWh ont été atteintes. Le prototype, tel que construit, a offert des performances. d'oxygénation globales similaires à cettes démontrées par l'injecteur d'air de type poreux, le volume interne des tuyaux, qui présente un intérêt particulier pour le transfert d'oxygène, ne représentant que 26 % du volume liquide total. L'optimisation de l'aérateur à cheminement prolongé passe donc par l'accroissement maximal du volume interne des tuyaux par rapport au volume liquide total. Cette mesure se traduirait par une augmentation de la capacité d'oxygénation totale et des efficacités physique et énergétique du transfert d'oxygène, ainsi que par une diminution des puissances spécifiques requises. Les performances du système à cheminement prolone dans un liquide chargé en substrat organique restent à étudier, mais les résultats préliminaires obtenus dans l'eau du robinet sont encourageants.
2

Razakarisoa, O., P. Muntzer, P. Rimmenlin, and L. Zilliox. "Incidence de la source de pollution sur la dissolution et la rétention sélective d'hydrocarbures en milieu poreux saturé en eau." Revue des sciences de l'eau 5, no. 2 (April 12, 2005): 157–78. http://dx.doi.org/10.7202/705126ar.

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Abstract:
Des expérimentations menées sur des modèles-colonnes de milieu poreux, se localisant sur des études de lessivage du corps d'imprégnation formé par des mélanges d'hydrocarbures et sur des essais de propagation de leurs parties solubles, ont été réalisées au laboratoire. Il est montré que le comportement des hydrocarbures en solution pendant le lessivage est fonction de la nature de la source de pollution, et que le transport des traces solubles d'alcanes est fortement freiné par les effets de l'échange liquide-gaz masquant les propriétés adsorbantes de la matrice solide, ou pouvant entraîner une modification du processus de sorption des hydrocarbures par la phase solide. La solubilité n'est pas un critère suffisant pour expliquer la dissolution sélective et progressive des constituants d'un corps d'imprégnation formé par un mélange de plusieurs espèces d'hydrocarbures, et lors du transport des parties solubles d'une telle source de contamination, l'influence des paramètres solubilité, constante de Henry et coefficient de distribution doivent être pris en compte simultanément pour étudier leur rétention sélective.
3

O'Reilly, Niamh, Nicola Giri, and Stuart L James. "Porous Liquids." Chemistry - A European Journal 13, no. 11 (April 5, 2007): 3020–25. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200700090.

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4

Zhang, Shiguo, Kaoru Dokko, and Masayoshi Watanabe. "Porous ionic liquids: synthesis and application." Chemical Science 6, no. 7 (2015): 3684–91. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc01374g.

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5

Daghari, H., and L. DeBacker. "Transfert d'eau dans un milieu poreux non isotherme." Revue des sciences de l'eau 13, no. 1 (April 12, 2005): 75–84. http://dx.doi.org/10.7202/705382ar.

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Abstract:
Les transferts d'eau dans le sol sont généralement, pour des raisons de facilité, supposés se dérouler dans des conditions isothermes. Les modèles proposés couplant les transferts hydriques et thermiques se heurtent aux difficultés inhérentes à la détermination des coefficients de transfert. Disposant de l'évolution de la température, de la succion et de la teneur en eau dans les profils du sol de lysimètre, une comparaison portant sur l'importance des gradients hydriques et thermiques dans le transfert d'eau en phases liquide et vapeur a été menée. Il se dégage clairement, que dans le domaine de teneurs en eau qui intéressent l'agronome (teneur en eau supérieure à celle au point de flétrissement), l'essentiel des transferts se fait via la phase liquide. En effet, les flux dus aux gradients de teneur en eau dépassent d'au moins deux ordres de grandeur les flux induits par les gradients de température. Ce qui confirme bien la validité des équations de Darcy-Richards (DARCY, 1856; RICHARDS, 1931) où l'effet de température est négligé.
6

Dreyer, Christian, Jacques Lahaye, and Pierre Ehrburger. "Pénétration d'une phase liquide dans un réseau poreux." Journal de Chimie Physique 83 (1986): 481–86. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1986830481.

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7

Lenormand, R. "Liquids in porous media." Journal of Physics: Condensed Matter 2, S (December 1, 1990): SA79—SA88. http://dx.doi.org/10.1088/0953-8984/2/s/008.

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8

Shtyka, Olga, Łukasz Przybysz, and Jerzy Sęk. "Transport of emulsions in granular porous media driven by capillary force." Acta Innovations, no. 26 (January 1, 2018): 38–44. http://dx.doi.org/10.32933/actainnovations.26.4.

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Abstract:
The transport of liquids driven by capillary suction-pressure and balanced by both viscous drag force and gravity acceleration is known as spontaneous imbibition. The prediction of spontaneous imbibition in porous media is of importance due to its relevance as a fundamental phenomenon in numerous industrial technologies as well as in nature. A vast majority of the experimental results and mathematical models concerning the imbibition process of single-phase liquids are considered and analyzed in the literature. The present research focuses on two-phase liquids transport in porous medium driven by capillary force. The penetrating liquids were surfactant-stabilized emulsions with the different dispersed phase concentrations. The discussed issues are the influence of porous bed composition and inner phase concentration on the height of an emulsion penetration, which allows to predict the velocity of imbibition process. From a practical point of view, the experimental results give the possibility to evaluate: productivity of granular sorbents applied to recover the environment, efficiency of building materials wetting with multiphase liquids, process of oil-derived pollutants migration in porous media, e.g. soil and other rock structures, etc.
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Cooper, Andrew I. "Porous Molecular Solids and Liquids." ACS Central Science 3, no. 6 (May 18, 2017): 544–53. http://dx.doi.org/10.1021/acscentsci.7b00146.

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10

Fulvio, Pasquale Fernando, and Sheng Dai. "Porous Liquids: The Next Frontier." Chem 6, no. 12 (December 2020): 3263–87. http://dx.doi.org/10.1016/j.chempr.2020.11.005.

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Dissertations / Theses on the topic "Liquides poreux":

1

Mathiaud, Romain. "Synthèse et structuration de disulfure de germanium en présence de liquides ioniques et de tensioactifs." Thesis, Montpellier 2, 2014. http://www.theses.fr/2014MON20088/document.

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Abstract:
L'obtention de manière contrôlée de matériaux chalcogénures nanostructurés et possédant une surface spécifique importante ou fonctionnalisée est un défi très intéressant. En alliant une surface spécifique élevée à la polarisabilité des surfaces chalcogénures ou en élaborant des matériaux fonctionnalisés, on peut espérer une percée dans de nombreux domaines comme la catalyse, la séparation gazeuse, l'électrochimie, le photovoltaïque ou l'optique... L'objectif de cette thèse était de développer des voies de synthèse du disulfure de germanium (GeS2) par chimie douce à température et pression ambiantes. Pour cela, nous avons utilisé deux agents sulfurants, le sulfure de dihydrogène (H2S) et le thioacétamide que nous avons fait réagir avec du tétraéthoxyde de germanium en présence d'un solvant. Les synthèses ont été réalisées en l'absence ou en présence d'un structurant, le plus souvent un liquide ionique (LI). Les synthèses sans structurant ont permis l'obtention de nanoparticules de GeS2 amorphes ou nano-organisées de 20 à 35 nm de diamètre et de surface spécifique intéressante (320 m2.g-1 avec H2S, 270 m2.g-1 avec le thioacétamide). Les synthèses réalisées en présence de LI conduisent à des matériaux hybrides contenant GeS2 et le cation du LI utilisé, de formule générale 0.2GeS2-0.8 cation organique. Les particules obtenues de taille micrométrique et présentant de très faibles surfaces spécifiques ont une morphologie qui dépend de la nature du cation organique impliqué dans la synthèse (sphères ou roses des sables). Des mesures XPS montrent la présence de liaisons Ge-S- au sein de l'hybride. L'utilisation de lithium de bis(trifluorométhanesulfonyl)imide nous a conduit à synthétiser un matériau GeS2-Li dont la conductivité de ~10-10 S.cm-1 est celle d'un sel ionique. En l'absence de solvant et en faisant jouer au LI le rôle de solvant et de structurant, nous avons pu préparer le premier iono-chalcogel qui, après optimisation, pourrait conduire à un matériau poreux. Par ailleurs, l'utilisation d'un structurant non ionique, l'hexadecylamine (HDA), au-delà de sa concentration micellaire critique, a conduit à l'obtention d'un matériau hybride nanométrique (environ 15 nm) qui possède non seulement une surface spécifique intéressante (130 m2.g-1) mais surtout une porosité intra-granulaire. En résumé, ce premier travail exploratoire nous a permis d'obtenir, selon le procédé de chimie douce choisi, du disulfure de germanium sous forme soit de nanoparticules aux surfaces spécifiques intéressantes, soit de particules présentant une certaine porosité intragranulaire, soit de matériaux hybrides où un cation organique interagit avec GeS2
The controlled elaboration of nanostructured chalcogenides with high specific area or functionalized surface is an interesting challenge. Breakthrough in various domains such as catalysis, gas separation, electrochemistry, photovoltaics or optics can be achieved by the production of chalcogenide materials with functionalized surface or high specific area coupled with high polarisability.The aim of the thesis was to develop new soft chemistry routes for the synthesis of germanium disulfide at room temperature and pressure. Two sulfur precursors, i.e. hydrogen sulfide (H2S) and thioacetamide, and a germanium precursor, the tetraethoxigermanium were used for the syntheses. The syntheses were carried out either in the presence or in the absence of a template, in most case an ionic liquid (IL).Syntheses without templating agent led to amorphous or nano-organized GeS2 nanoparticles of 20 to 35 nm in diameter and interesting specific areas (320 m2.g-1 with H2S, 270 m2.g-1 with thioacetamide). Hybrid materials comprising GeS2 and LI cation with a general formula 0.2GeS2-0.8 organic cation were obtained in the presence of IL. The obtained particles of nanometric sizes and with hardly any specific area have a morphology that depends on the nature of the organic cation present during the synthesis, i .e. spheres or gypsum rosette-like particles. XPS measurements indicate the presence of Ge-S- bonds in the hybrid material. The use of lithium de bis(trifluorométhanesulfonyl)imide led to the elaboration of a GeS2-Li material which conductivity of ~10-10 S.cm-1 is that of an ionic salt.A first iono-chalcogel which could lead after optimization to a porous chalcogenide has been elaborated when using the IL as both the solvent and the templating agent and in the absence of any other solvent. The use of hexadecilamine (HDA) above its critical micellar concentration, led to hybrid nanoparticles of 15 nm in size with interesting specific area (130 m2.g-1) but also intra-granular porosity.In conclusion, this exploratory work led to the elaboration of GeS2 either as naoparticles with high specific area or particles with intragranular porosity or finally hybrid materials with GeS2 interacting with an organic cation, the final product depending upon the chosen soft chemistry route.Keywords: chalcogenide, ionic liquid, organic-inorganic hybrid, morphology, soft chemistry
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Bahloul, Mostefa. "Modélisation de l'évolution de phases liquides hétérogènes." Pau, 1990. http://www.theses.fr/1990PAUU3001.

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Abstract:
On propose dans ce travail une modélisation analytique de l'étude de l'évolution de phases fluides hétérogènes en milieu poreux. Cette étude présente deux parties : le modèle black-oil standard en ingénierie pétrolière, Qui prend en compte trois phases (eau, gaz, huile), la phase huile étant hétérogène, composé d'un constituant lourd et d'un constituant léger, volatil. Cas d'une solution aqueuse hétérogène, contenant divers constituants solubles, sans interaction chimique, dans le cas thermique; pour chaque constituant est fixe un seuil de dissolution. La modélisation mathématique est alors effectuée en utilisant la loi de conservation de masses pour chaque constituant, l'équation de conservation de l'énergie associées aux lois de comportement de Darcy-Muskat et de Fick. La démarche mathématique adoptée dans cette étude est de semi-discrétiser le système d'évolution par rapport au temps. On étudie l'existence, l'unicité, la stabilité numérique des schémas de semi-discrétisation proposés (en général implicite) en établissant des estimations à priori indépendantes du pas de discrétisation et conduisant à une formulation continue. On propose dans la deuxième partie un procédé itératif pour la résolution d'un système d'inéquations variationnelles quasi linéaire de type elliptique et une étude d'une méthode de pseudo-compressibilité qui permet de traiter une équation régularisée de masse globale.
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Ben, Ghozi-Bouvrande Justine. "Les liquides poreux : un nouveau concept pour la séparation chimique." Thesis, Montpellier, Ecole nationale supérieure de chimie, 2022. http://theses.enscm.fr/ENSCM_2022_BENGHOZI-BOUVRANDE.pdf.

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Abstract:
Les composés organiques volatiles étant un problème environnemental majeur, des alternatives à l’extraction liquide-liquide qui utilisent des solvants en grande quantité sont au cœur des recherches. Les liquides poreux à base de silice sont un nouveau type de matériau liquide, original et versatile, composés de nanoparticules greffées par des fonctions ioniques. De par leur forte versatilité et leur volatilité nulle, ce type de liquide représente un candidat prometteur pour remplacer les phases organiques de l’extraction liquide-liquide. Après un état de l’art des différents types de liquides poreux, ce manuscrit de thèse décrit la synthèse d’un liquide poreux de type I et la caractérisation de ce matériau à toutes les étapes de sa synthèse. Cette étude visant à démontrer la possibilité d’utiliser les liquides poreux pour l’extraction de métaux, la perméabilité de ces matériaux aux gaz et à des solutions aqueuses a été étudiée par diffusion des neutrons aux petits angles. Grâce à une expérience in situ originale, il a été montré que toute la porosité n’est pas accessible aux gaz lorsque les nanosphères de silice sont greffées pour être rendues liquides. Néanmoins, une étude par variation de contraste a montré que les nanosphères solides et les liquides poreux sont perméables aux solutions aqueuses. Des premiers tests d’extraction ont permis de prouver que grâce à cette perméabilité, les matériaux peuvent extraire des cations comme le plomb ou l’uranium dans des proportions intéressantes et via des modes d’extraction différents. Ces travaux ont montré que l’extraction de métaux par des liquides poreux est possible et ouvert ce sujet à de nombreuses perspectives d’optimisation
Organic volatile compounds are an important environmental stake. As liquid-liquid extraction is using huge quantities of organic solvents, finding an alternative process is the focus of many scientific research. Silica based porous liquids are made up with ionic functions grafted on silica nanoparticles. Thanks to their substantial versatility and low volatility, this type of porous liquid is considered in this thesis as a promising candidate to substitute organic phases of liquid-liquid extraction. After a state of the art describing the different types of porous liquids, this thesis describes the synthesis of the selected type I porous liquid and its complete characterization. Effect of several synthesis parameters on structure and porosity was also studied. In order to evaluate the possibility to use such porous liquid to extract metals, their permeability to gas and liquids was studied with small angles neutrons scattering. Thanks to an original in situ experiment coupling neutron scattering and contrast matching gas sorption, it was shown that porosity is not fully accessible to gas when the solid nanospheres are grafted to become liquid. However, a contrast matching study showed that both solid nanospheres and porous liquids are permeable to aqueous solutions. Preliminary extraction tests showed that thanks to this permeability, these materials are able to extract cations such as lead, lanthanum or uranium with interesting proportions. Different extraction mechanisms as sorption, precipitation or chelation on functional groups were obtained. This work shows that extraction of metal species by porous liquid is possible and opens many perspectives for optimization
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Saugey, Anthony Jézéquel Louis. "Etudes des systèmes matériaux nanoporeux Liquides non mouillants /." [S.l.] : [s.n.], 2004. http://bibli.ec-lyon.fr/exl-doc/asaugey.pdf.

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Saugey, Anthony. "Etudes des systèmes matériaux nanoporeux : Liquides non mouillants." Ecully, Ecole centrale de Lyon, 2004. http://bibli.ec-lyon.fr/exl-doc/asaugey.pdf.

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Abstract:
Un procédé innovant d'amortissement de l'énergie mécanique est proposé. Il repose sur l'intrusion-extrusion d'eau dans les matériaux nanoporeux hydrophobes. Une caractérisation expérimentale et la modélisation théorique associée des phénomènes d'équilibre et de nucléation ont permis de déterminer les lois de pressions d'intrusion et d'extrusion en fonction des paramètres thermodynamiques. Des essais dynamiques ont été réalisés pour valider des matériaux en vue des applications. Ils mettent en évidence des phénomènes caractéristiques de la dynamique de l'écoulement et de la nucléation dans les pores. Ces résultats ont été employés dans le cadre de deux contrats de recherche portant sur le développement d'amortisseurs de vibrations pour l'industrie aéronautique et d'amortisseurs de chocs pour les transports
Nanoporous materials-non wetting liquid assemblies offer new opportunities to develop damping devices for the mechanical industry. Experimental characterizations and theoretical modelisation of thermodynamic equilibrium and nucleation phenomena gives the intrusion and extrusion pressure laws depending on the thermodynamical parameters. Experiments at medium and high speed were performed to validate materials behaviors for the applications. They show typical phenomena of the dynamics of flow and nucleation in the pores. The use of such assemblies in the development of vibration and shock damping devices has been studied as part of two research projects for the space and automotive industries
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Ferdeghini, Filippo. "Liquides ioniques sous confinement nanométrique unidimensionnel." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066440/document.

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Abstract:
L'idée à la base de ce projet est de mettre à profit le confinement nanométrique unidimensionnel pour décupler la conduction ionique des électrolytes et donc la puissance des accumulateurs au lithium. Nous avons concentré nos efforts sur une classe particulière d'électrolytes qui, en raison de leurs stabilités physique et électrochimique, ont été identifiés comme prometteurs: les Liquides Ioniques (LI). Nous avons confiné les LI dans deux systèmes poreux présentant une topologie commune (pores cylindriques macroscopiquement orientés) mais aux propriétés physico-chimiques complémentaires: i) des alumines poreuses (AAO, interface hydrophile, diamètre des pores de 25 à 160 nm) et ii) des membranes de NanoTubes de Carbone (NTC, interface hydrophobe, diamètre des pores 4 nm).Nous avons développé un modèle microscopique multi-échelle original, prenant en compte la dynamique complexe des cations des LI: combinaison i) de la dynamique de réorientation rapide des chaînes latérales alkyle, ii) de la diffusion de la molécule au sein des agrégats nanométriques spontanément formés par les LI, puis iii) de la diffusion entre ces agrégats. Ce modèle reproduit de façon remarquablement robuste les données de diffusion quasi-élastique de neutrons sur une gamme étendue de vecteurs de diffusion (0,1 à 2,5 Å-1) et de temps (10-1 à 2.103 ps). A cette échelle locale, nous ne détectons pas d'influence du confinement sur la dynamique du LI confiné au sein des AAO et des CNT. Nous montrons cependant qu'à l'échelle microscopique (PFG-NMR) et macroscopique (spectroscopie d'impédance) le confinement des LI au sein des NTC permet d'obtenir un gain de conductivité d'un facteur 3. Un brevet est déposé
The idea behind this project is to exploit the 1D nanometric confinement in order to increase the electrolytes ionic conductivity and, thus, the power of the lithium accumulators. We have focus on a specific class of electrolytes, which, owing to their physical and electrochemical stabilities, have been identified as very promising: the Ionic Liquids (ILs). We have confined the ILs in porous systems having a common topology (cylindrical pores macroscopically oriented), but with complementary physico-chemical properties: i) the porous alumina (AAO, hydrophilic interface, pores diameter between 25 and 160 nm) and ii) Carbon NanoTubes based membranes (CNT, hydrophobic interface, pores diameter of 4 nm).We have developed an original microscopic multiscale model, taking into account the complex dynamics of ILs cations: combination of i) fast reorientation dynamics of side alkyl-chains, ii) molecule diffusion within nanometric aggregates spontaneously formed in the ILs and iii) diffusion between the aggregates. This model reproduces in a very robust way the quasi-elastic neutrons scattering data on an extent interval of wave vector (0.1 à 2.5 Å-1) and time (10-1 à 2.103 ps). At this local scale, we do not observe any influence due to the confinement on the dynamics of the ILs confined in the AAO and CNTs. We show however that at microscopic (PFG-NMR) and macroscopic (impedance spectroscopy) scale the ILs confinement within the NTCs allows to obtain a conductivity gain of factor 3. A patent is filed
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Lefèvre, Benoît. "Etude physico-chimique des mécanismes de dissipation d'énergie dans des systèmes solides poreux / liquides non-mouillants." Lyon, INSA, 2002. http://www.theses.fr/2002ISAL0054.

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Abstract:
Ce travail présente une analyse physico-chimique des mécanismes de dissipation d'énergie mécanique lors de l'intrusion forcée d'un liquide non mouillant (eau) dans un matériau poreux hydrophobe (applications dans l'amortissement des structures). De nombreux matériaux ont été testés, afin de distinguer l'effet des paramètres (1) texturaux (taille de pore, distribution,) et (2) chimiques (nature de l'hydrophobie). L'étude de matériaux modèles (MCM-41) a permis de dégager les lois d'intrusion et d'extrusion, sans effet de réseau, ce qui n'avait pas été clairement établi jusqu'alors (porosimétrie Hg). La nucléation d'une phase vapeur peut dans certains cas gouverner l'extrusion. Ces résultats permettent de définir l'hystérésis " intrinséque ". Dans les matériaux désordonnés (gels de silice,), la texture poreusegénère également une dissipation (hystérésis " géométrique "). Une modélisation est proposée pour mieux cerner la part de chaque contribution à la dissipation d'énergie totale
This work presents a physicochemical analysis of the mechanisms of energy dissipation during the forced intrusion of water in hydrophobic porous solids (for applications in damping). A bread panel of supports has been scanned in order to identify the influence of (1) textural parameters (pore size distribution, connectivity) and (2) chemical parameters (hydrophobicity nature). Model materials (MCM-41) allowed to understand intrusion and extrusion mechanisms, without any network effect. This point had not been clearly demonstrated before (Hg porosimetry). Vapour nucleation is believed to govern extrusion in some particular cases. Therefore, "intrinsic" hysteresis was defined. In disordered materials (silica gels, polymeric resins. . . ) porous texture generates additional dissipation ("geometrical" hysteresis ). A model is proposed in order to estimate the weight of each contribution to the whole energy dissipation
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Pizzoccaro, Marie-Alix. "Confinement et greffage de liquides ioniques dans des membranes céramiques mésoporeuses pour le transport sélectif du CO2." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTS007/document.

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Abstract:
En compétition avec les alcanolamines, les liquides ioniques (LIs) sont connus pour interagir fortement et de façon réversible avec des gaz acides. Les propriétés remarquables des LIs ont conduit à la réalisation de ‘Supported Ionic Liquid Membranes’ (SILMs) qui sont des systèmes continus attractifs pour la séparation de gaz, et notamment du CO2. Dans les SILMs, il est possible d’adapter les propriétés d'adsorption/séparation en modifiant les caractéristiques du support (e.g. composition, structure poreuse, surface spécifique, etc.) et du LI (nature des cations et anions). En dépit de leur relative instabilité dans les procédés de séparation de gaz acides, les supports nanoporeux polymériques sont classiquement utilisés pour préparer des SILMs. Récemment, les supports céramiques poreux ont été considérés pour la réalisation de SILMs en raison de leurs excellentes résistances thermique et mécanique. La plupart de ces systèmes sont préparés par imprégnation/infiltration des LIs dans les pores du support céramique. Ce protocole conduit à la formation de matériaux composites dans lesquels le LI est physiquement piégé dans le support, mais souvent avec une distribution hétérogène du LI et une stabilité limitée dans le temps. Dans ce travail de thèse, réalisé en collaboration entre l’Institut Européen des Membranes (IEM) et l’Institut Charles Gerhardt de Montpellier (ICGM), nous avons développé une nouvelle génération de SILMs, dans lesquelles le LI est confiné dans les pores d'un support en céramique mésoporeux par greffage chimique. La préparation de ces systèmes se fait en trois étapes :i) Synthèse et caractérisation de nouveaux LIs portant des fonctions de couplage pour assurer leur greffage en surface des pores de la membrane céramique et détermination de la capacité d’absorption du CO2 des différents LIs synthétisés;ii) Optimisation des paramètres de greffage de ces LIs sur des poudres modèles de γ-Al2O3 et caractérisation des matériaux hybrides obtenus avec mise en évidence du greffage;iii) Transfert du protocole de greffage optimisé sur des membranes céramiques commerciales γ-alumine (fabrication de Grafted Ionic Liquid Membranes - GILMs) et évaluation de leurs performances pour la séparation du CO2.Ce travail, basé sur une approche originale, associant de nouveaux liquides ioniques et un nouveau concept de membrane à base de liquide ionique supporté, montre, au travers de plusieurs exemples l’intérêt d’une approche multi-étapes pour le développement de systèmes membranaires de séparation du CO2
In competition with amines, ionic liquids (ILs) are known to interact strongly and reversibly with acid gases, making supported IL-membrane (SILMs) versatile materials for use in CO2 membrane separation applications. It is possible to finely tune SILMs properties for CO2 adsorption/separation by tailoring the characteristics of both the support (e.g., porosity, surface area, composition, etc.) and the ionic liquid (cations and anions). Up to now, nanoporous polymer supports have been favored for preparing SILMs, in spite of their relative instability during continuous separation processes in the presence of acidic gases. Recently, porous ceramic supports have been considered due to their excellent thermal and mechanical resistance. Most of the SILMs are prepared by impregnation/infiltration of IL in the pores of ceramic support which leads to the formation of composite membrane materials with either a physisorbed or mechanically trapped IL in the support. Despite their promising performance, such SILMs exhibit inherent limitations such as facile IL disarrangement, heterogeneous distribution, and limited stability upon ageing.In this Ph.D work, carried out in collaboration between the Institut Européen des Membranes (IEM) and the Institut Charles Gerhardt de Montpellier (ICGM), a new generation of SILMs has been developed in which ILs are confined within the pores of a mesoporous ceramic support by chemical grafting. The membranes are prepared in three steps:i) Synthesis and characterization of new ILs bearing a coupling function which allow the grafting on the surface of ceramic oxide supports and determination of the CO2 absorption capacity of the new ILs developed;ii) Elaboration and/or optimization of relevant synthesis protocols for grafting ILs on/in γ-alumina powders and physico-chemical characterizations of the hybrid materials;iii) Transfer of the optimized grafting protocols on commercial porous ceramic support with γ-alumina top-layer to produce Grafted Ionic Liquid Membranes (GILMs) and evaluate their performance for CO2 separation.An original research strategy, based on new ionic liquids and innovative membrane concepts have been addressed in this work, illustrating the contribution of a multi-step approach towards the development of membranes for CO2 separation
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Santos, Eduardo Pena dos. "Fibres et céramiques mésoporeuses de zircone préparées avec templates de cristaux liquides gonflés." Montpellier 2, 2005. http://www.theses.fr/2005MON20010.

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Guillemot, Ludivine. "Systèmes hétérogènes lyophobes : Influence de la température et de la vitesse sur les cycles d’intrusion/extrusion forcées de liquides non-mouillants dans des matériaux mésoporeux." Lyon, INSA, 2010. http://theses.insa-lyon.fr/publication/2010ISAL0126/these.pdf.

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Abstract:
Un système hétérogène lyophobe est constitué d’un matériau mésoporeux et d’un liquide non-mouillant vis-à-vis de ce matériau. Le liquide ne peut pas entrer dans les pores à la pression atmosphérique, mais en augmentant la pression, il devient possible de forcer le liquide à pénétrer, puis en diminuant cette pression, à ressortir des pores du matériau. On mesure alors une hystérésis de pression significative d’une dissipation d’énergie qui peut être utilisée pour des applications d’amortissement bien spécifiques recherchées par l’industrie spatiale. Cette étude cherche à comprendre finement les phénomènes physiques qui régissent les processus d’intrusion et d’extrusion du liquide dans les pores de taille nanométrique, ainsi que de caractériser les effets de la vitesse et de la température sur les cycles d’hystérésis. Un dispositif d’essais original a été conçu afin d’effectuer des cycles d’intrusion/extrusion à différentes températures (20 - 80°C) et vitesses (0. 5 - 1000cm/min). Plusieurs liquides tels que l’eau, l’eau salée et le Galinstan (alliage métallique liquide à température ambiante) et matériaux de structure poreuse variée ont été testés. Des théories de thermodynamiques macroscopiques (théorie de capillarité et modèle de nucléation) ont été utilisées pour expliquer les mesures expérimentales. L’accord expérience/théorie est très bon et a permis notamment de montrer la nécessité de prendre en compte la tension de ligne dans l’énergie de nucléation. Une valeur de cette tension de ligne a été déterminée expérimentalement. Ainsi, il est maintenant possible de prévoir le comportement de ces systèmes amortisseurs
A lyophobic heterogeneous system consists in a mesoporous material and a non-wetting liquid. The liquid can not enter the pores at atmospheric pressure, but by increasing the pressure, it becomes possible to force the liquid to penetrate, then by reducing the pressure, to go out of the pores of the material. Then, a pressure hysteresis is measured, significant of an energy dissipation that can be used for very specific damping applications for space industry. This study tries to understand the physical phenomena that regulate the process of intrusion and extrusion of the liquid in the pores of nanometer size, and to characterize the effects of velocity and temperature on the hysteresis loops. An original test device was designed to perform cycles of intrusion / extrusion at different temperatures (20 - 80 ° C) and speeds (0. 5 - 1000cm/min). Several liquids such as water, salt water and Galinstan (liquid metal alloy at room temperature) and materials of different mesoporous structure of were tested. Macroscopic thermodynamic theories (theory of capillarity and model of nucleation) have been used to explain the experimental measurements. The agreement experiment / theory is very good and has led to show the necessity of taking into account the line tension in the energy of nucleation. A value of this line tension has been determined experimentally. Thus, it is now possible to predict the behavior of these damping systems
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Books on the topic "Liquides poreux":

1

Churaev, N. V. Liquid and vapor flows in porous bodies: Surface phenomena. Edited by Galwey A. Amsterdam: Gordon & Breach, 1999.

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2

Churaev, N. V. Liquid and vapor flows in porous bodies: Surface phenomena. Amsterdam, The Netherlands: Gordon & Breach Science Publishers, 2000.

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3

Dukhin, Andrei S., and Philip J. Goetz. Characterization of liquids, nano- and microparticulates, and porous bodies using ultrasound. 2nd ed. Amsterdam: Elsevier, 2010.

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4

Elgibaly, Ahmed Ahmed Mohamed. The simultaneous flow of two immiscible liquids through a porous medium. Salford: University ofSalford, 1987.

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5

Yoon, B. G. A study of the liquid absorption properties of porous construction materials. Manchester: UMIST, 1993.

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6

Buchlin, J.-M. OPERA II: A test facility to study the thermohydraulics of liquid saturated self heated porous media. Rhode Saint Genese, Belgium: von Karman Institute for Fluid Dynamics, 1986.

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7

Borman, V. D. Dynamics of infiltration of a nanoporous media with a nonwetting liquid. Hauppauge, N.Y: Nova Science Publishers, 2010.

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8

Olagunju, M. O. A study of efficient recovery of liquid from fine air-liquid mists of the form generated in gas turbine bearing chambers using a rotating porous disc. London: University of East London, 1998.

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9

Thomas, Lee W. Three-phase dynamic displacement measurements of relative permeability in porous media using three immiscible liquids: A thesis in Petroleum and Natural Gas Engineering. Springfield, Va: Available from the National Technical Information Service, 1991.

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10

Interactions Solide-Liquide dans les Milieux Poreux: Solid-Liquid Interactions in porous media; colloque-bilan nancy 6-10 fevrier 1984. Paris: Societe des Editions Technip, 1985.

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Book chapters on the topic "Liquides poreux":

1

Dani, Alessandro, Valentina Crocellà, Giulio Latini, and Silvia Bordiga. "CHAPTER 2. Porous Ionic Liquid Materials." In Polymerized Ionic Liquids, 23–82. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2017. http://dx.doi.org/10.1039/9781788010535-00023.

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2

Rurali, Riccardo. "Gas and Liquid Doping Gas and liquid doping of Porous Silicon." In Handbook of Porous Silicon, 639–45. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-05744-6_66.

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3

Schwieger, Wilhelm, Thangaraj Selvam, Michael Klumpp, and Martin Hartmann. "Porous Inorganic Materials as Potential Supports for Ionic Liquids." In Supported Ionic Liquids, 37–74. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2014. http://dx.doi.org/10.1002/9783527654789.ch3.

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4

Lowell, S., Joan E. Shields, Martin A. Thomas, and Matthias Thommes. "Mercury Porosimetry: Non-wetting Liquid Penetration." In Characterization of Porous Solids and Powders: Surface Area, Pore Size and Density, 157–88. Dordrecht: Springer Netherlands, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-2303-3_10.

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5

Aybers, M. N. "Liquid Seeping Into Porous Ground." In Convective Heat and Mass Transfer in Porous Media, 1061–69. Dordrecht: Springer Netherlands, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-3220-6_38.

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6

Rurali, Riccardo. "Gas and Liquid Doping of Porous Silicon." In Handbook of Porous Silicon, 1–7. Cham: Springer International Publishing, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-04508-5_66-1.

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7

Rurali, Riccardo. "Gas and Liquid Doping of Porous Silicon." In Handbook of Porous Silicon, 973–79. Cham: Springer International Publishing, 2018. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-71381-6_66.

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8

Olhero, Susana M. H., J. M. P. Q. Delgado, José Maria F. Ferreira, and C. Pinho. "Development of Porous Ceramics for Gas Burners." In Diffusion in Solids and Liquids III, 814–19. Stafa: Trans Tech Publications Ltd., 2008. http://dx.doi.org/10.4028/3-908451-51-5.814.

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9

Zhang, Haifei. "Porous Materials by Templating of Small Liquid Drops." In Hierarchically Structured Porous Materials, 209–39. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2011. http://dx.doi.org/10.1002/9783527639588.ch7.

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10

Barrulas, Raquel V., Marcileia Zanatta, and Marta C. Corvo. "Porous Ionic Liquid Derived Materials for CO2 Emissions Mitigation." In Advanced Functional Porous Materials, 613–59. Cham: Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-85397-6_20.

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Conference papers on the topic "Liquides poreux":

1

Razavi, Reza, and Stephen A. Sarles. "Modeling and Experiments on Liquid-Infused, Mechanically Activated Porous Materials." In ASME 2016 Conference on Smart Materials, Adaptive Structures and Intelligent Systems. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/smasis2016-9046.

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Abstract:
The goal of our research is to develop new understanding regarding the design and fabrication of mechanically activated liquid-infused porous films. Our unique approach is to consider a thin, elastic material that features well-defined pores, which are plugged with an infusing liquid that preferentially wets to the walls of the pores. By tuning the geometry of the pores, liquid-filled pores can be rearranged into a configuration that creates an open pore by applying stretch to the solid material, and they close (i.e. heal) again when the stretch is removed. Impregnating the pores with liquid seeks to avoid limitations that prevent complete pore closure and allows for tailoring of the pore geometry to drive liquid redistribution in the pore. The specific objective of this research is to study the effects of pore geometry and liquid wetting for creating fully reversible, stretch-activated pores. Our approach is both computational and experimental: Surface Evolver software is utilized to predict minimal energy wetting states of liquid in various pore shapes, and experiments on porous elastomers infused with either water or mineral oil allow measurements of stretch-induced changes in wetting properties and porosity. Both modeling and experiments demonstrate that a tear-shaped pore, which consists of a circular pore that features a taper extending in a radial direction, can enable reversible opening and closing of the pore via liquid redistribution. Our results indicate that infusing liquids with lower surface tensions and lower contact angles on walls of the pore exhibit better reversibility during the application of stretch.
2

Anderson, Gary A., Anil Kommareddy, Zhengrong Gu, Joanne Puetz Anderson, and Stephen P. Gent. "Experimental Determination of Pressure Loss Through Porous Membranes." In ASME 2014 8th International Conference on Energy Sustainability collocated with the ASME 2014 12th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. American Society of Mechanical Engineers, 2014. http://dx.doi.org/10.1115/es2014-6460.

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Abstract:
Air with carbon dioxide is bubbled through Photobioreactors (PBRs) to add carbon dioxide to the reactor medium, remove oxygen, and mix the medium. Most PBR systems use various types of spargers/diffusers that consist of straight or curved tubes with perforation in them to inject air into the PBR reactor volume. A possible novel approach to introducing air into the PBR reactor volume is to use a plenum under the PBR reactor volume in conjunction with a porous membrane that separates the air in the plenum from the liquid medium in the reactor volume. The resistance offered by the porous membrane and the liquid in the reactor volume to air flow needs to be established so that power requirements to provide the desired air flow through the PBR can be determined. Four types of porous membranes were tested: 1)Sintered High Density Polyethylene HDPE 1.59 mm thick with 15–45 μm pore size, 2) Sintered HDPE 0.79 mm thick with 20μm pore size, 3) Genpore black plastic sheet with 45 μm pore size, and 4) Porex 7896 HDPE with pore size of 35 μm). Specimens were tested in a 76.2 mm inside diameter reactor with a depth of 304.8mm and a 76.2 mm plenum depth. Water was used as the reactor medium and the depth was varied between 0 and 228.6 mm. Results showed that the Porex 7896 membrane had little resistance to air flow when the water depth was 0.0mm (1–22 Pa), 1–200 Pa for the Genpore plastic sheet, 1200–1400Pa for the Porex with 20μm pores, and 1100–2500 Pa for the Porex with the 15–45 μm pore sizes for superficial air velocities between 0.00345 m/s to 0.0242 m/s. Water depth was then increased to 228.6 mm in 25.4 mm increments and tested with the same air flow rates. The addition of water significantly increased the resistance to air flow for all membranes (highest being 4200 Pa). Least square correlations for the membranes using water depth and superficial air velocity indicate that resistance to air flow of the membranes was linear with superficial velocity but parabolic with water depth.
3

Ananthanarayan, Venkatesh T., and Fyodor Shutov. "Morphology and Mechanical Properties of a Novel Family of Porous Polymer Based on UHMW Polyethylene for Biomedical Applications." In ASME 2000 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2000. http://dx.doi.org/10.1115/imece2000-1946.

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Abstract:
Abstract The objective of the research was to develop and study the properties of porous Ultra High Molecular Weight (UHMW) Polyethylene for biomedical applications. The process, based on the leaching technique does not require any modification in the processing equipment, is environmentally friendly and use raw materials approved by the FDA for in vivo medical applications. It is possible to produce porous polymers having predetermined pore size, pore shape and porosity using the leaching technique. The pores are interconnected and well distributed throughout the three dimensional volume of the sample. The size, shape and content of the porogen in the molding mixture greatly affect the physical properties of the pores in the final porous sample. Maximum porosity of 60% was obtained. The developed porous UHMW polyethylene, which is permeable for liquids, can be used as a substrate matrix in bone regeneration and in hip and knee joint replacements. The porous implants with adequate lubrication would prevent the formation of polymer debris due to friction and thereby increase the life of the biomedical implants. The new generation of porous polymers developed could be used in a wide range of applications.
4

Shahraeeni, Mehdi, and Mina Hoorfar. "Effect of PTFE Loading on the Performance of the GDL in Water Removal." In ASME 2010 8th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. ASMEDC, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/fuelcell2010-33081.

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Abstract:
Pore network modeling is a relatively new approach for simulation of fluid flows in porous media of the fuel cells. The porous media is simulated with a network of pores connected to each other through throats. The radius of the pores and throats, the length of the throats and other geometric specifications of the network is extracted with respect to the tomography of the porous media under study. The flow of the fluid though the network is then studied using simplified Navier-Stokes equation (usually Darcy’s law). In this paper, a pore-network approach is adopted in order to study the motion of liquid water inside GDL of PEM fuel cells. The effect of wettability of the medium is examined on the movement of water droplets inside the GDL.
5

Yang, Yuelei, Frank M. Gerner, and H. Thurman Henderson. "Mathematical and Experimental Investigation of Liquid-Gas Interfaces in Porous Wicks." In ASME 2002 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2002. http://dx.doi.org/10.1115/imece2002-39180.

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Abstract:
This paper focuses on the investigation of the liquid-gas (or vapor) interface, which occurs in very small diameter pores. A mathematical model is built to formulate the movements of a liquid column trapped in a capillary pore. The Navier-Stokes equations are applied to the liquid side with assumed no-slip conditions, while the Young-Laplace equation is used to formulate the shape of the interface. This theoretical model calculates both velocity profiles in the liquid side and transient profiles of the interface itself; and of particular interest, it predicts the pressure difference, oscillation frequency and amplitude required to burst this interface. These predicted parameters are examined by the experiments with both oscillating Coherent Porous Silicon (CPS) wicks and porous plastic wicks. This research helps better understanding the phenomena such as multiphase flow in porous media or de-watering process that happens in vibro-separators.
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Moeini Sedeh, Mahmoud, and J. M. Khodadadi. "Effect of Marangoni Convection on Solidification of Phase Change Materials Infiltrated in Porous Media in Presence of Voids." In ASME 2013 Heat Transfer Summer Conference collocated with the ASME 2013 7th International Conference on Energy Sustainability and the ASME 2013 11th International Conference on Fuel Cell Science, Engineering and Technology. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/ht2013-17316.

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Abstract:
Void formation is encountered in the form of air pockets during preparation of composite thermal energy storage systems, consisting of phase change materials (PCM) infiltrated into a high-conductivity porous structure. The presence of voids within the pores of a porous structure degrades the thermal and phase change behavior of such composites. Recent work devoted to multiphase modeling of the infiltration of PCM in liquid state into porous media and formation of voids showed that among the various contributing driving forces (i.e. gravity, pressure gradient and interfacial forces), the interfacial forces (resulting from surface tension and contact angle) play a significant role at the pore level. Additionally, modeling the solidification and melting of PCM within the pores in presence of a void revealed that there is a temperature gradient along the interface between the PCM and void. Considering the surface tension as the major driving force at the pore level, this temperature gradient is large enough to give rise to a gradient in surface tension that then triggers the Marangoni convection at the interface. Thus, as a convection mechanism, it affects the phase change process as well as the interface shape. Therefore, in this paper, the effects of the Marangoni convection on PCM solidification time and shape of the interface was investigated at the pore level. A numerical approach was employed for solidification of a PCM based on the combination of the Volume-of-fluid (VOF) and enthalpy-porosity methods, including the variation of the surface tension with temperature, i.e. Marangoni effects. A two-dimensional model of a pore was developed based on the average geometric features of the pores in a porous structure with interconnecting pores. Following the grid independence study, the transient simulation of solidification was performed, whereas the PCM within the pore and the air within the void were treated as incompressible liquid and compressible gas, respectively. The liquid density change during the solidification was included to explicate the formation of shrinkage void and its distribution within the pores. The PCM solidification time and shape of the final interface between the PCM and air pocket (representing the amount and distribution of the shrinkage void evolving during the solidification) were extracted and compared between the cases with and without Marangoni convection. For verification purposes, the volume of the predicted infiltration void is in agreement with experimental measurements and the volume of the shrinkage void shows a good agreement with theoretical volume change. The final shape of the interface was justified and turned out to be in agreement with the prevailing Marangoni convection pattern.
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Colin, Julien, Wangshu Chen, Joel Casalinho, Mohamed El Amine Ben Amara, Moncef Stambouli, and Patrick Perré. "Drying intensification by vibration: fundamental study of liquid water inside a pore." In 21st International Drying Symposium. Valencia: Universitat Politècnica València, 2018. http://dx.doi.org/10.4995/ids2018.2018.7961.

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Abstract:
Vibration is a promising way to intensify the drying process through heating-up due to viscous dissipation, activation of internal liquid transfer and increase of external transfer. To better assess the possible contribution of these effects, we choose a multiscale approach. This paper is focused on the pore scale, simulated by a capillary tube partially filled with water subjected to sinusoidal vibrations. We studied the displacement of water inside this tube through image analysis. This configuration mimics the moisture transfer inside the pores of a porous media during drying. The experimental device developed in this study is applicable to a wide range of configurations, such as symmetrical or asymmetrical vibrations. Keywords: drying intensification, acoustic vibration, pore scale, symmetrical and asymmetrical signals, image processing.
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Schiaffino, Arturo, Ashesh Chattopadhyay, Shaikh Tanveer Hossain, Vinod Kumar, V. M. K. Kotteda, and Arturo Bronson. "Computational Study of High Temperature Liquid Metal Infusion." In ASME 2017 Fluids Engineering Division Summer Meeting. American Society of Mechanical Engineers, 2017. http://dx.doi.org/10.1115/fedsm2017-69577.

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Abstract:
Liquid metal infiltration, or liquid method infusion, consists of impregnating porous media composed of woven, ceramic particles, or fibers with a molten metal matrix, which fills the pores and occupies the void space within. Understanding the infiltration process is crucial to optimize the properties of the recently formed material and avoid or minimize the formation of fabrication defects. Given the fact that the flow of molten metal differs from organic flows, since molten metal possess a higher interface energy than organic flows, and modifies the wetting dynamics of the molten metal over surfaces, creating a flow driven by capillary and viscous forces. In addition, flow through porous media presents an extraordinary challenge to simulate efficiently, due to the presence of multiple scales far apart participating in the governing dynamics. For this reason, an in-house pore network simulator (EXPNS) was used. EXPNS was designed on a next generation computing framework using Sandia National Lab’s Trilinos and Kokkos library to perform high-resolution computing to generate data for the infiltration model and improve the general understanding of this process.
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Varlakov, Andrey P., Alexandr V. Germanov, Sergey A. Dmitriev, Alexandr S. Barinov, and Artur E. Arustamov. "Cementation of Problem LRW Using Porous Concrete." In ASME 2009 12th International Conference on Environmental Remediation and Radioactive Waste Management. ASMEDC, 2009. http://dx.doi.org/10.1115/icem2009-16139.

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Abstract:
Problem wastes are defined as those wastes which are solidified with difficulty, have poor volumetric efficiencies or produce an unsatisfactory product, demands much of radiation safety of technological process. These wastes are organic liquid (oil, solvents, extractants, scintillation cocktail and others), high containing surface-active substances, subacid aqueous saline and high containing alpha nuclides LRW. The technology consists in as follows. First of all, porous concrete is prepared by a special mixer and placed into a container. The container is the standard drum 100 or 200 l. At the age-hardening of concrete not less than 28 days, when main hydration processes are finished, problem LRW is pumped into the pore space of the porous concrete matrix through previously positioned the special feed tube. The hardened porous concrete matrix is impregnated with problem liquid radioactive wastes which penetrate into the pore space. Depending on kind of LRW contents of waste in the final product has made 50–65% vol. The final conditioning product has meet requirements. LRW is fixed very reliable inside pores of the cement matrix.
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Zidansek, A., S. Kralj, G. Lahajnar, Slobodan Zumer, and Robert Blinc. "Deuteron NMR study of an 8CB liquid crystal confined to porous glass." In Liquid Crystals, edited by Jolanta Rutkowska, Stanislaw J. Klosowicz, Jerzy Zielinski, and Jozef Zmija. SPIE, 1998. http://dx.doi.org/10.1117/12.299982.

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Reports on the topic "Liquides poreux":

1

Rimsza, Jessica, Tina Nenoff, Matthew Christian, and Matthew Hurlock. Carbon Capture in Novel Porous Liquids . Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2022. http://dx.doi.org/10.2172/1888616.

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2

Yortsos, Yanic C., A. G. Yiotis, A. K. Stubos, and A. G. Boundovis. A 2-D Pore-Network Model of the Drying of Single-Component Liquids in Porous Media. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), January 2000. http://dx.doi.org/10.2172/750286.

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3

Ternan, M. The diffusion of liquids in pores. Natural Resources Canada/ESS/Scientific and Technical Publishing Services, 1986. http://dx.doi.org/10.4095/302633.

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4

Stubos, A. K., C. Satik, and Y. C. Yortsos. Effects of capillary heterogeneity on vapor-liquid counterflow in porous media. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1992. http://dx.doi.org/10.2172/10159907.

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5

Stubos, A. K., C. Satik, and Y. C. Yortsos. Effects of capillary heterogeneity on vapor-liquid counterflow in porous media. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1992. http://dx.doi.org/10.2172/5121949.

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6

Cooper, Gene R. Moments on a Coning Projectile by a Spinning Liquid in Porous Media. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 2005. http://dx.doi.org/10.21236/ada444065.

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7

FLACH, GREGORY. Porous Medium Analysis or Interstitial Liquid Removal from Tank 41 and Tank 3. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), March 2004. http://dx.doi.org/10.2172/822653.

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8

Nitao, J. J., and T. A. Buscheck. On the movement of a liquid front in an unsaturated, fractured porous medium, Part 1. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), June 1989. http://dx.doi.org/10.2172/137640.

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9

Cooper, Gene R. Moments on a Coning M864 by a Liquid Payload: The Candlestick Problem and Porous Media. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, July 2006. http://dx.doi.org/10.21236/ada453380.

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10

Kaplan, Daniel, Kenneth Gibbs, Abdullah Mamun, and Brian Powell. Non-Destructive Imaging of a Liquid Moving Through Porous Media Using a Computer Tomography Scanner. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 2020. http://dx.doi.org/10.2172/1647017.

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