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Journal articles on the topic 'Liraglutid'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 1 February 2022

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1

Aberle, J. "Besserung der Komorbidität – Liraglutid 3,0 mg bei Patienten mit Adipositas." Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 11, no. 02 (2017): 108–18. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1618955.

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Abstract:

ZusammenfassungBei Erwachsenen in Deutschland ist Übergewicht weit verbreitet. Gerade Adipositas mit einem BMI ab 30 kg/m2 ist dabei mit zahlreichen Komorbiditäten assoziiert, z. B. Diabetes bzw. Störungen der Blutglucoseregulation, Erkrankungen von Herz und Kreislauf (Hypertonie, KHK u. a.), Fettstoffwechselstörungen, Schlafapnoe und verschiedene Tumore. Nicht zuletzt schränkt Adipositas die Lebensqualität ein (vor allem die körperliche Lebensqualität), verkürzt insgesamt die Lebenserwartung und erhöht die Mortalität. In der Therapiekaskade zur Gewichtsreduktion (Lebensstilintervention, supportive medikamentöse Therapie, bariatrische Chirurgie) ist die unterstützende medikamentöse Therapie ein wichtiger Bestandteil. Liraglutid 3,0 mg einmal täglich kann die Sättigung steigern, so die Nahrungsaufnahme vermindern und die Gewichtsabnahme begünstigen. Mit Liraglutid 3,0 mg täglich (zusätzlich zu Diät und verstärkter körperlicher Aktivität) erreichten Patienten mit Adipositas bzw. Patienten mit Übergewicht und Übergewicht-bedingter Komorbidität in den primären Wirksamkeitsstudien (SCALE) eine Gewichtsreduktion, die im Vergleich zu Placebo signifikant überlegen war. In allen untersuchten Gruppen war die Gewichtsabnahme unter Liraglutid höher als unter Placebo. Ebenfalls gelang es Patienten unter Liraglutid 3,0 mg häufiger, eine bereits vor Behandlungsbeginn erzielte Gewichtsabnahme beizubehalten. Schlafapnoe, eine der mit Übergewicht zusammenhängenden Erkrankungen, wurde durch Liraglutid 3,0 mg gebessert. Begleitend zur Gewichtsabnahme zeigte sich unter Liraglutid 3,0 mg im Rahmen der sekundären Wirksamkeitsparameter auch die Verbesserung zahlreicher Komorbiditäten (Blutglucoseregulation, systolischer Blutdruck, hochsensitives C-reaktives Protein und Plasminogen- Activator-Inhibitor-1). Liraglutid 3,0 mg stellt eine Option zur Gewichtsreduktion dar, die begleitend zur Gewichtsreduktion auch Komorbiditäten bessern könnte.

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2

Füeßl, H. S. "Liraglutid verzögert Diabetesentstehung." MMW - Fortschritte der Medizin 159, no. 15 (September 2017): 36. http://dx.doi.org/10.1007/s15006-017-0002-y.

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3

Jecht, M. "Liraglutid vs. Sitagliptin." Der Diabetologe 6, no. 5 (July 2010): 386–88. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-010-0600-0.

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4

Brede, S., H. Lehnert, and S. M. Schmid. "Liraglutid in der Pharmakotherapie der Adipositas." Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, no. 02 (April 2018): 68–72. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1654052.

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Abstract:

ZusammenfassungAufgrund der weltweit zunehmenden Prävalenz von Übergewicht und Adipositas gewinnen medikamentöse Therapien zur Gewichtsreduktion mehr und mehr an Bedeutung. Einen neuen Therapieansatz stellt der Glukagon-like Peptid 1 (GLP-1) Rezeptoragonist Liraglutid dar (Handelsname Saxenda®), der seit März 2015 erstmals zur alleinigen Behandlung der Adipositas in der EU zugelassen ist. Dabei scheinen die gewichtsreduzierenden Effekte von Liraglutid sowohl peripher über eine verzögerte Magenentleerung, als auch zentral über die Beeinflussung von appetitregulierenden Hirnarealen, vermittelt zu sein. In verschiedenen Studien konnte in den letzten Jahren eine signifikante Gewichtsabnahme durch Liraglutid in unterschiedlichen Probandenkollektiven, wie z.B. übergewichtigen und adipösen Patienten ohne aber auch mit Diabetes, nachgewiesen werden. Liraglutid bestätigt sich außerdem als überwiegend gut verträgliche medikamentöse Therapie der Adipositas, wobei die häufigsten berichteten Nebenwirkungen vorübergehende leichte bis moderate gastrointestinale Beschwerden, wie Übelkeit oder Völlegefühl, sind.

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5

Overbeck, Peter. "Antidiabetikum Liraglutid senkt Herztodrisiko." MMW - Fortschritte der Medizin 158, no. 12 (June 2016): 14. http://dx.doi.org/10.1007/s15006-016-8410-y.

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6

Bischoff, Angelika. "Gewichtsreduktion mit Liraglutid unterstützen." MMW - Fortschritte der Medizin 158, no. 16 (September 2016): 70. http://dx.doi.org/10.1007/s15006-016-8728-5.

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7

Einecke, Dirk. "Degludec/Liraglutid-Fixkombination als Therapiealternative." MMW - Fortschritte der Medizin 158, no. 3 (February 2016): 67. http://dx.doi.org/10.1007/s15006-016-7828-8.

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8

Scherbaum, W. A., and S. Nitschmann. "Therapie der Adipositas mit Liraglutid." Der Internist 51, no. 8 (July 15, 2010): 1064–66. http://dx.doi.org/10.1007/s00108-010-2694-2.

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9

Kahl, S. "Liraglutid bei Patienten mit Prädiabetes." Der Diabetologe 13, no. 3 (March 27, 2017): 192–95. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-017-0208-8.

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10

Heinitz, Sascha. "Behandlung adipöser Jugendlicher mit Liraglutid." Der Diabetologe 16, no. 5 (May 30, 2020): 528–29. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-020-00632-9.

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11

Heinitz, Sascha. "Behandlung adipöser Jugendlicher mit Liraglutid." Pädiatrie 33, no. 1 (February 2021): 18. http://dx.doi.org/10.1007/s15014-021-3692-7.

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12

red. "Positives Votum für Zulassungserweiterung von Liraglutid." Info Diabetologie 8, no. 2 (April 2014): 60. http://dx.doi.org/10.1007/s15034-014-0566-x.

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13

Müssig, Karsten. "Adipositas-Therapie: Liraglutid kann Gewichtsabnahme unterstützen." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 140, no. 18 (September 11, 2015): 1343. http://dx.doi.org/10.1055/s-0041-103438.

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14

Pavlicek, V. "Wirkung von Liraglutid auf kardiovaskuläre Ereignisse." Der Diabetologe 12, no. 6 (August 23, 2016): 430–31. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-016-0128-z.

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15

Jecht, M. "Auswirkungen von Liraglutid auf die Hirnaktivität." Der Diabetologe 12, no. 6 (August 23, 2016): 428–29. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-016-0133-2.

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16

Gallwitz, Baptist. "Moderne Antidiabetika in der Diabetologie." Aktuelle Kardiologie 7, no. 04 (August 2018): 292–300. http://dx.doi.org/10.1055/a-0651-7879.

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Abstract:

ZusammenfassungNeue Antidiabetika zur Therapie des Typ-2-Diabetes umfassen die inkretinbasierten Therapien mit DPP-4-Inhibitoren (DPP-4i) und GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) sowie die SGLT-2-Inhibitoren (SGLT-2i). In diesem Artikel werden die einzelnen Substanzklassen bezüglich ihres Wirkmechanismus vorgestellt. Die derzeitige Datenlage zur kardiovaskulären Sicherheit der einzelnen Medikamente wird dargelegt und es wird der dadurch begründete leitliniengerechte Einsatz dieser Medikamente bei Typ-2-Diabetes aufgezeigt. Sie haben vor allem als Zweitlinientherapie in Kombination mit Metformin einen wichtigen Stellenwert, zunehmend aber auch in Mehrfachkombinationen. DPP-4i sind sicher, haben kein Hypoglykämierisiko und sind gewichtsneutral. Alle GLP-1-RA sind auch sicher (Liraglutid und Semaglutid überlegen), bei hohem kardiovaskulären Risiko sind der SGLT-2i Empagliflozin oder der GLP-1-RA Liraglutid durch Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse und Gesamtletalität vorteilhaft.

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17

Stiefelhagen, Peter. "Bei unregelmäßiger Nahrungsaufnahme spricht viel für Liraglutid." Info Diabetologie 10, no. 5 (October 2016): 58. http://dx.doi.org/10.1007/s15034-016-0970-5.

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18

Schlimpert, Veronika. "Mit Liraglutid nehmen auch Jugendliche mit Adipositas ab." Info Diabetologie 14, no. 3 (June 2020): 48–49. http://dx.doi.org/10.1007/s15034-020-2143-9.

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19

Al-Khalil, Omar. "Liraglutid zur Gewichtsreduktion bei übergewichtigen und adipösen Erwachsenen." Praxis 104, no. 20 (January 2015): 1101–2. http://dx.doi.org/10.1024/1661-8157/a002141.

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20

Schatz, H. "Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2: Exenatid oder Liraglutid? - Exenatid und Liraglutid im „head-to head“-Vergleich in etwa gleichrangig." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 138, no. 08 (February 12, 2013): 354. http://dx.doi.org/10.1055/s-0032-1329038.

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Murín, Ján, Jozef Bulas, and Martin Wavruch. "Liraglutid in diabetic patients in LEADER study - is there any benefit in patients with heart failure?" Klinická farmakologie a farmacie 34, no. 4 (December 22, 2020): 168–70. http://dx.doi.org/10.36290/far.2020.028.

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22

Bossenmayer, Susanne. "Medikamente zur Gewichtsreduktion: Phentermin / Topiramat und Liraglutid senken am effektivsten." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 141, no. 15 (July 27, 2016): 1060–61. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-111725.

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Deiss, D., S. Diederich, and O. Kordonouri. "Erfolgreicher Einsatz von Liraglutid bei Typ-1-Diabetes und MODY." DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 136, no. 21 (May 2011): 1116–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0031-1280520.

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24

Shestakova, Marina Vladimirovna. "Liraglutid - vozmozhnosti kompleksnogo terapevticheskogo podkhoda v terapii SD 2 tipa." Diabetes mellitus 12, no. 5 (December 15, 2009): 3–6. http://dx.doi.org/10.14341/2072-0351-5807.

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Müssig, Karsten. "Referat – Kann Liraglutid die Gewichtsabnahme unterstützen? Zwei Studien mit neuen Belegen." Diabetologie und Stoffwechsel 10, no. 06 (January 26, 2016): 300–301. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1398292.

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26

Engeli, S. "Arzneimittel zur Gewichtsreduktion." Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 12, no. 02 (April 2018): 55–59. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1654050.

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Abstract:

ZusammenfassungDer Einsatz von Arzneimitteln zur Gewichtsreduktion wird in den Leitlinien der Deutschen Adipositas-Gesellschaft klar geregelt. Als adjuvante Therapie zusätzlich zu Interventionen bei Ernährung, Bewegung und Verhalten können sichere und wirksame Arzneimittel zur Gewichtsreduktion zur Anwendung kommen. Der Artikel fasst die Indikationsstellung zusammen und zeigt die derzeitige Situation in Deutschland auf, wo aktuell drei Arzneimittel(kombinationen) die geforderten Kriterien von Wirksamkeit und Sicherheit erfüllen (Orlistat, Liraglutid, Naltrexon+Bupropion). Weitere, nur in den USA zugelassene Arzneimittel werden beschrieben (Lorcaserin, Phentermin+Topiramat). Zuletzt wird die derzeitige Erstattungssituation in Deutschland im Bereich der gesetzlichen Krankenkassen dargestellt.

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27

Simonyi, Gábor, and Róbert Bedros J. "Az elhízás kezelésének főbb irányai a VIII. Magyar Kardiovaszkuláris Konszenzus Konferencia tükrében." Hypertonia és Nephrologia 25, no. 3 (2021): 101–4. http://dx.doi.org/10.33668/hn.25.011.

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Abstract:

Az elhízás kezelése komplex folyamat, amelynek elemei az életmód-változtatás (diéta és mozgás), a pszichés vezetés, a gyógyszeres és szükség esetén a sebészi kezelés. A Magyar Obezitológiai és Mozgásterápiás Társaság a testtömegcsökkentő program első fél évében alacsony szénhidrát- és emelt fehérjetartalmú diétát javasol. A fizikai aktivitás tervezésekor a dinamikus, aerob jellegű (például séta, gyaloglás, kocogás, úszás, kerékpározás stb.) mozgásformák ajánlhatók. A gyógyszeres terápiában az orlistat, a naltrexon/bupropion fix kombináció és a liraglutid játszik szerepet. A bariátriai sebészeti beavatkozások jelenleg a legeredményesebbek az elhízás rövid és hosszú távú kezelésében.

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28

Mann, JF, MA Nauck, S. Jacob, J. Lüdemann, K. Brown-Frandsen, GH Daniels, P. Kristensen, et al. "Liraglutid und renale Endpunkte bei Typ 2 Diabetes: Ergebnisse der LEADER Studie." Diabetologie und Stoffwechsel 12, S 01 (May 5, 2017): S1—S84. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1601747.

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29

Visolyi, Gergely, Beatrix Domján, Márk M. Svébis, Barbara Lovász, and Gy Ádám Tabák. "Degludek/liraglutid és glargin/lixisenatid fix kombinációs készítmények hatékonyságának összehasonlítása – network analízis." Diabetologia Hungarica 27, Suppl.1 (2019): 64–65. http://dx.doi.org/10.24121/dh.2019.s1.41.

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30

Dedov, Ivan Ivanovich, and Marina Vladimirovna Shestakova. "Novye vozmozhnosti v terapii SD 2 tipa: liraglutid - analog chelovecheskogo glyukagonopodobnogo peptida-1." Diabetes mellitus 11, no. 4 (December 15, 2008): 67–70. http://dx.doi.org/10.14341/2072-0351-5594.

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31

Kahl, S. "Verbesserung der pankreatischen β-Zellfunktion bei Typ-2-Diabetes unter Therapie mit Liraglutid." Der Diabetologe 10, no. 8 (November 16, 2014): 658–59. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-014-1307-4.

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Petró, Gizella, Bálint Sümegi, Péter Krajczár, and Árpád Vámos. "A degludek-liraglutid fix kombináció hosszú távú hatékonyságának vizsgálata 2-es típusú diabeteses betegeinknél." Diabetologia Hungarica 27, Suppl.1 (2019): 48–49. http://dx.doi.org/10.24121/dh.2019.s1.29.

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Elbelt, Ulf. "Typ-2-Diabetes: Nach Metformin – Verändern neue Studien die Therapie?" DMW - Deutsche Medizinische Wochenschrift 143, no. 11 (May 28, 2018): 772–76. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-117490.

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Abstract:

Was ist neu? Kardiovaskuläre Endpunktstudien Seit 2013 wurden mehrere auf Nicht-Unterlegenheit angelegte, Placebo-kontrollierte Endpunktstudien zur kardiovaskulären Sicherheit einzelner Substanzen neuer antidiabetischer Wirkstoffklassen publiziert. Während für die Therapie mit den GLP-1-Rezeptoragonisten Liraglutid und Semaglutid sowie für die mit den SGLT-2-Inhibitoren Empagliflozin und Canagliflozin eine Reduktion kardiovaskulärer Endpunkte demonstriert werden konnte, zeigten die bisher abgeschlossenen Studien mit DPP-4-Inhibitoren keine Reduktion kardiovaskulärer Ereignisse. Therapieeskalation nach Metformin Für die notwendige Therapieeskalation bei unzureichender Blutzuckerkontrolle unter Metformin wird bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2 und hohem Risiko für kardiovaskuläre Erkrankungen vorrangig die Erweiterung der Therapie mit GLP-1-Rezeptoragonisten und SGLT-2-Inhibitoren empfohlen. Auch der Einsatz von DPP-4-Inhibitoren ist für Patienten sinnvoll, bei denen einfache Therapiedurchführung, gute Verträglichkeit und Therapiesicherheit im Vordergrund stehen.

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Schneider, Christian, and Roman Pfister. "Moderne Antidiabetika in der Kardiologie." Aktuelle Kardiologie 7, no. 04 (August 2018): 286–91. http://dx.doi.org/10.1055/a-0655-7407.

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Abstract:

ZusammenfassungDiabetes mellitus Typ 2 verkürzt die Lebenserwartung von Betroffenen in Abhängigkeit des Ausmaßes kardiovaskulärer Begleiterkrankungen um bis zu 22 Jahre. Ziel einer Therapie muss daher die Verbesserung der Prognose sein. Neue Medikamente könnten dafür vorteilhaft sein. Zu den neuen blutzuckersenkenden Medikamenten zählen GLP-1-Rezeptoragonisten, DPP-4-Inhibitoren und SGLT-2-Inhibitoren. GLP1-Rezeptoragonisten führen zu einer starken Blutzuckersenkung, sind jedoch häufig mit gastrointestinalen Symptomen assoziiert. DPP-4-Inhibitoren und SGLT-2-Inhibitoren führen zu einer moderaten Blutzuckersenkung und sind in der Regel gut verträglich. Unter den modernen blutzuckersenkenden Medikamenten sind Empagliflozin und Liraglutid die einzigen Medikamente, die das kardiovaskuläre Risiko und die Gesamtsterblichkeit bei Patienten mit kardiovaskulären Vorerkrankungen signifikant reduzieren. Für andere Substanzen ist dies bislang in prospektiv randomisierten Studien nicht belegt. Diese sollten daher in der Behandlung von Hochrisiko-Patienten bevorzugt werden.

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Kahl, S. "Vergleich einer Insulintherapie mit Insulin Glargin und Insulin Degludec/Liraglutid bei Patienten mit Typ-2-Diabetes." Der Diabetologe 12, no. 3 (April 14, 2016): 201–2. http://dx.doi.org/10.1007/s11428-016-0090-9.

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Kern, W. "Blutzuckerkontrolle und Hypoglykämierisiko bei der Behandlung des Typ-2-Diabetes mit dem neuen GLP-1-Rezeptoragonisten Liraglutid." Diabetologie und Stoffwechsel 5, no. 05 (October 2010): 287–92. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1262593.

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Fischli, Stefan, and Christoph Henzen. "Aktuelles zur Therapie mit GLP-1-Rezeptoragonisten bei Patienten mit Diabetes mellitus Typ 2." Therapeutische Umschau 74, no. 8 (December 2017): 433–39. http://dx.doi.org/10.1024/0040-5930/a000937.

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Abstract:

Zusammenfassung. GLP-1-Rezeptoragonisten (GLP-1-RA) sind eine neuere Therapieoption zur Behandlung des Diabetes mellitus Typ 2. Diese Substanzen besitzen eine analoge Struktur zum menschlichen glukagon-like peptide 1 (GLP-1), einem für die Glukosehomöostase zentralen Inkretin, das unter anderem für die postprandiale Insulinsekretion verantwortlich ist. GLP-1-RA führen glukoseabhängig zur Stimulation der Insulin- und Hemmung der Glukagon-Sekretion. Sie besitzen kein intrinsisches Hypoglykämierisiko und bewirken eine Gewichtsabnahme. In kardiovaskulären Endpunktstudien konnte für mehrere Substanzen (Liraglutid, Semaglutid) eine Reduktion der kardiovaskulären Endpunkte gezeigt werden. Die häufigsten Nebenwirkungen der GLP-1-RA sind gastrointestinaler Natur (Nausea, Erbrechen und Diarrhö) und Ausdruck der Wirkung an zentralem Nervensystem und Gastrointestinaltrakt. GLP-1-RA sind die teuersten Diabetesmedikamente, die Applikation erfolgt subkutan und es existieren zum jetzigen Zeitpunkt noch ungenügende Daten zur längerfristigen Wirksamkeit und Dauerhaftigkeit der Behandlung. Die Auswahl der Patienten, die für eine Behandlung mit GLP-1-RA qualifizieren, muss sorgfältig geschehen. Die Substanzen können mit oralen Antidiabetika, aber auch mit Insulin, kombiniert werden. Dieser Artikel fasst Grundlagen zur Wirkung und klinischen Wirksamkeit, Nebenwirkungsprofil und Einsatzmöglichkeiten dieser Medikamente im klinischen Alltag zusammen.

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Lautenbach, Anne, Jens Aberle, Sebastian M. Meyhöfer, and Svenja Meyhöfer. "Medikamentöse Adipositastherapie – Chancen und Perspektiven." Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 15, no. 03 (September 2021): 130–37. http://dx.doi.org/10.1055/a-1491-5805.

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Abstract:

ZusammenfassungMedikamentöse Therapiestrategien sind dringend erforderlich, um Adipositas-assoziierte Begleiterkrankungen langfristig reduzieren und verhindern zu können. Mit einer Gewichtsabnahme um 10% kann bereits eine Reduktion kardiovaskulärer Endpunkte erreicht werden. Als medikamentöse Therapieoption stehen aktuell in Deutschland der Lipaseinhibitor Orlistat sowie der GLP-1 Rezeptor-Agonist (GLP-1RA) Liraglutid zur medikamentösen Langzeittherapie der Adipositas zur Verfügung. Perspektivisch könnten zukünftig noch weitere Therapieoptionen zur Verfügung stehen, mit denen eine effektive Gewichtsreduktion erzielt werden kann. Semaglutid ist bereits als GLP-1RA zur Therapie des Typ 2 Diabetes zugelassen und zeigt, neben einer effektiven HbA1c-Senkung, eine deutliche Gewichtsreduktion. Im Fokus aktueller Adipositasforschung stehen zudem die Multi-Agonisten auf GLP-1-Basis, die balanziert an Rezeptoren mehrerer gastrointestinaler Peptide binden. So zeigen klinische Studien bspw. mit einem dualen Agonisten aus GLP1 und GIP (Glucose-dependent insulinotropic peptide) vielversprechende Körpergewichts-reduzierende Effekte. Weitere Forschungsansätze medikamentöser Therapieoptionen zur Gewichtsreduktion basieren u. a. auf Glukagon-Analoga, PYY und Amylin, aber auch auf Kombinationstherapien wie Leucin-Metformin-Sildenafil. Neben einer Verringerung der Nahrungsaufnahme werden derzeit zudem Therapieansätze zur Steigerung des Energieumsatzes, z. B. über die Aktivierung des braunen Fettgewebes, intensiv beforscht. In diesem Übersichtsartikel werden aktuelle sowie mögliche zukünftige Therapieoptionen zur Gewichtsreduktion in der Therapie der Adipositas zusammengefasst.

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Gysling, Etzel. "Liraglutid bei Adipositas." pharma-kritik 39, no. 4 (July 7, 2017). http://dx.doi.org/10.37667/pk.2017.1022.

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Abstract:

Neu ist der GLP-1-Rezeptoragonist Liraglutid auch zur adjuvanten Therapie bei Übergewicht zugelassen. Eine entsprechende Wirksamkeit im Vergleich mit Placebo wurde in mehreren Doppelblindstudien dokumentiert. Ob das Medikament aber so wirksam ist wie eine starke Veränderung der Lebensweise oder auch nur wie eine Therapie mit Metformin, wurde bisher nicht untersucht.

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de Torrenté, Antoine. "Nicht-alkoholische Steatohepatitis: Liraglutid." Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum 16, no. 3031 (July 26, 2016). http://dx.doi.org/10.4414/smf.2016.02653.

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"Liraglutid: Pankreatitisrisiko nicht erhöht." Diabetologie und Stoffwechsel 12, no. 05 (October 2017): 326–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0043-119016.

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"Profitieren adipöse Jugendliche von Liraglutid?" Pädiatrie up2date 15, no. 03 (September 2020): 191–92. http://dx.doi.org/10.1055/a-1211-0207.

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"Profitieren adipöse Jugendliche von Liraglutid?" Diabetologie und Stoffwechsel 15, no. 06 (December 2020): 429. http://dx.doi.org/10.1055/a-1265-1721.

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"Adipositas – Liraglutid kann Gewichtsabnahme unterstützen." Aktuelle Ernährungsmedizin 40, no. 06 (December 17, 2015): 346. http://dx.doi.org/10.1055/s-0035-1552442.

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"Liraglutid senkt Nüchternblutzucker und Gewicht." CME 7, no. 6 (June 2010): 31. http://dx.doi.org/10.1007/bf03357282.

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Veyder-Malberg, Caroline, Dieter Furthner, Christopher Dalus, Katharina Maruszczak, Anna-Maria Schneider, and Daniel Weghuber. "GLP-1-Analoga in der Therapie des Typ-2-Diabetes bei Jugendlichen." Monatsschrift Kinderheilkunde, November 20, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/s00112-020-01073-w.

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Abstract:

ZusammenfassungWenngleich die Prävalenz des Typ-2-Diabetes (T2D) bei Kindern und Jugendlichen im deutschsprachigen Raum im internationalen Vergleich niedrig ist, wird auch hierorts jährlich bei bis zu 300 jungen Patienten die Diagnose neu gestellt. Um mögliche Spätfolgen der Erkrankung zu vermeiden, ist eine effiziente Therapie frühzeitig notwendig. Eine Lebensstilmodifikation ist hier stets die Basis. Bis vor Kurzem gab es lediglich 2 zugelassene Medikamente für die Therapie des T2D bei Kindern und Jugendlichen: Metformin und Insulin. Seit 2019 steht auch der „Glucagon-like-Peptide-1“(GLP-1)-Rezeptor-Agonist Liraglutid bei Kindern und Jugendlichen ab 10 Jahren zur Verfügung.In der Recherche für den vorliegenden Artikel, welcher als narratives Review verfasst wurde, konnten 3 Studien mit Liraglutid bei Jugendlichen mit T2D gefunden werden. Generell zeigten sich eine gute Toleranz und Sicherheit sowie eine Pharmakokinetik ähnlich der von Erwachsenen. Das Nebenwirkungsprofil beinhaltet milde gastrointestinale Nebenwirkungen, jedoch keine schweren Hypoglykämien. Neben einer besseren glykämischen Kontrolle ist ein günstiger Effekt auf das Körpergewicht möglich. Liraglutid kann bei Jugendlichen ab 10 Jahren in Kombination mit Metformin oder bei einer Metforminunverträglichkeit alleine angewandt werden. Weitere Studien zu anderen GLP-1-Analoga werden bereits durchgeführt und eröffnen neue therapeutische Möglichkeiten.

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de Torrenté, Antoine. "Prädiabetes: Liraglutid zur Unterstützung der Gewichtsabnahme?" Swiss Medical Forum ‒ Schweizerisches Medizin-Forum 17, no. 36 (September 6, 2017). http://dx.doi.org/10.4414/smf.2017.03010.

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"Typ-2-Diabetes – Liraglutid bei Nierenfunktionseinschränkung." Diabetologie und Stoffwechsel 11, no. 02 (July 7, 2016): 126. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1580178.

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"Inkretine – Wie senkt Liraglutid den Blutdruck?" Diabetologie und Stoffwechsel 10, no. 02 (May 22, 2015): 46–48. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1397690.

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"Gallensteinerkrankungen: Was trägt Liraglutid dazu bei?" Diabetologie und Stoffwechsel 15, no. 01 (February 2020): 22. http://dx.doi.org/10.1055/a-1009-2613.

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