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Dissertations / Theses on the topic 'Lithiation'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 10 March 2023

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1

Hegazy, Amany Saber. "Directed lithiation of substituted benzylamines." Thesis, Cardiff University, 2009. http://orca.cf.ac.uk/54873/.

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Abstract:

CHAPTER SIX Chapter six describes a lithiation procedure that allows the production of 3-substituted isoindolin-l-ones in high yields in only one step via lithiation of various substituted N-benzyl-MN-dimethylureas with /-BuLi (3.3 mole equivalents) in THF at 0 °C followed by reactions with various electrophiles. The procedure has been proven to be simple, efficient and general.

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2

PERROTEY, ANNE. "Substitution nucleophile et lithiation d'arenetricarbonylchrome." Paris 6, 1996. http://www.theses.fr/1996PA066325.

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Abstract:

Dans la premiere partie de ce travail, nous avons etudie la regioselectivite de l'addition d'anions stabilises de nitriles ou d'esters sur le complexe de la benzophenone et de ses derives dans le but de synthetiser un precurseur du ketoprofene. Nous avons ensuite envisage une autre voie de synthese du ketoprofene: une substitution nucleophile ipso d'un atome d'halogene. Dans un premier temps, nous avons etudie la regioselectivite de la lithiation du complexe de la benzophenone protegee par un acetal (premiere etape avant l'halogenation). Dans la deuxieme partie, nous avons tente de lithier dia

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3

Lefranc, Julien. "Lithiation chemistry of vinyl ureas." Thesis, University of Manchester, 2011. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/lithiation-chemistry-of-vinyl-ureas(b559b2b8-744e-4dbe-87ee-4a5fef7d3443).html.

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Abstract:

The construction of tertiary alkylamines is a synthetic challenge exacerbated by the poor electrophilicity of imines. Due to the presence of this kind of building block in a large number of bioactive molecules, the development of new strategies to synthesise the quaternary carbon centre is essential. This thesis describes the work carried out on the rearrangement of lithiated vinyl ureas in order to form α-tertiary amines. The first part presents how vinyl ureas were synthesised, using the reaction between an imine and an aryl isocyanate. The development of one-pot process allows the synthesis

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4

Haxell, Thomas Francis Nelson. "Asymmetric lithiation-substitution of imidazolidines and pyrrolidines." Thesis, University of Exeter, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249066.

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5

Li, Xiabing. "Synthesis of substituted tetrahydroisoquinolines using lithiation-substitution." Thesis, University of Sheffield, 2014. http://etheses.whiterose.ac.uk/6431/.

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6

Gilday, J. P. "Regiocontrol in the lithiation of tricarbonylarenechromium(0) complexes." Thesis, Imperial College London, 1986. http://hdl.handle.net/10044/1/38014.

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7

Barker, Graeme. "New lithiation methodologies to 2-substituted nitrogen heterocycles." Thesis, University of York, 2011. http://etheses.whiterose.ac.uk/1549/.

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Abstract:

This thesis describes the development of methodologies for lithiation-trapping and lithiation-arylation of N-Boc heterocycles in the position α to nitrogen as well as in situ infra-red spectroscopic monitoring of lithiation reactions and the application of lithiation-arylation in total synthesis. Chapter 2 details the use of in situ infra-red spectroscopy to monitor the lithiation of N-Boc pyrrolidine, N-Boc piperidine, N-Boc homopiperidine, an N-Boc acetal piperidine, N-Boc-Nʹ-benzyl piperazine, N-Boc-Nʹ-i-Pr imidazolidine and an O-alkyl carbamate in diethyl ether using s-BuLi and the diamine

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8

Zapico, Julian. "New approaches to the Î±-functionalisation of N-heterocycles." Thesis, University of Bristol, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.271831.

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9

Condon, Brian D. "Stereoselective bond formation via lithiation of asymmetric acyclic sulfides." Diss., Georgia Institute of Technology, 1989. http://hdl.handle.net/1853/29911.

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10

Herbert, Simon Anthony. "Oxazoline directed lithiation of Calix[4]arene and Ferrocene." Thesis, Stellenbosch : Stellenbosch University, 2011. http://hdl.handle.net/10019.1/17867.

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Abstract:

Thesis (PhD)--Stellenbosch University, 2011.<br>ENGLISH ABSTRACT: The use of chiral oxazoline directed lithiation provides a highly diastereoselective (up to >99% de) route to meta functionalised inherently chiral calixarenes. This methodology can be used on both the butylated and debutylated calixarene systems and is tolerant of a wide range of different electrophillic quenches allowing access to a structurally diverse range of inherently chiral metafunctionalised calixarenes. The oxazoline directing group can be removed via hydrolysis, generating a range of functionalised calixarene car

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11

Kwong, Wai Sze Alice. "'High' temperature lithiation-trapping of nitrogen and oxygen heterocycles." Thesis, University of York, 2016. http://etheses.whiterose.ac.uk/16229/.

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Abstract:

This thesis describes some novel aspects of the lithiation-trapping of nitrogen and oxygen heterocycles, including a systematic study of new methodologies at temperature above ‒78 °C and the use of the sustainable solvent, 2-MeTHF, as an alternative to Et2O and THF. Chapter 2 describes a detailed exploration of the s-BuLi-mediated lithiation-trapping of N-Boc heterocycles (pyrrolidine, piperidine, piperazine and azepane) using different conditions (diamine, solvent, temperature and time). For N-Boc pyrrolidine, two new high temperature lithiation conditions were optimised: (i) 0 °C for 5 sec i

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12

Maclellan, Paul William. "Asymmetric synthesis of tertiary thiols by lithiation of thiocarbamates." Thesis, University of Manchester, 2011. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/asymmetric-synthesis-of-tertiary-thiols-by-lithiation-of-thiocarbamates(ee91a5d1-63ba-458b-87bc-fd32e7c27b96).html.

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Abstract:

Tertiary thiols are a synthetically challenging class of compounds to prepare asymmetrically. The few reported methods for preparing these species require restrictive functionality to be incorporated into the products or are limited to employing simple carbon electrophiles. This thesis details investigations into the lithiation of N-aryl thiocarbamates. A stereoselective intramolecular arylation within lithiated thiocarbamates has been developed allowing the construction of quaternary stereocentres next to sulfur. Simple deprotection allows the isolation of enantiomerically pure tertiary thiol

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13

Hesse, Matthew James. "The diastereodivergent synthesis of polysubstituted alkenes through lithiation-borylation methodology." Thesis, University of Bristol, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.633254.

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14

Roesner, Stefan Kurt. "Enantioselective syntheses of pharmaceutically important molecules using lithiation/borylation methodology." Thesis, University of Bristol, 2014. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.680361.

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Abstract:

The application of lithiationiborylation of benzylic carbamates and subsequent protodeboronation methodology for the syntheses of the antidepressant drug (+ )-seltraline, the monoamine reuptake inhibitor (+ )-indatraline, the muscarine receptor anatagonist (R)-tolterodine, the antiandrogen bifluranol and the potential oestrogen receptor-based imaging agent fluorohexestrol is reported. In addition, a strategy towards the synthesis of the antituberculosis drug bedaquiline is discussed. However, some modifications of the standard conditions in the lithiationlborylation reaction were found to be n

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15

Matshaba, Malili Gideon. "Atomistic simulation studies of nanostructural titanium dioxide and its lithiation." Thesis, University of Limpopo (Turfloop Campus), 2013. http://hdl.handle.net/10386/1124.

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Abstract:

Thesis (P.hD (Physics)) --University of Limpopo, 2013<br>Titanium dioxide (TiO2) nanoparticles, nanowires, nanosheets and nanoporous are of great interest in many applications. This is due to inexpensive, safety and rate capability of the material. It has being considered as a replacement of graphite anode material in rechargeable lithium batteries. Much experimental work on pure and lithiated nanostructures of TiO2 has been reported, mostly with regards to their complex microstructures. In this work we employ molecular dynamics (MD) simulation to generate models of TiO2 nano-architectur

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16

Stead, Darren. "Stereoselective lithiation of N-Boc cyclic amines in natural product synthesis." Thesis, University of York, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.445440.

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17

Masters, N. F. "Regioselectivity in the lithiation of n⁶-arene tricarbonyl metal (o) complexes." Thesis, Imperial College London, 1985. http://hdl.handle.net/10044/1/37776.

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18

Brown, Christopher Alan. "Enantioselective syntheses of polyketide-derived natural products through lithiation/borylation methodology." Thesis, University of Bristol, 2016. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.707726.

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19

Rahaman, Sabitur. "Preparation and chemistry of 2-methyleneaziridines." Thesis, University of Exeter, 2001. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.365176.

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20

Tait, Michael Buchanan. "α-Arylation of lithiated allylic and vinylic ureas". Thesis, University of Manchester, 2014. https://www.research.manchester.ac.uk/portal/en/theses/aarylation-of-lithiated-allylic-and-vinylic-ureas(9403f676-5c28-49db-9b00-dc41a8977d16).html.

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Abstract:

Chiral amines are widespread in naturally occurring and synthetic bioactive molecules. However, it remains challenging to synthesise these molecules in an enantiopure form. Investigations within our group have shown that treatment of vinylic ureas with organolithium reagents results in an umpolung addition of the organolithium, followed by N to C aryl migration of the lithiated intermediate. This thesis details investigations into developing an enantioselective version of this reaction through the use of the chiral ligands (−)-sparteine and the (+)-sparteine surrogate. The enantioenriched urea

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21

Chitiyo, Nigel Ngonidzashe. "Lithiation reactions of 3-(4-chlorophenyl)sydnone and 3-(4-methylphenyl)sydnone." Wright State University / OhioLINK, 2009. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1259596709.

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22

GAGLIARDINI, VANESSA. "Les complexes (#6-arene) chrome et manganese tricarbonyle : lithiation et addition nucleophile." Paris 6, 1998. http://www.theses.fr/1998PA066131.

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Abstract:

Ces travaux sont consacres a l'etude de la lithiation et de la substitution nucleophile aromatique de complexes (#6-arene) chrometricarbonyle et a l'etude de l'addition de nucleophiles sur les complexes correspondants du manganese. Dans le cas du complexe (#6-1,2,3-trimethoxybenzene) chrometricarbonyle, l'emploi d'une base steriquement encombree, le tetramethylpiperidure de lithium, permet d'acceder regioselectivement a de nouveaux complexes 1,2,3,5-substitues. Une synthese originale de complexes (#6-benzaldehyde) chrometricarbonyle ortho-substitues a ete elaboree en deux etapes seulement, a p

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Firth, James D. "Lithiation/trapping of N-Boc piperazines and synthesis of the (–)-sparteine surrogate." Thesis, University of York, 2014. http://etheses.whiterose.ac.uk/6880/.

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Abstract:

This thesis describes some novel aspects of the s-BuLi mediated lithiation/trapping of N-Boc heterocycles, including a systematic investigation into the lithiation/trapping of N-Boc piperazines. Chapter 2 details an in situ ReactIR™ investigation into the time required for both the lithiation and trapping events of some commonly used N-Boc heterocycles. The remarkable difference in the time taken for trapping with some electrophiles is of particular note. The information garnered in this investigation was used to direct the racemic and asymmetric lithiation of N-Boc piperazines, as described i

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Gelardi, Giacomo. "'High' temperature asymmetric lithiation of N-Boc heterocycles : synthesis of tetra-substituted pyrrolidines." Thesis, University of York, 2014. http://etheses.whiterose.ac.uk/6163/.

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Abstract:

This thesis describes the study of new methodologies for the asymmetric synthesis of N-Boc heterocycles using lithiation chemistry, with the main focus on N-Boc pyrrolidine. The “high” temperature asymmetric lithiation-trapping of five-membered heterocycles N-Boc pyrrolidine and N-Boc imidazolidine and six-membered heterocycles N-Boc piperidine and N-Boc piperazine is described in Chapter Two. It was found that lithiated N-Boc pyrrolidine is configurationally stable for 1 hour at 40 °C and 30 °C giving high ers (90:10 er). With N-Boc imidazolidine, yields above 50% can be achieved using THF

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Eloi, Antoine. "Les complexes (η6-Arène)tricarbonylmanganèse Cationiques : Fonctionnalisation, dédoublement et applications en Synthèses organique et organométallique". Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066169.

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Abstract:

La préparation de cétones (η5-cyclohexadiényl)Mn(CO)3 a été réalisée par réaction de Stille sous atmosphère de monoxyde de carbone ou par la séquence lithiation, transmétallation au Mn (II) et piégeage par un chlorure d’acyle. L’étude de leur réactivité et leur modélisation théorique associée à celle de complexes formylés ont permis de montrer que la position de substitution sur le système cyclohexadiényle a une très forte influence sur la conjugaison de la fonction cétone ou aldéhyde au système π. Le développement de la synthèse de complexes (η6-bromoarène)Mn(CO)3+ et la mise au point de la s

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Zheng, Panni. "The Design and Optimization of a Lithium-ion Battery Direct Recycling Process." Thesis, Virginia Tech, 2019. http://hdl.handle.net/10919/93212.

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Abstract:

Nowadays, Lithium-ion batteries (LIBs) have dominated the power source market in a variety of applications. Lithium cobalt oxide (LiCoO2) is one of the most common cathode materials for LIBs in consumer electronics. The recycling of LIBs is important because cobalt is an expensive element that is dependent on foreign sources for production. Lithium-ion batteries need to be recycled and disposed properly when they reach the end of life (EOL) to avoid negative environmental impact. This project focuses on recycling cathode material (LiCoO2) by direct method. Two automation stages, tape peeling

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Storer, Gregory Edmond. "SYNTHETIC ROUTES TO A FUSED-RING SYDNOQUINAZOLINE." Wright State University / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1183755366.

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28

Teschler, Timothy Luke. "PREPARATION AND DERIVATIZATION OF NOVEL SYDNONIMINES AND THEIR ESTERS." Wright State University / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1189622838.

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29

Vikan, Ryan Christopher. "Formation of a Sydno[3,4- a]indolone and Reactions Thereof." Wright State University / OhioLINK, 2007. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=wright1197653925.

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30

Jacques, Béatrice. "Etude de la fonctionnalisation des complexes (arène)tricarbonylmanganèse : premières lithiations des complexes (cyclohexadiényl)tricarbonylmanganèse et leurs applications." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066280.

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31

French, Rosalind M. "Asymmetric Lithiation/borylation reactions of secondary Benzylic carbamates in the synthesis of tertiary alcohols." Thesis, University of Bristol, 2010. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.528073.

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32

Sivakumar, Vikram. "Electrochemical lithiation and delithiation for control of magnetic properties of nanoscale transition metal oxides." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2008. http://hdl.handle.net/1721.1/44280.

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Abstract:

Thesis (Ph. D.)--Massachusetts Institute of Technology, Dept. of Materials Science and Engineering, 2008.<br>Includes bibliographical references (p. 119-124).<br>Transition metal oxides comprise a fascinating class of materials displaying a variety of magnetic and electronic properties, ranging from half-metallic ferromagnets like CrO2, ferrimagnetic semiconductors like Fey's, and antiferromagnetic insulators like rocksalt-structured FeO. The accessibility of multiple electronic configurations and coordination of cations in these oxides enables the control of magnetism by external stimuli. One

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Soullez, David. "Synthèse et propriétés du 5-bromopenta-2,4-diénal : voie d'accès aux oméga-halogénopolyénals et aux polyènes fonctionnalisés." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES065.

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Abstract:

Par des réactions d'halogénation puis de polyvinylogation, des synthèses originales et rapides d'-halogénopolyénals sont décrites à partir de dérivés simples: un derivé de la pyridine et le furane. Ces composés ont permis d'accéder à de nouveaux réactifs de tri-, tétra- et penta-vinylogations de dérivés carbonylés. Un de ces organolithiens vinyliques à fonction carbonylée masquée a été utilisé pour la synthèse de phéromones, les navénones A, B et C selon une voie originale. Cette voie a été exploitée pour préparer la néocarzilidine A, un antileucémique naturel. D'autre part, à partir du 5-brom

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Saab, Fabienne. "Inhibiteurs de la voie Raf/MEK/ERK : synthèse de composés à structure 4-azaindolique et évaluation de leur efficacité par la mise au point de tests TR-FRET." Phd thesis, Université d'Orléans, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00503901.

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Abstract:

Afin de corriger la suractivation de la voie de signalisation Raf/MEK/ERK observée dans 30 % des cancers,nous avons choisi d'inhiber la kinase Raf-1. Les inhibiteurs potentiels de Raf-1 ont été conçus avec un cyclecentral original 4-azaindolique. Pour apporter de la diversité fonctionnelle au niveau des sommets C-2 et C-5lors de la synthèse, nous avons optimisé deux méthodes à partir du synthon 5-méthoxy-4-azaindole-Nphénylsulfonyle.La première est une réaction de lithiation du sommet C-2 suivie de la condensation dedifférents électrophiles et la deuxième est la C-arylation ou N-arylation du s

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Robert, Donatien. "Etude multi-échelle des mécanismes de (dé)lithiation et de dégradation d'électrodes à base de LiFePO¤ et silicium pour accumulateurs Li-ion." Thesis, Grenoble, 2013. http://www.theses.fr/2013GRENY025/document.

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Abstract:

Ces travaux ont permis d'approfondir les mécanismes de (dé)lithiation et de vieillissement dans des électrodes à base de silicium et de LiFePO4 pour accumulateurs Li-ion à partir d'observations multi-échelles. Des cartographies de phases, autant à l'échelle de la particule qu'à l'échelle de l'électrode, ont été menées par microscopie électronique mettant en évidence de fortes hétérogénéités. Pour le silicium, la mise en place de cartographie unique par STEM/EELS, s'appuyant sur une base de données des pertes faibles d'alliages sensibles à l'air et au faisceau d'électrons, a permis de comprendr

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Casoni, Giorgia. "Lithiation-borylation methodology : new classes of metal carbenoid precursors for the iterative homologation of boronic esters." Thesis, University of Bristol, 2018. http://hdl.handle.net/1983/a23ba6dc-ca82-4390-98df-bd8e5ac940c3.

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Abstract:

The work described in this thesis details the development of new classes of metallated carbenoids to be used in the homologation of boronic esters. 2-Phenyl-azetidinium ylide, generated in situ by deprotonation of 2-phenylazetidinium triflate, reacted with boronic esters to give, after ring-opening 1,2-metallate rearrangement, γ-dimethylamino tertiary boronic esters. The process proved to be not stereospecific, owing to the configurational instability of the generated intermediated ylide, which presumably exists in equilibrium with the open chain carbene species. The use of enantioenriched α-s

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Bonnet, Béatrice. "Etude de la lithiation de [gamma]-Fe2O3 et de divers oxydes à valence de cuivre élevée." Grenoble 1, 1991. http://www.theses.fr/1991GRE10154.

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Abstract:

L'insertion de lithium dans le spinelle lacunaire fe#2o#3 gamma, a ete effectuee par voies chimique et electrochimique. Les affinements structuraux montrent qu'environ 90% des atomes de fer tetraedriques sont deplaces vers les sites octaedriques vacants 16c, d'ou une structure de type nacl. Des mesures de susceptibilite y mettent en evidence un comportement de verre de spin. La voltamperometrie lente met en evidence trois processus successifs debutant vers 2v pour l'insertion de li dans les lacunes octaedriques, 1,6 v pour l'insertion dans les sites 16c, 1,2v pour le deplacement des atomes de

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Yan, Zhiqing. "Theoretical and Experimental Studies of the Lithiation of Cyclic Vinyl Ethers in Gas Phase and Ethereal Solutions." Miami University / OhioLINK, 2004. http://rave.ohiolink.edu/etdc/view?acc_num=miami1091024241.

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Abboud, Mohamed. "Nouvelles bipyridines polyhalogénées : synthèse, fonctionnalisation et caractérisation par diffraction des rayons X." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10003/document.

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Abstract:

Nous avons développé une procédure simple et originale pour la synthèse de dérivés 4,4'-bipyridines polyhalogénées basée sur la lithiation de dihalogénopyridines. Le mécanisme de cette réaction a été étudié par l'isolement et la caractérisation de plusieurs produits secondaires. La méthodologie adoptée a été ensuite appliquée à la synthèse d'une série de bipyridines 4,4' comportant des atomes de chlore, de brome et aussi d'iode. Dans certains cas, nous avons pu isoler des bipyridines ayant une connectivité 3,4' et 2,4'. Quelques 4,4'-bipyridines ont été fonctionnalisées par couplages croisés d

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Audoux, Jérôme. "Etude de la métallation du cycle pyridinique de pyridodiazines : application à la synthèse de structures polyhétérocycliques." Rouen, 2002. http://www.theses.fr/2002ROUES042.

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Abstract:

Nous avons réalisé et mis au point la première fonctionnalisation via la réaction de lithiation du cycle pyridinique de pyridopyrimidines, de pyridopyridazines et de pyridopyrazines. Nous avons pu mettre en évidence une totale régiosélectivité de cette réaction en position péri du groupement carbonyle d'une fonction lactame. Grâce à la réaction de l'espèce lithiée avec une grande variété d'électrophiles, nous avons pu obtenir de nombreux nouveaux dérivés de pyridodiazines difficilement accessibles, voire impossibles à préparer, par les méthodes traditionnelles. Nous avons appliqué cette méthod

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Hüger, Erwin, Bujar Jerliu, Lars Dörrer, Michael Bruns, Harald Schmidt, and Günter Borchardt. "A combined SIMS and XPS Study on the Mechanism of Amorphous Silicon Electrode Lithiation in Li-Ion Batteries." Diffusion fundamentals 21 (2014) 17, S.1, 2014. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A32426.

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Freude, Dieter, and S. Beckert. "A combined SIMS and XPS Study on the Mechanism of Amorphous Silicon Electrode Lithiation in Li-Ion Batteries." Diffusion fundamentals 21 (2014) 18, S.1, 2014. https://ul.qucosa.de/id/qucosa%3A32427.

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Watson, Charlotte G. "Lithiation-borylation methodology : application to the synthesis of α-Heterocyclic tertiary alcohols, adjacent quaternary stereocenters and tetrasubstituted alkenes". Thesis, University of Bristol, 2015. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.685973.

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Abstract:

The use of nitrogen containing heterocyclic boronic esters in the lithiation-borylation reaction was investigated; a range of pyridyl boronic esters were utilised, and it was found that not only could the α-heterocyclic tertiary alcohols be generated, but also I-pyridyl-l-arylethanes could also be accessed by protodeboronation of the intermediate tertiary boronic esters. This work focuses on the use of highly electrophilic dimethylboranes to effect iterative homologations with secondary benzylic carbamates to create tertiary alcohols or C-tertiary amides with an adjacent quaternary stereo cent

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Islip, Adam. "A combined synthetic, in situ IR spectroscopic and computational investigation of the lithiation-trapping reactions of N-Boc heterocycles." Thesis, University of York, 2017. http://etheses.whiterose.ac.uk/20170/.

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Abstract:

This thesis describes some novel aspects of the α-lithiation-trapping of N-Boc heterocycles, including computational DFT modelling of the lithiation and kinetic studies of both the lithiation and trapping reactions of N-Boc heterocycles. Chapter 2 details the use of in situ IR spectroscopy to monitor the progress of the α-lithiation reactions of a wide variety of N-Boc heterocycle substrates with vastly different reactivities. Different s-BuLi/ligand combinations were also found to have a dramatic effect on the rate of lithiation. Kinetic analysis of the in situ IR spectroscopic data enabled t

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Schouteeten, Stephanie. "Amides de Weinreb et arènes tricarbonylchrome : synthèse de dérivés 2-benzoylpyridine et 2-benzoylpiperidine." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066073.

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Marié, Jean-Charles. "Réactivité des vinylepoxysilanes et approche des vinylaziridines silylées." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066552.

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Radvanyi, Etienne. "Compréhension des mécanismes de (dé)lithiation et de dégradation d'électrodes de silicium pour accumulateur Li-ion et étude de facteurs influents." Thesis, Grenoble, 2014. http://www.theses.fr/2014GRENI005/document.

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Abstract:

Les travaux de thèse présentés dans ce manuscrit portent sur l’étude d’électrodes de silicium, matériau prometteur pour remplacer le graphite en tant que matériau actif d’électrode négative pour accumulateur Li-ion. Les mécanismes de (dé)lithiation du silicium sont d’abord étudiés, par Spectroscopie des Electrons Auger (AES). En utilisant cette technique de caractérisation de surface, qui permet d’analyser les particules individuellement dans leur environnement d’électrode, nos résultats montrent que la première lithiation du silicium s’effectue selon un mécanisme biphasé cr-Si / a-Li3,1Si tan

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Cochennec, Corine. "De l'ortho-lithiation de dérivés iodés aza-aromatiques en général, et de l'application à la synthèse de 2,9-diazaphénanthrènes en particulier." Rouen, 1994. http://www.theses.fr/1994ROUES046.

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Abstract:

Ce travail décrit la première lithiation ortho-dirigée par l'iode en série pyridinique et quinoléinique. Cette ortho-lithiation s'accompagne d'une isomérisation de l'espèce lithiée par migration de l'iode. L'interêt de cette réaction originale d'ortho-lithiation isomérisation est illustré: par association des réactions d'ortho-lithiation d'iodopyridines et de couplage, les squelettes 2,10- et 2,9-diazaphénanthrènes, ainsi qu'un alcaloïde naturel, la Perlolidine, ont été synthétisés. Une voie d'accès aux 10-alkyl- et 10-aryl-2,9-diazaphénanthrènes par addition d'organolithiens sur les 2,9-diaza

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Robert, Donatien. "Etude multi-échelle des mécanismes de (dé)lithiation et de dégradation d'électrodes à base de LiFePO4 et de Silicium pour accumulateurs Li-ion." Phd thesis, Université de Grenoble, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00924945.

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Abstract:

Ces travaux ont permis d'approfondir les mécanismes de (dé)lithiation et de vieillissement dans des électrodes à base de silicium et de LiFePO4 pour accumulateurs Li-ion à partir d'observations multi-échelles. Des cartographies de phases, autant à l'échelle de la particule qu'à l'échelle de l'électrode, ont été menées par microscopie électronique mettant en évidence de fortes hétérogénéités. Pour le silicium, la mise en place de cartographie unique par STEM/EELS, s'appuyant sur une base de données des pertes faibles d'alliages sensibles à l'air et au faisceau d'électrons, a permis de comprendr

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Chevot, Franciane. "Conception et synthèse d'inhibiteurs de la tyrosine kinase Tyro3." Thesis, Paris 11, 2012. http://www.theses.fr/2012PA112024.

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Abstract:

Le cancer est la plus grande cause de mortalité après les maladies cardiaques. Les cellules cancéreuses sont issues des cellules saines dont les systèmes de multiplications et de régulations ont été annihilés. Elles se multiplient anarchiquement et forment des tumeurs. Nous nous sommes donc intéressés au cancer de la vessie qui en termes d’incidences dans les pays industrialisés est le quatrième cancer chez l’homme et le neuvième chez la femme. Parmi les nombreux récepteurs surexprimés dans les cellules tumorales de vessie, la kinase Tyro3 s’est révélée indispensable à la survie de ces cellule

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