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  1. Journal articles
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  4. Book chapters
  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Lithiens'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 12 February 2022

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Journal articles on the topic "Lithiens"

1

Ongoka, Pascal, Bernard Mauze та Léone Miginiac. "Synthese regiospecifique d'amido-1 vinyl-2 cyclopropanes a partir de lithiens allyliques monohalogenes et d'amides tertiaires α-ethyleniques". Journal of Organometallic Chemistry 322, № 2 (1987): 131–39. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(87)85001-5.

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2

Barbot, F., A. Kadib-Elban, and Ph Miginiac. "Addition en 1,8 d'organocuprates lithiens saturés sur la cétone CH3 (CHCH)3COCH3 et sur l'ester CH3(CHCH)3COOC2H5." Journal of Organometallic Chemistry 345, no. 1-2 (1988): 239–43. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80253-5.

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3

Amri, H., and J. Villieras. "Alkylation d'acetates de cyclenols fonctionnels (5 et 6 chainons) par les reactifs de grignard et les enolates lithiens catalysee (ou non) par les sels de cuivre (I). Synthese rapide de la (±) mitsugashiwalactone." Tetrahedron Letters 28, no. 45 (1987): 5521–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)96769-8.

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4

Fishel, Richard L. "Lithics." Plains Anthropologist 48, no. 185 (2003): 31–56. http://dx.doi.org/10.1080/2052546.2003.11949293.

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5

Castel, A., P. Riviere, Jacques Satge, and H. Y. Ko. "New (diarylgermyl)lithiums." Organometallics 9, no. 1 (1990): 205–10. http://dx.doi.org/10.1021/om00115a032.

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6

Duhamel, Lucette, Francis Tombret та Yves Mollier. "Ethers d'enols β-lithies; synthese d'aldehydes α-ethyleniques". Journal of Organometallic Chemistry 280, № 1 (1985): 1–16. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(85)87056-x.

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7

Sollmann, Dominik. "Die zwei Gesichter des Lithiums." Nachrichten aus der Chemie 55, no. 10 (2007): 979–83. http://dx.doi.org/10.1002/nadc.200750670.

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8

Goldfuss, Bernd, and Frank Eisenträger. "Chiral ligand induced distortions: the origin of pyramidal three-coordinated lithium ions in the X-ray crystal structure of Lithium (1R,2R,4S)-exo- 2-[o-(dimethylaminomethyl)phenyl]-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-endo-2-olate." Australian Journal of Chemistry 53, no. 3 (2000): 209. http://dx.doi.org/10.1071/ch99184.

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Abstract:
The X-ray crystal structure of dimeric lithium (1R,2R,4S)-exo-2-[o-(dimethylaminomethyl)phenyl]-1,3,3-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-endo-2-olate (2-Li)2 exhibits lithium ions with pyramidal environments of oxygen and nitrogen atoms. Ab initio (RHF/6-31+G*) computations of dimeric trimethylamine-coordinated lithium methoxide show that electrostatics disfavour the pyramidal distortions at lithiums in (2-Li)2 by 5.0 kJ/mol. ONIOM(B3LYP/6-31+G*:UFF) computations of (2-Li)2 as well as of (2-Li-b)2 and (2-Li-c)2, with one or two planar constrained lithium ion environments, reveal destabilizations of 32.2 and 97.5 kJ/mol, respectively, upon planarization at lithium. The destabilizations of planar coordinated lithiums in (2-Li-b)2 and (2-Li-c)2 arise from repulsions between methylamino groups and bicycloheptane moieties and give rise to the observed pyramidal environments at the lithiums in the X-ray crystal structure of (2-Li)2.
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9

Du, Shanshan, Wen-Xiong Zhang, and Zhenfeng Xi. "Diversified Aggregation States of Phospholyl Lithiums." Organometallics 37, no. 13 (2018): 2018–22. http://dx.doi.org/10.1021/acs.organomet.8b00064.

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10

Kardulias, P. Nick, and William Andrefsky. "Lithics: Macroscopic Approaches to Analysis." American Journal of Archaeology 104, no. 2 (2000): 375. http://dx.doi.org/10.2307/507457.

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Dissertations / Theses on the topic "Lithiens"

1

Ko, Young-Hoon. "Etude de metallaarylhydrogermanes (hydrogermyl-lithiens, -magnesiens, -mercuriques et cyclopolygermylenes)." Toulouse 3, 1989. http://www.theses.fr/1989TOU30098.

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Abstract:
Une methode generale permettant la synthese de germyl et d'hydrogermyllithiums est decrite. Des reactions de transmetallation a partir de ces derives lithies permettent d'acceder aux analogues germanies des reactifs de grignard et aux germylmercures. Les reactions de germylation de composes a liaison germanium-halogene tels que les dihalogenogermacyclopentenes ont conduit a l'obtention des premiers germehylgermylenes et cyclopolygermylenes. Les organogermyllithiums confrontes a des oxydants (quinones, disulfures) subissent des reactions par transfert monoelectronique conduisant a la production de radicaux centrogermanies caracterises par rpe
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2

Paris, Marielle. "Réactivité des N-uréthane-N-carboxyanhydrides d'acides aminés (UNCas) vis-à-vis des dérivés lithiens. Synthèse de peptides aldéhydiques sur support solide." Montpellier 2, 1998. http://www.theses.fr/1998MON20125.

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Abstract:
Ce travail est consacre a la synthese de motifs pseudopeptidiques en solution et en phase solide. La premiere partie de ce travail est consacree a l'etude de la reactivite des uncas en chimie des peptides et des pseudopeptides. Notre objectif a donc ete la recherche de nouvelles syntheses de derives d'aminoacides a partir de ces uncas. Nous avons mis au point une synthese de amino cito ester par condensation d'enolates lithies sur ces derives. Cette synthese applicable aux boc et z-ncas est simple, rapide et efficace les produits obtenus reduits en amino hydroxy esters, sont des analogues de statine. La deuxieme partie est consacree a la synthese de peptides aldehydiques, inhibiteurs d'un grand nombre d'enzymes proteolytiques, a l'aide d'un support solide. Trois methodes complementaires ont ete decrites. Les deux premieres utilisent la reduction de bras supportes et la troisieme, une reaction d'ozonolyse d'un bras ethylenique supporte. Ces peptides aldehydiques sont connus pour etre configurationnellement instables, une etude de ce phenomene de racemisation a ete realisee. Ces syntheses presentent les avantages de la chimie en phase solide : reaction rapide et propre.
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3

Tougani, Rajaallah Amina. "Acylation d'énolates lithiens d'esters et d'organozinciques allyliques : obtention de composés carbonyles fonctionnels et utilisation de ces derniers à la synthèse d'hétérocycles oxygénés à cinq chainons." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066522.

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4

Tougani-Rajaallah, Amina. "Acylation d'énolates lithiens d'esters et d'organo-zinciques allytiques obtention de composés carbonylés fonctionnels et utilisation de ces derniers à la synthèse d'hétérocycles oxygénés à cinq chaînons /." Grenoble 2 : ANRT, 1986. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37601590s.

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5

Brehier, Anaïs. "Nouvelles approches vers le contrôle de la chiralité axiale de biaryles via des arynes et en l'absence de métaux de transition." Thesis, Strasbourg, 2013. http://www.theses.fr/2013STRAF025.

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Abstract:
Les biaryles à chiralité axiale sont des structures privilégiées qui ont un rôle important en chimie. On les trouve dans de nombreux produits naturels biologiquement actifs, en tant que ligands chiraux en catalyse asymétrique ou encore en science des matériaux. Le but est de développer une méthode permettant de contrôler la chiralité axiale de biaryles en l’absence de métaux de transition en utilisant le couplage ARYNE. Une première approche consiste en un dédoublement atropo-diastéréosélectif dans lequel l’agent de dédoublement chiral est un sulfoxyde qui est introduit en position ortho d’un précurseur biarylique issu d’un couplage ARYNE. Basée sur la déracémisation et sur la fonctionnalisation ultérieure régio- et chimiosélective des deux parties aromatiques du biaryle énantiopur obtenu, elle permet d’accéder à une large famille de biaryles. Une seconde approche consiste à effectuer un couplage ARYNE atropo-diastéréosélectif en introduisant un auxiliaire de chiralité (sulfoxydes, oxazolines, diéthers) sur l’un des partenaires de couplage. Les biaryles ainsi obtenus peuvent être fonctionnalisés afin de synthétiser des ligands chiraux<br>Biaryls are privileged structures which have an important role in chemistry. We can find them in several biologically active natural products, in asymmetric catalysis as ligands or in material sciences. The aim is to develop a methodology allowing the control of the axial chirality without transition metal using the ARYNE coupling. The first approach consists in an atropo-diastereoselective resolution in which the chiral solving agent is a sulfoxide introduced in ortho position of the biarylic precursor arising from the ARYNE coupling. Based on the deracemization and on the subsequent regio- and chemioselective functionalization of the two aromatic parts of the enantiopur biaryl obtained, it allows to access to a large family of biarylic compounds. A second approach consists in making an atropo-diastereoselective ARYNE coupling introducing a chiral auxiliary (sulfoxides, oxazolines, diethers) on one of the coupling partners. The biaryl compounds obtained could be functionalized in order to synthesize chiral ligands
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6

Lempereur, Claude. "Etude de la réaction de méthoxypyridines avec des bases lithiées. Etude R. M. N. De dérivés lithiés. Etude de la réaction de dérivés pyridiniques thiocarbonylés avec des bases lithiées." Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES015.

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Abstract:
Dans une première partie, nous avons montré que l'utilisation du LTMP comme agent métallant permettait l'ortho-fonctionnalisation efficace des 2- et 3-méthoxypyridines. Nous avons également étudie la réaction entre le n-BuLi et la 2-méthoxypyridine ce qui nous a conduit à réaliser une étude de spectroscopie RMN complète du produit d'addition nucléophile résultant. Dans une seconde partie, nous avons étudié la réaction de la 2-méthoxypyridine avec le [7Li]- LTMP et le [7Li]-n-BuLi dans le THF-d8. Ceci nous a permis de mettre en évidence les dérivés lithiés intermédiaires de réaction. Nous avons également étudié la base complexe [6Li]-n-BuLi/LiDMAE dans le cyclopentane et le cyclohéxane-d12. Nous avons poursuivi l'étude par l'analyse des agrégats lithiés formés lors de la réaction entre le [6Li]-n-BuLi et la 2,6-diméthoxypyridine dans le THF-d8 et la toluène-d8. Nous avons pu observer la présence d'oligomères du composé lithié en 3 de la pyridine, de complexes entre le n-BuLi et le composé ortho-lithié ainsi que de plusieurs formes d'addition. Dans une troisième partie, nous avons étudié la réaction de pyridines substituées par des groupements thiocarbonylés. Lors de la réaction avec des bases lithiées, les dithioesters conduisent au premier exemple d'addition thiophile en série pyridinique, et le N-thionocarbamate étudié a conduit à la réaction de S-alkylation. L'absence de réaction des pyridinethiocarboxamides a pu être mise à profit dans la séquence suivante : (1) ortho-métallation régioselective de méthoxy- et chloropyridines portant un groupe thiocarboxamide, (2) conversion du groupe thiocarboxamide en carboxamide, (3) métallation régiosélective en ortho du groupe carboxamide. Ceci a permis d'obtenir des pyridines tétrasubstituées avec de bons rendements globaux.
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7

RENOULT, OLIVIER. "Ceramiques lithiees : elaboration sol-gel et relachement du tritium." Palaiseau, Ecole polytechnique, 1994. http://www.theses.fr/1994EPXX0012.

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Abstract:
Les ceramiques de type aluminate de lithium (lialo#2), zirconate de lithium (li#2zro#3) et titanate de lithium (li#2tio#3) sont des materiaux potentiellement utilisables en couverture tritigene dans les futurs reacteurs de fusion nucleaire. Des poudres de composition li4#+#xal#4##3#xsi#2#xo#8 (0x0,25) ont ete synthetisees par une voie sol-gel alkoxyde-hydroxyde. Par frittage direct, a une temperature comprise entre 850c et 1100c, des poudres cristallines preparees, nous obtenons des ceramiques de stchiometrie controlee et une large gamme de microstructures homogenes. Nous avons egalement prepare, selon une methode comparable, des materiaux de compositions li#2zr#1##xti#xo#3 (x=0, x=0,1 et x=1). Ces ceramiques, presentant differentes microstructures et differentes compositions, ont ete testees au cours d'experiences de relachement du tritium hors-pile. Pour les ceramiques microporeuses de type aluminate de lithium, l'introduction de silicium dans la maille cristalline conduit a une amelioration significative du relachement du tritium. La confrontation de la theorie des mecanismes de desorption avec les experiences de relachement du tritium montre des ecarts aux modeles classiques ou la cinetique de relachement est supposee etre uniquement limitee par des processus de surface. Nous montrons, a l'aide d'un modele simple, que la cinetique de relachement du tritium est en fait limitee par une etape de diffusion intergranulaire suivie d'une etape de desorption. L'apparition d'un retard du relachement du tritium, lorsque la compacite de la ceramique augmente, s'explique par l'allongement du parcours de diffusion des ions t#+. L'energie necessaire a la desorption contient un terme preponderant, dont la valeur est independante de la teneur en hydrogene, qui correspondrait a l'etape lente de recombinaison des ions t#+ en especes moleculaires hto. Pour des microstructures voisines, le classement des differents materiaux selon leur aptitude au relachement du tritium peut s'expliquer a partir de trois proprietes: la structure cristalline de la ceramique, l'acidite des oxydes et l'existence de defauts electroniques de non-stchiometrie
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8

O'Hare, Maria Brigit. "The Bronze Age lithics of Ireland." Thesis, Queen's University Belfast, 2005. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.426721.

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9

Nelis, E. L. "Lithics of the Northern Irish Neolithic." Thesis, Queen's University Belfast, 2004. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.403150.

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10

Campbell, Michelle. "Thermomechanical milling of lithics in volcanic conduits." Thesis, University of British Columbia, 2012. http://hdl.handle.net/2429/43649.

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Abstract:
Pyroclastic deposits resulting from explosive volcanic eruptions commonly contain clasts originating from the conduit wall rocks, which were entrained into the rapidly ascending stream of erupting material. These particles are termed accessory lithic clasts. Previous studies of the relative abundances and compositions of accessory lithic clasts have been used to identify the subsurface wall rocks of the volcanic conduit, to document variations in eruptive intensity, or to track changes in conduit or vent geometry over the course of the eruption. However, the morphological properties of accessory lithic clasts are largely ignored and offer an unused means of studying the processes operating in the conduit during explosive eruptions. During a volcanic eruption, wall rocks are violently fragmented to produce clasts that are incorporated into a hot, high velocity, particle-laden gas jet. There the clasts are subjected to elevated temperatures, blasting by volcanic ash, and occasional collisions with other large particles or with the conduit walls. The resultant morphologies of the accessory lithic clasts will be influenced by 1) the intrinsic physical properties of the clasts in question; 2) the specific physical and thermal processes to which the clasts were subjected within the conduit; and 3) the residence times of the clasts within the conduit. The 2360 B.P. Pebble Creek Formation of the Mount Meager Volcanic Complex in SW British Columbia is the product of the most recent explosive eruption in Canada. This formation includes a widespread pumice fallout deposit containing anomalously rounded and smoothed monzogranite accessory lithic clasts. In this study, I seek to explain the unusual shapes and surface textures of these clasts through detailed field work, analysis of sample morphology, and the computation of likely conditions within the conduit. My aim is to produce a comprehensive, mechanistic model of how these lithic clasts were reshaped within the volcanic conduit.
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Books on the topic "Lithiens"

1

Karagatsē, Marina. Lithines eikones tēs Androu. Kaireios Vivliothēkē, 1990.

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2

Giordano, Giovanna. Il mistero di Lithian: [romanzo]. Marsilio, 2004.

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3

Lithics: Macroscopic approaches to analysis. Cambridge University Press, 1998.

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4

Jamieson, Susan Mary. Neutral Iroquois lithics: Technological process and its implications. University Microfilms International, 1992.

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5

Högberg, Anders. Lithics in the Scandinavian late Bronze Age: Sociotechnical change and persistence. Archaeopress, 2009.

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6

Lithics in the Scandinavian late Bronze Age: Sociotechnical change and persistence. Archaeopress, 2009.

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7

A, Walker Elizabeth, Wenban-Smith F. F, and Healy Frances, eds. Lithics in action: Papers from the conference Lithic Studies in the Year 2000. Oxbow, 2004.

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8

Lithics and livelihood: Stone tool technologies of central and southern interior British Columbia. National Museums of Canada, 1985.

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9

Magne, Martin Paul Robert. Lithics and livelihood: Stone tool technologies of central and southern interior British Columbia. National Museum of Man, National Museums of Canada, 1985.

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10

Lithics after the Stone Age: A handbook of stone tools from the Levant. AltaMira Press, 1997.

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Book chapters on the topic "Lithiens"

1

Shackley, M. Steven. "Lithics." In Encyclopedia of Geoarchaeology. Springer Netherlands, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4020-4409-0_34.

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2

Abbott, Callum. "Lithics and Learning." In Archaeologies of the Heart. Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-36350-5_11.

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3

Hiscock, Peter. "Lithics as portable art." In The Archaeology of Portable Art. Routledge, 2018. http://dx.doi.org/10.4324/9781315299112-19.

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4

McPherron, Shannon P. "Lithics." In Archaeological Science. Cambridge University Press, 2019. http://dx.doi.org/10.1017/9781139013826.017.

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5

"Lithics." In Hambledon Hill, Dorset, England, Volumes 1 and 2. Historic England, 2014. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctvxbphhk.22.

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6

Bond, Clive. "LITHICS." In The Shapwick Project, Somerset. Routledge, 2017. http://dx.doi.org/10.4324/9781351194952-15.

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7

"Lithics." In Encyclopedic Dictionary of Archaeology. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-58292-0_120404.

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8

Shafer, Harry J. "LITHICS | Manufacture." In Encyclopedia of Archaeology. Elsevier, 2008. http://dx.doi.org/10.1016/b978-012373962-9.00300-9.

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9

Bishop, Barry John. "Prehistoric lithics." In Living with the Flood. Oxbow Books, 2015. http://dx.doi.org/10.2307/j.ctvh1dvf7.10.

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10

"Analysing Lithics." In The Archaeologist’s Laboratory. Springer US, 2002. http://dx.doi.org/10.1007/0-306-47654-1_8.

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Conference papers on the topic "Lithiens"

1

Bessudnov, A., R. Dinnis, A. Sinitsyn та ін. "НОВЫЕ ДАННЫЕ О ВОЗРАСТЕ СТОЯНОК СТРЕЛЕЦКОЙ КУЛЬТУРЫ В КОСТЁНКАХ". У Радиоуглерод в археологии и палеоэкологии: прошлое, настоящее, будущее. Материалы международной конференции, посвященной 80-летию старшего научного сотрудника ИИМК РАН, кандидата химических наук Ганны Ивановны Зайцевой. Samara State University of Social Sciences and Education, 2020. http://dx.doi.org/10.31600/978-5-91867-213-6-16-17.

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Abstract:
The purpose of the report is to revise the understanding of the age, duration of existence and assemblage homogeneity of key Streletskian sites at Kostёnki based on the lithics study and new radiocarbon dates.
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2

Adachi, Masatoshi, Yoshiki Norimatsu, Masashi Fujioka, and Tomoaki Karaki. "Growth of Potassium Sodium Lithiun Niobate-Tantalate Single Crystals for Piezoelectric Applications." In 2007 Sixteenth IEEE International Symposium on the Applications of Ferroelectrics. IEEE, 2007. http://dx.doi.org/10.1109/isaf.2007.4393338.

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3

Smart, Marshall, Ranakumar Bugga, Larry Whitcanack, et al. "Performance Testing of Lithion 8-Cell, 25 AHr Lithium-Ion Batteries for Future Aerospace Applications." In 1st International Energy Conversion Engineering Conference (IECEC). American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2003. http://dx.doi.org/10.2514/6.2003-5982.

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Teeter, Elizabeth, Elisabeth Bertolett, Rachel J. Beane, and Darren M. Gravley. "PLUTONIC LITHICS RECORD VARIATIONS IN THE MAGMATIC SYSTEM BENEATH THE AKAROA VOLCANIC COMPLEX, SOUTH ISLAND, NEW ZEALAND." In GSA Annual Meeting in Seattle, Washington, USA - 2017. Geological Society of America, 2017. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2017am-305764.

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5

Smart, Marshall, Bugga Ratnakumar, Richard Ewell, et al. "Performance Testing of Lithion Li-ion Cells and Batteries in Support of JPL's 2003 Mars Exploration Rover Mission." In 5th International Energy Conversion Engineering Conference and Exhibit (IECEC). American Institute of Aeronautics and Astronautics, 2007. http://dx.doi.org/10.2514/6.2007-4742.

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Sood, Bhanu, Lucas Severn, Michael Osterman, Michael Pecht, Anton Bougaev, and David McElfresh. "Lithium-ion Battery Degradation Mechanisms and Failure Analysis Methodology." In ISTFA 2012. ASM International, 2012. http://dx.doi.org/10.31399/asm.cp.istfa2012p0239.

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Abstract:
Abstract A review of the prevalent degradation mechanisms in Lithium ion batteries is presented. Degradation and eventual failure in lithium-ion batteries can occur for a variety of dfferent reasons. Degradation in storage occurs primarily due to the self-discharge mechanisms, and is accelerated during storage at elevated temperatures. The degradation and failure during use conditions is generally accelerated due to the transient power requirements, the high frequency of charge/discharge cycles and differences between the state-of-charge and the depth of discharge influence the degradation and failure process. A step-by-step methodology for conducting a failure analysis of Lithion batteries is presented. The failure analysis methodology is illustrated using a decision-tree approach, which enables the user to evaluate and select the most appropriate techniques based on the observed battery characteristics. The techniques start with non-destructive and non-intrusive steps and shift to those that are more destructive and analytical in nature as information about the battery state is gained through a set of measurements and experimental techniques.
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Bertolett, Elisabeth, David J. Prior, Darren Gravley, and Chad D. Deering. "THE APPLICATION OF EBSD AND MELTS MODELLING TO PLUTONIC LITHICS: A NEW MODEL FOR MAGMATIC PROCESSES AND CRYSTAL DEFORMATION TIMESCALES." In GSA Annual Meeting in Denver, Colorado, USA - 2016. Geological Society of America, 2016. http://dx.doi.org/10.1130/abs/2016am-287471.

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