Academic literature on the topic 'Lithium compose organique'

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Dissertations / Theses on the topic "Lithium compose organique"

1

Carlos, de Souza Barboza Jayne. "Effets des ultra-sons sur la formation et les réactions des organozinciques et organolithiens." Grenoble 1, 1987. http://www.theses.fr/1987GRE10145.

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Abstract:
L'influence des ultrasons sur la formation des organolithiens a ete etudiee a l'aide d'une reaction de barbier. L'influence de la temperature de reaction et celle de l'energie ultrasonore ont ete mises en evidence par des methodes cinetiques et par microscopie electronique. Les organozinciques s'additionnent de facon conjuguee sur les enones et enaldehydes
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2

Laboue, Blandine. "Preparation de cetones par acylation de composes organomanganeux : extension et amelioration de la methode." Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066464.

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Abstract:
Preparation des cetones acetyleniques fonctionnelles et de divers alcools tertiaires par acylation des composes organomagnesiens en presence de sels de manganese seuls ou associes a des sels de cuivre
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3

Marek, Ilane. "Syntheses enantioselectives et diastereoselectives d'allenes fonctionnalises ou non." Paris 6, 1988. http://www.theses.fr/1988PA066392.

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Abstract:
Il a ete montre que des allenes pouvaient etre obtenus a partir d'ethers propargyliques et d'organomagnesiens cuprocatalyses. Le mecanisme de cette reaction se decompose en une etape d'addition syn de l'organometallique sur la triple liaison et une etape d'elimination syn ou anti, selon la nature de l'halogene. Cette influence determinante de la nature des halogenes sur le deroulement stereochimique de la reaction a egalement ete observee lors de l'elimination d'organomagnesiens vinyliques. Il a ete montre, de plus, que les reactions de formation d'allenes, a partir de composes propargyliques
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4

Ngono, Bernadette. "Organométalliques à carbonyle masqué : quelques propriétés du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène." Rouen, 1989. http://www.theses.fr/1989ROUES021.

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Abstract:
La condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorotrialkylsilanes et le triflate de t-butyldiméthylsilyle conduit aux éthers d'énols silyles -silyles. L'hydrolyse acide de ces derniers permet d'isoler le t-butyldiméthylsilyl acétaldéhyde. D'autre part, la condensation du lithio-1 triméthylsiloxy-2 éthylène avec les chlorures d'acides non énolisables conduit a des esters d'énols de -cétoaldéhydes
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5

Géniès, Sylvie. "Étude de la passivation de l'électrode carbone-lithium." Grenoble INPG, 1998. http://www.theses.fr/1998INPG0008.

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Abstract:
Le phenomene de la passivation de l'electrode carbone-lithium utilisee comme pole negatif dans la batterie lithium-ion est d'une importance cruciale dans les caracteristiques du fonctionnement de cette electrode. Il en fixe la capacite reversible (ou utile), la duree de vie et le taux d'autodecharge. Ce travail est une contribution a la comprehension des processus chimiques et electrochimiques survenant a la surface de l'electrode au cours de l'echange du lithium avec une solution electrolytique a base d'un ou plusieurs solvant(s) organique(s) et d'un sel de lithium et conduisant a la formatio
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6

Rudatsikira, Alphonse. "Contribution a l'etude du dopage n du polyacetylene." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13188.

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7

Gaquère-Leprêtre, Anne. "Synthèse et étude d'organométalliques (Li, Zn, Mg, Cu) en série hétérocyclique π-déficitaire (diazines, pyridine). Optimisation par sonication". Rouen, 2000. http://www.theses.fr/2000ROUES012.

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Abstract:
Ce travail décrit la préparation et l'étude d'organométalliques en série hétérocyclique azotée π-déficitaire, essentiellement en série diazinique. Des dérivés du zinc, du magnésium et du cuivre ont été préparés et leur réactivité a été étudiée soit en réaction de couplage croisé, soit vis-à-vis des électrophiles. En ce qui concerne les organozinciques, l'utilisation de la sonication a permis d'optimiser les réactions de couplage croisé de type Negishi. Une autre partie de ce travail a consisté en l'étude de la réaction de type Barbier sous ultrasons avec le lithium comme métal, ce travail a pe
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8

Theurel, Laurence. "Synthèse et caractérisation de radicaux organiques stables pour la magnétométrie RPE." Grenoble 1, 1993. http://www.theses.fr/1993GRE10199.

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Abstract:
Notre travail a consiste a synthetiser et caracteriser de nouveaux materiaux radicalaires de trois familles differentes (neutres, cations et anions), pour les applications de la magnetometrie par resonance paramagnetique electronique (rpe). Trois nouvelles phtalocyanines de lithium octa-substituees ont ete preparees. Les etudes rpe ont montre que ces composes ne possedent pas d'avenir pour nos applications. Nous avons prepare deux nouveaux radicaux cations du perylene avec comme anion associe, teof#5# et ((teof#5)h)#. Les bonnes caracteristiques de ce dernier font de lui un candidat a fort pot
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9

Evangelisti, Stefano. "Developpement de methodes d'interaction de configurations et d'hamiltoniens effectifs dans le cadre du probleme a n-corps." Toulouse 3, 1988. http://www.theses.fr/1988TOU30034.

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Abstract:
I. Proposition d'une amelioration de la methode cipsi, qui combine l'approche variationnelle (pour les termes qui contribuent fortement a la solution exacte) et l'approximation perturbative (pour les termes de moindre importance), en introduisant une classe intermediaire. Reexamen de la solution du probleme variationnel pour les matrices de grande dimension; amelioration de la methode classique de davidson. Ii. Comparaison de l'efficacite de differentes variantes d'hamiltoniens effectifs; generalisation du concept sous forme d'hamiltonien effectif intermediaire, examen de sa pertinence et de s
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10

EL, JAZOULI MUSTAPHA. "Formation de liaisons carbone-carbone par l'intermediaire des imidothioesters : applications synthethiques." Caen, 1985. http://www.theses.fr/1985CAEN2016.

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Abstract:
Apres une etude de la metallation, suivie d'alkylation, de quelques imidothioesters satures, des reactions d'aldolisation dont la selectivite est examinee, sont realisees a partir d'un n-phenyl imidothioester. Les imidothioesters alpha -insatures dont la reactivite vis-a-vis de magnesiens et de lithiens est etudiee sont de bons accepteurs de michael. Par l'intermediaire des alkylthio-enaminates et d'une cetenimine issue de leur decomposition thermique, de nouvelles voies d'acces a des cetones dissymetriques, sont decrites a partir de n-phenyl imidothioesters satures et alpha -insatures. Synthe
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