To see the other types of publications on this topic, follow the link: Localização Subcelular de proteínas.
Journal articles on the topic 'Localização Subcelular de proteínas'
Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles
Consult the top 18 journal articles for your research on the topic 'Localização Subcelular de proteínas.'
Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.
You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.
Browse journal articles on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.
1
Hernández Bedolla, Marco Antonio, Alma Barajas Espinosa, Fernando Ochoa Cortés, et al. "Papel pleiotrópico y homeostático de las Sirtuinas en la función biológica humana." Ciencia Huasteca Boletín Científico de la Escuela Superior de Huejutla 8, no. 16 (2020): 6–20. http://dx.doi.org/10.29057/esh.v8i16.5721.
Full textAbstract:
Las sirtuinas son una familia de enzimas dependientes de nicotinamida adenina dinucleótido (NAD+) expresadas de manera ubicua. Sus principales funciones se ven reflejadas en: regular el silenciamiento génico, estabilidad cromosómica, y metabolismo al eliminar las modificaciones de acil-lisina de una variedad de proteínas. La primera sirtuina conocida fue SIR2 (regulador de información silencioso 2), aislada de Saccharomyces cerevisiae, a la cual la familia debe su nombre. De dicha proteína se presentan 7 homólogos en mamíferos, conocidos como SIRT1-7, las cuales se diferencian según su localización subcelular, actividad catalítica y funciones atribuidas. Las sirtuinas han ganado considerable atención por su impacto en la fisiología de los mamíferos, proporcionando blancos nuevos para el tratamiento de diferentes enfermedades del humano. En esta revisión, ilustramos la historia de las sirtuinas, desde levadura hasta el humano, así como su papel en la fisiología y patología humana.
2
BOCCHESE, CARLA A. C., JOSÉ A. MARTINELLI, AIDA T. S. MATSUMURA, LUIZ C. FEDERIZZI, LUÍS F. DRESCH, and MARCELO TELLIER. "Especificidade de Pyrenophora avenae aos tecidos da semente de Avena sativa e sua atividade enzimática." Fitopatologia Brasileira 26, no. 2 (2001): 180–84. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-41582001000200011.
Full textAbstract:
Manchas nos grãos de aveia (Avena sativa) é limitante à sua comercialização por tornar o produto escuro e não permitir seu uso pela indústria alimentícia. A localização do micélio de Pyrenophora avenae nos grãos de aveia e sua atividade enzimática podem esclarecer a causa das manchas. O objetivo deste trabalho foi determinar a localização de P. avenae, na cariopse de aveia, avaliar a sua atividade enzimática e seu efeito sobre proteínas e lipídios dos grãos de aveia. A localização do micélio nos tecidos da cariopse foi determinada após hidratação e cortes da mesma, seguido da análise dos tecidos sob lupa e microscópio. Para avaliação da atividade enzimática foram utilizados 18 isolados de P. avenae obtidos das principais regiões produtoras de aveia do Brasil, avaliando-os quanto às suas atividades amilolítica, proteolítica e lipolítica, sendo realizada por plaqueamento das estruturas vegetativas em meio sólido específico para as enzimas testadas. As determinações do percentual de proteínas e lipídios foram obtidas pelos métodos de Kjeldahl e Bligh & Dyer, respectivamente. O micélio de P. avenae é a principal causa da mancha nos grãos de aveia, localizando-se nos três tecidos do pericarpo. O fitopatógeno apresenta boa atividade enzimática para lipase e protease porém insignificante para a amilase. Os grãos de aveia manchados e sadios não diferiram nos teores de proteínas e de lipídios. Esses teores foram mais elevados nos tecidos superficiais do pericarpo e aleurona independente da presença ou não de manchas, justificando o crescimento superficial de P. avenae sobre os grãos de aveia.
3
Barbosa-Neto, Sebastião Gonzaga, Ronaldo Mafia Cuenca, Jurandir Marcondes Ribas-Filho, et al. "Valor preditivo da expressão dos anticorpos Antifator VIII no carcinoma epidermóide do esôfago." ABCD. Arquivos Brasileiros de Cirurgia Digestiva (São Paulo) 20, no. 4 (2007): 261–65. http://dx.doi.org/10.1590/s0102-67202007000400009.
Full textAbstract:
RACIONAL: O carcinoma epidermóide do esôfago apresenta alta mortalidade, baixo índice de diagnóstico precoce e altos custos nos tratamentos, com resultados freqüentemente desapontadores e prognóstico sombrio. O melhor entendimento das técnicas de biologia molecular com citofotometria de imagem, permitiu avançar no conhecimento das alterações na expressão das proteínas desse câncer. OBJETIVOS: Quantificar a expressão das proteínas envolvidas na angiogênese e correlacioná-las com variáveis clínico-patológicas. MÉTODOS: Com o uso da técnica de imunoistoquímica, citofotometria de imagem pelo sistema SAMBA, foram analisadas 29 amostras de carcinoma epidermóide do esôfago incluídas em blocos de parafina. Critérios clínicos como idade, sexo e histopatológicos do grau de diferenciação tumoral, tamanho e localização do tumor foram analisados. Os parâmetros analisados foram o índice de marcagem e a densidade óptica. O marcador utilizado foi o anticorpo anti-Fator VIII. RESULTADOS: Foi possível verificar que as expressões médias do marcador no índice de marcagem foram maiores que as da densidade óptica. Fator VIII apresentou leituras homogêneas. O índice de marcagem foi de 80,17+/-10,40 com P=0,073 e a densidade óptica 51,25+/-11,02 com P=0,245. CONCLUSÃO: A análise quantificação da expressão das proteínas envolvidas na angiogênese permite definir subgrupos de acordo com a diferenciação do carcinoma, estágio tumoral, tamanho e localização do tumor, porém não associa-se com o sexo e a idade dos pacientes, e a densidade óptica do Fator VIII não tem expressão significativa em nenhum dos subgrupos analisados.
4
Isaías-Tizapa, Raúl, Erika Acosta, Arvey Tacuba-Saavedra, Miguel Mendoza-Catalán, and Napoleón Navarro-Tito. "La leptina promueve la expresión de Hic-5 y la formación de puntos de actina por la vía dependiente de FAK-Src en células epiteliales mamarias MCF10A." Biomédica 39, no. 3 (2019): 547–60. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.4313.
Full textAbstract:
Introducción. La leptina es una hormona secretada por los adipocitos que se ha relacionado con el proceso de la transición de epitelio a mesénquima (Epithelial-Mesenchymal Transition, EMT). Promueve la migración e invasión de las células del epitelio mamario mediante la activación de las cinasas FAK y Src, un complejo regulador de vías de señalización que favorecen la expresión de las proteínas relacionadas con la formación de estructuras proteolíticas implicadas en la invasión y progresión del cáncer. Recientemente, se ha descrito que la sobreexpresión y activación de la proteína Hic-5 durante el mencionado proceso de transición, favorece la formación de los puntos de actina (indicativa de la formación y funcionalidad de los invadopodios), lo cual promueve la degradación local de los componentes de la matriz extracelular y la metástasis del cáncer.Objetivos. Evaluar el papel de las cinasas FAK y Src sobre la expresión y localización subcelular de Hic-5 y la formación de puntos de actina inducida por la leptina en la línea celular MCF10A de epitelio mamario no tumoral.Materiales y métodos. Se utilizaron los inhibidores específicos de la FAK (PF-573228) y la Src (PP2) para evaluar el papel de ambas cinasas en los niveles de expresión y localización subcelular de la proteína Hic-5 mediante Western blot e inmunofluorescencia, así como la formación de puntos de actina mediante la tinción con faloidina-TRITC en células MCF10A estimuladas con leptina.Resultados. La leptina indujo el incremento en la expresión de Hic-5 y la formación de puntos de actina. El tratamiento previo con los inhibidores de las cinasas FAK (PF-573228) y Src (PP2), promovió la disminución en la expresión de Hic-5 y de los puntos de actina en la línea celular MCF10A de epitelio mamario no tumoral.Conclusión. La leptina indujo la expresión y la localización perinuclear de Hic-5 y la formación de puntos de actina mediante un mecanismo dependiente de la actividad de las cinasas FAK y Src en las células MCF10A.
5
Juscamayta L., Eduardo, Lenin Maturrano H., and Raúl Rosadio A. "Análisis Genómico de Mannheimia haemolytica Serotipo A2 para la Identificación de Potenciales Candidatos Vacunales contra la Neumonía en Alpacas." Revista de Investigaciones Veterinarias del Perú 28, no. 2 (2017): 397. http://dx.doi.org/10.15381/rivep.v28i2.13075.
Full textAbstract:
El objetivo del presente trabajo fue identificar antígenos inmunoprotectivos en la secuencia genómica de Mannheimia haemolytica serotipo A2 Ovino, aislado de ovino y disponible en las bases de datos, que puedan ser utilizados como potenciales candidatos vacunales contra la neumonía en alpacas. Para ello, se empleó la secuencia completa del genoma de este microorganismo disponible en las bases de datos y mediante el uso de herramientas bioinformáticas se procedió a la búsqueda e identificación de genes candidatos, la anotación funcional, la predicción de la localización subcelular y la identificación de motivos de secuencias, incluyendo dominios transmembrana, peptidos señal de secreción y lipoproteínas. Los factores de virulencia fueron identificados en la base de datos de factores de virulencia (VFDB) y en la base de datos microbiana de virulencia (MvirDB). Los criterios de selección incluyeron proteínas conservadas, secretadas y asociadas a superficie con hélices transmembrana d»1. Se realizó la búsqueda de homología de genes con la base de datos de antígenos protectivos (Protegen), permitiendo la identificación de 23 antígenos potencialmente inmunoprotectivos, conservados entre los serotipos virulentos de M. haemolytica y otros patógenos de la familia Pasteurellaceae. Los genes identificados están relacionados con la patogénesis, virulencia y evasión del sistema immune del hospedero y podrían ser grandes candidatos a ser evaluados como potenciales vacunas contra la pasteurelosis neumónica.
6
Guerra, Eliete Neves da Silva, Élbio C. Paula, José Carlos de Oliveira, Décio S. Pinto Júnior, Vera C. Araújo, and Ney S. Araújo. "Expressão imunoistoquímica da ciclina D1 e do p16 em carcinoma epidermóide de boca: correlação com sistema TNM e localização." Revista Brasileira de Cancerologia 51, no. 1 (2005): 31–37. http://dx.doi.org/10.32635/2176-9745.rbc.2005v51n1.1990.
Full textAbstract:
Objetivo: Avaliar a expressão imunoistoquímica da ciclina D1 e do p16 (proteínas envolvidas nas vias de proliferação celular e utilizadas para determinar o prognóstico de neoplasias malignas) em carcinoma epidermóide de boca. Correlacionar a imunomarcação com o sistema TNM (Tamanho do tumor, presença de linfonodo metastático e metástase à distância) e com sua localização anatômica. Métodos: Trinta e quatro (34) blocos de parafina contendo fragmentos de biópsia incisional de carcinomas epidermóides bucais primários foram obtidos no Hospital Araújo Jorge da Associação de Combate ao Câncer em Goiás. Os dados dos pacientes quanto à localização anatômica e o Sistema TNM foram coletados dos prontuários. A expressão das proteínas ciclina D1 e p16 foi verificada através da técnica imunoistoquímica utilizando a Streptoavidina-Biotina no Laboratório de Patologia Bucal da Faculdade de Odontologia da Universidade de São Paulo (FOUSP). Resultados e Conclusões: Os resultados não revelaram diferença estatisticamente significativa entre o número médio de núcleos positivos para a ciclina D1 e os dados clínicos dos pacientes. Porém, uma menor porcentagem de marcação nos carcinomas de lábio inferior e menor expressão nos tumores classificados clinicamente como T1 foi encontrada. Não houve diferença estatisticamente significativa entre o número médio de núcleos p16 positivos e os dados clínicos dos pacientes com carcinoma epidermóide de boca. Pode-se sugerir que houve um acúmulo nuclear de p16, mas este resultado não tem significância no prognóstico. Entretanto, os resultados da ciclina D1 não mostraram que ela é um marcador absoluto de prognóstico, mas sugerem que o aumento do nível de ciclina D1 contribui junto com outros oncogenes no processo de progressão tumoral.
7
Nogueira, Renan Brito, Andréa Rodrigues Cordovil Pires, Thélia Maria Santos Soares, et al. "Imunoexpressão das proteínas COX-2, p53 e caspase-3 em adenoma colorretal e mucosa não neoplásica." Einstein (São Paulo) 11, no. 4 (2013): 456–61. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082013000400009.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Analisar a imunoexpressão das proteínas COX-2, p53 e caspase-3 em adenomas colorretais e na mucosa não neoplásica. MÉTODOS: Foram submetidos à colonoscopia 72 indivíduos que forneceram 50 amostras de adenomas e 45 de mucosa colorretal não neoplásica. Os tecidos foram obtidos pela técnica de arranjo em matriz (tissue microarray) e submetidos a estudo imunoistoquímico com anticorpos primários p53, COX-2 e caspase-3. A positividade e intensidade da imunorreação foram classificadas. Foram estudadas as seguintes variáveis: localização do adenoma no colo, grau de displasia, tamanho, e escores de positividade e intensidade da imunoexpressão das proteínas p-53, caspase-3 e COX-2. RESULTADOS: Nos adenomas, a imunoexpressão da proteína p53 mutada foi positiva em 30 (60%) e negativa em 20 (40%) amostras. Na mucosa colorretal não neoplásica, a imunoexpressão da proteína p53 mutada foi negativa em 39 (86,6%) amostras e positiva em 6 (13,3%) (p<0,0001). Houve diferença significativa entre o maior tamanho (p=0,006) e o maior grau de displasia dos adenomas (p<0,0001) e a intensidade de imunoexpressão da proteína p53 mutada. A positividade e intensidade da imunoexpressão das proteínas COX-2 (p=0,14) e caspase-3 (p=0,23), nos adenomas e na mucosa colorretal não neoplásica, não apresentaram diferença significante. CONCLUSÃO: A proteína p53 mutada é hiperexpressada nos adenomas em comparação com a mucosa não neoplásica. Nos adenomas, o maior tamanho e o maior grau de displasia foram associados à maior expressão da proteína p53 mutada. A imunoexpressão das proteínas COX-2 e caspase nos adenomas não apresentou correlação com os aspectos anatomopatológicos e não foi diferente em termos de níveis de expressão correspondentes na mucosa não neoplásica.
8
Roque, Aliciane Almeida, Newton Carlos Will, and Lucia Giuliano Caetano. "No percurso da expressão gênica: uma proposta pedagógica para o ensino de Biologia." Research, Society and Development 9, no. 7 (2020): e906975090. http://dx.doi.org/10.33448/rsd-v9i7.5090.
Full textAbstract:
Apesar de uma ciência amplamente presente no cotidiano, grande parte dos estudantes apresentam dificuldades em promover a correlação e visualização das aplicações dos conteúdos abordados na disciplina de Genética molecular. Isto dificulta a construção e consolidação dos saberes que englobam os conteúdos relacionados a esta área do conhecimento, tornando-os abstratos e distantes de sua realidade pessoal. Dentre as alternativas para facilitar o processo de ensino, destaca-se a diversificação de modalidades didáticas, como a realização de aulas práticas, modelos didáticos, aplicação de jogos e recursos audiovisuais, pois contribuem para despertar o interesse e motivação dos estudantes. Assim, em razão das dificuldades recorrentes acerca da aprendizagem do conteúdo de expressão gênica, a proposta pedagógica “No percurso da expressão gênica”, foi desenvolvida com intuito de otimizar o processo de ensino-aprendizagem deste conteúdo. Para este feito, o método foi estruturado em duas etapas, sendo na primeira apresentado as sequências dos processos e contemplado importantes conceitos, através de uma estratégia divertida que consiste na aplicação de um jogo didático tipo Ludo. Na segunda etapa os estudantes são incentivados a revisar o conteúdo abordado ao longo do primeiro momento e a colaborarem através de discussões e compartilhamento de saberes para que possam solucionar o desafio proposto. O objetivo é apresentar um método de ensino que possa auxiliar na compreensão do processo de expressão gênica, sendo esperado que após a integração desta prática, os conceitos sejam assimilados de forma mais efetiva e palpáveis, especialmente no que concerne aos tópicos sequências e localização subcelular dos produtos gênicos.
9
Silva-Vergara, Mario León, Cláudio de Oliveira Vieira, João Henrique Castro, et al. "Achados neurológicos e laboratoriais em população de área endêmica para teníase-cisticercose, Lagamar, MG, Brasil (1992-1993)." Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo 36, no. 4 (1994): 335–42. http://dx.doi.org/10.1590/s0036-46651994000400006.
Full textAbstract:
Realizou-se um inquérito clínico-epidemiológico em área endêmica para teníase-cisticercose. Foram examinados 1080 (32,2%) indivíduos da população total, encontrando-se 198 (18,3%) indivíduos referindo antecedente de teníase, e 103 (9,5%) apresentaram história anterior ou atual de convulsões. Destes últimos, 39 (37,8%) referiram início das crises na vida adulta, e 62 (60%) foram avaliados laboratorialmente. Em 21 (33,8%) casos, o resultado da tomografia mostrou calcificações intracranianas compatíveis com neurocisticercose, em número e localização variáveis, mas sem evidência de atividade da doença. Traçados eletroencefalográficos anormais foram lidos em 21 (33,8%) pacientes e alterações no exame do líquido cefalorraquiano (LCR) detectadas em 27 (43,5%), em 3 (4,8%) foi verificada presença de eosinófilos. Somente LCR de 26 (41,9%) pacientes foram submetidos a pesquisa de anticorpos para cisticerco, obtendo-se positividade em 6 (23%) deles, por ensaio imunoenzimático (ELISA) ou reação de imunofluorescência indireta. Outras alterações do LCR foram devidas a aumento variável das proteínas. Considerando-se os fatores epidemiológicos de risco para teníase-cisticercose na região estudada e sua correlação com as alterações laboratoriais mencionadas acima com as crises convulsivas, encontra-se uma provável prevalência de 1,9% para a neurocisticercose.
10
Affonso Júnior, Renato José, Celina Tizuko Fujiyama Oshima, Edna Teruko Kimura, et al. "Expressão da proteína tgfbeta1 em coração irradiado in vivo." Radiologia Brasileira 37, no. 2 (2004): 107–13. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-39842004000200008.
Full textAbstract:
OBJETIVO: Avaliar, no coração, por imuno-histoquímica, a localização das proteínas TGFbeta1 latente e TGFbeta1 ativa, se ocorre ativação radioinduzida da proteína TGFbeta1 latente, e a distribuição das fibras colágenas em diversos períodos de tempo após irradiação. MATERIAIS E MÉTODOS: Trinta e dois camundongos isogênicos (C57BL) foram divididos em dois grupos: GI (não irradiado), com 12 animais, e GII (irradiado), com 20 animais. Os animais do GII receberam radiação gama (telecobaltoterapia, 60Co, com rendimento de 0,97 Gy/min., dose única de 7 Gy em corpo inteiro). Os camundongos dos grupos I e II foram sacrificados por estiramento cervical nos períodos de 1, 14, 30 e 90 dias após irradiação. RESULTADOS: Os corações irradiados apresentaram: 1) alterações nucleares e diminuição das estriações das células musculares cardíacas; 2) aumento significante da deposição de fibras colágenas aos 90 dias depois da irradiação; 3) ativação da proteína TGFbeta1 latente em cardiomiócitos e células do conjuntivo depois da irradiação. CONCLUSÃO: Nossos resultados mostram a importância da proteína TGFbeta1 no processo de fibrose cardíaca radioinduzida e sugerem que células do parênquima (cardiomiócitos) e do conjuntivo podem participar deste mecanismo atuando como fontes da proteína TGFbeta1 ativa.
11
Campos, Wilson Galego. "Avaliação do efeito do complexo osseína-hidroxiapatita na consolidação das fraturas na desnutrição protéica: estudo experimental em ratos." Acta Ortopédica Brasileira 9, no. 2 (2001): 21–25. http://dx.doi.org/10.1590/s1413-78522001000200003.
Full textAbstract:
Foi realizado trabalho experimental com 40 ratos da raça Wistar, machos, para avaliar o efeito do complexo osseína-hidroxiapatita (COH) , na consolidação das fraturas, em animais submetidos a dieta protéica e dieta aprotéica, divididos em quatro grupos distribuídos aleatoriamente, que receberam ou não a medicação. Cada grupo com 10 animais foi assim constituído: grupo I, protéico sem COH; grupo II, protéico com COH; grupo III, aprotéico sem COH; grupo IV, aprotéico com COH. Procurou-se fazer fraturas semelhantes quanto ao traço e a localização em todos os grupos no 15º dia, passando os grupos II e IV a receber a dose diária de 20mg do COH, por gavagem. Todos os grupos foram submetidos à coleta de sangue no 1º, 15º e 43º dia, que foi o dia da eutanásia dos animais. Além do controle de peso fez-se a dosagem de cálcio, fósforo, fosfatase alcalina, proteínas totais, albumina e osteocalcina. O membro fraturado foi desarticulado na articulação coxofemural, no 43º dia, sendo submetido o calo ósseo à avaliação histológica, histomorfométrica, radiográfica e densitométrica e planimétrica. Concluiu-se, após análise estatística, que o COH não interferiu, de maneira significativa, na avaliação geral, na formação do calo ósseo dos animais nutridos e desnutridos. Entretanto mostrou interferência em alguns resultados como na dosagem de albumina e de fosfatase alcalina, na planimetria e no peso dos animais.
12
Figueiredo, Lúcio Flávio Alencar, Bassirou Sine, Caroline Calatayud, et al. "Utilização do polimorfismo de sequências de DNA de uma coleção de Sorgo (Sorghum bicolor L. Moench) para estudos de filogeografia e estudos de associação." Heringeriana 6, no. 1 (2014): 39–41. http://dx.doi.org/10.17648/heringeriana.v6i1.32.
Full textAbstract:
Sequências do DNA de uma região em comum de múltiplos indivíduos de uma população podem revelar polimorfismos que permitem o estudo da evolução do genoma e suas histórias de seleções, migrações e recombinações. Adicionando-se a esses polimorfismos da população informações quanto à origem geográfica, viabiliza-se um estudo filogeográfico que permite a elaboração de cenários de evolução após a domesticação; bem como quais eventos (mutações ou recombinações) mais influenciaram a diversidade genética (DG) desta população, para aquela região do DNA em estudo. Por outro lado, a associação desses polimorfismos das sequências com as características de interesse estabelece um estudo de associação. Neste contexto, este trabalho visou mostrar a aplicação do polimorfismo de sequências de DNA em um estudo de filogeografia e de associação. Para ambos os estudos foram utilizados dezenove segmentos de seis genes candidatos (Sh2, Bt2, Sssl, Ael, Wx e 02) em uma coleção de sorgo (Sorghum bicolor L. Moench), composta por 210 acessos. Os genes Sh2, Bt2, Sssl, Ael e Wx estão envolvidos na síntese do amido e o gene 02 na síntese de proteínas de reserva. A DG foi menor nos genes Sh2, Bt2 e Sssl; e maior para Ael, Wx e 02. Os testes estatísticos revelaram um elevado número de associações falso-positivas em função da estruturação da coleção, porém foram mantidas várias associações corroboradas pela co-localização com QTLs de sorgo e de milho.
13
Martins, Ignez Salas, Maria de Fátima Nunes Marucci, Ana Maria Cervato, Eliza Tieko Okani, Rosa Nilda Mazzilli, and Mônica Inês Casajus. "Doenças cardiovasculares ateroscleróticas, dislipidemias, hipertensão, obesidade e diabetes melito em população da área metropolitana da região Sudeste do Brasil: II - Dislipidemias." Revista de Saúde Pública 30, no. 1 (1996): 75–84. http://dx.doi.org/10.1590/s0034-89101996000100010.
Full textAbstract:
Objetivou-se caracterizar a prevalência de dislipidemias e outros fatores de risco em grupos populacionais, do Município de Cotia, "Área Metropolitana" de São Paulo, Brasil. Os grupos populacionais foram definidos a partir de características socioeconômicas e de localização geográfica no Município. Foram abordados os seguintes fatores de risco: hábitos alimentares aterogênicos (consumo de proteínas de origem animal, gorduras saturadas e de colesterol), tabagismo, etilismo, sedentarismo, dislipidemias, obesidade, hipertensão e diabetes melito. Os resultados encontrados foram os seguintes: 1 - O número médio de fatores de risco foi significantemente maior nos homens (p<0,01), comparado às mulheres, para as faixas etárias menores de 50 anos; entre 50-55 anos as médias se igualam para ambos os sexos, atingindo o valor máximo aos 60 anos com redução acentuada após essa idade, no que se refere aos homens e apresentando um aumento constante e gradativo nas mulheres; 2 - O número médio de fatores de risco aumentam com a idade (p<0,01), para ambos os sexos; 3 - As prevalências de hipercolesteolemia de "alto risco" mais hipertrigliceridemia foram significantemente maiores nas classes de maior nível socioeconômicos; 4 - Os perfis lipêmicos associados às dislipidemias demonstraram que raramente os desarranjos lipêmicos ocorreram com um constituinte isoladamente; 5 - Somando-se as hipercolesterolemias de "alto risco", as "limítrofes acompanhadas de dois ou mais fatores de risco" e as hipertrigliceridemias têm-se que 39,2% dos homens e 32,8% das mulheres, ou seja, 35,4% da população amostrada necessitaria de imediata intervenção clínico-educativa.
14
Adamkov, Marian, Desanka Výbohová, Slávka Drahošová, and Štefan Galbavý. "MISMATCH REPAIR PROTEINS AND SURVIVIN IN ADENOMATOUS COLON POLYPS WITH LOW GRADE AND HIGH GRADE DYSPLASIA: AN IMMUNOHISTOCHEMICAL STUDY. Las proteínas para la reparación de desajustes y survivin en pólipos adenomatosos de colon con displasias de bajo y a." Revista Argentina de Anatomía Clínica 10, no. 3 (2018): 98–111. http://dx.doi.org/10.31051/1852.8023.v10.n3.20923.
Full textAbstract:
Objective: The aim of our study was to observe the immunohistochemical expression pattern of mismatch repair proteins (MMRP) MLH1, MSH2, MSH6 and PMS2, as well as survivin, in colon polyps. Methods: We assessed above mentioned proteins in a unified group of 124 tubular adenomatous colon polyps with regard to the presence of dysplastic abnormalities in order to explore their relationship. Furthermore, we studied their relation to such clinicomorphological parameters as the age of patients, size of adenoma, degree of dysplastic changes and localization of the lesion. Results: Survivin was expressed in 97 cases (78.2%), MLH1 was found in 111 cases (89.5%), MSH2 in 115 cases (92.7%), MSH6 in 118 cases (95.2%) and PMS2 in 105 cases (84.7%). The majority of absent MMRP cases was detected where the adenoma size was less than 10 mm with LGD (low-grade dysplasia). Survivin expression significantly correlated with the adenoma size and dysplasia grade. Subcellular survivin compartmentalization was statistically associated with the adenoma size, dysplasia grade and adenoma localization. Furthermore, we confirmed a significant relation between survivin expression and MMRP. In general, the intensity of immunoreaction was stronger in the MMRP than in survivin. Conclusions: Our recent results suggest that MMRP may suppress the antiapoptotic activity of survivin in LGD and HGD (high grade dysplasia) colon adenomas. Antecedentes: Las proteínas de reparación de desajustes (MMRP) y survivin representan señales diametralmente opuestas que pueden controlar las vías apoptóticas. Además, se sabe que tanto MMRP como survivin son poderosos parámetros pronósticos. Material y métodos: El objetivo de nuestro estudio fue observar el patrón de expresión inmunohistoquímica de MMRP MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2, y survivin en un grupo unificado de 124 adenomatosos pólipos tubulares de colon con respecto a la presencia de anomalías displásicas para explorar sus relaciones. Además, estudiamos su relación con los parámetros clinicomorfológicos, como la edad de los pacientes, el tamaño del adenoma, el grado de cambios displásicos y la localización de la lesión. Resultados: Survivin se expresó en 97 casos (78.2%), MLH1 se encontró en 111 casos (89.5%), MSH2 en 115 casos (92.7%), MSH6 en 118 casos (95.2%) y PMS2 en 105 casos (84.7%). La mayoría de los casos ausentes de MMRP se detectaron en un tamaño de adenoma inferior a 10 mm, estos casos se asociaron principalmente con displasia de bajo grado y fueron más frecuentes en el colon distal. La expresión de survivin se correlacionó significativamente con el tamaño del adenoma y el grado de displasia. La compartimentalización de survivin subcelular se asoció estadísticamente con el tamaño del adenoma, el grado de displasia y localización del adenoma. Además, confirmamos una relación significativa entre la expresión de survivin y el MMRP. En general, la intensidad de la inmunorreacción fue más fuerte en MMRP en comparación con la intensidad del survivin. Conclusiones: Con base en nuestros resultados recientes, sugerimos que el MMRP puede suprimir la actividad antiapoptótica del survivin en los adenomas de colon con displasias de bajo y alto grado.
15
Rocha, Luciene Pereira da, and Maria Vanessa Lott Pereira. "Consumo de suplementos nutricionais por praticantes de exercícios físicos em academias." Revista de Nutrição 11, no. 1 (1998): 76–82. http://dx.doi.org/10.1590/s1415-52731998000100007.
Full textAbstract:
Este trabalho teve por objetivo verificar o consumo de suplementos em indivíduos praticantes de exercícios físicos em academias de Niterói e São Gonçalo (RJ). O grupo de estudo (GE) constituiu-se de 160 indivíduos (10 por academia), selecionados ao acaso e que responderam a um questionário. As academias foram escolhidas de acordo com a localização e receptividade para a realização do levantamento. Verificou-se que 51 indivíduos (32%) faziam uso de algum tipo de suplemento e 109 não (68%). O grupo de usuários de suplementos compunha-se por indivíduos entre 20 e 30 anos, sendo 35 do sexo masculino e 16 do feminino; 17 praticantes de musculação, 15 de ginástica, 10 de várias modalidades e 9 de ginástica e musculação. Vinte oito pessoas usavam um tipo de suplemento e 23 mais de um, sendo que dois indivíduos usavam seis tipos diferentes. Os praticantes de musculação usavam preferentemente aminoácidos e proteínas, além de produtos de composição mista, bem como "energéticos" e "estimulantes". Os praticantes de ginástica usavam mais suplementos deste último tipo, além de vitaminas e minerais. Os praticantes de ginástica associada à musculação e várias modalidades usavam praticamente todos os tipos de suplemento. A maioria dos usuários consumia suplementos diariamente (82,3%) sendo a dose variada, muitos relatando o uso recomendado no rótulo. Trinta e dois participantes relataram que receberam orientação para o consumo dos suplementos. As autoras discutem os resultados encontrados e apresentam uma breve revisão sobre os efeitos do uso de suplementos para a melhoria da saúde ou do desempenho físico.
16
Schifino-Wittmann, Maria Teresa, and Miguel Dall’Agnol. "Auto-incompatibilidade em plantas." Ciência Rural 32, no. 6 (2002): 1083–90. http://dx.doi.org/10.1590/s0103-84782002000600027.
Full textAbstract:
A auto-incompatibilidade (AI) é a incapacidade de uma planta fértil formar sementes quando fertilizada por seu próprio pólen. É um mecanismo fisiólogico, com base genética, que promove a alogamia, e tem despertado a atenção de geneticistas e melhoristas de plantas. Atualmente, a ênfase nas pesquisas está na identificação e entendimento dos processos moleculares e celulares que levam ao reconhecimento e à rejeição do pólen auto-incompatível, incluindo a identificação, localização e seqüenciamento das proteínas, enzimas e genes envolvidos. Existem dois tipos principais de AI, a gametofítica (AIG), em que a especificidade do pólén é gerada pelo alelo S do genoma haplóide do grão do pólen (gametófito), e a esporofítica (AIE), em que a especificidade é gerada pelo genótipo diplóide da planta adulta (esporófito) que deu origem ao grão de pólen. A AIE pode ser homomórfica, quando não existem modificações florais que acompanham o processo, ou heteromórfica, quando, com o processo de AI, ocorrem modificações florais. A reação da AI engloba desde o impedimento da germinação do pólen até o rompimento do tubo polínico. A ocorrência de AI em espécies de interesse econômico pode ter uma importância muito grande, sendo muito positiva em alguns casos e um empecilho em outros, dependendo da parte da planta (vegetativa ou reprodutiva) que é colhida e do tipo de reprodução, sexual ou vegetativa. A utilização da AI no melhoramento de plantas é feita há bastante tempo, mas existe uma lacuna entre o grau de detalhamento do conhecimento teórico, como as bases genética e molecular, e a aplicação deste conhecimento no melhoramento.
17
D'Avila, Joana Da Costa, Antonio Carlos Barbosa Ramos, Diane Ruth Dos Santos Dourado, Rodrigo De Azeredo Siqueira, Aluana Santana Carlos, and Adalgiza Mafra Moreno. "Mecanismos moleculares do envelhecimento: revisão da literatura." Revista Brasileira de Ciências do Envelhecimento Humano 17, no. 1 (2020). http://dx.doi.org/10.5335/rbceh.v17i1.10543.
Full textAbstract:
O envelhecimento é caracterizado por um declínio progressivo na eficiência dos processos fisiológicos e na capacidade regenerativa com exaustão das reservas naturais, o que torna o organismo mais suscetível ao estresse e a doenças. As principais características do envelhecimento são a redução global na capacidade de lidar com agentes estressores e um aumento concomitante do status pró-inflamatório sistêmico. Como consequência, há dano tecidual que pode ser transitório ou permanente, com diferentes consequências dependendo da extensão e localização da injúria. O estresse oxidativo é um mecanismo molecular central em diferentes processos de envelhecimento. Em altas concentrações, os radicais livres de oxigênio e outras espécies reativas danificam componentes celulares, como ácidos nucléicos, proteínas, lipídios e carboidratos, membranas celulares e organelas. O envelhecimento é o principal fator de risco para o desenvolvimento de doenças crônico-degenerativas. Portanto, uma maior da compreensão das vias e mecanismos de estresse oxidativo contribuirá para o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas, visando aumentar a qualidade de vida e o tratamento de patologias associadas envelhecimento.
18
Marinho, Marcia Machado, Rondinelle Ribeiro Castro, and Emmanuel Silva Marinho. "METODOLOGIA DE ENSINO EM BIOQUÍMICA: USO DE DISPOSITIVOS MÓVEIS PARA A ANÁLISE DE ESTRUTURAS DE LECTINAS." Revista Expressão Católica 4, no. 1 (2015). http://dx.doi.org/10.25190/rec.v4i1.1452.
Full textAbstract:
<span>Na área da tecnologia, frequentemente, surgem novos mecanismos para incrementar o trabalho dos professores na melhoria do processo de ensino e aprendizagem. A Bioquímica é uma disciplina imprescindível para uma formação superior crítica e reflexiva de estudantes da área biológica e da saúde. Na disciplina de Bioquímica, os recursos de ensino mais utilizados são aulas expositivas e experimentações laboratoriais. Paralelamente, outras metodologias foram surgindo, como os objetos de aprendizagem em ambientes virtuais, aplicativos de modelagem molecular etc. O objetivo deste estudo foi propor a utilização de aplicativos para o ensino de Bioquímica, através da visualização de modelos moleculares, em plataforma para dispositivos móveis, utilizando como molécula de estudo, uma lectina de <em>Canavalia brasiliensis</em> (ConBr) complexada com o ácido α-amino Butírico. Para tanto, foi realizada um pesquisa exploratória no Google Play</span><sup><span>©</span></sup><span>, identificando o aplicativo </span><span>NDKmol-molecular view<sup>©</sup> com o maior número de downloads, e de elevado</span><span> grau de satisfação pelos usuários. Com relação a utilização dos aplicativos, conclui-se que estes de forma generalizada são bastante </span><span>poderosos e de fácil utilização, pois permitem facilmente o <em>download</em> de estruturas disponibilizadas nos principais repositórios, permitem a visualização nítida da estrutura quaternária de proteínas, bem como sua disposição na célula unitária, sua estrutura secundária, e ainda a localização de moléculas complexadas como a mesma, permitindo de forma democrática a manipulação tridimensional de estruturas microscópicas, em dispositivos móveis.</span>