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Dissertations / Theses on the topic 'Lupus érythémateus aigu disséminé'

Author: Grafiati

Published: 31 August 2024

Last updated: 31 July 2025

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1

Jouan, Dominique. "Les manifestations ophtalmologiques du lupus érhytémateux aigu disséminé." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3075.

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2

Trebeden-Negre, Hélène. "Modulation de la réponse auto-immune et anti-tumorale par l'injection de cellules apoptotiques." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N079.

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Abstract:

Le lupus érythémateux est une maladie auto-immune non spécifique d'organe qui se caractérise par une activation polyclonale des lynphocytes B et par l'apparition dans le sérum des patients d'auto-anticorps anti-ADN natif et antiribonucléoprotéines. Des données récentes suggèrent que l'exacerbation de certains phénomènes apoptotiques pourrait intervenir dans la physiopathologie de la maladie. D'une part, les cellules apoptotiques pourraient être la source d'antigènes nucléaires reconnus par le système immunitaire chez les patients lupiques, d'autre part, l'interaction entre les cellules apoptot

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3

Nathou, Marie-Odile. "Le lupus érythemateux disséminé en Guadeloupe : étude rétrospective à propos de 81 cas." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M030.

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4

GRE, JEROME. "Le lupus erythemateux dissemine familial : a partir de deux observations cliniques." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25151.

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5

Chazal, Jean-Louis. "Manisfestations neuro-psychiques du lupus érythémateux disséminé : à propos d' une observation." Clermont-Ferrand 1, 1987. http://www.theses.fr/1987CLF11032.

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Abstract:

Dans ce travail, après un bref historique, l' auteur relate une observation d' un cas de lupus érythémateux disséminé avec des manifestations neuro-psychiques. Après un exposé des troubles psychiques et neurologiques rencontrés dans la maladie lupique, il évoque les différentes hypothèses physiopathologiques, les facteurs étiologiques, le pronostic et le traitement de cette atteinte. En l' absence d' étiologie précise et de traitement spécifique, il tente de justifier une approche psychosomatique du lupus érythémateux disséminé, à travers une revue de la littérature écrite à ce sujet, sans met

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6

Janah, Taoufik. "Sur quelques modes de réponses psychologiques et psychopathologiques à la maladie organique chronique chez l'adulte : cas du lupus érythémateux disséminé systémique (la maladie lupique) : esquisse d'une approche somatopsychologique." Paris 13, 1993. http://www.theses.fr/1993PA131032.

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Abstract:

Le lupus érythémateux systémique affecte tous les organes et systèmes d'organes du corps : les atteintes cutanées, articulaires, cardiaques, pulmonaires, nerveuses sont les majeures manifestations de la maladie. Les facteurs déclenchants sont dans cette maladie multiple. Aussi pense-t-on que les facteurs psychologiques participent fortement à son éclosion. En outre, on observe des troubles psychopathologiques polymorphes comme la dépression réactionnelle, des troubles névrotiques et, dans certains cas, des décompensations psychotiques. Ainsi, les manifestations cliniques de la maladie lupique

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7

Meillon, Paul. "La myélofibrose au cours du lupus érythémateux aigu disséminé : à propos d'un cas." Bordeaux 2, 1996. http://www.theses.fr/1996BOR2M018.

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8

Boisvert, Jean. "Lupus et pancréatites : à propos de trois observations." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M078.

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9

Plantin-Carrenard, Emmanuelle. "Thalidomide et lupus érythémateux cutanés." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P113.

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10

Schickel, Jean-Nicolas. "Lupus érythémateux disséminé et sous-expression de Carabin et Sh3kbp1 : étude par génomique fonctionnelle." Strasbourg, 2011. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2011/SCHICKEL_Jean-Nicolas_2011_ED414.pdf.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie autoimmune sévère, caractérisée par la production d’autoanticorps responsables de lésions multiviscérales, et dont l’étiologie est en partie génétique. Les lymphocytes B (LB) jouent un rôle central dans la maladie. Notre analyse du transcriptome des LB de patients lupiques quiescents, en comparaison à des contrôles, a permis d’établir une liste de gènes candidats sous-exprimés ou surexprimés, sur des critères biologiques ou statistiques. Ce projet de thèse propose d’explorer, en utilisant une approche de génomique fonctionnelle, les effets

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11

Villaret, Eric. "Maladie lupique et hormones sexuelles : aspects biologiques et thérapeutiques." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25338.

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12

Biron-Andréani, Christine. "Etude de la spécificité des auto-anticorps antiphospholipides dans le lupus erythemateux disséminé." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR23080.

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13

Laporte, Catherine. "Approche congénique de la prédisposition au lupus érythémateux disséminé chez la souris New Zealand White." Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22017.

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14

Cardineau, Érick. "Néphropathies lupiques : à propos de 18 observations." Caen, 1991. http://www.theses.fr/1991CAEN3031.

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15

Bonardel, Gérald. "Les manifestations cardiovasculaires au cours du lupus érythémateux disséminé : à propos de 42 observations." Bordeaux 2, 1994. http://www.theses.fr/1994BOR2M082.

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16

Lajaunias, Frédéric. "Rôle de CD22 et son ligand dans le lupus érythémateux disséminé." Paris 7, 2002. http://www.theses.fr/2002PA077214.

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17

Ing, Heangrek. "Les paralysies oculo-motrices au cours d'un lupus érythémateux." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11041.

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18

Ménétrier-Caux, Christine. "Production d'anticorps monoclonaux dirigés contre les leucocytes de chien : étude du lupus érythémateux disséminé (LED) canin." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1T112.

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19

Lacotte, Stéphanie. "Comprendre, cibler et éliminer les lymphocytes B autoréactifs au cours du lupus : vers une application thérapeutique des nanotubes de carbone comme vecteurs de peptides bioactifs." Strasbourg, 2009. http://www.theses.fr/2009STRA6019.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé est connu comme un syndrome impliquant les lymphocytes B. Nous avons donc imaginé une stratégie thérapeutique délétant spécifiquement les cellules B autoréactifs et basée sur l'utilisation des nanotubes de carbone servant à covectoriser deux types de molécules: l'une dérivée d'un autoantigène majeur de la réponse lupique permet le ciblage des cellules à éliminer via leur récepteur antigénique de surface, l'autre possédant une activité apoptogène induit la mort des cellules. J'ai validé l'utilisation de nanotubes de carbone fonctionnalisés comme vecteurs, car san

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20

Bourges, Monique. "Endocardites de Libman-Sacks : à propos d'un cas - revue de la littérature." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M114.

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21

Yougbare, Issaka. "Rôle de la phosphodiestérase spécifique de l'AMPc (PDE4) dans deux modèles d'inflammation chronique : le lupus érythémateux disséminé et l'asthme." Strasbourg, 2010. https://publication-theses.unistra.fr/public/theses_doctorat/2010/YOUGBARE_Issaka_2010.pdf.

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Abstract:

L’inflammation chronique est un processus délétère qui survient dans de nombreuses pathologies comme les maladies auto-immunes et les affections pulmonaires récurrentes. Elle cause à long terme des dommages tissulaires et la dysfonction des organes concernés. Les phosphodiestérases qui hydrolysent spécifiquement l’AMPc, comme les isoformes de PDE4, sont impliquées dans le contrôle de la réponse inflammatoire. En effet, l’inflammation est fortement corrélée à un bas taux d’AMPc intracellulaire qui résulte d’une augmentation des activités hydrolytiques des PDE Nous avons émis l’hypothèse que cer

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22

Mariacher, Carine. "Le lupus érythémateux : une observation pédiatrique." Paris 5, 1994. http://www.theses.fr/1994PA05P024.

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23

Broustet, Henri. "Les manifestations neuropsychiatriques au cours du lupus erythémateux disséminé : à propos de 19 cas." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M166.

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24

Richez, Christophe. "Sécrétion inappropriée d'interferon-alpha par les cellules dendritiques au cours du Lupus erythemateux systémique." Bordeaux 2, 2009. http://www.theses.fr/2009BOR21624.

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25

Page, Nicolas. "Etude du mécanisme d'action du phosphopeptide P140 : un modulateur de la réponse autoimmune dans le lupus." Strasbourg, 2010. http://www.theses.fr/2010STRA6235.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé est une maladie inflammatoire chronique caractérisée par une perte de la tolérance au soi et une hyperprolifération des lymphocytes B autoréactifs impliqués dans la production d’autoanticorps. Des complexes immuns contenant ces anticorps et des éléments du soi sont notamment responsables du dysfonctionnement de différents organes dont les plus fréquemment touchés sont les reins. Aujourd'hui, les différentes approches utilisées dans le traitement du lupus sont basées sur une immunosuppression globale souvent accompagnée d'effets secondaires non désirables. Pour c

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26

Augias, Didier. "Le lupus cutané subaigu : une entité ?" Montpellier 1, 1996. http://www.theses.fr/1996MON11018.

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27

Riemens, Dominique Annie. "Manifestations neuropsychiatriques du lupus érythémateux disséminé : à propos de 27 observations à l'île de la Réunion." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25035.

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28

Saussaye, Yannick. "Mucinose dermique et lupus : à propos d'un cas avec revue de la littérature." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11161.

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29

Jouffret-Faure, Isabelle. "Troubles neuro-psychiatriques dans le lupus érythémateux disséminé de la personne âgée : à propos d'un cas. Revue de la littérature." Montpellier 1, 1994. http://www.theses.fr/1994MON11120.

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30

Tomasetig, Evelyne. "Lupus erythemateux aigu disséminé et enteropathie exsudative : à propos de deux cas, revue de la littérature." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M209.

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31

Resplandy, François. "Etude des auto-anticorps anti-cellule endothéliale et exploration biologique de l'endothelium dans le lupus érythémateux disséminé." Bordeaux 2, 2000. http://www.theses.fr/2000BOR2P022.

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32

Dupuy, Rémy. "Anticorps anti-cellules endothéliales et marqueurs solubles de dysfonction endothéliale au cours du lupus érythémateux disséminé." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR23037.

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Brun, Susana. "Quel rôle pour l'IL-21 dans la maladie lupique ? : étude de la différenciation plasmocytaire." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6109.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie autoimmune caractérisée par l’hyperactivité des cellules B conduisant à la production d’autoanticorps dont certains exercent une action délétère. Récemment, l’IL21 est apparue comme jouant un rôle clé dans la différenciation des cellules B (CB) en plasmocytes (PC) dans un contexte non-autoimmun. Toutefois, qu’en est-il de son rôle dans la progression de la maladie lupique? Tel était l’objectif de mon projet de thèse: étudier le rôle de l’IL21 dans la différenciation des CB en PC au cours du LED. Des souris NZB/W dont les femelles développen

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Kotovskaya, Maria. "Identification et intérêt physiopathologique de nouveaux biomarqueurs dans les formes précoces et neurologiques de lupus érythémateux disséminé : Potentiel diagnostic et thérapeutique." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2008. http://www.theses.fr/2008STR13101.

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Abstract:

L'une des caractéristiques du lupus érythémateux disséminé (LED) est la production d'autoAc potentiellement pathogènes et dirigés contre une grande variété d’Ag du soi, principalement nucléaires. Au cours de notre étude, nous nous sommes intéressés à la production des autoAc dans deux formes de LED. D'une part, nous avons analysé la réponse humorale de patients atteints de lupus à un stade où ils sont encore sans traitement, c'est à dire dans la phase très précoce de développement clinique de la maladie. D'autre part, nous nous sommes focalisés sur les formes neurologiques de lupus – les plus

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35

Portecop, Patrick. "Endocardite de Libman-Sacks, à propos d'un cas." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M023.

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Besson-Léaud, Laurent. "Lupus néonatal." Bordeaux 2, 1997. http://www.theses.fr/1997BOR23079.

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37

Wawrezinieck, Anne. "Elaboration d'un vecteur pharmaceutique complexe pour l'administration par voie orale d'un peptide protecteur contre le lupus érythémateux disséminé." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 2007. http://www.theses.fr/2007STR13240.

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38

Blanco, Patrick. "Rôle des cellules dendritiques et des lymphocytes T CD8+ dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique." Bordeaux 2, 2004. http://www.theses.fr/2004BOR21183.

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Abstract:

Le lupus erythémateux systémique (LES) représente l'archétype des maladies auto-immunes non spécifique d'organe. Sa physiopathologie reste inconnue faisant intervenir des facteurs environnementaux, génétiques et immunologiques. Le but de ce travail a été d'étudier l'implication des cellules dendritiques (CD) et des lymphocytes T CD8+ dans la pathogénie du LES. Nous montrons que le LES humain se caractérise par une activation des cellules dendritiques médiée par l'interféron alpha lui même sécrété par la CD de type plasmacytoide. En outre ces CD activées sont responsables d'une activation du co

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Marck, Yves. "Le syndrome des anticorps antiphospholipides : revue de la littérature à propos d'un cas." Montpellier 1, 1992. http://www.theses.fr/1992MON11060.

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40

Distinguin, Sophie. "Lupus induit au Rimifon : à propos d'un cas, revue de la littérature." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M039.

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41

Bessis, Didier. "Thalidomide et maladie lupique : intérêt du thalidomide dans le traitement du lupus systémique." Montpellier 1, 1991. http://www.theses.fr/1991MON11188.

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42

Launay, David. "Identification et caractérisation moléculaire des cibles antigéniques dans les manifestations neurologiques centrales du lupus systémique." Lille 2, 2008. http://www.theses.fr/2008LIL2S012.

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Abstract:

Le lupus est une maladie autoimmune systémique, non spécifique d'organe se manifestant essentiellement par une atteinte cutanéo-articulaire et parfois une atteinte viscérale. Parmi celle-ci, l'atteinte du système nerveux central et l'atteinte rénale constituent à la fois les plus fréquentes et les plus graves des complications du lupus. Le « neurolupus » est le terme consacré pour décrire l'atteinte neurologique centrale et à un moindre degré périphérique observée au cours du lupus. L'atteinte neurologique centrale du lupus est de diagnostic difficile du fait de la grande variété de manifestat

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43

Guillet, Stéphanie. "Monogenic predisposition to systemic lupus erythematosus and efferocytosis Impaired efferocytosis and Systemic Lupus Erythematosus in patients with autosomal recessive ACK1 and BRK Kinases deficiencies." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2019. http://www.theses.fr/2019USPCB003.

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Abstract:

Le Lupus Erythemateux disséminé (LED) est un ensemble de maladies auto-immunes caractérisées par la présence d'anticorps anti-nucléaires. La pathogenèse du lupus est inconnue à ce jour et les mécanismes de la maladie pourraient être multiples. Dans ce travail nous reportons l'identification de variants autosomaux récessifs, pertes de function, dans le domaine kinase de ACK1 et BRK respectivement, chez des patients atteints de LED de 2 familles non apparentées. Utilisant des macrophages dérivés d'iPSCs similaires aux macrophages résidents exprimant TIM4, nous montrons que la forme sauvage de AC

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44

Lemoine, Sébastien. "Étude du rôle du lymphocyte B dans la tolérance périphérique." Brest, 2011. http://www.theses.fr/2011BRES2308.

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Abstract:

Le système immunitaire est équipé de nombreux points de contrôle pour maintenir la tolérance et prévenir l'autoimmunité. Les mécanismes opérant en périphérie sont principalement médiés par les lymphocytes T régulateurs. Dans le contexte de l’autoimmunité, les lymphocytes B sont généralement considérés pathogéniques car produisant des anticorps pouvant causer des dommages aux tissus ciblés. Cependant leur déplétion dans plusieurs modèles murins de maladies autoimmunes induit une pathologie plus sévère, donnant ainsi aux lymphocytes B un rôle régulateur insoupçonné. Des pistes ont été découverte

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45

Bensaada, Souad. "Etude de l'effet perturbateur endocrinien d'isoflavones végétales, approches clinique et mécanistique. Réduction de ces substances dans l'alimentation humaine." Electronic Thesis or Diss., Bordeaux, 2024. http://www.theses.fr/2024BORD0109.

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Abstract:

La consommation de soja, connait une croissance notable en France. Cependant, le soja contient des isoflavones (IFs), des composés phytochimiques aux effets perturbateurs endocriniens à des doses élevées. Cette thèse s'attache à évaluer les risques associés aux IFs et à l’Entérolactone (ENL), autre phyto-estrogène notable, et à proposer des solutions favorisant une consommation de soja sûre.Objectifs :(1) Évaluer l’exposition des Français∙es aux IFs et valider de nouveaux outils d’estimation.(2) Étudier les effets endocriniens des IFs et de l’ENL chez l’humain, en se focalisant sur le lupus ér

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Boutry, Nathalie. "Apport de l'imagerie dans la caractérisation des affections synoviales." Lille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004LIL2S029.

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Abstract:

La prise en charge diagnostique, et par conséquent thérapeutique, de la polyarthrite rhumatoïde (PR) s'est trouvée considérablement modifiée par l'essor des nouvelles techniques d'imagerie (IRM, échographie haute fréquence). L'objectif de mon travail était triple : 1. Préciser la sémiologie IRM de l'atteinte rhumatoïde des articulations métatarsophalangiennes (MTP) et la comparer à celle des mains. L'atteinte des articulations MTP est classique au cours de la PR et peut précéder celle des mains. Une telle atteinte n'avait jamais été décrite jusqu'alors. 2. Apprécier l'apport diagnostique de l'

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Dueymes, Maryvonne. "Approche expérimentale du traitement des glomérulonéphrites lupiques par immunomodulation de la stimulation polyclonale." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1H082.

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Sawaf, Matthieu. "Le récepteur co-inhibiteur BTLA au cours du lupus érythémateux disséminé (LED) : aspects fondamentaux et implications thérapeutiques." Thesis, Strasbourg, 2018. http://www.theses.fr/2018STRAJ016.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune systémique caractérisée par une inflammation provoquant des lésions dans de nombreux organes tels que les reins, les poumons ou la peau. Dans cette pathologie, une activation excessive du système immunitaire conduit à la production d’auto-anticorps dirigés, le plus souvent, contre du matériel nucléaire. La différenciation des lymphocytes B (LB) en cellules productrices d’anticorps requiert une communication entre les LT et les LB. Ce dialogue est régulé par de nombreux acteurs cellulaires et moléculaires afin de permettre la mis

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Thébault, Sandrine. "Application de l'analyse protéomique ciblée à l'étude de la réponse autoimmune B au cours du lupus érythémateux disséminé dans le modèle murin (NZW x BXSB)F1." Rouen, 2003. http://www.theses.fr/2003ROUES008.

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Abstract:

Le lupus érythémateux disséminé est une maladie autoimmune non spécifique d'organe. Il est caractérisé par la production d'autoanticorps dirigés contre des antigènes ubiquitaires appartenant à différents organites cellulaires, plus particulièrement le noyau. Les autoantigènes jouent un rôle majeur dans le déclenchement des maladies autoimmunes. Leurs identification et caractérisation apportent des éléments de compréhension aux processus qui contribuent à la survenue de ces pathologies et des outils diagnostiques et pronostiques. Ce travail de thèse a visé à caractériser la réponse autoimmune l

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Moncan, Matthieu. "Pathophysiologie des défauts génétiques du Lupus Erythémateux disséminé pédiatrique : implications du stress du réticulum endoplasmique et de la voie PI3K dans le développement de l’auto-immunité." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2019. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=2329&f=17112.

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Abstract:

Notre laboratoire a découvert chez une famille de patients atteints de Lupus une mutation hétérozygote du gène ERN1 codant pour la protéine IRE1a : le principal inducteur de la réponse aux protéines mal conformées (UPR). L'UPR est un programme transcriptionnel ayant pour but de restaurer la fonction du réticulum endoplasmique (RE) lorsque celui-ci est surchargé de protéines mal conformées, un phénomène également appelé stress du RE. Le stress du RE va induire l'UPR par l'activation d'IRE1a, provoquant une réponse pro-survie dédiée au retour à l'homéostasie du RE dans le cas d'un stress aigu ou

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