Academic literature on the topic 'Lupus érythémateux disséminé – Diagnostic'

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Journal articles on the topic "Lupus érythémateux disséminé – Diagnostic"

1

Savi, Vincent, Jeanne Moreau, Valérie Doffoel-Hantz, and Alexis Desmouliere. "Le lupus érythémateux disséminé, un diagnostic complexe." Actualités Pharmaceutiques 56, no. 567 (2017): 18–21. http://dx.doi.org/10.1016/j.actpha.2017.03.031.

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2

Marmade, L., M. Tribak, M. Laaroussi, et al. "Lupus érythémateux disséminé ayant retardé le diagnostic d'un myxome cardiaque." La Revue de Médecine Interne 27, no. 5 (2006): 424–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2005.12.010.

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3

Chow, Justin, Umair Iftikhar, Victoria Weaver, Kwadwo Mponponsuo, and Amy Bromley. "Sudden Cardiac Death in a Patient with Systemic Lupus Erythematosus and Cytomegalovirus Myocarditis." Canadian Journal of General Internal Medicine 15, no. 4 (2020): 36–40. http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v15i4.400.

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Abstract:
BackgroundMyocarditis is generally a self-limited illness with a benign course. Certain pathogens—such as cytomegalovirus (CMV)—can cause severe/fulminant forms of myocarditis leading to congestive heart failure or sudden cardiac death (SCD). Case PresentationA 54-year-old female was diagnosed with systemic lupus erythematosus (SLE) in hospital and received inpatient immunosuppression due to significant multi-organ involvement. After a prolonged admission, she later died of an in-hospital cardiac arrest. Autopsy revealed CMV myocarditis involving the anterior wall of the left ventricle and cardiac conduction system. We postulated that both CMV and complications of SLE caused the patient’s SCD. DiscussionMyocarditis can vary in its presentation, severity, and diagnostic workup. Immunocompromised hosts are at risk of opportunistic infections such as CMV and are therefore prone to developing more severe forms of myocarditis. When caring for this patient population, it becomes necessary for clinicians to consider atypical manifestations of opportunistic pathogens in their diagnostic approach. RESUME Contexte La myocardite est généralement une maladie autolimitée dont l’évolution est bénigne. Certains agents pathogènes, tels que le cytomégalovirus (CMV), peuvent provoquer des formes graves/ fulminantes de myocardite entraînant une insuffisance cardiaque congestive ou une mort cardiaque subite (MCS). Présentation de casUne femme de 54 ans a reçu un diagnostic de lupus érythémateux disséminé (LED) à l’hôpital et a été hospitalisée pour une immunosuppression due à une importante atteinte de plusieurs organes. Après une longue hospitalisation, elle est décédée d’un arrêt cardiaque à l’hôpital. L’autopsie a révélé une myocardite à CMV impliquant la paroi antérieure du ventricule gauche et le système de conduction cardiaque. Nous avons émis l’hypothèse que le CMV et les complications du LED étaient tous deux à l’origine de l’arrêt cardiaque de la patiente. DiscussionLa myocardite peut varier dans sa présentation, sa gravité et son diagnostic. Les hôtes immunodéprimés sont exposés au risque d’infections opportunistes telles que le CMV et sont donc susceptibles de développer des formes plus graves de myocardite. Lorsqu’ils s’occupent de cette population de patients, les cliniciens doivent tenir compte des manifestations atypiques des agents pathogènes opportunistes dans leur approche diagnostique.
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4

Croquefer, Sabine, Paul Guéguen, Yves Renaudineau, et al. "Les anticorps anti-ADN ne sont plus ce qu'ils étaient!… L'apport des nouvelles techniques de dépistag e au diagnostic du lupus érythémateux disséminé." Revue Francophone des Laboratoires 2006, no. 386 (2006): 25–32. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(06)80571-x.

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5

Salingue-Canonne, S., J. Bartholomé, C. Moons, E. Hachulla, L. Prin, and S. Dubucquoi. "Détection des anticorps anti-ADN natif pour le diagnostic du lupus érythémateux disséminé. Étude comparative des méthodes immunoenzymatiques et d'un test de Farr." Pathologie Biologie 49, no. 8 (2001): 612–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(01)00218-8.

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6

Vaz, C., J. L. Medina, and A. Lopes Vaz. "Dysthyroïdie et lupus érythémateux disséminé." Revue du Rhumatisme 74, no. 10-11 (2007): 1204–5. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2007.10.437.

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7

Rivière, Sophie. "Incidence du lupus érythémateux disséminé." La Revue de Médecine Interne 21, no. 2 (2000): 208–9. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)88260-0.

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8

Bach, J. F. "Immunopathologie du lupus érythémateux disséminé." La Revue de Médecine Interne 21 (December 2000): 456. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)90017-1.

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9

Blanche, P., D. Salmon, E. Bloch, et al. "Myocardite et lupus érythémateux disséminé." La Revue de Médecine Interne 14, no. 10 (1993): 1107. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80221-8.

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10

Abdennadher, F., A. Zaouali, N. Ghariani, M. Denguezli, C. Belajouza, and R. Nouira. "Lupus érythémateux disséminé de l’enfant." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 139, no. 12 (2012): B150. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2012.10.224.

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