Relevant bibliographies by topics / Lymphocytes T CD4 mémoires / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: Lymphocytes T CD4 mémoires.

Dissertations / Theses on the topic 'Lymphocytes T CD4 mémoires'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 2 February 2022

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'Lymphocytes T CD4 mémoires.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Gondois-Rey, Françoise. "Persistance du virus HIV dans les lymphocytes T CD4 mémoires quiescents." Aix-Marseille 2, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX22030.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Jaafoura, Salma. "Mémoire lymphocytaire T et persistance virale." Thesis, Paris 11, 2014. http://www.theses.fr/2014PA114847.

Full text
Abstract:
Au cours d’une réponse immunitaire primaire, les lymphocytes T CD8 mémoires émergent à partir d'un environnement de forte activation immunitaire. Les cellules régulatrices T CD4 FoxP3+ (LTregs) jouent un rôle clé de suppression de la réponse immunitaire. Nous montrons que les LTregs sont nécessaires pour la génération d’une réponse mémoire T CD8 fonctionnelle. En absence de LTregs lors du priming, les LT CD8 mémoires générées prolifèrent faiblement et ne parviennent pas à se différencier après une réactivation antigénique en effecteurs cytotoxiques secondaires fonctionnelles. Nous suggérons qu
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Asrir, Assia. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des différentes populations de Lymphocytes T CD4 Folliculaires Mémoires." Thesis, Toulouse 3, 2015. http://www.theses.fr/2015TOU30084/document.

Full text
Abstract:
Les LT CD4 folliculaires (TFH) forment un lignage distinct de LT contrôlant spécifiquement les lymphocytes B (LB) et la mise en place de la mémoire B. Alors que ces cellules étaient considérées comme des cellules effectrices uniquement, récemment il a été identifié, chez l'Homme et la souris, l'existence de TFH mémoires. Les TFH mémoires en tant que LT CD4 mémoires sont nécessaires, en cas de nouvelle rencontre avec l'antigène (Ag), à la mise en place d'une réponse Anticorps (Ac) rapide, efficace et de forte affinité. En effet, leur présence est corrélée à la génération et le maintien à long t
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Veiga, Fernandez Henrique. "Caractérisation des propriétés des cellules T CD8 mémoires." Paris 5, 2002. http://www.theses.fr/2002PA05N127.

Full text
Abstract:
Nous avons démontré que les cellulles T CD8 mémoires sont plus efficaces que les cellules nai͏̈ves après stimulation antigénique in vivo. Cette caractéristique unique des cellules mémoires est due à leurs propriétés de division et de différenciation en fonctions effectrices. Après stimulation antigénique, les cellules mémoires, comparées aux cellules naives se divisent plus tôt, ont un taux de division supérieur et un taux de perte réduit. Ces propriétés expliquent l'expansion trés importante des cellules mémoires après stimulation antigénique in vivo. Pour déterminer les mécanismes responsabl
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Moukambi, Félicien. "Études de la dynamique des cellules Tfh et T CD4 mémoires au cours de l'infection au VIH." Doctoral thesis, Université Laval, 2017. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27740.

Full text
Abstract:
Depuis sa découverte, le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) a causé la mort de 33 millions de personnes, et 36,7 millions sont actuellement infectées. Malgré l’existence des thérapies antirétrovirales, celles-ci ne conduisent pas à d’éradiquer le virus. En outre, il n’existe pas de vaccin. Les lymphocytes B, dont la fonction est de produire les anticorps sont dysfonctionnels au cours du VIH-1. Or la majorité des stratégies vaccinales se basent sur la production d’anticorps dépendante des cellules T CD4. Ainsi, la première partie de mon doctorat a été consacré à la compréhens
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Jacquemont, Lola. "Lymphocytes T CD8+ mémoires et devenir du greffon en transplantation." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1010/document.

Full text
Abstract:
En transplantation rénale, malgré une amélioration de la prise en charge des rejets aigus, les patients restent exposés au risque de dysfonction chronique secondaire à la néphrotoxicité des immunosuppresseurs ainsi qu’à des phénomènes de rejet chronique cellulaire et/ou humoral. Identifier précocement les patients à haut risque de perte de greffon et plus particulièrement ceux présentant un sur risque immunologique demeure un défi. Les T CD8+ sont des acteurs majeurs de l’alloréactivité et une augmentation des T CD8+ mémoires de type TEMRA (CD45RA+CCR7-) est associée à un risque deux fois plus
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Grau, Morgan. "Identification de nouveaux biomarqueurs permettant la caractérisation des lymphocytes T CD8 mémoires innés." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1023/document.

Full text
Abstract:
Deux grandes classes de cellules composent le pool de lymphocytes T (LT) CD8 mémoires. D'une part, les LT CD8 mémoires conventionnels sont générés via la reconnaissance spécifique d'antigènes dérivés de pathogènes ou de tumeurs. D'autre part, les LT CD8 mémoires innés sont générés via différents mécanismes impliquant de fortes stimulations par des cytokines γc indépendamment de la reconnaissance d'antigènes du non soi. Le phénotype extrêmement similaire de ces deux populations cellulaires ne permet pas de les distinguer in vivo. En conséquence, la population de LT CD8 mémoires innés est relati
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

Rapetti, Vachieri Laëtitia. "Les mécanismes de différenciation des lymphocytes T CD8 en cellules mémoires." Paris 5, 2008. http://www.theses.fr/2008PA05T004.

Full text
Abstract:
Dans cette étude, nous avons montré la multiplicité de l'effet helper des cellules TCD4 sur les différents aspects des réponses CD8: prolifération, survie, fonctions effectrices et différenciation en cellule mémoire. Ces effets helper impliquent la signalisation CD40 ainsi que d'autres signaux. L'expression de CD40 par les CFA et les cellules TCD8 joue un rôle direct et complémentaire: l'expression de CD40 par les CFA est importante pour l'expansion des cellules TCD8; l'expression de CD40 par les cellules TCD8 est cruciale pour leur différenciation en cellule mémoire. En réponse secondaire, la
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Hani, Lylia. "Caractérisation et rôle des lymphocytes T CD4+ mémoires SAMHD1low au cours de l'infection par le VIH-1." Thesis, Paris Est, 2018. http://www.theses.fr/2018PESC0087/document.

Full text
Abstract:
La mise en évidence du rôle de la molécule SAMHD1 dans l’infection par le VIH-1 en tant que facteur de restriction a ouvert de nouvelles perspectives dans la compréhension de la pathogénicité du virus.En effet, il a été clairement démontré que dans les cellules myéloïdes comme les monocytes/macrophages et les cellules dendritiques ainsi que les lymphocytes T CD4+ quiescents, SAMHD1 jouait un rôle important dans la protection de ces cellules de l’infection. En revanche, le rôle de cette molécule dans l’infection des lymphocytes activés, qui sont souvent la cible préférentielle du virus, n’est p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Stubbe, Muriel. "Lymphocytes T CD4 et réponses vaccinales: du processus de différenciation à la mémoire immunologique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210593.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T CD4 (LT CD4) jouent un rôle central dans la régulation des réponses immunitaires vis-à-vis des agents infectieux et des vaccins. Cependant, leur différenciation in vivo est encore mal comprise et les caractéristiques des LT CD4 capables de persister à long terme tout en assurant une réponse immunitaire protectrice sont mal définies. L’approfondissement de ces connaissances est indispensable pour le développement de nouveaux vaccins. <p>Pour approcher cette question, nous avons utilisé deux approches expérimentales. La première est un suivi de la différenciation des LT CD4 au
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Helft, Julie. "Identification d'un nouveau mécanisme de régulation négative de la réponse lymphocytaire T CD4+." Paris 5, 2006. http://www.theses.fr/2006PA05D037.

Full text
Abstract:
Au cours de ma thèse, j'ai étudié les mécanismes de régulation de la phase d'expansion d'une réponse lymphocytaire T CD4+ in vivo. J'ai découvert un nouveau mécanisme de régulation qui s'intègre dans les données actuelles sur la régulation des réponses lymphocytaires T. Ce mécanisme permet l'adaptation de l'intensité de l'expansion à la quantité d'antigène par l'inhibition préférentielle de la prolifération des lymphocytes T activés, mais pas à celle des lymphocytes T naïfs. Cette inhibition est dominante et repose sur des interactions spécifiques entre les lymphocytes T activés. La spécificit
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Lambert, Claude. "Mémoire pour l'Habilitation à diriger des Recherches." Habilitation à diriger des recherches, Université Jean Monnet - Saint-Etienne, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00764258.

Full text
Abstract:
Dès l'ouverture du laboratoire et la création de cette activité sur le CHU en 1995, notre travail a été centré autour de l'analyse cellulaire. Nous nous sommes plus particulièrement intéressés aux populations lymphocytaires T et aux adénocarcinomes avec deux aspects particuliers : diversité et dynamique de populations hétérogènes, détection et caractérisation d'éléments minoritaires (évènements rares) au sein de cette population. Notre activité hospitalière a été effectuée dans au laboratoire d'Immunologie qui fait partie du Pôle de Biologie-Pathologie du CHU de Saint-Etienne. La partie plus e
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Audemard-Verger, Alexandra. "Caractérisation des lymphocytes T résidents des organes lymphoïdes secondaires à l’état basal." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB260/document.

Full text
Abstract:
Une résidence à long terme de lymphocytes T (LTs) au sein de la plupart des tissus non lymphoïdes a été récemment décrite, notamment à la suite d’infections. Ces cellules confèreraient à l’hôte une meilleure protection en cas de réinfection. À l'aide de deux approches expérimentales différentes, l'injection d'anticorps bloquant l’entrée des LTs dans les ganglions lymphatiques (LNs) et la génération de parabioses par chirurgie, nous avons pu mettre en évidence, à l’état basal, la résidence d’une proportion significative des LTs αβ mémoires CD4+, des LTs αβ régulateurs CD4+ et d’une sous-populat
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Ghenassia, Alexandre. "Induction de réponses mémoires lymphocytaires T CD8 et protection vaccinale après transfert de gènes par le vecteur AAV recombinant." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015PA05T032/document.

Full text
Abstract:
La mémoire immunologique est le mécanisme biologique fondamental à la base du développement de la vaccination. La compréhension de ce mécanisme ainsi que de ses interactions avec les différents acteurs du système immunitaire a permis l’élaboration de vaccins qui sont aujourd’hui les garants d’une protection accrue face à l’émergence de maladies infectieuses potentiellement mortelles. La voie d’injection et le mode de transfert de ces vaccins sont des paramètres majeurs à prendre en considération car ils définissent une modulation des réponses immunitaires et de leurs spécificités d’action. De
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Mbitikon-Kobo, Florentin Martial. "Caractérisation des lymphocytes T CD8+ générés en conditions inflammatoires stériles." Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00389013.

Full text
Abstract:
La plupart des sous-populations des lymphocytes T CD8 mémoires sont définies suite à une infection virale. <br />Le but de ce travail fut de caractériser une sous-population des cellules mémoires générées en conditions inflammatoires stériles, c'est-à-dire en l'absence des signaux délivrés par des pathogènes. Ces cellules mémoires expriment des niveaux intermédiaires pour CD44 et CD122, compris entre les cellules naïves et les cellules mémoires induites par des pathogènes. Elles expriment également des niveaux intermédiaires de plusieurs autres propriétés fonctionnelles (production de l'IFN-g)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Lécuroux, Camille. "Génération de LT CD8+ mémoires spécifiques du VIH." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA11T026.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

Calvez, Mathilde. "Rôle de la protéine Pleckstrin dans la génération de lymphocytes T CD8 mémoires et la mise en place d'une immunité tissulaire." Thesis, Lyon, 2018. http://www.theses.fr/2018LYSEN013/document.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T CD8 sont des acteurs clés de l'immunité adaptative, impliqués dans la lutte contre les pathogènes intracellulaires et les cellules tumorales. En outre, les lymphocytes T CD8 sont capables, lors d’une réponse primaire, de se différencier en cellules mémoires capables de se maintenir dans l’organisme et de le protéger efficacement contre une nouvelle rencontre avec ces dangers. Ceci est permis grâce à leurs fonctions effectrices améliorées, leur plus grand potentiel prolifératif et leur capacité à migrer dans les tissus non-lymphoïdes, des propriétés toutes trois régulées au ni
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Decaluwe, Hélène. "Homéostasie et différenciation des lymphocytes T CD8+ naïfs et mémoires en absence de cytokines dépendantes de la chaîne γc". Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00814851.

Full text
Abstract:
Les cytokines de la famille γc sont essentielles au développement, à la différenciation thymique et à la survie périphérique des lymphocytes T naïfs. Transmettant leurs signaux par des récepteurs qui ont en commun la chaîne γc, les interleukines -2, -7, -15 et -21 sont des facteurs solubles pléiotropes. De par leur redondance lors d'une réponse immunitaire, le rôle individuel des cytokines γc dans l'homéostasie des lymphocytes T CD8 et dans la réponse anti-virale n'a été que partiellement élucidé. De plus, l'état actuel des connaissances ne permet pas de savoir avec précision à quel moment de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Narni-Mancinelli, Émilie. "Étude des mécanismes effecteurs des lymphocytes T CD8+ mémoires nécessaires à l'élimination de la bactérie intracellulaire Listeria monocytogènes chez la souris." Nice, 2008. http://www.theses.fr/2008NICE4029.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T CD8 mémoires (LTCD8M) sont les cellules effectrices du système immunitaire qui confèrent une immunité de protection contre des agents pathogènes intracellulaires. Lors d'une réinfection, les LTCD8M contrôlent l'élimination de l'agent infectieux en se différenciant en cellules effectrices cytolytiques qui sécrètent de l'IFN-g et du TNF-a. Le modèle d'infection par Listeria monocytogenes (Lm) a été largement utilisé pour étudier la réponse des LTCD8M. A la suite d'une infection avec une dose non létale de bactéries, les souris développent des LTCD8M qui les protègent d'une réin
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Loyon, Romain. "Etude du role de l'IL-21 dans l'interaction entre les cellules à cytotoxicité naturelle et les lymphocytes T CD4 chez l'homme." Thesis, Besançon, 2014. http://www.theses.fr/2014BESA3020.

Full text
Abstract:
L'objectif de cette thèse était de caractériser phénotypiquement et fonctionnellement les cellules NK activées par l'IL-21 et d'étudier leur interaction avec les lymphocytes T CD4*. Les lymphocytes Natural Killer (NK) sont essentiels pour la protection exercée par l'immunité innée. Les cellules NK, en plus de leurs fonctions cytotoxiques, peuvent orienter la réponse immunitaire adaptative vers un profile TH1 grâce à leur production d'IFN-y. Dans cette étude, nous avons montré que l'IL-21, une cytokine produite in vivo au cours de l'inflammation chronique ou de maladies infectieuses, induit la
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Perez, Patrigeon Santiago. "Fonctions lymphocytaires T dans l'infection à VIH : altération des réponses chimiotactiques chez les patients virémiques : activation et différentiation des lymphocytes T CD4+ chez les patients "HIV controllers"." Paris 7, 2009. http://www.theses.fr/2009PA077126.

Full text
Abstract:
Le travail présenté ici porte sur la réponse migratoire et adaptative à l'infection par le virus de rimmunodéficience Humaine (VIH). En analysant les réponses chimiotactiques chez les patients infectés, nous avons observé un défaut de migration à CCL19, un ligand de CCR7, chez les patients virémiques. Ce défaut est indépendant de l'expression de CCR7, suggérant une perturbation de la signalisation en aval du récepteur. L'altération de la réponse chimiotactique via CCR7 risque de limiter la migration des lymphocytes T dans les ganglions lymphatiques, ce qui pourrait contribuer à enrayer la répo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

Koo, Yoon. "The impact of pertussis toxin on T cell functions." Thesis, Aix-Marseille, 2019. http://www.theses.fr/2019AIXM0077.

Full text
Abstract:
La toxine pertussique (PTX) est une exotoxine produite uniquement par Bordetella pertussis, un pathogène de la coqueluche. Les effets de la toxine au cours d'une infection bactérienne sont bien connus, et sont pour la plupart liés à son activité ADP-ribosyltransférase qui cible les GPCRs. Or, la PTX est un antigène majeur permettant d’établir une réponse immunitaire contre B. pertussis ce qui en fait donc un composant principal de tous les vaccins anti-coqueluche actuels. De nombreux travaux sur la PTX concernent ses mécanismes moléculaires et son rôle durant la phase d'infection. Mais, il y a
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Abduh, Maisa. "Follicular CD4 T Cells Tutor CD8 Early Memory Precursors : an Initiatory Journey to the Frontier of B Cell Territory." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS371.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T CD8+ spécifiques de l'antigène sont impliqués dans la réponse immunitaire adaptative et jouent un rôle essentiel dans la protection de l'hôte contre l'infection par des pathogènes intracellulaires. Cette protection de longue durée dépend de la génération de réponses lymphocytaires T CD8+ mémoires, hautement fonctionnelles en termes de fréquence et de fonctionnalité, après réinfection.Après présentation de l'antigène, une cellule T CD8 naïve subit une forte expansion clonale, générant une population hétérogène de cellules activées qui est dominée, au sommet de l'expansion, par
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Blanc, Charlotte. "Lymphocytes T résidents mémoires dans les tumeurs du poumon et ORL : sous-populations et mécanismes de migration Cxcr6-deficiency impairs cancer vaccine efficacy and resident memory CD8+ T cells recruitment in tumor Phénotype et localisation des sous-populations de LT résidents mémoires dans les tumeurs pulmonaires." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2019. http://www.theses.fr/2019USPCB046.

Full text
Abstract:
De grands bouleversements sont apparus au début du 21ème siècle dans la compréhension de la physiopathologie du cancer avec l'énoncé de la théorie de l'immunoédition complétant le concept de l'immunosurveillance. La communauté scientifique s'accorde désormais sur le fait que le système immunitaire et particulièrement les lymphocytes T (LT) CD8+ tiennent une place essentielle dans le contrôle de la croissance tumorale. Toutefois, par pression de sélection, la cellule tumorale développe des mécanismes de résistance aux attaques du système immunitaire, neutralisant ainsi l'effet cytotoxique des L
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Cariou, Anne. "Spécificité de l'aide T CD4 lors de la réponse T CD8 mémoire." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2008PA066730.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Angelov, Georgi. "Génération et caractérisation de lymphocites CD8 mémoire." Lyon, École normale supérieure (sciences), 2004. http://www.theses.fr/2004ENSL0296.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Ventre, Erwann. "Modulation des fonctions des lymphocytes T CD8 par l'Interleukine-4 et les cytokines de la famille γc". Phd thesis, Ecole normale supérieure de lyon - ENS LYON, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00678496.

Full text
Abstract:
Les Lymphocytes T CD8 (LT CD8) sont des cellules du système immunitaire capables de reconnaître et de détruire des cellules infectées ou tumorales. De plus, les LT CD8 mémoires générés suite à une première rencontre avec un agent pathogène confèrent à l'organisme une protection efficace contre une réinfection. Cela a pour origine une modification des capacités effectrices et migratoires des LT CD8 mémoires par rapport aux LT CD8 naïfs. Ces fonctions améliorées des LT CD8 mémoires peuvent être régulées : des travaux préalables réalisés au sein de l'équipe ont montré que l'Interleukine-4 (IL-4),
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Zaragoza, Bruno. "Rôle des lymphocytes T CD4+ dans l'homéostasie des lymphocytes T CD8+." Paris 6, 2009. http://www.theses.fr/2009PA066313.

Full text
Abstract:
Dans une première partie, nous nous sommes concentrés sur l’homéostasie des lymphocytes T CD4+. Nous montrons que le pourcentage de cellules T CD4+CD25+ parmi les cellules T CD4+ est indexé au nombre de cellules IL-2+. Nous avons découvert que la conversion des cellules T CD4+CD25- en cellules T CD4+CD25+ était possible mais inhibé par la présence de cellules T CD4+CD25+. Enfin, dans deuxième partie, nous avons étudié le rôle des lmphocytes T CD4+ dans l’homéostasie des lymphocytes T CD8+. Le co-transfert de cellules T CD4+ naïves accroît la prolifération dûe à la lymphopénie des cellules T CD
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Tyznik, Aaron Jacob. "CD4+ T cell help for CD8+ T cell responses /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2007. http://hdl.handle.net/1773/8314.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Dembele, Bamory. "Mécanismes de l'aide lymphocytaire T CD4 aux cellules T CD8 mémoires." Paris 11, 2010. http://www.theses.fr/2010PA11T076.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

Peguillet, Isabelle. "Lymphocytes T CD4 et immunité anti-tumorale naturelle : impact de la chimiothérapie, émergence de lymphocytes T CD4 cytotoxiques." Thesis, Paris 5, 2014. http://www.theses.fr/2014PA05T034/document.

Full text
Abstract:
Historiquement, les LT CD8 cytotoxiques ont été considérés comme la seule composante cellulaire du système immunitaire nécessaire et suffisante pour l’élimination de cellules infectées par des virus ou transformées, les LT CD4 ne jouant qu’un rôle auxiliaire, dans le développement et le maintien de la réponse immune effectrice, ou modulateur par la fonction suppressive des T-Reg. Aux côtés, de ces fonctions auxiliaires ou suppressive, nombre de données indiquaient que les LT CD4 pouvaient également exercer une activité cytotoxique directe. Nos travaux ont permis par l’analyse chez l’Homme, de
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Marits, Per. "On CD4+ T Lymphocytes in Solid Tumours." Doctoral thesis, Uppsala : Acta Universitatis Upsaliensis, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:uu:diva-8325.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Giscombe, Stephen Ricardo Antonio. "T lymphocytes in Wegener's granulomatosis /." Stockholm, 2000. http://diss.kib.ki.se/2000/91-628-4301-x/.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Yang, Liang Peng. "The maturation of naive human CD4 T lymphocytes." Thesis, National Library of Canada = Bibliothèque nationale du Canada, 1996. http://www.collectionscanada.ca/obj/s4/f2/dsk3/ftp05/nq21528.pdf.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

HAUSS, PASCALE. "Regulation de l'adhesion entre des lymphocytes t cd4+ et des lymphocytes b et caracterisation de l'adhesion entre des lymphocytes t cd4+ et des cellules dendritiques." Paris 7, 1994. http://www.theses.fr/1994PA077246.

Full text
Abstract:
Les interactions moleculaires lfa-1/icam et cd2/lfa-3 representent les deux voies principales d'adhesion des lymphocytes t aux lymphocytes b. Nous avons analyse le role de differentes molecules exprimees par les lymphocytes t, dans l'adhesion antigene-independante t/b ; les resultats montrent que l'integrine vla-5 et cd43 participent aussi a l'adhesion t/b. L'interaction cd4/hla classe ii ne semble pas representer une voie d'adhesion importante mais intervient dans la regulation negative de l'adhesion t/b. Nous avons egalement montre que l'augmentation de l'adhesion des lymphocytes t actives p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Boyle, L. H. "The recognition of HLA-B27 by CD4+ T lymphocytes." Thesis, University of Cambridge, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.596838.

Full text
Abstract:
Studies in B27 transgenic animal models of the spondyloarthropathies (SpA) have demonstrated a requirement for HLA-B27, CD4+ T cells, and bacteria to induce arthritis. This has led to the hypothesis that CD4+ T cells, which usually interact with MHC class II molecules, might recognise HLA-B27. The aim of this thesis is to determine if an unusual interaction occurs between human CD4+ T cells and the MHC class I molecule HLA-B27. To attempt to isolate CD4+ T cells capable of interaction with HLA-B27, a co-culture system was developed using the MHC class II negative, MHC class I antigen processin
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

Malbec, Agathe. "Contrôle épigénétique de la biologie des lymphocytes T CD4." Thesis, Toulouse 3, 2018. http://www.theses.fr/2018TOU30305/document.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T CD4 naïfs sont des cellules plastiques, capables de moduler finement leur programmation selon les signaux environnementaux qu'ils intègrent. Ils adaptent ainsi leur phénotype et leur fonction au type de danger Lors d'une infection par un agent pathogène intracellulaire par exemple, ils acquièrent un phénotype Th1 sous l'influence de médiateurs solubles tels que l'IL-12 et l' IFN-γ. Ces signaux mobilisent un set restreint de facteurs de transcription, coordonné par Tbet, qui programment la cellule afin qu'elle induise l'élimination du danger par des mécanismes impliquant une p
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Sun, Joseph C. "The role of CD4 T cell help during the CD8 T cell response /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2005. http://hdl.handle.net/1773/8334.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Varikuti, Sanjay. "Role of CD4+CD25+ Regulatory T Lymphocytes in Experimental Toxoplasmosis." TopSCHOLAR®, 2009. http://digitalcommons.wku.edu/theses/113.

Full text
Abstract:
Toxoplasmosis is an important cause of congenital disease, and it is one of the most common opportunistic infections in patients with acquired immunodeficiency syndrome. The need for a reliable experimental model of this infection is crucial not only for achieving a better understanding of the patho-physiology of the disease, but also for developing better methods for evaluating new therapeutic regimens. The purpose of the present study was to investigate the role of CD4+CD25+ T regulatory lymphocytes in mice infected with Toxoplasma gondii. T regulatory (Treg) cells have been shown to play an
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Sharma, Meenu. "Interactions cellulaires et moléculaires entre basophiles et lymphocytes T CD4+." Phd thesis, Université de Technologie de Compiègne, 2014. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01066885.

Full text
Abstract:
Les basophiles sont les granulocytes les plus rares. Ils sont impliqués dans la polarisation des réponses immunitaires de type Th2, dans la différenciation des lymphocytes B et dans la protection contre les infections helminthiques. Les basophiles sont impliqués dans la modulation des réponses immunitaires, en particulier dans les maladies auto-immunes et inflammatoires. Des études récentes ont montré que les basophiles murins sont cellules présentatrices d'antigène (CPA) et induisent des réponses Th2 et IgE contre les allergènes et les infections helminthiques.Par conséquent, Nous avons explo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Lalfer, Mélanie. "Propriétés de reconnaissance antigénique des lymphocytes T régulateurs CD4+ FOXP3+." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB109.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) sont indispensables au contrôle des cellules T auto-réactives et au maintien de la tolérance immune en périphérie. Ils sont sélectionnés positivement dans le thymus, possèdent un répertoire TCR extrêmement diversifié suggérant une reconnaissance d’antigènes variés, requièrent une signalisation continue via leur TCR pour maintenir leurs fonctions en périphérie, fonctions qu’ils exercent avec une certaine spécificité de tissu. Ils contrôleraient donc spécifiquement les lymphocytes T auto-réactives en reconnaissant comme eux des antigènes du soi. Mo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

SEMPE, PASCAL. "Lymphocytes t cd4+ et diabete autoimmun de la souris nod." Paris 6, 1993. http://www.theses.fr/1993PA066471.

Full text
Abstract:
La souris nod developpe spontanement un diabete insulino-dependant tres similaire au diabete de type-1 observe en pathologie humaine. L'insulino-deficience est la consequence d'une destruction autoimmune des cellules beta localisees au sein des ilots de langerhans du pancreas. Les lymphocytes t cd4+ et cd8+ jouent un role majeur dans le developpement de la reaction autoimmune anti-cellules beta. Les lymphocytes cd4+ sont interessants car ils participent tant aux mecanismes effecteurs qu'aux mecanismes protecteurs au cours de la maladie. Le phenotype cd4 ne suffit donc plus a rendre compte de l
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Binet, Bénédicte. "Régulation épigénétique de la programmation des lymphocytes T CD4 par SETDB1." Thesis, Toulouse 3, 2017. http://www.theses.fr/2017TOU30217.

Full text
Abstract:
Chez les mammifères, les lymphocytes T CD4 sont essentiels à la défense de l’organisme contre des infections par des pathogènes ou le développement de tumeurs. Après activation, les lymphocytes T CD4 naïfs ont la capacité de se différencier en divers lymphocytes T helper (Th1, Th2, Th17…) en fonction des signaux reçus. Le choix du lignage permet d’adapter le phénotype et la fonction des cellules au type de danger détecté. Le processus de différenciation des lymphocytes T helper implique l’établissement de programmes d’expression des gènes distincts. La dynamique et la stabilité de ces programm
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Baron, Véronique. "Etude du répertoire des lymphocytes T αβ mémoire CD8+ chez l'homme en situations physiologique et pathologique". Paris, Institut national d'agronomie de Paris Grignon, 2002. http://www.theses.fr/2002INAP0024.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Billiard, Fabienne. "Etude de l'intéraction entre lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ et lymphocytes T effecteurs in vivo, chez la souris." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066091.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ (LTreg) régulent les réponses immunitaires, notamment les réactions auto-immunes. Notre étude porte sur les interactions entre ces cellules et les lymphocytes T effecteurs CD4+CD25- conventionnels (LTconv),in vivo chez la souris. Nos travaux montrent que les LTreg endogènes perdent le contrôle des LTconv lorsque ceux-ci sont trèsactivés. Les LTreg de même spécificité que les LTconv arrivent par contre à les contrôler, parce qu'ils se divisentactivement. La déplétion des LTreg endogènes chez des souris NOD jeunes, et non âgées, accélèrent le diabète. Nous
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Fontenot, Jason David. "The role of Foxp3 in CD4⁺ T cell development and function /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2003. http://hdl.handle.net/1773/8336.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Humblin, Etienne. "Étude de la régulation transcriptionnelle des lymphocytes Th9." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2017. http://www.theses.fr/2017UBFCI006/document.

Full text
Abstract:
Les lymphocytes T CD4+ auxiliaires ou T helper en anglais sont capables de soutenir une grande diversité de fonctions grâce à leur capacité à se différencier en différents sous-types effecteurs en fonction de l’antigène rencontré et de l’environnement cytokinique dans lequel ils se trouvent. Les connaissances actuelles sur la différenciation des cellules T helper mettent en avant l’existence de réseaux transcriptionnels particulièrement complexes et spécifiques à chaque sous-ensemble T helper. En 2008, les cellules T CD4 sécrétrices d’IL-9 (Th9) sont identifiées comme un nouveau sous-type de c
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Nicol, Jonathan. "Effet différentiel de la costimulation par la molécule B7.2 sur les lymphocytes T CD4+ versus T CD8+." Sherbrooke : Université de Sherbrooke, 2002.

Find full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Mallard, Eric. "Caractérisation de lymphocytes T effecteurs et mémoires en situations physiologique et pathologique." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066225.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Noble, Peter Richard. "CD4 T lymphocyte responses to human papillomavirus type 16." Thesis, University College London (University of London), 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.314205.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the bibliographies on the topic 'Lymphocytes T CD4 mémoires' for other source types:
Journal articles
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography