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Dissertations / Theses on the topic 'Lymphocytes T régulateurs – Cancer'

Author: Grafiati

Published: 1 February 2025

Last updated: 31 July 2025

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1

Bergot, Anne-Sophie. "Les lymphocytes T régulateurs spécifiques du soi : clés de l’immunité des tumeurs." Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066399.

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Abstract:

En présence de tumeur, des lymphocytes T régulateurs (Tregs) et effecteurs (Teffs) sont recrutés dans le ganglion drainant et la tumeur. Les Teffs ne mènent au rejet tumoral qu’en l’absence de Tregs : les Tregs infiltrant la tumeur inhibent les Teffs CD8+ cytotoxiques via l’inhibition des CD4+ auxiliaires. Le recrutement des Tregs au niveau du ganglion drainant est un évènement précoce, à l’émergence de la tumeur : les Tregs, et surtout les Tregs mémoires, ont une cinétique de réponse mémoire contre les antigènes partagés par les cellules normales et tumorales, alors que les Teffs ont une ciné

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Ronin, Émilie. "Etude du rôle de NF-kB dans les lymphocytes T régulateurs chez la souris." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066222/document.

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Abstract:

Les lymphocytes T CD4+FoxP3+ régulateurs (Tregs) jouent un rôle majeur dans l'homéostasie du système immunitaire et la prévention des maladies auto-immunes en régulant les réponses immunitaires. Aussi bien chez la souris que chez l'homme, il est établi que des mutations de Foxp3 entraînent une déficience en Tregs qui induit un syndrome auto-immun conduisant à la mort. Bien que Foxp3 soit essentiel à la différenciation, la fonction et la stabilité des Tregs, ce n'est pas le seul facteur de transcription impliqué dans ces processus. De plus en plus d'études suggèrent notamment un rôle important

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3

Cinier, Justine. "Importance et potentiel thérapeutique d'un nouveau couple récepteur-ligand dans l'inhibition des lymphocytes T CD8 par les lymphocytes T régulateurs dans les tumeurs." Electronic Thesis or Diss., Lyon 1, 2024. http://www.theses.fr/2024LYO10336.

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Abstract:

La présence de lymphocytes T (LT) CD8 dans le microenvironnement tumoral (TME) corrèle avec un bon pronostic dans de nombreux types de cancers solides. En périphérie, les LT régulateurs (Treg) jouent un rôle majeur dans le maintien d’une homéostasie immunitaire et empêchent le développement de pathologies auto-immunes. Néanmoins, dans le TME, les Treg (TA-Treg) ont un impact pronostic défavorable en inhibant la réponse immunitaire antitumorale. Sur le plan thérapeutique, il est indispensable d’éliminer ces TA-Treg ou leur fonction pour restaurer une réponse immunitaire antitumorale efficace. P

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4

Maherzi-Mechalikh, Chahrazed. "Optimisation des vaccins thérapeutiques induisant des réponses T CD8+ spécifiques d’antigènes tumoraux : étude de l’induction des lymphocytes T régulateurs après vaccination." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCB035.

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Abstract:

La détection de lymphocytes T (LT) CD8+ infiltrant les tumeurs (TIL), est généralement associée à un bon pronostic chez des patients atteints du cancer. A l’inverse, l'infiltration des tumeurs par des LT CD4+ régulateurs (Treg), est quant à elle, souvent corrélée à un mauvais pronostic. Plusieurs vaccins « thérapeutiques » capables d’induire des réponses T CD8+ spécifiques d’antigènes tumoraux ont été développés. Cependant, à ce jour, les résultats cliniques obtenus par ces vaccins restent décevants. Dans un premier travail, nous avons développé puis testé un vaccin thérapeutique composé de tr

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Divoux, Jordane. "Etude du métabolisme des lymphocytes T CD4+ Foxp3+ régulateurs à l’homéostasie et dans un contexte inflammatoire." Thesis, Sorbonne université, 2019. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=http://theses-intra.upmc.fr/modules/resources/download/theses/2019SORUS075.pdf.

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Abstract:

Les lymphocytes T CD4+ Foxp3+ régulateurs (Treg) participent à la régulation de l’activité du système immunitaire et sont essentiel au maintien de la tolérance immune. Ces cellules sont ainsi bénéfiques lors de pathologies auto-immunes tandis que leur action anti-inflammatoire favorise la croissance tumorale. Comprendre le fonctionnement des Treg constitue donc un axe majeur pour le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques applicables à ces deux types de pathologies. Au cours de ce travail, nous nous sommes intéressés au métabolisme des Treg étant donné que les informations disponi

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6

Florez, Corredor Laura Maria. "Découverte du rôle trophique des lymphocytes T régulateurs mémoire résidents du tissu utérin pendant la grossesse." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066642.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs (Tregs) jouent un rôle dans la grossesse précoce, localement dans l'utérus et de façon systémique, dans les organes lymphoïdes secondaires et dans le sang. Dans le tissu utérin, j'ai identifié une nouvelle population de Tregs effecteurs-mémoire résidant dans le tissu (uregTrm). Avant la grossesse, uregTrm ont un profil transcriptionnel et un phénotype unique en réponse au micro-environnement utérin. Au début de la grossesse, les uregTrm prolifèrent et expriment de nouveaux gènes impliqués dans des fonctions trophiques telles que le remodelage de la matrice extrace

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7

Labidi-Galy, Sana Intidhar. "Altérations fonctionnelles et phénotypiques des cellules dendritiques plasmacytoïdes et des lymphocytes T régulateurs dans le cancer de l’ovaire." Thesis, Lyon 1, 2011. http://www.theses.fr/2011LYO10183/document.

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Abstract:

Le cancer de l’ovaire est immunogène et constitue un bon modèle pour étudier l’immunité antitumorale. Nous avons effectué une étude comparative et systématique de la fréquence, du phénotype, de la fonction et de l’impact sur la survie des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC) et des lymphocytes T régulateurs (Treg) dans le sang, l’ascite et la tumeur. Nous avons observé que les pDC s’accumulent dans les ascites et sont présentes dans certaines tumeurs alors qu’elles sont profondément déplétées dans le sang des patientes. La présence de pDC associées aux tumeurs (TApDC) est un facteur pron

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8

Gobert, Michael. "Le cancer du sein, un environnement immunotolérant : émergence, mécanismes d'action des lymphocytes T régulateurs CD4+ CD25+ et relations avec les cellules dendritiques plasmacytoïdes." Lyon 1, 2008. http://www.theses.fr/2008LYO10271.

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Abstract:

Malgré l’infiltration des tumeurs de sein par les acteurs du système immunitaire, leur rejet spontané est rarement documenté. Nos travaux sur les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25high (Treg), cellules inhibitrice de la réponse immune, pourraient expliquer cette apparente contradiction. En effet, des Treg fonctionnels sont présents en fortes proportions dans les tumeurs primaires de sein et ont un impact négatif sur la survie des patientes. Cet impact sur la survie n’est observé que lorsque les Treg sont présents en périphérie de la tumeur dans les agrégats lymphoïdes au contact de cellules de

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Raffin, Caroline. "Les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+FOXP3+ : relation avec les lymphocytes TH17 et implication dans les cancers humains." Nantes, 2013. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=bb76da2c-10b7-48ee-bc59-ba543bcdafa4.

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Abstract:

Les lymphocytes T CD4+ régulateurs (Treg) sont essentiels pour maintenir la tolérance au soi ainsi que pour limiter les réponses immunitaires exagérées. Les Treg ont initialement été définis comme une population homogène de cellules CD25+ et FOXP3+. Il a ensuite été montré que la population était hétérogène, incluant notamment des populations générées dans le thymus, dites naturelles (nTreg), ainsi que d'autres dérivées dans la périphérie, dites induites (iTreg). Ces deux populations étaient, au début de ma thèse, décrites comme étant phénotypiquement indistinguables, ce qui limitait leur anal

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Velut, Yoan. "Caractérisation des clusters de lymphocytes T CD8+, T régulateurs FoxP3+ et des neutrophiles CD66b+ dans le cancer broncho-pulmonaire et son impact dans l'immunothérapie." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS457.

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Abstract:

Le cancer du poumon est la première cause de mortalité par cancer. Bien qu’ayant bénéficié des nombreuses avancées médicales dans la prévention, le diagnostic et le traitement des cancers, la survie des patients souffrants de cancer du poumon reste médiocre avec une survie à 5 ans d’environ 20%, tous stades confondus. L’influence du système immunitaire sur le contrôle et la progression tumorale est maintenant clairement établie. De nombreuses études ont démontré que la composition en cellules immunitaire du microenvironnement tumoral a un fort impact pronostique et prédictif de la réponse aux

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Labidi-Galy, Sana Intidhar. "Altérations fonctionnelles et phénotypiques des cellules dendritiques plasmacytoïdes et des lymphocytes T régulateurs dans le cancer de l'ovaire." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00861852.

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Abstract:

Le cancer de l'ovaire est immunogène et constitue un bon modèle pour étudier l'immunité antitumorale. Nous avons effectué une étude comparative et systématique de la fréquence, du phénotype, de la fonction et de l'impact sur la survie des cellules dendritiques plasmacytoïdes (pDC) et des lymphocytes T régulateurs (Treg) dans le sang, l'ascite et la tumeur. Nous avons observé que les pDC s'accumulent dans les ascites et sont présentes dans certaines tumeurs alors qu'elles sont profondément déplétées dans le sang des patientes. La présence de pDC associées aux tumeurs (TApDC) est un facteur pron

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Lainé, Alexandra. "Étude du rôle de l’expression de l’intégrine αvβ8 par les lymphocytes T régulateurs dans la réponse anti-tumorale". Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSE1203.

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Abstract:

Les tumeurs solides emploient diverses stratégies afin de se maintenir dans l’organisme et d’échapper à l’inhibition du système immunitaire. Un des mécanismes les plus puissants est la production de la cytokine Transforming Growth Factor Beta (TGF-bêta). Cependant, cette cytokine est sécrétée dans le micro-environnement tumoral sous une forme inactive, incapable de se lier à son récepteur et donc d’exercer ses fonctions hautement immunosuppressives. Ces travaux de thèse démontrent qu’une population de lymphocytes T (LT) CD4+ dite T régulateurs (Tregs), qui exprime le facteur de transcription F

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Nuttin, Lise. "Etude du rôle des lymphocytes T régulateurs dans la régulation des réponses immunes antitumorales induites par vaccination." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2011. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/209820.

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Abstract:

Le système immunitaire est capable de rejeter une tumeur, même si l'interaction entre système immun et tumeurs est et reste complexe. Contrôler à long terme la croissance de la tumeur est un challenge, probablement suite à divers mécanismes de tolérance centrale et périphérique. Différentes approches d'immunothérapie du cancer ont été et sont toujours développées. Nous avons, au laboratoire, investigué et démontré, dans le cadre de deux différents modèles tumoraux murins, les capacités thérapeutiques d’une nouvelle stratégie de vaccinations combinées associant des injections de cellules dendri

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Beziaud, Laurent. "Impact des inhibiteurs de la voie mTOR sur la réponse immunitaire T anti-tumorale." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA3002.

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Abstract:

La voie de signalisation mTOR (mammalian Target Of Rapamycin) joue un rôle central dans la croissance cellulaire, le métabolisme, et l'homéostasie des lymphocytes T (LT). Lors de la transplantation d'organes, l'administration de rapamycine, un inhibiteur de mTOR (mTORi), bloque l'activation des LT et promeut la polarisation des lymphocytes T CD4 régulateur (Treg). En cancérologie, des mTORi sont utilisés pour leur action inhibitrice sur la prolifération et l'angiogenèse tumorales. Cependant l'immunosuppression via l'induction de Treg nécessaire à la prévention du rejet de greffe pourrait être

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Ghiringhelli, François. "Le rôle des lymphocytes T CD4+ CD25+ régulateurs dans le cancer : étude dans des modèles animaux et chez l'homme." Dijon, 2005. http://www.theses.fr/2005DIJOMU12.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs ( Treg) sont une population de lymphocytes T exprimant les molécules CD4 et CD25 ainsi que le facteur de transcription Foxp3. Les Treg ont la capacité d'inhiber les mymphocytes B, T CD4, T CD8, les NK, ainsi que la maturation des cellules dendritiques. Nous nous sommes intéressés au rôle de cette population cellulaire dans le cadre des pathologies cancéreuses. Nous avons démontré qu'il existe une augmentation du nombre de Treg dans les organes lymphoïdes d'animaux porteurs de tumeurs. La tumeur fabrique un facteur soluble induisant la production de TGF-β par les c

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Marabelle, Aurélien. "Targeting Tumor Specific Regulatory T-cells for Cancer Therapy." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2013. http://www.theses.fr/2013ENSL0832.

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Abstract:

L'activation de TLR9 par injection directe de nucléotides CpG non méthylés dans une tumeur peut induire une réponse immunitaire thérapeutique, mais les lymphocytes T régulateurs (Tregs) inhibent ensuite la réponse immunitaire antitumorale et limitent ainsi le pouvoir des stratégies d'immunothérapies contre le cancer.Chez des souris porteuses de tumeurs, nous avons constaté que les Tregs dans la tumeur expriment préférentiellement les marqueurs cellulaires de surface CTLA-4 et OX40. Nous montrons que la co-injection intratumorale d'anti-CTLA-4 et anti-OX40 avec du CpG en intra-tumoral aboutit à

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Faget, Julien. "Les lymphocytes T CD4 régulateurs dans le cancer du sein, recrutement, enrichissement par les cellules dendritiques plasmacytoïdes et impact de l’axe de co-stimulation ICOS/ICOSL." Thesis, Lyon 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LYO10310/document.

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Abstract:

Le cancer du sein représente un problème de santé publique. Les efforts déployés pour définir de nouvelles stratégies thérapeutiques ont mis en lumière les mécanismes développés par la tumeur pour inhiber l'instauration d'une réponse immune adaptative efficace. La tumeur favorise la mise en place d'une immunosubversion, caractériisée par la fort infiltration d'une sous-population de lymphocytes T CD4 régulateurs (Treg). Les Treg jouent un rôle central dans les mécanismes de contrôle de réactions pro-inflammatoires et protègent contre le développement de pathologies auto-immunes. Nous avons obs

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Badoual, Cécile. "Rôle pronostique des lymphocytes T CD4+CD25+ intratumoraux et analyse des mécanismes de production du CD25 soluble dans les tumeurs des voies aéro-digestives supérieures." Paris 6, 2005. http://www.theses.fr/2005PA066467.

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Dercamp, Christophe. "Immunothérapie du cancer par activation des cellules dendritiques infiltrant les tumeurs via l'engagement du récepteur anti-microbien TLR9 : mécanismes inhibiteurs : interleukine-10 et lymphocytes T régulateurs." Lyon 1, 2005. http://www.theses.fr/2005LYO10058.

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Abstract:

La réponse immunitaire contre les agents infectieux met en jeu les cellules dendritiques (CD) activées via des récepteurs de structures microbiennes tels que les Toll-like (TLR). Les tumeurs expriment des antigènes spécifiques de lymphocytes T (LT) CD8 cytotoxiques et sont infiltrées par des CD (TIDC) pouvant potentiellement déclencher une réponse anti-tumorale après activation par des ligands de TLR. Cependant, des mécanismes permettent à la tumeur d'échapper au système immunitaire. L'IL-10 comme la présence de LT régulateurs (Treg) diminuent l'activation des LT CD8 par les TIDC. Par des méca

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Ladoire, Sylvain. "Aspects fonctionnels et pronostiques des cellules myéloïdes suppressives et de Foxp3 dans le cancer." Phd thesis, Université de Bourgogne, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00692375.

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Abstract:

L'échappement des cellules tumorales au processus d'immunosurveillance semble être une condition nécessaire au développement tumoral dans les modèles précliniques, comme chez l'homme. Les mécanismes par lesquels la tumeur parvient à médier une immunosubvertion sont multiples et font intervenir la plupart des cellules du système immunitaire, au sein desquelles, les cellules immunorégulatrices telles les cellules myéloides suppressives (MDSCs) ou les lymphocytes T régulateurs (Tregs, exprimant le facteur de transcription Foxp3), semblent jouer un rôle prépondérant. Les résultats présentés dans c

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Loyher, Pierre-Louis. "Rôle du récepteur de chimiokines CCR2 dans la dynamique des lymphocytes T régulateurs et monocytes/macrophages en réponse aux thérapies antitumorales." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2017. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2017PA066010.pdf.

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Abstract:

Une forte production de la chimiokine CCL2 par les cellules malignes et les cellules stromales a été démontrée dans la plupart des cancers humains. Ainsi, l’axe chimiokinique CCR2/CCL2 est un important marqueur du développement des cancers ; ce même axe est associé à la récurrence de tumeurs après thérapie anticancéreuses. Les macrophages associés aux tumeurs (TAM) et les lymphocytes T régulateurs (Treg) ont des capacités immunosuppressives robustes et contribue à la croissance tumorale. Durant cette thèse, je me suis intéressé à la fonction de l’expression du récepteur de chimiokine CCR2 par

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Ouaguia, Laurissa. "Rôle des lymphocytes T régulateurs humains dans l'échappement de la maladie associée à l'infection par le virus de l'hépatite C." Thesis, Lille 1, 2015. http://www.theses.fr/2015LIL10117/document.

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Abstract:

L’hépatite C est une pathologie hépatique caractérisée par un risque élevé de chronicité. Notre équipe a montré l’implication des lymphocytes T régulateurs naturels (Treg) et induits (iTreg) dans l’aggravation de cette pathologie. Cependant, l’impact direct du VHC sur ces 2 populations reste mal connu. Notre hypothèse est que le VHC pourrait aggraver l’environnement immunosuppresseur (i) en potentialisant le phénotype des Treg, (ii) en augmentant leur activité suppressive, (iii) en favorisant leur recrutement intra-hépatique et (iv) en induisant l’émergence d’iTreg. Dans la première partie de

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Chabab, Ghita. "Caractérisation d'une sous-population de LT γδ régulateurs dans les cancers solides humains". Electronic Thesis or Diss., Université de Montpellier (2022-....), 2022. http://www.theses.fr/2022UMONT067.

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Abstract:

Les LT γδ contribuent à l'immunité anti-tumorale au sein du microenvironnement tumoral dans divers cancers. Malgré leurs fonctions effectrices bien décrites, de récentes études ont corrélé leur présence dans le microenvironnement tumoral à une meilleure progression des tumeurs solides, suggérant que les LT γδ peuvent présenter des activités pro-tumorales. Mon projet visait à caractériser ces LT γδ présentant des activités tumorales et à déchiffrer leur rôle dans le cancer. Nous avons démontré in vitro que les signaux inflammatoires favorisent le développement d'une sous-population de LT γδ rég

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Loyher, Pierre-Louis. "Rôle du récepteur de chimiokines CCR2 dans la dynamique des lymphocytes T régulateurs et monocytes/macrophages en réponse aux thérapies antitumorales." Thesis, Paris 6, 2017. http://www.theses.fr/2017PA066010/document.

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Abstract:

Une forte production de la chimiokine CCL2 par les cellules malignes et les cellules stromales a été démontrée dans la plupart des cancers humains. Ainsi, l’axe chimiokinique CCR2/CCL2 est un important marqueur du développement des cancers ; ce même axe est associé à la récurrence de tumeurs après thérapie anticancéreuses. Les macrophages associés aux tumeurs (TAM) et les lymphocytes T régulateurs (Treg) ont des capacités immunosuppressives robustes et contribue à la croissance tumorale. Durant cette thèse, je me suis intéressé à la fonction de l’expression du récepteur de chimiokine CCR2 par

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Darrasse-Jèze, Guillaume. "Lymphocytes T régulateurs naturels de l'autoimmunité : nature, bienfaits et méfaits : étude de leur physiologie et leur rôle dominant dans les réactions immunitaires materno-foetales et anti-tumorales." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066160.

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Abstract:

Au cours de cette thèse, nous avons étudié la physiologie, le rôle et les mécanismes établissant la tolérance dominante des lymphocytes T régulateurs naturels de l’autoimmunité (Tregs), qui jouent un rôle majeur dans le maintien de la tolérance au soi et la régulation immunitaire. Nous avons démontré leur apparition précoce pendant le développement fœtal, précisé leur ontogénie thymique, étudié leur homéostasie in vivo et caractérisé une sous-population de Tregs stimulée en permanence localement par les antigènes du soi. Nous avons aussi mis en évidence le rôle des Tregs dans la tolérance mate

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Eyraud, Daniel. "Environnement du cancer colorectal : étude conjointe des lymphocytes T régulateurs et du système IDO. Mise au point d’un modèle de croissance de cancer colorectal humain chez la souris immunodéprimée." Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066601.

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Abstract:

Nous avons tout d’abord étudié la proportion de tissu marqué par des anticorps FOXP3 et IDO à différents sites de pièces opératoires de patients opérés d’un cancer colorectal (CCR), au centre (C) et au front tumoral (F), dans un ganglion non métastatique drainant la tumeur (N) et dans la muqueuse saine à distance de la tumeur (M) grâce une technique de numérisation de très nombreuses coupes histologiques (TMA). La proportion de surface IDO+ et FOXP3 + dans l’épithélium était significativement plus élevée dans la muqueuse saine de patients atteints de CCR que dans la muqueuse de patients opérés

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Faget, Julien. "Les lymphocytes T CD4 régulateurs dans le cancer du sein, recrutement, enrichissement par les cellules dendritiques plasmacytoïdes et impact de l'axe de co-stimulation ICOS/ICOSL." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00981636.

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Abstract:

Le cancer du sein représente un problème de santé publique. Les efforts déployés pour définir de nouvelles stratégies thérapeutiques ont mis en lumière les mécanismes développés par la tumeur pour inhiber l'instauration d'une réponse immune adaptative efficace. La tumeur favorise la mise en place d'une immunosubversion, caractériisée par la fort infiltration d'une sous-population de lymphocytes T CD4 régulateurs (Treg). Les Treg jouent un rôle central dans les mécanismes de contrôle de réactions pro-inflammatoires et protègent contre le développement de pathologies auto-immunes. Nous avons obs

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Courau, Tristan. "Impacts de la production de VEGF et de TGF Bêta par les cellules tumorales sur la réponse immunitaire aux tumeurs et la mise en place de la tolérance dominante par les lymphocytes T régulateurs." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066586.

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Abstract:

Ma thèse a pour but d'étudier l'impact des molécules immunosuppressives TGFβ et VEGF exprimées par les cellules tumorales dans la tolérance mise en place contre les tumeurs par les lymphocytes T régulateurs (Tregs). Pour cela, j'ai utilisé des lignées tumorales murines de mélanome B16 invalidées pour l'expression de TGFβ ou de VEGF par shRNA. J'ai pu observer que les invalidations induisent de profondes modifications de la réponse immunitaire contre les tumeurs, qui se traduisent par une forte diminution de son bras régulateur et une forte augmentation de son bras effecteur. Ces modifications

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Gourdin, Nicolas. "Biologie des lymphocytes T CD4+CD73+ et sensibilité à l’immunosuppression médiée par les Treg dans le microenvironnement tumoral." Thesis, Lyon, 2016. http://www.theses.fr/2016LYSE1101.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs (Treg) jouent un rôle prépondérant dans la tolérance du système immunitaire. En physiopathologie, un défaut quantitatif ou fonctionnel en Treg favorise le développement de maladies auto-immunes tandis que leur présence participe au développement tumoral. En particulier, la présence de Treg dans le stroma immunitaire de la tumeur (TiTreg) est de mauvais pronostic pour la survie des patientes atteintes de cancers du sein et de l'ovaire. Les Treg sont recrutés dans la tumeur via l'axe CCL22/CCR4 et sont activés et amplifiés via leur interaction avec les pDC et l'axe

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Gautheron, Alexandrine. "Etudes de diverses sous-populations de cellules dentritiques au cours des cancers et maladies auto-immunes." Thesis, Besançon, 2015. http://www.theses.fr/2015BESA3014/document.

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Abstract:

Les cellules dendritiques (DC), principales cellules présentatrices d’antigène, jouent un rôle crucial dans la régulation de la réponse immunitaire. Leur état d’activation et de maturation conditionne notamment la réponse immunitaire anti-tumorale. Ainsi à un stade immature, les DC sont incapables d’activer la réponse immunitaire. Notre équipe a montré qu’en plus d’être inefficaces, les DC intra-tumorales acquièrent des propriétés immunosuppressives et inhibent l’activation lymphocytaire. A l’inverse, activées et matures, les DC peuvent être utilisées en immunothérapie des cancers. Notre équip

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Devi, Priyanka. "Role and prognostic importance of regulatory T cells in lung cancer patients, according to the presence of tertiary lymphoid structures." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066345/document.

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Abstract:

Une tumeur est un environnement complexe comprenant à la fois des composants immunitaires et non immunitaires. Dans notre équipe, nous avons démontré précédemment le rôle des structures lymphoïdes tertiaires (TLS) dans les cancers du poumon, dans la génération de réponses anti-tumorales protectrices. Cependant, les tumeurs peuvent se développer en utilisant des mécanismes d’immunosuppression tels que l’infiltration des cellules T régulatrices (Tregs) dans le microenvironnement tumoral. Cette thèse a étudié le mécanisme présumé des Tregs dans la régulation des réponses immunitaires dans le canc

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Quilbe, Alexandre. "Évaluation in vitro et in vivo de deux nouvelles stratégies thérapeutiques ciblées dans l'adénocarcinome pancréatique : une immunothérapie ciblant l’Immune Checkpoint Galectine-9 et une thérapie photodynamique ciblant le récepteur folate." Thesis, Lille, 2020. https://pepite-depot.univ-lille.fr/RESTREINT/EDBSL/2020/2020LILUS034.pdf.

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Abstract:

Nous et d’autres équipes avons montré, qu’une augmentation de la prévalence des lymphocytes T régulateurs (Treg), favorisait la progression de la tumeur, en inhibant notamment la réponse immune anti-tumorale. Dans ce contexte, le laboratoire a développé une nouvelle stratégie d’immunothérapie active visant à inhiber spécifiquement l'activité suppressive des lymphocytes T régulateurs naturels humains (CD4+ CD25high FoxP3+ CD127-/Low). Celle-ci consiste en l’utilisation d’un anticorps (Ac) monoclonal (Brevet WO2015185875) ciblant la Galectine-9 (Gal-9) produite par les Treg et celle portée par l

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Laviron, Marie. "Etude de la modulation des niches de macrophages au cours du développement tumoral et en réponse à la chimiothérapie." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2021SORUS225.pdf.

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Abstract:

Les macrophages représentent la population la plus abondante dans la tumeur et leur accumulation est associée à un mauvais pronostic dans beaucoup de cancers. Ils forment un ensemble de sous-populations pouvant varier en termes d’origine, de localisation et de fonction. Ces caractéristiques, définissant l’interaction entre le macrophage et son environnement, forment la niche du macrophage. Les niches de macrophages ont été largement décrites dans les différents tissus à l’homéostasie mais leur évolution dans la tumeur est mal connue. Mon projet de thèse s’intéresse à caractériser les niches de

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Renaud, Sarah. "Effect of nasopharyngeal carcinoma derived exosomes on the induction of tolerogenic dendritic cells." Thesis, Lille, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1S112.

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Abstract:

Le carcinome du nasopharynx (CNP) est un cancer des voies aérodigestives supérieures qui est associé à une infection par le virus d’Epstein Barr (EBV) dans près de 100% des cas. Le microenvironnement dans le CNP se caractérise par la présence massive de lymphocytes T régulateurs (Treg) et d’exosomes tumoraux (exoCNP) aux propriétés immunosuppressives. Notre équipe a montré que ces exosomes synergisent avec les Treg et contribuent à l’échappement à l’immunosurveillance du CNP. Notre hypothèse est que les exoCNP isolés de la tumeur puissent induire des cellules dendritiques (DC) tolérogènes qui

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Miroux, Céline. "Lymphocytes T régulateurs et Transplantation hépatique : modulation de l'activité des lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ par les drogues immunosuppressives." Phd thesis, Université du Droit et de la Santé - Lille II, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00632785.

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Abstract:

Lorsque l'hépatite chronique C a occasionné une cirrhose et que, du fait de ses complications, le pronostic vital est en jeu au terme de quelques mois, la transplantation hépatique (TH) représente l'unique traitement efficace,. Malheureusement, la récidive quasi-systématique de la cirrhose C, après la transplantation hépatique, est la principale barrière à la survie du greffon. De nombreux facteurs ont été associés à la sévérité des récidives, et une implication des lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ (Treg) et de certains immunosuppresseurs a été suggérée. Par ailleurs, le patient transplanté

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Chakass, Dania. "Mécanismes régulateurs de l'inflammation hépatique et intestinale." Lille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006LIL2S017.

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Abstract:

Notre travail aborde l'étude des différents mécanismes de régulation de l'inflammation hépatique et intestinale. Notre première étude a pour but d'étudier le rôle du récepteur mu pour les opioïdes au niveau du foie. Notre étude a montré que (1) le récepteur mu pour les opioïdes est exprimé au niveau du foie humain et murin, et dans les différentes lignées cellulaires hépatiques (2) que l'expression de MOR est régulée par le TNFα dans la lignée hépatique HepG2 (3) que l'infection par le virus de l'hépatite C est associée à un déficit spécifique de l'expression de Mor dans le foie (4) que l'agon

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Givel, Anne-Marie. "Rôles de CXCL12beta dans l'hétérogénéité fibroblastique et l'immunosuppression dans les cancers de l'ovaire." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2016. http://www.theses.fr/2016USPCC222.

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Abstract:

Les cancers épithéliaux de l’ovaire sont la première cause de décès par cancer gynécologique. Dans ce travail, nous nous sommes intéressés aux cancers ovariens séreux de haut grade (HGSOC) et de stade avancé, pour lesquels les options thérapeutiques demeurent limitées. Plusieurs laboratoires, dont le nôtre, ont identifié des groupes moléculaires distincts au sein de ces HGSOC sur la base de données transcriptomiques.Dans toutes ces études, un sous-groupe moléculaire, nommé « fibrose » ou« mésenchymateux », est systématiquement observé et invariablement associé à un pronostic sombre pour les pa

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Stenard, Fabien. "Rôle des lymphocytes T régulateurs en transplantation chez l’homme." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066334.

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Abstract:

En plus du rôle physiologique dans le contrôle des réactions auto-immunes, les lymphocytes T régulateurs (Treg), sont impliqués dans la modulation de la réponse anti-infectieuse et dans la tolérance après transplantation d’organe. Nous avons d’abord examiné les Treg CD4+CD25hiFoxp3+ chez des enfants après transplantation hépatique (TH). Les taux sanguins de Treg étaient diminués au moment des rejets comparé aux périodes stables, en revanche nous avons observé un résultat inverse sur les greffons. Nous avons conclus que les Treg pouvaient jouer un rôle dans le contrôle des réactions allo-immune

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Rauber, Conrad. "A Study on the Role of the Intestinal MAdCAM-1/alpha4beta7 Axis in Tumor Immunosurveillance During PD-1 Blockade." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS554.

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Abstract:

Les antibiotiques (ATB) inhibent l'efficacité anti-tumorale du blocage de PD1, mais les mécanismes sous-jacents à leurs effets immunosuppresseurs demeurent inconnus. Nous montrons ici que les ATB favorisent l'accumulation des cellules T FoxP3+ et RORct+ a4b7hi dans les ganglions lymphatiques et les lésions tumorales. Les ATB induisent la perte de l'adressine MadCAM-1 iléale provoquant la recirculation des lymphocytes T régulateurs et TH17 α4β7hi de l’iléon vers le microenvironnement tumoral (TME). Cette migration a été visualisée grâce à 2 méthodes, la première consiste en l’ injection directe

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Lalfer, Mélanie. "Propriétés de reconnaissance antigénique des lymphocytes T régulateurs CD4+ FOXP3+." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCB109.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs CD4+Foxp3+ (Treg) sont indispensables au contrôle des cellules T auto-réactives et au maintien de la tolérance immune en périphérie. Ils sont sélectionnés positivement dans le thymus, possèdent un répertoire TCR extrêmement diversifié suggérant une reconnaissance d’antigènes variés, requièrent une signalisation continue via leur TCR pour maintenir leurs fonctions en périphérie, fonctions qu’ils exercent avec une certaine spécificité de tissu. Ils contrôleraient donc spécifiquement les lymphocytes T auto-réactives en reconnaissant comme eux des antigènes du soi. Mo

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Simon, Quentin. "Caractérisation des lymphocytes B régulateurs chez l'Homme." Thesis, Brest, 2015. http://www.theses.fr/2015BRES0062/document.

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Abstract:

Le potentiel régulateur des lymphocytes B (LB), largement associé avec la production d’interleukine-10 (IL-10), a été mis en évidence dans des modèles murins de pathologies spécifiques d’Ag. Les cellules B transitionnelles (Tr.) CD24fortes CD38fortes ont été décrites comme régulatrices, au travers de la production d’IL-10, de l’inhibition de la prolifération T, ainsi que de la suppression de la réponse inflammatoire des cellules T. Les LB transitionnels représentent un stade de développement central dans la maturation des cellules B, en faisant le lien entre les cellules immatures de la moelle

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Régnier, Paul. "Effet des interactions homéostatiques entre cellules dendritiques, lymphocytes effecteurs et régulateurs sur les réponses immunitaires anti-tumorales : étude du rôle de différentes cellules dendritiques in vivo chez la souris, et étude algorithmique des relations complexes entre transcriptome tumoral, populations immunitaires et survie in silico chez les patients A paradoxical role for Flt3 ligand in tumor immune response reveals homeostatic control of NK and treg cells by dentritic cells Tumor infiltration by immune cells favors patient survival in some cancers bur is highly detrimental in immune-privileged sites." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. https://wo.app.u-paris.fr/cgi-bin/WebObjects/TheseWeb.woa/wa/show?t=2244&f=15657.

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Abstract:

Le cancer, l'une des principales causes de décès dans le monde, peut apparaître dans presque tout type de tissu, et est caractérisé par la prolifération anarchique de cellules et l'établissement d'une réponse immunitaire tolérogène favorisant la croissance tumorale, rendant souvent toute intervention médicamenteuse peu efficace. Les cellules dendritiques (DCs), véritables sentinelles de l'organisme, semblent jouer un rôle dans l'établissement à la fois d'une réponse anti-tumorale efficace et d'une tolérance face au cancer. Malgré tout, le rôle des différents sous-types de DCs dans le développe

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Billiard, Fabienne. "Etude de l'intéraction entre lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ et lymphocytes T effecteurs in vivo, chez la souris." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066091.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+ (LTreg) régulent les réponses immunitaires, notamment les réactions auto-immunes. Notre étude porte sur les interactions entre ces cellules et les lymphocytes T effecteurs CD4+CD25- conventionnels (LTconv),in vivo chez la souris. Nos travaux montrent que les LTreg endogènes perdent le contrôle des LTconv lorsque ceux-ci sont trèsactivés. Les LTreg de même spécificité que les LTconv arrivent par contre à les contrôler, parce qu'ils se divisentactivement. La déplétion des LTreg endogènes chez des souris NOD jeunes, et non âgées, accélèrent le diabète. Nous

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Vuddamalay, Yirajen. "Lymphocytes T régulateurs CD8+CD28low : différenciation et rôle dans l'asthme allergique." Toulouse 3, 2014. http://thesesups.ups-tlse.fr/3440/.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs (Treg) jouent un rôle essentiel dans le contrôle des réponses immunitaires. A travers différents mécanismes effecteurs, les Treg contribuent au maintien de l'homéostasie immunitaire et à la tolérance au soi. Plusieurs populations de Treg ont été identifiées, dont celle qui est caractérisée par l'expression du co-récepteur CD8 et de faibles niveaux de la molécule de co-stimulation CD28. Les Treg CD8+CD28low murins ont une capacité suppressive in vitro et préviennent l'immunopathologie dans différents modèles expérimentaux in vivo. Cependant l'origine et le rôle phy

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Lécart, Sandrine. "Caractérisation phénotypique et fonctionnelle des lymphocytes T auxiliaires humains, producteurs d'IL-10 : Th2 et T régulateurs (Tr)." Montpellier 1, 2002. http://www.theses.fr/2002MON1T004.

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Abstract:

UN MODELE IN VIVO D'INDUCTION DE REACTIONS D'HYPERSENSIBILITE CUTANEE, PROVOQUEES PAR L'HAPTENE DNCB, A ETE DEVELOPPE SUR DES SUJETS SAINS. IL A PERMIS L'ETUDE, IN VIVO, DE LA REGULATION INFLAMMATOIRE PAR L'APPARITION DE SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES T AUXILIAIRES DE TYPE 1, 2 ET T REGULATRICES (Tr), PRESENTANT DES PROFILS DE PRODUCTION CYTOKINIQUE STABLES ET SPECIFIQUES. PARMI LES DIFFERENTES MOLECULES DE SURFACE UTILISEES POUR CARACTERISER CES SOUS-POPULATIONS LYMPHOCYTAIRES T, NOUS AVONS MONTRE QUE LES RECEPTEURS A L'IL-12 ET A L'IFN-γ, EXPRIMES SPECIFIQUEMENT ET RESPECTIVEMENT SUR LES CE

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Benghiat, Fleur. "Contrôle de la réaction allogénique par les lymphocytes T régulateurs naturels." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2007. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/216587.

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Abstract:

Le polymorphisme et le polygénisme des complexes majeurs d’histocompatibilité (CMH) limitent les succès de la transplantation. En effet, les disparités, tant d’antigènes mineurs que majeurs, exposent le patient transplanté au risque de rejet et imposent l’administration d’un traitement immunosuppresseur. Ce dernier affecte de façon non spécifique l’ensemble des réponses immunitaires et augmente le risque d’infections mortelles et de cancers. En outre, ce traitement ne semble pas prévenir le rejet chronique. <p>Des découvertes récentes ont confirmé l’existence de lymphocytes appelés régulateurs

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Ribot, Julie. "Etude du développement thymique des lymphocytes t régulateurs CD4+ CD25+ Foxp3+." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30221.

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Abstract:

Les lymphocytes T régulateurs (LTreg) et conventionnels (LTconv) sont sélectionnés dans le thymus à partir de précurseurs générés aléatoirement. Leur répertoire est très différent : contrairement à sa contrepartie conventionelle, la population régulatrice est enrichie en cellules autospécifiques. Afin d'expliquer ces différences de répertoire, nous avons cherché à mettre en évidence des différences dans la sélection thymique de ces populations. Nous avons d'abord montré que des ligands agonistes naturellement exprimés par les cellules épithéliales thymiques (TEC) favorisent la sélection positi

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Amiset, Laurent. "Identification de nouveaux inhibiteurs de l'activité suppressive des lymphocytes T régulateurs." Strasbourg, 2011. http://www.theses.fr/2011STRA6176.

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Abstract:

Mon projet de thèse a consisté à identifier de nouveaux inhibiteurs de l’activité suppressive des lymphocytes T régulateurs (Tregs) CD4+CD25+FoxP3+, qui pourraient faciliter les réponses immunes anti-tumorales et améliorer l’efficacité de traitements du cancer par immunothérapie. Après avoir mis au point un modèle cellulaire permettant le criblage in vitro de banques de molécules chimiques et biologiques, nous avons identifié à partir de 1754 molécules 56 composés candidats inhibant la suppression de la prolifération des lymphocytes CD4+ par les Tregs. Les Tregs ont été caractérisées au cours

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Viguier, Manuelle. "Etude des lymphocytes T régulateurs Cd4+CD25HIGH au cours du mélanome métastatique chez l'homme." Paris 7, 2007. http://www.theses.fr/2007PA077126.

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Abstract:

Le mélanome est depuis longtemps considéré comme un modèle de tumeur immunogène, avec, par exemple, la mise en évidence d'un grand nombre d'antigènes tumoraux susceptibles d'être reconnus par le système immunitaire Ce caractère immunogène a été mis à profit dans différentes tentatives d'immunothérapie, soit en situation adjuvante soit en situation métastatique. Ces tentatives n'ont pas été à ce jour couronnées de succès. Plusieurs mécanismes d'échappement au système immunitaire, soit développés par la cellule tumorale soit liés à des dysfonctionnements du système immunitaire lui-même, peuvent

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Cassan, Cécile. "Lymphocytes T CD4+Foxp3+ régulateurs et auto-immunité du système nerveux central." Toulouse 3, 2006. http://www.theses.fr/2006TOU30184.

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Abstract:

Le système immunitaire nous défend contre les pathogènes, tandis que plusieurs mécanismes, notamment le contrôle exercé par les lymphocytes T CD4+CD25+Foxp3+ régulateurs (Tregs), concourent au maintien de la tolérance immunitaire vis-à-vis des antigènes de l'organisme. Une rupture de tolérance aboutit au développement de maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP). Nous avons montré le rôle protecteur des Tregs contre le développement de l'encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE), modèle animal de SEP. Puis nous avons étudié le rôle du thymus et des antigènes du soi

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