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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Lymphome B diffus à grandes cellules'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 5 October 2024

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Journal articles on the topic "Lymphome B diffus à grandes cellules"

1

Ely, S. O., B. Nacerdine, and J. Abdou. "P 78 : Lymphome B cutané diffus à grandes cellules." Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 143, no. 4 (2016): S61. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(16)30253-8.

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2

Mahdi, Y., A. Malihy, F. Kettani, et al. "Lymphome B inclassable, entre lymphome B diffus à grandes cellules et lymphome de Burkitt." Archives de Pédiatrie 22, no. 6 (2015): 661–64. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2015.03.019.

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3

Bosly, A., M. Delos, and L. Michaux. "Lymphomes diffus à grandes cellules B." EMC - Hématologie 2, no. 3 (2007): 1–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1984(07)39393-x.

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4

Mnif, L., M. Medhioub, A. Amouri, L. Chtourou, M. Boudabbous, and N. Tahri. "Lymphome diffus à grandes cellules B primitif du côlon transverse." Acta Endoscopica 42, no. 3 (2012): 123–25. http://dx.doi.org/10.1007/s10190-012-0235-7.

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5

Benmoussa, Amine, Kawtar Tlohi, Maryam Qachouh, et al. "Lymphome B diffus à grandes cellules splénique primitif : une cause rare de splénomégalie isolée." Annales Africaines de Medecine 16, no. 2 (2023): e5126-e5129. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v16i2.13.

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Abstract:
Primary splenic non-Hodgkin lymphoma is extremely rare, characterized by isolated splenic disease without other lymphoma locations. It’s most often revealed by isolated splenomegaly. We report the case of a 43-year-old female patient with an isolated massive splenomegaly. The etiological investigations were normal, however the diagnostic and therapeutic splenectomy was performed and revealed a diffuse large B-cell non-Hodgkin’s lymphoma. The patient received a post-splenectomy chemotherapy that had a favorable outcome after two years of follow-up.
 Le lymphome non hodgkinien splénique pri
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6

Merindol, Julie, Anne Calleja, Madleen Chassang, and Nihal Martis. "Hypertrophie musculaire isolée révélant un lymphome diffus à grandes cellules B." Revue du Rhumatisme 87, no. 4 (2020): 307–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2020.01.021.

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7

Mestiri, R., C. Glanowski, P. Attias, et al. "Lymphome cutané B diffus à grandes cellules de type membre inférieur." La Revue de Médecine Interne 35 (December 2014): A195. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.10.346.

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8

de Mascarel, Antoine. "Pathologie splénique. Cas no 7. Lymphome B diffus à grandes cellules." Annales de Pathologie 30, no. 3 (2010): 233–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2010.03.011.

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9

Ndiaye, A., EHD Niang, BF Faye, et al. "C30: Facteurs pronostiques initiaux et résultats du traitement des lymphomes non hodgkiniens à Dakar." African Journal of Oncology 2, no. 1 Supplement (2022): S13—S14. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c30.ub2y313ajz.

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Abstract:
INTRODUCTION : La prise en charge des lymphomes malins non hodgkiniens au Sénégal se heurte au manque d’outils d’exploration et à l’inaccessibilité des anticancéreux. L’objectif de ce travail était d’identifier les facteurs pronostiques au diagnostic et d’évaluer leur évolution sous traitement. MATERIELS ET METHODES : Nous avions réalisé une étude prospective du 1er Janvier 2018 au 3 Juillet 2020 portant sur les cas de lymphome non hodgkinien. Les facteurs pronostiques initiaux étaient évalués selon l’index pronostique international pour le lymphome B diffus à grande cellules et les lymphomes
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10

Bonnet, Christophe, Bernard De Prijck, Marie Lejeune, Marie-France Fassotte, Yves Beguin, and Eric Van Den Neste. "Prise en charge du [b]lymphome B[/b] diffus à grandes cellules en 2012." Revue Médicale Suisse 8, no. 351 (2012): 1582–90. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2012.8.351.1582.

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Dissertations / Theses on the topic "Lymphome B diffus à grandes cellules"

1

Szablewski, Vanessa. "Rôle des modulateurs épigénétiques dans la physiopathologie des lymphomes B diffus à grandes cellules." Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTT036.

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Abstract:
Les lymphomes B diffus à grandes cellules (DLBCL) sont le type le plus fréquent de lymphome et montrent une hétérogénéité clinique et biologique. L’index pronostique international (IPI) reste le meilleur outil permettant de stratifier les patients en groupes pronostiques mais n’est pas le reflet de leur hétérogénéité biologique. Les travaux de recherches se sont concentrés sur l’identification de nouveaux marqueurs pronostiques afin de stratifier les patients de manière optimale et de développer de nouvelles thérapeutiques améliorant la survie. Les altérations épigénétiques sont impliquées dan
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2

Mareschal, Sylvain. "Caractérisation multi-omique des Lymphomes B Diffus à Grandes Cellules." Rouen, 2015. http://www.theses.fr/2015ROUES046.

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Abstract:
Les lymphomes B diffus à grandes cellules (LDGCB) sont des proliférations cancéreuses agressives prenant leur origine dans le système lymphatique, et qui représentent 4000 nouveaux cas par an en France. Si des progrès significatifs ont été réalisés ces dernières années concernant leur prise en charge, un peu plus d’un tiers des patients ne répondent pas aux immuno-chimiothérapies actuelles. Les travaux présentés dans ce mémoire visaient à caractériser ces tumeurs par plusieurs techniques à haut débit, afin de mettre en évidence des altérations somatiques susceptibles d’expliquer ou de faire su
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3

Dubanet, Lydie. "Neurotrophines, survie cellulaire et microenvironnement : cas du lymphome diffus à grandes cellules B." Limoges, 2013. http://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/50cc5bfc-fe44-48fb-adac-8e0f3d43b95c/blobholder:0/2013LIMO310J.pdf.

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Abstract:
Cette étude visait à évaluer la fonctionnalité des neurotrophines dans les DLBCL et leur possible implication dans l’hétérogénéité clinique des patients, notamment les phénomènes de résistance thérapeutique. Pour cela, des travaux ont été initiés in vitro à partir de lignées humaines issues des 2 principaux sous-types de DLBCL (GCB et ABC), et ex vivo par des analyses réalisées sur des biopsies issues d’une cohorte de 33 patients (17 GCB et 16 ABC). Les études réalisées sur les lignées ont révélé l’expression et la fonctionnalité des récepteurs de survie Trk des NTs pour les deux sous-types. D
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4

Dubois, Sydney. "Profilage moléculaire des Lymphomes Diffus à Grandes Cellules B : vers une médecine personnalisée." Rouen, 2016. http://www.theses.fr/2016ROUENR09.

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Abstract:
Les lymphomes diffus à grandes cellules B (LDGCB) sont la forme la plus fréquente de lymphomes nonhodgkiniens, représentant environ 4000 nouveaux cas par an en France. Au cours de la dernière décennie, les techniques à haut débit ont révolutionné le paysage génomique des LDGCB. En effet, les profils d’expression génique ont explicité des sous-types moléculaires de LDGCB, le séquençage de nouvelle génération (NGS) a identifié des mutations somatiques récurrentes et la comparaison génomique par hybridation (CGH) a découvert des variations de nombre de copies de gènes emblématiques. Dans de nombr
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5

Bellanger, Cynthia. "Bad et circuits autocrines de survie dans les lymphomes diffus à grandes cellules B : implication des neurotrophines." Limoges, 2010. https://aurore.unilim.fr/theses/nxfile/default/76a52126-788d-4ec8-b3c2-a61ddd10cb51/blobholder:0/2010LIMO310M.pdf.

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Abstract:
Ce travail concerne la compréhension des mécanismes de survie et de résistance thérapeutique dans les lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL) par deux approches, l’étude de la molécule pro-apoptotique Bad, et le rôle de facteurs de croissance, les neurotrophines NGF et BDNF. Premièrement, une étude rétrospective à partir de biopsies de patients a permis d’établir le rôle de Bad dans l’hétérogénéité clinique des DLBCL. La corrélation négative significative entre son expression et le stade clinique des patients suggère son rôle de suppresseur tumoral. Cette expression est corrélée avec cel
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6

Broséus, Julien. "Approche génomique des syndromes myéloprolifératifs et des lymphomes B-diffus à grandes cellules en rechute." Thesis, Université de Lorraine, 2016. http://www.theses.fr/2016LORR0140.

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Abstract:
L’outil génomique a considérablement modifié notre connaissance des hémopathies malignes, que ce soit sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique ou thérapeutique. Dans la première partie de ce travail, nous avons travaillé sur une grande cohorte d’anémies réfractaires sidéroblastiques avec thrombocytose (ARS-T). Nous avons démontré qu’il s’agissait d’une entité indépendante, avec une présentation moléculaire particulière associant (i) des mutations de SF3B1 dans plus de 85% des cas, expliquant son versant myélodysplasique et (ii) des anomalies de JAK2 dans plus de 50% des cas, e
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7

Boudesco, Christophe. "Expression et rôle d’HSP110 dans le lymphome B diffus à grandes cellules de type activé ou ABC-DLBCL." Thesis, Bourgogne Franche-Comté, 2018. http://www.theses.fr/2018UBFCI014.

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Abstract:
Les protéines de chocs thermiques (HSP) sont des protéines très conservées au cours de l’évolution des espèces. Ce sont des chaperons moléculaires impliqués dans le repliement des protéines nouvellement synthétisée ou dénaturées. Les HSP sont fortement exprimées dans les cellules cancéreuses, où elles contribuent à la résistance à l’apoptose et aux chimiothérapies. Parmi les HSP, HSP110 est jusqu’à présent peu étudiée. Cependant, HSP110 a été récemment associée au lymphome diffus à grandes cellules B (DLBCL). Le DLBCL est le syndrome lympho-prolifératif agressif le plus fréquent chez l’adulte
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8

Touitou, Valérie. "Etude du microenvironnement cellulaire et moléculaire des lymphomes B intra-oculaires : mise au point d'un modèle murin et étude du rôle des lymphocytes T régulateurs naturels." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066594.

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Abstract:
Les lymphomes intraoculaires primitifs (PIOL) constituent une pathologie tumorale intraoculaire maligne mal connue et de pronostic extrêmement sévère. De nombreux facteurs expliquent le pronostic sombre des lymphomes intra-oculaire mais le plus important d’entre eux est l’absence de modèle animal permettant de comprendre les mécanismes physiopathologique de la maladie. L’oeil, de part son anatomie et sa physiologie constitue un site immunologiquement privilégié au sein duquel la réponse anti-tumorale est différente de celle observée en périphérie. Ce travail de thèse à pour but de développer l
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9

Morio, Floriane. "Ciblage préclinique CD22 canin pour l'imagerie phénotypique (immuno-TEMP) et la radioimmunothérapie des chiens spontanément atteints de lymphomes B diffus à grandes cellules." Thesis, Nantes, Ecole nationale vétérinaire, 2019. http://www.theses.fr/2019ONIR130F.

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Abstract:
La radioimmunothérapie (RIT) utilise des anticorps monoclonaux (MAbs) radiomarqués spécifiques d'antigènes tumoraux. Injectés par voie intraveineuse, les MAbs radiomarqués se fixent à la tumeur et produisent une irradiation locale permettant de faire régresser les tumeurs disséminées. La RIT anti-CD22 a démontré son efficacité dans des essais cliniques chez des patients atteints de lymphome B diffus à grandes cellules (DLBLC). L'optimisation de cette approche thérapeutique vers un traitement personnalisé impose de développer des modèles précliniques pertinents. Les modèles murins disponibles s
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Arnaud, Nicolas. "Les lymphomes B diffus à grandes cellules de type activé : rôle de NF-κB et c-Myc". Thesis, Limoges, 2017. http://www.theses.fr/2017LIMO0105/document.

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Abstract:
A l’instar du lymphome de Burkitt (LB) avec la translocation de MYC, les lymphomes diffus à grandes cellules B (DLBCL) par d'autres mécanismes (mutation, amplification, dérégulation du promoteur) sont associés à une dérégulation de c-Myc, facteur de transcription maitre de la prolifération. Les DLBCL sont classés en deux sous-groupes: « centre germinatif » (GCB) et « cellule B activée » (ABC) avec activation constitutive de NF-κB. Cette activation constitutive de NF-κB peut être le résultat d'altérations génétiques (MYD88, A20, TRAF2 et TRAF5) ou de l'activation du BCR ou CD40. Ces caractérist
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Books on the topic "Lymphome B diffus à grandes cellules"

1

NCCN Guidelines for Patients® Lymphomes Diffus à Grandes Cellules B. National Comprehensive Cancer Network® (NCCN®), 2022.

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Book chapters on the topic "Lymphome B diffus à grandes cellules"

1

Thieblemont, C., M. D. Venon, C. Benet, J. Brière, and N. Mounier. "Lymphome diffus à grandes cellules B." In Actualités thérapeutiques dans les lymphomes. Springer Paris, 2013. http://dx.doi.org/10.1007/978-2-8178-0371-5_5.

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Conference papers on the topic "Lymphome B diffus à grandes cellules"

1

Dulong, A., P. Trensz, N. Weingertner, R. Herbrecht, JC Lutz, and F. Bornert. "Gestion d'extractions dentaires chez un patient présentant un lymphome B diffus à grandes cellules du sinus maxillaire." In 65ème Congrès de la SFCO. EDP Sciences, 2017. http://dx.doi.org/10.1051/sfco/20176502020.

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