Academic literature on the topic 'Magnetos moleculares'
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Journal articles on the topic "Magnetos moleculares"
Awaga, Kunio, Eugenio Coronado, and Marc Drillon. "Hybrid Organic/Inorganic Magnets." MRS Bulletin 25, no. 11 (2000): 52–57. http://dx.doi.org/10.1557/mrs2000.224.
Full textDubrovin, Vasilii, Alexey A. Popov, and Stanislav Avdoshenko. "Magnetism in Ln molecular systems with 4f/valence-shell interplay (FV-magnetism)." Chemical Communications 55, no. 93 (2019): 13963–66. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06913e.
Full textEpstein, Arthur J. "Organic-Based Magnets: Opportunities in Photoinduced Magnetism, Spintronics, Fractal Magnetism, and Beyond." MRS Bulletin 28, no. 7 (2003): 492–99. http://dx.doi.org/10.1557/mrs2003.145.
Full textBlachowicz, Tomasz, and Andrea Ehrmann. "New Materials and Effects in Molecular Nanomagnets." Applied Sciences 11, no. 16 (2021): 7510. http://dx.doi.org/10.3390/app11167510.
Full textEtcheverry-Berrios, Alvaro, Simon Parsons, Konstantin V. Kamenev, et al. "Putting the Squeeze on Molecule-Based Magnets: Exploiting Pressure to Develop Magneto-Structural Correlations in Paramagnetic Coordination Compounds." Magnetochemistry 6, no. 3 (2020): 32. http://dx.doi.org/10.3390/magnetochemistry6030032.
Full textMa, Rende, Luxue Wan, Xiuhao Liu, Xiaoping Li, Junfeng Jiang, and Yunjie Xia. "Polarization in D-shaped fiber modulated by magneto-optical dichroism of magnetic fluid." Chinese Optics Letters 18, no. 1 (2020): 010601. http://dx.doi.org/10.3788/col202018.010601.
Full textAl Ma’Mari, Fatma, Matthew Rogers, Shoug Alghamdi, et al. "Emergent magnetism at transition-metal–nanocarbon interfaces." Proceedings of the National Academy of Sciences 114, no. 22 (2017): 5583–88. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1620216114.
Full textWang, Bing-Wu, Xin-Yi Wang, Hao-Ling Sun, Shang-Da Jiang, and Song Gao. "Evolvement of molecular nanomagnets in China." Philosophical Transactions of the Royal Society A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences 371, no. 2000 (2013): 20120316. http://dx.doi.org/10.1098/rsta.2012.0316.
Full textPyalling, A. A., and N. S. Ovanesyan. "Magnetic relaxation in two-dimensional molecular magnets." Bulletin of the Russian Academy of Sciences: Physics 71, no. 9 (2007): 1310–13. http://dx.doi.org/10.3103/s1062873807090262.
Full textSugano, Tadashi, F. L. Pratt, M. Kurmoo, et al. "Magnetic ordering in some organic molecular magnets." Synthetic Metals 71, no. 1-3 (1995): 1827–28. http://dx.doi.org/10.1016/0379-6779(94)03070-m.
Full textDissertations / Theses on the topic "Magnetos moleculares"
Cruz, Clebson dos Santos. "Propriedades Magnéticas de Magnetos Moleculares." Niterói, 2017. https://app.uff.br/riuff/handle/1/4020.
Full textMade available in DSpace on 2017-07-14T19:39:29Z (GMT). No. of bitstreams: 1 DissertaçãoClebson.pdf: 4945486 bytes, checksum: 38749676f1117adb73bf8a84b5f8989b (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado do Rio de Janeiro
Com o desenvolvimento de novas tecnologias e os avanços nas técnicas de preparação de materiais, uma grande variedade de novos compostos puderam então ser sintetizados, dentre estes compostos estão os Magnetos Moleculares. Neste texto, apresentamos alguns fundamentos do magnetismo molecular, destacando o processo de construção de modelos para a descrição do comportamento magnético destes materiais através do ajuste dos dados da susceptibilidade magnética em função da temperatura. Buscamos compreender a maneira com que os diferentes parâmetros químicos e estruturais e afetam os mecanismos físicos que governam estes sistemas através do estudo de três séries de magnetos moleculares: um polímero bidimesional de Mn(II) sintetizado a partir do ácido 2,6-diclorobenzóico (C7H4Cl2O2), cujos parâmetros otimizados obtidos através do modelo sugerem que este composto possui um caráter global antiferromagnético; uma série de quatro compostos polinucleares de Cu(II) sintetizados com adenina (C5H5N5), cluster hexagonal heptanuclear ferromagnético e três cadeias antiferromagnéticas 2D dinucleares; uma série de quatro estruturas Metal-Orgânicas (Metal organic Frameworks-MOF) de Cu(II)-piperazina, onde foi feito um mapa das possíveis interações magnéticas para cada amostra. Por fim, como perspectiva para este trabalho pretendemos dar continuidade ao estudo de sistemas de magnetos moleculares dando ênfase à aplicação em informação quântica.
From the development of new technologies and advances in materials preparation techniques a wide variety of new compounds could be synthesized, among these compounds are the Molecular Magnets. In this paper, we present some fundamentals of molecular magnetism, highlighting the model-building process for the description of the magnetic behavior of these materials by fitting of the magnetic susceptibility as a function of temperature. Our goal is to understand how different chemical and structural parameters can affect the physical mechanisms that govern these systems . To achieve our aim we study three series of molecular magnets: a two-dimensional polymer Mn(II) synthesized from 2,6-acid dichlorobenzoic (C7H4Cl2O2), the optimized parameters obtained from the model suggest that this compound has an antiferromagnetic global character; a series of four polynuclear compounds of Cu(II) synthesized with adenine (C5H5N5), a ferromagnetic hexagonal cluster and three antiferromagnetic 2 D chains; a series of four Metal-Organic Frameworks (MOF) of Cu(II) -piperazine, where a magnetic interaction map was done for each sample. Finally, the perspective we intend to emphasize the study of molecular magnets systems with applications in quantum information.
Dutra, Rangel Caio Quinino. "Magnetos moleculares de baixa dimensionalidade baseados em ligantes oxamato." Universidade Federal de Minas Gerais, 2008. http://hdl.handle.net/1843/BIRC-86EMC2.
Full textAlves, Álvaro Santos. "Estudo de magnetos moleculares através de cálculos de primeiros princípios." Niterói, 2017. https://app.uff.br/riuff/handle/1/3966.
Full textMade available in DSpace on 2017-07-06T19:06:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 tese.pdf: 4548404 bytes, checksum: f3c3be1c9d5bbc0d098d37be6674bd4b (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Universidade Estadual de Feira de Santana
Neste trabalho, utilizamos cálculos de primeiros princípios baseados na Teoria do Funcional da Densidade (DFT - Density Functional Theory) para investigar a estabilidade energética e as propriedades magnéticas de compostos químicos. Foram estudados os complexos com metais de transição contendo radicais do tipo nitronilnitróxido [M(II)(Phtfac)2(NITpPy)2] [M = Co, Mn] e [M(II)(NITmPy)2(DMSO)2] [M = Cu, Ni, Co], bem como o silicato de cobre Na2Cu5(Si2O7)2. A partir do cálculo da energia total, determinamos a configuração de equilíbrio para os cinco complexos metálicos e os valores das constantes de acoplamento. Além disso, foram obtidas também as respectivas distribuições de densidade de magnetização, fundamentais para entender os mecanismos de acoplamento magnético nesse tipo de sistema. Para o silicato de cobre, cujos responsáveis pelas propriedades magnéticas são cadeias alternadas de trímeros e dímeros, calculamos a energia total das 32 configurações possíveis; determinamos o estado fundamental e as constantes de acoplamento magnético.
In this work we use first principles calculations based on density functional theory (DFT) to investigate the energy stability and the magnetic of chemical compounds. We studied the transition metal complexes with nitronyl nitroxide radical M(II)(P[htfac)2(NITpPy)2] [M = Co, Mn] and [M(NITmPy)2(DMSO)2] [M = Cu, Ni, Co], as well as the copper silicate Na2Cu5(Si2O7)2. By calculating the total energy, we determine the equilibrium configuration for the five metal complexes and the values of coupling constants. Moreover, we obtained their magnetization density distributions, fundamental for understanding the mechanisms of magnetic coupling in this type of system. For the copper silicate, whose magnetic properties are responsible for alternate chains of dimers and trimers, we calculate the total energy of the 32 possible configurations and determine the ground state and magnetic coupling constants.
Almeida, Priscila Todero de 1988. "Estudo do tunelamento da magnetização em magnetos moleculares de Mn 12 via q-histerons." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/278165.
Full textDissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Física Gleb Wataghin
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Resumo: O principal objetivo desse trabalho consiste em uma nova abordagem para o tunelamento da magnetização do magneto molecular Mn12, embasado em uma ampliação do modelo de Preisach. Introduziremos novos operadores que levam em conta a possibilidade de efeitos quânticos. Implementamos esse novo modelo num programa de simulação que é capaz de simular curvas de histerese e curvas de relaxação magnética sem recorrer a resolução de hamiltonianas de spin. Além disso, este programa utiliza simulação estocástica, apresentando os resultados em poucos minutos. Os resultados obtidos concordam com os experimentos realizados de histerese e relaxação magnética. Apesar de ser um modelo de simulação simples, reproduz adequadamente a fenomenologia, pois introduz os dois ingredientes essenciais de um sistema com inversão da magnetização por efeito túnel termicamente ativado: a ativação térmica, descrita pela ocupação de níveis segundo a distribuição de Boltzmann e a possibilidade do efeito túnel descrita pelo modelo de Landau¿Zenner. A consistência física do modelo é estudada através da variação de parâmetros do modelo de forma sistemática
Abstract: The main objective of this work consists of a new approach concerning the tunneling of the magnetization of the molecular magnet Mn12, based on an extension of the Preisach model. We will introduce new operators that take into account the possibility of quantum effects. Thus, we have implemented this new model in a simulation software that is capable of simulating hysteresis curves and magnetic relaxation curves without utilizing resolution of spin Hamiltonians. Also, this program uses stochastic simulation, presenting the results in only a few minutes. The results obtained agree with the hysteresis and relaxation experiments. Despite being a simple simulation model, it adequately reproduces the phenomenology, because it introduces two key ingredients of a system with inversion of magnetization by thermally activated tunnel effect: the thermal activation, described by the occupation of levels according to the Boltzmann distribution and the possibility of tunnel effect described by the Landau-Zenner model. The physical consistency of the model is studied by systematically varying the model¿s parameters
Mestrado
Física
Mestra em Física
Pires, Heber Silas. "Síntese e caracterização de precursores e magnetos moleculares contendo ligantes do tipo oxamato." Universidade Federal de Juiz de Fora (UFJF), 2008. https://repositorio.ufjf.br/jspui/handle/ufjf/5547.
Full textApproved for entry into archive by Adriana Oliveira (adriana.oliveira@ufjf.edu.br) on 2017-08-11T12:54:04Z (GMT) No. of bitstreams: 1 hebersilaspires.pdf: 1057538 bytes, checksum: a1059a1d408dc6d11e6268b18f3dd3af (MD5)
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CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
Este trabalho descreve a síntese e caracterização de três ligantes, N-(2-piridil)oxamato de etila (OPy), N-(3-piridil)oxamato de etila (MPy) e N-(4-piridil)oxamato de etila (PPy). Estes ligantes contêm pontes do tipo oxamato e encontram-se descritos na literatura; são isômeros e apresentam algumas propriedades em comum, como por exemplo, solubilidade. A partir destes ligantes, quatro novos precursores foram sintetizados e caracterizados, três deles contendo cátions tetrametilamônio, [Me4N]2[Cu(OPy)2].9H2O (MeCuOPy), [Me4N]2[Cu(MPy)2].2H2O (MeCuMPy) e [Me4N]2[Cu(PPy)2].4H2O (MeCuPPy), e um contendo o cátion sódio em sua composição, Na2[Cu(MPy)2].4H2O (NaCuMPy). Usando estes precursores, três cadeias inéditas foram obtidas, sendo elas CoCu(OPy)2.4H2O (CoCuOPy), CoCu(MPy)2.6H2O (CoCuMPy) e CoCu(PPy)2.7H2O (CoCuPPy). As cadeias são insolúveis na maioria dos solventes orgânicos e inorgânicos, decompondo-se em soluções ácidas. As propriedades magnéticas também foram investigadas sendo que os resultados indicaram que as cadeias comportam-se como sistemas magnéticos unidimensionais. Todos os compostos obtidos neste trabalho foram caracterizados por análise elementar, espectroscopia vibracional na região do IV e solubilidade. Os ligantes também foram caracterizados por ponto de fusão e ressonância magnética nuclear para carbono (RMN-13C) e hidrogênio (RMN-1H). Para os precursores, foi também utilizada espectroscopia de absorção na região do ultravioleta e visível. Para a determinação do número de moléculas de solvente, no caso dos precursores e das cadeias, foi utilizada análise térmica.
This work describes the synthesis and characterization of three ligands, ethyl N-(2-pyridyl)oxamate (OPy), ethyl N-(3-pyridyl)oxamate (MPy) and ethyl N-(4-pyridyl)oxamate (PPy). These ligands have oxamato bridges and are described in the literature; they are isomers and present some properties in common, for example, solubility. From these ligands, four novel precursors have been synthesized and characterized, three of them containing tetramethylamonium cations (Me4N+), [Me4N]2[Cu(OPy)2].9H2O (MeCuOPy), [Me4N]2[Cu(MPy)2].2H2O (MeCuMPy) and [Me4N]2[Cu(PPy)2].4H2O (MeCuPPy), and one containing the Na+ cation in its composition, Na2[Cu(MPy)2].4H2O (NaCuMPy). Using these precursors, three new chains have been obtained, CoCu(OPy)2.4H2O (CoCuOPy), CoCu(MPy)2.6H2O (CoCuMPy) and CoCu(PPy)2.7H2O (CoCuPPy). The chains are insoluble in most organic and inorganic solvents, decomposing in diluted acid solutions. The magnetic properties have been also investigated. The results indicated that the chains behave as onedimensional magnetic molecular systems. All compounds obtained in this work were characterized by elemental analysis, vibrational spectroscopy (IR) and solubility. The ligands were characterized also by melting point and nuclear magnetic resonance for carbon (NMR-13C) and hydrogen (NMR-1H). For the precursors, UV-Vis spectroscopy was used. To determine the number of solvent molecules in precursors and chains, thermal analysis has been used.
Simoes, Tatiana Renata Gomes. "Síntese de magnetos moleculares à base de ligantes derivados de fenilenobis(oxamato) via estratégia metalosupramolecular." Universidade Federal de Minas Gerais, 2014. http://hdl.handle.net/1843/SFSA-9KDQ78.
Full textNeste trabalho foram realizadas sínteses, caracterizações e estudos das propriedades magnéticas de magnetos moleculares de baixa e alta dimensionalidades. Primeiramente foram investigadas reações envolvendo o precursor bis(2-piridilcarbonil)amideto de cobre(II), [Cu(bpca)(H2O)2]+ e sua influência em espécies contendo o grupo orto-fenilenobis(oxamato) (opba). Quatro compostos foram obtidos e caracterizados, dentre eles dois cujas estruturas cristalinas são inéditas: [Cu(bpca)(CF3SO3)(H2O)]·H2O e a cadeia {[Cu(bpca)(EtHopba)]}n . O estudo magnético de {[Cu(bpca)]2[Cu(opba)(H2O)]}, [Cu2(bpca)2(H2opba)]2·3H2O e {[Cu(bpca)(EtHopba)]}n mostraram acoplamento antiferromagnético entre os centros paramagnéticos, com parâmetros J = -65,8, -2,36 e -0,17 cm-1, respectivamente. Posteriormente foi preparada a rede bidimensional heterometálica de fórmula (Bu4N)[Mn2{Cu(opba)}2ox], que representa o único exemplo de plano contendo íons de CuII, MnII conectados por grupos oxamato e oxalato. As interações antiferromagnéticas dos spins dentro das camadas foram analisadas através dos dados de suscetibilidade magnética, sendo caracterizado o spin-canting. O uso da metodologia QMC permitiu determinar os valores dos acoplamentos JCuMn = -32,5(3) cm-1, e JMnMn = -2,7(3) cm-1. Na terceira parte deste trabalho, foram sintetizados e caracterizados estruturalmente três novos compostos dinucleares: [Cu(opba)Cu(phen)(dmso)2]·2H2O, [Cu(opba)Cu(dap)(H2O)]·H2O e [Cu(opba)Cu(dap-OH)(H2O)]·2H2O; phen = 1,10-fenantrolina, dap = 1,3-diaminopropano e dapOH = 2-hidroxi-1,3-diaminopropano. O tratamento dos dados magnéticos mostrou forte acoplamento antiferromagnético intramolecular, com valores de J =-358,8, -366,0 e - 392,1 cm-1, respectivamente. Finalmente, estudou-se a síntese controlada pelos solventes do meio reacional para a preparação e caracterização estrutural de um composto dinuclear Cu(bipy)(H2mpba)]2·2H2O, e de uma cadeia neutra [Cu(bipy)(H2mpba)]·dmso [bipy = 2,2'-bipiridina, H4mpba = ácido N,N'-1,3- fenilenobis(oxâmico)]. Também é mostrada a interconversão reversível entre eles. O estudo magnético mostrou fracas interações magnéticas intradinuclear (J = -0,81 cm-1) e intracadeia (J = -0,22 cm-1).
Rodrigues, Aline do Nascimento. "Estudo de sistemas magnéticos modeláveis mediante sub-redes." Universidade Federal de Sergipe, 2014. https://ri.ufs.br/handle/riufs/5362.
Full textConsideramos neste estudo sistemas magnéticos modeláveis mediante sub- redes na aproximação do campo médio. Isto é possível em sistemas cristalinos formados por dois ou mais íons magnéticos acoplados por interações específicas como as do campo cristalino, troca, entre outros. A ideia central é resolver o hamiltoniano microscópico que modela um determinado sistema magnético de maneira a se obter sua equação de estado magnética: M(H,T). Para isto usamos o esquema de sub- redes adequado a diferentes arranjos magnéticos (ferro-, ferri- e antiferro- magnéticos). Com as soluções do hamiltoniano (autovalores e autovetores), grandezas físicas de interesse foram determinadas. Em princípio, consideramos sistemas com magnetismo localizado devido a elétrons 3d e 4f com participação de ligandos não magnéticos incluindo sistemas 3d-4f com presença de campo cristalino. Neste trabalho de dissertação empregamos o modelo de duas e três sub- redes para obter as equações de estado nos seguintes sistemas: troca tipo RKKY em RNi2B2C, supertroca em (Y3-zRz)(T1xFe1-x)(T2yFe3-y)O12, LixFe3-xO4 e (NixMn1- x)1.5[Cr(CN)6]. Nestas fórmulas, R representa um íon de terra rara, T1 e T2 representam íons não magnéticos. Alguns casos representativos são apresentados para exemplificar as diferentes equações de estado e comportamento das sub- redes, metamagnetismo, temperatura de compensação etc. Em princípio, a extensão para outros sistemas semelhantes, usando os modelos apresentados aqui, pode ser direta ou precisar incorporar parâmetros fenomenológicos adicionais.
Krupskaya, Yulia. "Magnetic Properties of Molecular and Nanoscale Magnets." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2011. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-73289.
Full textHenderson, John. "SPIN QUANTUM DYNAMICS IN MOLECULAR MAGNETS." Doctoral diss., University of Central Florida, 2009. http://digital.library.ucf.edu/cdm/ref/collection/ETD/id/3535.
Full textPh.D.
Department of Physics
Sciences
Physics PhD
Aliabadi, Azar. "ESR and Magnetization Studies of Transition Metal Molecular Compounds." Doctoral thesis, Saechsische Landesbibliothek- Staats- und Universitaetsbibliothek Dresden, 2016. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:14-qucosa-195440.
Full textBooks on the topic "Magnetos moleculares"
Roberta, Sessoli, and Villain Jacques, eds. Molecular nanomagnets. Oxford University Press, 2006.
Bartolomé, Juan, Fernando Luis, and Julio F. Fernández, eds. Molecular Magnets. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40609-6.
Full textMolecular cluster magnets. World Scientific Publishing, 2012.
Kahn, O. Molecular magnetism. VCH, 1993.
Molecular magnetism. VCH, 1993.
Linert, Wolfgang. Molecular Magnets Recent Highlights. Springer Vienna, 2003.
Linert, Wolfgang, and Michel Verdaguer, eds. Molecular Magnets Recent Highlights. Springer Vienna, 2003. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-7091-6018-3.
Full textNATO Advanced Research Workshop on Magnetic Molecular Materials (1990 Il Ciocco, Italy). Magnetic molecular materials. Kluwer Academic Publishers, 1991.
Gatteschi, D. Magnetic Molecular Materials. Springer Netherlands, 1991.
Sieklucka, Barbara, and Dawid Pinkowicz, eds. Molecular Magnetic Materials. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2017. http://dx.doi.org/10.1002/9783527694228.
Full textBook chapters on the topic "Magnetos moleculares"
Taran, Gheorghe, Edgar Bonet, and Wolfgang Wernsdorfer. "Molecular Magnetism." In Handbook of Magnetism and Magnetic Materials. Springer International Publishing, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-63101-7_18-1.
Full textSarachik, Myriam P. "Magnetic Avalanches in Molecular Magnets." In NanoScience and Technology. Springer Berlin Heidelberg, 2014. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-40609-6_5.
Full textGatteschi, D. "Magnetic Resonances and Spin Dynamics in Molecular Magnets." In Molecular Magnetism: From Molecular Assemblies to the Devices. Springer Netherlands, 1996. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-017-2319-0_6.
Full textSchnack, Jürgen. "Molecular magnetism." In Quantum Magnetism. Springer Berlin Heidelberg, 2004. http://dx.doi.org/10.1007/bfb0119593.
Full textCaneschi, Andrea, Dante Gatteschi, and Roberta Sessoli. "Structural Magnetic Correlations in Phase Transitions of Molecular Magnets." In Magnetic Molecular Materials. Springer Netherlands, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-3254-1_15.
Full textShatruk, Michael, Silvia Gómez-Coca, and Kim R. Dunbar. "Molecular Magnetism." In Molecular Magnetic Materials. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9783527694228.ch2.
Full textAromí, Guillem, Patrick Gamez, and Olivier Roubeau. "Molecular Magnetism." In Spin States in Biochemistry and Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons, Ltd, 2015. http://dx.doi.org/10.1002/9781118898277.ch12.
Full textMathonière, Corine, Hiroko Tokoro, and Shin-ichi Ohkoshi. "Molecular Photomagnets." In Molecular Magnetic Materials. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9783527694228.ch13.
Full textPalstra, Thomas T. M., and Alexey O. Polyakov. "Molecular Multiferroics." In Molecular Magnetic Materials. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9783527694228.ch16.
Full textZhang, Wei-Xiong, Ming-Hua Zeng, and Xiao-Ming Chen. "Porous Molecular Magnets." In Molecular Magnetic Materials. Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9783527694228.ch10.
Full textConference papers on the topic "Magnetos moleculares"
Sugano, T., F. L. Pratt, M. Kurmoo, et al. "Magnetic ordering in some organic molecular magnets." In International Conference on Science and Technology of Synthetic Metals. IEEE, 1994. http://dx.doi.org/10.1109/stsm.1994.835704.
Full textTagaya, Yoichi, Yasunaga Mitsuya, Susumu Ogata, Hedong Zhang, and Kenji Fukuzawa. "A Simulation Method for Spreading Dynamics of Molecularly Thin Lubricant Films on Magnetic Disks Using Bead-Spring Model." In World Tribology Congress III. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/wtc2005-64393.
Full textXuan, Yimin, Qiang Li, and Bing Li. "Numerical Simulation Method of Microstructure and Optical Characteristics of Magnetic Fluids." In 2007 First International Conference on Integration and Commercialization of Micro and Nanosystems. ASMEDC, 2007. http://dx.doi.org/10.1115/mnc2007-21412.
Full textGangopadhyay, Palash, Guy Koeckelberghs, and André Persoons. "Molecular magneto-optics." In SPIE Organic Photonics + Electronics, edited by Jean-Michel Nunzi. SPIE, 2014. http://dx.doi.org/10.1117/12.2061841.
Full textSatoh, Akira. "Dependence of the Regime of Aggregate Structures of Magnetic Rod-Like Particles on the Magnetic Model." In ASME 2016 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. American Society of Mechanical Engineers, 2016. http://dx.doi.org/10.1115/imece2016-65352.
Full textTsumori, Fujio, Kenji Hatama, Hyungoo Kang, Toshiko Osada, and Hideshi Miura. "Magneto-FEM analysis for micro actuator using array of magnetic elements." In 2013 8th IEEE International Conference on Nano/Micro Engineered and Molecular Systems (NEMS). IEEE, 2013. http://dx.doi.org/10.1109/nems.2013.6559857.
Full textGruselle, Michel, Bernard Malézieux, Cyrille Train, et al. "Optically active molecular magnets." In SPIE Proceedings, edited by Arnold Rosental. SPIE, 2005. http://dx.doi.org/10.1117/12.639178.
Full textBarker, Alex J., Brant Cage, Stephen Russek, Ruchira Garg, Robin Shandas, and Conrad R. Stoldt. "Tailored Nanoscale Contrast Agents for Magnetic Resonance Imaging." In ASME 2005 International Mechanical Engineering Congress and Exposition. ASMEDC, 2005. http://dx.doi.org/10.1115/imece2005-81503.
Full textANDRES, H. P., S. DECURTINS, and H. U. GÜDEL. "NEUTRON SCATTERING OF MOLECULAR MAGNETS." In Proceedings of the Seventh Summer School on Neutron Scattering. WORLD SCIENTIFIC, 1999. http://dx.doi.org/10.1142/9789814503976_0008.
Full textKuroda, Takayoshi. "MOLECULAR MAGNETS FOR QUANTUM COMPUTATION." In Molecular Realizations of Quantum Computing 2007. WORLD SCIENTIFIC, 2009. http://dx.doi.org/10.1142/9789812838681_0006.
Full textReports on the topic "Magnetos moleculares"
Topping, Craig V. Molecular Magnets and Reduced Dimensionality. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), 2012. http://dx.doi.org/10.2172/1058056.
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