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Journal articles on the topic 'Maladies rénales'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 19 April 2025

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1

Duneton, Charlotte, and Julien Hogan. "Des premières transplantations rénales à la transplantation rénale pédiatrique actuelle." médecine/sciences 39, no. 3 (March 2023): 281–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023035.

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Abstract:

La transplantation rénale est le traitement de choix de l’insuffisance rénale terminale chez l’enfant, mais cela reste une procédure rare avec, en France, seulement 100 à 120 transplantations rénales pédiatriques par an. Si les grands principes de la transplantation rénale sont identiques chez l’enfant et chez l’adulte, certaines spécificités en lien avec les maladies rénales sous-jacentes, la technique chirurgicale, le métabolisme des immunosuppresseurs et le risque de complication infectieuse, justifient une prise en charge particulière des jeunes patients. La morbidité de la dialyse, particulière chez l’enfant, et le besoin de transplantations répétées au cours de la vie du patient expliquent des spécificités pédiatriques dans le choix des donneurs et l’allocation des greffons sur la liste d’attente nationale. L’objectif de cette revue est de présenter l’histoire et les spécificités de la transplantation rénale pédiatrique, de décrire l’état actuel de cette activité en France et d’évoquer les perspectives futures en soulignant le besoin de recherches fondamentale et clinique focalisées sur la population pédiatrique.

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2

Macher, Marie-Alice, Robert Novo, and Véronique Baudouin. "Transition de soins de l’enfance et de l’adolescence à l’âge adulte en néphrologie." médecine/sciences 38, no. 2 (February 2022): 182–90. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2022003.

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Abstract:

Pour un jeune adulte atteint d’une maladie chronique, le passage de la médecine pédiatrique à la médecine pour adultes est une étape délicate, avec un risque élevé de mauvaise adhésion thérapeutique et de perte de suivi, dont les conséquences peuvent être dramatiques. Une meilleure connaissance de ces risques a conduit, depuis une dizaine d’années, à une forte mobilisation des pédiatres et des équipes médicales pour adultes. La notion de transition de soins enfant-adulte se substitue au simple transfert. La transition est un processus par étapes, durant plusieurs années, qui vise à préparer un adolescent à devenir un jeune adulte autonome et responsable de sa maladie, et qui inclut un accompagnement après le changement d’équipe du suivi médical. Les maladies rénales chroniques ayant débuté dans l’enfance ont une répartition étiologique bien différente de celles qui surviennent à l’âge adulte, et ce sont souvent des maladies rares bénéficiant des filières de soin spécifiques. C’est surtout pour l’insuffisance rénale sévère et, singulièrement, pour les jeunes transplantés que se sont développés des programmes de transition. Nous décrivons dans cet article les principales recommandations et les programmes existant actuellement.

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3

Harambat, Jérôme, and Denis Morin. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques en pédiatrie." médecine/sciences 39, no. 3 (March 2023): 209–18. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023027.

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Abstract:

Au cours des trente dernières années, des progrès majeurs ont été réalisés dans la prise en charge des enfants souffrant d’une maladie rénale chronique (MRC). Cependant, les données épidémiologiques existantes proviennent essentiellement des registres de traitement de suppléance de l’insuffisance rénale terminale. L’incidence et la prévalence aux stades plus précoces de MRC restent donc mal connues, mais de rares études en population suggèrent que la prévalence de la MRC, tous stades confondus, pourrait concerner jusqu’à 1 % de la population pédiatrique. Les désordres congénitaux, incluant les hypodysplasies rénales et uropathies malformatives (CAKUT) et les néphropathies héréditaires, sont responsables de la moitié aux deux tiers des cas de MRC de l’enfant dans les pays industrialisés, alors que les néphropathies acquises prédominent dans les pays en développement. La progression de la MRC est plus lente chez les enfants avec une maladie congénitale que chez ceux ayant une néphropathie glomérulaire, et d’autres facteurs de risque de progression ont également été identifiés. Alors que la survie des enfants présentant une MRC s’est continuellement améliorée au cours du temps, la mortalité reste 20 à 30 fois supérieure à celle de la population générale pédiatrique.

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4

Nobili, F. "Maladies rénales kystiques." EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 37, no. 1 (January 2017): 1–7. https://doi.org/10.1016/s1637-5017(16)51984-x.

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5

Amrouche, Lucile, Raja Bonifay, and Dany Anglicheau. "MicroARN et maladies rénales." médecine/sciences 27, no. 4 (April 2011): 398–404. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011274016.

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6

Burnier, Michel, Déla Golshayan, and Claudine Mathieu. "Maladies rénales et grossesse." Revue Médicale Suisse 3, no. 101 (2007): 588–95. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2007.3.101.0588.

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7

Levy, (M)Micheline, (B)Bénédicte Stengel, and (P)Pierre Simon. "Épidémiologie des maladies rénales." EMC - Néphrologie 9, no. 3 (1997): 1. https://doi.org/10.1016/s1155-1917(97)18432-x.

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8

Girerd, Sophie, Matthieu Soulie, Jonatan Barrera-Chimal, and Frédéric Jaisser. "Antagonistes du récepteur minéralocorticoïde." médecine/sciences 39, no. 4 (April 2023): 335–43. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023008.

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Abstract:

La maladie rénale diabétique (MRD) et ses comorbidités cardiovasculaires représentent des complications majeures chez les patients diabétiques. Au cours des deux dernières décennies, plusieurs études expérimentales ont montré le bénéfice cardiorénal apporté par les antagonistes du récepteur minéralocorticoïde (RM) dans des modèles animaux de maladies rénales diabétiques ou non. Dans cette synthèse, nous présentons le rôle de l’activation du RM dans l’induction des mécanismes inflammatoires et fibrosants qui contribuent à la physiopathologie de la MRD. Nous passons également en revue les principales conclusions de deux grands essais cliniques récents, FIDELIO-DKD et FIGARO-DKD, qui ont montré pour la première fois un bénéfice majeur de l’antagoniste non stéroïdien du RM, la finerénone, pour la réduction des risques rénaux et cardiaques chez les patients présentant une MRD. Nous discutons enfin de la place de la finerénone par rapport aux autres approches thérapeutiques actuelles et futures de la MRD.

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9

Frimat, L., C. Loos-Ayav, S. Briançon, and M. Kessler. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(06)75708-4.

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10

Maurin, C. "Tumeurs rénales des maladies héréditaires." Progrès en Urologie 23, no. 14 (November 2013): 1157–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.08.323.

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11

Stroumza, P., L. Frantzen, M. Ruospo, M. Vecchio, and G. Strippoli. "Dépression et maladies rénales chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 8, no. 5 (September 2012): 393. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.023.

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12

Ronco, Pierre. "Maladies rénales : les nouveaux enjeux." La Presse Médicale 41, no. 3 (March 2012): 240–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2011.11.007.

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13

Frimat, L., C. Loos-Ayav, S. Briançon, and M. Kessler. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 2, no. 4 (November 2005): 139–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcnep.2005.09.003.

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14

Boutet, Agnès, and M. Angela Nieto. "Les gènesSnailet les maladies rénales." médecine/sciences 24, no. 3 (March 2008): 238–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008243238.

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15

Grünfeld, J. P. "Introduction aux maladies rénales héréditaires." EMC - Néphrologie 20, no. 2 (2008): 1–4. https://doi.org/10.1016/s1762-0945(08)48438-3.

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16

Stengel, Bénédicte. "Maladies rénales d'origine toxique professionnelle." EMC - Pathologie professionnelle et de l 'environnement 15, no. 4 (1996): 1. https://doi.org/10.1016/s1155-1925(96)16656-8.

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17

Stengel, Bénédicte. "Maladies rénales d'origine toxique professionnelle." EMC - Néphrologie 8, no. 4 (1996): 1. https://doi.org/10.1016/s1155-1917(96)18480-4.

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18

Frimat, L., and C. Ayav. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 30, no. 2 (April 2018): 1–15. https://doi.org/10.1016/s1762-0945(17)58258-3.

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19

Frimat, L., C. Loos-Ayav, S. Briançon, and M. Kessler. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 17, no. 4 (2005): 1–14. https://doi.org/10.1016/s1155-1917(05)40417-1.

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20

Coito, Sylvie. "L’histoire complexe du lupus : d’une maladie de la peau à une maladie auto-immune." Revue de biologie médicale 366, no. 3 (June 1, 2022): 43–52. https://doi.org/10.3917/rbm.366.0043.

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Abstract:

Le lupus, décrit dès les temps anciens, a longtemps été confondu avec d’autres maladies cutanées jusqu’à ce que deux médecins anglais, Robert Willan et Thomas Bateman, commencent à individualiser le lupus parmi les autres maladies dermatologiques. L’école française, avec notamment Alphée Cazenave, affina la description et nomma « lupus érythémateux » les lésions observées. Moriz (Kohn) Kaposi, médecin hongrois, fut le premier à suspecter une forme disséminée du lupus. D’abord maladie uniquement cutanée, le lupus fut progressivement défini comme une maladie systémique au début du XX e siècle avec la description de complications cardiaques par Emanuel Libman et Benjamin Sacks, et rénales par James Sequeira et Hermann Balean. Le diagnostic biologique débuta lorsqu’on s’aperçut que le test de Wasserman était positif dans les cas de lupus avant que Malcolm Hargraves ne décrive la cellule L.E., cellule phagocytant des noyaux. La compréhension que ce phénomène était lié à la présence d’un facteur sérique permit d’affiner le diagnostic en recherchant des anticorps antinucléaires notamment par immunofluorescence, technique toujours d’actualité.

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21

Grünfeld, J. P. "Génétique moléculaire des maladies kystiques rénales." médecine/sciences 10, no. 10 (1994): 1050. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2523.

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22

Ghajarzadeh-Wurzner, Arlène, Maxime Berney, Daniel Teta, Laurence Genton, and Menno Pruijm. "Microbiote et maladies rénales : liaison dangereuse ?" Revue Médicale Suisse 14, no. 595 (2018): 422–25. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2018.14.595.0422.

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23

Grünfeld, J. P. "La prévention primaire des maladies rénales." Néphrologie & Thérapeutique 3 (December 2007): 192–94. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7255(07)78745-x.

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24

Grenier, N., F. Cornelis, Y. Lebras, G. Rigou, J. R. Boutault, and M. Bouzgarou. "Imagerie de perfusion et maladies rénales." Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 94, no. 12 (December 2013): 1310–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2013.04.016.

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25

Pradère, J. P. "Obésité et maladies rénales chroniques associées." Obésité 2, no. 3 (September 2007): 265–71. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-007-0072-6.

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26

Pallet, N. "Maladies rénales d’origine toxique ou environnementale." EMC - Pathologie professionnelle et de l 'environnement 43, no. 1 (January 2024): 1–11. https://doi.org/10.1016/s1877-7856(23)44536-9.

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27

Thierry, A., M. Matignon, C. Cohen, M. Vignon, M. Roussel, V. Javaugue, and F. Bridoux. "Transplantation rénale au cours des maladies rénales associées aux gammapathies monoclonales." EMC - Néphrologie 36, no. 4 (October 2024): 1–10. https://doi.org/10.1016/s1762-0945(24)73942-4.

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28

Jungers, Paul, and Dominique Chauveau. "Grossesse au cours des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(06)75772-2.

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29

Frimat, L. "Grossesse au cours des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 9, no. 3 (July 2012): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(12)48906-9.

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30

Keller, Nicolas, Thierry Krummel, and Thierry Hannedouche. "Sodium, hypertension, maladies rénales et santé publique." Néphrologie & Thérapeutique 14 (April 2018): S93—S98. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.02.002.

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31

Krummel, Thierry, Dorothée Bazin, and Thierry Hannedouche. "Physiopathologie de la progression des maladies rénales." La Presse Médicale 36, no. 12 (December 2007): 1835–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.036.

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32

Frimat, L. "Grossesse au cours des maladies rénales chroniques." EMC - Obstétrique 36, no. 4 (October 2013): 1–8. https://doi.org/10.1016/s0246-0335(13)65985-2.

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33

Jungers, P. a. u. l., and Dominique Chauveau. "Grossesse au cours des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 12, no. 2 (2000): 1–10. https://doi.org/10.1016/s1155-1917(00)00011-8.

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34

Belenfant, X., O. Basse, and B. Thévenin Lemoine. "Dépistage des maladies rénales en Île-de-France : disparités territoriales des facteurs de risque de maladie rénale." Néphrologie & Thérapeutique 13, no. 5 (September 2017): 398. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2017.08.307.

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35

D., Y. M. "Siemens s’implique dans le dépistage des maladies rénales." Option/Bio 25, no. 514 (October 2014): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(14)71896-3.

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36

Azouaou, L., D. Djamel, A. Benghanem, H. Rafa, S. Bendriss, L. Sayadi, L. Amieur, et al. "Données épidémiologiques des biopsies rénales maladies en Algérie." Néphrologie & Thérapeutique 9, no. 5 (September 2013): 335–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.07.049.

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37

Villar, E. "Maladies rénales liées aux diabètes : épidémiologie et coûts." Médecine des Maladies Métaboliques 5 (March 2011): S2—S7. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70052-9.

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38

Benmoussa, Mahfoud Cherif, Riad Grari, Rawda Sari Hamidou, and Mustapha Benmansour. "Genetics and epigenetics at the service of kidney diseases." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (June 30, 2015): 50–55. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2112.

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Abstract:

La maladie rénale chronique augmente le risque de morbi-mortalité. Le diagnostic est aisé mais rétrospectif, les facteurs de risques sont codifiés et ainsi que les principales cibles thérapeutiques. L’épigénome, interface entre le génome et le phénotype, semble attiser l’attention de la médecine moderne pour établir de nouvelles méthodes diagnostiques précoces et adopter une prise en charge personnalisée pour une meilleure efficience. Mots-clés : maladie rénale chronique, génétique, épigénétique, facteur de risque, cardiovasculaire.

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Mourou, Kévin, and Marine Hugonnard. "L’hyperthyroïdie et les maladies rénales chroniques chez le chat." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 16, no. 72 (2019): 49–55. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/72049.

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40

Bamoulid, Jamal, Clémence Carron, Thomas Crépin, Philippe Saas, and Didier Ducloux. "Implications cliniques de l’immunosénescence dans les maladies rénales chroniques." médecine/sciences 31, no. 5 (May 2015): 484–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153105008.

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41

Descaillot, Léonard, and Maurice Laville. "Actualité du sodium dans les maladies rénales et cardiovasculaires." Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 7 (December 2015): 525–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.04.006.

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42

François, Hélène, Antoine Durrbach, Séverine Beaudreuil, Bernard Charpentier, and Lola Lecru. "Rôle des récepteurs cannabinoïdes au cours des maladies rénales." Néphrologie & Thérapeutique 12 (April 2016): S115—S122. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.02.004.

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43

Rigalleau, V., C. Gonzalez, C. Combe, and H. Gin. "Les maladies rénales du DT2 : comment assurer le diagnostic ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5 (March 2011): S14—S18. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70054-2.

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44

Lacour, Bernard. "Physiologie du rein et bases physiopathologiques des maladies rénales." Revue Francophone des Laboratoires 2013, no. 451 (April 2013): 25–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(13)71993-2.

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45

Bousquet, Isabelle. "Biogen et Creative Biomolecules: Accord contre les maladies rénales." Biofutur 1997, no. 164 (February 1997): 39. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)87018-4.

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Combe, Christian, Claire Rigothier, Benoît Vendrely, Philippe Chauveau, Vincent Rigalleau, and Catherine Lasseur. "Stratégies pour ralentir la progression des maladies rénales chroniques." La Presse Médicale 36, no. 12 (December 2007): 1849–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.034.

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Rosset-Zufferey, Sarah, Jean-Bernard Daeppen, and Menno Pruijm. "Consommation de drogues par voie intraveineuse et maladies rénales." Revue Médicale Suisse 19, no. 816 (2023): 411–16. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2023.19.816.411.

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Alves, Cyrielle, Menno Pruijm, Samuel Rotman, and Olivier Bonny. "Les maladies rénales chroniques ne sont pas toutes silencieuses !" Revue Médicale Suisse 12, no. 507 (2016): 382–86. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2016.12.507.0382.

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O’Callaghan, Christopher Anthony. "Manifestations rénales des maladies auto-immunes systémiques : diagnostic et traitement." Néphrologie & Thérapeutique 2, no. 3 (July 2006): 140–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2006.04.001.

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50

O’Callaghan, C. A. "Manifestations rénales des maladies auto-immunes systémiques : diagnostic et traitement." EMC - Néphrologie 1, no. 4 (November 2004): 113–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcnep.2004.10.002.

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