Dissertations / Theses: 'Malaria, complications'

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Ekvall, Håkan. "Plasmodium falciparum malaria and anaemia in childhood /." Stockholm, 2000. http://diss.kib.ki.se/2000/20001006ekva/.

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Chang, Kai-Hsin 1974. "Erythropoietin, erythropoiesis, and malarial anemia : the mechanisms and implications of insufficient erythropoiesis during murine blood-stage malaria." Thesis, McGill University, 2003. http://digitool.Library.McGill.CA:80/R/?func=dbin-jump-full&object_id=84490.

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Abstract:

Severe anemia is a major life-threatening complication of malaria. Inappropriately low reticulocytosis in malaria patients with anemia suggests insufficient erythropoiesis, of which the mechanisms and implications are not clear. The principle growth factor that promotes erythropoiesis is erythropoietin (Epo). Studies determining the serum level of Epo in malaria infected patients have been inconclusive. Furthermore, the role of Epo and the erythropoietic response to Epo stimulation during malaria have never been examined. The purpose of the experiments performed in this thesis was, thus, to investigate the role of Epo and erythropoiesis in relation to anemia during blood-stage malaria using the murine model of Plasmodium chabaudi AS. A murine Epo specific ELISA, which was determined to be less biased by the presence of other cytokines in the samples as compared to the conventional Epo bioassay, was first developed to facilitate the research. The kinetics of Epo production in the kidney and the levels in the serum were characterized. It was demonstrated that Epo production during blood-stage malaria is mainly regulated by the degree of anemia and that renal cytokines may have only a minor effect on this response. Next, the roles of Epo and erythropoiesis during blood-stage malaria were investigated by neutralization of endogenous Epo or by administration of exogenous Epo. Timely onset of Epo-induced reticulocytosis was shown to be important for the alleviation of malarial anemia and survival. However, reticulocytosis in response to Epo stimulation is severely suppressed by infection with malaria. Dissection of the upstream events of erythropoiesis demonstrated that blood-stage malaria compromises the generation of reticulocytes by suppressing the proliferation, differentiation, and maturation of erythroid-lineage cells at various stages of erythroid development. Taken together, our data provide important insights for understanding the patho

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Yatich, Nelly J. "The effect of malaria and intestinal helminth coinfection on birth outcomes in Ghana." Thesis, Birmingham, Ala. : University of Alabama at Birmingham, 2008. https://www.mhsl.uab.edu/dt/2008r/yatich.pdf.

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Muehlenbachs, Atis. "Maternal-fetal conflict during placental malaria : hypertension, trophoblast sVEGFR1 expression and maternal inflammation /." Thesis, Connect to this title online; UW restricted, 2006. http://hdl.handle.net/1773/5104.

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Newton, Charles R. J. C. "Intracranial hypertension in Kenyan children with cerebral malaria." Doctoral thesis, University of Cape Town, 1995. http://hdl.handle.net/11427/27054.

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Abstract:

Cerebral malaria is a common encephalopathy in African children, but the cause of death and neurological sequelae are unknown. This dissertation examines the hypothesis that raised intracranial pressure (ICP) is a determinant of poor outcome in Kenyan children with cerebral malaria. The opening cerebrospinal fluid pressure was raised in all 26 children in whom it was measured on admission and 92% of 35 children in whom it was measured after admission. Brain stem signs, particularly an abnormal respiratory pattern, absent pupillary responses and a lack of spontaneous eye movement were associated with a death. In 33 children who died with cerebral malaria, at least 18-42% had clinical features of transtentorial herniation, according to the criteria used. Intracranial pressure monitoring was performed in 18 children with severe CM, of whom 14 had computerised tomography (CT) and in 10 the basal cranial arteries were monitored with transcranial Doppler (TCD) sonography. Three children with severe intracranial hypertension (maximum ICP > 60 mmHg and minimum cerebral perfusion pressure (CPP) < 40 mmHg) had a poor outcome despite aggressive therapy with mannitol. One child with a maximum ICP of 151 mmHg died with the signs of uncal and medullary stages of herniation. In the other 2 children, middle cerebral artery velocity and vascular resistance monitored with TCD sonography changed with ICP and CPP. Both of these children had diffuse brain swelling associated with generalised hypodensity on their acute CT scans. These children survived° with cerebral atrophy on their convalescent scans and severe neurological deficits. In the 8 children with intermediate intracranial hypertension (maximum ICP 20-60 mmHg and CPP < 50 mmHg) mannitol was effective in controlling the intracranial hypertension. TCD was not reliable in detecting changes in ICP or CPP. Two of these children had acute brain swelling, but the tomographic density was normal and the swelling had resolved when the repeat scans were performed 12-24 days later. All the children with intermediate intracranial hypertension survived without major neurological sequelae. In the remaining 7 children who had ICP monitoring, the maximum ICP was <20 mmHg and mannitol was not administered. None of the CT scans showed brain swelling and the children survived without severe sequelae. In a further 9 children with severe malaria (6 with CM) the agonal stages were monitored with TCD. Three children with CM had sonographic features of progressive intracranial hypertension associated with signs of herniation, whilst the other children (including 3 with CM) did not have these sonographic features, although one had evidence of brainstem compromise before dying. Thus raised ICP is a feature of CM in Kenyan children. Severe intracranial hypertension is associated with a poor outcome and could be responsible for at least a third of the children dying from CM. Mannitol reduces the ICP, but does not prevent nor control severe intracranial hypertension.

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Arnaud, Muriel. "Maladie de Kawasaki : diagnostics, complications, traitement." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M038.

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Dormoi, Jérôme. "Statines et paludisme." Thesis, Aix-Marseille, 2013. http://www.theses.fr/2013AIXM5025.

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Abstract:

Seulement 1 à 3% des cas de paludisme dégénèrent en NP. Cependant, les séquelles à long termes touchent 3 à 10% des adultes et 25% des enfants et ces personnes présentent des déficits cognitifs notamment au niveau de l'apprentissage. Au niveau de l'armée française, ce sont 15 000 militaires qui sont exposés chaque année dans les zones impaludées, avec au moins 350 accès palustres mais surtout 1 à 2 morts chaque année.Dans le but de lutter contre P. falciparum mais aussi diminuer les séquelles dans le cas du NP deux molécules ont été étudiées. D'une part, l'atorvastatine (AVA) et d'autre part le bleu de méthylène (BM). Les données, précédemment publiées, ont montré l'efficacité de l'AVA non seulement comme antibactérien, antiviral ou antiparasitique mais aussi comme modulateur de l'immunité et adjuvant potentiel pour les antipaludiques actuels. Le BM est un antipaludique qui jusqu'ici présentait une voie de synthèse avec métaux lourds. C'est une nouvelle voie de synthèse sans métaux lourds et une efficacité démontrée qui nous ont incités à étudier cette molécule.Pour estimer l'efficacité de l'AVA et du BM en association avec les antipaludiques actuels nous avons successivement testé ces molécules dans un modèle in vitro (micro test isotopique simplifié) contre P. falciparum, puis dans un modèle murin de neuropaludisme en utilisant des souris C57BL/6N infectées avec Plasmodium berghei. Un gain d'efficacité a été observé en associant l'AVA ou le BM avec les antipaludiques contre P. falciparum mais aussi une protection par rapport au NP chez les souris traitées par les associations. Le BM protégeant aussi bien contre le paludisme simple que le NP
Only 1 to 3% of malaria infections turn into CM. Meanwhile, long term neurological sequelae range from 3 to 10 % in adults and 25% of child survivors present long term cognitive impairments. In a military framework, there are 15 000 soldiers localized in endemic malaria areas, with at less 350 infection cases giving clinical malaria syndrome but mainly 2 deaths each year.In the aim to fight against P. falciparum but also to decrease sequelae related to CM, two molecules were studied. In one hand, atorvastatin (AVA) and in the other hand methylene blue (MB). AVA is a synthetic inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (3HMG-CoA) reductase used in the treatment of hypercholesterolemia. Previous data, reported in numerous articles support the efficacy of AVA not only as antimicrobial, antiviral or antiparasitic agent but also as immune system modulator and potential adjuvant in vitro for common antimalarial drugs. BM is an antimalarial drug which until now had a synthesis pathway with heavy metals. It is a new synthesis pathway without heavy metals and an efficacy demonstrated which encouraged us to study this molecule.To evaluate AVA and BM efficacies in combination with common antimalarial drugs, we successively tested these molecules in an in vitro model (simplified isotopic microtest) against P. falciparum, then in experimental cerebral malaria using C57BL/6N mice infected with Plasmodium berghei. An increased efficacy was observed when AVA or MB is associated with common antimalarial drugs against P. falciparum but also a protection against CM in mice treated by drugs combinations. MB protects against malaria but also CM

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Ouradou, Gilbert. "Les cancers radio-induits de l'oesophage thoracique après traitement pour maladie de Hodgkin." Montpellier 1, 1988. http://www.theses.fr/1988MON11060.

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Coquibus, Odile. "La maladie de Lyme et ses complications neurologiques." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25003.

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Ducamp, Philippe. "Complications cardiaques tardives de la radiothérapie : à propos de deux cas étudiés au CHU Haut-Lévêque (Pessac)." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M138.

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Kerebel, Françoise. "Hypothyroi͏̈die chez un enfant traité pour maladie de Hodgkin : une observation et analyse de la littérature." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M144.

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Delmas-Marsalet, Béatrice. "Les complications cardio-vasculaires dans la maladie de hodgkin." Bordeaux 2, 1990. http://www.theses.fr/1990BOR23052.

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Desjardins, Lucie. "Marqueurs de risque des complications de la maladie rénale chronique." Thesis, Amiens, 2015. http://www.theses.fr/2015AMIE0013.

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Abstract:

La maladie rénale chronique (MRC) est un problème majeur de santé publique du fait de l’augmentation constante de son incidence et des complications cardiovasculaires fréquemment rencontrées, de même que l’accumulation dans le sang des patients de molécules appelées toxines urémiques. Le but de cette thèse est de déterminer les potentielles associations entre certaines toxines urémiques et certaines techniques non-invasives avec les paramètres biochimiques et vasculaires, la mortalité globale et cardiovasculaire dans une cohorte de patients à différents stades de la MRC. Dans cette étude, nous avons démontré que les taux de chaînes légères libres (CLL), de sclérostine et de β2 microglobuline (β2M) étaient augmentés de manière précoce dans la MRC et culminaient chez les patients dialysés. Seuls les taux de β2M étaient indépendamment associés à la mortalité globale et cardiovasculaire dans notre cohorte et aux événements cardiovasculaires chez les pré-dialysés. De plus, nous avons démontré que la mesure des calcifications vasculaires (en particulier la mesure du score de calcifications coronaires), ajoutait une valeur prédictive de la mortalité globale et des événements cardiovasculaires, à la mesure des facteurs de risque traditionnels (âge, sexe, tabagisme, hypertension et taux de triglycérides).Malgré la taille relativement petite de notre cohorte, les études menées pour cette thèse ont permis de mettre en évidence des marqueurs des complications de la MRC, comme la β2M et la mesure des calcifications vasculaires. Ces marqueurs ajoutés en pratique de routine pourraient améliorer la prédiction du risque cardiovasculaire et de décès dans cette population
Chronic kidney disease (CKD) is a serious public health problem due to the constant increase of its incidence. In particular, CKD patients are at high risk of developing cardiovascular disease further the accumulation of molecules called uremic toxins. The purpose of this thesis was to evaluate risk markers of CKD complications in a cohort of patients at different CKD stages by evaluating some uremic toxins and some non-invasive techniques to determine their potential associations with vascular and biochemical parameters, global and cardiovascular mortality. In this study, we demonstrated that the kappa and lambda free light chain, sclerostin and β2 microglobulin (ß2M) levels were increased in early CKD stage and culminated in dialysis patients. Free light chain and sclerostin levels were associated with inflammation markers but not with vascular parameters. These levels appeared to be associated with mortality, but this association disappeared after adjustment for other factors. On the other side, we have demonstrated that the ß2M levels were independently associated with overall and cardiovascular mortality in our cohort and cardiovascular events in pre-dialysis patients. In addition, we demonstrated that the addition of vascular calcification scores (especially the coronary artery calcification score) to TRFs appears to improve CV risk assessment in a CKD population.This work identified several important markers of CKD complications, as ß2M and measurement of vascular calcification scores. The addition of these two markers in routine practice could improve the prediction of cardiovascular risk and mortality in this population

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CABIT, ALLEGRE MARTINE. "Les complications neurologiques des legionelloses : a propos d'un cas atypique." Aix-Marseille 2, 1992. http://www.theses.fr/1992AIX20179.

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Heim, Vincent Juillière Yves. "Complications cardiaques de la radiothérapie trois observations et revue de la littérature /." [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.scd.uhp-nancy.fr/docnum/SCDMED_T_2003_HEIM_VINCENT.pdf.

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CAUCHIE, MARC. "Survenue de complications broncho-pulmonaires au cours des maladies de hodgkin." Lille 2, 1990. http://www.theses.fr/1990LIL2M284.

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SEMENOFF, CAMUS NADINE. "Anesthesie et dystrophie myotonique de steinert : risques et complications ; a propos de 12 cas." Besançon, 1992. http://www.theses.fr/1992BESA3084.

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MARTINEAU, LYDIE. "Les complications coronariennes dans la maladie de kawasaki : a propos de 5 observations." Nantes, 1989. http://www.theses.fr/1989NANT037M.

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DELAPORTE, JEAN-MARC. "Les complications neurologiques de la drepanocytose et la maladie drepanocytaire : aspects actuels." Bordeaux 2, 1988. http://www.theses.fr/1988BOR25386.

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Maachi, Boujemâa. "Maladie d'Erdheim-Chester et histiocytoses." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25240.

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Delrieux, Frédéric. "Complications cardio-vasculaires dans la maladie de Behçet : à propos d'un cas à la révélation exceptionnelle." Bordeaux 2, 1999. http://www.theses.fr/1999BOR2M169.

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Moranne, Olivier. "Facteurs de risque de progression et de complications de la maladie rénale chronique." Paris 11, 2008. http://www.theses.fr/2008PA11T023.

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Morin, Nicolas. "Implication des systèmes glutamatergiques dans les complications motrices de la maladie de Parkinson." Doctoral thesis, Université Laval, 2014. http://hdl.handle.net/20.500.11794/25499.

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Abstract:

Tableau d'honneur de la Faculté des études supérieures et postdorales, 2014-2015
Une hyperactivité de la transmission glutamatergique striatale est rapportée dans la maladie de Parkinson (MP) et les dyskinésies (DIL) induites par la L-3,4-dihydroxyphénylalanine (L-DOPA). Les récepteurs glutamatergiques métabotropiques de type 5 (mGlu5) représentent une nouvelle cible thérapeutique intéressante afin de prévenir le développement des DIL. L’objectif du projet était de vérifier si l’ajout d’un antagoniste du récepteur mGlu5 au traitement à la L-DOPA pouvait maintenir l’activité antiparkinsonienne de la L-DOPA, tout en réduisant ou en empêchant le développement des complications motrices chez le modèle de singe femelle lésé au 1-méthyl-4-phényl-1,2,3,6-tétrahydropyridine (MPTP). Par la suite, nous avons investigué les mécanismes impliqués dans le développement des DIL en évaluant les modifications moléculaires associées à la transmission dopaminergique, glutamatergique et sérotoninergique dans les ganglions de la base du cerveau. Lors de traitements aigus chez des singes déjà dyskinétiques, les antagonistes des récepteurs mGlu5 (MPEP, MTEP et AFQ056) en combinaison à la L-DOPA ont réduit l’intensité des DIL tout en maintenant l’effet antiparkinsonien de la L-DOPA. Dans un traitement chronique de novo d’un mois, l’ajout de MPEP avec la L-DOPA a réduit le développement des DIL (72%) et la détérioration de fin de dose, sans affecter l’effet antiparkinsonien de la L-DOPA par rapport au groupe L-DOPA seul. Dans les ganglions de la base du cerveau de ces animaux, l’addition de MPEP à la L-DOPA a prévenu l’augmentation des récepteurs glutamatergiques post-synaptiques mGlu5, NMDA NR1/NR2B et AMPA, tout en prévenant la baisse de l’autorécepteur mGlu2/3. MPEP a également prévenu la diminution du niveau des récepteurs dopaminergiques D2, sans toutefois affecter les récepteurs D1. MPEP a aussi normalisé les niveaux d’ARNm des neuropeptides enképhaline et dynorphine, et les niveaux de phosphorylation des protéines de signalisation ERK1/2 et Akt/GSK3. Finalement, l’effet antidyskinétique de MPEP a été associé à des niveaux plus faibles des récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A et 5-HT1B, sans toutefois affecter les récepteurs 5-HT1A et le transporteur de la sérotonine. Nos résultats suggèrent que la réduction des complications motrices induites par la L-DOPA avec l’utilisation d’un antagoniste du récepteur mGlu5 est également associée à la normalisation de plusieurs marqueurs et récepteurs des systèmes glutamatergiques, dopaminergiques et sérotoninergiques.
Overactivity of brain striatal glutamate neurotransmission has been implicated in Parkinson’s disease (PD) and L-3,4-Dihydroxyphenylalanine(L-Dopa)-induced dyskinesias (LID). Striatal metabotropic glutamate receptors type 5 (mGlu5) are abundant in the striatum and provide specific targets to modulate glutamatergic activity in order to prevent the development of LID. The aim of this project was to investigate if the addition of an mGlu5 receptor antagonist to L-DOPA could maintain the antiparkinsonian effect of L-DOPA, and also decrease or prevent the development of LID in female monkeys lesioned with 1-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP). Then, we have investigated the mechanisms involved in the development of LID by evaluating the molecular changes associated to dopamine, glutamate and serotonin neurotransmission in the brain basal ganglia. In acute treatments of already dyskinetic monkeys, the treatment with mGlu5 receptor antagonists (MPEP, MTEP and AFQ056) in combination with L-DOPA reduced the intensity of LID while the antiparkinsonian effect of L-DOPA remained unchanged. In a de novo chronic treatment of one month, the addition of the mGlu5 receptor antagonist MPEP to L-DOPA reduced the development of LID (72%) and wearing-off as compared to the group treated with L-DOPA alone, while MPEP did not affect the antiparkinsonian effect of L-DOPA. In the brain basal ganglia of these monkeys, the addition of MPEP to L-DOPA treatment prevented the increase of postsynaptic mGlu5, NMDA NR1/NR2B and AMPA glutamate receptors, while this treatment prevented the decrease of mGlu2/3 presynaptic autoreceptors. Moreover, MPEP prevented the decrease of D2 dopamine receptors, but it did not affect the D1 dopamine receptors. MPEP also prevented the increase of striatal preproenkephalin/preprodynorphin mRNA levels and phosphorylated proteins ERK1/2 and Akt/GSK3. Finally, the antidyskinetic effect of MPEP was associated with lower levels of 5-HT2A and 5-HT1B serotonin receptors while 5-HT1A receptors and brain serotonin transporter (SERT) remained unaffected. These results suggest that the prevention of the development of motor complications with an mGlu5 receptor antagonist was associated with the normalization of important markers and receptors of glutamate, dopamine and serotonin neurotransmission, supporting the therapeutic use of an mGlu5 receptor antagonist to treat LID.

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Stirn, Jean-Luc. "Les complications infectieuses liées à l'immunodépression au cours de la maladie de Kahler." Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR1M028.

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ZAYATI, GUELLALA SIHEM. "Lipomatose pre-malaire cortico-induite : a propos de deux observations." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU31058.

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Frappier, Sylvie. "Complications neurologiques, plus particulièrement paranéoplasiques, dans la maladie de Hodgkin : à propos d'un cas." Caen, 1990. http://www.theses.fr/1990CAEN3025.

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Depetiteville-Manaud, Françoise. "Manifestations pulmonaires de la maladie de Rendu-Osler." Bordeaux 2, 1992. http://www.theses.fr/1992BOR2M013.

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Montané, Albert. "Maladie de Takayasu et grossesse : à propos de onze observations." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M005.

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Berland, Jacques. "Métastases osseuses d'épithélioma associées à la maladie de Paget." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M101.

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Deffond, Didier. "Administration d'apomorphine par voie sublinguale chez 12 patients parkinsoniens souffrant des complications motrices de la dopatherapie." Clermont-Ferrand 1, 1991. http://www.theses.fr/1991CLF13813.

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CHAMPETIER, GEOFFRAY MARIE-FRANCOISE. "Complications metaboliques observees apres mise en place d'une poche de mayence : a propos de 33 cas." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO1M201.

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Sourissaud, Anne-Marie. "Infarctus du myocarde aigu, complication inhabituelle de la maladie cœliaque de l'adulte : à propos d'une observation." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25154.

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Nourhashemi, Fatemeh. "La maladie d'Alzeihmer et ses complications : étude de l'histoire naturelle de la maladie et proposition d'un plan de soin et d'aide." Toulouse 3, 2002. http://www.theses.fr/2002TOU30163.

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Michaud, Eric. "Irradiation en mantelet et maladie de hodgkin de l'adulte : consequences pulmonaires." Lyon 1, 1989. http://www.theses.fr/1989LYO1M340.

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Lefeuvre, Jocelyne. "Dépression, Dopamine et maladie de Parkinson." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR23034.

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Mboko, Guy Simplice. "Paralysie générale ou maladie de Bayle : à propos de deux observations." Bordeaux 2, 1993. http://www.theses.fr/1993BOR2M207.

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AMIGO, MARTHE. "Maladie des embols multiples de critaux de cholesterol : presentation d'un cas." Toulouse 3, 1994. http://www.theses.fr/1994TOU31064.

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PANNETIER, MARIE. "Bloc auriculo-ventriculaire complet post-radiotherapie : revue de la litterature a propos d'une observation." Clermont-Ferrand 1, 1989. http://www.theses.fr/1989CLF13061.

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Germain, Adeline. "Étude des facteurs génétiques prédictifs de l’histoire naturelle postopératoire de la maladie de Crohn." Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0201/document.

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Abstract:

La maladie de Crohn est présente principalement dans les pays industrialisés. En France, elle touche 1 personne sur 1000. L’incidence est de 5 pour 100000 habitants par an. A l’heure actuelle sa pathogénie reste mal expliquée et de nombreux facteurs interviennent (facteurs génétiques, immunologiques et environnementaux). Il semble donc essentiel de mieux comprendre la pathogénie de la maladie de Crohn afin d’identifier des cibles thérapeutiques permettant d’améliorer sa prise en charge et d’identifier des facteurs prédictifs de la récidive post-opératoire et des complications post-opératoires afin de personnaliser la prise en charge de chaque patient. Dans ce travail nous avons montré qu'un variant génétique de CARD8 (rs2043211) est un facteur de risque de récidive post-opératoire. Cette association n’est pas influencée par les autres facteurs de risque connus comme le tabagisme actif. L’identification de CARD8 comme un facteur de risque génétique de risque de récidive chirurgicale est d’un intérêt particulier puisqu’il pourrait devenir une nouvelle cible thérapeutique pour le traitement de la maladie de Crohn dans la période post-opératoire. Notre travail a également montré qu'un variant génétique de NOD2 (rs5743289) est un facteur de risque de complications intra-abdominales infectieuses post-opératoires (CIIP) après chirurgie dans la maladie de Crohn. L’identification de NOD2 comme un gène à risque pour la survenue de CIIP pourrait permettre d’établir une stratification précoce des patients à haut risque de CIIP chez qui la chirurgie devra être planifiée et prédire les patients à haut risque de CIIP. Des études sur larges effectifs avec cohorte de réplication restent encore nécessaires avant que les patients puissent bénéficier des retombées de ces outils en pratique courante
Crohn's disease occurs mainly in industrialized countries. In France it affects 1 person in 1000. The incidence is 5 per 100,000 persons per year. At present its pathogenesis remains poorly explained and many factors are involved (genetic, immunological and environmental). It seems essential to better understand Crohn's disease pathogenesis in order to identify therapeutic targets to improve its management and to identify predictors of postoperative recurrence and postoperative complications to customize the care of each patient. In this work we showed that a genetic variant of CARD8 (rs2043211) is a risk factor for postoperative recurrence. This combination is not influenced by the other known risk factors such as active smoking. Identifying CARD8 as a genetic risk factor for risk of surgical recurrence is of particular interest since it may become a novel therapeutic target for the treatment of Crohn's disease in the post-operative period. Our work has also shown that a genetic variant of NOD2 (rs5743289) is a risk factor for postoperative intraabdominal infectious complications (CIIP) after surgery in Crohn's disease. The identification of NOD2 gene as a risk factor for the occurrence of CIIP could establish an early stratification of patients at high risk for CIIP in whom surgery should be planned and predict patients at high risk for CIIP. Studies with large numbers replication cohort are still necessary before patients can enjoy the benefits of these tools in clinical practice

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Nouts, Caroline. "Les manifestations extra-cutanées de la maladie de Kaposi au cours du sida : analyse rétrospective de 80 observations." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23066.

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Fourel, Didier. "Manifestations viscérales extraganglionnaires du mycosis fongoi͏̈de et de la maladie de Sezary." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25123.

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El, Moutassir Zineb. "Risques et complications thromboemboliques au cours des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin chez l'enfant." Paris 5, 1996. http://www.theses.fr/1996PA05P181.

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Kidybinski, Paul. "Méthodes d'évaluation de l'akinésie dans la maladie de Parkinson : mise en place d'une technique vidéo-informatique." Bordeaux 2, 1998. http://www.theses.fr/1998BOR2M047.

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REDON, VERONIQUE. "A propos d'un cas de fistule recto-uretrale : une complication rare de la maladie de crohn." Lyon 1, 1992. http://www.theses.fr/1992LYO1M321.

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Darquey, Muriel. "La maladie de Horton : les manifestations respiratoires, à propos de deux observations et revue de la littérature." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR2M054.

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46

Delouis, Pascale. "Place des anticoagulants dans la prévention et le traitement des accidents thromboemboliques de la grossesse et du post-partum." Bordeaux 2, 1991. http://www.theses.fr/1991BOR23074.

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47

Laudeho, Annick. "Etude de la fluorescence cristallinienne par fluorophotométrie chez 60 sujets sains et 56 diabétiques." Montpellier 1, 1990. http://www.theses.fr/1990MON11222.

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48

Melchior, Benoît. "Étude des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le rejet de xénogreffes de neurones porcins implantés dans le cerveau du rat." Nantes, 2003. http://www.theses.fr/2003NANT04VS.

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Abstract:

La xénotransplantation de neurones fœtaux porcins fournit une alternative thérapeutique aux allotransplantations de neurones humains réalisées dans la maladie de Parkinson. Cependant son application passe par la compréhension des mécanismes qui induisent le rejet de telles xénogreffes. Nous avons développé un modèle de transplantation de neurones fœtaux porcins dans le striatum du rat, dans lequel une réaction de rejet soudaine se produit lors de la quatrième semaine, après une infiltration du greffon par les macrophages et des lymphocytes T (LT). La technologie de PCR quantitative a permis de confirmer l'apparition rapide des LT au moment du rejet, par la mesure de l'expression des transcrits des ARNm du récepteur T (TCR). Ceci s'accompagne d'une accumulation concomitante des transcrits codants pour des cytokines pro-inflammatoires (IFN?, IL-1, IL-2 et IL-6) ou des chimiokines (MCP-1 et RANTES) contrastant avec la pauvreté des transcrits d'IL-4 et d'IL-13. Ainsi, l'accumulation des LT infiltrants se fait dans un contexte inflammatoire de type Th1. En outre, l'analyse des altérations des longueurs du CDR. Des gènes Vß du TCR a montré que les LT infiltrants paraissent avoir des spécificités antigéniques variées. L'analyse des altérations du répertoire T en périphérie démontre la participation des ganglions cervicaux drainants dans le rejet tandis que les lymphocytes du sang et de la rate ne paraissent pas impliqués.

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49

Mouline-Rousseliere, Nadine. "Cavitations ganglionnaires et atrophie splénique au cours de la maladie cœliaque de l'adulte : à propos d'un cas : revue de la littérature." Bordeaux 2, 1989. http://www.theses.fr/1989BOR25236.

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50

Shahidi, Homayoun. "Complications neurologiques de l'anémie pernicieuse et en particulier "la sclérose combinée de la moelle"." Montpellier 1, 1998. http://www.theses.fr/1998MON11015.

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Dissertations / Theses on the topic 'Malaria, complications'

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