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Journal articles on the topic 'Manifestations hématologiques'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 18 May 2024

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1

Pignon, B., B. Lartigue, J. P. Vilque, et al. "Maladie de gaucher et manifestations hématologiques." La Revue de Médecine Interne 11, no. 3 (1990): S145. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82047-8.

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2

Langlois, V., A. Proux, A. Lesourd, et al. "Manifestations hématologiques d’une maladie de Castelman." La Revue de Médecine Interne 32 (December 2011): S388. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2011.10.175.

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3

de Lonlay, P., O. Fenneteau, G. Touati, et al. "Manifestations hématologiques dans les erreurs innées du métabolisme." Archives de Pédiatrie 9, no. 8 (2002): 822–35. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(02)00005-2.

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4

Raffray, L., E. Le Pellec, C. Dieval, et al. "Manifestations hématologiques du syndrome de Goujerot-Sjögren primitif." La Revue de Médecine Interne 28 (June 2007): 136. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.03.273.

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5

Dutronc, H., E. Moulun, MC Receveur, et al. "Manifestations hématologiques liées au parvovirus B19: 3 observations." La Revue de Médecine Interne 14, no. 10 (1993): 1097. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)80211-5.

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6

Quiquandon, I., M. Brouillard, P. Y. Hatron, and B. Devulder. "Manifestations hématologiques du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif." La Revue de Médecine Interne 11, no. 3 (1990): S81. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)81986-1.

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7

Paris, J. F., P. Carli, J. J. Morand, and Y. Amah. "Hypoglycémies graves récidivantes et manifestations hématologiques révélatrices d'une anorexie mentale." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1996): 488s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)81123-x.

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8

Zittoun, Jacqueline. "Manifestations hématologiques des anomalies congénitales des folates et des cobalamines." Revue Française des Laboratoires 1998, no. 303 (1998): 45–48. http://dx.doi.org/10.1016/s0338-9898(98)80067-x.

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9

Le Bouedec, S., I. Pellier, X. Rialland, and JC Granry. "Forme familiale de pycnodysostose avec manifestations hématologiques chez un enfant." Archives de Pédiatrie 2, no. 5 (1995): 456–59. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)81182-1.

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10

Delaire, L., K. Ly, V. Loustaud-Ratti, et al. "Manifestations hématologiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primitif." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1995): S132. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86657-4.

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11

Izidbih, Y., J. M., M. Snoussi, et al. "Les manifestations hématologiques au cours du LES : à propos de 219 cas." La Revue de Médecine Interne 41 (December 2020): A97. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2020.10.157.

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12

Brunel, V., Th Allegre, S. Cailleres, and A. P. Blanc. "Manifestations hématologiques accompagnant une septicémie à campylobacter coli. À propos d'un cas." La Revue de Médecine Interne 14, no. 1 (1993): 39–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82520-2.

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13

Alliot, C., T. Ben Brahim, O. Outtas, and M. Brunel. "Manifestations hématologiques inhabituelles au cours de l'infection à parvovirus B19: deux observations." La Revue de Médecine Interne 17 (January 1995): S117. http://dx.doi.org/10.1016/0248-8663(96)86629-x.

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14

Boudjelida, A., and A. Berrah. "Manifestations hématologiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire, cohorte de 155 patients." La Revue de Médecine Interne 34 (December 2013): A130—A131. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.10.226.

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15

Guinane, A., I. Hafid, J. Hachim, K. Maani, and A. Abkari. "P-237 – Les manifestations hématologiques de la leishmaniose viscérale à propos de 21 cas." Archives de Pédiatrie 22, no. 5 (2015): 293. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30417-6.

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16

Abbaci Daghor, K., N. Laraba, S. Moulay, and A. Berrah. "Les manifestations hématologiques de la maladie de Gaucher : expérience d’un service de médecine interne." La Revue de Médecine Interne 44 (December 2023): A435. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2023.10.187.

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17

Federici, L., N. Henoun Loukili, J. Zimmer, S. Affenberger, F. Maloisel, and E. Andrès. "Manifestations hématologiques de la carence en vitamine B12: données personnelles et revue de la littérature." La Revue de Médecine Interne 28, no. 4 (2007): 225–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2006.10.319.

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18

Bonnet, F., P. Morlat, D. Neau, et al. "Manifestations hématologiques et immunologiques de la primo-infection à cytomégalovirus chez l'adulte hospitalisé non immunodéprimé." La Revue de Médecine Interne 21, no. 7 (2000): 586–94. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(00)80003-x.

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19

Ghannouchi, N., A. Bouker, M. Khalifa, et al. "Manifestations hématologiques au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren primaire : à propos de 31 cas." La Revue de Médecine Interne 31 (June 2010): S86. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.03.093.

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20

Trüeb. "Kutanmanifestationen internmedizinischer Erkrankungen: Purpura, Livedo, Pyoderma gangraenosum." Praxis 92, no. 36 (2003): 1479–87. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.92.36.1479.

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Abstract:

La dermatologie et la médecine interne ont en commun le fait que beaucoup de maladies systémiques ont des manifestations visibles sur la peau. La peau est d'une approche facile tant pour les examens cliniques directes que pour les biopsies à but diagnostique, c'est pourquoi l'interniste a souvent, en présence d'une maladie avec des manifestations cutanées, recours au dermatologue dont les connaissances cliniques et pathologo-morphologiques sont souvent très précieuses. Bien que la pratique quotidienne de la médecine tend de plus en plus à la spécialisation avec le particularisme de chaque organe, la dermatologie s'efforce dans son domaine à une approche et une communication interdisciplinaires. Une maladie interne peut se manifester de différentes façons sur la peau. Si un nombre de symptômes se manifestent toujours de façon identique, on parle alors de syndrome. A l'opposé, une manifestation cutanée peut être causée par un grand nombre de maladies dont il faut tenir compte lors de l'établissement du diagnostic différentiel. Le purpura et le livedo provoqué par des maladies vasculaires inflammatoires (dues aux complex immuns ou associées aux ANCA) ou microthrombotiques, vasoocclusives en sont des exemples. Dans certains cas, des différences dermatologiques parfois discrètes comme la pyoderma gangraenosum permettent une classification plus précise des symptômes dermatologiques d'une maladie interne. Les variantes du pyoderma gangraenosum en présence d'arthrite rhumatoïde, de maladies gastro-entérologiques chroniques inflammatoires, de gammopathies monoclonales ou d'affections hématologiques.

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21

Ndiaye, Fatou Samba Diango, M. M. Ka, Seynabou Fall, Awa Dioum, Abdoulaye Pouye, and Thérèse Moreira-Diop. "Les manifestations hématologiques et immunologiques de la maladie lupique : l'expérience du centre hospitalo-universitaire de Dakar." Hématologie 16, no. 4 (2010): 318–23. http://dx.doi.org/10.1684/hma.2010.0439.

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22

Andres, E., T. Vogel, M. Mecili, and G. Kaltenbach. "Analyse des manifestations hématologiques des carences en vitamine B12 chez 103 patients âgés d’au moins 75ans." La Revue de Médecine Interne 33 (June 2012): S81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.03.098.

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23

Hammami, S., F. Abderrazak, W. Chebbi, F. Mehdioui, M. Hassine, and S. Mahjoub. "Les manifestations hématologiques du lupus érythémateux systémique. A propos de 70 cas dans une série de 80 LES." Bio tribune magazine 32, no. 1 (2009): 25–28. http://dx.doi.org/10.1007/s11834-009-0001-0.

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24

Dionisopoulos, Zachary, Fatima Kakkar, and Ana C. Blanchard. "Diagnostic tardif de la syphilis maternelle et congénitale : une épidémie mal reconnue?" Relevé des maladies transmissibles au Canada 48, no. 2-3 (2022): 130–33. http://dx.doi.org/10.14745/ccdr.v48i23a10f.

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Abstract:

La syphilis est une infection causée par les spirochètes de Treponema pallidum. Le diagnostic de cette maladie transmise sexuellement peut être manqué, en partie en raison de la nature indolore des ulcères génitaux au stade primaire. Au Canada, les femmes se soumettent à un dépistage de la syphilis au premier trimestre de grossesse, mais à ce jour, le dépistage en fin de grossesse n’est pas effectué dans toutes les provinces; par conséquent, il peut se produire une transmission verticale non détectée de la syphilis. Cette situation souligne l’importance de reconnaître la syphilis congénitale chez les nourrissons et les jeunes enfants qui ont des problèmes de croissance inexpliqués et des anomalies biochimiques et hématologiques. La syphilis congénitale demeure un diagnostic rare, mais dans le contexte de l’augmentation des taux de syphilis au Canada au cours des dernières années, les cliniciens devraient tenir compte de ce diagnostic chez les nourrissons présentant des manifestations cliniques compatibles.

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25

Rahal, Fadia, Nadjia Brahimi, and Aicha Ladjouze-Rezig. "Gaucher’s disease." Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 2, no. 1 (2015): 66–69. http://dx.doi.org/10.48087/bjmstf.2015.2115.

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Abstract:

La maladie de Gaucher (MG) est une maladie lysosomale due au déficit génétique en bglucosidase, de transmission autosomique récessive ; on en distingue trois types. La MG de type 1, la plus fréquente, se caractérise par une splénomégalie dans 90% des cas, une cytopénie (essentiellement, anémie et thrombopénie), et une atteinte ostéoarticulaire infiltrative et destructrice qui impacte souvent la qualité de vie des patients. Les deux autres phénotypes incluent une atteinte neurologique, sévère dans le type 2 qui affecte le nourrisson et évolue rapidement vers le décès, et plus lentement progressive dans le type 3 qui comporte également les symptômes du type 1. Le diagnostic repose sur le dosage de la bglucosidase dans les leucocytes. Cependant, la maladie de Gaucher reste peu connue, et son diagnostic est souvent fait tardivement particulièrement en milieu rhumatologique ou se sont essentiellement les différentes complications ostéarticulaires associées aux manifestations hématologiques qui permettent d’orienter vers cette maladie. Par ailleurs, l’approche thérapeutique dominante est l’enzymothérapie substitutive (ETS), disponible actuellement pour certaines maladies lysosomales.

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26

Olaleye, O. D., O. Tomori, J. L. Fajimi, and H. Schmitz. "Infection expérimentale de trois races de moutons nigérians avec la souche Zinga du virus de la fièvre de la Vallée du Rift." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 49, no. 1 (1996): 6–16. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9548.

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Abstract:

L'infection expérimentale de trois races de mouton du Nigéria, les moutons Djallonké, Yankasa et Oudah, provoqua la maladie mortelle causée par la souche Zinga du virus de la fièvre de la Vallée du Rift. Cette infection caractérisée par une hyperactivité, des écoulements nasaux séro-muqueux, une diarrhée sanglante et très liquide, une hémorragie externe et des manifestations cliniques de troubles nerveux. La virémie fut suivie d'un faible taux de développement des anticorps chez tous les moutons infectés. Les transformations hématologiques comportèrent une forte baisse de l'hématocrite, de la concentration d'hémoglobine et du taux des globules rouges pendant l'évolution de la maladie. Les transformations dans les composants biochimiques du sérum comportèrent une forte augmentation progressive du niveau de l'alanine aminotransférase et de l'aspartate aminotransférase. Les taux de sodium baissèrent graduellement, mais ceux de potassium, bien que stables au début, augmentèrent par la suite jusqu'à la mort des animaux infectés. Il y eut une augmentation importante de l'azote uréique à partir du 3ème jour p.i. qui se poursuivit jusqu'à la mort des animaux infectés. L'examen macroscopique et microscopique des carcasses a montré des lésions importantes dans beaucoup d'organes, y compris des coagulations intravasculaires disséminées.

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27

Papo, M., F. Cohen Aubart, T. Sené, et al. "L’étude des manifestations hématologiques dans une série de 133 patients avec une maladie d’Erdheim-Chester met en évidence une association aux pathologies myéloïdes chez 9 patients." La Revue de Médecine Interne 36 (June 2015): A39—A40. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.03.266.

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28

Al Rawashdeh, O. F., L. A. Sharif, K. Al Qudah, and F. K. Al Ani. "Infections à Trypanosoma evansi chez des chameaux en Jordanie." Revue d’élevage et de médecine vétérinaire des pays tropicaux 52, no. 3-4 (1999): 233–37. http://dx.doi.org/10.19182/remvt.9668.

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Abstract:

Dans cette étude, 257 chameaux provenant de différents districts de Jordanie ont été examinés : 140 dans la vallée du Jourdain, 51 dans le secteur d'Al-Safawi, 36 dans celui de Ramtha et 30 dans celui d'Amman. Les prélèvements sanguins ont été collectés dans des tubes contenant un anticoagulant. Les frottis ont été préparés à partir de chaque échantillon et colorés. Les échantillons ont également été inoculés à des souris immunodéprimées. Les résultats ont montré la présence de Trypanosoma evansi chez 132 chameaux. Le taux d'infection atteignait 33 % avec la technique de coloration des plaques et 51 % avec celle de l'inoculation aux souris. Le taux le plus important a été trouvé dans la vallée du Jourdain, d'avril à septembre. Parmi tous les chameaux, 65 étaient atteints de la forme aigüe de la maladie et présentaient de la fièvre, de l'anorexie, de l'asthénie, une anémie sévère et une leucocytose. Un examen hématologique a démontré qu'ils étaient gravement contaminés par T. evansi. D'autres chameaux (67) étaient plus légèrement infectés et n'avaient pas de manifestations cliniques de la trypanosomose. Enfin, 125 chameaux ne présentaient aucun signe de la maladie ni aucune trace de T. evansi dans le sang. Tous les chameaux malades, traités à la mélarsomine à la dose de 0,25 mg par kg ont été guéris, bien que 18 % d'entre eux aient eu besoin de deux à trois traitements successifs.

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29

Onyeabor, A., E. C. Uwalaka, D. N. Onunkwor, and H. A. Chimezia. "Physiological and Coprological Changes Associated with Single and conjunct experimental infections of trypanosoma brucei and haemonchus contortus in west African dwarf goats." Nigerian Journal of Animal Production 49, no. 4 (2023): 176–93. http://dx.doi.org/10.51791/njap.v49i4.3714.

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Abstract:

An experimental study on the interaction between Trypanosoma brucei and Haemonchus contortus infections was conducted on 36 male West African Dwarf Goats (WADG) of 8–9 months old. Coprological and physiological observations were made on these animals in different groups of 6 groups of 6 animals each. In this study, experimental single infections of either T. brucei or H. contortus and conjunct infection of both parasites produced an acute infection in WADG with initial parasitaemia occurring 7- 14 days post-infection and initial detection of egg in faeces occurring 14 days post-infection. The pre-patent period of infection of T. brucei and H. contortus were influenced by conjunct infections resulting in the early detection of nematode egg in the faeces and trypanosome in the blood of the infected conjunct groups. A high level of parasitaemia was observed more in group 3 compared to other groups. The faecal egg count and worm burden were more in groups 3, 4, and 5 than group 2. Judging from the degree of clinical manifestation, animals in the conjunct group appeared to be more severely affected. Haematological parameter changes were particularly more marked in conjunct infected groups (3 and 5). These observations may not be unconnected with the stress of the conjunct infections and immunosuppressive effects of trypanosomosis. This was very evident in the significant sustained decrease in the levels of packed cell volume, mean haemoglobin concentration and total red blood cell counts following the onset of parasitaemia and patency in the infected goats. The above observation confirmed the long-held view that both parasites precipitate anaemia and immunosuppression in infected animals.     Une étude expérimentale sur l'interaction entre les infections à Trypanosoma brucei et à Haemonchus contortus a été menée sur 36 West African Dwarf Goat (WADG) mâles âgées de 8 à 9 mois. Des observations coprologiques et physiologiques ont été faites sur ces animaux dans différents groupes de 6 groupes de 6 animaux chacun. Dans cette étude, des infections expérimentales uniques de T. brucei ou de H. contortus et une infection conjointe des deux parasites ont produit une infection aiguë dans le WADG avec une parasitémie initiale survenant 7 à 14 jours après l'infection et une détection initiale d'œufs dans les fèces survenant 14 jours après. -infection. La période d'infection pré-patente de T. brucei et H. contortus était influencée par des infections conjointes résultant en la détection précoced'œufs de nématodes dans les fèces et de trypanosomes dans le sang des groupes conjointsm infectés. Un niveau élevé de parasitémie a été observé davantage dans le groupe 3 par rapport aux autres groupes. Le nombre d'œufs fécaux et la charge de vers étaient plus élevés dans les groupes 3, 4 et 5 que dans le groupe 2. À en juger par le degré de manifestation clinique, les animaux du groupe conjoint semblaient être plus gravement touchés. Les modifications des paramètres hématologiques étaient particulièrement plus marquées dans les groupes infectés conjointement (3 et 5). Ces observations ne sont peut-être pas sans lien avec le stress des infections conjointes et les effets immunosuppresseurs de la trypanosomose. Cela était très évident dans la diminution significative et soutenue des niveaux d'hématocrite, de la concentration moyenne d'hémoglobine et du nombre total de globules rouges après l'apparition de la parasitémie et de la perméabilité chez les chèvres infectées. L'observation ci-dessus a confirmé l'opinion de longue date selon laquelle les deux parasites précipitent l'anémie et l'immunosuppression chez les animaux infectés.

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CHENTOUF, Amina, and Daoud Souad. "Maladie coeliaque et troubles neuropsychiatriques : revue systématique." Journal de la faculté de médecine d'Oran 3, no. 2 (2019). http://dx.doi.org/10.51782/jfmo.v3i2.89.

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Abstract:

La maladie coeliaque est une maladie auto-immune fréquente qui affecte l’intestin grêle d’individus génétiquement prédisposés. Cette maladie peut s’exprimer par un large éventail de signes extra-digestifs comprenant des anomalies cutanées, endocriniennes, hépatiques, squelettiques, hématologiques, gynécologiques ou encoredentaires. L’existence de manifestations neurologiques de la maladie coeliaque est connue de longue date. Les troubles sont dominés par l’ataxie et les neuropathies périphériques. D’autres atteintes du système nerveux central et périphérique ont été également décrites ; cependant, elles restent volontiers méconnues, de même que certaines présentations psychiatriques. Cette revue systématique a pour objectifs de décrire les manifestations neurologiques et psychiatriques liéesà la maladie coeliaque, sur la base des données les plus récentes de la littérature.

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Brito, Maysa Vasconcelos de, Ana Maria Braga da Silva França, Amanda Alves Fecury, Euzébio de Oliveira, Carla Viana Dendasck, and Cláudio Alberto Gellis de Mattos Dias. "Profil épidémiologique du paludisme grave chez les nouveau-nés et les adolescents traités en 2016 dans un hôpital de référence de l’État d’Amapá, au Brésil." Revista Científica Multidisciplinar Núcleo do Conhecimento, June 22, 2020, 05–23. http://dx.doi.org/10.32749/nucleodoconhecimento.com.br/sante/paludisme-grave.

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Abstract:

La présente étude a pris en compte non seulement les infections causées par Plasmodium falciparum, qui est couramment recommandé comme la principale cause de paludisme grave, mais les complications liées à Plasmodium vivax ont été soigneusement décrites. Le but de cet article était d’identifier le profil épidémiologique, clinique et biologique du paludisme grave chez les patients traités à l’Hôpital pour enfants et adolescents de Macapá – Amapá. Une étude épidémiologique descriptive rétrospective a été réalisée. Les données ont été obtenues en consultant les dossiers médicaux des patients pour l’année 2016. 47 cas ont été considérés comme un paludisme grave. Il y avait une prédominance de patients masculins avec 63,8% et âgés jusqu’à 5 ans avec 59,6% des cas. Quant aux espèces, les infections par P. vivax se sont distinguées avec une fréquence plus élevée avec 72 % par rapport à P. falciparum avec 28 % des cas. Les mois avec le plus grand nombre d’hospitalisations étaient septembre et novembre, tous deux avec 17%. Les principales manifestations cliniques retrouvées étaient : fièvre, pâleur et toux. Les conditions qui indiquent la gravité qui se sont produites le plus : vomissements 87%, ictère 23%, dyspnée et âge < 1 an, tous deux avec 21%. Les examens hématologiques ont montré que 91% des patients avaient des globules rouges en dessous des valeurs de référence et 100% des cas avaient un taux d’hémoglobine et d’hématocrite bas ; une thrombopénie a été mise en évidence dans 72 % des cas. Les résultats modifiés des dosages biochimiques les plus importants sur le plan clinique étaient : l’urée, les transaminases, la glycémie et la protéine C-réactive. L’identification des données épidémiologiques, cliniques et de laboratoire sur le paludisme grave contribue au diagnostic précoce et au traitement adéquat de la maladie.

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