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Journal articles on the topic 'Manifestations rénales des maladies'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 30 January 2023

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1

O’Callaghan, Christopher Anthony. "Manifestations rénales des maladies auto-immunes systémiques : diagnostic et traitement." Néphrologie & Thérapeutique 2, no. 3 (July 2006): 140–51. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2006.04.001.

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2

O’Callaghan, C. A. "Manifestations rénales des maladies auto-immunes systémiques : diagnostic et traitement." EMC - Néphrologie 1, no. 4 (November 2004): 113–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcnep.2004.10.002.

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3

Häusermann. "Hauterscheinungen bei Nierenkrankheiten." Praxis 91, no. 24 (June 1, 2002): 1063–70. http://dx.doi.org/10.1024/0369-8394.91.24.1063.

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Abstract:

Les manifestations cutanées en cas de maladies des reins sont souvent spécifiques et peuvent ainsi, lors d'une analyse approfondie du tégument, signaler une pathologie des organes internes. A part un certain nombre de syndromes héréditaires et de maladies liées à des symptômes cutanés et rénaux, des anomalies de la peau spécifiques et non spécifiques sont principalement mentionnées en cas d'une insuffisance rénale chronique. Par rapport à une représentation détaillée des possibilités thérapeutiques, la priorité est accordée à la description macroscopique et microscopique des anomalies de la peau et aux mécanismes pathophysiologiques.

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4

Mahmoudi, M., N. Ben Mustapha, M. Béjaoui, M. Serghini, M. Fekih, L. Kallel, S. Matri, J. Boubaker, and A. Filali. "Manifestations hépatobiliaires, pancréatiques et rénales au cours de la maladie de Crohn." La Revue de Médecine Interne 36 (June 2015): A163—A164. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2015.03.190.

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5

Tlili, S., L. Ben Fatma, H. Boudabous, I. Kraoua, A. Ben Chahida, H. Ghabi, L. Rais, T. Ben Younes, I. Mami, and M. K. Zouaghi. "Les manifestations rénales dans la maladie de Fabry : à propos de 6 observations." Néphrologie & Thérapeutique 18, no. 5 (September 2022): 392. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2022.07.319.

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6

Pillebout, E. "Vascularite à IgA (purpura rhumatoïde) de l’adulte." Médecine Intensive Réanimation 27, no. 4 (June 6, 2018): 291–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2018-0034.

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Abstract:

La vascularite à IgA (VIgA), anciennement purpura rhumatoïde (PR), est une vascularite systémique des petits vaisseaux à dépôts d’immunoglobulines A (IgA). Elle est beaucoup plus fréquente chez l’enfant que chez l’adulte (150 à 200 pour 1). La prévalence du PR chez l’adulte n’est pas connue et son incidence est estimée à 1/million. La maladie de l’adulte semble en effet différer de celle de l’enfant par l’incidence et la gravité des manifestations cliniques. La VIgA est caractérisée par l’association d’un purpura vasculaire cutané à des signes articulaires et gastro-intestinaux. Une atteinte rénale s’associe parfois à ces signes. Il s’agit alors d’une glomérulonéphrite à dépôts mésangiaux d’IgA. Plus rarement des localisations neurologiques, pulmonaires, cardiaques ou urogénitales peuvent s’observer. Sa physiopathologie demeure inconnue, mais les IgA joueraient un rôle central. Lorsque la symptomatologie est peu sévère, seul un traitement symptomatique est conseillé. À l’opposé, dans les formes digestive ou rénale sévères, des traitements plus agressifs associant, le plus souvent, des corticostéroïdes à du cyclophosphamide ont été proposés. Leur efficacité est en cours d’évaluation. Le pronostic à court terme de la maladie dépend de la sévérité de l’atteinte digestive, et à long terme de la sévérité de l’atteinte rénale. Les études ayant un suivi suffisamment prolongé montrent qu’un tiers des malades adultes évoluent vers l’insuffisance rénale terminale.

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7

Amrouche, Lucile, Raja Bonifay, and Dany Anglicheau. "MicroARN et maladies rénales." médecine/sciences 27, no. 4 (April 2011): 398–404. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2011274016.

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8

Frimat, L., C. Loos-Ayav, S. Briançon, and M. Kessler. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–14. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(06)75708-4.

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9

Maurin, C. "Tumeurs rénales des maladies héréditaires." Progrès en Urologie 23, no. 14 (November 2013): 1157–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.purol.2013.08.323.

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10

Stroumza, P., L. Frantzen, M. Ruospo, M. Vecchio, and G. Strippoli. "Dépression et maladies rénales chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 8, no. 5 (September 2012): 393. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.07.023.

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11

Ronco, Pierre. "Maladies rénales : les nouveaux enjeux." La Presse Médicale 41, no. 3 (March 2012): 240–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2011.11.007.

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12

Frimat, L., C. Loos-Ayav, S. Briançon, and M. Kessler. "Épidémiologie des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 2, no. 4 (November 2005): 139–57. http://dx.doi.org/10.1016/j.emcnep.2005.09.003.

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13

Boutet, Agnès, and M. Angela Nieto. "Les gènesSnailet les maladies rénales." médecine/sciences 24, no. 3 (March 2008): 238–40. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2008243238.

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14

Jakhlal, Nabil, Anouar Elghazoui, Youness Jabbour, Tarik Karmouni, Khalid Elkhader, Abdellatif Koutani, and Ahmed Ibenattya. "Fibrose rétropéritonéale : revue de littérature." Canadian Urological Association Journal 11, no. 1-2 (January 12, 2017): 26. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.4122.

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Abstract:

La fibrose rétropéritonéale (FRP) est une maladie rare, caractérisée par la présence d’un tissu fibro-inflammatoire aberrant qui se forme souvent autour de la portion sous-rénale de l’aorte abdominale et des artères iliaques. Une obstruction urétérale est souvent observée. Récemment, la FPR idiopathique est rapportée parmi les manifestations de la maladie à IgG4. L’imagerie joue un rôle important dans le diagnostic de la FRP. Les glucocorticoïdes sont le traitement de référence, utilisés en monothérapie ou en association avec d’autres agents médicamenteux. En cas d’échec des mesures conservatrices, la chirurgie peut être proposée. Récemment, des techniques minimalement invasives ont été utilisées.

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15

Grünfeld, J. P. "Génétique moléculaire des maladies kystiques rénales." médecine/sciences 10, no. 10 (1994): 1050. http://dx.doi.org/10.4267/10608/2523.

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16

Ghajarzadeh-Wurzner, Arlène, Maxime Berney, Daniel Teta, Laurence Genton, and Menno Pruijm. "Microbiote et maladies rénales : liaison dangereuse ?" Revue Médicale Suisse 14, no. 595 (2018): 422–25. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2018.14.595.0422.

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17

Grünfeld, J. P. "La prévention primaire des maladies rénales." Néphrologie & Thérapeutique 3 (December 2007): 192–94. http://dx.doi.org/10.1016/s1769-7255(07)78745-x.

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18

Grenier, N., F. Cornelis, Y. Lebras, G. Rigou, J. R. Boutault, and M. Bouzgarou. "Imagerie de perfusion et maladies rénales." Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 94, no. 12 (December 2013): 1310–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2013.04.016.

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19

Pradère, J. P. "Obésité et maladies rénales chroniques associées." Obésité 2, no. 3 (September 2007): 265–71. http://dx.doi.org/10.1007/s11690-007-0072-6.

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20

Jungers, Paul, and Dominique Chauveau. "Grossesse au cours des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–10. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(06)75772-2.

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21

Frimat, L. "Grossesse au cours des maladies rénales chroniques." EMC - Néphrologie 9, no. 3 (July 2012): 1–8. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(12)48906-9.

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22

Keller, Nicolas, Thierry Krummel, and Thierry Hannedouche. "Sodium, hypertension, maladies rénales et santé publique." Néphrologie & Thérapeutique 14 (April 2018): S93—S98. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2018.02.002.

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23

Krummel, Thierry, Dorothée Bazin, and Thierry Hannedouche. "Physiopathologie de la progression des maladies rénales." La Presse Médicale 36, no. 12 (December 2007): 1835–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.036.

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24

Lesavre, P. "Manifestations rénales du lupus érythémateux." La Revue de Médecine Interne 15 (January 1994): 11s—14s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82536-6.

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25

Soubrier, M., JC Piette, JJ Dubost, JM Ristori, JL Bussiere, P. Deteix, and G. Derray. "Manifestations rénales du syndrome POEMS." La Revue de Médecine Interne 15 (January 1994): 96s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(05)82644-x.

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26

D., Y. M. "Siemens s’implique dans le dépistage des maladies rénales." Option/Bio 25, no. 514 (October 2014): 7. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(14)71896-3.

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27

Azouaou, L., D. Djamel, A. Benghanem, H. Rafa, S. Bendriss, L. Sayadi, L. Amieur, et al. "Données épidémiologiques des biopsies rénales maladies en Algérie." Néphrologie & Thérapeutique 9, no. 5 (September 2013): 335–36. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.07.049.

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28

Villar, E. "Maladies rénales liées aux diabètes : épidémiologie et coûts." Médecine des Maladies Métaboliques 5 (March 2011): S2—S7. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70052-9.

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29

Bussone, G., L. H. Noël, and L. Mouthon. "Manifestations rénales de la sclérodermie systémique." EMC - Néphrologie 1, no. 1 (January 2006): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1762-0945(09)48905-8.

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30

Bussone, Guillaume, Laure-Hélène Noël, and Luc Mouthon. "Manifestations rénales de la sclérodermie systémique." Néphrologie & Thérapeutique 7, no. 3 (June 2011): 192–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2011.03.006.

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31

Bennani-Guebessi, N., C. Ahomadegbe, and S. Zamiati. "Manifestations rénales au cours du myélome." Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer 6, no. 3 (January 8, 2014): 145–49. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-014-0313-6.

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32

Bamoulid, Jamal, Clémence Carron, Thomas Crépin, Philippe Saas, and Didier Ducloux. "Implications cliniques de l’immunosénescence dans les maladies rénales chroniques." médecine/sciences 31, no. 5 (May 2015): 484–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153105008.

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Descaillot, Léonard, and Maurice Laville. "Actualité du sodium dans les maladies rénales et cardiovasculaires." Néphrologie & Thérapeutique 11, no. 7 (December 2015): 525–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2015.04.006.

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François, Hélène, Antoine Durrbach, Séverine Beaudreuil, Bernard Charpentier, and Lola Lecru. "Rôle des récepteurs cannabinoïdes au cours des maladies rénales." Néphrologie & Thérapeutique 12 (April 2016): S115—S122. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2016.02.004.

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35

Rigalleau, V., C. Gonzalez, C. Combe, and H. Gin. "Les maladies rénales du DT2 : comment assurer le diagnostic ?" Médecine des Maladies Métaboliques 5 (March 2011): S14—S18. http://dx.doi.org/10.1016/s1957-2557(11)70054-2.

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36

Lacour, Bernard. "Physiologie du rein et bases physiopathologiques des maladies rénales." Revue Francophone des Laboratoires 2013, no. 451 (April 2013): 25–37. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(13)71993-2.

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37

Bousquet, Isabelle. "Biogen et Creative Biomolecules: Accord contre les maladies rénales." Biofutur 1997, no. 164 (February 1997): 39. http://dx.doi.org/10.1016/s0294-3506(97)87018-4.

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38

Combe, Christian, Claire Rigothier, Benoît Vendrely, Philippe Chauveau, Vincent Rigalleau, and Catherine Lasseur. "Stratégies pour ralentir la progression des maladies rénales chroniques." La Presse Médicale 36, no. 12 (December 2007): 1849–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2007.04.034.

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39

Hajji, M., S. Barbouch, R. Aoudia, I. Gorsane, A. Harzallah, H. Kaaroud, F. Ben Hamida, and A. Kheder. "Manifestations rénales au cours de l’endocardite infectieuse." Néphrologie & Thérapeutique 10, no. 5 (September 2014): 377. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2014.07.255.

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40

Bradley, Shannon, Nadine Dumas, Mark Ludman, and Lori Wood. "Hereditary renal cell carcinoma associated with von Hippel–Lindau disease: a description of a Nova Scotia cohort." Canadian Urological Association Journal 3, no. 1 (April 25, 2013): 32. http://dx.doi.org/10.5489/cuaj.1013.

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Abstract:

Background: von Hippel–Lindau (VHL) disease is an autosomaldominant condition characterized by the development of benignand malignant tumours, including cases of renal cell carcinoma(RCC). Early detection of RCC through routine surveillance canlead to decreased morbidity and mortality. Data on the numberof patients in Nova Scotia (NS) who have VHL disease, diseasemanifestations and the frequency and mode of the surveillancehave not previously been collected or reported. This project wasdesigned to obtain that information.Methods: The number and management of patients with VHL diseasewas determined by multiple sources: the Maritime MedicalGenetics Service, patient charts, and pathology, radiology and laboratorydata. The actual surveillance being performed was comparedwith that recommended in the literature.Results: Twenty-one patients from 11 families in NS were identified.Manifestations included cases of RCC (31.6%), central nervoussystem (CNS) hemangioblastoma (73.7%), retinal hemangioma(47.4%), renal cyst (47.4%) and pheochromocytoma (10.5%).Of the 6 patients with RCC, 4 had bilateral tumours, 2 requiredkidney transplants and 1 developed metastatic disease. Routinesurveillance was being done for the CNS in 62.5% of patients,retina in 47.4%, abdomen in 43.8% and urine catecholaminesin only 10.5%. Only 1 of the 6 patients who developed RCCwas undergoing routine abdominal imaging. Surveillance investigationswere ordered by a number of different specialists.Conclusion: Patients with VHL disease in NS have a number of manifestationsassociated with their disease, including RCC, in a similarfrequency to that reported in the literature. The surveillanceof these patients is suboptimal in frequency and coordination.von Hippel–Lindau disease is a complex condition that requiresa coordinated approach to care to ensure proper surveillance andtreatment. Our study highlights current deficiencies and offersan enormous opportunity for improvement.Généralités : La maladie de von Hippel-Lindau (VHL) est une maladieà transmission autosomique dominante caractérisée par la formationde tumeurs bénignes et malignes, dont l’hypernéphrome.Le dépistage précoce de l’hypernéphrome par des examens régulierspeut amener une réduction de la morbidité et de la mortalité. Onne sait pas combien de personnes sont atteintes de VHL enNouvelle-Écosse, quelles sont les manifestations de la maladie chezces patients et quels tests de dépistage sont effectués et à quellefréquence. Le projet décrit ici visait à obtenir ces renseignements.Méthodologie : Le nombre et la méthode de prise en charge despatients atteints de VHL ont été établis à l’aide de plusieurs sources :la Clinique de génétique médicale des Maritimes, des dossiers depatients, des rapports de pathologie et de radiologie et des analysesde laboratoire. Les méthodes de surveillance mises en placeont été comparées aux méthodes recommandées dans la littératuremédicale.Résultats : Vingt et un patients de 11 familles de Nouvelle-Écosseont été cernés. Les manifestations incluaient : hypernéphrome(31,6 %), hémangioblastomes siégeant au niveau du SNC (73,7 %),hémangiomes rétiniens (47,4 %), kystes rénaux (47,4 %) etphéochromocytomes (10,5 %). Sur les six patients porteurs d’unhypernéphrome, 4 avaient des tumeurs bilatérales, 2 ont eu besoind’une transplantation rénale et un patient a présenté des métastases.De tous les patients atteints de VHL, 62,5 % ont subi destests réguliers de dépistage au niveau du SNC, 47,4 %, au niveaude la rétine, 43,8 %, au niveau de l’abdomen, et seulement 10,5 %des patients ont subi des tests réguliers de dépistage des catécholaminesurinaires. Sur les 6 cas d’hypernéphrome, un seulementsubissait des épreuves régulières d’imagerie au niveau del’abdomen. Les tests de dépistage avaient été prescrits par différentsspécialistes.Conclusion : Les cas de VHL en Nouvelle-Écosse présentent un certainnombre de manifestations liées à cette maladie, dont l’hypernéphrome,à une fréquence proche de celle mentionnée dansla littérature. La fréquence et la coordination des épreuves dedépistage sont sous-optimales. La maladie de VHL est une affectioncomplexe nécessitant une bonne coordination des soinsafin d’assurer une surveillance et un traitement adéquats. Cetteétude montre les lacunes actuelles et pointe vers des améliorationssubstantielles.

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Wémeau, Jean-Louis, Christine Do Cao, and Miriam Ladsous. "Manifestations buccodentaires des maladies thyroïdiennes." La Presse Médicale 46, no. 9 (September 2017): 864–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2017.05.030.

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Pouchot, Jacques, Antoine Moya-Plana, Pierre Bonfils, and Jean-Benoît Arlet. "Manifestations ORL et maladies systémiques." Revue du Rhumatisme Monographies 80, no. 1 (February 2013): 15–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.monrhu.2012.09.002.

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Geri, G., D. Saadoun, and P. Cacoub. "Manifestations hépatiques des maladies systémiques." La Revue de Médecine Interne 32, no. 8 (August 2011): 486–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2010.07.008.

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Grünfeld, JP. "Maladies rénales génétiques : des implications bien au-delà de la génétique." médecine/sciences 13, no. 1 (1997): 9. http://dx.doi.org/10.4267/10608/294.

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Baudelot, Christian, Yvanie Caillé, Olivier Godechot, and Sylvie Mercier. "Maladies rénales et inégalités sociales d’accès à la greffe en France." Population 71, no. 1 (2016): 23. http://dx.doi.org/10.3917/popu.1601.0023.

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Bigé, Naïke, Jean-Jacques Boffa, Fanny Lepeytre, and Nasim Shweke. "Rôle de la thrombospondine-1 dans le développement des maladies rénales." médecine/sciences 29, no. 12 (December 2013): 1131–37. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20132912017.

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Azouaou, L., D. Djamel, D. Ould abderhmane, A. Benghanem, A. Benziane, M. Saidani, and M. Benabadji. "Hyperurécimie, facteur de risque de la progression des maladies rénales chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 9, no. 5 (September 2013): 354. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2013.07.102.

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Rostoker, Guy, Anne-Laurence Le Faou, and Gilbert Lagrue. "Traitement de l’addiction au tabac au cours des maladies rénales chroniques." Néphrologie & Thérapeutique 9, no. 2 (April 2013): 73–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.nephro.2012.10.008.

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Romain, C. "Association pour l'information et la recherche sur les maladies rénales génétiques." Journal de Pédiatrie et de Puériculture 17, no. 1 (February 2004): 41–55. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2003.11.004.

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50

Busato, F., D. Grasset, S. Métivier, F. Chausseray, J. Selves, and C. Seigneuric. "Insuffisance hépatique terminale au cours d'une maladie de Randall sans manifestation rénale symptomatique." La Revue de Médecine Interne 22 (June 2001): 126. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)83540-2.

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