Academic literature on the topic 'Marthasterias glacialis'
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Journal articles on the topic "Marthasterias glacialis"
Verling, Emma, Anne C. Crook, David K. A. Barnes, and Simon S. C. Harrison. "Structural dynamics of a sea-star (Marthasterias glacialis) population." Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 83, no. 3 (April 9, 2003): 583–92. http://dx.doi.org/10.1017/s0025315403007513h.
Full textMart�nez, A., V. Riveros-Moreno, J. M. Polak, S. Moncada, and P. Sesma. "Nitric oxide (NO) synthase immunoreactivity in the starfish Marthasterias glacialis." Cell & Tissue Research 275, no. 3 (March 1994): 599–603. http://dx.doi.org/10.1007/bf00318828.
Full textGlynn, Brendan P., and Desmond B. Johnson. "γ-glutamyltransferase from Marthasterias glacialis: purification procedures and enzyme characterisation." Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry 80, no. 4 (January 1985): 941–48. http://dx.doi.org/10.1016/0305-0491(85)90488-2.
Full textYun, Sang-Seon, Michael C. Thorndyke, and Maurice R. Elphick. "Identification of novel SALMFamide neuropeptides in the starfish Marthasterias glacialis." Comparative Biochemistry and Physiology Part A: Molecular & Integrative Physiology 147, no. 2 (June 2007): 536–42. http://dx.doi.org/10.1016/j.cbpa.2007.02.002.
Full textNicotra, Antonietta, Anna Lucia Serafino, and Ornella Senatori. "Monoamine oxidase activity in tissues of the starfish marthasterias glacialis." Comparative Biochemistry and Physiology Part C: Comparative Pharmacology 84, no. 1 (January 1986): 195–97. http://dx.doi.org/10.1016/0742-8413(86)90189-1.
Full textSousa, Mário, and Carlos Azevedo. "Silver staining of the cortical reaction in oocytes of Marthasterias glacialis (Echinodermata, Asteroidea)." Canadian Journal of Zoology 65, no. 11 (November 1, 1987): 2607–11. http://dx.doi.org/10.1139/z87-395.
Full textRamsay, Kirsten, John R. Turner, Samantha J. Vize, and Christopher A. Richardson. "A link between predator density and arm loss in the starfish Marthasterias glacialis and Asterias rubens." Journal of the Marine Biological Association of the United Kingdom 80, no. 3 (June 2000): 565–66. http://dx.doi.org/10.1017/s0025315400002356.
Full textSousa, M., R. Pinto, P. Moradas-Ferreira, and C. Azevedo. "Histochemical Studies of Jelly Coat of Marthasterias glacialis (Echinodermata, Asteroidea) Oocytes." Biological Bulletin 185, no. 2 (October 1993): 215–24. http://dx.doi.org/10.2307/1542001.
Full textVEVERS, H. G., and N. MILLOTT. "CAROTENOID PIGMENTS IN THE INTEGUMENT OF THE STARFISH MARTHASTERIAS GLACIALIS (L)." Proceedings of the Zoological Society of London 129, no. 1 (August 20, 2009): 75–80. http://dx.doi.org/10.1111/j.1096-3642.1957.tb00281.x.
Full textStabili, L., and P. Pagliara. "Antibacterial protection in Marthasterias glacialis eggs: characterization of lysozyme-like activity." Comparative Biochemistry and Physiology Part B: Comparative Biochemistry 109, no. 4 (December 1994): 709–13. http://dx.doi.org/10.1016/0305-0491(94)90134-1.
Full textDissertations / Theses on the topic "Marthasterias glacialis"
Sousa, Mário Manuel da Silva Leite de. "A Fertilização em "Marthasterias glacialis" (Echinodermata, Asteroidea)." Tese, Universidade do Porto. Reitoria, 1991. http://hdl.handle.net/10216/10245.
Full textSousa, Mário Manuel da Silva Leite de. "A Fertilização em "Marthasterias glacialis" (Echinodermata, Asteroidea)." Doctoral thesis, Universidade do Porto. Reitoria, 1991. http://hdl.handle.net/10216/10245.
Full textYun, Sang Seon. "Biochemical, molecular and pharmacological characterisation of SALMFamide neuropeptides from the starfish Marthasterias glacialis." Thesis, Royal Holloway, University of London, 1999. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.313518.
Full textGoudard, Françoise. "Contribution a l'etude du metabolisme des radionucleides **(252)cf, **(241)am et **(95m)tc." Nantes, 1987. http://www.theses.fr/1987NANT2019.
Full textBaranowska, Malgorzata [Verfasser]. "Adhesion molecules in two species of echinoderms : Marthasterias glacialis and Holothuria forskali / Malgorzata Baranowska." 2008. http://d-nb.info/990779211/34.
Full textSILVA, Catarina Teixeira. "Caracterização metabolómica e determinação da atividade antimicrobiana de extratos de tecidos da estrela-do-mar Marthasterias glacialis." Master's thesis, 2021. http://hdl.handle.net/10362/123959.
Full textAntimicrobial peptides, asterosaponins and other metabolites isolated from the starfish Marthasterias glacialis, showed a wide spectrum of bioactivities. Antimicrobial peptides, which can be found in echinoderms, have shown inhibitory activities against several antimicrobial strains. On the other hand, it is believed that asterosaponins play a protective role over starfish, however, their biological activities are still not well established and, therefore, it is thought that they can be clarified through studies about their location, in a certain organism. To predict the antimicrobial activity of extracts from M. glacialis, a starfish abundant on the Portuguese Atlantic Coast, characterization of the central disc components (CDC) and from female (GF) and male (GM) gonads were analyzed. It was found that the levels of sulfated polar steroids in the extracts (methanolic-M and aqueous-A) of the organs studied are different. Also, our study allowed the identification of 79 asterosaponins, 10 compounds with antimicrobial and antibacterial activity and 24 compounds with bioactive properties already reported. Through LC-MS/MS were detected from A-GM, A-CDC, M-GM, M-GF and A-GF, respectively 433, 432, 430, 427 and 422 compounds. The composition among the extracts obtained from the several organs was compared and tentatively correlated with their determined minimum inhibitory concentrations. It was hypothesized that the variability found in the different tissues may be associated with their biological functions in M. glacialis. After the evaluation of the antimicrobial activity of each extract, it was concluded that all compounds showed ability to inhibit Escherichia coli. The minimum inhibitory concentration was 2.5 μg/μL for the aqueous and methanolic extracts of male gonads; 4.0 μg/μL for the methanolic extract of the female gonads and for the aqueous extract of the components of the central disc and 5.0 μg/μL for the aqueous extract of the female gonads. Regarding the minimum bactericidal concentrations, the samples M-GM and A-GM showed bactericidal activity with 2.5 μg/μL and 5.0 μg/μL, respectively, and the remaining samples showed bacteriostatic activity at concentrations of 4.0 μg/μL for M-GF and A-CDC and of 5.0 μg/μL for A-GF. In conclusion, by comparing asterosaponins with the total of compounds identified, compounds with the bioactive properties, compounds with antibacterial properties and other metabolites that were found in different organs of M. glacialis, we believe that these compounds may participate in different biological functions, and that this may be due to the toxic, protective or antimicrobial properties of these compounds (Maier, 2008).
Martins, Joana Filipa Raimundo. "Determinação das proteínas diferencialmente expressas nos coelomócitos da estrela-do-mar (Marthasterias glacialis) durante 3 fases distintas da regeneração." Master's thesis, 2013. http://hdl.handle.net/10451/9228.
Full textRegeneration is the ability to replace lost body parts, process that varies widely among animal kingdom. In deutorostomes the regenerative potential is maximally expressed in echinoderms, animals that can replace all injured organs. Coelomocytes, a morphologically heterogeneous population of free roaming cells, are recognized as the main cellular components of the echinoderm immune system. They are the first line of defence and their number and type can vary dramatically during infections or following injury. These cells have many functions, which include phagocytosis, encapsulation, clotting, cytotoxicity, wound healing, among others. Echinoderms, in particularly starfish, have been used as a model system in regeneration studies. However, only recently these important animals have been used in proteomic approaches. For present work we examined the differentially expressed proteins from starfish coelomocytes (Marthasterias glacialis), in three stage of regeneration (48 hours, 13 days and 10 weeks) after arm tip amputation. For identification of proteins with relevant activity in the regeneration events, several proteomics approaches were used: protein separation by two-dimensional gel electrophoresis (2-DE); determination of differentially expressed proteins by difference gel electrophoresis (DIGE); and finally the selected proteins were identified by mass spectrometry (MALDI-TOF/TOF). The work presented in this thesis pretends contribute to an increase molecular knowledge and of the biochemical systems involved in echinoderm regeneration, mediated by coelomocytes. The identified proteins in this study seem to have important roles into regeneration process, in particular, functions that include proliferation, growth and cellular differentiation.
A regeneração define-se pela capacidade de um ser vivo reconstruir as partes do corpo perdidas, num processo que é extramente diverso ao longo do reino animal. Nos deuterostómios o potencial de regeneração tem a sua máxima expressão nos equinodermes, animais que têm capacidade de repor os seus órgãos internos e externos após um dano à sua integridade física. Os coelomócitos circulam livres no fluido celómico e são reconhecidos como os componentes celulares do sistema imunitário. Desempenham funções variadas, nomeadamente na resposta imune inata e sabe-se que apresentam um papel importante na regeneração. Participam em várias funções fisiológicas, tais como na formação de coágulos, na fagocitose, defesa contra microrganismos, cicatrização, resposta inflamatória e transporte de oxigénio. Os equinodermes, e em particular as estrelas-do-mar, têm sido utilizados como animais modelo para estudar os processos de regeneração. No entanto, foi apenas recentemente que estes importantes deuterostómios têm sido estudados através de abordagens de proteómica. Este trabalho tem como objetivo a determinação das proteínas diferencialmente expressas nos coelomócitos na estrela-do-mar (Marthasterias glacialis) durante 3 fases de regeneração (48horas, 13 dias e 10 semanas após a amputação da ponta do braço). A identificação do proteoma diferencial dos coelomócitos combina a separação de proteínas por 2-DE (electroforese bidimensional), deteção das diferenças de expressão das proteínas através da metodologia DIGE e a sua identificação por espetrometria de massa (MALDI-TOF/TOF). Este estudo visa contribuir para o conhecimento das proteínas e dos processos bioquímicos envolvidas na regeneração em equinodermes. Pensa-se que as proteínas identificadas neste estudo têm um envolvimento na regeneração, nomeadamente nas fases mais avançadas deste processo, desempenhando funções como proliferação, controlo de crescimento e diferenciação celular.
Oliveira, Bárbara Xavier Louro de. "Dynamics of circulating coelomocytes during starfish regeneration." Master's thesis, 2016. http://hdl.handle.net/10451/25862.
Full textA regeneração é um fenómeno regulado com implicações biológicas variadas. No Reino Animal, há diversos exemplos deste processo que envolvem a reparação de tecidos, órgãos e membros. No entanto, a regeneração nos vertebrados é limitada na medida em que não se observa a regeneração completa de todos os órgãos. Nos invertebrados, existe uma maior flexibilidade em termos de reparação e até mesmo de substituição de tecidos e/ou órgãos. Após predação ou autotomia, alguns animais são capazes de substituir o órgão ou a porção perdida e muitas vezes esta pode levar uma vida autónoma podendo ela própria regenerar e até formar um individuo completo, dependendo sempre da perda, mas também da capacidade de regeneração do organismo. Este fenómeno acaba por se sobrepor nos invertebrados com a reprodução assexuada. Muitos equinodermes têm uma capacidade regenerativa elevada que se mantém ao longo de toda a sua vida, incluindo na fase adulta. A primeira resposta na regeneração é o fecho das feridas pelas contrações musculares e a formação de agregados de celómocitos, as células circulantes do fluído celómico que banha toda a cavidade interna dos equinodermes. Estas células têm um papel reconhecido na primeira linha de defesa do sistema imunitário que inclui várias funções, como coagulação e defesa contra organismos patogénicos por fagocitose. Os equinodermes têm uma grande proximidade filogenética com os cordados. Contudo o estudo destes organismos ao nível molecular não é muito frequente. Devido à pouca informação relativamente ao seu genoma, transcriptoma, proteoma ou metaboloma e por haver outros organismos com mais informação reportada, estes facilitam as comparações extrapoladas com cordados. Embora o ouriço do mar Strongylcentrotus purpuratus seja o único equinoderme a ter o genoma sequenciado e anotado, e consequentemente vários estudos moleculares tenham sido possíveis, estes organismos têm a menor capacidade de regeneração observada entre as diferentes classes de equinodermes, tendo sido muito reduzida a sua contribuição para o estudo da regeneração. Para uma maior compreensão dos coelomócitos, este trabalho apresenta a caracterização das populações celulares e a sua variância percentual durante o processo de regeneração. Embora a classe Asteroidea não tenha sido utilizada extensamente, os organismos desta são uma excelente escolha para o estudo do processo da regeneração. Marthasterias glacialis L. é uma estrela do mar espinhosa, betónica que pode ser encontrada ao longo de toda a costa oeste portuguesa capaz de viver a vários níveis de profundidade (0–200m), podendo atingir até 70 centímetros de diâmetro e com capacidade de regenerar todas as partes do corpo (internas e externas), incluindo o sistema nervoso central. Devido ao facto de haver pouca informação relativa aos equinodermes e mais especificamente às estrelas do mar, é por vezes difícil encontrar correlações na literatura com o estudo aqui apresentado. Efetuar analogias com outras classes de equinodermes é também desafiante, devido às diferenças inter-espécie, na metodologia escolhida para o estudo das células (diferentes tipos de microscopia) ou até no manuseamento dos celomócitos (células vivas ou fixadas, ex vivo ou em cultura). Desta forma, a primeira fase deste estudo foi dedicada à caracterização das populações celulares do fluído celómico através da citometria de fluxo e por microscopia de fluorescência. De forma a prosseguir com a caracterização do fluído celómico, algumas etapas de otimização tiveram de ser efetuadas para que o manuseamento das células ex vivo se fizesse sem comprometer o estudo ou os seus objetivos. Estas otimizações foram feitas ao nível das condições que reduzissem a agregação dos celomócitos após recolha do fluído celómico com o uso de diferentes tampões anticoagulantes, de diferentes condições de centrifugação, de diversas concentrações de corantes para que a análise de diferentes estudos (viabilidade celular e ciclo celular) fosse possível. Iii O desafio da optimização do ensaio de viabilidade celular centrou-se na escolha de dois corantes compatíveis, ou seja, que apresentassem comprimentos de onda de emissão e locais de ligação ao DNA distintos para que a análise fosse mais fiável. Duas populações celulares no fluído celómico (aqui designadas como P3 e P5) foram distinguidas através da citometria de fluxo e analisadas individualmente em termos de abundância no fluído celómico, morfologia, viabilidade celular e ciclo celular. A células da população P3 são as menos abundantes no fluído celómico, têm uma forma arredondada com um diâmetro nunca superior a 4 μm. Quanto à sua caracterização ao nível da viabilidade celular estas incorporam os diferentes corantes de exclusão de viabilidade celular após a recolha do fluído celómico, indicando uma baixa ou até nenhuma viabilidade celular. A população celular P5, que é regularmente 4 vezes mais numerosa que a população P3, apresenta várias morfologias, dependendo da concentração salina do meio ou do substrato que contactam, assim o seu tamanho varia entre 7 μm a 23 μm. Estas têm uma alta viabilidade celular no momento em que abandonam o organismo, observada pela não incorporação dos corantes de exclusão. A sua viabilidade vai diminuindo ao longo do dia da experiência mesmo em condições de escuridão e baixa temperatura (4ºC). As diferentes fases do ciclo celular variam na quantidade de DNA em cada célula (a fase G2M tem o dobro do conteúdo de DNA da fase G0G1). Para o estudo do ciclo celular, a concentração do corante (iodeto de propídeo) tem de ser saturante para que se possa inferir em que fase do ciclo as células se encontram. Para as células P3 não foi possível detectar eventos para todas as fases do ciclo celular, podendo ser devido à falta de viabilidade que apresentam, tendo uma atividade metabólica ou mitótica reduzida. As células P5 apresentam um ciclo celular bem definido, no qual a maioria das células se encontra na primeira fase do mesmo. Devido ao aparecimento de gâmetas masculinos, em algumas amostras de fluído celómico, a sua caracterização morfológica e análise citométrica foi também possível. Os estudos feitos até ao momento envolvendo celomócitos da espécie M. glacialis centraram-se na caracterização do seu proteoma total, sem separação das diferentes populações, e na proteómica diferencial nas diferentes fases da regeneração. Para isso a caracterização do proteoma de cada população, isolada por citometria de fluxo seria o próximo passo. Contudo houve algumas dificuldades na recuperação das células após a sua separação por citometria de fluxo. Sendo este processo provavelmente violento física e osmoticamente para as células. A reprodutibilidade da técnica para estes tipos celulares foi muito baixa, devido à disparidade dos resultados nos diferentes ensaios. O estudo da proteómica diferencial foi feito para pontos temporais que cobrissem as diferentes fases da regeneração (48 horas, 13 dias e 10 semanas). A maioria dos estudos feitos em celomócitos durante a regeneração sugere que o seu papel é mais determinante na primeira fase do processo regenerativo – cicatrização. Assim optou-se pelo estudo dos celomócitos durante o primeiro dia de regeneração. Algumas diferenças estatisticamente significativas foram observadas nas percentagens de células P5 nas primeiras horas (2, 8 e 24 horas) após amputação comparando com os valores relativos a um grupo controlo. Antes da indução da regeneração (t=0), a população P5 no grupo de animais posteriormente amputados apresenta uma média de valores percentuais superior à do grupo controlo. Após indução da regeneração, as proporções da população P5 diminuem significativamente. Os principais fatores a contribuírem para esta perda de células será a perda de fluido celómico através das feridas e o seu recrutamento para o processo de coagulação. A variação da proporção da população P3 ao longo do tempo mostrou ser independente do processo de regeneração. Os gâmetas masculinos apareceram durante o estudo dos celomócitos na regeneração apenas nos indivíduos que foram amputados. A caracterização das populações de celomócitos apresentada nesta dissertação constitui um contributo para o conhecimento das funções fisiológicas dos celomócitos circulantes desta espécie de equinoderme.
Regeneration is a phenomenon that occurs throughout the Animal Kingdom and it has wide biological implications. Echinoderms have an outstanding regeneration ability that allows the replacement and regrowth of lost organs or body parts due to injury caused by autotomy or predation. The first response in the regeneration process is to close all the wounds with muscle contraction and coelomocytes clots. Coelomocytes are free circulating cells in coelomic fluid, which fills the internal cavity of echinoderms. These cells are known to have a role in the first defence by the immune system, with different functions as clotting, and defence against pathogens such as phagocytosis. Starfishes are excellent organisms to explore organ and tissue regeneration. Marthasterias glacialis L. belongs to Asteroidea class and it has whole body regeneration ability, including the central nervous system. Due to a lack of knowledge, it is difficult to find information about coelomocytes characteristics or to compare it with other classes of echinoderms, due to interspecies variability and to the diverse methodical approaches used in the several published studies. Thus the first part of this study was to characterize different coelomocytes population through flow cytometry and fluorescence microscopy. In order to perform coelomic fluid cells characterization, several optimization steps had to be done so as to know how to handle these cells ex vivo. Two different populations (here named P3 and P5) were found among coelomocytes and they were studied individually in terms of abundance, morphology, cell viability and cell cycle. P5 showed to have morphological similarities with phagocytes population whereas P3 cell populations seemed to have low metabolic or mitotic activity. Due to male gametes appearance in coelomic fluid samples, its characterization through flow cytometry was possible. Coelomocytes dynamics during regeneration was also assessed during the first day after amputation. There were a few statistically significant differences only in P5 cell population percentage in the first hours (2h, 8h and 24h) after amputation when compared with values for non-amputated animals. The work presented in this dissertation will hopefully contribute to an increase on the available cellular and molecular knowledge about circulating coelomocytes in M. glacialis.
Book chapters on the topic "Marthasterias glacialis"
Higgins, L. J., and A. S. Mostaert. "Qualitative and Quantitative Study of Spiny Starfish (Marthasterias Glacialis) Footprints Using Atomic Force Microscopy." In Biological and Biomimetic Adhesives, 26–37. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2013. http://dx.doi.org/10.1039/9781849737135-00026.
Full textDorée, Marcel, and Gonzalo Mazzei. "Endogenous phosphorylated proteins during maturation of Marthasterias glacialis oocytes." In Echinoderms: Present and Past, 369–75. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003078913-67.
Full textValentinĉic, Tine. "Structure-activity relationships of amino acids in Marthasterias glacialis chemoreception." In Echinoderms: Present and Past, 331–35. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003078913-62.
Full textValentincic, Tine. "Associative learning in the starfish Marthasterias glacialis, a simple model for the study of learning." In Echinoderms: Present and Past, 337–41. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003078913-63.
Full textValentinčič, T., and D. Ota. "Comparison of chemical senses in the sea star Marthasterias glacialis with chemical senses in some fishes." In Echinodermata, 563–69. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003079224-113.
Full textLambert, Anne, and Michel Jangoux. "Investigations on the movement and excitability of the rosettes of crossed pedicellariae in the asteroid, Marthasterias glacialis." In Echinodermata, 594. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003079224-124.
Full textEmson, R. H., and C. M. Young. "Comparative studies of the structure of the eye spots of Marthasterias glacialis and the batyal sea-star Novodinia antillensis." In Echinoderms through Time, 284. CRC Press, 2020. http://dx.doi.org/10.1201/9781003077831-64.
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