Dissertations / Theses: 'Materiais'

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Sobrosa, Fabiano Zanini. "Desenvolvimento de materiais cerâmicos refratários com adição da sílica residual proveniente da queima da casca de arroz." Universidade Federal do Pampa, 2014. http://dspace.unipampa.edu.br:8080/xmlui/handle/riu/767.

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Abstract:

Submitted by Cátia Araújo (catia.araujo@unipampa.edu.br) on 2017-01-25T12:34:29Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Desenvolvimento de materiais cerâmicos refratários com adição da sílica residual proveniente da queima da casca de arroz.pdf: 10705111 bytes, checksum: f3dc853aa0f1b672236697852c098384 (MD5)
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Com a intenção de agregar valor à cinza da casca de arroz, subproduto da indústria orizícola, e colaborar para um desenvolvimento sustentável do país, esta pesquisa buscou desenvolver materiais cerâmicos refratários com a substituição parcial da argila pela sílica de casca de arroz (SCA) produzida a partir da geração de energia elétrica. Atualmente, na região da fronteira oeste do Estado do Rio Grande do Sul, existem várias usinas termoelétricas de biomassa para geração de energia elétrica através da queima da casca de arroz. Essa tecnologia vem ao encontro da necessidade de diversificação da matriz energética no país. A indústria orizícola produz no Brasil aproximadamente 12 milhões de toneladas por ano de arroz, e aproximadamente 2,5 milhões de toneladas por ano são convertidos em casca. Caso toda esta casca fosse queimada, gerar-se-iam aproximadamente 500 mil toneladas de cinza, a qual é rica em sílica. Portanto, viabilizar seu aproveitamento tende a reduzir o passivo ambiental, além dos benefícios econômicos. No presente trabalho foi analisado o efeito da substituição parcial da argila refratária por sílica da casca de arroz (SCA) nas propriedades mecânicas e termomecânicas dos materiais cerâmicos refratários produzidos, em percentuais de 5, 10 e 20%. Foram analisadas as propriedades mecânicas desses materiais através de ensaios de resistência à compressão, tração direta, flexão em três pontos e dureza superficial Vickers. Analisaram-se também a retração linear, absorção de água, porosidade aparente e resistência ao choque térmico. Conforme se aumentou a substituição parcial de argila refratária por SCA, foi obtido um melhor empacotamento da mistura granular e, consequentemente, ocorreu uma melhora nas propriedades mecânicas das amostras. Por outro lado, o material apresentou-se mais frágil, com menor resistência ao choque térmico. Não foi encontrada variação na retração linear após a queima, já a absorção de água e porosidade aparente diminuíram conforme se aumentou a substituição da argila pela SCA. A microestrutura do material foi analisada através de análise por microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de raios-x, onde se identificaram as fases cristalinas na mineralogia do material resultante. Na análise da mineralogia do material observou-se um aumento de pico de cristobalita conforme se aumentou o teor de SCA na mistura, em função da cristalização da sílica livre. Um menor volume de porosidade foi encontrado conforme se aumentou o teor de substituição de argila pela SCA.
With the intention of adding value to rice husk ash, a byproduct of paddy industry, and contribute to sustainable development of the country, this research sought to develop refractory ceramic materials with refractory partial replacement of clay by silica from rice husk (SCA) produced from electricity generation. Currently on the western border of the State of Rio Grande do Sul, there are several biomass power plants for generating electricity by burning rice husk. This technology comes against the need for diversification of energy sources in the country. The paddy industry in Brazil produces approximately 12 million tons of rice per year, of which approximately 2.5 million tons per year are converted into shell. If all this bark was burned, it would generate approximately 500 tons of ash, which is rich in silica. Thus enabling its use tends to reduce the environmental liability beyond economic benefits. In the present work, the effect of partial replacement of silica refractory clay for rice husk (SCA) on the mechanical and thermomechanical properties of refractory ceramic materials was analyzed for percentages of 5, 10 and 20%. The mechanical properties of these materials were analyzed by testing compressive strength, direct-drive, three point bending and superficial hardness. We also analyzed the linear shrinkage, water absorption, apparent porosity and resistance to thermal shock. As increased the partial replacement of refractory clay for SCA in the mixture was obtained a better packing of the granular mixture and, consequently, better results in mechanical properties were found. On the other hand, the material appeared more brittle, with a lower thermal shock resistance. Was not found in the linear shrinkage after firing, the water absorption and apparent porosity decreased as the clay was increased by replacement SCA. The microstructure of the material was analyzed by scanning electron microscopy (MEV) and x-ray diffraction where the crystalline phases identified in the mineralogy of the resulting material. The analysis of the mineralogy of the material was observed an increase of cristobalite peak was increased as the content of SCA, depending on the crystallization of the free silica. A smaller volume of porosity is found according to the increased content of clay replacement SCA.

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Zadorosny, Lincon [UNESP]. "Produção e caracterização de micro e nanofibras de Poli(fluoreto de vinilideno) - PVDF obtidos pela técnica de fiação por sopro em solução." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/91972.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:25:33Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-03-04Bitstream added on 2014-06-13T19:12:23Z : No. of bitstreams: 1 zadorosny_l_me_ilha.pdf: 3393568 bytes, checksum: b39b59b685225b543349760ff3d66599 (MD5)
Nanofibras poliméricas de poli(fluoreto de vinilideno) – PVDF – foram produzidas pela técnica de fiação por sopro em solução (FSS) a partir de soluções de PVDF/N,N, Dimetilformamida – DMF. Foram estudadas as influências da variação da concentração polimérica (15, 20, 25 e 30%, m/v), distância de trabalho (15, 18, 21 e 24 cm), taxa de alimentação (19, 38 e 76 μL/min), e pressão do gás (100, 140 e 180 kPa), sobre a morfologia e diâmetro das nanoestruturas. O diâmetro médio das nanofibras obtidas variou entre 91 e 245 nm. Imagens de MEV apontam que, dentre os parâmetros estudados, o que promoveu maior alteração morfológica das nanofibras foi a concentração polimérica, fator diretamente relacionado à viscosidade da solução. A variação dos demais parâmetros promoveu menores alterações tanto estruturais quanto morfológicas nos filmes nanofibrosos. Análises termogravimétricas (TGA) revelaram que os filmes são termicamente estáveis até uma temperatura de 420 °C. Difratometria de raios X (DRX) indicaram a presença das fases cristalinas α e β, sendo a fase β mais evidenciada para as nanofibras e PVDF casting. O filme obtido por FSS apresentou maior ângulo de contato, demostrando ser mais hidrofóbico. Ensaios de tensão deformação mostraram que os filmes nanofibrosos apresentaram uma deformação até a ruptura de 72%, cerca de 1,7 e 3,1 vezes maior que os obtidos por casting e prensagem a quente, respectivamente. Verificou-se também um decréscimo no módulo de elasticidade e do limite de resistência à tração das nanofibras, comparativamente aos outros filmes
Poly(vinylidene fluoride) – PVDF Nanofibers were produced by solution blow spinning technique (SBS) from solutions PVDF/N,N, Dimethylformamide – DMF. It was investigated the influence of the polymeric concentration (15, 20, 25 e 30% w/v), work distance (15, 18, 21 and 24 cm), feed rate (19, 38 e 76 μL/min), and gas pressure (100, 140 e 180 kPa), on the morphology of the nanostructure and diameter of the nanofibers. The average diameter of the obtained nanostructure was on the range 91 - 245 nm. SEM images show that, among the studied parameters, the concentration of the solution promoted the grater changes in the morphology of the polymer nanofibers. Such factor is directly related to the viscosity of the solution. Variation of the other parameters promoted both structural and morphological changes in the nanofiber films. Termograviometric analyses showed that the films are thermally stable up to 420°C. X-ray diffraction (XRD) indicated the presence of the crystalline phases α and β. However, the β phase is more evident in the nanofibers and in the PVDF casting. The films obtained by SBS showed higher contact angle, which means that they are more hydrophobic. Stress-strain tests showed that nanofiber films had a break deformation of 72%, approximately 1.7 and 3.1 times higher than those obtained by casting and hot pressing, respectively. There was also a decrease in the elastic modulus and in the tensile strength of the PVDF nanofibers when compared with the other films

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Zadorosny, Lincon. "Produção e caracterização de micro e nanofibras de Poli(fluoreto de vinilideno) - PVDF obtidos pela técnica de fiação por sopro em solução /." Ilha Solteira, 2013. http://hdl.handle.net/11449/91972.

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Abstract:

Orientador: Luiz Francisco Malmonge
Banca: Walter Katsumi Sakamoto
Banca: Antonio Riul Júnior
Resumo: Nanofibras poliméricas de poli(fluoreto de vinilideno) - PVDF - foram produzidas pela técnica de fiação por sopro em solução (FSS) a partir de soluções de PVDF/N,N, Dimetilformamida - DMF. Foram estudadas as influências da variação da concentração polimérica (15, 20, 25 e 30%, m/v), distância de trabalho (15, 18, 21 e 24 cm), taxa de alimentação (19, 38 e 76 μL/min), e pressão do gás (100, 140 e 180 kPa), sobre a morfologia e diâmetro das nanoestruturas. O diâmetro médio das nanofibras obtidas variou entre 91 e 245 nm. Imagens de MEV apontam que, dentre os parâmetros estudados, o que promoveu maior alteração morfológica das nanofibras foi a concentração polimérica, fator diretamente relacionado à viscosidade da solução. A variação dos demais parâmetros promoveu menores alterações tanto estruturais quanto morfológicas nos filmes nanofibrosos. Análises termogravimétricas (TGA) revelaram que os filmes são termicamente estáveis até uma temperatura de 420 °C. Difratometria de raios X (DRX) indicaram a presença das fases cristalinas α e β, sendo a fase β mais evidenciada para as nanofibras e PVDF casting. O filme obtido por FSS apresentou maior ângulo de contato, demostrando ser mais hidrofóbico. Ensaios de tensão deformação mostraram que os filmes nanofibrosos apresentaram uma deformação até a ruptura de 72%, cerca de 1,7 e 3,1 vezes maior que os obtidos por casting e prensagem a quente, respectivamente. Verificou-se também um decréscimo no módulo de elasticidade e do limite de resistência à tração das nanofibras, comparativamente aos outros filmes
Abstract: Poly(vinylidene fluoride) - PVDF Nanofibers were produced by solution blow spinning technique (SBS) from solutions PVDF/N,N, Dimethylformamide - DMF. It was investigated the influence of the polymeric concentration (15, 20, 25 e 30% w/v), work distance (15, 18, 21 and 24 cm), feed rate (19, 38 e 76 μL/min), and gas pressure (100, 140 e 180 kPa), on the morphology of the nanostructure and diameter of the nanofibers. The average diameter of the obtained nanostructure was on the range 91 - 245 nm. SEM images show that, among the studied parameters, the concentration of the solution promoted the grater changes in the morphology of the polymer nanofibers. Such factor is directly related to the viscosity of the solution. Variation of the other parameters promoted both structural and morphological changes in the nanofiber films. Termograviometric analyses showed that the films are thermally stable up to 420°C. X-ray diffraction (XRD) indicated the presence of the crystalline phases α and β. However, the β phase is more evident in the nanofibers and in the PVDF casting. The films obtained by SBS showed higher contact angle, which means that they are more hydrophobic. Stress-strain tests showed that nanofiber films had a break deformation of 72%, approximately 1.7 and 3.1 times higher than those obtained by casting and hot pressing, respectively. There was also a decrease in the elastic modulus and in the tensile strength of the PVDF nanofibers when compared with the other films
Mestre

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Gehlen, Aline. "Avaliação da influência do tipo de argila MMT incorporada em blenda EVA/PVC através do processamento em extrusora dupla-rosca." reponame:Repositório Institucional da UCS, 2010. https://repositorio.ucs.br/handle/11338/570.

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Abstract:

Submitted by Marcelo Teixeira (mvteixeira@ucs.br) on 2014-06-03T20:37:16Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Aline Gehlen .pdf: 3582943 bytes, checksum: 4de504b4d7925f71eeeecc0879487a8c (MD5)
Made available in DSpace on 2014-06-03T20:37:16Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dissertacao Aline Gehlen .pdf: 3582943 bytes, checksum: 4de504b4d7925f71eeeecc0879487a8c (MD5)

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Simões, Luiz Gustavo Pagotto [UNESP]. "Síntese de cerâmicas nanoestruturadas híbridas." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2009. http://hdl.handle.net/11449/105767.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-08-21Bitstream added on 2014-06-13T21:07:09Z : No. of bitstreams: 1 simoes_lgp_dr_araiq_prot.pdf: 2153738 bytes, checksum: 66c238b6a746cef4ca77e4c10263010b (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
Nos últimos anos materiais com propriedades híbridas têm sido muito estudados, um exemplo é a compatibilização de cerâmicas em matrizes poliméricas. Neste trabalho, foi estudada uma metodologia para criar funcionalidades em nanomateriais por intermédio da síntese e modificação da superfície de cerâmicas (TiO2 e SiO2) e compósitos (Tio2/Ag e SiO2/Ag). Inicialmente foi estudada a reação entre o 3-aminopropiltrietoxisilano (APS) e nanopartículas comerciais de TiO2 e SiO2, em que os resultaados e espectroscopia na região do infra-vermelho (IV) e análise elementar de carbono (CHN) mostraram que a reação entre o siloxano e as partículas ocorre, formando um híbrido. Em seguida foram realizadas sínteses pelo método sol-gel dos óxidos e dos compósitos de TiO2/Ag e SiO2/Ag e ambos foram funcionalizados com siloxano. O APS foi introduzido na reação posteriormente a formação das partículas gerando um material híbrido. Os resultados de IV ilustram que todos os materiais foram funcionalizados, pois ilustravam as absorções em aproximadamente 1600 e 3000 cm-1, atribuídos ao estiramento da ligação CH2-NH@. A funcionallização foi fundamenetal para que filmes de TiO2/APS pudessem ser aplicados por dip-coating em superfícies de vidros a 150 gráus C, com excelente propriedades self-clean, determinadas pela degradação da Rodamina B. Os nanocompósitos de SiO2/Ag com APS apresentaram propriedades bactericidas segundo a norma JIS Z 2801 quando aplicado na forma de filmes finos em superfície de vidro ou incorporado em matriz polimérica de polipropileno.
In recent years, materials with hybrid properties have been studied, and one example is the compatibility of ceramics with polymeric matrix. In this work, we have studied a method to introduce functionalities in nanomaterials through the synthesis and surface modification of ceramics (TiO2 and SiO2) and composites (TiO2/Ag and SiO2/Ag). Initialy it were studied the reaction between the 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) and commercial nanoparticles of TiO2 and SiO2, where the results of infra-red spectroscopy (CHN) showed that the reaction between the siloxane and the particles occurs, resulting in hybrid materials. Then, it was carried out syntheses of oxides by the method of sol-gel and composites of TiO2/Ag and SiO2/Ag both functionalized with siloxane. The APS was introduced in the reaction after the formation of particles given rise hybrid materials. The results of IR ilustrated that all materials have been functionalized, as illustrated in the absortion around 1600 and 3000 cm-1, attributed to the stretching of CH2-NH2 bonding. The functionalization was crucial by dip-coating on glass surfaces at 150 degrees C films of TiO2/APS. With excellent self-clean properties, determined by the degradation of rhodamine B. The nanocomposites of APS SiO2/Ag exhibits bactericidal properties according to JIS Z 2801 standard when applied as thin films on glass surface or embedded in polymeric matrix of polypropylene.

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Freitas, Jefferson Arlen. "Sintese e caracterização de biossorventes a partir da imobilização da biomassa Sargassum sp em matrizes ceramicas pelo processo sol-gel." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/266214.

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Abstract:

Orientador: Elias Basile Tambourgi
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Quimica
Made available in DSpace on 2018-08-11T04:08:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Freitas_JeffersonArlen_D.pdf: 3985383 bytes, checksum: 8a45be364ed2c151ea51fbb373ede3d6 (MD5) Previous issue date: 2007
Resumo: Este trabalho tratou da pesquisa e desenvolvimento de um adsorvente alternativo, aplicável no tratamento de rejeitos líquidos industriais, contendo baixas concentrações dos metais pesados Cd, Cu e Zn. Ele teve como objetivo geral produzir esferas adsorventes de zeólita 4A - Sargassum sp. com custo de produção competitivo e com elevada capacidade de captura dos metais pesados Cd, Cu e Zn, nas quais o processo de adsorção ocorra com elevada eficiência e com cinética favorável. A produção das esferas envolveu uma abordagem inovadora do Processo Sol - Gel, a qual permitiu produzir sete tipos de esferas, partindo da combinação e imobilização de adsorventes tradicionais pesquisados: biomassa Sargassum sp., caulim, alumina e zeólita. Este processo de imobilização das partículas dos adsorventes tradicionais causa uma obstrução dos poros e canais existentes nestas partículas e, com isto, reduz a capacidade de captura dos metais pesados nas esferas resultantes. Felizmente, a combinação de adsorventes realizada viabilizou a obtenção de esferas adsorventes com elevada capacidade de captura de metais pesados e com cinética favorável. É o caso das esferas de zeólita 4A, com capacidade máxima de captura de Cd+Cu+Zn de 746 µmol/g, com uma velocidade de captura aproximada de 18 µmol/g.h e com uma eficiência de captura de 82% e das esferas de zeólita 4A - 50% em peso de Sargassum sp., com capacidade máxima de captura de Cd+Cu+Zn de 709 µmol/g, com uma velocidade de captura aproximada de 20 µmol/g.h e com uma eficiência de captura de 83%. O comportamento de adsorção destas esferas se ajustou ao modelo de equilíbrio de Freundlich. Elas possuem uma cinética de adsorção compatível com o modelo cinético de pseudo-segunda ordem. Ao tratarem um efluente industrial real, estas esferas apresentam uma eficiência de captura de Cd+Cu+Zn =90% enquanto que numa resina quelante comercial esta eficiência é de 99,5%. Tem-se, pois, esferas adsorventes com elevada eficiência e baixo custo de produção, tornando-as um bom adsorvente para aplicação no tratamento de efluentes líquidos industriais com baixa concentração de Cd, Cu e Zn
Abstract: In this work had been made a research and the development of an alternative adsorbent which may be applied in the treatment of industrial liquid effluents containing low concentration of heavy metals, Cd, Cu and Zn. The main objective was to produce 4A type zeolite-Sargassum sp. adsorbents spheres with the following characteristics: competitive fabrication cost; high uptake capacity of the heavy metals, Cd, Cu and Zn; high affinity by the referred heavy metals; and appropriated adsorption kinetic. The marking of the adsorbents spheres had involve the innovative use of the Sol-gel Process. That had permitted to obtain seven types of adsorbents spheres for combination and immobilization of the particles of traditional adsorbents Sargassum sp., kaolin, alumina and 4A type zeolite. This immobilization process causes an obstruction of the pores and the channels present in these particles that reduced the uptake capacity of the produced adsorbents spheres. Fortunately, the combination of traditional adsorbents particles produced adsorbent spheres with high uptake capacity, high uptake efficiency, and appropriate adsorption kinetic. As, two types of adsorbent spheres, 4A type zeolite and 4A type zeolite-50% Sargassum sp. adsorbed 746 µmol/g and 709 µmol/g with an adsorption velocity of 18 µmol/g.h and 20 µmol/g.h, and a uptake efficiency of 82% and 83%, respectively. The adsorption behavior of these adsorbent spheres had been fitting to the Freundlich model. They have an adsorption kinetic compatible with the pseudo-second order model. When it treated an industrial liquid effluent with these adsorbent spheres, they showed a uptake efficiency higher than 90% and while an uptake efficiency of 99,5% is shown for the commercial chelant resin
Doutorado
Sistemas de Processos Quimicos e Informatica
Doutor em Engenharia Química

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Souza, André Rangel. "Obtenção e caracterização de compostos de poli(etér-siloxano) e titanato de bário." Universidade de São Paulo, 2010. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3133/tde-17082010-104230/.

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Abstract:

O desenvolvimento da sociedade humana somente atingiu o estágio atual devido à utilização de materiais compósitos de diferentes misturas, que vem desempenhando um papel fundamental no desenvolvimento da sociedade moderna. Com a finalidade de explorar o crescente interesse nas pesquisas de novos materiais, este trabalho apresenta um estudo sobre as propriedades do compósito elastomérico a base de poli(éter-siloxano) e sólido particulado cerâmico de titanato de bário (3 BaTiO). Amostras com quantidades adequadas dos componentes, matriz polimérica não curada e particulada de titanato de bário, foram curadas em diferentes concentrações (puro, 10, 20, 30, 40 e 50 %) por meio de mistura em massa em uma câmara glove box em ambiente de nitrogênio, até obtenção de mistura homogênea. O copolímero puro e uma série de compósitos com diferentes concentrações foram submetidos a ensaios de inchamento, análises térmicas gravimétricas, calorimetria diferencial exploratória, caracterização morfológica por microscopia eletrônica de varredura, ensaios mecânicos de tração e medidas elétricas. Por meio dessa série de técnicas de caracterização foram observadas propriedades bem distintas entre o polímero puro e os compósitos, caracterizado pelo aumento das ligações cruzadas. Neste trabalho foi também construído um capacitor de placas paralelas para teste de capacitância elétrica dos materiais preparados, visando o estudo do comportamento elétrico dos materiais em estudo.
The present development of the human society should be credited to the use of the composite and blend materials. In this dissertation composites of an elastomer, poly(ether-siloxane), along with barium titanate are prepared and their properties are studied. Nanoparticles of barium titanate were incorporated in the elastomer in the range 0-50 wt% through bulk mixing under nitrogen atmosphere in a glovebox, using a porcelain mortar and pestle. The mixtures thus prepared were placed in molds and allowed to cure in order to prepare specimens for properties analyses. The composites were submitted to swelling tests, thermal gravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetry (DSC), mechanical strength tension test, electrical measurements and electron scanning microscopy (SEM). It was possible to make a correlation between the observed properties and the morphology and composition of the composites. Additionally, a parallel plates capacitor for injection and test of small samples was built and used to evaluate the electrical capacitance of the composites prepared in this work.

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Andrade, Gracielle Ferreira. "Funcionalização de sílica mesoporosa para aplicação em sistemas de liberação controlada de fármacos." CNEN - Centro de Desenvolvimento da Tecnologia Nuclear, Belo Horizonte, 2011. http://www.bdtd.cdtn.br//tde_busca/arquivo.php?codArquivo=145.

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Nenhuma
Materiais mesoporosos ordenados tipo SBA-16 possuem uma rede de canais e poros de tamanho bem definido na escala nanométrica, com estrutura cúbica, elevada área superficial (400 1000 m2.g-1) e tamanho de poros usualmente em torno de 2 a 30 nm. Essa estrutura de poros torna esses materiais apropriados para incorporar e liberar uma grande variedade de moléculas na sua matriz. Dentre os diversos tipos de materiais SBA, o SBA-16 é considerado uma mesoestrutura muito interessante devido ao fato de possuir um ordenamento de mesoporos cúbico tridimensional correspondente ao grupo especial Im3m, podendo ser um material promissor para várias aplicações. Os materiais mesoporosos podem sofrer diversas modificações na sua superfície, devido à presença dos grupos silanóis, podendo produzir um material com uma funcionalidade direcionada. Neste trabalho, estudou-se a síntese e caracterização do material SBA-16 puro e após o processo de funcionalização para avaliar sua aplicação como sistema de liberação controlada de um fármaco modelo. O processo de modificação da superfície foi realizado pelo método pós-síntese, ou seja, após o obter o material SBA-16, esse passou por um segundo processo para se obter as amostras funcionalizadas. A caracterização do SBA-16 puro e funcionalizado foi feita por análise elementar (CHN), Espectroscopia na Região do Infravermelho com Transformada de Fourier (FTIR), Análise Termogravimétrica (TG), Adsorção de Nitrogênio, Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Microscopia Eletrônica de Transmissão (MET), Espalhamento de Raios X a Baixos Ângulos (SAXS), e Ressonância Magnética Nuclear (RMN). Por meio da técnica de espectroscopia de absorção na região do infravermelho, foi possível observar, a partir dos espectros das amostras funcionalizadas, bandas características das vibrações da rede de sílica, bem como bandas referentes às vibrações dos grupos alquilas ancorados na estrutura da sílica. A presença do fármaco atenolol no material mesoporoso e nas amostras funcionalizadas também pode ser confirmada por meio das medidas de FTIR. A estabilidade térmica e as degradações que ocorrem nos componentes puros, bem como nas amostras modificadas na superfície, foram investigadas e estabelecidas pela análise termogravimétrica. Por meio da TG foi possível quantificar a presença dos grupos orgânicos ancorados nesse material. A presença dos grupos orgânicos conduziu a alterações na estrutura do material final, com a diminuição da área superficial e volume de poros. Porém, a distribuição de poros se mostrou semelhante em todas as amostras. Os resultados de MEV, MET e SAXS do SBA-16 e das amostras funcionalizadas revelaram uma estrutura bem ordenada de mesoporos, característica intrínseca desses materiais. Por meio das medidas de ressonância magnética nuclear de 29Si e 13C de estado sólido (RMN-MAS) nas amostras funcionalizadas, foi possível caracterizar e avaliar a forma de ligação desses grupos orgânicos na matriz de sílica. Através do ensaio de liberação, foi possível avaliar a quantidade de atenolol incorporado e verificar o comportamento da liberação desse nas amostras sintetizadas. Com os resultados de citotoxicidade foi possível determinar a viabilidade celular, obtendo-se resultados satisfatórios para uma futura aplicação clínica desse material.
Type ordered mesoporous materials SBA-16 have a network of channels and well defined pore size in nanometer scale. Cubic structure has a high surface area (400 - 1000m2.g-1) and pore size is usually around 20 to 30 nm. This porous structure makes these materials appropriate to incorporate and release a large variety of molecules in the matrix. Among these SBA-type silica materials, SBA-16 is considered a very interesting mesostructure due to the its 3D cubic arrangement of mesopores corresponding to the Im3m space group, a promising material for a large range of applications. The mesoporous materials may undergo several changes in its surface due to the presence of silanol groups, which can produce a material with a targeted feature. The materials were characterized by elemental analysis (CHN), Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), Nitrogen Adsorption, Scanning Electron Microscopy (SEM), Transmission Electron Microscopy (TEM), Small Angle X Ray Scattering (SAXS), Nuclear Magnetic Resonance (RMN), and Thermal Analysis. Through the FTIR analysis technique, it was possible to observe characteristic bands of the silica vibrations, as well as vibrations bands due the presence of alkyl groups anchored into the silica structure. The presence of the atenolol in the mesoporous material and functionalised samples was also confirmed by FTIR. The thermal stability and the degradation of the surface modified samples were determined by thermogravimetry. The incorporation of the organic groups into the mesoporous silica led to a significant change in the structural properties of the system, with the decrease of the specific surface area and pore volume, but the pore size distribuition was similar in all samples. The results obtained by SEM, TEM and SAXS for the samples reveal a well-defined cubic arrangement of uniform mesoporous structure, intrinsic characteristic of these materials. By measuring nuclear magnetic resonance of 29Si and 13C solid state (MAS-NMR) in the functionalized samples, it was possible to characterize and measure the extent of binding of organic groups in the silica matrix. Through the release assay was possible to evaluate the amount of embedded atenolol and verify the behavior of the drug release from the synthesized samples. Considering the results of cytotoxicity, it was possible to determine cell viability by obtaining satisfactory results for future clinical application of this material.

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Rovani, Suzimara. "Modificação da superfície de poliestireno por imersão em plasma para inibição da staphylococcus epidermidis." reponame:Repositório Institucional da UCS, 2011. https://repositorio.ucs.br/handle/11338/624.

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Abstract:

Materiais poliméricos, como o poliestireno, são largamente usados como biomateriais, tanto na área biomédica como na indústria farmacêutica. Com a especialização do uso destes biomateriais, relata-se um aumento significativo de doenças relacionadas à presença de biofilmes bacterianos na superfície destes materiais. Neste trabalho, placas de microtitulação de poliestireno foram tratadas por imersão em plasma-RF, na mistura padrão N2/H2, a fim de avaliar as modificações superficiais geradas, e a eficiência deste processo na adesão e crescimento de biofilme, produzido pela Staphylococcus epidermidis. A identificação de espécies atômicas e grupos funcionais incorporados à superfície do polímero pelo processo de imersão em plasma, foi realizada pelas técnicas de espectroscopia de fotoelétrons excitados por raios X (XPS) e espectroscopia no infravermelho por refletância total atenuada (ATR-IR). Modificações na morfologia e rugosidade da superfície de PS foram avaliadas por microscopia eletrônica de varredura (SEM) e microscopia de força atômica (AFM). A hidrofílicidade da superfície foi analisada por medida de ângulo de contato com água (WCA). Para avaliar a eficiência do tratamento em plasma no crescimento/aderência de biofilme formado pela S. epidermidis foram realizados ensaios de antibiofilme bacteriano. Modificações físico-químicas foram observadas na superfície das amostras por XPS, onde foi constatado o aumento da porcentagem atômica relativa de N e a presença de novas ligações químicas com o aumento do tempo de tratamento. Pela técnica de ATR-IR foi possível identificar a presença de grupos amina e amida. As medidas de microscopia revelaram uma mudança na morfologia e uma redução da rugosidade superficial com o aumento do tempo, e também verificado um aumento do caráter hidrofílico na superfície por WCA. Além disso, a partir de 60 min de tratamento foi alcançada uma alta supressão de adesão de biofilme à superfície do polímero.
Submitted by Marcelo Teixeira (mvteixeira@ucs.br) on 2014-06-05T18:11:48Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Suzimara Rovani.pdf: 2304362 bytes, checksum: bd3491b4311506e651f251ccd00326df (MD5)
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Polymeric materials, such as polystyrene, are widely used as biomaterials, both in the pharmaceutical industry and biomedical areas. With the use of more specialized biomaterials, it is reported a significant increase of diseases related to the presence of bacterial biofilms formation on the surface of these materials. In this work, polystyrene microtiter plates were treated by RF plasma immersion, in a N2/H2 standard gas mixture, in order to evaluate the surface modifications and its effects on the adherence and growth of bacterial biofilms produced by Staphylococcus epidermidis. The identification of atomic species and functional groups incorporated into the polymer surface by plasma immersion process was carried out by the techniques of X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), and attenuated total reflectance infrared spectroscopy (ATR-IR). The changes in morphology and surface roughness of PS were evaluated by scanning electron microscopy (SEM) and atomic force microscopy (AFM). The hydrophilicity of the surface was analyzed by measuring the water contact angle (WCA). Bacterial antibiofilm assays were carried out in order to evaluate the efficiency of plasma treatment on the growth/adherence of the biofilm formed by S. epidermidis. Physical-chemical modifications in the samples surface were found by XPS technique, where an increase in amount of relative atomic percentage of N and the presence of new chemical bonds was observed as a function of the treatment time. Through the ATR-IR spectroscopy was possible to identify the presence of amine and amide groups. The SEM and AFM measurements revealed changes in morphology and a reduction of the surface roughness with increasing time. It is also observed a reduction in the WCA after plasma treatment, indicating that PS surface becomes more hydrophilic. Antibacterial assays, shows that after 60 min of treatment time was achieved a high suppression of biofilm adhesion in the polymer surface.

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Simões, Luiz Gustavo Pagotto. "Síntese de cerâmicas nanoestruturadas híbridas /." Araraquara : [s.n.], 2009. http://hdl.handle.net/11449/105767.

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Abstract:

Resumo: Nos últimos anos materiais com propriedades híbridas têm sido muito estudados, um exemplo é a compatibilização de cerâmicas em matrizes poliméricas. Neste trabalho, foi estudada uma metodologia para criar funcionalidades em nanomateriais por intermédio da síntese e modificação da superfície de cerâmicas (TiO2 e SiO2) e compósitos (Tio2/Ag e SiO2/Ag). Inicialmente foi estudada a reação entre o 3-aminopropiltrietoxisilano (APS) e nanopartículas comerciais de TiO2 e SiO2, em que os resultaados e espectroscopia na região do infra-vermelho (IV) e análise elementar de carbono (CHN) mostraram que a reação entre o siloxano e as partículas ocorre, formando um híbrido. Em seguida foram realizadas sínteses pelo método sol-gel dos óxidos e dos compósitos de TiO2/Ag e SiO2/Ag e ambos foram funcionalizados com siloxano. O APS foi introduzido na reação posteriormente a formação das partículas gerando um material híbrido. Os resultados de IV ilustram que todos os materiais foram funcionalizados, pois ilustravam as absorções em aproximadamente 1600 e 3000 cm-1, atribuídos ao estiramento da ligação CH2-NH@. A funcionallização foi fundamenetal para que filmes de TiO2/APS pudessem ser aplicados por dip-coating em superfícies de vidros a 150 gráus C, com excelente propriedades self-clean, determinadas pela degradação da Rodamina B. Os nanocompósitos de SiO2/Ag com APS apresentaram propriedades bactericidas segundo a norma JIS Z 2801 quando aplicado na forma de filmes finos em superfície de vidro ou incorporado em matriz polimérica de polipropileno.
Abstract: In recent years, materials with hybrid properties have been studied, and one example is the compatibility of ceramics with polymeric matrix. In this work, we have studied a method to introduce functionalities in nanomaterials through the synthesis and surface modification of ceramics (TiO2 and SiO2) and composites (TiO2/Ag and SiO2/Ag). Initialy it were studied the reaction between the 3-aminopropyltriethoxysilane (APS) and commercial nanoparticles of TiO2 and SiO2, where the results of infra-red spectroscopy (CHN) showed that the reaction between the siloxane and the particles occurs, resulting in hybrid materials. Then, it was carried out syntheses of oxides by the method of sol-gel and composites of TiO2/Ag and SiO2/Ag both functionalized with siloxane. The APS was introduced in the reaction after the formation of particles given rise hybrid materials. The results of IR ilustrated that all materials have been functionalized, as illustrated in the absortion around 1600 and 3000 cm-1, attributed to the stretching of CH2-NH2 bonding. The functionalization was crucial by dip-coating on glass surfaces at 150 degrees C films of TiO2/APS. With excellent self-clean properties, determined by the degradation of rhodamine B. The nanocomposites of APS SiO2/Ag exhibits bactericidal properties according to JIS Z 2801 standard when applied as thin films on glass surface or embedded in polymeric matrix of polypropylene.
Orientador: Elson Longo da Silva
Coorientador: José Arana Varela
Banca: Mario Cilense
Banca: Adhemar Colla Ruvolo Filho
Banca: Renato de Figueiredo Jardim
Banca: Sidnei Antonio Pianaro
Doutor

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Murakami, Regina Keiko. ""Novos materiais magnéticos para imãs de alta performance"." Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-14022006-182556/.

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Abstract:

O objetivo do presente trabalho foi desenvolver novos materiais magnéticos para ímãs de alta performance. Duas classes de materiais foram estudadas: materiais a base de (Nd,Sm)5(Fe,MT)17, onde MT é um metal de transição, e materiais nanocristalinos a base de (Nd,Pr)FeB com adições de TiC. As ligas (Nd,Sm)5(Fe,MT)17 foram preparadas por fusão em forno de arco e posteriormente foram tratadas termicamente por longos períodos (no mínimo 30 dias). Tentamos melhorar as propriedades magnéticas por meio de substituições químicas (Ti, Co, Mn, etc.) e/ou por introdução intersticial de deutério ou nitrogênio. As amostras foram caracterizadas via análise termomagnética (TMA), magnetometria de baixas temperaturas, difração de raios X e de nêutrons, e espectroscopia Mössbauer. Os principais resultados foram: a) aumento de Tc de até 70 º C; b) localização dos átomos de deutério na redecristalina. Ligas de (Nd,Pr) com adição de TiC foram preparadas por fusão de arco, sendo processadas via "melt spinning" e passando por tratamentos térmicos variados. Os promissores resultados na literatura para Nd2Fe14B+TiC foram obtidos também para Pr2Fe14B + TiC, mas não para os sistemas compostos pela fase φ e Fe3B com TiC. Porém, bons resultados foram obtidos em sistemas compostos pelas fases φ e αFe, com aumento de até 30% nos valores de campo coercivo Hc e aumentos de até 15% de (BH)max.
The aim of the present work was to develop new improved magnetic materials suitable for permanent magnets. Two kinds of materials were studied: (Nd,Sm)5(Fe,MT)17 based materials, were MT is a transition metal and, (Nd,Pr)FeB nanocrystalline materials (exchange spring magnets) with TiC additions. The 5:17 alloys were melted in an arc melting furnace followed by a long annealing (at least 30 days). We tried to improve the magnetic properties by means of chemical substitutions (Ti, Co, Mn, etc.) and/or by addition of interstitial atoms of deuterium or nitrogen. The samples were characterized by means of thermomagnetic analysis (TMA), low temperature magnetometry, X ray and neutron diffraction, and Mössbauer spectroscopy. The main results were: a) increase of Tc temperature (up to 70 ºC) and; b) determination of interstitial sites for deuterium. (Nd,Pr)FeB alloys with TiC additions were melted in an arc melting furnace, being processed in a melt spinner system. After the samples were heat treated at different temperatures. The promissing literature results for Nd2Fe14B+TiC were also obtained for Pr2Fe14B + TiC, but not for systems composed by Pr2Fe14B and Fe3B phases with TiC additions. However, good results were obtained in systems composed by Pr2Fe14B and α-Fe with TiC additions, with 30% increase on coercive field values Hc, and 15% increase on (BH)max.

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Freitas, Ricardo Luiz Barros de [UNESP]. "Fabricação, caracterização e aplicações do compósito PZT/PVDF." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2012. http://hdl.handle.net/11449/100281.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:32Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2012-08-31Bitstream added on 2014-06-13T20:21:16Z : No. of bitstreams: 1 freitas_rlb_dr_ilha.pdf: 3147438 bytes, checksum: 01acb2a6a67b2e11009fd170fd595861 (MD5)
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq)
Um material compósito é constituído pela combinação de dois ou mais materiais, onde se procura sintetizar um novo material multifásico, e que abrigue as melhores características individuais de cada um de seus constituintes. Compósitos de polímeros (matriz) e ferroelétricos (inclusões) podem manifestar piezoeletricidade, ou seja, a produção de uma resposta elétrica devido a uma excitação mecânica, e vice-versa. Nesta tese o material polimérico usado para preparar os filmes ou lâminas de nanocompósitos é o PVDF, e, o material cerâmico é formado por nanopartículas de PZT. Ambos os materiais são dielétricos, porém, com características muito distintas (por exemplo, o PVDF tem aproximadamente 1/4 da densidade e 1/250 da constante dielétrica do PZT). O PZT é muito utilizado em transdutores, principalmente devido aos seus elevados coeficientes piezoelétricos, contudo, é quebradiço e sofre desgaste quando empregado na forma de filmes ou lâminas. Por outro lado, o PVDF é um polímero piezoelétrico que apresenta grande flexibilidade e excelentes resistências mecânica e química, porém, seus coeficientes piezoelétricos são apenas moderados. A fim de se aumentar a flexibilidade do PZT, mistura-se o pó cerâmico, na forma de nanopartículas, com o PVDF, também pulverizado. Na tese, evidencia-se que o compósito constituído por esta combinação cerâmica-polímero proporciona uma nova classe de materiais funcionais com grande potencial de aplicação, por terem combinadas a resistência e rigidez das cerâmicas, e, a elasticidade, flexibilidade, baixa densidade e elevada resistência a ruptura mecânica dos polímeros. O novo material tem grande resistência a choques mecânicos, flexibilidade, maleabilidade, e, principalmente, coeficientes piezoelétricos relativamente elevados. Amostras do compósito...
A composite material is constituted by the combination of two or more materials, which synthesizes a new multiphase material, and has the best individual characteristics of each of its constituents. Polymer composites (matrix) and ferroelectric (inclusions) can express piezoelectricity, i.e. the production of an electrical response due to a mechanical excitation, and vice versa. In this thesis the polymeric material used to prepare the films or slides of nanocomposites is the PVDF, and, ceramic material is formed by PZT nanoparticles. Both materials are dielectrics, however, with very different characteristics (for example, the PVDF is approximately 1/4 density and 1/250 relative permittivity from PZT). The PZT is widely used in transducers, mainly due to their high piezoelectric coefficients, however, is brittle and suffers wear and tear when employed in the form of films or slides. On the other hand, the PVDF is a piezoelectric polymer that offers great flexibility and excellent mechanical and chemical resistances, however, its piezoelectric coefficients are only moderate. In order to increase the flexibility of PZT, ceramic powder is mix, in the form of nanoparticles, with PVDF, also sprayed. In theory, it becomes evident that composite consisting of this ceramic- polymer combination delivers a new class of functional materials with great potential for application, because they combine the strength and rigidity of ceramics, and elasticity, flexibility, low density and high resistance to mechanical disruption of polymers. The new material has great resistance to mechanical shock, flexibility, suppleness, and, primarily, relatively high piezoelectric coefficients. PZT/PVDF composite samples were fabricated and characterized aiming to applications such as: piezoelectric actuators, acoustic emission detectors, and energy... (Complete abstract click electronic access below)

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Freitas, Ricardo Luiz Barros de. "Fabricação, caracterização e aplicações do compósito PZT/PVDF /." Ilha Solteira, [s.n.], 2012. http://hdl.handle.net/11449/100281.

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Abstract:

Orientador: Aparecido Augusto de Carvalho
Coorientador: Antônio de Pádua Lima Filho
Banca: Cláudio Kitano
Banca: João Antonio Pereira
Banca: Adriano Rogério Bruno Tech
Resumo: Um material compósito é constituído pela combinação de dois ou mais materiais, onde se procura sintetizar um novo material multifásico, e que abrigue as melhores características individuais de cada um de seus constituintes. Compósitos de polímeros (matriz) e ferroelétricos (inclusões) podem manifestar piezoeletricidade, ou seja, a produção de uma resposta elétrica devido a uma excitação mecânica, e vice-versa. Nesta tese o material polimérico usado para preparar os filmes ou lâminas de nanocompósitos é o PVDF, e, o material cerâmico é formado por nanopartículas de PZT. Ambos os materiais são dielétricos, porém, com características muito distintas (por exemplo, o PVDF tem aproximadamente 1/4 da densidade e 1/250 da constante dielétrica do PZT). O PZT é muito utilizado em transdutores, principalmente devido aos seus elevados coeficientes piezoelétricos, contudo, é quebradiço e sofre desgaste quando empregado na forma de filmes ou lâminas. Por outro lado, o PVDF é um polímero piezoelétrico que apresenta grande flexibilidade e excelentes resistências mecânica e química, porém, seus coeficientes piezoelétricos são apenas moderados. A fim de se aumentar a flexibilidade do PZT, mistura-se o pó cerâmico, na forma de nanopartículas, com o PVDF, também pulverizado. Na tese, evidencia-se que o compósito constituído por esta combinação cerâmica-polímero proporciona uma nova classe de materiais funcionais com grande potencial de aplicação, por terem combinadas a resistência e rigidez das cerâmicas, e, a elasticidade, flexibilidade, baixa densidade e elevada resistência a ruptura mecânica dos polímeros. O novo material tem grande resistência a choques mecânicos, flexibilidade, maleabilidade, e, principalmente, coeficientes piezoelétricos relativamente elevados. Amostras do compósito... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: A composite material is constituted by the combination of two or more materials, which synthesizes a new multiphase material, and has the best individual characteristics of each of its constituents. Polymer composites (matrix) and ferroelectric (inclusions) can express piezoelectricity, i.e. the production of an electrical response due to a mechanical excitation, and vice versa. In this thesis the polymeric material used to prepare the films or slides of nanocomposites is the PVDF, and, ceramic material is formed by PZT nanoparticles. Both materials are dielectrics, however, with very different characteristics (for example, the PVDF is approximately 1/4 density and 1/250 relative permittivity from PZT). The PZT is widely used in transducers, mainly due to their high piezoelectric coefficients, however, is brittle and suffers wear and tear when employed in the form of films or slides. On the other hand, the PVDF is a piezoelectric polymer that offers great flexibility and excellent mechanical and chemical resistances, however, its piezoelectric coefficients are only moderate. In order to increase the flexibility of PZT, ceramic powder is mix, in the form of nanoparticles, with PVDF, also sprayed. In theory, it becomes evident that composite consisting of this ceramic- polymer combination delivers a new class of functional materials with great potential for application, because they combine the strength and rigidity of ceramics, and elasticity, flexibility, low density and high resistance to mechanical disruption of polymers. The new material has great resistance to mechanical shock, flexibility, suppleness, and, primarily, relatively high piezoelectric coefficients. PZT/PVDF composite samples were fabricated and characterized aiming to applications such as: piezoelectric actuators, acoustic emission detectors, and energy... (Complete abstract click electronic access below)
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Lima, Leandro Soares de. "A influência das variáveis de processamento e de diferentes tipos de nanocargas nas propriedades dos compósitos de polipropileno." reponame:Repositório Institucional da UCS, 2015. https://repositorio.ucs.br/handle/11338/980.

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Abstract:

Neste trabalho foi realizado uma avaliação das propriedades térmicas e mecânicas dos compósitos de PP/PP-g-AM com 5% e 10% m/m das nanocargas MMT-Na+, MMT-15A, MMT-30B, CaCO3 e CaCO3-AE, preparados em extrusora de dupla rosca co-rotante com configuração de L/D 32 para elencar três nanocargas com melhor desempenho nestas propriedades. Posteriormente foram processados compósitos de PP/PP-g-AM com 10% m/m das nanocargas MMT-Na+, MMT-15A e CaCO3 com a configuração de L/D 46 processadas uma e três vezes para avaliar a influência do processamento nas propriedades mecânicas, térmicas, morfológicas, reológicas e termomecânicas. Nos compósitos de PP com nanocargas preparados com L/D 32, os resultados demonstraram que a adição do agente compatibilizante PP-g-AM provoca alterações nas propriedades mecânicas, indicando que os compósitos de PP compatibilizados apresentaram resultados superiores nestas propriedades em relação aos compósitos de PP não compatibilizados. Nos compósitos de PP com as nanocargas MMT-Na+, MMT-15A e o CaCO3 preparados na configuração L/D 32 apresentaram os resultados mais significativos nas análises das propriedades mecânicas e térmicas quando incorporadas em 10% m/m ao PP/PP-g-AM, sendo utilizadas para análise da variação das condições de processamento. Posteriormente foi realizado o estudo do efeito do tipo de configuração da rosca (L/D 46) e de nanocarga nos compósitos de PP/PP-g-AM. Estes compósitos foram caracterizados pelas suas propriedades mecânicas, propriedades térmicas, morfologia, reologicas e termomecânicas. A análise das propriedades mecânicas dos compósitos processados com a configuração L/D 46 uma e três vezes apresentou uma redução nas propriedades mecânicas em comparação com os compósitos processados com configuração L/D 32, ficando com valores próximos ao do PP puro. Este resultado indicou que a variação da configuração L/D no processamento proporcionou a degradação da matriz polimérica, evidenciada nos ensaios de reologia, onde houve um aumento da fluidez dos compósitos e uma redução na viscosidade complexa. As análises de MET mostraram que a argila MMT-15A incorporada de 10% m/m ao PP/PP-g-AM apresentou formação de tactóides intercalados e fase esfoliada no processamento com L/D 32. A análise das propriedades discutidas neste trabalho indicou que a argila MMT-15A apresenta a melhor adesão e dispersão na matriz de polipropileno.
Submitted by Ana Guimarães Pereira (agpereir@ucs.br) on 2015-08-12T17:55:06Z No. of bitstreams: 1 Dissertacao Leandro Soares de Lima.pdf: 3194982 bytes, checksum: 3979198068c0c31fd2c896803cf04888 (MD5)
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In this work an evaluation of the thermal and mechanical properties of PP/PP-g-MA composites with 5 and 10 wt% of MMT-Na+, MMT-15A, MMT-30B, CaCO3 and CaCO3-AE nanofillers was performed. Composites were prepared in a co-rotating, double-screw extruder configured at L/D ratio 32 to specify three nanofillers of best performance. Thereafter PP/PP-g-MA composites with 10 wt% of MMT-Na +, MMT-15A and CaCO3 nanofillers at L/D ratio 46 were processed one and three times in order to evaluate the influence of processing on the mechanical, thermal, morphological, rheological and thermo- mechanical properties. For PP nanocomposites with nanofillers prepared at L/D ratio 32, results demonstrate that the addition of the compatibilizing agent PP-g-MA changes the mechanical properties, indicating that for these properties, the results obtained for the compatibilized PP composites are improved in relation to those obtained for the non-compatibilized samples. PP composites with MMT-Na+, MMT-15A and CaCO3 nanofillers prepared at L/D ratio 32 configuration had the most relevant results obtained for mechanical and thermal properties when these nanofillers were incorporated in the amount of 10% m/m to PP/PP-g-MA, so they were used in the analysis of the variation of the processing conditions. The effect of the screw configuration L/D ratio 46 and of nanofiller in PP/PP-g-MA composites was also studied. These composites were characterized by their mechanical, thermal, morphological, rheological and thermo-mechanical properties. Analysis of the mechanical properties of the composites processed at L/D 46 ratio one and three times showed to reduced values when compared to the composites processed at the configuration L/D 32 the figures being close to those of neat PP. These data reveals that by varying the L/D ratio configuration during processing the polymer matrix is degraded, as evidenced by rheology tests, a flow increase and reduction in complex viscosity being observed in the composites. TEM analyses have shown that 10 wt% MMT-15A clay incorporated to PP/PP-g-MA formed intercalated tactoids and exfoliated phase during processing at L/D ratio 32. Analysis of the properties discussed in this work indicated that MMT-15A clay has the best adhesion and dispersion in the polypropylene matrix.

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Goveia, Jane Cleide. ""Estudo colorimétrico da translucidez de materiais restauradores odontológicos"." Universidade de São Paulo, 2005. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/23/23134/tde-06062005-163034/.

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Abstract:

Quando um dente anterior é restaurado toda uma técnica de proteção ao tecido remanescente e a recuperação funcional do elemento dental podem ser comprometidas se a escolha da cor do material restaurador empregado não for adequada. A familiaridade com as teorias da cor e da interação da luz com a matéria pode ajudar na tarefa de escolha da tonalidade do material restaurador. O desafio na busca de um material restaurador ideal na sua função estética sempre foi obter a translucidez própria do esmalte dental. Contudo, essa translucidez faz com que o material restaurador sofra influência da cor de fundo, que pode ser da cor do material de proteção, ou mais normalmente da cor da dentina. No que tange as atividades de restauração estética odontológico, através deste trabalho foi possível concluir que: 1) A colorimetria pode ser um importante meio na seleção e na comunicação de tonalidades de materiais restauradores; 2) Os resultados obtidos confirmam que a cor de fundo exerce grande influência sobre a cor do resultado final da restauração; e 3) Os guias de tonalidade devem ser reformulados de tal forma que levem em consideração a espessura do material restaurador e a cor de fundo.
When an anterior tooth is restorated, the whole remaining tissue protection technique and functional recuperation of the dental element can be compromised if the choice of the color of the restorative material is not adequate. The familiarity with the color and light interaction with matter theories may help with the task of choosing the restorative material shade. The challenge in searching for an ideal restorative material in its esthetic function was always obtaining the proper translucency of dental enamel. However, this translucency makes the restorative material suffer an influence of the background color, which can be the protection material color or, more commonly, the dentine color. Concerning the odontologic esthetic restorative activities, it was possible to conclude from this work that: 1) Colorimetry can be an important way for the selection and communication of the restorative material shades; 2) The results show that the background color has a large influence on the final color of the restoration; and 3) The shade guides must be reformulated so that it take into consideration the thickness of the restorative material and background color.

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Gonçalves, Rogéria Rocha [UNESP]. "Preparação e caracterização de filmes óxidos contendo componentes opticamente ativos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2001. http://hdl.handle.net/11449/105805.

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Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:08Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2001Bitstream added on 2014-06-13T21:07:17Z : No. of bitstreams: 1 goncalves_rr_dr_araiq.pdf: 4816799 bytes, checksum: 0ead4e8520f4bac562bdbb2a9a71bc5c (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
A preparação dos sistemas dopados com ions lantanídeos (Eu e Er): SnO2, HfO2, HfO2 disperso em matriz híbrida, SiO2-HfO2, Ta2O5, Ta2O5 disperso em matriz híbrida, através da metodologia sol gel, foi objetivo desta tese . São apresentados resultados para suspensões coloidais, sólidos (géis, xerogéis e pós) e filmes preparados por spin coating. Suspensões coloidais de SnO2 dopados com até 2% em mol de íons Eu e Er foram preparadas a partir da redispersão, em meio aquoso básico, de nanoparticulas com a superfície modificada. Diâmetro médio de 4 e 6 nm foram observados para os compostos dopados e puros respectivamente, através de espalhamento de luz e microscopia eletrônica de transmissão. Os compostos apresentam nanocristalitos, estrutura cassiterita. O íon Eu3+ ocupa dois diferentes sítios de simetria na matriz SnO2. Um referente ao ion Eu3+ na rede cristalina de SnO2, substituindo átomos de Sn4+, sítio de alta simetria (D2h, C2h) apresentando um tempo de vida de emissão do 5D0 de 6ms; e o segundo referente ao Eu3+ adsorvido na superfície da partícula apresentando um tempo de vida de emissão do 5D0 de 0,3 ms. A proteção da superfície da partícula com moléculas orgânicas, beta dicetonas, originou suspensões coloidais altamente luminescentes em meio aquoso, formando um complexo com o ion Eu3+ presente na superfície da partícula, apresentando tempo de vida de 0,6 ms. Filmes finos homogêneos e transparentes foram depositados a partir das suspensões coloidais usando spin coating. Monocamadas de até 200 nm foram depositadas, observando-se o aumento linear da espessura com a concentração de material e número de depósitos. Filmes tratados a 500oC apresentam nanocristalitos de 10nm, estrutura cassiterita. Os filmes apresentam alto índice de refração e uma porosidade de 26% foi calculada. Guias...
The preparation of the systems doped with lanthanide ions (Eu3+ and Er3+): SnO2, HfO2, organic-inorganic hybrid system containing HfO2, SiO2- HfO2, Ta2O5 and organic-inorganic hybrid system containing Ta2O5, by using the sol gel process, have been the aim of this work. The Results of the colloidal suspension, solids (gel, xerogel and powder) and films are presented. Luminescent SnO2 colloidal suspension, with Eu3+ and Er3+ up to 2 mol%, have been prepared by redispersion of the powder (nanoparticles with modified surface) in a basic aqueous solution. Average diameter of 4 and 6nm were observed to the compounds doped and pure respectivelly, by dynamic light scattering and high resolution transmission electron microscopy. Cassiterite structure is attributed to the crystalline phase of the nanoparticles. Eu3+ ions occupied two different symmetry site. One of them corresponds to the ion in the cassiterite structure, substituting the Sn4+ ions , high symmetry site (D2h or C2h), with a 5D0 lifetime of 6ms; and the second one corresponds to the adsorbed ions on the surface, with a 5D0 lifetime of 0,3 ms. The presence of Eu3+ ions at the surface of the particles hinder their growing and also has allowed the preparation of new materials consisting of water redispersable powders coated with Eu3+-beta diketonate complex. Enhanced UV excited photoluminescence was observed in water. Homogeneous and transparent films were deposited by using the colloidal suspension by spin coating technique. Monolayers up to 200nm were prepared and a linear increase of the thickness value were observed with the concentration of the material and also the number of the layers. Films heat treated at 5000C show nanocrystals of 10nm, cassiterite structure. High ...(Complete abstract, click electronic access below)

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Andrade, Marco Aurélio Brizzotti. "Análise de materiais piezelétricos compósitos para aplicações em transdutores de ultra-som." Universidade de São Paulo, 2006. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3152/tde-08052006-154724/.

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Abstract:

O objetivo deste trabalho é analisar materiais piezelétricos compósitos com conectividade 1-3 e 2-2 para aplicações em transdutores de ultra-som na faixa de MHz utilizando modelos matemáticos e verificações experimentais. O estudo de um material piezelétrico compósito pode ser feito através de seus três principais tipos de modos de vibração: modo planar, modo de espessura e modo lateral. Neste trabalho, é utilizado o método dos elementos finitos para modelar os modos planares, de espessura e laterais de um compósito, e modelos analíticos para modelar o modo de espessura e o modo lateral. A modelagem do modo de espessura de um transdutor de ultra-som é feita a partir de um modelo analítico unidimensional. A modelagem unidimensional de um transdutor de ultra-som é feita através do cálculo das propriedades efetivas do material piezelétrico compósito. Essas propriedades são utilizadas no modelo da matriz distribuída para prever a impedância elétrica de um compósito e a resposta impulsiva de um transdutor de ultra-som. Com o objetivo de validar os modelos, foram construídos um material piezelétrico compósito com conectividade 1-3 e outro com conectividade 2-2 através da técnica dice-and-fill, utilizando cerâmica de PZT-5A e resina epóxi. O compósito com conectividade 1-3 foi utilizado na construção de um transdutor de ultra-som. Os resultados teóricos da impedância elétrica e da resposta impulsiva são comparados com os obtidos experimentalmente. A impedância elétrica experimental é obtida através de um analisador de impedâncias, enquanto que a resposta impulsiva experimental do eco do transdutor é medida acoplando o protótipo do transdutor a um tarugo de acrílico. Devido à periodicidade do compósito foi feito um estudo teórico da propagação de ondas mecânicas em meios periódicos, mostrando que existem determinadas faixas de freqüências que não se propagam no material. Foi verificado que esta periodicidade é responsável pela diminuição das amplitudes dos modos radiais de um material piezelétrico compósito quando comparados com os modos radiais de um disco de cerâmica piezelétrica. Também foram feitos ensaios em tanque de imersão para determinar as propriedades mecânicas de amostras de epóxi e amostras de tungstênio e epóxi em função da fração de volume de tungstênio na amostra.
The objective of this work is to analyze piezoelectric composite materials with 1-3 and 2-2 connectivity for applications in ultrasonic transducers in the megahertz frequency range. The analysis is done through mathematical models and experimental validation. The analysis of piezoelectric composite materials can be done through the study of its three main vibrational modes: planar mode, thickness mode, and the lateral mode. In this work, it is used the Finite Element Method to model the planar, thickness and the lateral modes of the composite, and it is used analytical models to model the thickness and the lateral modes. The modeling of the thickness mode of an ultrasonic transducer is obtained through an unidimensional analytical model. The unidimensional modeling of the transducer is done by calculating the effective properties of the piezoelectric composite material. The effective properties are used in a distributed matrix model to calculate the electrical impedance of the composite and the impulse response of an ultrasonic transducer. To validate the models, a 1-3 and a 2-2 piezoelectric composite were built using the dice-and-fill technique. These composite were constructed using a piezoelectric ceramic of PZT-5A and epoxy. The piezoelectric composite with 1-3 connectivity was used in the fabrication of an ultrasonic transducer. The theoretical results of the electrical impedance and the impulse response are compared with the experimental results. The experimental electrical impedance is measured by using an impedance analyzer, and the experimental impulse response is measured by coupling the ultrasonic transducer prototype to an acrylic block. Due to the periodicity of the composite, it was analyzed the behaviour of mechanical waves in periodic media, showing that there are frequency ranges that the waves cannot propagate. It was verified that the periodicity is responsible for the suppression of the radial modes in a piezoelectric composite when compared with the radial modes of a disk of piezoelectric ceramic. It is also conducted measurements in a water filled tank to determine the mechanical properties of samples of epoxy, and Tungsten/epoxy composites as a function of the volume fraction of Tungsten.

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Sakahara, Rogério Massanori. "Estudo da formação da fase cristalina beta nos compósitos de polipropileno contendo anidrido maléico e carbono de cálcio." Universidade de São Paulo, 2012. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3133/tde-04072013-153850/.

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Abstract:

Este trabalho estuda a influência do carbonato de cálcio (CaCO3) nas propriedades mecânicas e na formação da fase cristalina beta do polipropileno (PP). Com o intuito de produzir amostras para o estudo, foi feita uma análise preliminar sobre o enxerto do anidrido maléico no polipropileno, porque este material graftizado (PP-g-MA) contribui significativamente em blendas e compósitos ao melhorar a adesão superficial entre o PP e o CaCO3. Foram estudados dois métodos de obtenção deste produto (PP-g-MA) utilizando-se peróxido orgânico e os produtos obtidos foram caracterizados e comparados. Apesar dos resultados das análises feitas por calorimetria diferencial exploratória (DSC), análise termogravimétrica (TGA), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e espectroscopia de energia dispersiva (EDS) indicarem importantes diferenças entre os dois métodos, a análise por espectroscopia no infravermelho (FTIR) trouxe conclusões sobre a eficácia dos métodos de graftização. Duas séries de compósitos a base de PP contendo CaCO3 foram produzidos por mistura intensiva em fusão (misturador Drais), uma contendo PP-g-MA e a outra sem. Quatro tipos de CaCO3 foram utilizados, diâmetros de 0,9 µm, 2,5 µm e 3 µm, sendo que o CaCO3 0,9 µm apresentou-se com superfície tratada e não-tratada. A concentração de CaCO3 foi mantida em 5% e a de PP-g-MA em 5% quando presente. Os compósitos foram submetidos a testes de resistência à tração, módulo na flexão e resistência ao impacto em duas temperaturas. As amostras contendo menores tamanhos de partículas de CaCO3 e PP-g-MA apresentaram melhora sinérgica na resistência mecânica, em que aumentos da resistência a impacto e da resistência a flexão foram observados. A análise da fase cristalina beta nestas amostras foi feita utilizando-se DSC e difratometria de raios-x. Também foi analisada a influência da adesão superficial entre a carga e a matriz de PP, quanto maior a adesão superficial e menor o tamanho de partícula do CaCO3, maior a formação da fase cristalina beta, o que contribuiu para a sinergia entre todas as propriedades mecânicas avaliadas neste trabalho.
This study aimed at improving the comprehension of the influence of calcium carbonate (CaCO3) in the formation of the beta crystalline phase of polypropylene (PP), as well as the changes in the mechanical properties of this polymer. A preliminary analysis of the grafting of the maleic anhydride in the polypropylene was carried out in order to produce specimens for the study, owing to the fact that this grafted polypropylene (PP-g-MA) contributes substantially to change the polarity of the polymer and therefore, enhance the superficial adhesion between PP and CaCO3. Two grafting methods using organic peroxide were studied. The grafted copolymers were analyzed by DSC, TGA, SEM, EDS, and FTIR. Two series of PP composites containing CaCO3 were produced by intensive melt mixing (Drais mixer), one of them having MA-g-PP. Four types of CaCO3 were used, which diameters were 0.9 µm, 2.5 µm and 3 µm, though the CaCO3 0.9 µm was surface-treated and non-treated. The concentration of CaCO3 was maintained at 5% and PP-g-MA at 5 % also, when present. The composites were tested for tensile strength, flexural modulus and impact strength (at two temperatures). Samples containing smaller particle sized CaCO3 and PP-g-MA showed synergistic improvement in the mechanical strength, and increases in the impact resistance and flexural strength were observed. Analysis of the beta crystal phase in these samples was performed using DSC and x-ray diffractometry. The influence of superficial adhesion between CaCO3 and PP was also analyzed, higher concentration of the beta crystalline phase was observed for better surface adhesion and smaller CaCO3 particle size, which contributed to the synergy between all the mechanical properties evaluated in this work.

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Costa, Mariana Machado Teixeira de Moraes [UNESP]. "Avaliação da reação tecidual frente aos cimentos MTA Ângelus® cinza e um MTA fotopolimerizável experimental: análise microscópica em alvéolos dentários de ratos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2008. http://hdl.handle.net/11449/104239.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:33:01Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2008-01-25Bitstream added on 2014-06-13T19:03:55Z : No. of bitstreams: 1 costa_mmtm_dr_araca.pdf: 1110079 bytes, checksum: 91b6d45dfad96a82f57a7802c12b0cb7 (MD5)
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Para contornar algumas dificuldades de manipulação do agregado de trióxido mineral (MTA) convencional, um MTA fotopolimerizável vem sendo desenvolvido. Desta forma, o objetivo do presente estudo foi avaliar a resposta tecidual frente ao uso deste material. Para isso, 57 tubos de polietileno preenchidos com o MTA experimental e o MTA cinza foram implantados em alvéolos de ratos. Como grupo controle, foram implantados tubos vazios. Os animais foram sacrificados após 30, 60 e 90 dias, sendo realizada a análise microscópica dos cortes obtidos e corados com Hematoxilina e Eosina. Foi possível concluir que o MTA fotopolimerizável apresentou uma resposta semelhante ao MTA cinza, caracterizada pela ausência de uma inflamação severa e pela deposição de tecido mineralizado em contato com o material.
The aim of this study was to evaluate the tissue reaction to a Light Cured MTA or MTA Ângelus® gray. It was used 57 animals, which were divided in three groups. In the Control Group, empty tubes were inserted into the rat’s sockets immediately after extraction. In the other groups, the tubes were filled with Light Cured MTA or MTA Ângelus®. After 30, 60 and 90 days after the implantation, the animals were sacrificed and the right hemi-maxilas were removed and processed in laboratory to analyses on light microscopy, with embedding in paraffin, cut with 6μm thickness and stained with HE. It was possible to conclude that Light Cured MTA presented a similar response when compared to MTA Ângelus®, being characterized by a mild inflammatory response and dystrophic calcifications areas. Despite of a favorable healing process obtained with this new experimental MTA, further studies should be conducted to elucidate these material properties and confirm the present results.

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Catramby, Marcela Ferraz. "Avaliação do comportamento mecânico e da microestrutura de duas marcas comerciais de zircônia monolítica 3Y-TZP sob influência de diferentes parâmetros de sinterização." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/25/25146/tde-16072014-095626/.

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Abstract:

Cerâmicas a base de zircônia para coroas e próteses fixas monolíticas prometem suprimir a vulnerabilidade ao lascamento de restaurações de múltiplas camadas, proporcionando estética e resistência mecânica simultâneas. No entanto, é possível que as alterações realizadas para maximizar suas propriedades óticas possam afetar a resistência mecânica. O presente estudo teve por objetivo comparar, com base na microestrutura, o comportamento mecânico de duas marcas comerciais de zircônias monolíticas a uma zircônia convencional para infraestruturas, observando ao mesmo tempo algumas variações nos parâmetros de sinterização. As zircônias monolíticas ceramill Zolid e Prettau e a zircônia convencional IPS e.max ZirCAD foram sinterizadas sob a temperatura preconizada pelos respectivos fabricantes, formando os grupos Z1450, P1600 e I1530. Adicionalmente, foram criados os grupos Z1530 e Z1600, representados pela zircônia ceramill Zolid submetida a ciclos modificados. Foram confeccionados 13 corpos de prova para cada grupo, os quais foram submetidos aos ensaios de difração de raios-x, densidade, análise do tamanho médio de grão e resistência à flexão em 4 pontos. Os espectros de difração revelaram a presença da fase tetragonal metaestável em todos os grupos antes e após a sinterização. Quanto à densidade, apresentou-se superior a 99% apenas nos grupos formados pelas zircônias Prettau e IPS e.max ZirCAD. O tamanho médio dos grãos permaneceu abaixo de 1m em todas as situações, sendo maior para o grupo P1600 (0,814m) e menor para o grupo Z1450 (0,463m). Embora tenha sido observada uma tendência de melhoria nos resultados sob taxa de aquecimento mais lenta, os grupos formados pela zircônia monolíticas ceramill Zolid obtiveram os valores mais baixos de confiabilidade (m=4,58 para Z1530) e de resistência mecânica (621,01±138,08MPa para Z1450). A zircônia Prettau apresentou valores de resistência mecânica mais altos e homogêneos (864,18±118,21MPa), contudo inferiores aos da zircônia convencional (1057,41±150,54MPa). Os resultados revelam que as zircônias monolíticas sob estudo possuem características microestruturais e propriedades mecânicas distintas das observadas para a zircônia convencional.
Monolithic zirconia ceramics for crown and bridge applications were designed to eliminate chipping trends of bilayered restorations, providing both aesthetic and mechanical strength. Nonetheless, it has been suggested that improvements in optical properties may affect the mechanical strength of these materials. The present study aimed to compare, based on a microstructural analysis, the mechanical behavior of two commercial monolithic zirconia ceramics with a conventional core zirconia material, as well as to verify sintering parameters modifications. Two monolithic zirconia ceramics (Ceramill Zolid and Prettau) and a conventional core zirconia material (IPS e.max ZirCAD) were sintered according to manufacturer´s recommendations, forming groups Z1450, P1600 and I1530. Extra groups, Z1530 and Z1600, were originated from ceramill Zolid zirconia specimens subjected to modified sintering cycles. The thirteen specimens that were manufactured for each group were submitted to x-ray diffraction analysis, density, average grain size determination and 4-point-bending tests. X-ray diffraction analysis revealed the presence of tetragonal metastable phase in all groups before and after sintering. Relative density found for Prettau and IPS e.max ZirCAD were greater than 99%. The average grain size remained below 1m for all groups. P1600 showed the largest grain sizes (0,814m) while Z1450 (0,463m) demonstrated the smallest ones. Groups originated from ceramill Zolid also presented the lowest Weibull modulus (m=4,58 for Z1530) and flexural strength results (621,01±138,08MPa for Z1450), regardless of non significant improvements that were achieved when using a low heating rate protocol. Prettau zirconia showed better mechanical behaviour and a more homogeneous distribution of results (864,18±118,21MPa), although lower than those of IPS e.max ZirCAD zirconia (1057,41±150,54MPa). Findings from this study show that the two commercial monolithic zirconia under analysis developed distinct mechanical properties and microstructural features from data established for conventional zirconia.

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Sato, Fernando Luís. "Uso de ensaios de microesclerometria instrumentada no estudo das propriedades da austenita expandida." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/3/3133/tde-25032015-120024/.

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Abstract:

A excelente resistência à corrosão dos aços inoxidáveis austeníticos é a principal característica de sua ampla gama de aplicações nas mais diversas indústrias. Entretanto, as limitadas propriedades mecânicas da austenita, restringem o uso dessas ligas em sistemas que requeiram melhor desempenho tribológico sem prejuízo de sua resistência à corrosão. Métodos de endurecimento superficial convencionais tendem a formar precipitados que reduzem a disponibilidade dos elementos responsáveis pela passivação da liga, favorecendo a ação de agentes corrosivos. A descoberta de uma fase supersaturada em intersticiais denominada austenita expandida, ou Fase-S, tem lançado novas perspectivas sobre as opções de endurecimento superficial dos aços inoxidáveis austeníticos. Produzida por modernas técnicas baseadas no emprego do plasma, a austenita expandida apresenta elevadíssima dureza, da ordem de 14 GPa, sem prejuízo de sua resistência à corrosão, uma vez que não ocorre precipitação observável por microscopia ótica ou de varredura. Caracterizações mecânicas das camadas de austenita expandida por ensaios que simulem situações mais próximas da real condição de trabalho do material fornecem um conjunto de dados empíricos relevantes para a compreensão e modelagem de fenômenos tribológicos atuantes em um dado sistema mecânico. Nesse sentido, a microesclerometria instrumentada aparece com excelente opção de ferramenta para os estudos direcionados à Engenharia de Superfície. O presente trabalho apresenta os resultados de uma série de ensaios de microesclerometria instrumentada realizados em amostras de aço AISI 316 nitretadas a plasma por 20 h em forno de corrente contínua, utilizando a tecnologia de tela ativa, temperatura de 400 ºC e atmosfera formada por três partes de nitrogênio para cada parte de hidrogênio (3N2:1H2), resultando na formação de austenita expandida na superfície. Também são discutidos a caracterização das amostras, o baixo coeficiente de atrito (< 0,1) verificado experimentalmente e a ausência de falha adesiva da camada durante o ensaio.
One of the main reasons for the common utilization of austenitic stainless steels by various industries remains on their great corrosion resistance. On the other hand, the poor mechanical properties of austenite restrict the use of these alloys in systems which require better tribological performance without decreasing their corrosion resistance. Conventional case hardening techniques promote precipitate formation, reducing availability of passivation elements in metallic matrix, what can ease the action of corrosive external agents. The discovery of a carbon and/or nitrogen supersaturated phase, called expanded austenite or S-phase, brought new perspectives over case hardening options for austenitic stainless steels. Obtained by recent techniques based on plasma, expanded austenite has very high hardness, around 14 GPa, without reducing corrosion resistance, since no precipitate is noticeable by optical or scanning electronic microscopy. Using testing apparatus that simulates real work conditions, mechanical characterization of expanded austenite layers gives an important set of empirical data. These data are useful for comprehension and modeling of tribological phenomena occurring in a given mechanical system. In this way, instrumented microscratch test appears as an interesting option to be used in studies oriented to the Surface Engineering field. This work presents results from a series of instrumented microscratch tests performed over AISI 316 stainless steel samples with an expanded austenite layer. Plasma nitriding surface treatment was carried out during 20 h, in an active screen DC reactor under 400 ºC and atmosphere compounded by three parts of nitrogen for each part of hydrogen (3N2:1H2). The tribological behavior of the expanded austenite layer was characterized in a series of linear scratch tests. The results show that in the beginning of the scratch test the coefficient of friction was kept smaller than 0,1. When the first cracks appear the apparent coefficient of friction steadily increases, indicating that cracking of the nitrided layer lead to an increase of the coefficient of friction. Although the expanded austenite layer cracks, no adhesive failure was observed, the hardened layer being preserved during the whole scratch test.

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Triães, Ricardo Pereira. "Conservação de materiais cerâmicos da província da Lusitânia: materiais industriais." Doctoral thesis, Universidade de Aveiro, 2016. http://hdl.handle.net/10773/15571.

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Abstract:

Doutoramento em Geotecnologias
modelo de ocupação do território distinto entre o norte e sul. Os dados arqueológicos conhecidos actualmente são muito heterogéneos consoante o sítio. No que se refere ao estudo dos materiais cerâmicos industriais, nomeadamente, materiais de construção e pesos de tear, esta informação é ainda menos consistente. Os dados conhecidos até ao momento no território da Lusitânia permitem estabelecer alguns dos mecanismos de exploração dos recursos argilosos e dos processos de produção. A importante informação fornecida pelos vestígios arqueológicos das ruínas de Conimbriga permitiu estabelecer uma base para o estudo tipológico destes materiais cerâmicos industriais. A existência de algumas villae do território desta civitas e de outros sítios em torno desta cidade, permitiu coligir, estudar e sistematizar as diferentes formas e compreender as relações entre produção, utilização e difusão. No caso dos materiais cerâmicos de construção foi também possível perceber que algumas soluções construtivas são dependentes destes materiais e que estas se alteram de sítio para sítio, provavelmente também associado ao período de construção. A partir da selecção e recolha de amostras destes materiais foi possível estabelecer uma caracterização composicional e tecnológica neste território. O estudo das características composicionais dos materiais cerâmicos foi efectuado por difracção de raios X (DRX) e por espectrometria de fluorescência de raios X (FRX) em dispersão de comprimento de onda. Dos resultados obtidos por FRX foi realizada a análise estatística multivariada, sendo de assinalar a relativa homogeneidade em alguns grupos. Entre estes destacam-se dois grandes grupos, um deles agrupa as amostras provenientes de sítios do território de Conimbriga e o outro as amostras provenientes de Seilium e do seu território. O estudo tipológico e composicional é também uma importante ferramenta para o desenvolvimento de políticas de gestão dos sítios arqueológicos. O conhecimento da evolução e crescimento dos espaços urbanos, e a aplicação dos materiais nos edifícios, permite contribuir para uma melhor definição dessas ruínas. As soluções de conservação e preservação das ruínas, assim como da sua musealização, devem ter em conta o impacto das intervenções de conservação e restauro e garantir a sua autenticidade.
distinctive occupation model territory between north and south. Currently known archaeological data differ widely depending on the site. Regarding the study of ceramic industrial materials, particularly building materials and loom weights, this information is even less consistent. So far, known data in the Lusitania territory allow to establish some of the operational mechanisms of clay resources and of the production processes. The important information provided by the archaeological remains of the ruins of Conimbriga allowed the establishment of a basis for the typological study of these industrial ceramic materials. The existence of some villae in the civitas territory and of other sites around this city allowed to collect, study and systematize the different forms and to understand the relationship between production, use and dissemination. In the case of ceramic building materials it was also possible to understand that some constructive solutions are dependent on these materials and that they change from place to place, probably associated with each construction period. From the collection and selection of samples of these materials it was possible to establish a compositional and technological characterization in this territory. The study of compositional characteristics of these ceramic materials was made by X-ray diffraction (XRD) analysis and fluorescence X-ray spectrometry (XRF) wavelength dispersion. From the results obtained by XRF a multivariate statistical analysis was performed, pointing out to a relative homogeneity of some groups. Among these, two major groups can be highlighted, one of which clusters the samples from Conimbriga territory sites, and the other gathers samples from Seilium and its territory. The typological and compositional study is also an important tool for the development of management policies of archaeological sites. Knowledge of the evolution and growth of urban areas, and the application of materials in buildings, allow to contribute to a better definition of these ruins. Conservation and preservation solutions of the ruins, as well as their musealisation should take into account the impact of conservation and restoration interventions and ensure its authenticity.

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Ribeiro, Ana Cristina Rocha. "Materiais tradicionais e materiais computacionais: a cortiça como elemento arquitectónico." Master's thesis, Universidade de Évora, 2013. http://hdl.handle.net/10174/9434.

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Abstract:

Materiais Tradicionais e Materiais Computacionais A Cortiça como Elemento Arquitectónico Considerando os materiais tradicionais como plataforma de inovação em Arquitectura, definiu-se a cortiça como material de estudo para esta investigação. Constitui-se actualmente como opção de ideias que buscam inovação arquitectónica e objectivos sustentáveis, pelas suas versatilidades, pelo seu valor ecológico, bem como pela sua importância económica em Portugal por deter a liderança na produção corticeira. As oportunidades proporcionadas pelo uso de tecnologias digitais em Arquitectura foram consideradas como estratégia de repensar a materialidade e novas soluções. Definiu-se um projecto de arquitectura no qual a cortiça é o ícone. Devido à maleabilidade do material foi manipulada digitalmente, garantindo um carácter inovador ao projecto, demonstrando as novas potencialidades deste material tradicional; Abstract: Augmented Materiality Cork as a New Architecture Element Considering traditional materials as a plataform of innovation in Architecture, cork was defined as a material to be studied in this investigation. Nowadays it is taken as option of ideas searching for architecture innovation and sustainable goals, for its versatilities, ecologic worth, as well as for its economic importance in Portugal for being leader in cork production. The opportunities offered by the use of digital technologies in Architecture were considered as strategy of rethink materiality and new solutions. A project of architecture was defined in which cork is the icon. Due to material malleability, cork was digitally manipulated, guarantying an innovative character to the project, showing the potentialities of this traditional material.

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Silva, Alexandre Salreta Duarte. "Arquitectura ecológica. Materiais não convencionais. A reutilização dos materiais na arquitectura." Master's thesis, Faculdade de Arquitectura de Lisboa, 2011. http://hdl.handle.net/10400.5/4039.

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Abstract:

Tese de Mestrado em Arquitectura, com a especialização em Arquitectura de Interiores.
Este relatório final tem como objectivo principal apresentar o conceito de reutilização dos materiais como forma de reduzir a continuação da extracção e produção de matéria-prima. Este processo, para além de inúmeras vantagens ambientais, tem como um dos seus focos mais atractivos, o efeito nos custos gerais da obra. A reutilização de materiais não é um conceito recente, desde a antiguidade que é usada por alguns grupos como uma necessidade para a sua própria sobrevivência. Nos dias de hoje podemos ver exemplos que são testemunhos reais de uma mudança radical nos princípios culturais, sociais e económicos apresentados na forma de uma escolha lógica e objectiva. Como forma de apresentar um argumento positivo em favor da reutilização de materiais, quer eles sejam desperdícios, entulhos, elementos de pós-produção, materiais secundários ou outros, vamos basear-nos em exemplos reais e históricos que serão analisados, decompostos e catalogados de acordo com as suas metodologias, condições de projecto e materiais utilizados, para a criação de um sistema metodológico, com estrutura nos exemplos anteriores, relatos na terceira pessoa e em experiências pessoais para que sejam implementados em qualquer situação real. Durante o processo serão referidos aspectos importantes na utilização destes materiais como a sua história, finalidade, exemplos e ciclos de vida, em que apresentaremos um pouco dos processos de reciclagem como objecto de comparação. A conclusão será apresentada na forma de um Projecto Final feito de raiz para uma habitação unifamiliar nos arredores de Lisboa que foi projectada com base na metodologia, técnicas de construção e materiais apresentados no desenvolvimento do relatório. Chegamos à lamentável conclusão que para que esta solução seja introduzida em Portugal será necessário fazer importantes alterações aos métodos construtivos, aos serviços de recolha e de processamento de lixo, à criação de entidades de salvaguarda de materiais reutilizáveis entre outros.
ABSTRACT - This final report aims at presenting the reuse of materials as a way to reduce the continued extraction and production of raw materials. This process has numerous environmental advantages, but the more attractive one is, definitely, its effect on the overall construction costs. The concept of reusing materials is not a new one, in fact since the beginning of time it has been used by some groups as mean of survival. Today we can see examples that are testimonies of a radical change in cultural, social and economic principles presented in the form of an objective and logical choice. In order to present a positive argument in favor of materials reuse, whether it is waste, debris, post-production elements, secondary materials, salvage materials among others, we are going to analyze, break-down and categorize real examples according to their methodologies, design conditions and materials used for the creation of a methodological structure. This one is based on previous examples, third-person stories and personal experience so it can be implemented in any real situation. During this process we will talk about important aspects in using these type of materials, its history, purpose, and life cycle (in which we take a look at its recycling process as an object of comparison). The conclusion will be presented as a Final Project of a single family home in the outskirts of Lisbon, which was designed based on the methodology, construction techniques and materials presented. As a development of the report we arrived to the unfortunate conclusion that for this method to be introduced in Portugal we need to make major changes to our construction methods, services, collection and waste processing, creation of salvage entities of reusable materials, and many more.

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Correia, Sivaldo Leite. "Efeito de materias-primas nas propriedades tecnologicas de massas ceramicas para pavimento gres." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 1996. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/158084.

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Abstract:

Dissertação (mestrado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnologico
Made available in DSpace on 2016-01-08T21:10:43Z (GMT). No. of bitstreams: 1 105512.pdf: 2317550 bytes, checksum: 9193c7f4765fca76cc8b906c9b1daab0 (MD5) Previous issue date: 1996
Estudo de propriedades físico-químicas e tecnológicas de matérias-primas e massas cerâmicas para pavimento grês. Foram efetuadas análises químicas e mineralógicas em argilas, caulim, arenito, filito, fonolito e talco. O processamento foi feito a partir do pó. Visando dar uma aplicação para as matérias-primas, foi determinado o diagramas de gresificação, a densidade aparente a seco e no sinterizado, o coeficiente de dilatação térmica linear e a resistência mecânica por compressão diametral.

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Stochero, Naiane Paiva. "Desenvolvimento de cerâmica refratária com fibra de aço e sílica residual proveniente da queima da casca de arroz." Universidade Federal do Pampa, 2015. http://dspace.unipampa.edu.br:8080/xmlui/handle/riu/782.

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Submitted by Cátia Araújo (catia.araujo@unipampa.edu.br) on 2017-01-26T11:18:24Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 1232 bytes, checksum: 66e71c371cc565284e70f40736c94386 (MD5) Desenvolvimento de cerâmica refratária com fibra de aço e sílica residual proveniente da queima da casca de arroz.pdf: 5761236 bytes, checksum: a142f60a2f92e30742027abc659f21f3 (MD5)
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O Estado do Rio Grande do Sul apresenta um dos maiores índices de produção de arroz do país, e Alegrete é um dos municípios que lidera esta estatística. A casca de arroz é um dos subprodutos originados do beneficiamento do arroz, e é muito utilizada como fonte de energia térmica para a geração de energia elétrica. Após a queima é gerada a cinza da casca do arroz, rica em sílica. Sendo assim, o objetivo deste trabalho é diversificar o aproveitamento deste resíduo como matéria-prima alternativa para materiais cerâmicos refratários e agregar valor a este subproduto. Outro objetivo é aumentar as propriedades mecânicas de matrizes frágeis, que possuem uma tendência a falhar por fadiga e choque térmico, limitando a sua aplicabilidade. Foram fabricados materiais cerâmicos refratários com 80% de argila caulim, 20% de sílica da casca de arroz e fibras de aço em teores volumétricos de 3%, 6% e 9%. Realizaram-se ensaios de absorção de água, densidade aparente, porosidade aparente, resistência à compressão, tração direta, flexão em três pontos, ensaio de choque térmico e análise de microestrutura do material. Com a substituição de argila pela sílica, foram obtidas maior resistência mecânica, e maior tenacidade, possivelmente devido à diminuição da porosidade e pelo aumento do nível de vitrificação. A cerâmica com 9% de fibra obteve o melhor desempenho em relação à ductilidade, em razão do maior grau de deformação do material até o momento de ruptura. As cerâmicas com 3% de fibra e 6% de fibra apresentaram os melhores desempenhos frente ao choque térmico. Na análise da mineralogia do material após a sinterização, observou-se a formação de picos de mulita. Com a substituição da argila pela sílica foram identificados picos de cristobalita.
The State of Rio Grande do Sul presents one of the highest indices of rice production in the Country, and Alegrete is one of the towns that leads this statistics. Rice husk, is one of the byproducts originated from processing of rice, and is very used as thermal energy source to generate electricity. After firing generated rice husk ash, rich in silica. Thus, the aim of this work is to diversify the use of this waste as an alternative raw material for refractory ceramic materials and add value to this byproduct. Another objectiveis to increase the mechanical properties of brittle matrices that have tendency to fail by fatigue and thermal shock, limiting its applicability. Were manufactured refractory ceramic materials with 80% of kaolin clay, 20% rice husk silica, and steel fibers in volumetric concentrations of 3%, 6% and 9%. Tests about water absorption were done, apparent density, apparent porosity, compressive strength, direct traction, three points flexion, thermal shock test and analysis of the microstructure of the material. Replacing the clay by silica, was obtained greater strength, and greater toughness, possibly due to the decrease of the porosity and increasing the level of vitrifying. The ceramic with 9% fiber obtained the better performance relative for ductility, due to the higher degree of deformation of the material until the moment of rupture. The ceramic with 3% fiber and 6% fiber showed better performance front thermal shock. In mineralogical analysis of the material showed the formation of mullite peaks. With substituting the clay by silica cristobalite peak was identified.

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Andrade, Solange de. "Medidas de transporte sob pressão em materiais cerâmicos." Universidade de São Paulo, 2008. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/43/43134/tde-27112008-140620/.

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Abstract:

Uma célula de pressão do tipo pistão-cilindro fabricada com BeCu foi utilizada na realização de medidas de transporte eletrônico (resistividade elétrica ½) sob pressão hidrostática P e como função da temperatura T. O procedimento de montagem do arranjo experimental compreendeu: (i) elaboração de novos acessórios para a célula de pressão, (ii) calibração do sensor de temperatura e (iii) calibração do sensor de pressão. A montagem e calibração da célula de pressão foram realizadas com sucesso e o resultado desse trabalho de instrumentação é que a referida célula pode operar no intervalo de temperatura compreendido entre 77 e 350 K e sob pressões tão altas quanto » 9.0 kbar. Uma característica dos procedimentos utilizados é que a determinação dos parâmetros termodinâmicos T e P é realizada de maneira precisa, de tal forma que P pode ser inferida exatamente em qualquer valor de temperatura. Para a realização de um estudo sistemático das propriedades de transporte eletrônico utilizando a referida célula de pressão, uma família de óxidos de níquel foi escolhida. Os compostos cerâmicos Nd1¡xEuxNiO3; x = 0, 0.10, 0.15, 0.25, 0.30 e 0.35; apresentam uma transição de fase metal-isolante MI em um amplo intervalo de temperatura 200 T 350 K. Além disso, esses compostos exibem uma histerese térmica entre as medidas de aquecimento e resfriamento, que caracteriza a transição de fase MI como sendo de primeira ordem. Por outro lado, a amostra com x =0.35 não apresenta histerese térmica e, por isso, a transição de fase MI é caracterizada como sendo de segunda ordem. Em especial, esses compostos quando submetidos a variações de pressão hidrostática apresentam diferentes magnitudes da temperatura de transição de fase metal-isolante TMI, exibindo forte dependência dos parâmetros termodinâmicos P e T. Um estudo sistemático acerca da característica da transição de fase MI sob variação dos parâmetros termodinâmicos P e T foi realizado via medidas de resistividade elétrica sob pressão e como função da temperatura ½(P; T). Os resultados obtidos são utilizados no mapeamento da dependência de TMI como função de P para cada material. O diagrama de fases TMI versus P evidencia duas regiões: uma isolante e outra metálica, para todos os compostos estudados. Ainda acerca do diagrama de fases, a relação dTMI dP foi estimada e valores de » - 4.4 K/kbar foram obtidos para x < 0.15, ou seja, para os compostos com x = 0, 0.10 e 0.15, o valor de dTMI dP foi observado ser praticamente constante. Esses compostos encontram-se no limite de diluição (x 0.165), onde as propriedades dos materiais são alteradas de maneira suave e, portanto, similares às da matriz NdNiO3. Contudo, os compostos com x > 0.15 possuem taxas de variação dTMIdP crescentes como função do aumento da substituição de Nd por Eu e preservam a ocorrência de uma histerese térmica, mas com intervalos ¢T muito menos pronunciados (da ordem de alguns K). No caso da amostra com x = 0.35 a histerese térmica não é observada à pressão atmosférica, mas ocorre de forma sistemática com a aplicação de P. Logo, a aplicação de P e/ou substituição de Nd por Eu podem alterar o caráter da transição de fase de segunda para primeira ordem, ou vice-versa, nessa família de óxidos.
A piston-cylinder self-clamping pressure cell made of BeCu was used to perform electronic transport measurements (electrical resistivity ½) as a function of temperature T and under hydrostatic pressure P. The procedure for assembly of the experimental arrangement included: (i) development of new accessories for the cell pressure, (ii) temperature sensor calibration and (iii) pressure sensor calibration. The assembly and calibration of the pressure cell were performed successfully, and the result of this experimental work is that of this cell can operate in a range of temperature between 77 and 350 K and under pressures as high as » 9.0 kbar. A feature of the procedures developed is that determination of thermodynamics parameters T and P is performed accurately, so that P can be determined exactly at any temperature. To perform a systematic study of the electronic transport properties using the self-clamped cell, a family of nickel oxides was chosen. The ceramic compounds Nd1¡xEuxNiO3; x = 0, 0.10, 0.15, 0.25, 0.30 e 0.35; exhibit a metal-insulator MI phase transition in a broad range of temperature 200 T 350 K. Besides, these compounds display a thermal hysteresis between measures of heating and cooling, which characterizes the MI transition as a first order phase transition. Except to x = 0.35 that does not show the thermal hysteresis and, therefore, the MI phase transition is characterized as of the second order. In particular, this compound when submitted to variations of hydrostatic pressure have different magnitude of the metal-insulator phase transition temperature TMI showing strong dependence of thermodynamics parameters P and T. The systematic study regarding the properties of the MI phase transition subject to changes in thermodynamic parameters P and T was done by measurements of electrical resistivity under pressure and as a function of temperature ½(P; T). The results are used to map the dependence of TMI as a function of P for each material. The phase diagram of TMI versus P shows a broadenring line that exhibits two regions: one insulating and other metallic, to all compounds studied. Also on the phase diagram, the ratio of dTMI dP was estimated values of » -4.4 K/kbar were obtained for x < 0.15, or for compounds with x = 0, 0.10 and 0.15, the value of dTMIdP was observed to be almost constant. These compounds are at the limit of dilution (x 0.165), where properties of the materials are changed softly and therefore similar to the matrix NdNiO3. On the other hand, the compounds with x > 0.15 have rates of change dTMIdP growing as a function of increase the replacement of Nd by Eu and preserve the occurrence of a thermal hysteresis, but with intervals T much less pronounced (the order of some K). In the case of sample with x = 0.35 the thermal hysteresis is not observed at atmospheric pressure, but occurs systematically under aplied P. Hence, the application of P and/or replacement of Nd by Eu can change the character of the phase transition from second to first order, or vice versa, in this family of oxides.

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Nuernberg, Gustavo George Verdieri. "Influência dos parâmetros de processo na perda de massa do material de sacrifício e na redução dos materiais produzidos via processamento de materiais particulados." reponame:Repositório Institucional da UFSC, 2015. https://repositorio.ufsc.br/xmlui/handle/123456789/169345.

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Abstract:

Tese (doutorado) - Universidade Federal de Santa Catarina, Centro Tecnológico, Programa de Pós-Graduação em Ciência e Engenharia de Materiais, Florianópolis, 2015.
Made available in DSpace on 2016-10-19T12:44:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 340637.pdf: 7526299 bytes, checksum: 80baae04de4811e9cbd82b1c5c4fe0f1 (MD5) Previous issue date: 2015
O presente trabalho estuda a influência das condições iniciais (características da matéria prima e composição química) e dos parâmetros de processamento visando o desenvolvimento de materiais porosos metálicos a partir de pós de óxidos utilizando pó de grafita como material de sacrifício. Os corpos de prova são moldados a partir de misturas dos pós, por compactação em matriz flutuante. A grafita é removida via tratamento térmico de oxidação pela passagem de um fluxo de ar atmosférico. O esqueleto poroso cerâmico formado pela sinterização dos componentes produzidos pela compactação do pó de óxido durante o tratamento térmico de oxidação é convertido em esqueleto poroso metálico pela redução em fluxo de gás contendo hidrogênio (mistura de 95% gás argônio + 5% de hidrogênio). Foi verificada uma dependência da temperatura de início da reação de oxidação da grafita com o oxigênio do ar (eliminação da grafita por oxidação) com o tamanho de partícula da grafita e do tipo de óxido no qual a grafita se encontra misturada. Um estudo sistemático da dependência da temperatura de início de oxidação da grafita mostrou que esta depende de forma linear da variação energia livre molar deformação dos óxidos presentes na mistura. Foi também verificado que a taxa de perda de massa na reação de oxidação depende do tamanho de partícula do óxido misturado; além disso, depende do tamanho físico do componente em tratamento (tamanho da peça). Isto se justifica em função da variação da capacidade de percolação do gás oxidante e dos produtos gasosos da reação através da amostra em tratamento. A permeabilidade da amostra varia com o tamanho de partícula dos pós e as dimensões da amostra. Varia também ao longo do tempo de tratamento de oxidação da grafita devido à gradativa diminuição da rede de poroso comunicantes resultante da sinterização das partículas de pó em curso durante o tratamento. Esta é mais intensa e se inicia em temperaturas mais baixas a medida que são utilizados pós com menor tamanho de partícula. Desta forma, a adição de certa parcela de óxidos mais refratários, como o pó de alumina, que dificulta a sinterização entre as partículas de óxido da matriz do esqueleto poroso, mostra-se efetiva para diminuir a taxa de sinterização e as decorrentes dificuldades de percolação citadas.

Abstract: This following research studies the initial conditions influence (characteristics of raw materials and chemical composition) and processing parameters for the metal porous materials development using powder oxides and graphite as a space holder. Samples are molded frompowder mixtures through matrix compaction. Graphite was removed through oxidation heat treatment in air. The sintered body during oxidation heat treatment is converted into a porous metallic body through reduction treatment in hydrogen (95% argon + 5% hydrogen). A relation between the initial oxidation reactions with the graphite particle size and the oxide type, in which the graphite is mixed, was observed. It was also verified, an approximate linear relationship of the initial oxidation reaction temperature with the oxides mixture free molar energy. It was also found that the mass loss rate in the oxidation reactiondepends on the particle size of the mixed oxide; moreover depends onthe physical size of the component under treatment (part size). This is explained through the variation of the percolating ability of the oxidizing gas and gaseous reaction products through sample. The permeability of the sample varies with the powder particle size and the sample dimensions. Also varies throughout the graphite oxidation treatment period due to the gradual decrease of the network interconnecting resulting porous sintering of powder particles on going during treatment. This is more intense and starts in lower temperatures when are used as powders with smaller particle size. As a result, theaddition of more refractory oxides, such as alumina powder, whichdisturbs the porous body oxide particles sintering, is effective to lower the sintering rate and the related percolation problems mentioned above.

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Nicolodelli, Gustavo. "Investigação de ablação a laser no regime de femtossegundo em materiais homogêneos e estruturados." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/76/76132/tde-25052011-162657/.

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Abstract:

Embora a ablação a laser venha sendo bastante utilizada em materiais em geral, pouco é entendido sobre o comportamento deste processo perto de uma interface separando dois materiais distintos. Neste contexto, o principal objetivo deste trabalho foi realizar um estudo macroscópico e microscópico dos processos que envolvem a ablação a laser em regime de femtossegundos em materiais homogêneos e estruturados. No caso de materiais estruturados, o estudo focou-se em uma situação de interface, na qual ocorrem mudanças nas propriedades de ablação. Baseado nos resultados, nós pretendemos obter subsídios científicos para entender as aplicações da ablação em regime de pulsos ultracurtos para estruturas estratificadas, tais como de dentes, ossos, interface resina-dente, dente-metal, e outras. Diferentes técnicas experimentais foram idealizadas para determinar a progressão da ablação dentro do material e obter dados extraídos da superfície. Utilizando luz espalhada de uma fonte externa, o processo de ablação foi temporalmente monitorado, permitindo determinar a velocidade de ablação em materiais transparentes, assim como perfis típicos de ablação nestes materiais. Em um segundo experimento, nosso estudo permitiu quantificar a variação da geometria de ablação perto de uma interface separando dois materiais distintos. Nossos dados foram suficientes para prever a ocorrência de uma descontinuidade no perfil da ablação entre dois meios: resina A e resina B, mostrando uma repentina descontinuidade do diâmetro da cavidade ablacionada. Adicionalmente, foi realizada uma análise dos aspectos morfológicos de diferentes tecidos biológicos irradiados e nosso estudo mostrou a eficiência da ablação utilizando laser de femtossegundos no processamento de tecidos duros e a possibilidade de utilizar esses sistemas sem causar danos térmicos e mecânicos nos tecidos remanescentes. Finalmente nós aplicamos a microperfuração a laser para produzir micro-poros na superfície de tecidos biológicos (fígados), melhorando a penetração do medicamento ALA e a aumentando a profundidade de tratamento.
Although laser ablation has been long used in general materials, little is known regarding the behavior of theses process near an interface separating two distinct materials. In this context, the main aim of this work was to perform a microscopic and macroscopic study of the processes that include femtosecond laser ablation in homogeneous and/or structured materials. In the case of structured materials, the study focused on an interface situation, in which sudden changes occurred in the properties. Based on the results, we aimed to obtain scientific subsidies to understand the application of ultrashort pulses to stratified structures, such as teeth, bones, resin-teeth or metal-teeth interface, and others. Distinct experimental techniques were used to determinate the ablation progression into the materials and to obtain data extracted from their surface. By using the scattered light from an external source, the ablation process was monitored temporally, allowing to determine the velocity of ablation in transparent materials, besides determining the typical profiles of ablated cavities in these materials. In a second experiment, our study allowed quantifying the overall variation in the ablation geometry that takes place on the interface of two different materials. Our data were sufficient to predict the occurrence of a discontinuity in the ablation profile on the interface between two media: resin A and resin B, showing a sudden discontinuity of the ablated cavity diameter. In addition, an analysis of the morphological aspects of different biological tissues irradiated by femtosecond laser pulses was performed and a comparative study showed the ablation efficiency of the femtosecond lasers in hard tissues processing and the possibility of using these systems with no thermal and mechanic damage. Finally, we applied a laser micromachining producing micro-pores on the tissue surface, improving the ALA penetration and increasing the treatment depth.

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Ramos, Nathália de Carvalho. "Caracterização microestrutural e crescimento subcrítico de trincas em cerâmicas odontológicas /." São José dos Campos, 2014. http://hdl.handle.net/11449/127635.

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Abstract:

Orientador: Renata Marques de Melo Marinho
Co-orientador: Paulo Francisco César
Banca: Marco Antônio Bottino
Banca: Guilherme de Siqueira Ferreira Anzaloni Saavedra
Banca: João Paulo Barros Machado
Resumo: O objetivo do trabalho foi caracterizar a microestrutura de quatro cerâmicas odontológicas CAD/CAM e avaliar a susceptibilidade à corrosão sob tensão. MEV-FEG e análise química com EDS foram realizados para a caracterização microestrutural. Para avaliar o padrão de cristalização das cerâmicas foi usado DRX e FT-IR. Módulo elástico, coeficiente de Poisson, densidade e tenacidade à fratura também foram mensurados. Os espécimes foram submetidos ao ensaio de flexão biaxial sob cinco taxas de tensão constante (0,006; 0,06; 0,6; 6 e 60 MPa/s), a fim de se determinar os parâmetros de crescimento subcrítico da trinca (CST) (n = coeficiente se susceptibilidade ao CST). Vinte e cinco espécimes foram ensaiados na maior taxa de tensão em óleo mineral para determinar a resistência inerte e realizar a análise de Weibull. Duzentos e quarenta discos cerâmicos (12 mm de diâmetro e 1,2 mm de espessura) foram feitos de quatro cerâmicas: cerâmica infiltrada por polímero - CIP (Vita Enamic, Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Alemanha), cerâmica feldspática - FEL (Vita Mark II, Vita Zahnfabrik), cerâmica de dissilicato de lítio - DSL (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein) e cerâmica de silicato de lítio reforçada por zircônia - SLZ (Vita Suprinity, Vita Zahnfabrik). A CIP foi caracterizada como geopolímero reforçado com polímeros, apresentando uma fase orgânica e outra inorgânica, obteve n = 29,1 ± 7,7 e módulo de Weibull (m) de 8,96. A FEL apresentou n = 36,6 ± 6,8 e m = 8,02. O DSL mostrou uma estrutura com grãos afilados de dissilicato envoltos em uma matriz vítrea e obteve o menor valor de n (8,4 ± 0,8) e m = 6,19. O SLZ mostrou grãos semelhantes a bastonetes, n = 11,2 ± 1,4 e m = 9,98. FEL apresentou menor susceptibilidade à corrosão sob tensão, DSL e SLZ apresentaram maior susceptibilidade. A CIP apresentou menor módulo elástico e nenhum cristal em sua composição. SLZ mostrou a presença...
Abstract: The aim of this study was to characterize the microstructure of four dental CAD-CAM ceramics and evaluate their susceptibility to stress corrosion. SEM and EDS were performed for microstructural characterization. For evaluation of the pattern of crystallization of the ceramics and the molecular composition, XRD and FTIR, respectively, were used. Elastic modulus, Poisson's ratio, density and fracture toughness were also measured. The specimens were subjected to biaxial flexure under 5 stress rates (0.006, 0.06, 0.6, 6 and 60 MPa/s) to determine the subcritical crack growth parameters (n and D). Twenty five specimens were further tested in mineral oil for determination of Weibull parameters. Two hundred forty ceramic discs (12 mm diameter and 1.2 mm thick) were made of four ceramics: feldspathic ceramic - FEL (Vita Mark II, Vita Zahnfabrik), ceramic-infiltrated polymer- PIC (Vita Enamic, Vita Zahnfabrik), lithium disilicate - LD (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent) and zirconia-reinforced lithium silicate- LS (Vita Suprinity, Vita Zahnfabrik). PIC was characterized as a geopolymer reinforced by polymers. It presented organic and inorganic phases (n = 29.1 ± 7.7) and Weibull modulus (m) of 8.96. The FEL showed n = 36.6 ± 6.8 and m = 8.02. The LD showed a structure with needle-like disilicate grains in a glassy matrix and had the lowest value of n (8.4 ± 0.8) and m= 6.19. The ZLS showed similar rod-like grains, n = 11.2 ± 1.4 and m= 9.98. The FEL showed the lowest susceptibility to SCG corrosion, where as LD and ZLS presented the highest. The PIC presented the lowest elastic modulus and no crystals in its composition. ZLS presented tetragonal zirconia in its composition and showed the highest Weibull modulus among the materials studied
Mestre

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Gonçalves, Luciano de Souza. "Resistencia da união a microtração de sistemas adesivos em função da remoção de colageno em dentes bovinos." [s.n.], 2007. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/290105.

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Abstract:

Orientador: Simonides Consani
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
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Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar dois sistemas adesivos (Prime & Bond 2.1 - PB2.1 e Prime & Bond NT - PBNT) aplicados sobre a dentina de dentes bovinos com prévia aplicação de solução de hipoclorito de sódio (NaOCl) a 10% por um minuto, por meio do teste de resistência de união a microtração em corpos-de-prova submetidos ou não à ciclagem mecânica e degradação hídrica. Quarenta incisivos centrais bovinos tiveram as coroas seccionadas e aleatoriamente separados em oito grupos. O desgaste da área a ser unida foi feito com lixas de granulação 600 e as amostras incluídas em cilindros de PVC. Nos grupos submetidos à ciclagem mecânica, a simulação do ligamento periodontal foi feita com elastômero à base de poliéter. As coroas foram confeccionadas com o compósito TPH Spectrum em incrementos de aproximadamente 2mm de espessura, com fotoativação de 20s por incremento, até completar 5,0mm de altura, sendo os grupos sem ciclagem mecânica: G1 - sistema adesivo PB2.1, G2 - sistema adesivo PBNT, G3 - sistema adesivo PB2.1 após tratamento com hipoclorito de sódio 10% por 60s e lavagem com água por 30s, e G4 - sistema adesivo PBNT após tratamento com hipoclorito de sódio 10% por 60s e lavagem com água por 30s. O mesmo tratamento foi realizado nos dentes dos grupos G5, G6, G7 e G8, submetidos a 50.000 ciclos mecânicos, após armazenagem por 24 horas. As amostras foram armazenadas por 24 horas em ambiente a 37ºC com umidade relativa de 100% e depois seccionados para a obtenção dos palitos, com secção lateral de 0,8mm. O ensaio foi realizado numa máquina universal. Metade dos palitos de cada amostra foi armazenada por 60 dias em água destilada a 37ºC, para observação dos efeitos da degradação hídrica. Os padrões de fratura foram observados em Microscópio Eletrônico de Varredura (110x). Os resultados obtidos (MPa) foram: G1a - 29,69 (6,63), G2a - 47,82 (4,70); G3a - 50,66 (9,14); G4a - 52,42 (11,82); G5a - 31,79 (10,73); G6a - 32,74 (9,62); G7a - 42,56 (7,52) e G8a - 43,34 (16,75) para os grupos ensaiados após 24 horas. Para os grupos após 60 dias, os resultados foram: G1b - 11,49 (4,22); G2b - 31,49 (5,76); G3b - 46,50 (13,66); G4b - 48,78 (7,73); G5b - 15,05 (6,85); G6b - 17,05 (7,18); G7b - 43,36 (7,26) e G8b 48,83 (12,22). Os valores foram submetidos à análise estatistica. O tratamento com hipoclorito de sódio mostrou valores estatisticamente semelhantes para o teste de resistência de união à microtração com ambos adesivos, quando os tempos 24 horas e 60 dias foram comparados, nos grupos ciclados ou não. Os grupos não tratados com NaOCl apresentaram valores estatisticamente inferiores após o armazenamento por 60 dias, quando comparado com os grupos após 24 horas. Dentro das limitações do estudo foi possível concluir que o tratamento com NaOCl aumentou os valores de resistência da união dos adesivos PB2.1 e PBNT testados 24 horas após a confecção das restaurações. Os grupos desproteinizados apresentaram-se menos suceptiveis a degradação hídrica quando comparados aos grupos restaurados com a técnica adesiva convencional
Abstract: The aim of this study was to evaluate the microtensile bond strength of two adhesive systems (Prime & Bond 2.1 - PB2.1 and Prime & Bond NT - PBNT) applied to bovine dentin previously treated with 10% sodium hypochlorite (NaOCl) solution. Specimens were submitted or not to mechanical cycling and hydrolytic degradation. Crowns of forty central incisors were seccioned and were randomly assigned to eight groups. Surface flattening of the area to be bonded was performed with 600-grit silicon carbide paper, and teeth were then embedded in PVC cylinders. For mechanical cycling groups, simulation of periodontal ligament was carried out with polyether-based elastomeric impression material. A 5-mm layer of resin was build up on the flattened surface using TPH Spectrum composite, adding 2-mm increments at a time, photocured for 20s. Groups not submitted to mechanical cycling: G1 - PB2.1; G2 - PBNT; G3 - PB2.1 after treatment with 10% NaOCl for 60s and rinsing with water for 30s; and G4 - PBNT after treatment with 10% NaOCl for 60s and rinsing with water for 30s. The same was conducted in groups G5, G6, G7 and G8, which were submitted to 50,000 mechanical cycles 24h after restorative procedures. After cycling, the specimens were stored at 37º C for 24h, and 100% relative humidity, and then sectioned to obtain 0.8mm-thick beams. Instron machine was used to test microtensile bond strength, at a crosshead speed of 0.5mm/min. Half of the beams were stored at 37º C for 60 days in distilled water, which was changed every week, to observe hydrolytic degradation effects. Fracture patterns were observed under scanning electron microscopy (110x). Results for the bond strength (MPa) at 24h were G1a -29.69 (6.63), G2a - 7.82 (4.70); G3a - 50.66 (9.14); G4a - 52.42 (11.82); G5a - 31.79 (10.73); G6a - 32.74 (9.62); G7a -42.56 (7.52) e G8a - 43.34 (16.75). For the groups tested after 60 days, the results were G1b - 11.49 (4.22); G2b -31.49 (5.76); G3b - 46.50 (13.66); G4b - 48.78 (7.73); G5b - 15.05 (6.85); G6b - 17.05 (7.18); G7b - 43.36 (7.26) e G8b 48.83 (12.22). Data were submitted to statistics analisys . For both adhesives, specimens treated with NaOCl showed no statistically difference bond strength values for the 24-h test period when compared to the 60-day period, considering groups submitted or not to mechanical cyclying. Untreated groups showed statistically lower values after 60 days compared to 24h. Within the limitations of this study, it was concluded that the treatment with NaOCl increased the bond strength values of Prime & Bond 2.1 and Prime & Bond NT tested 24h after preparation of the specimens. The groups submitted to deproteinization were found to be less susceptible to hydrolytic degradation when compared to groups restored using the conventional adhesive technique
Mestrado
Materiais Dentarios
Mestre em Materiais Dentários

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Ramos, Nathália de Carvalho [UNESP]. "Caracterização microestrutural e crescimento subcrítico de trincas em cerâmicas odontológicas." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2014. http://hdl.handle.net/11449/127635.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2015-09-17T15:24:39Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2014-12-04. Added 1 bitstream(s) on 2015-09-17T15:47:29Z : No. of bitstreams: 1 000843256.pdf: 2592220 bytes, checksum: 1ec5f3c0ca72d4c6345c86434648f82e (MD5)
O objetivo do trabalho foi caracterizar a microestrutura de quatro cerâmicas odontológicas CAD/CAM e avaliar a susceptibilidade à corrosão sob tensão. MEV-FEG e análise química com EDS foram realizados para a caracterização microestrutural. Para avaliar o padrão de cristalização das cerâmicas foi usado DRX e FT-IR. Módulo elástico, coeficiente de Poisson, densidade e tenacidade à fratura também foram mensurados. Os espécimes foram submetidos ao ensaio de flexão biaxial sob cinco taxas de tensão constante (0,006; 0,06; 0,6; 6 e 60 MPa/s), a fim de se determinar os parâmetros de crescimento subcrítico da trinca (CST) (n = coeficiente se susceptibilidade ao CST). Vinte e cinco espécimes foram ensaiados na maior taxa de tensão em óleo mineral para determinar a resistência inerte e realizar a análise de Weibull. Duzentos e quarenta discos cerâmicos (12 mm de diâmetro e 1,2 mm de espessura) foram feitos de quatro cerâmicas: cerâmica infiltrada por polímero - CIP (Vita Enamic, Vita Zahnfabrik, Bad Sackingen, Alemanha), cerâmica feldspática - FEL (Vita Mark II, Vita Zahnfabrik), cerâmica de dissilicato de lítio - DSL (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein) e cerâmica de silicato de lítio reforçada por zircônia - SLZ (Vita Suprinity, Vita Zahnfabrik). A CIP foi caracterizada como geopolímero reforçado com polímeros, apresentando uma fase orgânica e outra inorgânica, obteve n = 29,1 ± 7,7 e módulo de Weibull (m) de 8,96. A FEL apresentou n = 36,6 ± 6,8 e m = 8,02. O DSL mostrou uma estrutura com grãos afilados de dissilicato envoltos em uma matriz vítrea e obteve o menor valor de n (8,4 ± 0,8) e m = 6,19. O SLZ mostrou grãos semelhantes a bastonetes, n = 11,2 ± 1,4 e m = 9,98. FEL apresentou menor susceptibilidade à corrosão sob tensão, DSL e SLZ apresentaram maior susceptibilidade. A CIP apresentou menor módulo elástico e nenhum cristal em sua composição. SLZ mostrou a presença...
The aim of this study was to characterize the microstructure of four dental CAD-CAM ceramics and evaluate their susceptibility to stress corrosion. SEM and EDS were performed for microstructural characterization. For evaluation of the pattern of crystallization of the ceramics and the molecular composition, XRD and FTIR, respectively, were used. Elastic modulus, Poisson's ratio, density and fracture toughness were also measured. The specimens were subjected to biaxial flexure under 5 stress rates (0.006, 0.06, 0.6, 6 and 60 MPa/s) to determine the subcritical crack growth parameters (n and D). Twenty five specimens were further tested in mineral oil for determination of Weibull parameters. Two hundred forty ceramic discs (12 mm diameter and 1.2 mm thick) were made of four ceramics: feldspathic ceramic - FEL (Vita Mark II, Vita Zahnfabrik), ceramic-infiltrated polymer- PIC (Vita Enamic, Vita Zahnfabrik), lithium disilicate - LD (IPS e.max CAD, Ivoclar Vivadent) and zirconia-reinforced lithium silicate- LS (Vita Suprinity, Vita Zahnfabrik). PIC was characterized as a geopolymer reinforced by polymers. It presented organic and inorganic phases (n = 29.1 ± 7.7) and Weibull modulus (m) of 8.96. The FEL showed n = 36.6 ± 6.8 and m = 8.02. The LD showed a structure with needle-like disilicate grains in a glassy matrix and had the lowest value of n (8.4 ± 0.8) and m= 6.19. The ZLS showed similar rod-like grains, n = 11.2 ± 1.4 and m= 9.98. The FEL showed the lowest susceptibility to SCG corrosion, where as LD and ZLS presented the highest. The PIC presented the lowest elastic modulus and no crystals in its composition. ZLS presented tetragonal zirconia in its composition and showed the highest Weibull modulus among the materials studied

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Maedo, Michael Andrade [UNESP]. "Simulação computacional por elementos finitos de múltiplas fissuras em sólidos usando técnica de fragmentação da malha." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2015. http://hdl.handle.net/11449/132634.

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Made available in DSpace on 2016-01-13T13:27:27Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2015-07-13. Added 1 bitstream(s) on 2016-01-13T13:32:50Z : No. of bitstreams: 1 000852286.pdf: 5605778 bytes, checksum: 3015026455c93f26ff4a0ec7c9acf3b8 (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
O estudo do processo de fissuração tem sido um tema de crescente interesse ao longo dos últimos anos. O comportamento de muitos materiais, tais como o concreto, alvenaria, rochas, solos e biomateriais, são regidos pelo efeitos decorrrentes da fissuração. No contexto do Método dos Elementos Finitos, a formação e propagação de fissuras on interior dos elementos finitos podem ser descritas por meio de elementos finitos com descontinuidades incorporadas ou pelo Método dos Elementos Finitos Generalizados (MEFG). Contudo, ambos os métodos necessitam de algoritmos de construção da trajetória das fissuras. Estas técnicas são relativamente simples para representar poucas fissuras em análises bidimensionais, mas podem ser muito complexas e mesmo inviáveis para problemas tridimensionais. O presente trabalho desenvolve uma metodologia que consiste na fragmentação da malha de elementos finitos convencionais e introdução de elementos de inferface entre os elementos regulares da malha original. Esses elementos de interface representam o processo de falha de materiais quase-frágeis, onde a interface é simulada utilizando elementos finitos de elevada razão de aspecto munidos de relações constitutivas consistentes com o regime de descontinuidade forte. A metodologia é bastante atrativa, pois permite a representação de múltiplas fissuras sem a necessidade de algoritmos de reconstrução adaptativa da malha ou técnicas de construção da trajetória da fissura. O estudo sobre a objetividade das soluções obtidas com a metodologia em desenvolvimento foi feito através da análise de diferentes casos, com diferentes malhas, variando-se o tamanho e orientação da malha. Os resultados obtidos indicaram que a técnica é capaz de representar o processo de fissuração gerando respostas estruturais e padrões de fissuras similares aos experimentais. O uso de malhas não estruturadas são mais indicadas para obter-se independência com...
The study of the crack process has been a subject of increasing interest over the past few years. The behavior of various materials such as concrete, masonry, rocks, soils and biomaterials, are governed by the effects arising from the formation of cracks. In the context of finite element methods the formation and propagation of cracks in the interior of the finite elements can be described via finite elements with embedded discontinuities or Generalized Finite Element Method (G-FEM). Both methods require techniques to track the crack path during the analysis. These techniques are relatively simple in representing few cracks in 2D analyses but can be very complex and even unsuitable for multiple cracks and for tridimensional problems. The present work aims to use the mesh fragmentation technique to insert special interface elements between regular elements of the mesh. These interface elements represent the failure process in quasi-brittle materials, where the interface is simulated using finite elements with a high aspect ratio. The constitutive model of the interface elements are compatible with the strong discontinuity regime. The methodology is very attractive, because it avoids the necessity of crack tracking schemes. A comprehensive study of the objectivity of the solutions obtained with the proposed methodology was done thoruhg the analysis of different cases, with different meshes, varying the size and orientation of the finit elements. The results indicated that the technique is able to adequately represent the process of cracking, generating structural responses and crack patterns similar to the experimental ones. The use of unstructured meshes are more appropriate since they to not present alignments that may induce crack propagatio trajectories deviating from the correct ones
FAPESP: 13/01468-6

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Maedo, Michael Andrade. "Simulação computacional por elementos finitos de múltiplas fissuras em sólidos usando técnica de fragmentação da malha /." Bauru, 2015. http://hdl.handle.net/11449/132634.

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Orientador: Oswaldo Luís Manzoli
Banca: Marcelo Javier Sanchez Castilla
Banca: Luís Antônio Guimarães Bittencort Júnior
Resumo: O estudo do processo de fissuração tem sido um tema de crescente interesse ao longo dos últimos anos. O comportamento de muitos materiais, tais como o concreto, alvenaria, rochas, solos e biomateriais, são regidos pelo efeitos decorrrentes da fissuração. No contexto do Método dos Elementos Finitos, a formação e propagação de fissuras on interior dos elementos finitos podem ser descritas por meio de elementos finitos com descontinuidades incorporadas ou pelo Método dos Elementos Finitos Generalizados (MEFG). Contudo, ambos os métodos necessitam de algoritmos de construção da trajetória das fissuras. Estas técnicas são relativamente simples para representar poucas fissuras em análises bidimensionais, mas podem ser muito complexas e mesmo inviáveis para problemas tridimensionais. O presente trabalho desenvolve uma metodologia que consiste na fragmentação da malha de elementos finitos convencionais e introdução de elementos de inferface entre os elementos regulares da malha original. Esses elementos de interface representam o processo de falha de materiais quase-frágeis, onde a interface é simulada utilizando elementos finitos de elevada razão de aspecto munidos de relações constitutivas consistentes com o regime de descontinuidade forte. A metodologia é bastante atrativa, pois permite a representação de múltiplas fissuras sem a necessidade de algoritmos de reconstrução adaptativa da malha ou técnicas de construção da trajetória da fissura. O estudo sobre a objetividade das soluções obtidas com a metodologia em desenvolvimento foi feito através da análise de diferentes casos, com diferentes malhas, variando-se o tamanho e orientação da malha. Os resultados obtidos indicaram que a técnica é capaz de representar o processo de fissuração gerando respostas estruturais e padrões de fissuras similares aos experimentais. O uso de malhas não estruturadas são mais indicadas para obter-se independência com...
Abstract: The study of the crack process has been a subject of increasing interest over the past few years. The behavior of various materials such as concrete, masonry, rocks, soils and biomaterials, are governed by the effects arising from the formation of cracks. In the context of finite element methods the formation and propagation of cracks in the interior of the finite elements can be described via finite elements with embedded discontinuities or Generalized Finite Element Method (G-FEM). Both methods require techniques to track the crack path during the analysis. These techniques are relatively simple in representing few cracks in 2D analyses but can be very complex and even unsuitable for multiple cracks and for tridimensional problems. The present work aims to use the mesh fragmentation technique to insert special interface elements between regular elements of the mesh. These interface elements represent the failure process in quasi-brittle materials, where the interface is simulated using finite elements with a high aspect ratio. The constitutive model of the interface elements are compatible with the strong discontinuity regime. The methodology is very attractive, because it avoids the necessity of crack tracking schemes. A comprehensive study of the objectivity of the solutions obtained with the proposed methodology was done thoruhg the analysis of different cases, with different meshes, varying the size and orientation of the finit elements. The results indicated that the technique is able to adequately represent the process of cracking, generating structural responses and crack patterns similar to the experimental ones. The use of unstructured meshes are more appropriate since they to not present alignments that may induce crack propagatio trajectories deviating from the correct ones
Mestre

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Saito, Célia Tomiko Matida Hamata. "Avaliação da resposta tecidual a cimentos cirúrgicos : estudo histológico realizado em alvéolo dental de ratos /." Araçatuba, 2005. http://hdl.handle.net/11449/96165.

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Abstract:

Orientador: Pedro Felício Estrada Bernabé
Banca: Letícia Helena Theodoro
Banca: João Eduardo Gomes Filho
Resumo: Os materiais odontológicos estão presentes em todas as especialidades. Na periodontia, aliado a uma técnica cirúrgica criteriosa, os cimentos cirúrgicos são materiais que ocupam posição importante. A proposta deste estudo foi avaliar a intensidade da resposta inflamatória e a deposição óssea em alvéolos de ratos após o implante dos cimentos cirúrgicos Coe-pak®, Perio Bond® e Voco pac®. Seguindo a remoção dos incisivos superiores direitos de 84 ratos machos (Rattus norvegicus albinus, Wistar), implantou-se em cada alvéolo um tubo de polietileno dos quais 63 estavam preenchidos com os cimentos e os restantes 21 tubos estavam vazios, compondo o grupo controle. A avaliação histológica considerou o número de células inflamatórias, a neoformação angioblástica, a densidade de fibroblastos e a presença e localização da deposição de tecido ósseo nos períodos pós-operatórios de 7, 14 e 28 dias. A análise estatística dos dados obtidos foi realizada utilizando-se Análise de Variância e teste de Krukal-Wallis. No critério infiltrado inflamatório, aos 28 dias, houve diferença estática significativa (p<0,01) entre o cimento Voco pac® e o grupo controle. Quanto à presença e localização da deposição de tecido ósseo houve diferença no grupo controle, comparando os períodos de 7 e 28 dias (p<0,01). Na associação de todos os critérios avaliados, o cimento Perio Bond® apresentou resultado menos favorável, significativamente diferente (p<0,01) do grupo controle. Respeitadas as condições experimentais deste estudo, pode-se concluir que o cimento Voco pac® evidenciou aos 28 dias maior número de células inflamatórias; enquanto cimentos Coe-pak® e Perio Bond® demonstraram comportamentos semelhantes ao grupo controle e considerando-se a associação dos resultados de todos os critérios nos períodos analisados neste estudo, o cimento Perio Bond®... (Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The purpose of this investigation was to investigate the inflammatory tissue reaction and bone deposition in rat's dental sockets in the presence of three periodontal dressing (Coe-pak®, Perio Bond® e Voco pac®). After the exodontic removal of the right upper incisors of the eighty-four male rats, one polyethylene tube was implanted in each dental socket. Twenty one of these were empty and the other sixty-three tubes were fulfilled with periodontal dressings. The number of inflammatory cells, angioblastic neoformation, fibroblastic density and bone neoformation were evaluated after 7, 14 and 28 days. Significant differences (p<0.05) were observed in the number of inflammatory cells at 28 days, when Voco pac® was implanted. Considering bone neoformation, there was significant difference (p<0.01) between 7 and 28 days, in control group. When all events evaluated were associated, Perio Bond® showed the most severe response, which was staticcally different (p<0.01) from the control group. The following conclusions were obtained: after 28 days, Voco pac® presented at 28 days the greater number of inflammatory cells, while Coe-pak® and Perio Bond® periodontal dressings showed same number of the control group and when all events an periods of time were associated, Perio Bond® showed the most severe inflammatory response.
Mestre

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Ferreira, Fábio Augusto de Souza. "Desenvolvimento de materiais híbridos baseados em poliimida." Universidade de São Paulo, 2014. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/18/18158/tde-24102014-010405/.

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Abstract:

Nesse trabalho são discutidos os resultados a respeito de materiais híbridos baseados na poliimida, PI, obtida por reações de policondensação entre a diamina 4,4\'-Oxidianilina (ODA) e o dianidrido 4,4\'-Oxidiftálico (ODPA), seguida de imidização térmica. O estudo foca na influência do tempo de tratamento (1, 15 e 60 min) e na temperatura de decomposição térmica (500°C) sobre as propriedades da PI. Os experimentos foram realizados sob fluxo de Argônio e os materiais obtidos apresentam características intermediárias entre PI e materiais carbonáceos. Dados de Nanoindentação (NI) revelaram aumento de até 50% de dureza para os filmes tratados por 60 min. ODPA e ODA serviu ainda de base para a preparação do revestimento híbrido contendo ORMOSIL gerado in situ por catálise ácida via processo sol-gel a partir do (3-aminopropil)trietóxissilano (APTES) e Tetraetil Ortossilicato (TEOS). O revestimento obtido é homogêneo e tem boa interação com o substrato (aço inoxidável 316L). A polarização potenciodinâmica revelou uma proteção elevada tanto em solução de NaCl 3,5% em massa quanto em H2SO4 0,5 mol L-1, em relação ao aço sem revestimento, com densidade de corrente da ordem de 10-9 A cm-2, na faixa de -700 a 500 mV vs Ag/AgCl. Por fim, filmes híbridos baseados em ODPA, ODA, APTES e TEOS, adicionados de Ácido Fosfotungstico (HPW) foram preparados e avaliados por Espectroscopia na região do Infravermelho com Transformada de Fourier e Ressonância Magnética Nuclear de Silício e Fósforo (29Si e 31P MAS NMR) que confirmaram a formação da PI e da rede ORMOSIL, bem como revelam que a estrutura do HPW permaneceu intacta após o processo de síntese. Mapeamentos realizados por Micro-fluorescência de Raios X assistida por Luz Síncrotron (μ-XRF) mostram uma boa dispersão da fase inorgânica (ORMOSIL e HPW) na orgânica (POO), e todos os materiais são termicamente estáveis até aproximadamente 500°C, de acordo com as curvas obtidas por Termogravimetria (TGA). Outras técnicas de caracterização também foram usadas para uma investigação mais detalhada dos materiais.
In this thesis are presented the results and considerations related to several hybrid materials derived from the polyimide, PI, obtained by polycondensation reactions between 4,4\'-Oxydianiline (ODA) and 4,4\'-Oxydiphthalic (ODA), followed by thermal imidization. The study focuses on the effect of thermal treatment time (1, 15 and 60 min) and the temperature of beginning of thermal decomposition (773 K) on the properties of PI. The experiments were performed under Argon flow, and the materials presented intermingled properties of PI and carbonaceous materials. The hardness, evaluated by Nanoindentation (NI), reached an increase of 50% for POO films treated for 60 min. POO was also used for the preparation of the hybrid coating containing ORMOSIL obtained in situ by acid catalysis via sol-gel process from (3-aminopropyl)triethoxysilane (APTES) and Tetraethyl Orthosilicate (TEOS). The coating is homogeneous and present a good interaction with the substrate (316L stainless steel). Data of potendynamic polarization revealed a high protection both under NaCl 3.5 wt% and H2SO4 0.5 mol L-1 solutions related to the neat substrate, with current density of order 10-9 A cm-2, in range potential of -700 to 500 mV vs Ag/AgCl. Finally, hybrid films were prepared based on ODPA, ODA, APTES and TEOS, in addition to Phosphotungstic Acid (HPW). The characteristics of all materials were evaluated by Fourier Transform Infrared Spectroscopy in Middle and Near Infrared region (FTMIR and FTNIR), and Magic Angle Spinning-Nuclear Magnetic Resonance of Silicon 29 and Phosphorus 31 (29Si and 31P MAS NMR) which confirmed the ORMOSIL network formation, as well as revealed that the HPW structure remained intact after the synthesis process. Mapping performed by Assisted Synchrotron Light X-ray Micro Fluorescence (μ-XRF) the good dispersion of the inorganic phase (ORMOSIL and HPW) in the organic phase (POO). All materials are thermally stable up to 773 K, according to Thermogravimetric Analysis (TGA). Other techniques of characterization were also used to further investigation of the materials.

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Rocha, Lucas Alonso [UNESP]. "Materiais meso-estruturados luminescentes." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2010. http://hdl.handle.net/11449/105768.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:07Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-04-12Bitstream added on 2014-06-13T18:46:22Z : No. of bitstreams: 1 rocha_la_dr_araiq.pdf: 3758896 bytes, checksum: 8f9b1dddc8f92a0c77915bd317de357f (MD5)
Partículas esféricas de sílica mesoporosa foram obtidas a partir da síntese “template” pelo processo de pirólise de aerossol. O processo foi otimizado para a obtenção de materiais mesoporosos sem resíduos orgânicos e preparados em uma única etapa, eliminando assim, a longa etapa de remoção do surfactante na metodologia tradicional (tratamento térmico ou extração soxhlet, podendo durar dezenas de horas). A otimização do processo de pirólise de aerossol proposta nesta tese reduziu este tempo para apenas alguns minutos. Os materiais apresentaram uma área superficial (BET) de até 1028 m2 .g-1 , com volume de poros (BJH) de 0,58 cm3 .g-1 . Os difratogramas de raios-X indicaram um alto grau de organização com um arranjo hexagonal de poros, confirmado também pela microscopia eletrônica de transmissão. Além disto, bandas características de grupos orgânicos não foram observadas nos espectros de absorção na região do infra-vermelho para as amostras obtidas acima de 600ºC. Amostras dopadas com íons Eu3+ também foram preparadas durante a tese. A análise por espectroscopia de luminescência, para íons Eu3+ , indicou que o íon está encapsulado nos canais mesoporosos sem prévia modificação química da matriz. Posteriormente, moléculas de 1,10- Fenantrolina foram coordenadas ao íon Eu3+ aumentando a faixa espectral de excitação do íon (efeito antena). Além disto, partículas luminescentes também foram obtidas pela incorporação do complexo Eu(fod)3 ou rodamina-B nos poros das matrizes. Finalmente, testes de recobrimento (core shell, SiO2 mesoporoso-SiO2) das partículas luminescentes foram realizados e os resultados indicaram que independentemente da espessura obtida pelo processo de recobrimento, o grau de organização dos poros e a fotoluminescência não sofreram alterações
Spherical mesoporous silica particles were obtained using the template synthesis by spray pyrolysis process. The process was optimized for the preparation of the mesoporous materials in one-pot route without organic residues, eliminating thus, the long process of removal of the surfactant, usually used in the available methods (heat treatment or soxhlet extraction, which require several hours or days). The one- pot route proposed in this thesis reduced the extraction process to only a several minutes. These materials presented a surface area value (BET) of 1028m2 .g-1 and pore volume (BJH) was 0,58 cm3 .g-1 . The X-ray diffraction patterns and the transmission electronic micrographs show an ordered typical p6mm 2D hexagonal mesostructure. Characteristics bands of organic groups were not observed in the infra-red absorption spectra for the samples obtained at 600ºC. Moreover, SiO2 mesoporous doped with Eu3+ ions were also prepared. Luminescence data suggest that the Eu3+ ions were successful encapsulated into the channels of mesoporous silica without any preliminary chemical modification of the matrix. Moreover, extra ligands such as 1,10-Phenantroline can be further coordinated, increasing the spectral range excitation (antenna effect). Furthermore, luminescent particles were also prepared by the wet impregnation of Eu(fod)3 complex and rhodamine-B molecules. Finally, tests of coating (core shell, SiO2 mesoporous-SiO2) of luminescent particles had been carried through and the The results obtained show spherical shape and the observation of a highly ordered hexagonal array of mesochannels further confirms the 2D hexagonal p6m structure. Luminescence results reveal that rhodamine-B has been successfully encapsulated into the channels of mesoporous particles. Silica coating has been observed in TEM measurements

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Brocks, Thatiane [UNESP]. "Compósito estrutural carbono/epóxi via RTM para aplicação aeronáutica: processamento e caracterização." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2011. http://hdl.handle.net/11449/94458.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:12Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2011-07-08Bitstream added on 2014-06-13T19:47:37Z : No. of bitstreams: 1 brocks_t_me_guara.pdf: 1127902 bytes, checksum: d3d7631f1ee3c081efb6530997375ebd (MD5)
Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP)
A indústria aeronáutica nacional tem intensificado sua busca por materiais alternativos, com características e propriedades que permitam a substituição segura do material metálico. Com o objetivo de ganhar competitividade no mercado internacional e contribuir para o desenvolvimento tecnológico no país, o presente trabalho apresenta a técnica de processamento de moldagem por transferência de resina (RTM), utilizada na fabricação de materiais compósitos estruturais e ainda pouco estudada no Brasil. Os compósitos processados por essa técnica apresentam maior fração volumétrica de fibras, melhor acabamento superficial e pouca ou nenhuma necessidade de acabamento do componente produzido. Este trabalho compreende o processamento e a caracterização de compósitos produzidos com resina epóxi monocomponente Cycom 890 e dois tipos de tecidos, plain weave e twill 2x2, ambos de fibra de carbono. Para a determinação dos parâmetros de processamento, a resina foi caracterizada quanto aos seus comportamentos térmico e viscoso. Com base nos resultados e testes preliminares foi determinada a temperatura mais adequada de injeção em 100°C, a pressão de injeção entre 0,2 e 0,4 MPa e de vácuo em 250 mPa.s. Os compósitos produzidos foram analisados pela técnica de ultrassom C-Scan e os resultados mostraram que os laminados processados estão homogêneos quanto à impregnação. Testes de tração mostram que os laminados com tecido tipo Twill apresentam maior média de resistência à tração, enquanto que a diferença de trama não influencia significativamente às propriedades de flexão e cisalhamento, que se mostraram superiores as propriedades de compósitos produzidos em autoclave com maiores porcentagens de reforço. Em fadiga, ambos os laminados apresentaram um curto intervalo, com tensões próximas à de tração, no entanto, o laminado PW/Cycom apresentou maior...
The national aeronautical industry has intensified your search for alternative materials, with characteristics and properties that allow the safety replacement of metallic material. The goal is to gain competitiveness on international market and contribute with technological development in the country. This work presents a processing technique of resin transfer molding (RTM), used on manufacture of structural composites and understudied in Brazil. Composites processed by this method have a higher fibers volume fraction, better surface finish and little or no finishing require of produced component. This work includes the processing and characterization of composites made with monocomponent epoxy resin Cycon 890 and two types of carbon fiber fabrics, plain weave and twill 2x2. To determine processing parameters, the resin was characterized regarding thermal behavior and viscosity. Based on this results and preliminary tests, it was determined the most appropiate injection temperature at 100°C, the injection pressure between 0.2 and 0.4 MPa and vacuum pressure in 250 mPa.s. Composites produced were analyzed by C-scan ultrasound technique showing a homogeneous impregnation of processed panels. Tensile and flexural tests characterized mechanically composites, allowing seeing that Twill fabric has higher medium tensile performance, while the difference of weft does not influence significantly the flexural and shear properties, that are superior than properties of composites made by autoclaving with higher reinforced volume. In fatigue, both composites showed short interval, close to ultimate tensile strength (uts), however, the PW/Cycom laminated showed higher fatigue resistance, with an interval between 85-92% of uts. About the thermal behavior, it was observed an improvement in properties with the addition of carbon... (Complete abstract click electronic access below)

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Guiraldo, Ricardo Danil. "Variações termicas ocorridas na camara pulpar em função de tecnicas de inserção e tipos de fotoativação de composito." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/290118.

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Abstract:

Orientador: Simonides Consani
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-04T03:44:51Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Guiraldo_RicardoDanil_M.pdf: 364199 bytes, checksum: 276b6a4ebf54255a1b8a3ee68f8b30de (MD5) Previous issue date: 2005
Resumo: O estudo avaliou o efeito dos tipos de incremento, de fotoativação e as fases restauradoras nas variações térmicas ocorridas na câmara pulpar, durante a fotoativação do compósito Filtek Z250. Foram utilizados 90 incisivos bovinos, nos quais foram feitos preparos cavitários (3x3x2,5mm) padronizados. Os dentes foram separados aleatoriamente em 3 grupos, de acordo com o tipo de fotoativação por luz halógena: 1- contínua (700 mW/cm2 por 20 s); 2- dupla intensidade (inicial de 100 mW/cm2 por 5 s, seguido de 700mW/cm2 por 15 s); 3- intermitente (2 s de ativação com 700mW/cm2, seguido do mesmo tempo pela ausência de luz, total de 40 s). Os grupos foram separados em 3 subgrupos segundo o tipo de incremento: 1- único; 2) oblíquos (três incrementos, um colocado nas paredes cervical e axial, outro nas paredes incisal e axial e o último unindo os dois); 3) horizontal/verticais (o horizontal foi colocado na parede axial, um vertical na parede cervical e o outro na parede incisal), totalizando 9 grupos (n=10). As cavidades foram condicionadas com ácido fosfórico por 20 s, o sistema de união Single Bond e o compósito Filtek Z250 aplicados segundo os protocolos de fotoativação e incremento. As restaurações foram realizadas em ambiente controlado (37ºC e 50±10% UR) e as temperaturas registradas com termômetro digital acoplado ao termopar tipo-K introduzido no canal radicular, de maneira que ficasse em contato com a dentina da câmara pulpar, correspondente à parede axial do preparo. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e as médias ao teste de Tukey em níveis de 5% e 1%. A média de temperatura do incremento único (37,14ºC) foi significantemente menor que dos incrementos oblíquos (37,44ºC) e horizontal/verticais (37,43ºC). A luz contínua promoveu valor de temperatura (37,53ºC) estatisticamente superior aos demais tipos de luz, os quais não deferiram (37,27ºC e 37,21ºC). A fotoativação do adesivo foi estatisticamente maior (37,54ºC) que na aplicação do adesivo (36,82ºC) e na ativação do compósito (37,20ºC). Na interação tipo de incremento-tipo de fotoativação, na luz contínua o maior calor foi promovido pelo incremento horizontal/verticais, estatisticamente diferente dos demais. Na dupla intensidade, a maior temperatura foi no incremento oblíquo, diferente dos demais, enquanto na pulsátil não houve diferença. Para o incremento único não houve diferença quanto à fotoativação, enquanto no oblíquo a luz pulsátil promoveu valor significantemente menor. No incremento horizontal/verticais, a luz contínua foi estatisticamente superior. Na interação tipo de incremento-fase restauradora, o calor do incremento único foi estatisticamente superior na fotoativação do adesivo, seguido pela fotoativação do compósito e aplicação do adesivo. Para os incrementos oblíquo e horizontal/verticais, a fase aplicação do adesivo foi significantemente menor. Para as fases restauradoras não houve diferença estatística entre aplicação e fotoativação do adesivo, entretanto na fotoativação do compósito, o incremento único foi significantemente menor. Na interação tipo de fotoativação-fase restauradora, em todas as fotoativações não houve diferença estatística no calor das fotoativações dos adesivo e compósito, diferindo estatisticamente da fase aplicação do adesivo. Para as fotoativações do adesivo e do compósito, o calor produzido pela luz contínua foi significantemente maior, enquanto na aplicação do adesivo não houve diferença estatística. Houve influência das variáveis sobre o calor que atingiu a câmara pulpar
Abstract: This study evaluated the effect of the increment insertion and light-curing methods on thermal variations in the pulp chamber during Filtek Z250 composite resin light-curing. Standard cavities (3x3x2.5mm) were prepared in 90 bovine incisors. The teeth were randomly assigned into 3 groups, according to each light-curing method: 1- continue halogen light (700 mW/cm2 per 20s); 2- halogen light with a soft-start mode (initial intensity of 100 mW/cm2 per 5s obtained with a spacer and 700mW/cm2 per 15s, totalizing 20s); 3- intermittent halogen light (2s of activation with 700mW/cm2, followed by the same time of light absence, totalizing 40s). All groups were divided into 3 subgroups according to each type of increment: 1- bulk; 2- oblique (three increments, one in the cervical and axial walls, one in the incisal and axial walls, and finally one joining the the other two); 3- horizontal/vertical (the horizontal in the axial wall, one vertical in the cervical wall and another vertical in the incisal wall), totalizing 9 groups (n=10). All cavities were etched with phosphoric acid for 20s; the adhesive system Single Bond and the resin composite Filtek Z250 were applied according to the types of light-curing and increment. All experiments were carried out in controlled environment (37 Celsius degree and 50±10% relative humidity). The temperature variations (Celsius degree) were obtained using a digital thermometer attached to a type-K thermocouple which was inserted into the root canal as to be in contact with the pulp chamber dentine, correspondent to the axial wall of the cavity. Data were submitted to ANOVA and mean values compared by the Tukey¿s test with significance levels of 5% and 1%. The mean temperature (37.14) of the bulk increment was significantly lower than that oblique (37.44) and horizontal/verticals (37.43) increments. The continue light-curing revealed temperature mean values (37.53) statistically higher than those observed for the other types of light (37.27 and 37.21), which did not differ from each other. The adhesive light-curing showed statistically higher temperatures (37.54) than those observed during the adhesive application (36.82) and resin composite light-curing (37.20). In relation to the interaction between the light-curing method and type of increment, the horizontal/vertical increment under continue halogen light showed the highest temperature values, statistically different from the others. As for the soft-start light-curing method, the highest temperature was observed for the oblique increment, statistically different from others; no difference was observed for the intermittent halogen light. For the bulk increment, no statistically significant differences were observed among groups concerning the light-curing methods; however, in the oblique increment, the intermittent light revealed lower temperature values. For the horizontal/vertical increment, the continue light-curing temperature was statistically higher. For the interaction between type of increment and the restorative phase, the bulk increment heat was statistically higher in the adhesive light-curing phase, followed by the resin composite light-curing and adhesive application. The horizontal/vertical and oblique increments revealed significantly lower temperature values during adhesive application. In the restorative phases, no difference was observed between adhesive application and adhesive light-curing. However, in the resin composite light-curing, the bulk increment showed significantly lower temperature values. For the interaction between type of light-curing and restorative phase, no statistical difference was observed for all light-curing methods concerning adhesive and resin composite light-curing, differing only in the adhesive application phase. For the adhesive and resin composite light-curing phases, the heat produced by continue light was significantly higher. No statistically significant difference was verified for adhesive application. There was influence of the variables on the heat that reached the pulpar chamber
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Materiais Dentarios
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Fernandes, Daniela Rodrigues. "Influencia da refusão de uma liga de niquel-cromo na adaptação cervical e interna de coroas totais com diferentes configurações marginais." [s.n.], 2005. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/290119.

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Abstract:

Orientador: Simonides Consani
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-04T20:49:18Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Fernandes_DanielaRodrigues_D.pdf: 2902457 bytes, checksum: 3296ab64fe21504cb62f4540283146c3 (MD5) Previous issue date: 2005
Resumo: O objetivo deste trabalho foi verificar a influência da fonte de calor na fusibilidade e dureza de uma liga comercial à base de Ni-Cr (VERA BOND 11) nova, refundida (100%) e nova acrescida de sobras (50%). Para análise da fusibilidade foram confeccionadas 10 amostras para cada condição de liga, com uma tela para peneira de poliéster, com 11 X 11 filamentos de 0,22 mm de espessura, perfazendo uma malha de 100 espaços quadrados fixada bilateralmente por toda a extensão em fios de cera de 2,5 mm, contendo um pino formador do canal de alimentação no vértice. Para análise da dureza foram confeccionadas pastilhas em cera azul regular, com 8,0 mm de diâmetro por 2,0 mm de espessura, unidas a um pino formador do canal de alimentação. Após a obtenção dos padrões, estes foram fixados à base formadora do cadinho, de forma que a distância da base à câmara de reserva fosse 0,5 cm. Uma solução redutora da tensão de superfície foi aplicada sobre o padrão e após a secagem, este foi incluído em revestimento fosfatado - Termocast (Polidental, São Paulo Brasil) manipulado a vácuo, seguindo as instruções do fabricante quanto a proporção e tempo de manipulação. Os anéis foram aquecidos em forno elétrico (EDG) até atingirem a temperatura de 900°C, quando foram preenchidos por aproximadamente 15 gramas de liga fundida pela fonte de calor maçarico de fusibilidade, com o auxílio de um microscópio comparador com aumento de 16 X, considerando o número de espaços preenchidos no molde pela liga. Para análise da dureza superficial Rockwell 30T, os corpos-de-prova foram incluídos em resina acrílica quimicamente ativada, polidos e levados ao aparelho de dureza Testor HTI Super-Panambra, onde foram realizadas as medidas e obtidas as médias. Os resultados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey, em nível de significância de 5%. Quando foram comparadas as fontes de calor com os diferentes tipos de liga houve diferença estatística significativa entre as fontes de calor, na qual o aquecimento por indução demonstrou melhores resultados para fusibilidade. Não houve diferença estatística significativa nos valores médios de dureza quando foi utilizada a fonte de calor maçarico e aquecimento por indução para as ligas virgem e mista, porém o aquecimento por indução demonstrou melhores resultados que o maçarico, diferindo estatisticamente os valores de dureza, quando da utilização da liga refundida
Abstract: The aim of the present study was to verify the influence of the heat source on the castability and hardness of a Ni-Cr-based commercial alloy ¿ VERA BONO II - in three different conditions: new (first use), recast, and new mixed with scraps. In order to evaluate castability, 10 specimens were made for each alloy condition, using a polyester sieve with 11x11 filaments, 0.22mm thick, resulting in a screen with 100 square spaces. This screen was fixed to 0.25mm threads along the extension of two sides, and a post was fixed to its vertex. In order to perform hardness analysis, circular specimens made of regular blue wax measuring 8.0 mm in diameter and 2.0 mm thick were connected to the post, forming the sprue. The patterns were then fixed to the casting chamber, so that the distance from the base to the reservoir was 0.5 cm. A surface tension-reducing solution was abundantly applied to the patterns and after drying, the patterns were embedded into a phosphate-bonded investment - Termocast (Polidental, São Paulo, Brazil) manipulated under vacuum pressure, following manufacturer's instructions regarding proportions and manipulation times. Casting rings were placed in an electric oven (Bravac) until the temperature of 900°C was reached, and were then filled with approximately 15 grams of alloy, molten either by an oxigen/acethylen gas torch or by induction as heat sources. Following this procedure, castability evaluate hardness Rockwell 30T, specimens were embedded in chemically activated acrylic resin and then placed on a Testor HTI Super-Panambra hardness teste r. Hardness values for each specimen were obtained, and the average hardness was calculated. Results were submitted to analysis of variance and averages were compared by Tukey's test at 5% probability. There were statistically significant differences between the heat sources applied to the different types of alloy, with induction presenting the best castability results. There were no statistically significant differences in the average hardness values between torch or induction as the heating source for new and mixed alloys, although induction showed the best results, leading to statistically significant differences in hardness, when recast alloy was used.
Doutorado
Doutor em Materiais Dentários

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Dall'Magro, Eduardo. "Avaliação da dureza Knoop e da resistencia de união de restaurações em composito apos diferentes protocolos de fotoativação." [s.n.], 2006. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288124.

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Abstract:

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-06T22:45:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Dall'Magro_Eduardo_D.pdf: 295929 bytes, checksum: fff79306c903b7754412f722f45d554b (MD5) Previous issue date: 2006
Resumo: Este estudo apresenta três experimentos na mesma linha de pesquisa. No primeiro estudo, foi avaliada a resistência de união através do método push out e a dureza Knoop do compósito dental Z250 (3MIESPE) fotoativado utilizando o aparelho de lâmpada halógena XL2500 (3M/ESPE) sob diferentes protocolos de fotoativação: modo contínuo (CH) (700 mW/cm2) por 20 segundos; modo contínuo de baixa intensidade (CL) (150 mW/cm2) por 20 segundos; e, pulse-delay com ativação na intensidade de 150 mW/cm2 por 2s(P2), 3s(P3), 5s(P5), 1 Os(P1 O) ou 15 segundos (P15), seguindo-se 1 minuto de espera, e complementado por 700 mW/cm2 por mais 20 segundos. Para o teste de push out, após a fotoativação, os corpos-de-prova foram armazenados a 37°C :I: 1 por 24h :t 1 até serem desgastados e polidos, e, os valores de resistência à união foram observados numa máquina de ensaio universal (Instron) com célula de carga de 500 N e velocidade de 0,5 mm/min. Para o ensaio de dureza, a fotoativação seguiu o mesmo protocolo. Após a confecção, as amostras foram embutidas em resina de poliestireno e submetidas ao acabamento e polimento com lixas d'água, a fim de obter as medidas de dureza, na superfície, a 1 mm, 2, 3, 4, e 5 mm de profundidade, num durometro (HMV 2, Shimadzu), utilizando carga de 50g, por 15 segundos. Os dados foram submetidos à Análise de Variância e as médias ao teste de Tukey (5%). Os resultados de resistência à união mostraram que o grupo P5, apresentou valor de resistência de união significantemente maior que os demais grupos. O grupo CL apresentou resistência de união menor que o grupo anteriormente citado, mas superior aos demais grupos. Não houve diferença estatística significativa entre os grupos P2, P3, P10, P15 e CH. A dureza Knoop mostrou que os grupos CH e P15 apresentaram as maiores médias de dureza na superfície e até 4 mm de profundidade. Os corpos-de-prova do grupo CL apresentaram as menores médias de dureza. Na profundidade de 3 mm , a dureza Knoop de todos os grupos foi estatisticamente inferior a da superfície. O segundo experimento avaliou a resistência de união através do método de push out e a dureza Knoop do compósito odontológico Z250 (3M/ESPE), fotoativado com o aparelho de lâmpada halógena XL2500 (3MIESPE), utilizando diferentes protocolos de fotoativação: modo contínuo (700 mW/cm2 por 20s) (CO); soft-staft (50 mW/crn2 por 5s, seguido por 700 mW/crn2 for 15s) (551); soft-start (100 mW/crn2 por 5s, seguido por 700 mW/cm2 por 15s) (552); soft-start (150 mW/crn2 por 5s, seguido por 700 mW/crn2 por 15s) (553); soft-start (200 mW/crn2 por 5s, seguido por 700 mW/cm2 por 15s) (554); soft-start (250 mW/cm2 por 5s, seguido por 700 mW/cm2 por 15s) (555); soft-start (300 mW/crn2 por 5s, seguido por 700 mW/crn2 por 15s) (556). Os testes de push out e de dureza Knoop foram realizados como no primeiro experimento. Os dados foram submetidos à Análise de Variância e as médias ao teste de Tukey (5%). Os resultados mostraram que o grupo 553, obteve a maior resistência de união quando comparado ao grupos. Não houve diferença estatística entre os outros modos soft-start em relação aos demais grupos. Os outros resultados de dureza, não apresentaram diferença estatística entre os grupos na região de superfície e até 4 mm de profundidade. Também foi observado que para cada grupo, não houve diferença estatística entre a região de superfície até a profundidade de 2 mm. O terceiro experimento avaliou a resistência de união através do método de push out do compósito odontológico Z250 (3M/E5PE), fotoativado com o aparelho de lâmpada halógena XL2500 (3MIE5PE), utilizando diferentes protocolos de fotoativação: soft-start (ativação na intensidade de 150 mW/crn2 por 2s(552), 3s(553), 5s(555), 10s(5510) ou 15 segundos (5515), e complementado por 700 mW/cm2 por mais 15 segundos); pulse-delay (ativação na intensidade de 150 mW/cm2 por 2s(P2), 3s(P3), 5s(P5), 1 Os(P1 O) ou 15 segundos (P15), seguindo-se 1 minuto de espera, e complementado por 700 mW/crn2 por mais 15 segundos). Os testes de push out foram realizados como no primeiro experimento. Os dados foram submetidos à Análise de Variância e as médias ao teste de Tukey (5%). Os resultados mostraram que não houve diferença estatística entre os modos soft-start. Para o modo pulse-delay, o grupo P5 apresentou resistência de união estatisticamente superior aos demais grupos. Os grupos fotoativados pelo modo pulse-delay apresentaram resistência de união superior comparados aos grupos fotoativados pelo modo soft-start
Abstract: This study showed three experiments in the same research line. The first study has assessed the bond resistance through the push out method and the Knoop hardness of the dental composite Z250 (3M/ESPE). photoactivated with the equipment of halogen light XL2500 (3M/ESPE), using different protocols of photoactivation: the continuous mode of high intensity (CH) (700mW/cm2) for 20 seconds; the continuos mode of low intensity (CL) (150mW/cm2) for 20 seconds; and the pulse-cJe/ay with 150mW/cm2 for 2s(P2), 3s(P3), 5s(P5), 10s(P10) or 15 seconds (P15), with a 1-minute delay, followed by 700mW/cm2 for 20 seconds. For the push out test, the test specimens were stored at 31> C :I: 1 for 24h :I: 1 until they were ground and polished, and, the bond strength values were observed through a universal test machine (Instron) with a charge cell of 500N and the speed of 0.5 mm/min. For the Knoop hardness, the specimens were made by using the same photoactivation protocols. After, the specimens were embedded in polyestiren resin and sanded and polished in order to obtain the hardness measures on top, 1 mm, 2, 3, 4, and 5 mm deep in a hardness measure machine (HMV 2, Shimadzu), using a charge of 50g, for 15 seconds. The data were submitted to ANOVA and Tukey's test (5%). The results of bond strength showed that the P5 group presented significantly higher resistance values than the other groups.The CL group presented a lower bond resistance than the group previously mentioned, though higher than the other groups. There was no statistic difference between the groups P2, P3, P10, P15 and CH. The results of Knoop hardness showed that the groups CH and P15 presented higher values of Knoop hardness in surfaces up to 4 mm deep. The specimens of the CL group presented the lowest averages of hardness. At 3 mm deep, the Knoop hardness of ali groups was statistically inferior to the surface hardness. The second study evaluated the bond strength through the push out method and the Knoop hardness of the dental composite Z250 (3MIESPE), photoactivated with halogen lamp unit XL2500 (3MIESPE), using different protocols of photoactivation: continuous mode (700mW/cm2 for 20s) (CO); soft-start (50 mW/cm2 for 5s, followed by 700 mW/cm2 for 15s) (551); soft-s/art (100 mW/cm2 for 5s, followed by 700 mW/cm2 for 15s) (552); soft-start (150 mW/cm2 for 5s, followed by 700 mW/cm2 for 15s) (553); softstart (200 mW/cm2 for 5s, followed by 700 mW/cm2 for 15s) (554); soft-s/art (250 mW/cm2 for 5s, followed by 700 mW/cm2 for 15s) (555); soft-start (300 mW/cm2 for 5s, followed by 700 mW/cm2 for 15s) (556). For the push ou! test and Knoop hardness test the specimens were made how the first experiment. The data were submitted to ANOVA and Tukey test (5%). The results showed that the 553 group obtained the higher bond strength when compared to the CO group. There were no differences among the other modes of soft-s/art in relation to the other groups. The other results in hardness, showed no statistic differences among the groups in the surface region and up to 4 mm depth. It was also observed that within each group there were no statistic differences between the surface region up to the 2 mm depth. The third study evaluated the bond strength through the push out method of the dental composite Z250 (3M/E5PE), photo activated with halogen lamp unit XL2500 (3MIE5PE), using different protocols of photo activation: soft-s/art (150 mW/cm2 for 2s(552), 3s(553), 5$(555), 10$(5510) or 15 seconds (5515), followed by 700 mW/cm2 for 15 seconds); pulse-de/ay (150 mW/cm2 for 2s(P2), 3s(P3), 5s(P5), 10s(P10) or 15 seconds (P15), with a 1-minute delay, followed by 700 mW/cm2 for 15 seconds). For the push out test the specimens were made how the first experiment. The data were submitted to ANOVA and Tukey test (5%). The results showed there were no statistic differences among groups photo activated using soft-s/art mode. For pulse delay mode P5 obtained the highest bond strength, statistically higher than other groups. The groups photoactivated with pulse-de/ay mode showed bond strength statistically higher than soft-s/art mode
Doutorado
Doutor em Materiais Dentários

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Segreto, Dario Raimundo. "Estudo de diferentes fotoiniciadores em cimentos resinosos experimentais fotoativados com duas fontes de luz." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288113.

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Abstract:

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti
Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-12T19:29:40Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Segreto_DarioRaimundo.pdf: 5148462 bytes, checksum: a1ecd55c05c3403479a26112b9c9eab1 (MD5) Previous issue date: 2009
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar o efeito de diferentes fotoiniciadores no grau de conversão e na resistência da união de cimentos resinosos experimentais, utilizados para fixação de uma cerâmica à estrutura dental. Sete cimentos resinosos experimentais foram manipulados de maneira que, na matriz orgânica padrão, o único componente variável fosse o fotoiniciador. Diferentes concentrações e combinações de Canforoquinona (CQ) e Fenilpropanodiona (PPD) foram adicionadas aos cimentos, conforme segue: C5=0,5% p CQ; C8=0,8% p CQ; P5=0,5% p PPD; P8=0,8% p PPD; C1P4=0,1% p CQ e 0,4% p PPD; C4P1=0,4% p CQ e 0,1% p PPD; e C4P4=0,4% p CQ e 0,4% p PPD. O primeiro estudo avaliou o grau de conversão de cimentos resinosos fotoativados através de um disco cerâmico com unidades de fotoativação a base de LED e lâmpada de quartzo-tungstêniohalogênio (QTH). Quarenta e duas amostras foram preparadas para Espectroscopia FTIR (n=3). As amostras foram confeccionadas em molde circular de teflon, sobre o qual foi posicionado um disco de cerâmica feldspática da cor A3 (IPS e.max Ceram, Ivoclar /Vivadent) e a fotoativação realizada através da cerâmica com QTH (XL2500, 3M/ESPE) e LED (Ultralume Led5, Ultradent), por 100 s. Após armazenagem por 24 h a 37oC em ambiente escuro, as amostras foram trituradas, misturadas com Brometo de Potássio (KBr) e prensadas para obtenção de pastilhas para análise por Espectroscopia FTIR. A análise estatística não mostrou diferença significativa entre as fontes de luz (p>0,05), independente dos demais fatores. O cimento P8 apresentou a maior média de grau de conversão. Com QTH, P8 foi maior (60 % ± 1,6) e apresentou diferença estatística significativa em relação à C1P4 (50,7 % ± 1,8), C4P1 (50,4 % ± 1,2) e C5 (47,1 % ±1,2). Com LED, P8 foi maior (58,8 % ± 4,3), porém com diferença estatística significativa apenas em relação à C4P1 (50,9 % ± 3,3) e C5 (48,4 % ± 2,5). O segundo estudo investigou o efeito dos diferentes fotoiniciadores e das fontes de luz na resistência da união de uma cerâmica à dentina bovina. Discos cerâmicos silanizados foram unidos à dentina bovina com os cimentos experimentais, que foram fotoativados com LED (Ultralume Led 5) e QTH (XL 2500), por 100 s. Após 24 h a 37oC e 100% de umidade relativa, foram submetidos ao teste de microtração (µTS) em máquina de ensaios universal Instron (Mod. 4411, USA). Os cimentos P5, C5 e C4P1 mostraram diferença estatística quando ativados pelas duas fontes de luz, sendo que P5 e C5 foram superiores com QTH e C4P1 com o LED. Além disso, P5 obteve a maior média de resistência (19,6 MPa ± 3,51) com QTH, porém foi estatisticamente igual C5 (16,8 MPa ± 1,62), C4P4 (16,2 MPa ±2,93) e P8 (15,4 MPa ± 2,34). Para o LED, C4P1 obteve a maior média de resistência (20,1 MPa ± 3,4) e foi estatisticamente superior aos demais grupos. Portanto, QTH e LED são efetivos na fotoativação de cimentos resinosos mesmo através da cerâmica da cor A3 com 1,4 mm de espessura. O PPD mostrou ser alternativa viável como fotoiniciador em cimentos resinosos e pode ser adequadamente fotoativado com aparelhos LED.
Abstract: The aim of this study was to evaluate the effect of different photoinitiators on the degree of conversion and microtensile bond strength of the photoactivated resin cement used to fix a ceramic veneer on the dental structure. Seven experimental resin cements was manipulated, as the organic matrix was standardized the only variable component was the photoinitiators. Different concentrations and combinations of Canphoroquinone (CQ) and Phenylpropanodione (PPD) were added in cements as following: C5=0.5% wt CQ; C8=0.8% wt CQ; P5=0.5% wt PPD; P8=0.8% wt PPD; C1P4=0.1% wt CQ and 0.4% wt PPD; C4P1=0.4% wt CQ and 0.1% wt PPD; and, C4P4=0.4% wt CQ and 0.4% wt PPD. The first study evaluated the influence of different combinations of photoinitiators in the degree of conversion on the resin cement photoactivated by LED and quartz- tungstenhalogen (QTH) through ceramic veneer. Forty two samples was prepared to Spectroscopy FTIR (n=3). The samples was made in round teflon mold and a feldspatic ceramic disc shade A3 (IPS e.max Ceram, Ivoclar /Vivadent) was placed over the mold and the photoactivation was carried through the ceramic with QTH (XL2500, 3M/ESPE) and LED (Ultralume Led5, Ultradent) for 100s. After 24 h at 37oC of dark storage, the samples were triturate, mixed with 100 mg of KBr powder salt and pressed to obtain a pellet to analyze Spectroscopy FTIR. The statistical analyze showed no significant difference between the light curing units (p>0,05), independent of the other factors. The P8 cement presented the major means of the degree of conversion. With QTH, P8 was major (60 % ± 1,6) and presented significant statistical different when was compared to C1P4 (50,7 % ± 1,8), C4P1 (50,4 % ± 1,2) and C5 (47,1 % ±1,2). With LED, P8 was major (58,8 % ± 4,3), but with significant statistical different only the C4P1 (50,9 % ± 3,3) and C5 (48,4 % ± 2,5) cements (p>0,05). The second work investigated the effect of different photoinitiators on the microtensile bond strength of photoactivated resin cement used to fix a ceramic to the bovine dentin. Silanized Ceramic discs were bonded to the bovine dentin with the experimental cement photoactivated by LED and QTH for 100s. After 24hs at 37oC and 100% relative wetting, the samples was submitted to the microtensile test in universal trail machine Instron (Mod. 4411, USA). The P5, C5 and C4P1 cements showed significant statistical different to the light curing units, however P5 e C5 was superiors with QTH and C4P1 was better with LED. Additionally, P5 obtain the major means of bond strength (19,6 MPa ± 3,51) with QTH, but no statistical difference was observed with C5 (16,8 MPa ± 1,62), C4P4 (16,2 MPa ±2,93) and P8 (15,4 MPa ± 2,34). With LED, C4P1 obtain the major means of bond strength (20,1 MPa ± 3,4) and presented significant statistical different to the other groups. Therefore, QTH and LED are effectives in the photoactivation of the resin cements through the ceramic with 1,4 mm height. More and then, PPD is viable alternative like photoinitiator in resin cements and it can be adequately photoactivated by LED light curing units.
Tese (doutorrado) - Universida
Doutor em Materiais Dentários

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Macedo, Vanessa Cruz. "Avaliação da retenção de pinos de fibra de vidro reembasados (pinos anatomicos) e não reembasados cimentados em diferentes condições." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/289705.

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Abstract:

Orientador: Luis Roberto Marcondes Martins
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-13T03:26:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Macedo_VanessaCruz_M.pdf: 844488 bytes, checksum: b8556c9d46bb61e55024cbbffb39f017 (MD5) Previous issue date: 2009
Resumo: O objetivo neste estudo foi avaliar o efeito do reembasamento (pinos anatômicos), do tipo de cimento e profundidade de cimentação sobre a retenção de pino de fibra de vidro. Para confecção das amostras, foram selecionados cento e oitenta incisivos bovinos, que tiveram suas porções coronárias removidas e seus canais tratados endodonticamente. Após tratamento endodôntico, os canais foram alargados com pontas diamantadas 4138 e 4137. As raízes foram divididas inicialmente em dois grupos: G1 - pinos de fibra de vidro sem reembasamento e G2 - pinos de fibras de vidro reembasados com resina composta (pinos anatômicos). Cada grupo foi dividido em três subgrupos de acordo com tipo de cimento utilizado: A - RelyX ARC, B - RelyX Unicem, e C - RelyX Luting. Em cada um destes subgrupos os pinos foram cimentados em três diferentes profundidades dentro do canal: 5 mm, 7,5 mm e 10mm, sendo utilizadas 10 raízes para cada subgrupo (n=10). Depois de preparadas, as amostras foram submetidas a ensaio de resistência à tração em uma máquina de ensaio universal, com velocidade de 0,5mm/min. Os resultados em kgf foram convertidos em MPa e submetidos ANOVA de três fatores com nível de significância de 95%, e as médias comparadas pelo Tukey. Os resultados demonstraram que não houve diferenças entre os cimentos resinosos RelyX ARC e o RelyX Unicem, quando cimentados em diferentes profundidades.O cimento RelyX Luting 2 apresentou os menores valores de resistência de união. Os pinos de fibra de vidro reembasados (pinos anatômicos) apresentaram valores maiores do que os pinos não reembasados. Através desses resultados pode-se concluir que os pinos reembasados (pinos anatômicos), cimentados a profundidade de 5 mm obtiveram os melhores resultados quando cimentados com os cimentos resinosos RelyX ARC e RelyX Unicem.
Abstract: This study evaluated the effect of the relining (anatomic posts), of type cements and the length of the luting on the retention of fiber glass posts. One hundred and eighty bovine incisors were selected, their coronary portion removed, and the canals endodontically treated. After endodontic treatment, the canals were extended with diamonds burs nº 4138 and 4137. The roots were divided initially in two groups: G1 - fiber glass posts without relining and G2 - fiber glass posts relined with composite resin (anatomic posts). Each group was subdivided in three subgroups according with the type of cements used: A - RelyX ARC, B - RelyX Unicem, and C - RelyX Luting. The subgroups were luting in three different length in the canals: 5 mm, 7.5 mm and 10 mm, totality 10 roots for each subgroup (n=10). All samples were submitted to tensile bond strength testing in a universal testing machine, with speed of the 0.5 mm/min. The results in kgf were converted in MPa and submitted by ANOVA three factors and significance level at 95%. The results displayed that there weren't difference between the resins cements RelyX ARC and RelyX Unicem, when luting in different length. The cement RelyX Luting 2, showed lowers values of bond strength. The fiber glass posts relined (anatomic post) showed higher values than those posts without relined. Could be concluded that the fiber glass posts relined (anatomic posts), luting in length of the 5 mm obtained the best results when luted with the resin cements RelyX ARC e RelyX Unicem.
Mestrado
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Mestre em Materiais Dentários

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Vitti, Rafael Pino 1984. "Avaliação dimensional de modelos de gesso em função de diferentes tecnicas e materiais de moldagem elastomericos." [s.n.], 2009. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288110.

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Abstract:

Orientador: Mario Alexandre Coelho Sinhoreti
Dissertação (mestrado) - Universidade EStadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-13T09:01:20Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Vitti_RafaelPino_M.pdf: 8432913 bytes, checksum: 82945cbea8656d59d74e27161eec09f2 (MD5) Previous issue date: 2009
Resumo: O objetivo neste estudo foi medir e comparar a precisão dimensional de modelos de gesso confeccionados a partir de três técnicas de moldagem com dez diferentes elastômeros. Um modelo em cera, simulando um arco dental mandibular, teve retirados os dentes 44, 45 e 46 a fim de avaliar possíveis diferenças de precisão entre os lados direito e esquerdo, pelo maior volume de material de moldagem do lado direito, o que poderia acarretar em maior contração e conseqüentemente maior alteração desse lado. A partir desse modelo em cera foi obtido um modelo metálico padrão com pontos de referência nos dentes 33 (CE), 43 (CD), 37 (ME) e 47 (MD) que foi utilizado para a realização das moldagens. Foram medidas as distâncias entre os dentes CE-CD, ME-MD, CEME e CD-MD. Moldeiras metálicas de estoque foram usadas para as técnicas do reembasamento e dupla mistura. Já para a técnica da moldeira individual, moldeiras de resina acrílica foram confeccionadas com alívio interno de aproximadamente 2mm. Adesivos específicos para cada material foram usados nas moldeiras individuais, para promover adesão na moldeira. Todos os procedimentos de moldagem foram realizados em uma sala com temperatura e umidade relativa controladas. A manipulação dos materiais foi feita segundo as instruções dos fabricantes. O movimento de retirada da moldeira, após a presa do material de moldagem, foi padronizado por meio de um equipamento pneumático evitando possíveis distorções no molde. Os modelos de gesso foram vazados após trinta minutos da obtenção dos moldes, para promover a recuperação elástica dos materiais. Foram confeccionados cinco corpos-de-prova para cada marca comercial de elastômero e técnica de moldagem, totalizando cento e trinta amostras. Após 24 horas, foi feita a separação molde-modelo, sendo o modelo observado em microscópio comparador com 30x de aumento. Três leituras foram feitas em cada uma das distâncias analisadas, obtendo-se uma média que foi, posteriormente, analisada estatisticamente, por meio da análise de variância com três fatores ou com dois fatores e as médias comparadas pelo teste de Tukey (5%). Os resultados demonstraram que os silicones polimerizados por adição foram os materiais que mostraram melhores resultados de precisão dimensional dos modelos. Os silicones polimerizados por condensação apresentaram os piores resultados. Todas as distâncias mensuradas apresentaram alterações lineares negativas (contração), sendo que as distâncias ântero-posteriores (CEME e CD-MD) sofreram mais alterações quando comparadas com as distâncias transversais (CE-CD e ME-MD). Num contexto geral, não houve diferença entre as distâncias MD-CD e ME-CE. Também não foram encontradas diferenças entre as técnicas de moldagem. A precisão dos modelos de gesso foi mais afetada pelos materiais do que pela técnica de moldagem.
Abstract: The aim of this study was assess and compare the dimensional accuracy of stone models made from of three impression techniques and ten different elastomeric materials. A wax model, simulating a lower dental arch, had removed the teeth 44, 45 and 46 in order to evaluate possible differences of accuracy between the right and left sides, by the bigger volume of impression material on the right side that could lead in bigger contraction and, consequently, bigger change in this side. From this wax model was obtained a metallic master model with reference points in the teeth 33 (LC), 43 (LM), 37 (RC) and 47 (RM) that was used for the accomplishment of the impressions. The distances were measured among the teeth LC-RC, LM-RM, LC-LM and RC-RM. Stock metallic trays were used for the putty/wash technique and double mix technique. For the single mix technique custom acrylic resin trays were made with internal relief of approximately 2mm. Specific adhesives for each material were used in the custom trays, to promote adhesion in the trays. All impressions procedures were made at room with temperature and relative humidity controlled. The materials handled were made following the manufacturers' instructions. The tray movement, after the impression aterial set, was standardized through of a pneumatic equipment avoiding possible distortions in the mold. The stone models were pouring after thirty minutes of the molds obtaining, to promote the materials elastic recovery. Five specimens were made for each elastomeric material commercial mark and impression technique, totaling one hundred thirty samples. After 24 hours, the separation mold/model was made, being the model observed in measuring microscope at 30x magnification. Three measurements were made in each one of the analyzed dimensions, getting a mean that was later analyzed statistically through of variance analysis three-way or two-way and the means compared by Tukey's test (5%). The results demonstrated that addition silicones were the materials that showed better results of models dimensional accuracy. The condensation silicones showed the worst results. All distances assessed showed negative linear change (contraction), being that the anteroposterior distances (LCLM and RC-RM) suffered more changes when compared with the transversal distances (LC-RC and LM-RM). In general, there wasn't difference between the distances LC-LM and RC-RM. There wasn't found differences between the impression techniques. The stone models accuracy was more affected by the materials than the impression technique.
Mestrado
Mestre em Materiais Dentários

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Sampaio, Camila Sobral 1989. "Efeito do sistema restaurador (compósito e sistema adesivo) e termociclagem na interface dente/restauração classe V : avaliação em OCT e MEV." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/288585.

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Orientador: Regina Maria Puppin Rontani
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-22T09:19:07Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Sampaio_CamilaSobral_M.pdf: 4499191 bytes, checksum: e827ca1cd97b2ad41e3b5fdf21d70308 (MD5) Previous issue date: 2013
Resumo: O objetivo deste estudo foi avaliar a interface dente/restauração classe V realizada com diferentes sistemas adesivos (condicionamento total e auto-condicionante) e compósitos restauradores (baixa contração e convencional), submetidas à termociclagem (TC), por meio de Tomografia por Coerência Óptica (OCT) e infiltração por nitrato de prata em Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV). Foram utilizados 90 terceiros molares humanos livres de cárie, onde foram realizados preparos tipo Classe V (0,7 mm/profundidade x 2 mm/diâmetro), com margens localizadas em esmalte e dentina. Os dentes foram distribuídos aleatoriamente em 6 grupos de 15 dentes cada, de acordo com o sistema adesivo e compósito restaurador utilizado: Grupo 1 - Adper Single Bond 2 (SB2) + Aelite LS Posterior (AP); Grupo 2 - SB2 + Venus Diamond (VD); Grupo 3 - SB2 + Filtek Z250 XT (Z250); Grupo 4 - Clearfil SE Bond (CSE) + AP; Grupo 5 - CSE + VD; Grupo 6 - CSE + Z250. Todos os grupos foram avaliados pré e pós TC por OCT (n=10). Após a TC (1000 ciclos entre 5 e 55°C), 5 dentes de cada grupo foram selecionados aleatoriamente para a realização da infiltração por nitrato de prata. Para cada grupo, outros 5 dentes foram preparados e não submetidos à TC, também para esta avaliação. A infiltração por prata foi visualizada em MEV em aumentos de 50x e 1000x, e posteriormente classificados por escores: 0-sem infiltração; 1- infiltração em camada híbrida; 2- infiltração em camada híbrida e túbulos dentinários; e 3- infiltração em camada híbrida, túbulos dentinários e sistema adesivo. Para a análise das imagens geradas por OCT, foi utilizado o programa Image J. As interfaces esmalte e dentina foram analisadas separadamente. Os dados foram submetidos à análise estatística de metodologia de modelos mistos para medidas repetidas (PROC MIXED para medidas repetidas) e teste de Tukey Kramer (p?0,05%). Para interfaces em dentina, observou-se interação significativa entre sistema adesivo e TC; as restaurações com o sistema adesivo CSE, após TC, apresentaram menores porcentagens de fendas na interface dente/restauração, para todos os compósitos, em comparação com o sistema adesivo SB2. Os resultados após a realização da TC demonstraram maiores valores de fendas, quando comparadas às mesmas amostras previamente à sua realização. Em esmalte, não foram observadas fendas na interface dente/restauração, tanto previamente quanto posteriormente à TC, para os sistemas adesivos e compósitos. Foi realizada análise estatística descritiva para a infiltração por nitrato de prata. A análise de infiltração por prata, tanto previamente quanto posteriormente à TC, não mostrou infiltração em esmalte. Com relação à dentina, houve um aumento no percentual de fendas para todos os sistemas adesivos e compósitos restauradores posteriormente à realização de 1000 ciclos térmicos. Pode-se concluir que, dependendo do sistema adesivo utilizado, a TC pode produzir maiores índices de fendas na interface dente/restauração, para todos os compósitos
Abstract: The aim of this study was to evaluate the tooth / class V restoration interface accomplished by different adhesive systems (total and self-etching) and restorative composites (low shrinkage and conventional), submitted to thermal cycling (TC), using Optical Coherence Tomography (OCT) and silver nitrate leakage by Scanning Electronic Microscope (SEM). It was used 90 human caries free third molars, with class V preparations (0.7 mm/ 2 mm x depth/diameter), with margins located in enamel and dentin. The teeth were randomly divided in 6 groups of 15 teeth each, according to the adhesive and composite restorative system used: Group 1- Adper Single Bond 2 (SB2) + Aelite LS Posterior (AP); Group 2- SB2 + Venus Diamond (VD); Group 3- SB2 Filtek Z250 + XT (Z250); Group 4- Clearfil SE Bond (CSE) + AP; Group 5- CSE + VD; Group 6- CSE + Z250. All groups were subjected to pre and post thermal cycling by OCT evaluation (n=10). After TC (1,000 cycles between 5 and 55°C), 5 teeth of each group were randomly selected for the silver nitrate leakage evaluation. For each group, 5 other teeth were prepared and were not subjected to TC, also for this evaluation. The silver nitrate leakage was observed in SEM in 50x and 1,000x magnification and subsequently classified by scores: score 0- without infiltration; 1- infiltration in the hybrid layer; 2- infiltration in the hybrid layer and dentinal tubules; and 3- infiltration in the hybrid layer, dentinal tubules and adhesive. For the analysis of images generated by the OCT, it was used the Image J software. The enamel and dentin interfaces were analyzed separately. Data were submitted to statistical analysis of mixed model methodology for repeated measurements (PROC MIXED for repeated measurements) and the Tukey Kramer Test (p?0.05). For dentin interfaces, it was observed that there was a significant interaction between adhesive and TC; the restorations with CSE adhesive system, after TC, showed smaller percentages of gaps at the dentin / restoration interface, for all composites, comparing to the SB2 adhesive system. With respect to thermal cycling, the results after their achievement showed lower values of interfacial adaptation, when compared the same samples prior to their implementation. In enamel, it was not observed gaps in the interface, both pre and post-TC, for all composite and adhesive systems. Descriptive statistics was used to analyze silver nitrate leakage. For the analysis of silver nitrate leakage, it was observed that there was no infiltration by silver nitrate in enamel both before and after TC. With respect to dentin, there has been an increase in the marginal failure rates for all adhesive systems and restorative composites after 1000 thermal cycles. It can be concluded that, depending on the adhesive system, TC can provide higher percentage of gaps at the tooth/restoration interface, for both studied composites. CSE provided improved interfacial adaptation than SB2
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Martins, Aurealice Rosa Maria 1986. "Influence of diluent isobornyl methacrylate monomer (IBOMA) on physico-mechanical properties of experimental resin = Influência do monômetro diluente isobornil metacrilato (IBOMA) em propriedades físico-mecânicas de resinas experimentais." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/290387.

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Abstract:

Orientador: Mário Alexandre Coelho Sinhoreti
Texto em português e inglês
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-22T12:41:50Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Martins_AurealiceRosaMaria_M.pdf: 1504844 bytes, checksum: 8845f1f591540a2f3ae0518e7fc047e2 (MD5) Previous issue date: 2013
Resumo: O objetivo neste estudo foi avaliar a utilização do isobornil metacrilato (IBOMA) como monômero diluente associado ou não ao TEGDMA, em resinas experimentais à base de Bis-GMA. No Capítulo 1, o grau de conversão (GC), a resistência à flexão (RF), o módulo de elasticidade (ME), a resistência máxima à tração (RMT), a profundidade de polimerização (PP) e a contração volumétrica (CV) foram avaliados. No Capítulo 2, a dureza Knoop (KHN), a densidade de ligações cruzadas (DLC) e a sorção (SOR) foram avaliadas. Nove formulações de matriz resinosa foram confeccionadas de acordo com o monômero diluente IBOMA, TEGDMA ou IBOMA / TEGDMA) nas proporções: Bis-GMA/IBOMA 60/40, 50/50, 40/60% em peso, Bis-GMA/TEGDMA 60/40, 50/50, 40/60% e quando associados Bis-GMA/IBOMA/TEGDMA, 60/20/20, 50/25/25 e 40/30/30%). Para o GC, os espécimes em formato de barras (7 x 2 x 1 mm / n=10) foram avaliados em espectroscopia de infravermelho transformada de Fourier (FTIR). Em seguida, os testes de RF e MF foram conduzidos numa máquina de ensaios universal, na mesma amostra utilizada para a avaliação do GC. A PP foi avaliada em amostras (n=5) confeccionadas, seguindo as instruções da ISO 4049. A densidade dos espécimes antes (?u) e após (?c) a fotoativação foram utilizadas para avaliar a CV, utilizando o princípio de Arquimedes. DLC foi avaliada através do teste de amolecimento; testes de KHN foram realizados antes e depois da imersão em etanol absoluto, durante 24 horas. O teste de SOR (n=5) foi realizado de acordo com as normas da ISO 4049. Os dados foram submetidos à análise de variância de dois fatores e teste de Tukey (?=0,05). As resinas Bis-GMA/TEGDMA apresentaram maiores valores de GC do que as resinas que continham IBOMA, exceto para a mistura com 60% em peso de Bis-GMA (p?0,001). As resinas com IBOMA apresentaram menor RF, MF e RMT do que outros grupos (p?0,001). A PP para as misturas de IBOMA, foi menor do que para os outros grupos (p?0,001), exceto para as resinas que continham elevada concentração de monômero diluente (Bis-GMA/TEGDMA, 40/60% em peso). As resinas Bis-GMA/ TEGDMA 60/40% e Bis-GMA/IBOMA/TEGDMA 60/20/20% apresentaram os valores mais elevados de dureza Knoop e as resinas Bis-GMA/IBOMA 50/50% e Bis-GMA/IBOMA 40 / 60% apresentaram os menores valores DLC. As resinas que continham TEGDMA apresentaram maior SOR. Pode-se concluir que o IBOMA diminuiu a contração volumétrica. No entanto, os copolímeros que contêm IBOMA sozinho apresentaram menores propriedades físico-mecânicas do que os sistemas Bis-GMA/TEGDMA e Bis-GMA/TEGDMA/IBOMA
Abstract: The purpose in this study was to evaluate the use of isobornyl methacrylate IBOMA as diluent monomer in the Bis-GMA/TEGDMA blends. In the Chapter 1 the degree of conversion (DC), flexural strength (FS), elastic modulus (EM), maximum tensile strength (MTS), depth of cure (DCU) and volumetric shrinkage (VS) were evaluated; In the Chapter 2 the Knoop hardness (KHN), crosslink density (CLD) and sorption (WS) were evaluated. Nine resin matrix formulations were made according to diluent monomer IBOMA, TEGDMA or IBOMA/TEGDMA in the following proportions: Bis-GMA/IBOMA 60/40, 50/50, 40/60 wt%, Bis-GMA/TEGDMA 60/40, 50/50, 40/60 wt% and when associated Bis-GMA/IBOMA/TEGDMA, 60/20/20, 50/25/25 e 40/30/30 wt%. DC was evaluated in bars (7 x 2 x 1 mm/ n=10) by Fourier transformed infrared spectroscopy (FTIR). FS and FM tests were conducted in a universal test machine in the same sample used to DC evaluation. DCU was evaluated in samples (n=5) made following the ISO 4049:2009 directions. The densities of samples before (?u) and after (?c) photoactivation were used to evaluate the VS using the Archimedes principle. CLD was evaluated through softening test; KHN tests were performed before and after immersion in absolute ethanol for 24 h. WS test (n = 5) was performed following the ISO 4049:2009 directions. Data were submitted to two-way ANOVA and Tukey?s test (?=0.05). The resins Bis-GMA/TEGDMA showed higher DC than resins containing IBOMA, except for the blend with 60 wt% Bis-GMA (p?0.001). The blends with IBOMA showed lower FS, EM and MTS than other groups (p?0.001). DCU for IBOMA blends was lower than other groups (p?0.001), except for the highest concentration of diluent monomer (Bis-GMA/TEGDMA, 40/60 wt%). The resins Bis-GMA/TEGDMA 60/40% and Bis-GMA/IBOMA/TEGDMA 60/20/20% showed the highest KHN values of and resins Bis-GMA/IBOMA 50/50% and Bis-GMA/IBOMA 40/60% showed the lowest CLD values. The resins containing TEGDMA showed higher WS. It can be concluded that IBOMA decrease the volumetric shrinkage. However, copolymers containing IBOMA alone showed lower physical-mechanical properties than Bis-GMA/TEGDMA and Bis-GMA/IBOMA/TEGDMA systems
Mestrado
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Pacheco, Rafael Rocha 1987. "Análise do comportamento da luz em diferentes comprimentos de onda no interior de materiais restauradores odontológicos indiretos." [s.n.], 2013. http://repositorio.unicamp.br/jspui/handle/REPOSIP/287804.

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Abstract:

Orientador: Marcelo Giannini
Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Odontologia de Piracicaba
Made available in DSpace on 2018-08-22T14:52:05Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pacheco_RafaelRocha_M.pdf: 2265970 bytes, checksum: 2ea85fa1c09029765d270c2e28f5ebf7 (MD5) Previous issue date: 2013
Resumo: O objetivo do estudo foi avaliar o comportamento da luz, em diferentes comprimentos de onda, através de materiais restauradores indiretos com diferentes espessuras. A análise da passagem de luz foi realizada, através de quatro materiais restauradores odontológicos confeccionados pela técnica do CAD/CAM: uma resina composta indireta (RC) (Lava Ultimate, 3M ESPE), uma cerâmica feldspática (CF) (VitaBlocs, VITA) e duas cerâmicas à base de zircônia (ZK) (Katana, Noritake) e (ZL) (Lava, 3M ESPE). A perda total de irradiância, assim como a perda de energia em comprimentos de onda específicos (azul e violeta) foram analisados. As amostras sinterizadas tinham as dimensões de 20x20 mm, com variação na espessura: 0,5 mm, 1,0 mm, 1,5 mm e 2,0 mm (n=5). Uma fonte de luz de arco de plasma de alta potência com amplo espectro de luz foi utilizada (Arc Light II, Air Technologies). A caracterização dessa fonte de luz foi realizada através da avaliação da irradiância (mW/cm2), determinação dos espectros emitidos pela fonte de luz e padrão de saída pela ponta do aparelho. Para avaliar a quantidade de luz que passa através do material foi utilizado um espectroradiômetro (DAS 2100, Labsphere Inc.). Os corpos de prova foram posicionados sobre a superfície de uma lamínula de vidro que estava localizada na esfera integradora. O aparelho fotoativador foi posicionado de forma que a ponta do aparelho tocasse levemente e paralelo à superfície da amostra. Os dados foram tabulados e submetidos à análise estatística (análise de variância de dois fatores e teste de Tukey (?=0,05)). A interposição do material restaurador com 0,5 mm de espessura provocou uma perda de energia por volta de 60% e o aumento da espessura do material provocou redução da irradiância através dos mesmos. O material que apresentou menor perda de energia nas espessuras de 1,0 a 2,0 mm foi CF. A RC com espessura de 0,5 mm apresentou perda de energia de 56,2% e, com o aumento dessa espessura para 1,0 mm, essa perda de energia aumentou para 75,4%, semelhante à perda observada nas cerâmicas à base de zircônia. Os materiais RC, ZK e ZL apresentaram os maiores valores de perda de energia irradiante em até 1,0 mm de espessura. Com 1,5 mm e 2,0 mm, os materiais que apresentaram maior perda de energia foram: RC e ZK. Para todos os materiais, observou-se aumento significativo na perda de energia com o aumento da espessura do material e essa perda de energia foi dependente do tipo de material protético. A luz violeta (350 a 425 nm) apresentou menor capacidade de penetração quando comparada a luz azul para todas as espessuras e tipos de material restaurador indireto
Abstract: The aim of this study was to evaluate the light behavior, in different wavelengths, through different restorative materials with different thicknesses. The analysis was conducted using four dental restorative material obtained by the technique of CAD/CAM technology: an indirect composite resin (CR) (Ultimate Lava, 3M ESPE), a feldspathic ceramic (FC) (VITABLOCS, VITA) and two zirconia based ceramics (ZK) (Katana, Noritake) and (ZL) (Lava, 3M ESPE). The total loss of irradiance as well as the loss of energy at specific wavelengths (blue and violet) was analyzed. The sintered samples had dimensions of 20x20 mm, with a variation in thickness of 0.5 mm, 1.0 mm, 1.5 mm and 2.0 mm (n = 5). A plasma arc light source with high power and broad spectrum of light was used (Arc Light II, Air Technologies). The characterization of this light source was performed by evaluating the irradiance (mW/cm2), determining the spectra emitted by the light source and the output pattern on the tip of the device. To assess the amount of light passing through the material a spectroradiometer was used (DAS 2100, Labsphere Inc.). The specimens were placed on the surface of a thin glass (0.1 mm) located on the opening of the integrated sphere. The tip of the curing unit was positioned in parallel and lightly touching the sample surface. Data were tabulated and subjected to statistical analysis (two way ANOVA and Tukey test (? = 0.05)). The interposition of a restorative material of 0.5 mm thickness caused a loss of energy of approximately 60% and with the increase of the material thickness there was a reduction of the irradiance. The material that showed less energy loss in thickness from 1.0 to 2.0 mm was FC. CR with a thickness of 0.5 mm showed energy loss of 56.2%, and with 1.0 mm, this energy loss increased to 75.4%, similar to the loss observed in zirconia based ceramics. CR, ZK and ZL showed the highest values of radiant energy loss by up to 1.0 mm thick. With 1.5 mm and 2.0 mm, the materials with higher energy loss were: CR and ZK. For all materials, there was a significant increase in energy loss by increasing the thickness of the material and that energy loss is dependent on the type of indirect material. The violet light (350-425 nm) showed lower penetration capability compared to blue light for all thicknesses and types of indirect restorative material
Mestrado
Materiais Dentarios
Mestre em Materiais Dentários

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Gonçalves, Rogéria Rocha. "Preparação e caracterização de filmes óxidos contendo componentes opticamente ativos /." Araraquara : [s.n.], 2001. http://hdl.handle.net/11449/105805.

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Abstract:

Orientador: Sidney José Lima Ribeiro
Banca: Norberto Aranha
Banca: Leandro Tessler
Banca: Luis A. Carlos
Banca: Verónica Zéa Bermudez
Resumo: A preparação dos sistemas dopados com ions lantanídeos (Eu e Er): SnO2, HfO2, HfO2 disperso em matriz híbrida, SiO2-HfO2, Ta2O5, Ta2O5 disperso em matriz híbrida, através da metodologia sol gel, foi objetivo desta tese . São apresentados resultados para suspensões coloidais, sólidos (géis, xerogéis e pós) e filmes preparados por spin coating. Suspensões coloidais de SnO2 dopados com até 2% em mol de íons Eu e Er foram preparadas a partir da redispersão, em meio aquoso básico, de nanoparticulas com a superfície modificada. Diâmetro médio de 4 e 6 nm foram observados para os compostos dopados e puros respectivamente, através de espalhamento de luz e microscopia eletrônica de transmissão. Os compostos apresentam nanocristalitos, estrutura cassiterita. O íon Eu3+ ocupa dois diferentes sítios de simetria na matriz SnO2. Um referente ao ion Eu3+ na rede cristalina de SnO2, substituindo átomos de Sn4+, sítio de alta simetria (D2h, C2h) apresentando um tempo de vida de emissão do 5D0 de 6ms; e o segundo referente ao Eu3+ adsorvido na superfície da partícula apresentando um tempo de vida de emissão do 5D0 de 0,3 ms. A proteção da superfície da partícula com moléculas orgânicas, beta dicetonas, originou suspensões coloidais altamente luminescentes em meio aquoso, formando um complexo com o ion Eu3+ presente na superfície da partícula, apresentando tempo de vida de 0,6 ms. Filmes finos homogêneos e transparentes foram depositados a partir das suspensões coloidais usando spin coating. Monocamadas de até 200 nm foram depositadas, observando-se o aumento linear da espessura com a concentração de material e número de depósitos. Filmes tratados a 500oC apresentam nanocristalitos de 10nm, estrutura cassiterita. Os filmes apresentam alto índice de refração e uma porosidade de 26% foi calculada. Guias ...(Resumo completo, clicar acesso eletrônico abaixo)
Abstract: The preparation of the systems doped with lanthanide ions (Eu3+ and Er3+): SnO2, HfO2, organic-inorganic hybrid system containing HfO2, SiO2- HfO2, Ta2O5 and organic-inorganic hybrid system containing Ta2O5, by using the sol gel process, have been the aim of this work. The Results of the colloidal suspension, solids (gel, xerogel and powder) and films are presented. Luminescent SnO2 colloidal suspension, with Eu3+ and Er3+ up to 2 mol%, have been prepared by redispersion of the powder (nanoparticles with modified surface) in a basic aqueous solution. Average diameter of 4 and 6nm were observed to the compounds doped and pure respectivelly, by dynamic light scattering and high resolution transmission electron microscopy. Cassiterite structure is attributed to the crystalline phase of the nanoparticles. Eu3+ ions occupied two different symmetry site. One of them corresponds to the ion in the cassiterite structure, substituting the Sn4+ ions , high symmetry site (D2h or C2h), with a 5D0 lifetime of 6ms; and the second one corresponds to the adsorbed ions on the surface, with a 5D0 lifetime of 0,3 ms. The presence of Eu3+ ions at the surface of the particles hinder their growing and also has allowed the preparation of new materials consisting of water redispersable powders coated with Eu3+-beta diketonate complex. Enhanced UV excited photoluminescence was observed in water. Homogeneous and transparent films were deposited by using the colloidal suspension by spin coating technique. Monolayers up to 200nm were prepared and a linear increase of the thickness value were observed with the concentration of the material and also the number of the layers. Films heat treated at 5000C show nanocrystals of 10nm, cassiterite structure. High ...(Complete abstract, click electronic access below)
Doutor

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Almeida, Rogério Madureira de. "Estudo da retificação de ultraprecisão de materiais frágeis." Universidade de São Paulo, 2002. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/18/18135/tde-06042017-150255/.

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Abstract:

A crescente necessidade por parte da indústria óptica e eletrônica por componentes que possuam características como elevada precisão de forma e acabamento em materiais frágeis, vem despertando um grande interesse nas pesquisas dos processos de usinagem de ultraprecisão. Neste sentido, a retificação e o torneamento de materiais frágeis com ferramentas de diamante têm se destacado como substitutos dos processos tradicionais de fabricação de precisão como a lapidação e polimento. Propõe-se o estudo da retificação de ultraprecisão de materiais frágeis através da realização de ensaios de corte em uma retificadora de ultraprecisão com rebolo de diamante de forma a estabelecer os parâmetros de corte compatível com a remoção dúctil de material. Foram usinadas amostras de silício monocristalino através de retificação tangencial de mergulho plana sob diferentes condições de usinagem para posteriormente avaliar a integridade superficial da peça. A amostra foi montada sob um aparato especial com uma inclinação conhecida a fim de se realizar um corte em cunha. Com isso, três situações distintas de remoção de material foram investigadas: totalmente dúctil, dúctil-frágil e totalmente frágil. O parâmetro de corte variado foi a profundidade de corte; o avanço e velocidade de corte foram mantidos constantes.
The requirements of components that demand high precision finishes and form in brittle materials has roused a huge interest in the ultraprecision machining process in the optical and electronic industries. The diamond grinding and turning of brittle materials have been used more and more as replacements to the tradicional lapping and polishing. The study of ultraprecision grinding of brittle materials is proposed. Cutting experiments on an ultraprecision grinding machine using a diamond wheel were carried out stablish cutting parameters compatible with ductile material removal. Silicon samples were machined through flat plunging tangencial grinding under different machining conditions and the sample surface integrity was assessed. The sample was mounted on a special apparatus with a known inclination so as to carry out a edge cutting. Thereby, three different material removal situations were investigated: whole ductile, ductile/brittle, whole brittle. The depth of cut was the parameter varied. Feedrate and cutting speed of the wheel were held constant.

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Saito, Célia Tomiko Matida Hamata [UNESP]. "Avaliação da resposta tecidual a cimentos cirúrgicos: estudo histológico realizado em alvéolo dental de ratos." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2005. http://hdl.handle.net/11449/96165.

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Abstract:

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:28:02Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2005-12-01Bitstream added on 2014-06-13T20:36:51Z : No. of bitstreams: 1 saito_ctmh_me_araca.pdf: 2585296 bytes, checksum: 906f8a2b41c7692531d4c62397618600 (MD5)
Universidade Estadual Paulista (UNESP)
Os materiais odontológicos estão presentes em todas as especialidades. Na periodontia, aliado a uma técnica cirúrgica criteriosa, os cimentos cirúrgicos são materiais que ocupam posição importante. A proposta deste estudo foi avaliar a intensidade da resposta inflamatória e a deposição óssea em alvéolos de ratos após o implante dos cimentos cirúrgicos Coe-pak®, Perio Bond® e Voco pac®. Seguindo a remoção dos incisivos superiores direitos de 84 ratos machos (Rattus norvegicus albinus, Wistar), implantou-se em cada alvéolo um tubo de polietileno dos quais 63 estavam preenchidos com os cimentos e os restantes 21 tubos estavam vazios, compondo o grupo controle. A avaliação histológica considerou o número de células inflamatórias, a neoformação angioblástica, a densidade de fibroblastos e a presença e localização da deposição de tecido ósseo nos períodos pós-operatórios de 7, 14 e 28 dias. A análise estatística dos dados obtidos foi realizada utilizando-se Análise de Variância e teste de Krukal-Wallis. No critério infiltrado inflamatório, aos 28 dias, houve diferença estática significativa (p<0,01) entre o cimento Voco pac® e o grupo controle. Quanto à presença e localização da deposição de tecido ósseo houve diferença no grupo controle, comparando os períodos de 7 e 28 dias (p<0,01). Na associação de todos os critérios avaliados, o cimento Perio Bond® apresentou resultado menos favorável, significativamente diferente (p<0,01) do grupo controle. Respeitadas as condições experimentais deste estudo, pode-se concluir que o cimento Voco pac® evidenciou aos 28 dias maior número de células inflamatórias; enquanto cimentos Coe-pak® e Perio Bond® demonstraram comportamentos semelhantes ao grupo controle e considerando-se a associação dos resultados de todos os critérios nos períodos analisados neste estudo, o cimento Perio Bond®...
The purpose of this investigation was to investigate the inflammatory tissue reaction and bone deposition in rat's dental sockets in the presence of three periodontal dressing (Coe-pak®, Perio Bond® e Voco pac®). After the exodontic removal of the right upper incisors of the eighty-four male rats, one polyethylene tube was implanted in each dental socket. Twenty one of these were empty and the other sixty-three tubes were fulfilled with periodontal dressings. The number of inflammatory cells, angioblastic neoformation, fibroblastic density and bone neoformation were evaluated after 7, 14 and 28 days. Significant differences (p<0.05) were observed in the number of inflammatory cells at 28 days, when Voco pac® was implanted. Considering bone neoformation, there was significant difference (p<0.01) between 7 and 28 days, in control group. When all events evaluated were associated, Perio Bond® showed the most severe response, which was staticcally different (p<0.01) from the control group. The following conclusions were obtained: after 28 days, Voco pac® presented at 28 days the greater number of inflammatory cells, while Coe-pak® and Perio Bond® periodontal dressings showed same number of the control group and when all events an periods of time were associated, Perio Bond® showed the most severe inflammatory response.

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