Relevant bibliographies by topics / MBL / Dissertations / Theses
To see the other types of publications on this topic, follow the link: MBL.

Dissertations / Theses on the topic 'MBL'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 11 March 2023

Create a spot-on reference in APA, MLA, Chicago, Harvard, and other styles

Select a source type:

Consult the top 50 dissertations / theses for your research on the topic 'MBL.'

Next to every source in the list of references, there is an 'Add to bibliography' button. Press on it, and we will generate automatically the bibliographic reference to the chosen work in the citation style you need: APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver, etc.

You can also download the full text of the academic publication as pdf and read online its abstract whenever available in the metadata.

Browse dissertations / theses on a wide variety of disciplines and organise your bibliography correctly.

1

Wong, Kam-Ho Nicky. "Characterisation of complement activation via mannose-binding lectin (MBL) and MBL-associated serine proteases (MASPs)." Thesis, University of Oxford, 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.298725.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
2

Buhre, Daniel. "Samverkansavtal, medbestämmande eller kringgående av MBL?!" Thesis, Linnéuniversitetet, Institutionen för ekonomistyrning och logistik (ELO), 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:lnu:diva-28792.

Full text
Abstract:
AbstractIn this study, then collaboration agreement impact of the work on 11 and 19 § § MBL are studied. The employer and collective agreements bearing employee union are often involved in collaborative agreements to facilitate cooperation between them. Issues addressed to collaboration areoften questions related to employee participation. The purpose of this study is to investigate two local employers and related collective bearing employee unionsview of the cooperation agreement related to the MBL. The purpose leads to these questions:How can co-operation agreements affect 11 and 19 § § MBL?What are theadvantages and disadvantages cooperation agreementscan lead to, regardingemployer disclosure and negotiation duty?To try to sort out these issues are interviews conducted to create a greater understanding of the work of the Cooperation Agreement between organizations and how it affects them.Results of the study suggest that collaboration agreement leads to simplifications in the work of the employer's information and bargaining duty. Other positive effects of the cooperation agreement arebetter and more permanent dialogue between the parties. Co-determination of employees are increased and thecooperation between the parties are leading to time-saving effects for both parties.Drawbacks to the collusive agreement emerging from the study are the risk that the issues are less negotiated. It also emerged that there is a risk that the collective supporting employees' feel run over by some negotiations. However, it was considered the highest risk in cooperative agreement be ambiguity in the terms and under which section of the law for consideration, which may lead to wrong decisions.However, my overall impression is that the positive effects of the cooperation agreement outweigh the negatives and that the cooperation agreement is a great way to bring together employers and the collective income workers and to increase co-determination of employeesKey words: cooperative agreement, disclosure, negotiation duty
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
3

Landelius, Daniel, and Jesper Liljegren. "Arbetsgivares skyldighet att lämna ut information enligt LEF och MBL." Thesis, Linköpings universitet, Affärsrätt, 2015. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-121661.

Full text
Abstract:
Uppsatsen utreder arbetsgivares skyldighet att lämna ut information enligt Lag (2011:427) om europeiska företagsråd (LEF). Utredningen görs genom en jämförelse med vad som föreskrivs i Lag (1976:580) om medbestämmande i arbetslivet (MBL), med särskild tonvikt på dess 19 §. Uppsatsen granskar vilken information som ett företag kan vara skyldigt att lämna ut med stöd i LEF respektive 19 § MBL och preciserar vilka typer av information som omfattas, när den ska lämnas ut och till vilken mottagare. Utifrån det material som framkommer av utredningen analyserar författarna hur skyldigheten att lämna ut information enligt LEF skiljer sig från motsvarande skyldighet i MBL.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
4

Palmér, Marianne. "Arbetsgivarens förhandlingsskyldighet : 11 § MBL i teori och praktik." Thesis, Växjö University, School of Management and Economics, 2007. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:vxu:diva-1235.

Full text
Abstract:

Enligt 11 § MBL är arbetsgivaren skyldig att på eget initiativ kalla till förhandling innan han/hon fattar beslut i frågor som utgör viktigare förändring av hans/hennes verksamhet eller av arbets- eller anställningsförhållandena för arbetstagarna. Denna primära förhandlingsskyldighet gäller endast mot de kollektivavtalsslutande arbetstagarorganisationerna.

Syftet med uppsatsen är dels att belysa den här primära förhandlingsskyldigheten och dels beskriva hur den kan tillämpas i praktiken. Frågeställningarna som behandlas är därför följande: Kan arbetsgivaren identifiera de frågor som hör hemma i 11 § MBL? Förhandlar arbetsgivaren enligt 11 § MBL? Finns det andra sätt att komma överens än genom förhandling? Är förhandlingsskyldigheten en nackdel eller är det en fördel att MBL finns för relationerna mellan parterna på arbetsmarknaden? För att kunna besvara dessa frågor ges först en teoretisk inblick i 11 § MBL medan en undersökning vidtogs på ett företag i syfte att studera den praktiska tillämpningen av nämnda lagrum.

På företaget där undersökningen ägde rum har tillämpningen av arbetsgivarens primära förhandlingsskyldighet enligt 11 § MBL anpassats till verksamheten genom ett Utvecklingsavtal. Företaget ifråga har stående möten en gång i veckan där personalchefen, en personalkonsult och de fyra kollektivavtalsslutande arbetstagarorganisationerna är närvarande. På dessa mötens agenda står företagets verksamhets- och bemanningsfrågor. Syftet med 11 § MBL är att parterna ska verka för att nå gemensamma beslut och där tycker jag att det aktuella företaget har uppvisat ett väl fungerande arbetssätt.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
5

Oddo, Julia C. (Julia Christine). "Exploring the functional conservation of muscleblind (Mbl) proteins." Thesis, Massachusetts Institute of Technology, 2015. http://hdl.handle.net/1721.1/101357.

Full text
Abstract:
Thesis: S.M., Massachusetts Institute of Technology, Department of Biology, 2015.
Cataloged from PDF version of thesis.
Includes bibliographical references (pages 54-59).
Muscleblind (Mbl) is an evolutionarily conserved family of proteins involved in many aspects of RNA metabolism, including alternative splicing. Disruption of Muscleblind in several animals lends to a variety of defects and disease, including the multi-systemic disorder Myotonic Dystrophy (DM). Though much is known about the involvement of Muscleblind in DM, there is much basic knowledge of the protein's function to be discovered. We approach this problem by exploring the functional conservation of a diverse subset of Muscleblind homologs. The functions of Muscleblinds from a basal metazoan, Trichoplax adhaerens, a primitive chordate, Ciona intestinalis, and the model organisms, Drosophila melanogaster and Caenorhabditis elegans were compared to human Muscleblind-like (MBNL). The zinc finger RNA-binding domains are the most conserved region between homologs, suggesting a conserved role in RNA binding and splicing regulation. To test this, we used splicing reporter assays with validated human MBNL-regulated mini-genes and performed RNA sequencing experiments in mouse embryonic fibroblasts (MEFs). Additionally, we accessed the subcellular localization of the homologs to determine conservation of extra-nuclear functions. Reporter assays in HeLa cells showed that the homologs can positively and negatively regulate splicing. Our RNA-seq experiments led us to discover hundreds of endogenously regulated splicing events, including the identity of the transcripts, direction of splicing regulation, types of splicing events, and the magnitude of alternate exon inclusion in the spliced mRNAs. Additionally, we identified a spectrum of splicing events, from those uniquely regulated by a single Muscleblind, to events regulated by all Muscleblinds, and, characterized the variation in splicing activity that exists between homologs. A subset of events regulated by mammalian Muscleblind were oppositely regulated by non-mammalian homologs. Muscleblinds show nuclear-cytoplasmic localization, which suggests conservation in extra-nuclear functions. In conjunction with exon and intron sequences, this information provides a future tool to discover conserved and novel RNA regulatory elements used by diverse Muscleblinds to regulate splicing and in putative cytoplasmic functions. These data could also be used to determine functionally important residues in Muscleblind proteins and help us better understand the protein family.
by Julia C. Oddo.
S.M.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
6

Agouri, Siham Rajab. "Genetic characterisation of MBL positive pseudomonas and Enterobacteriaceae." Thesis, Cardiff University, 2014. http://orca.cf.ac.uk/64515/.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
7

Silva, Elza Lima da. "Variantes no gene MBL2 codificador da Lectina Ligante de Manose (MBL): implicações na leishmaniose visceral humana." Universidade do Estado do Rio de Janeiro, 2013. http://www.bdtd.uerj.br/tde_busca/arquivo.php?codArquivo=6300.

Full text
Abstract:
A leishmaniose visceral (LV) ou calazar é uma doença endêmica, crônica, grave e de alta letalidade se não tratada. Os estudos apontam a proteína Lectina Ligante de Manose (MBL), codificada pelo gene MBL2, como uma peça-chave na imunidade inata, dada a sua função no reconhecimento microbiano, na eliminação, inflamação e morte celular. Neste trabalho realizamos um estudo do tipo caso-controle que teve como objetivo investigar a associação entre variantes no gene MBL2 e a suscetibilidade à LV em indivíduos residentes em áreas endêmicas da Ilha de São Luís-MA. A amostra foi constituída por 322 indivíduos, sendo 161 casos com LV, não aparentados, de ambos os sexos, residentes em áreas endêmicas da doença na Ilha de São Luís e 161 controles saudáveis, não infectados e não aparentados da mesma região. A identificação dos casos de LV se deu por meio do contato constante com os principais hospitais e ambulatórios de referência para a doença na cidade. Também foram feitas buscas de pacientes com LV em ambiente domiciliar, a partir de registros da FUNASA-MA. A análise molecular consistiu na genotipagem de 6 variantes localizadas na região promotora [posições -550 (C>G), -221(G>C), +4(C>T)] e codificadora [códons 52 (C>T), 54 (G>A) e 57 (G>A)] do gene MBL2, através da reação em cadeia da polimerase e sequenciamento automático. A dosagem da proteína MBL no soro foi realizada pelo teste de ELISA. Verificamos que os fenótipos MBL dependem do conjunto de alelos presentes no gene MBL2, sendo nítido o efeito que as variantes defectivas causam nos níveis da proteína. Não encontramos diferença significativa entre casos e controles em relação à distribuição dos genótipos MBL2 e dos níveis séricos de MBL. As frequências alélicas das variantes exônicas na amostra total mostram que o alelo A é o mais comum (74,8%) e que os alelos defectivos (B, C e D) se encontram principalmente em heterozigose (36,6%), o que reforça a ideia de que alelos MBL2 defectivos são mantidos na população por conferirem vantagem seletiva aos heterozigotos. Em relação aos 3 principais polimorfismos existentes na região promotora, verificamos ser a variante -221G (Y) a mais frequente (88%) seguida de +4C (P) (73%) e de -550C (L) (67%). Identificamos oito haplótipos em MBL2 num total de 644 cromossomos avaliados, em 30 combinações diferentes, sendo HYPA e LYQA os mais frequentes e HYPD e HYPB os mais raros. Todos os portadores de combinações de haplótipos homozigotos para alelos defectivos apresentaram níveis séricos de MBL indetectáveis. Os genótipos LYQA/LYQA e HYPA/HYPA apresentaram as maiores concentrações médias de MBL no soro. A combinação entre SNPs no éxon 1 e na região promotora do gene MBL2 resulta em grande variação nas concentrações de MBL em indivíduos saudáveis. Consideramos que o conjunto de dados gerados é uma contribuição valiosa que poderá ser expandida para outros cenários.
Visceral leishmaniasis (VL), also known as kalazar, is an endemic, chronic, severe and highly lethal disease when not treated. Studies have shown that the protein Mannose-biding lectin (MBL), encoded by the gene MBL2, is the major player in innate immune system due its role in microbial recognition, elimination and inflammation as well as in the cell death. In the current work, we conducted a case-control study which aimed to investigate the association between variants in the gene MBL2 and the susceptibility to VL in individuals living in endemic areas of the São Luís - MA. 322 individuals participated in this study. Of these, 161 were VL cases being unrelated individuals of both sexes, and inhabitants from endemic areas of the disease in São Luís. The other 161 individuals were uninfected healthy controls, being unrelated and from the same region. The identification of VL cases occurred by visiting reference hospitals and clinics in the city. VL patients were identified in the household environment through the records of FUNASA-MA. Molecular analysis consisted in genotyping six variants located in the promoter region [positions -550 (C> G), -221 (G> C), +4 (C> T)] and coding region [codons 52 (C> T), 54 (G> A) and 57 (G> A)] of the MBL2 gene by polymerase chain reaction and automated DNA sequencing. The concentrations of MBL protein in the serum was performed by ELISA. We found that MBL phenotypes depend on the number of alleles present in the gene MBL2, being clear the consequence of the defective variants in the protein levels. There was no significant difference between cases and controls regarding the distribution of MBL2 genotypes and MBL serum levels. The allele frequencies of exon variants in the overall sample showed that the A allele is the most common (74.8%) and that the defective alleles (B, C and D) are mainly heterozygous (36.6%). This highlights the idea that defective MBL2 alleles are maintained in the population to confer selective advantage to heterozygotes. Concerning the three main existing polymorphisms in the promoter region, we noticed that the variant-221G (Y) is more frequent (88%) followed by +4 C (P) (73%) and 550C-(L) (67%) variants. We identified eight haplotypes in MBL2 in a total of 644 chromosomes evaluated in 30 different combinations, being the HYPA and LYQA the most frequent haplotypes and HYPD and HYPB the rarest ones. All carriers with combinations of homozygous haplotypes for defective alleles had undetectable serum levels of MBL. Genotypes LYQA / LYQA and HYPA / HYPA had the highest mean concentrations of MBL in the serum. Combination between SNPs in exon 1 and in the promoter region of the gene MBL2 results in a great variation of MBL concentrations in healthy individuals. We consider that the data set that was generated is a valuable contribution that can be expanded to others cenarios.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
8

CESARANO, CINZIA. "Citizen Science approaches for beach litter monitoring." Doctoral thesis, Università Politecnica delle Marche, 2022. https://hdl.handle.net/11566/305901.

Full text
Abstract:
Questa tesi dal titolo "Approcci della scienza dei cittadini per il monitoraggio dei rifiuti da spiaggia" si concentra sui rifiuti marini delle spiagge (di seguito MBL). MBL rappresenta un enorme problema che riguarda le aree scientifiche, economiche e sociali. Durante il primo anno di dottorato è stata organizzata e realizzata un'attività pilota di citizen science per il monitoraggio dell'ambiente balneare con studenti delle scuole primarie e secondarie, utilizzando il protocollo MAC-Emerso. Le osservazioni raccolte sono state incluse nel database ufficiale MAC-Emerso. Durante il secondo anno, è stata completata un'analisi bibliometrica sul MBL e i risultati raggiunti sono stati organizzati per la pubblicazione in una rivista peer-reviewed. Inoltre, è stata effettuata un'analisi preliminare del database nazionale MAC-Emerso disponibile. Il terzo anno è stato dedicato alla compilazione di studi e programmi precedenti incentrati sul monitoraggio MBL e sulle campagne di bonifica lungo la costa mediterranea. Tutte le metodologie applicate fino ad oggi sono state analizzate e confrontate nel dettaglio per identificare i punti di forza e di debolezza dei protocolli attuali, il coinvolgimento dei cittadini e le lacune esistenti. La presente tesi è composta da otto capitoli e due articoli e si apre con un'introduzione generale che descrive MBL (Capitolo 1). Il capitolo 2 discute l'obiettivo generale della ricerca di dottorato e riassume gli articoli inclusi nella tesi di dottorato. Il capitolo 3 esamina in dettaglio la strategia marina, mentre il capitolo 4 si concentra sulla scienza dei cittadini e sul protocollo MAC-Emerso. Il capitolo 5 descrive i principali risultati raggiunti, inclusa l'attività pilota di citizen science organizzata e realizzata per il monitoraggio dell'ambiente balneare con gli studenti delle scuole primarie e secondarie che utilizzano il protocollo MAC-Emerso. Il capitolo 6 comprende la raccolta dei due articoli scientifici su MBL realizzati durante le attività di dottorato. Il primo paper (Cesarano et al., 2021) è stato pubblicato su Marine Pollution Bulletin (con ranking Q1), mentre il secondo paper è stato recentemente inviato alla stessa rivista. Il primo esplora la letteratura scientifica globale sull'MBL attraverso un'accurata analisi bibliometrica. Quest'ultimo presenta una revisione sistematica della letteratura corrente sul monitoraggio MBL lungo le coste del Mediterraneo. Insieme, forniscono una revisione completa delle conoscenze scientifiche sull'MBL nella regione mediterranea e offrono spunti interessanti per capire dove si trovano le lacune attuali e cosa sarebbe necessario per sviluppare un monitoraggio più efficiente su scala di bacino a sostegno dei nostri sforzi per affrontare il Sfida MBL. Infine, un'osservazione conclusiva dei risultati complessivi raggiunti nel presente studio è elaborata nel Capitolo 7. Segue una nota sugli altri prodotti non inclusi in questa tesi, ma eseguiti durante il mio periodo di dottorato. Quindi, un elenco di riferimento degli studi menzionati attraverso la tesi conclude questo documento.
This thesis entitled “Citizen Science approaches for beach litter monitoring” focuses on Marine Beach Litter (hereafter MBL). MBL represents a huge problem that concerns scientific, economic, and social areas. During the first year of my PhD, a pilot citizen science activity was organized and realized for monitoring beach environment with primary and secondary school students, using the MAC-Emerso protocol. The collected observations were included in the official MAC-Emerso database. During the second year, a bibliometric analysis on the MBL topic has been completed and the achieved results have been organized for publication in a peer-reviewed journal. Furthermore, a preliminary analysis of the available national MAC-Emerso database was carried out. The third year was devoted to compile previous studies and programs focusing on MBL monitoring and cleanup campaigns along the Mediterranean coastline. All the methodologies applied to date have been analysed and compared in detail to identify strengths and weaknesses of current protocols, citizen involvement, and existing gaps. The present thesis consists of eight chapters and two papers and opens with a general introduction describing MBL (Chapter 1). Chapter 2 discusses the overall aim of the PhD research, and summarizes the papers included in the PhD thesis. Chapter 3 examines in detail the Marine Strategy, while Chapter 4 focuses on Citizen Science and the MAC-Emerso protocol. Chapter 5 describes the main results achieved, including the pilot citizen science activity organized and realized for monitoring beach environment with primary and secondary school students using the MAC-Emerso protocol. Chapter 6 includes the collection of the two scientific papers on MBL realized during the PhD activities. The first paper (Cesarano et al., 2021) has been published in Marine Pollution Bulletin (with Q1 ranking), while the second paper has been recently submitted to the same journal. The former explores the global scientific literature on MBL through an accurate bibliometric analysis. The latter presents a systematic review of current literature concerning MBL monitoring along the Mediterranean coasts. Together, they do provide a comprehensive review of the scientific knowledge on MBL in the Mediterranean region and offer interesting insights to understand where current gaps lie, and what would be needed to develop a basin-scale more efficient monitoring in support of our efforts to tackle the MBL challenge. Finally, a concluding remark of the overall results achieved in the present study is elaborated in Chapter 7. A note about the other products not included in this thesis, but performed during my PhD period, follows. Then, a reference list of the studies mentioned through the thesis ends this document.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
9

Dzwonek, A. B. "The role of mannose binding lectin (MBL) in paediatric infection." Thesis, University College London (University of London), 2008. http://discovery.ucl.ac.uk/1444154/.

Full text
Abstract:
Mannose-binding lectin (MBL) is a circulating pattern-recognition molecule that recognizes microbial carbohydrate motifs leading to complement activation and cell lysis. Mutations in MBL promoter and exon-1 result in reduced protein levels and in a number of studies appear to increase susceptibility to infection. This thesis explores the role of MBL in paediatric infection in two clinical settings. The effect of MBL deficiency on susceptibility and progression of HIV-1 infection was investigated in one hundred and twenty eight children, aged 2-16 years. MBL deficiency appeared to be less frequent in this population than in published series of Caucasian or African children. This may be due to selective survival of children with wild type MBL genotypes as patients with severe disease, as assessed by low CD4+T cell counts, were more likely to have MBL variant alleles. In support of this hypothesis, MBL deficiency was less frequent in children classified as long term non- progressors (LTNP-s). A second study explored the impact of MBL on susceptibility and severity of infection in preterm neonates. One hundred sixty six preterm neonates were genotyped for MBL mutations by polymerase chain reaction (PCR) and heteroduplex analyses. Serum MBL levels were measured by ELISA. Comparison of genotypes (A= wild type, 0=variant alleles) and protein levels between groups was performed using Chi-square, Mann-Whitney or Kruskal-Wallis test. Low MBL levels were observed in premature neonates, particularly in the first week of life (p=0.001). MBL deficiency was associated with an increased risk of sepsis in VLBW neonates (<1500g), (p=0.0T). The studies described in this thesis provide support for MBL having a role in susceptibility to and severity of infection in children.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
10

Chalmers, James Duncan. "Lectin pathway of complement and bacterial colonisation in bronchiectasis." Thesis, University of Edinburgh, 2014. http://hdl.handle.net/1842/33117.

Full text
Abstract:
Bronchiectasis is a chronic inflammatory lung disease associated with failure of the normal mucociliary escalator, chronic bacterial colonisation of the airways, neutrophil mediated inflammation and a resulting clinical syndrome of respiratory infections, lung damage and symptoms such as cough, sputum production and shortness of breath. These are few effective treatments and the cause of bronchiectasis is unknown in the majority of patients. It is hypothesised that unrecognised immune defects may predispose to bronchiectasis or affect the severity of lung disease. Ficolin-2 is a circulating innate immune protein able to activate the lectin pathway of complement through interaction with mannose binding lectin associated serine protease-2. Through its structural and functional similarity to complement component C1q and mannose binding lectin, it is hypothesised that ficolin-2 may be involved in opsonophagocytosis of pathogens. A number of single nucleotide polymorphisms in the ficolin-2 gene have been described causing considerable variation in human ficolin-2 serum concentrations in healthy individuals. In this thesis, the role of the key lectin pathway components ficolin-2 and mannose binding lectin, are investigated in patients with bronchiectasis. We demonstrate a significant association between single nucleotide polymorphisms in the FCN2 gene and disease severity in bronchiectasis. Specifically, patients with low expressing FCN2 haplotypes have a higher frequency of chronic colonisation, colonisation with P. aeruginosa, more frequent exacerbations and worse health related quality of life. An association between MBL deficient genotypes and disease severity is also demonstrated suggesting an important role for the lectin pathway of complement in modifying disease severity in bronchiectasis. In-vitro studies identify that ficolin-2 is the major lectin pathway component responsible for complement activation on P. aeruginosa and that ficolin-2 binds to a wide range of clinically relevant pathogens. Neutrophils isolated from the sputum of patients with bronchiectasis showed significant alterations in surface receptor expression and function compared to peripheral blood neutrophils, with a novel effect of neutrophil elastase cleavage of CD88 contributing to reduced phagocytosis by airway neutrophils. Despite loss of phagocytic receptors from sputum neutrophils, opsonisation by ficolin-2/MASP-2 complexes still enhanced phagocytosis of P. aeruginosa by sputum neutrophils, suggesting that ficolin-2 may be relevant in the clearance of P. aeruginosa in the airway. In summary, ficolin-2 was found to be an important modifier of disease severity in bronchiectasis.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
11

Persson, Anna. "MBL-laborationers effektivitet i gymnasieskolans fysikundervisning : -Modern teknik eller framgångsrik pedagogik?" Thesis, Karlstad University, Faculty of Technology and Science, 2006. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:kau:diva-337.

Full text
Abstract:

Den här uppsatsen är en didaktisk uppsats i fysik som beskriver ett projekt där syftet var att undersöka om det är den moderna tekniken eller pedagogiken som är orsaken till MBL-laborationers effektivitet. Förkortningen MBL står för Microcomputer Based Laboratory. Projektet genomfördes i en klass på naturvetenskapliga programmet vid en gymnasieskola i Arvika.

Eleverna fick utföra en MBL – laboration som handlade om impuls och rörelsemängd. Halva gruppen fick utförliga instruktioner med stödfrågor enligt MBL-pedagogik och den andra gruppen fick en instruktion av formelverifikations typ och använde MBL – utrustningen endast som tekniskt hjälpmedel.

Utvärderingen av projektet bestod av att eleverna fick besvara en enkät med frågor om rörelsemängd och impuls före och efter laborationen. Elevernas resultat på testfrågorna visade att den gruppen som fick MBL – pedagogik förbättrade sina resultat efter laborationen i större utsträckning än den gruppen som endast använde MBL-tekniken. Slutsats från projektet är att pedagogiken har stor betydelse för elevernas lärande.

APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
12

Aspling, Anders. "Företagsdemokratin och MBL : en empirisk och organisationsteoretisk utvärdering av en arbetsrättsreform." Doctoral thesis, Handelshögskolan i Stockholm, Företagslednings- och Arbetslivsfrågor (A), 1986. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:hhs:diva-772.

Full text
Abstract:
Under hela efterkrigstiden har diskussioner om utvecklingen av företagsdemokratin utgjort ett återkommande och centralt inslag i arbetslivsdebatten. Utvecklingen har fört oss från företagsnämndsavtal till medbestämmandelagstiftning och medbestämmandeavtal. Samtidigt som denna utveckling ägt rum har behovet av att förstå maktens och inflytandets villkor i organisationer och praktiska arbetslivssituationer ökat. Kvar står än idag frågan om de övergripande reformernas betydelse för den nära företags- och arbetsplatsdemokratin. Den här avhandlingen behandlar den frågan. Det forskningsprojekt som avhandlingen baseras på startade 1976 – året innan medbestämmandelagen trädde i kraft. Under de följande sex åren – fram till 1982 – har utvecklingen av bl.a. formerna för medbestämmandet och de anställdas uppfattade inflytande studerats i sju organisationer. Vid tre tillfällen – 1976, 1978 och 1982 – har omfattande intervju- och enkätundersökningar genomförts. Studien ger således en bild av arbetsplatsdemokratins utveckling över en tid som rymmer stora förändringar. Formellt betraktat ersätts de gamla företagsnämndssystemen med olika former av medbestämmandeorganisationer. Avhandlingens utvärdering av medbestämmandelagstiftningen – och därmed även dess slutsatser och förslag till vidareutveckling av medbestämmandet – baseras på organisationsteoretiska resonemang. Avhandlingen innehåller därmed en nödvändig utveckling och presentation av ett organisationsteoretiskt synsätt. Med det som grund presenteras en teori om makt och inflytande i organisationer. Den pekar på faktorer av betydelse för en vidgad och stärkt företags- och arbetsplatsdemokrati
Diss. Stockholm : Handelshögsk.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
13

Bradley, Mayumi. "Activation of the human complement system via the MBL-MASPs complex." Thesis, University of Oxford, 2002. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.249308.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
14

Fidler, Katherine. "The role of mannose binding lectin (MBL) in infection and inflammation." Thesis, University College London (University of London), 2007. http://discovery.ucl.ac.uk/1445448/.

Full text
Abstract:
From early in life humans come into contact with a wide variety of infectious agents including bacteria, fungi and viruses. However, despite the vast array of potential pathogens, only a minority have the capacity to cause disease in a human host. This is largely due to the efficacy of the human innate and adaptive immune systems. The innate immune system consists of a variety of components including mechanical barriers, secretions, cells, excreted proteins, and serum proteins including the complement components and mannose binding lectin (MBL). MBL is a liver derived, acute phase, circulating serum protein that acts as a pattern recognition molecule. It is able to bind to a range of sugars presented in particular conformations on the surface of microbes and, having bound to its target, it can activate the lectin complement pathway and enhance complement-independent opsonophagocytosis. Over the last decade the biological importance of MBL has become increasingly apparent as indicated by the clinical consequences of the MBL deficient state. This has mainly been addressed by looking at the effect that MBL deficiency has on the susceptibility to a wide range of infections. More recently, interest has focussed on the role that MBL may play in the modulation of inflammation. It is well recognised that individuals differ in their susceptibility to, and severity of, both infectious and non infectious diseases. This raises the question, could the role of inherited factors governing host response to infection and inflammation be important The work described in this thesis investigates the role of MBL in two diseases that both involve an infective and inflammatory component, namely children with the chronic disease cystic fibrosis (CF) and those with acute inflammation/sepsis in intensive care. In clinical studies I show that MBL deficiency is associated with worse pulmonary function tests in adults with CF and an increased risk of death and/or lung transplantation in children with CF. The reasons for this were explored by examining MBL binding to bacterial pathogens seen in CF and by examining bronchoalveolar lavage (BAL) fluid from children with and without CF. Here I show that MBL can be detected in the BALs of children with both acute and chronic respiratory disease but not in the controls. In another study of 142 children admitted to paediatric intensive care, I demonstrate an association between MBL deficiency and the development of the systemic inflammatory response syndrome and an increased severity of sepsis. This effect of MBL is independent of age, sex, ethnicity, polymorphisms in the genes for TNF-a, IL-6, IL-10, angiotensin converting enzyme (ACE), plasma activator inhibitor 1 (PAI-1) and levels of antibodies to endotoxin. The work presented here highlights the importance of MBL in susceptibility to infection and may demonstrate a role for MBL in modifying the inflammatory response. These data may assist in furthering the understanding of mechanisms in disease pathogenesis as well as paving the way for exploratory research into MBL as a potential therapeutic agent.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
15

Catarina, Simonetti Ana. "Polimorfismo no gene da MBL-2 em mulheres infectadas por Chlamydia trachomatis, cofator do câncer cervical." Universidade Federal de Pernambuco, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1379.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:49:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1525_1.pdf: 3364712 bytes, checksum: 10443b95f96f92a8d3273aef9e3944b3 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008
A Chamydia trachomatis (C. trachomatis) é uma bactéria intracelular obrigatória, sexualmente transmitida, que causa doença inflamatória pélvica, gravidez ectópica e infertilidade. O papilomavírus humano (HPV) e a C. trachomatis são responsáveis por infecções sexualmente transmissíveis (ISTs) tipo-específicas, que infectam a pele, mucosas e o trato genital masculino e feminino, causando lesões, tanto benignas quanto malignas. A lectina ligadora de manose (MBL, Mannose-Binding Lectin) é uma proteína sérica da resposta imune inata capaz de ativar o sistema complemento e de se ligar a resíduos de carboidratos, inclusive a manose, em diferentes microrganismos. A deficiência ou polimorfismo gênico, dessa proteína, associa-se a um aumento da susceptibilidade a muitas doenças infecciosas. Os objetivos principais desse trabalho foram elaborar um protocolo para detecção da infecção por C. trachomatis e investigar a freqüência do polimorfismo no primeiro éxon do gene MBL2, correlacionando-os com a susceptibilidade à infecção por C. trachomatis, através da reação da PCR em Tempo Real (Real-Time Polimerase Chain Reaction), utilizando o SYBR® Green como fluoróforo. Para determinação do protocolo de identificação da C. Trachomatis foram utilizadas 98 amostras de secreção vaginal, oriundas de pacientes do Ambulatório Especializado da Mulher, da Prefeitura Municipal do Recife-PE, Brasil. O diagnóstico da infecção foi dado pela análise melting temperature assay. Aproximadamente, 14% (n=14) das amostras foram positivas para a infecção. Todas as amostras foram confirmadas através da análise em gel de agarose a 1%. Em relação à associação do polimorfismo do gene MBL2 entre os grupos infectados e saudáveis, os resultados demonstraram que não houve diferença estatística na freqüência dos alelos entre os grupos (64% vs. 74%) (36% vs. 26%), respectivamente, alelos A e 0, p-value = 0.3112), não sendo associado a um aumento na susceptibilidade à infecção pela C. trachomatis. Da mesma forma, quando comparadas às freqüências genotípicas, o genótipo OO , no grupo C. trachomatis-positivo, não mostrou diferença significativa em relação ao grupo controle, 6% vs. 3%, respectivamente. Além disso, apesar do genótipo AA , no grupo controle, apresentar uma freqüência maior em relação ao grupo C. trachomatis-positivo (47% vs. 33%), esta não foi significativa (p-value = 0.1430). Todas as amostras estavam em equilíbrio de Hardy-Weinberg (χ2=2,65). Conclui-se assim que com a metodologia proposta, pode-se facilmente detectar a presença de C. trachomatis, em amostras de secreção vaginal, e que a presença do alelo mutante O no gene da MBL2, não confere fator predisponente relevante para um aumento na susceptibilidade à infecção por C. trachomatis
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
16

Mirella, de Mattos Melo Suany. "Associação de polimorfismos nos genes MBL e β-defensina com infecção pelo HPV e/ou HIV em região anal e perianal." Universidade Federal de Pernambuco, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1508.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:46Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1547_1.pdf: 944166 bytes, checksum: da39d9541b222d67d2bd1bf6c2fab3cd (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008
O papilomavírus humano (HPV) é um dos mais importantes agentes etiológicos envolvidos no desenvolvimento do câncer cervical. Dois dos principais fatores de risco envolvidos no desenvolvimento dessas neoplasias malignas são infecção pelo HPV e co-infecção com doenças sexualmente transmissíveis. O sistema imunológico é responsável pelo reconhecimento e eliminação de substâncias estranhas. A proteína ligadora de manose (MBL) é uma proteína sintetizada no fígado, sendo uma das vias de ativação do sistema complemento. Polimorfismos dentro da região gênica/promotora da MBL afetam a quantidade desta proteína dentro do soro, sendo associada com um importante elemento no aparecimento de várias doenças infecciosas. O gene hBD-1 é um candidato a um gene supressor tumoral encontrado alterado em 90% de câncer renal e 82% de câncer de próstata e polimorfismos dentro da região promotora têm sido associados à susceptibilidade a várias infecções virais. Sendo assim, o presente estudo teve como objetivo verificar a existência de correlação entre polimorfismo do gene da MBL-2 e do gene da β -defensina-1 com a susceptibilidade às infecções por HPV, HIV e HPV/HIV através da metodologia da PCR em tempo real. Os resultados obtidos não demonstraram associação dos polimorfismos do gene MBL-2 nos grupos estudados (HIV positivo, HPV positivo, HPV/HIV positivos). Em relação ao polimorfismo da região -44 do gene HBD-1, verificou-se associação com a susceptibilidade apenas à infecção pelo HIV entre os grupos analisados
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
17

ALBUQUERQUE, Diego Araújo Pessoa de. "Perfil Proteômico e Imunômico da Lectina Ligadora de Manose (Mbl) em Indivíduos Portadores do Vírus da Hepatite." Universidade Federal de Pernambuco, 2010. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1811.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:52:33Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo415_1.pdf: 1541390 bytes, checksum: 2ab8d4738aeb89e4edfdfacd804ccf72 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010
Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
A lectina ligadora de manose (mannan binding lectin - MBL) é membro das glicoproteínas plasmáticas, um grupo de proteínas que se caracteriza pela interação com um ou mais resíduos de açúcares específicos expressos em vários sistemas biológicos. Concentrações reduzidas de MBL tem sido relacionadas com a diminuição na resposta a varias doenças infecciosas. Inúmeras formas oligoméricas da MBL, com diferentes capacidades funcionais, são encontradas no sangue humano. Estudos controversos lidam com a possível associação entre mutações no gene da MBL e a infecção com o vírus da hepatite C (hepatitis C vírus - HCV). Não existem associações significativas entre pacientes com baixos níveis séricos de MBL e as características de desenvolvimento da doença, incluindo a resposta a terapia antiviral. O presente estudo teve como objetivo propor um ensaio prático para purificação de formas moleculares de MBL em amostras de soro de pacientes infectados com HCV visando investigar a estrutura e o genótipo desta lectina. Os resultados do ensaio de dot-N-man demonstraram uma boa eficiência na separação da MBL utilizando membrana de nitrocelulose revestida de manana. A identificação de MBL foi confirmada em todos os genótipos por método convencional de dot-ELISA. Bandas protéicas em gel de eletroforese revelaram diferentes padrões de migração entre os genótipos AA, A0 e 00, entre 50-90 KDa, e 270 KDa, relacionadas com a variação de baixa e alta massa molecular da subunidade estrutural de MBL, respectivamente. Nas amostras de SDS-PAGE não redutora observou-se uma maior variedade de massas moleculares, como dímeros, trímeros, e as unidades estruturais de MBL, principalmente em indivíduos AA. A analise de western blotting confirmou a presença de alta (128 KDa) e baixa (32KDa) massas moleculares da MBL. Foi também observada a presença de MBL com massa molecular de 128 KDa, a qual não é muito comum. Os resultados mostraram que ambas, baixa e alta formas moleculares, foram identificadas e também houve variação com a genotipagem dos pacientes. Os resultados descrevendo o proteoma das formas moleculares de MBL em pacientes com HCV contribuíram para melhor compreensão da estrutura/genótipo da MBL nesta patologia que pode estar associada à resposta ao tratamento
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
18

Gäll, Lisa. "Hur efterlevs rätten till information och förhandlingsskyldigheten i MBL i en organisation." Thesis, Stockholms universitet, Sociologiska institutionen, 2013. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:su:diva-87469.

Full text
Abstract:
Syftet med min studie är att undersöka hur förhandlingsskyldighetn samt rätten till information efterlevs i praktiken. För att göra detta ska jag göra kvlaitativa intervjuer samt observera på ett MBL - möte på en arbetsplats.  Detta ska jag därefter applicera på Ahrne och Brunssons teori om vad en formell / partiell organisation är- med hjälp av dess element, dvs medlemskap, sanktioner, övervakning, regler och hierraki. Vill undersöka om dessa elemnt finns under ett möte ( om det är högt i tak ..mm)
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
19

Dumestre-Pérard, Chantal. "Etude d'une collectine, la MBL (Mannan Binding Lectin), au niveau intra-hépatocytaire." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2002. http://www.theses.fr/2002GRE10051.

Full text
Abstract:
La Mannan Binding Lectin (MBL) est une lectine complexe présentant une dualité : une partie lectine spécialisée dans la fixation sur des polysaccharides et une partie de type collagène responsable d'autres interactions. Le but de ce travail a été d'analyser la MBL intracellulaire au cours de sa synthèse par des cellules hépatocytaires ; les résultats principaux concernent les formes de MBL de faible poids moléculaire. Le premier volet de l'étude a concerné l'obtention de matériel biologique et la mise au point de techniques indispensables pour l'expérimentation envisagée : une technique de purification de la protéine MBL à partir du sérum humain, un test fonctionnel basé sur le clivage de C4 par le complexe MBL/MASP-2. L'intérêt potentiel de ce test a été illustré dans le suivi de patients atteints d'hépatite C chronique. L'essentiel du travail a concerné l'étude de la MBL intracellulaire dans l'hypothèse d'un rôle en relation avec la structure de ses formes intracellulaires. Les résultats obtenus basés sur une compétition avec du D-mannose indiquent une fixation de certaines formes de MBL intracellulaire de faibles poids moléculaires (60 kDa) par leur partie lectine ; ceci évoque une fonction de type chaperon. Les résultats obtenus après ajout de collagénase ou d'un plasma déficitaire en MBL, utilisé comme source de MASPs, suggèrent l'association d'un ligand à la partie collagène de la MBL de faible poids moléculaire. Une relation entre le polymorphisme du gène de structure de la MBL et la réactivité de la partie collagène de cette protéine a été observée après action de la collagénase. Des mutations présentes au niveau des codons 54 ou 57 du gène de la MBL pourraient conduire à une modification de la structure du collagène et à une perturbation de sa réactivité. Un autre point de ce travail a été de tenter d'identifier une protéine associée à la MBL, mais ces essais avec des ligands potentiels de localisation hépatique, n'ont pas été concluants dans les conditions expérimentales choisies. En fonction de la complexité de cette lectine bifonctionnelle, les éléments acquis lors de ce travail posent de nombreuses questions et nécessiteront des études plus approfondies au niveau circulant et intracellulaire.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
20

Teixeira, Cavalcanti Igor. "Caracterização molecular da lectina ligadora de manose (MBL) em indivíduos com hepatite C." Universidade Federal de Pernambuco, 2007. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1830.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:52:41Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4549_1.pdf: 1671770 bytes, checksum: c5d987dfca24d06cae7f83b502cb6758 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2007
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
A lectina ligadora de manose (MBL), membro das lectinas tipo-C, apresenta capacidade de se ligar através de múltiplos sítios a várias estruturas de carboidratos e promover a ativação do complemento. Os baixos níveis da MBL estão relacionados com a maior susceptibilidade as várias doenças infecciosas. Diferentes ensaios utilizados para a determinação da lectina não têm sido eficazes na identificação das várias formas moleculares da MBL presentes na circulação. Este trabalho tem como objetivo avaliar o perfil molecular da MBL no soro de pacientes com hepatite C usando um método de purificação com base em microplacas cobertas com discos de nitrocelulose, seguida a identificação protéica por ensaios de imuno-reconhecimento, SDS-PAGE (redutora e não-redutora) e análise por Western blot. Os resultados do método de purificação mostraram uma boa eficiência de ligação da membrana coberta com manana e a identificação da MBL foi confirmada para todos os genótipos por DOT-ELISA convencional. No geral, poucas bandas foram visualizadas nas amostras submetidas ao ensaio de purificação, os quais podem estar correlacionadas com a quantidade muito pequena de proteína presente. As bandas revelaram algumas diferenças para o padrão de bandeamento entre os genótipos avaliados AA, AO e OO, mostrando marcações acentuadas nas faixas de 50-90 kDa e 180 kDa, sendo equivalentes a variantes estruturais de baixa massa molecular e estruturas de alta massa molecular, respectivamente. Na análise por SDS-PAGE não-redutora, foram visualizadas uma larga faixa de massas moleculares, tais como as formas triméricas (3x3), dímeros, e bandas de subunidades estruturais da MBL identificadas em algumas amostras, sobretudo nos indivíduos com genótipo tipo selvagem AA. No Western blot, foi confirmado a presença das formas de baixa e alta massas semelhantemente ao observado nos géis de eletroforese, com destaque na detecção de formas de 128 e 32 kDa. Estes resultados sugerem um método para purificação protéica simplificado e de baixo custo para a MBL, o qual foi possível avaliar um perfil diferenciado das formas moleculares presentes no soro de pacientes infectados pelo vírus HCV. Vale ressaltar que este é um importante passo para uma maior elucidação da relação estrutura/genótipo e função da MBL em relação a hepatite C e que pode ser de fundamental importância na resposta ao tratamento
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
21

Jack, Dominic Lancelot. "Epidemiological and in vitro studies of human mannose-binding lectin (MBL) in host defence." Thesis, University College London (University of London), 1998. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.286506.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
22

ALENCAR, Maria de Nazaré Costa Santos. "Caracterização sérica da lectina ligadora de manose (MBL) em indivíduos portadores de parasitoses intestinais." Universidade Federal do Pará, 2012. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/9147.

Full text
Abstract:
Submitted by Cássio da Cruz Nogueira (cassionogueirakk@gmail.com) on 2017-09-28T15:15:11Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_CaracterizacaoSericaLectina.pdf: 842856 bytes, checksum: 1d50a60868eedc792b1a123a56c45874 (MD5)
Approved for entry into archive by Irvana Coutinho (irvana@ufpa.br) on 2017-10-06T12:06:36Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_CaracterizacaoSericaLectina.pdf: 842856 bytes, checksum: 1d50a60868eedc792b1a123a56c45874 (MD5)
Made available in DSpace on 2017-10-06T12:06:37Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 0 bytes, checksum: d41d8cd98f00b204e9800998ecf8427e (MD5) Dissertacao_CaracterizacaoSericaLectina.pdf: 842856 bytes, checksum: 1d50a60868eedc792b1a123a56c45874 (MD5) Previous issue date: 2012
Apesar de as parasitoses intestinais, serem conhecidas desde muito tempo e serem estudas desde sua identificação, ainda constituem um desafio quanto ao seu diagnóstico e tratamento. Existe a necessidade de investimentos em pesquisas para o diagnóstico mais preciso, para a pronta intervenção, para os casos existentes. Além da prevenção dos fatores de risco que favorecem o surgimento, a manutenção e a propagação desses agentes. O conhecimento de que a competência imunológica do hospedeiro é um fator limitante da carga parasitária de diversas espécies. Considerando-se que a lectina ligadora de manose (MBL), componente do sistema do complemento, é uma proteína chave do sistema imune inato, atuando na primeira linha de defesa contra os patógenos pois é considerada de fase aguda, este estudo com 221 amostras de indivíduos de ambos os sexos e idades variadas, coletadas em três laboratórios distintos, no período de janeiro a abril de 2012. Foi estabelecido o perfil da população do estudo e fez-se a análise da associação entre fatores sociais e demográficos com as entero-parasitoses e avaliada a influência dos níveis séricos da lectina ligadora de manose(MBL) na susceptibilidade das enteroparasitoses, distribuição por faixa etária e sexo. Estabelecida também a comparação entre as concentrações séricas de MBL dos grupos com identificação de parasitas. Foram observadas associações estatisticamente significativas quando se relacionou os protozoários E.histolytica e G.lamblia com a concentração sérica da MBL.
Although the intestinal parasitosis are known since a long time and be studied since its identification, still constitute a challenge for their diagnosis and treatment. The delineation of the problem coming up in the necessity of investments in research for more accurate diagnosis, for the prompt intervention, to the existing cases and work for the prevention of risk factors that favor the emergence, maintenance and propagation of these agents. The knowledge that the host's immune competence is a limiting factor of parasitic load of various species, stimulated the research considering that the Mannosebinding lectin (MBL), a component of the complement system, is a key protein of the innate immune system, acting in the first line of defense against pathogens because it is considered acute phase. In this study, were colected 221 samples of individuals of both gender and varied ages at three different laboratories, in the period from January to April 2012. The profile of the population of the study are made and the analysis of the association between social and demographic factors with the entero-parasites and evaluated the influence of serum levels of Mannose-binding lectin (MBL) susceptibility of enteroparasitoses, distribution by age group and gender. Established also the comparison between serum concentrations of MBL of groups with identification of parasites. Statistically significant associations were observed when related protozoa E. histolytica and G.lamblia with the serum concentration of the MBL.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
23

Pelo, Hallqvist Irma. "Hur gör svenska fackförbund vid uppsägningar med anledning av arbetsbrist? : En kvalitativ studie." Thesis, Högskolan Dalarna, Sociologi, 2016. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:du-23141.

Full text
Abstract:
Lagstiftaren har skapat Lagen om anställningsskydd (LAS) för att skydda de arbetstagarna som arbetat längst i företaget och mot godtycke. Det har blivit allt vanligare att avtala bort LAS, vid uppsägning av personal på grund arbetsbrist. Istället används Medbestämmandelagen (MBL). Fackföreningen kan då förhandla bättre villkor om ersättning för dem som avskedas än vad LAS kräver och de anställda blir överraskade av att de har blivit utvalda trots många år i företaget. Syftet med studien är att genom intervjuer jämföra hur sju olika fackförbund går tillväga vid uppsägningar på grund av arbetsbrist. Det finns mycket forskning ur det juridiska perspektivet men lite forskning ur det sociologiska perspektivet. Det menar även Roine Johansson som vill med sin socialpsykologiska studie bidra till teoriutveckling inom organisationsanalysen, den här studien har en stomme av Johanssons förslag om förhandskontroll, kontroll under själva arbetsprocessen och efterhandskontroll. Denna kvalitativa studie visar att fackföreningar inte har ett gemensamt arbetssätt att hantera rutinerna vid uppsägning på grund av arbetsbrist och fackligt stöd före, under och efter uppsägningsprocessen. För att komma tillrätta med detta och stärka fackföreningsrörelsen samt den svenska modellen, med att arbetsmarknadens parter gör egna avtal, bör de centrala arbetsorganisationerna arbeta fram gemensamma arbetsrutiner vid uppsägningar på grund av arbetsbrist. De anställda ska också få det fackliga stöd som de förväntar sig med sitt medlemskap. Lagstiftarna bör se över uppsägningsvillkoren vid uppsägningar enligt lagen om anställningsskydd.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
24

Knoop, Nicolas. "Identifizierung von Enterobacteriaceae und Nonfermentern mittels MALDI-TOF MS unter besonderer Berücksichtigung von multiresistenten und darmpathogenen Erregern." Doctoral thesis, Universitätsbibliothek Leipzig, 2015. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:15-qucosa-158579.

Full text
Abstract:
Der zeitnahe und möglichst sichere Nachweis bakterieller Krankheitserreger und deren Empfindlichkeit gegenüber verfügbaren antibakteriell wirksamen Chemotherapeutika (Antibiotika) stellt einen Hauptaufgabenbereich der medizinischen mikrobiologischen Routinediagnostik dar. Hierzu wurden im Laufe der Jahre unterschiedliche Methoden entwickelt, womit von der genauen Beschreibung der Kolonie- und mikroskopischen Morphologie, Anfärbbarkeit und Formation über die Charakterisierung der biochemischen Leistungsfähigkeit bis hin zur genauen Sequenzierung des gesamten Genoms ein enormer Fortschritt zu verzeichnen war. Seit Mitte der 1990er Jahre etablierte sich die Massenspektrometrie als phänotypisches Nachweisverfahren und gewann zunehmend an Bedeutung. Ebenso konnten Erfolge beim Nachweis Antibiotika resistenter Bakterien verzeichnet werden. Um das Potential dieser noch jungen Nachweismethode weiter zu erforschen, wurden in dieser Arbeit Spezies der Familie Enterobacteriaceae und der Nonfermenter in eine eigene massenspektrometrische Datenbank aufgenommen, um diese als Grundlage zur Validierung des Identifizierungspotentials der Methode mittels Blindstudie zu nutzen. Im selben Arbeitsschritt wurde der Versuch unternommen, Antibiotika resistente Stämme im Zuge der Speziesidentifizierung zu detektieren, um so Aussagen über eine mögliche Einschränkung der therapeutischen Möglichkeiten und gegebenenfalls notwendigen Hygienemaßnahmen treffen zu können.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
25

Bautista, Rodríguez Carles. "Relació entre la malaltia pneumocòccica invasiva i el dèficit genètic de MBL (mannose-binding lectin)." Doctoral thesis, Universitat de Barcelona, 2017. http://hdl.handle.net/10803/471529.

Full text
Abstract:
INTRODUCCIÓ. La susceptibilitat a la malaltia pneumocòccica invasiva (MPI) es correlaciona amb l’edat i els nens són el grup amb major inicidéncia de malaltia. El paper del sistema immunològic innat, concretament la MBL (mannose-binding lectin) i la seva relació amb la MPI no està ben definit. OBJECTIUS. Els objectius d’aquesta tesi doctoral son determinar la prevalença de genotips responsables de nivells baixos de MBL sèrica en pacients amb MPI segons els grup d’edat i el potencial invasiu associat al serotip de pneumococ. MATERIAL I MÈTODE. Es realitzen dos estudis. El primer és un estudi prospectiu de 2 anys on s’inclouen pacients amb MPI i s’avalua el potencial invasiu del pneumococ causant d’infecció i els genotips associats a nivells sèrics baixos de MBL. El segon estudi és un retrospectiu de 16 anys on es valoren les mateixes variables en una cohort de nens diagnosticats de meningitis pneumocòccica. RESULTATS. Els nens menors de 2 anys tenen una freqüència major de genotips associats a dèficit sèric de MBL en comparació amb altres grups d’edat (31.0% vs 11.9%; p=0.031). També existeix una proporció major d’aquest tipus de genotips en nens menors de 2 anys amb MPI causada per serotips de baix potencial invasiu en comparació amb altres grups d’edat (46.2% vs 13.2%; p=0.02). Els nens menors de 12 mesos amb meningitis pneumocòccica tenen 7 vegades més risc de tenir un genotip associat a dèficit sèric de MBL en comparació amb altres grups d’edat (p<0.01). A mes, la proporció de nens amb dèficit genètic de MBL fou significativament major en els menors de 12 mesos amb meningitis pneumocòccica causada per serotips oportunistes (p<0.05). CONCLUSIONS. Els nens menors de 2 anys amb genotips associats a dèficit sèric de MBL tenen major risc de MPI i, en particular, malaltia causada per serotips de baix potencial invasiu. El dèficit de MBL determinat genèticament augmenta el risc de meningitis pneumocòccica en nens menors de 12 mesos, especialment si estan colonitzats per serotips de baix potencial invasiu a nivell nasofaringi.
INTRODUCTION. Children <2 years of age have higher risk of Invasive pneumococcal disease (IPD) than adult population. The complex interaction between host factors and virulence determinants of the pneumococcus may be responsible for developing IPD. MBL is a human serum protein of the innate immune system. The objective of this Thesis is to evaluate the prevalence of MBL genotypic deficiency in patients with IPD according to age, serotype attack rate characteristics and clinical manifestations. METHODS: The first study is a 3-year prospective study (February 2010-March 2013) including patients with IPD attended in two Hospitals from Catalonia, Spain. The second study is a 16-year retrospective study (January 2001 to March 2016) including patients ≤ 18 years with PM. Variables including attack rate of pneumococcal serotype and MBL2 genotypes associated with low serum MBL levels were recorded. RESULTS: 147 patients were included in the first study. Children <2 years showed a higher frequency of MBL-low genotypes compared to the other patients (31.0% vs. 11.9% p=0.031). A sub-analysis of patients considering age and attack rate of serotype revealed a significantly high proportion of MBL-low genotypes in children <2 years with IPD caused by opportunistic serotypes vs other patients 46.2% vs. 13.2%; P=0.02. No significant differences were observed comparing the proportion of MBL-low genotypes in children <2 years infected by high-attack rates serotypes vs. other patients: 18.8% vs 10.0% P=0.59. Forty-eight patients were included in the second study. Children ≤ 12 month-old had a 7-fold risk of having a low-MBL genotype in comparison to other ages (p<0.01). A sub-analysis of patients by age group revealed considerable proportions of carriers of low-MBL genotypes among those ≤ 12 month-old with PM caused by opportunistic serotypes (54.5%), admitted to the PICU (46.7%) and of White ethnicity (35.7%). These proportions were significantly higher than in older children (p<0.05). CONCLUSION: These data suggest that pneumococcal serotypes with low-attack rate have more opportunities to cause invasive disease in young children with a genetically determined low-MBL production, especially PM in children ≤12 month-old. MBL may have an important role in the episodes caused by non-high invasive disease potential serotypes.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
26

Teillet, Florence. "Caractérisation fonctionnelle structurale de la protease MASP-3 associée à la MBL et aux ficolines." Grenoble 1, 2006. http://www.theses.fr/2006GRE10118.

Full text
Abstract:
La voie lectine du complément, élément majeur de la défense innée, est déclenchée par la fixation sur des pathogènes de complexes associant une protéine de reconnaissance oligomérique, MBL ou ficolines, et la protéase MASP-2. MASP-1 et -3, ainsi qu'un fragment tronqué de MASP-2 (MAp19) sont également associés aux protéines de reconnaissance mais leurs fonctions sont inconnues. Le travail porté principalement sur la caractérisation de l'assemblage MBUMASP-3. Il a été montré que les 2 formes oligomériques majeures de lai MBL circulent dans le sérum sous forme trimérique et tétramérique et qu'elles fixent les MASPs de manière comparable avec une stoechiométrie MBL:MASP de 1 :2. Par ailleurs, la structure de la région d'interaction CUB1-EGF-CUB2 de MASP-3 a été résolue à 2,35 A et montre un homodimère disposé de manière tête-bêche dans lequel tous les modules sont localisés dans le même plan. Chaque module EGF possède un site de liaison du Ca2+ stabilisant l'interface du dimère et un 2nd ion Ca2+ est fixé à la partie distale de chaque module CUB1. De plus, un 3ème ion Ca2+, fixé dans chaque module CUB2, stabilise la protéine. La caractérisation de mutants ponctuels a mis en évidence des résidus impliqués dans l'interaction MBUMASP-3: K55 de la MBL et y56, F103, H218 et y225 de MASP-3, ces derniers étant également impliqués dans l'interaction avec les ficolines. Ces résidus définissent 2 sites d'interaction dans les modules CUB1 et CUB2 de chaque monomère stabilisés par un ion Ca2+. Ces sites sont homologues et localisés dans le même plan, ce qui suggère qu'un dimère de MASP-3 interagit avec des sites homologues sur 4 triples hélices de collagène de la MBL ou des ficolines
Oligomeric recognition protein, MBL or ficolins, and the MASP-2 protease. MASP-1 and -3 and a truncated form of MASP-2 (Map19) are also associated to the recognition protein but their function is unknown. The aim of this work was to characterize the MBUMASP-3 complex assembly. We provide evidence that the two major forms of MBL in human serum are trimers and tetramers and bind the MASP and MAp19 in similar ways with a 1:2 stoichiometry. Ln addition, the x-ray structure of the CUB1-EGF-CUB2 interaction domain of MASP was solved and refined to a resolution of 2. 35 À. The structure reveals a head-to-tail homodimer in which ail six modules are located within the same plane. A Ca2+ ion bound to each EGF module stabilizes the dimer interface and a second Ca2+ ion is bound to the distal part of each CUB1 module. Moreover, a third Ca2+ ion is bound to each CUB2 module and stabilizes the protein. Using site-directed mutagenesis, we have identified several residues involved in the interaction between MBL and MASP-3: K55 of MBL and y56, F103, H218 an y225 of MASP-3. These residues are also involved in the interaction with the ficolins. These mutations define two binding sites in the CUB and CUB2 modules of each monomer, both stabilized by Ca2+ ions. The fact that t'Jese sites are homo logo us and located within the same plane strongly suggests that a MASP-3 dimer interacts with homologous interaction sites on 4 collagen triple helices of MBL or ficolins
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
27

Castro, Jenielly de Noronha Ferreira de. "Perfil de resist?ncia de cepas de pseudomonas aeruginosa em tr?s centros de sa?de do Estado do RN." Universidade Federal do Rio Grande do Norte, 2015. http://repositorio.ufrn.br/handle/123456789/21324.

Full text
Abstract:
Submitted by Automa??o e Estat?stica (sst@bczm.ufrn.br) on 2016-08-27T00:21:43Z No. of bitstreams: 1 JeniellyDeNoronhaFerreiraDeCastro_DISSERT.pdf: 1170956 bytes, checksum: 7c050715c542f3fa37f310caf6108015 (MD5)
Approved for entry into archive by Arlan Eloi Leite Silva (eloihistoriador@yahoo.com.br) on 2016-09-01T23:39:41Z (GMT) No. of bitstreams: 1 JeniellyDeNoronhaFerreiraDeCastro_DISSERT.pdf: 1170956 bytes, checksum: 7c050715c542f3fa37f310caf6108015 (MD5)
Made available in DSpace on 2016-09-01T23:39:41Z (GMT). No. of bitstreams: 1 JeniellyDeNoronhaFerreiraDeCastro_DISSERT.pdf: 1170956 bytes, checksum: 7c050715c542f3fa37f310caf6108015 (MD5) Previous issue date: 2015-06-12
O crescente aumento da resist?ncia aos antimicrobianos em Pseudomonas aeruginosa ? um exemplo not?vel de como as bact?rias podem manter e expressar novas informa??es gen?ticas que conferem resist?ncia a uma ou v?rias drogas. No presente estudo avaliou-se a susceptibilidade aos antimicrobianos em isolados de P. aeruginosa em tr?s grandes centros de refer?ncia do Estado do Rio Grande do Norte: Laborat?rio Dr. Almino Fernandes (LACEN-RN), Laborat?rio de An?lises Cl?nicas do HUOL e Laborat?rio de An?lise Cl?nicas do Hospital Giselda Trigueiro (HGT). Os isolados foram obtidos entre janeiro de 2013 e junho de 2014, onde 113 cepas foram isoladas de diversas amostras cl?nicas por demanda espont?nea. A esp?cie de P. aeruginosa foi identificada inicialmente nos laborat?rios de origem e confirmada, atrav?s de testes fenot?picos, no Laborat?rio de Micobact?rias (LABMIC) da Universidade Federal do Rio Grande do Norte - UFRN. A determina??o da susceptibilidade deu-se atrav?s do Teste de Disco Difus?o. Ap?s determina??o do perfil de resist?ncia, as amostras foram submetidas ? avalia??o fenot?pica confirmat?ria. Do total de 113 isolados 67,2% (n = 76) apresentaram perfil de resist?ncia a, pelo menos, uma classe de antimicrobianos. Todas as cepas de P. aeruginosa foram suscept?veis a Polimixina B. As maiores taxas de resist?ncia foram verificadas frente ? Ofloxacina (57,5%), ciprofloxacina (55,7%), Norfloxacina (55,7%), ticarcilina-?cido clavul?nico (43,3%), ceftazidima (41,5%), Meropenem (39,8%), Aztreonam e Cefepime (38,9%). A frequ?ncia de resist?ncia foi menor frente ? imipenem (36,2%), tobramicina (36,2%), piperacilina-tazobactam (36,2%) e amicacina (28,3%). Das 113 cepas estudadas, 46 (40,7%) apresentaram resultados fenot?picos positivos para produ??o de ?-Lactamases do tipo AmpC. 50 (44%) apresentaram resist?ncia a, pelo menos, um dos carbapen?micos avaliados, e estas foram submetidas ao teste de detec??o fenot?pica para produ??o de Metallo Beta Lactamase - M?L. Das 50 amostras com resist?ncia a carbapen?micos, 21 (42%) apresentaram teste fenot?pico positivo para produ??o de metallo-?-lactamase a partir do teste de bloqueio enzim?tico, sendo presuntivamente consideradas produtoras de M?L. A partir dos dados obtidos, conclu?mos que a identifica??o precoce de pat?genos e a an?lise da resist?ncia de microrganismos aos antimicrobianos constituem importante ferramenta para auxiliar os cl?nicos no tratamento de infec??es. Dessa forma, conhecer o perfil de susceptibilidade aos antibi?ticos de P. aeruginosa pode nortear a escolha de terapia emp?rica.
The enhanced antimicrobial resistance in Pseudomonas aeruginosa is a remarkable example of how the bacteria can maintain and express the new genetic information conferring resistance to one or more drugs. In the present study we evaluated the profile of antimicrobial susceptibility in isolates of P. aeruginosa from three major Rio Grande do Norte state reference centers: Laboratory Dr. Almino Fernandes (LACEN-RN), Laboratory of Clinical Analysis of HUOL and Analysis Laboratory of Clinical Hospital Giselda Trigueiro (HGT). The isolates were obtained between January 2013 and June 2014, in which 113 strains were isolated from various clinical specimens by spontaneous demand. The species of P. aeruginosa was first recognized in home laboratories and confirmed by phenotypic tests, the Mycobacteria Laboratory (LABMIC) of the Federal University of Rio Grande do Norte - UFRN. The determination of antimicrobial susceptibility was given through the disk diffusion test. After determining the resistance profile, the samples were subjected to confirmatory phenotypic evaluation to beta lactamase producing AmpC type detection and Metallo Beta Lactamase. Of the 113 isolates 67.2% (n = 76) showed resistance profile of the at least one class of antimicrobials. All strains of P. aeruginosa were susceptible to Polymyxin B. The highest resistance rates were checked against the ofloxacin 57.5% (n = 65), Ciprofloxacin 55.7% (n = 63), Norfloxacin 55.7% (n = 63), Ticarcillin-clavulanic acid 43.3% (n = 49) Ceftazidime 41.5% (n = 47), Meropenem 39.8% (n = 45), and Aztreonam Cefepime 38.9% (n = 44), Imipenem 36.2% (n = 41 ) Tobramycin 36.2% (n = 41), piperacillin-tazobactam 28.3% (n = 32) and amikacin 28.3% (n = 32). Of the 113 strains studied, 46 (40.7%) showed positive phenotypic results for the production of ?-lactamases AmpC type of approach through the disk method. Fifty (44%) isolates showed resistance to at least one of the evaluated carbapenems, and these were subjected to phenotypic screening test for production Metallo Beta Lactamase - MBL, by blocking enzymatic test with discs combined with EDTA. Of the 50 samples with resistance to carbapenems, 21 (42%) showed positive phenotypic test for the production of metallo-?-lactamase producing considered presumptively with MBL. The data demonstrate high production of ?-lactamases type ampC Metallo-and ?-lactamase. It was also observed high antimicrobial resistance rates, especially carbapenems. Therefore it is concluded that early identification of pathogens and analysis of microorganisms to antimicrobial resistance constitute an important tool to assist clinicians in the treatment of infections.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
28

Lindström, Emil. "Arbetstagarinflytande i aktiebolag. : En undersökning av inflytandereglerna i medbestämmandelagen och lagen om styrelserepresentation för arbetstagare." Thesis, Umeå universitet, Juridiska institutionen, 2017. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:umu:diva-139943.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
29

Câmara, Furtado Veridiana. "Perfil do polimorfismo gênico da β-defensina-1 e da mbl2 em pacientes com diagnóstico de onicomicose causadas por Candida spp." Universidade Federal de Pernambuco, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/1475.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:50:25Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo1552_1.pdf: 1703140 bytes, checksum: d7bfd9d933a3b87737c54066bb8b9ad3 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
A β-defensina-1 (hBD1) e a lectina ligadora de manose (MBL) são importantes componentes do sistema imune inato. As β-defensina-1 são peptídeos que atuam como antibióticos naturais contribuindo como a primeira linha de defesa do nosso organismo. Enquanto a MBL é uma proteína capaz de ligar-se à carboidratos de superfície de microrganismos e ativar o sistema complemento. Ambas atuam no reconhecimento e eliminação dos microrganismos, tais como; bactérias, fungos, protozoários e vírus. O presente trabalho teve como objetivo analisar o polimorfismo do gene da β-defesina-1 e da MBL2 em pacientes com onicomicose causadas pelas amostras de Candida ssp. Foram selecionados 100 pacientes atendidos no Departamento de Micologia Médica da UFPE e as amostras de Candida isoladas foram identifidas no Laboratório de Medicina Diagnóstica NKB, baseada segundo as suas características morfológicas, bioquímicas. Em relação a análise do polimorfismo de um único nucleotídeo (SNPs), o DNA foi extraído de sangue total e submetido à amplificação por PCR em tempo-real. Os resultados obtidos da identificação das espécies de Candida foram os seguintes: C. parapsilosis (50%), C. tropicalis (34%) e C. albicans (6%). Estes resultados mostram que houve um predomínio de espécies de Candida não-albicans em relação às C. albicans, os resultados da freqüência alélica da MBL entre os pacientes com onicomicoses e controle saudáveis mostraram que a freqüência do alelo 0 foi estatisticamente mais significativa nos pacientes com onicomicose do que nos pacientes saudáveis (35% vs. 20%, p=0,0001), odds ratio (OR) 1,72 com 95% de intervalo de confidência. Na expressão da hBD1 foi observado que diferença na freqüência genotípica (13% s GG,vs CC 2%):odds ratio (OR= 1,98) e quanto ao mutante alélico foi predominante nos pacientes com onicomicose em relação ao controle (25% vs. 14%). Esses resultados indicam que a presença de alelo mutante da β-defesina-1 e/ou da MBL2 podem contribuir, como um dos fatores, na onicomicose causada por Candida sp
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
30

Ambrosio, Altair Rogerio. "Leishmania (Viannia) braziliensis : ativaçao do sistema complemento e interaçao com a Lectina Ligante da Manose (MBL)." reponame:Repositório Institucional da UFPR, 2005. http://hdl.handle.net/1884/39014.

Full text
Abstract:
Orientadora : Iara Taborda de Messias Reason
Dissertaçao (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciencias da Saúde, Programa de Pós-Graduaçao em Ciencias Farmaceuticas. Defesa: Curitiba, 2005
Inclui bibliografia
Área de concentraçao: Análises clínicas
Resumo: A Leishmania (Viannia) braziliensis, é o agente causador da leishmaniose cutânea mucosa, doença endêmica em algumas regiões do Brasil, que representa um grande problema de saúde pública para o país. A ativação do complemento na superfície de promastigotas de Leishmania é um importante fator para a infectividade do parasita em hospedeiros mamíferos, permitindo o seu ataque e invasão de macrófagos via receptores do complemento. A Lectina Ligante da Manose (MBL), possui a capacidade de ativar o complemento e também atua como uma eficiente opsonina. Neste estudo investigou-se a interação de MBL purificada com a superfície de promastigotas da L. braziliensis e a deposição de MBL, C1q, C4 e C3 na superfície do parasita após interação com soro humano normal (SHN), não imune. Foi também avaliada a influência das vias clássica, alternativa e das lectinas no efeito lítico do complemento sobre os parasitas. Observou-se que tanto a MBL do soro como o complexo MBL-MASP purificado ligam-se à superfície da L. braziliensis, através de ensaios de imunofluorescência e de inibição utilizando-se anticorpo monoclonal anti-MBL humana e microscopia confocal. A ligação da MBL demonstrou ser específica para manose presente na superfície do parasita. Foi também observado que a deposição da MBL na superfície da L. braziliensis não alterou o efeito lítico do complemento sobre os parasitas. Deposição de C1q, C4 e C3 foi observada após incubação do parasita com SHN. Ácido etilenodiamino tetraacetico (EDTA), mas não ácido etileno glicol-bis ?-aminoetileter N,N,N,N-tetraacético (EGTA) inibiram a deposição de C3 na superfície do parasita, indicando o envolvimento da via alternativa neste processo. Esses resultados indicam que a MBL pode ligar-se a L. braziliensis através de carboidrato específico na superfície do parasita e fornece evidências para um mecanismo de ativação do complemento independente de anticorpo. Palavras Chave: Leishmania (Viannia) braziliensis, MBL, complemento, lectina-ligante da manose, via clássica, via alternativa.
Abstract: Leishmania (Viannia) braziliensis (L.braziliensis) is the causative agent of mucocutaneous leishmaniasis, a disease that presents high endemicity in some regions of Brazil that represents a major public health problem for the country. Activation of complement on the surface of Leishmania promastigotes appears to be an important factor for parasite infectivity in the mammalian host, allowing their attachment and invasion of macrophages via complement receptors. Mannan-binding lectin (MBL) is a well-known complement activator and an efficient opsonine. In this study, we have investigated whether serum and purified MBL bind to live promastigotes of L. braziliensis and evaluated the deposition of MBL, C1q, C4 and C3 on the parasite surface after interaction with non-immune human serum (NHS). Using immunofluorescence assays we have observed that both serum MBL and purified MBL-MASP complex bind to the surface of L. braziliensis using a mouse monoclonal anti-human MBL antibody and confocal microscopy. MBL binding to parasite surface was shown to be specific for mannose present on the surface of parasites, by inhibition assays. It was observed that the presence of MBL doesn't modify the lytic effect of complement on the parasites. Deposition of C1q, C4 and C3 was observed after parasite incubation with NHS. Ethylenediamine tetra acetic acid (EDTA) but not ethylene glicol-bis ?-aminoethylether N, N, N, N-tetra acetic acid (EGTA) abolished C3 deposition on parasite surface, indicating the involvement of the alternative pathway in this process. Our results indicate that L. braziliensis binds MBL and that this is mediated by specific carbohydrate on the surface of parasites and provide evidences for antibody-independent mechanisms complement activation on parasite surface. Keywords: Leishmania (Viannia) braziliensis; mannose-binding lectin; complement; MBL; alternative pathway; classic pathway.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
31

FARIA, Andreza Barkokebas Santos de. "Avaliação do polimorfismo da lectina ligadora de manose (MBL-2) na patogênese do líquen plano oral." Universidade Federal de Pernambuco, 2008. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8141.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T22:57:38Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4018_1.pdf: 695257 bytes, checksum: fc6e863baba5c35814ab0a80166f3aad (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2008
Introdução: Evidências atuais sugerem que a etiopatogênese do líquen plano oral (LPO) seja um processo mediado pelas células T, possivelmente associado ao Fator alfa de Necrose Tumoral. A lectina ligadora de manose é uma proteína multimérica responsável pela ativação do sistema complemento. Foi sugerido que níveis reduzidos de MBL, possivelmente associados ao seu polimorfismo (MBL-2), aumentariam a produção, in vitro, do TNF-α. O objetivo do presente estudo foi avaliar o polimorfismo da MBL-2 na possível patogênese do LPO. A comprovação dessa associação proporcionará métodos terapêuticos na cura da doença. Materiais e métodos: A amostra foi composta por 90 indivíduos distribuídos em um grupo experimental (n=45) e um grupo controle (n=45), (média de idade 43 anos; variando entre 18-67). Foram coletados esfregaços com auxílio de escovas ginecológicas do tipo Cytobrush. O gene MBL-2 foi amplificado através de um protocolo de PCR em tempo real, utilizando primers específicos. Para a análise estatística foram utilizados o Teste de Mann-Whitney, Teste Exato de Fisher e Likelihood Ratio. Resultados: A freqüência do genótipo A/A foi de 55,6% no grupo experimental e de 53,3% no controle. Para o genótipo heterozigoto A/0 42,2% eram do grupo experimental e 35,6% do controle. 2,2% e 11,1%, respectivamente, apresentaram o genótipo recessivo 0/0. As freqüências dos alelos A e 0 foram de 77% e 23% no grupo LPO e de 71,2% e 28,8% no controle, respectivamente. Não houve diferença estatisticamente significante para freqüência genotípica (p=0,546) nem para alélica (p=0,497). Conclusão: Não houve associação estatisticamente significante do polimorfismo do gene MBL-2 com a etiopatogenia do líquen plano oral nesse estudo
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
32

Ferraroni, Natasha Rebouças. "Níveis séricos e polimorfismos gênicos da Lectina Ligadora de Manose (MBL) e da Serino Protease Associada à MBP (MASP)-2 em uma amostra da população brasileira." Universidade de São Paulo, 2011. http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5133/tde-20072011-141341/.

Full text
Abstract:
A Lectina Ligadora de Manose (MBL) é uma proteína que reconhece carboidratos na superfície microbiana levando à ativação do sistema complemento. Este processo é mediado por Serino Proteases tal como a MASP-2. O complexo MBL/MASP-2 é responsável pela formação da C3 convertase C4bC2b. Os níveis séricos de MBL e a MASP-2 (genes MBL2 e MASP-2, respectivamente) são geneticamente determinados, e podem ser influenciados pela presença de polimorfismos em um único nucleotídeo SNPs em genes codificadores destas proteínas. OBJETIVO: Determinar os níveis séricos e polimorfismos gênicos da MBL e MASP-2 em uma amostra da população brasileira. MÉTODOS: 294 amostras de doadores de sangue [mediana = 36,51 ± 10,56; 18-63 anos; 91/294 (30,95%) sexo feminino, 203/294 (69,05%) sexo masculino] foram genotipadas para os SNPs do éxon 1 (MBL2): SNPs localizados nos códons 52 (ArgCys), 54 (GlyAsp) e 57 (GlyGlu) e SNP Asp371Tyr (D371Y, A>C ) do gene da MASP-2 (éxon 9). Foi utilizado o ensaio de temperatura de dissociação para éxon 1 (MBL2) e sequenciamento direto dos promoters (H/L, X/Y e P/Q, nas posições -550, -221 e +4, respectivamente). A combinação das variantes do éxon 1 MBL2 foram agrupadas e denominadas alelo O e o genótipo selvagem foi denominado A. O éxon 9 da MASP-2 foi genotipado através da plataforma TaqMan. RESULTADOS: MBL2: 58,5% A/A, 36,39% A/O e 5,1% O/O; promoters: 13% H/H, 39% H/L, 48% L/L; 2% X/X, 26% X/Y, 72% Y/Y; 52% P/P, 37% P/Q, 11% Q/Q; haplótipos encontrados: 15% LXPA, 28% HYPA, 8% LYQO, 12% LYPO, 11% LYPA, 22% LYQA e 4% HYPO. Quanto à produção, 56,12% produziram altos níveis de MBL, 30,61% níveis médios e 13,27% níveis baixos ou insuficientes de MBL. Para MASP-2: 38,78% A/A, 44,56% A/C e 16,67% C/C. CONCLUSÃO: A prevalência (5,1%) SNP O/O do éxon 1 (MBL2) está de acordo com a literatura brasileira, é semelhante à européia (4%) e japonesa (5%), menor que a africana (10-14%). Níveis séricos de MBL corresponderam aos genótipos determinados. Esta é a primeira avaliação da frequência do SNP D371Y do gene MASP-2 em uma população brasileira. Os resultados deste trabalho fornecem subsídios para estudos sobre repercussão de MBL e MASP-2 em situações clínicas
BACKGROUND: Mannose-binding lectin (MBL) is a protein that recognizes carbohydrates on microbial surface leading to complement activation. This process is mediated by MBL-associated serine proteases, such as MASP-2. MBL/MASP-2 complex is responsible for generating the C3 convertase C4bC2b. Both MBL and MASP-2 levels are genetically determined, and can be influenced by the presence of single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the genes encoding for these proteins (namely MBL2 and MASP-2). OBJTECTIVE: to determine MBL and MASP-2 serum levels and the frequencies of MBL2 and MASP-2 gene polymorphisms in a Brazilian population sample. METHODS: 294 blood donor samples [median age = 36.51 ± 10.56 years, range 18-63, 91/294 (31%) females and 203/294 (69%) males] were genotyped for MBL2 exon 1 SNPs: single point mutation in codon 52 (ArgCys), 54 (GlyAsp) and 57 (GlyGlu), and MASP-2 polymorphism Asp371Tyr (D371Y, A>C) (exon 9). A melting temperature assay was used to perform the genotyping of MBL2 SNPs. The combination of variants of MBL2 were grouped together as allele O, wild types were indicated as A. Exon 1 promoters were evaluated by direct genotype sequencing- alleles H/L, X/Y and P/Q (positions -550, -221 and +4, respectively). MASP-2 exon 9 genotyping was performed by using TaqMan pre-developed assay. RESULTS: MBL2: 58.5% A/A, 36.39% A/O, 5.1% O/O; promoters: 13% H/H, 39% H/L, 48% L/L; 2% X/X, 26% X/Y, 72% Y/Y; 52% P/P, 37% P/Q, 11% Q/Q; haplotypes: 15% LXPA, 28% HYPA, 8% LYQO, 12% LYPO, 11% LYPA, 22% LYQA and 4% HYPO. MASP-2: 38.78% A/A, 44.56% A/C and 16.67% C/C. CONCLUSION: The prevalence (5.1%) of O/O genotype of MBL2 exon 1 SNPs in our population is in accordance with Brazilian reports, similar to European (4%) and Japanese (5%); lower than Africans (10-14%). There is a correlation between MBL serum levels and genotyping. Moreover, this is the first report of D371Y MASP-2 polymorphism frequency in a Brazilian population. Our data may contribute to new insights on the role of MBL and MASP-2 in clinical conditions
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
33

Jacquet, Mickaël. "Caractérisation de l'interaction des collagènes de défense avec la calréticuline de Trypanosoma cruzi et CR1/CD35." Thesis, Grenoble, 2012. http://www.theses.fr/2012GRENV033/document.

Full text
Abstract:
Les collagènes de défense (C1q, MBL, ficolines) sont capables de reconnaître de nombreux motifs à la surface des éléments du non soi ou du soi altéré, via leurs domaines globulaires C-terminaux. Ils peuvent également interagir avec certains récepteurs présents à la surface des cellules humaines ou de pathogènes. Nous nous sommes intéressés dans un premier temps à la calréticuline de Trypanosoma Cruzi (TcCRT), une protéine qui interviendrait dans les mécanismes d'évasion de ce parasite. Dans le but de réaliser des études fonctionnelles et structurales de la TcCRT, nous avons produit différents fragments recombinants. Nous ne sommes cependant pas parvenus à obtenir un échantillon nous permettant d'accomplir nos objectifs, nous conduisant à reporter nos efforts sur l'étude d'un autre récepteur, CR1/CD35. Il a été montré précédemment que CR1/CD35 pouvait interagir avec C1q et la MBL, probablement par ses modules CCP 22-30. Cette interaction pourrait être impliquée dans l'élimination des complexes immuns, la phagocytose ou encore des mécanismes de signalisation cellulaire. A l'aide d'un fragment recombinant comprenant les modules CCP 22-30 de CR1, nous avons confirmé par SPR l'interaction avec C1q et la MBL. Nous avons également montré pour la première fois que CR1 pouvait interagir avec les ficolines L, H et M par ce même domaine. Nos résultats indiquent que cette interaction prendrait majoritairement place dans la région collagène de C1q, de la MBL et de la ficoline L, probablement à proximité du site de fixation des protéases. L'utilisation de fragments tronqués de CR1 CCP 22-30, nous permet de proposer l'hypothèse que les modules CCP 24 et 25 de CR1 seraient le site majoritaire de fixation des collagènes de défense. Ces données ouvrent la voie à des études structurales et fonctionnelles visant à approfondir notre connaissance des interactions CR1 – collagène de défense et de leur rôle physiologique
The defence collagens (C1q, MBL, ficolins) are able to recognize various patterns on non-self or altered-self surfaces through their globular domains. They can also interact with receptors at the surface of human cells or pathogens. First, we were interested in the calreticulin from Trypanosoma cruzi, a protein which may be involved in the evasion mechanisms of that parasite. To achieve structural and functional studies, we produced recombinant fragments from TcCRT. Unfortunately, we couldn't obtain any sample suitable for our studies, so we decided to focus on another receptor, CR1/CD35. It has been shown previously by other teams that C1q and MBL bind to CR1/CD35, probably through CCP modules 22 to 30, close to the cell membrane. This interaction could be involved in several biologic mechanisms: elimination of immune complexes, phagocytosis, cell signaling. We produced a recombinant fragment including the CCP modules 22 to 30 of CR1 and confirmed its interaction with C1q and MBL using SPR. We also showed for the first time that L-, H- and M-ficolins bind to CR1 through CCP modules 22 to 30. Our results point out that the CR1 binding site of C1q, MBL and L-ficolin is located in the collagen stalks, most probably at or in close proximity to the serine protease interaction site. By using CR1 CCP 22-30 truncated fragments, we suggest that CCP modules 24 to 25 could be the main binding site for the defence collagens. These data open the way for structural and functional studies aiming at improving our knowledge of the CR1 – defense collagen interactions and of their physiological role
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
34

Santos, Thaiza de Carvalho dos. "Movimentos sociais em rede : uma aproximação das ações sociodiscursivas do “Movimento Brasil Livre”." reponame:Repositório Institucional da UnB, 2017. http://repositorio.unb.br/handle/10482/22752.

Full text
Abstract:
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Letras, Departamento de Linguística, Português e Línguas Clássicas, Programa de Pós-Graduação em Linguística, 2016.
Submitted by Camila Duarte (camiladias@bce.unb.br) on 2017-02-23T14:21:14Z No. of bitstreams: 1 2016_ThaizadeCarvalhodosSantos.pdf: 6859764 bytes, checksum: cbd81f3d0da3abb5543c1759cad9ab6c (MD5)
Approved for entry into archive by Ruthléa Nascimento(ruthleanascimento@bce.unb.br) on 2017-02-24T18:17:12Z (GMT) No. of bitstreams: 1 2016_ThaizadeCarvalhodosSantos.pdf: 6859764 bytes, checksum: cbd81f3d0da3abb5543c1759cad9ab6c (MD5)
Made available in DSpace on 2017-02-24T18:17:12Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2016_ThaizadeCarvalhodosSantos.pdf: 6859764 bytes, checksum: cbd81f3d0da3abb5543c1759cad9ab6c (MD5)
Compreendendo textos e suas múltiplas semioses como parte dialética de constituição do social e ancorada nos pressupostos teórico-metodológicos da Análise de Discurso Crítica (ADC), da Semiótica Social e Linguística Sistêmico-Funcional (LSF), nesta dissertação, de caráter qualitativo interpretativo crítico, investigo as ações sociodiscursivas do Movimento Brasil Livre (MBL) realizadas no ciberespaço durante abril de 2015 a abril de 2016, no contexto social brasileiro. Assim sendo, tracei na pesquisa o objetivo geral de investigar as práticas sociodiscursivas do MBL no Facebook com foco nos aspectos inter-acionais, nos principais temas e atores representados e suas identificações no ciberespaço entre abril de 2015 a abril de 2016. As análises dos dados consideram os modos gerais e principais de ser/identificar-se, inter-agir e representar e foram operacionalizadas por meio de categorias dos estudos da ADC, da Semiótica Social (dentro da Gramática do Design Visual) e do Sistema de Avaliatividade, compreendidas de forma dialética, como propõe Fairclough (2001, 2003). Os resultados reforçam a reflexão proposta sobre a força das ações sociodiscursivas na construção de uma teia narrativa a favor da constituição de ‘verdades’ entendidas como universais bem como o lugar das redes sociais como expressivo meio de mobilização social, indicando a importância da reflexão sobre o fluxo atual de informações. O Movimento, desta forma, faz parte de uma nova e complexa rede de novos movimentos sociais, que através da rede conecta emoções e indignações, como previsto por Castells (2013).
Understanding text and multiples semiosis as a dialect part of constitution of social and anchored in theoretical an methodological assumptions of Critical Discourse Analysis (CDA), Social Semiotics and Systemic-Functional Linguistics (SFL), in this dissertation, critical interpretative qualitative character, investigate sociodiscoursive actions of Movimento Brasil Livre (MBL) held in cyberspace during April 2015 to April 2016, in the Brazilian social context. Therefore, I plotted a general objective research of investigate the MBL sociodiscoursive actions on Facebook with focus on inter-actions aspects, on the main topics and actors represented and their identifications in cyberspace between April 2015 and April 2016. The analysis of this corpus consider the generals and principals modes of be/identify, inter-act and represent and were developed through categories of studies of CDA, Social Semiotics (within the Grammar of Visual Design) and Appraisal System understood dialectical as proposed by Fairclough (2001,2003). The results strengthen the proposed reflection about the strength of sociodiscoursive actions on building a narrative in favour of constitution of “universal truths” as well as the place of social networks as an expressive way of social mobilization, indicating the importance of reflections on the current flow of information. This movement is a part of a new and complex network of news social movements, which though the network connects emotion and indignation, as predicted by Castells (2013).
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
35

Silva, Gabriela Kniphoff da. "O papel dos polimorfismos do gene da proteína de ligação à manose em pacientes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana." reponame:Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da UFRGS, 2010. http://hdl.handle.net/10183/26618.

Full text
Abstract:
A Proteína de Ligação à Manose (MBL) é um membro da família das colectinas humanas que atua como molécula de defesa e desempenha um papel importante na imunidade inata. A MBL se liga a carboidratos na superfície de microorganismos, desencadeando a opsonização e fagocitose. Essa ligação também resulta na ativação do sistema complemento. Já foi descrito que a MBL reconhece e se liga a proteína gp120 do Vírus da Imunodeficiência Humana-1 (HIV-1), mas o papel dessa molécula na infecção pelo HIV-1 ainda não está claro. Vários polimorfismos no gene MBL2 foram descritos como capazes de alterar a conformação da proteína, levando a baixos níveis séricos de MBL, e susceptibilidade aumentada a infecções. Entre eles, duas variantes na região promotora (-550 H/L e -221 X/Y), e três variantes no éxon 1, Arg52Cys, Gly54Asp e Gly57Glu (coletivamente chamadas de alelo 0, enquanto a combinação dos três alelos selvagens é chamada de A) foram analisadas no presente trabalho. Nosso objetivo foi investigar o papel da MBL na infecção pelo HIV-1, através da análise dos polimorfismos localizados nas regiões promotora e do éxon 1 do gene MBL2. Nós investigamos a prevalência dos alelos variantes em 410 pacientes infectados pelo HIV-1 do Hospital de Clínicas de Porto Alegre e 345 indivíduos não infectados. Todos os indivíduos são da região Sul do Brasil. As variantes localizadas na região promotora foram genotipadas usando a técnica PCR-SSP e as variantes do éxon 1 foram analisadas por PCR em tempo real, usando um ensaio de temperatura de melting e confirmação por PCR-RFLP. As freqüências genotípicas e alélicas foram comparadas entre os dois grupos analisados, indivíduos positivos para HIV-1 e controles, usando o teste de qui-quadrado. As análises foram realizadas subdividindo os indivíduos de acordo com a origem étnica. Entre os indivíduos Euro-descendentes, uma maior freqüência do genótipo LX/LX foi observada entre pacientes, quando comparada com controles (p<0,001). As análises haplotípicas também demonstraram uma maior freqüência dos haplótipos associados com baixos níveis de MBL entre os pacientes infectados pelo HIV-1 (p=0,0001). Entre os indivíduos Afro-descendentes, as freqüências dos genótipos LY/LY e HY/HY foram maiores entre os pacientes, quando comparadas com os controles (p=0,009 e p=0,02). Nosso trabalho encontrou uma maior freqüência dos genótipos associados com baixos níveis de MBL entre os pacientes Euro-descendentes, sugerindo um papel potencial para a MBL na susceptibilidade à infecção pelo HIV-1 entre indivíduos Eurodescendentes.
Mannose-binding lectin (MBL) is a member of the collectin protein family that acts as a defence molecule and plays an important role in innate immune responses. MBL binds to carbohydrates on the surface of microorganisms, leading to opsonisation and phagocytosis. This binding also results in activation of the complement system. It was already described that MBL recognizes and binds to gp120 protein of human immunodeficiency virus-1 (HIV-1), but the role of such molecule on HIV infection is still debated. Several MBL2 gene polymorphisms were described as capable of disrupting the MBL protein resulting in low serum levels and increased susceptibility to infections. Among them, two variants in the promoter region (-550 H/L and -221 X/Y) and three variants in exon 1, Arg52Cys, Gly54Asp and Gly57Glu (that are collectively called allele 0, while the combination of the three wild-type alleles is called A), were analyzed in the present work. Our aim was to investigate the role of MBL on HIV-1 infected subjects through the analysis of the polymorphisms located in the MBL2 promoter and exon 1 regions. We investigated the prevalence of the variant alleles in 410 HIV-1 infected patients from the Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), and in 345 uninfected individuals. All individuals are from Southern Brazil. The variants from the promoter were genotyped using PCRSSP and the variants from the exon 1 were analyzed by Real-time PCR using a melting temperature assay and were confirmed by PCR-RFLP. Polymorphisms genotype and allele frequencies in the two groups analyzed, namely HIV-1 positive subjects and controls, were compared using Chi-square-test. The analyses were performed subdividing the individuals according to their ethnic origin. Among Euro-derived individuals a higher frequency of the LX/LX genotype in patients was observed when compared to controls (p<0.001). The haplotypic analysis also showed a higher frequency of the haplotypes associated with lower MBL levels among HIV-1 infected patients (p=0.0001). Among Afro-derived individuals the frequencies of LY/LY and HY/HY genotypes were higher in patients when compared to controls (p=0.009 and p=0.02). An increased frequency of genotypes associated with low MBL levels was observed among Euro-derived patients, suggesting a potential role for MBL in the susceptibility to HIV-1 infection in Euro-derived individuals.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
36

Steckenbiller, Josef. "Plasmakonzentrationen der Kollektine Mannose-bindendes Lektin (MBL) und Surfactantprotein D (SP-D) bei Patienten mit chronischer Parodontitis." Diss., lmu, 2009. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-103141.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
37

ARAÚJO, Mauro Sérgio Moura de. "Investigação do polimorfismo do exon - 1 do gene MBL (Mannose-Binding Lectin) em pacientes portadores de tuberculose." Universidade Federal do Pará, 2009. http://repositorio.ufpa.br/jspui/handle/2011/4783.

Full text
Abstract:
Submitted by Cleide Dantas (cleidedantas@ufpa.br) on 2014-02-11T16:24:52Z No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_InvestigacaoPolimorfismoExon.pdf: 618216 bytes, checksum: cb612123b280ea32c1c13811553b9357 (MD5)
Approved for entry into archive by Ana Rosa Silva(arosa@ufpa.br) on 2014-02-14T16:17:28Z (GMT) No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_InvestigacaoPolimorfismoExon.pdf: 618216 bytes, checksum: cb612123b280ea32c1c13811553b9357 (MD5)
Made available in DSpace on 2014-02-14T16:17:28Z (GMT). No. of bitstreams: 2 license_rdf: 23898 bytes, checksum: e363e809996cf46ada20da1accfcd9c7 (MD5) Dissertacao_InvestigacaoPolimorfismoExon.pdf: 618216 bytes, checksum: cb612123b280ea32c1c13811553b9357 (MD5) Previous issue date: 2009
CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
A lectina ligante de manose (MBL) é uma proteína considerada de fase aguda com importante papel na primeira linha de defesa do sistema imune inato, cujos níveis séricos são determinados geneticamente. A MBL ativa a via da lectina do complemento, além de mediar a opsonização e fagocitose de microrganismos. Vários estudos associam os níveis séricos de MBL à suscetibilidade ou resistência a agentes infecciosos entre eles o Mycobacterium tuberculosis, agente causador da tuberculose humana. Neste estudo, com o objetivo de avaliar a ocorrência de uma possível associação entre os polimorfismos e a tuberculose, avaliamos as freqüências das mutações no éxon 1 do gene MBL em um grupo de 167 pacientes com tuberculose, subdivididos em 3 grupos: pacientes com tuberculose pulmonar, pacientes com tuberculose extrapulmonar, pacientes com tuberculose multirresistente a drogas, e grupo controle com 159 profissionais da saúde, negativos para tuberculose. A identificação dos alelos MBL *A, *B, *C e *D foi realizada por meio da reação em cadeia da polimerase, utilizando seqüências de iniciadores específicos e posterior digestão enzimática. As análises das freqüências alélicas e genotípicas do éxon 1 não mostraram qualquer diferença significativa entre pacientes com tuberculose e grupo controle (p>0,05). Não foram observadas associações significativas entre os grupos de tuberculose pulmonar, extrapulmonar e tuberculose multirresistente a drogas, quando relacionados entre si e ao grupo controle. Os dados obtidos em nosso estudo não demonstraram evidencias de qualquer influência das variações do éxon 1 do gene MBL na tuberculose ativa, sugerindo que os polimorfismos nessa região do gene não tem nenhuma influencia na susceptibilidade à tuberculose.
Mannose-binding lectin (MBL) is considered an acute phase protein with important role in the first line of defense of the innate immune system, whose serum levels are genetically determined. The MBL activates the lectin pathway of complement, and mediate the phagocytosis of microorganisms and opsonization. Several studies have associated serum levels of MBL to susceptibility or resistance to infectious agents including the Mycobacterium tuberculosis, causative agent of human tuberculosis. Aiming to evaluate the occurrence of a possible association between MBL gene polymorphisms and tuberculosis, it was evaluated the frequencies of mutations in exon 1 of MBL gene in a group of 167 TB patients, divided into 3 groups: patients with pulmonary tuberculosis, with extrapulmonary tuberculosis, patients with multiresistant tuberculosis to drugs and the control group with 159 health professionals. The identification of alleles MBL*A, *B, *C and *D was performed by polymerase chain reaction, using specific sequences of primers and subsequent enzymatic digestion. The analysis of allelic and genotypic frequencies of exon 1 did not show any significant difference between patients with tuberculosis and control group (p> 0.05). There were no significant associations between groups of pulmonary tuberculosis, extrapulmonary tuberculosis and multidrug drug among themselves and when connected to the control group. Data from our study showed no evidence of any influence of variations in the exon 1 of MBL gene in active tuberculosis, suggesting that the gene polymorphism has no influence on susceptibility to tuberculosis.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
38

Costa, Araújo Natália. "Análise do polimorfismo genético da lectina de ligação da manose (MBL) e a doença periodontal em diabéticos." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8177.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T22:57:59Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4047_1.pdf: 527643 bytes, checksum: 5a0f9b33994af35eb4597e4aa3372c69 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
A lectina de ligação da manose (MBL) é uma proteína plasmática sintetizada no fígado e é um importante constituinte do sistema imune inato. É capaz de se ligar a determinados carboidratos presentes na superfície de vários patógenos e interagir com proteínas séricas (MASPs) para realizar a ativação do complemento. Seus níveis séricos são afetados por polimorfismos genéticos do gene MBL2 e têm sido associados à suscetibilidade a doenças infecciosas e autoimunes. Este estudo investigou a associação entre o polimorfismo no exon-1 do gene MBL2 com a doença periodontal em pacientes diabéticos tipo 2. A amostra foi composta por 100 pacientes que se submeteram ao exame clínico periodontal que avaliou, em seis sítios de cada dente, profundidade de sondagem, sangramento à sondagem, nível de inserção clínica, placa dental e número de dentes presentes. A doença periodontal foi definida como a presença de 4 + sítios com perda de inserção de ≥5 mm com um ou mais destes sítios com profundidade de sondagem de 4 + mm. Foi realizada a coleta das células de descamação da mucosa oral e a detecção do polimorfismo foi feita através da técnica de PCR em tempo real e análise da temperatura da curva de melting. Os dados evidenciaram não haver diferença estatisticamente significante entre as freqüências genotípicas (p=1,00) e alélicas (p=1,00) observadas entre os indivíduos controles e aqueles com periodontite. Este estudo indica que polimorfismo no exon-1 do gene MBL2 não esteve associado com a presença de doença periodontal na amostra estudada
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
39

Picchio, Lucie. "Mise en place, caractérisation phénotypique et transcriptomique d'un modèle de Drosophilie de la Dystrophie Myotonique de type 1." Thesis, Clermont-Ferrand 1, 2013. http://www.theses.fr/2013CLF1MM15/document.

Full text
Abstract:
La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) ou maladie de Steinert est la maladie génétique neuromusculaire la plus commune avec une incidence de 1/8000 à travers le monde. Cette maladie multisystémique touche particulièrement les muscles squelettiques (myotonie, faiblesse et perte musculaires) et le coeur qui présente des symptômes variés comme des troubles de la conduction et des arythmies. La DM1 est causée par une expansion instable de répétitions CTG dans la région 3’ non traduite du gène DMPK. Les individus sains possèdent entre 5 et 37 répétitions CTG tandis que les patients DM1 portent entre 50 et plusieurs milliers de répétitions. Il est bien établi que les expansions de répétitions non codantes forment des foci dans les noyaux musculaires où elles séquestrent le facteur d'épissage MBNL1. Toutefois, l'implication de la stabilisation et l'accumulation de CUGBP1 hyperphosphorylé par la PKC dans la maladie est un sujet controversé dans la communauté DM1. Dernièrement, en plus de la rupture de l'équilibre entre MBNL1/CUGBP1, plusieurs mécanismes ont été mis en cause dans la pathogenèse de la DM1. Parmi eux, l'expression perturbée de facteurs de transcription, la maturation altérée de miARNs, l'activation de kinases... chacune de ces altérations menant au final à une perturbation du transcriptome. Afin d'étudier l'effet de la toxicité des répétitions sur les phénotypes et lestranscriptomes, nous avons généré trois lignées de Drosophile inductibles et site-spécifiques exprimant 240, 600 et 960 répétitions de triplets. Nous avons travaillé en parallèle sur une lignée atténuée pour mbl (orthologue de MBNL1) et deux lignées gain de fonction bru -3 (orthologue de CUGBP1). Exprimées dans les muscles somatiques, les répétitions CTG conduisent à une mobilité réduite, le fractionnement des fibres musculaires, une réduction de leur taille et une altération du processus de fusion des myoblastes de manière dépendante de Mbl et Bru-3. En outre, l'expression des répétitions cause une hypercontraction musculaire dépendante de Mbl et due à un mauvais épissage de dSERCA. L'analyse transcriptionnelle comparative réalisée sur les muscles larvaires des différentes conditions pathologiques montre que l'atténuation de mbl reproduit 70-82% des dérégulations transcriptomiques des larves DM1 alors que le gain de fonction bru-3 représente 32-53% des altérations transcriptomiques des lignées DM1. Ainsi Mbl est un facteur clé des dérégulations observées dans les muscles somatiques des lignées DM1. Au contraire, les analyses physiologiques effectuées sur les coeurs adultes suggèrent que Bru-3 est un facteur clé dans la mise en place des phénotypes cardiaques. En effet, d'une part, l'atténuation de mbl dans le coeur cause une cardiomyopathie dilatée, un symptôme rarement diagnostiqué chez les patients. D'autre part, les lignées gain de fonction bru-3 et DM1 présentent de la fibrillation qui évolue avec l'âge ou la taille des répétitions vers un phénotype qui rappelle l'insuffisance cardiaque chez les patients
Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) or Steinert's disease is the most common genetic neuromuscular disorder affecting 1 out of 8000 people worldwide. This multisystemic disease affects particularly the skeletal muscles (myotonia, muscle weakness and wasting) and the heart, which can exhibit various symptoms like conduction disturbances and arrhythmia (auricular fibrillation and flutter). DM1 is caused by an unstable CTG repeat expansion in the 3' non-translated region of the DMPK gene. In healthy individuals, the number of CTG repeats ranges from 5 to 37 whereas DM1 patients carry from 50 to thousands repeats. It is well established that when expanded non-coding repeats aggregate into foci within muscle nuclei and sequester the MBNL1 splicing factor. However, the involvement of the stabilization and accumulation of CUGBP1 following PKC hyper-phosphorylation in the disease is a controversial matter in the DM1 community. Lately, in addition to the disruption of the balance between MBNL1/CUGBP1, several mechanisms were identified as part of the DM1 pathogenesis. Among them, transcription factors perturbations, altered maturation of miRNA, kinases activation… each of them leading eventually to transcriptomic alterations. In order to investigate the effect of toxic repeat expression on phenotypic and transcriptomic alterations, we generated three inducible site-specific Drosophila lines expressing 240, 600 and 960 triplet repeats. We worked in parallel on a mbl (MBNL1 orthologue) knocked-down line and two bru-3 (CUGBP1 orthologue) gain of function lines. When expressed in somatic muscles, CTG repeats lead to altered motility, fiber splitting, reduced fiber size and affected myoblast fusion process in a Mbl and Bru-3 dependent manner. In addition, toxic repeats cause fiber hyper-contraction in a Mbldependentmanner due to dSERCA mis-splicing. Comparative transcriptional profiling performed on larval muscles of different conditions show that mbl attenuation reproduces 70-82% of DM1 transcriptomic deregulations whereas bru-3 gain of function represents 32-53% of transcritomic alterations. Thus Mbl appears as a key factor of transcripts deregulations observed in DM1 muscles. On the contrary, physiologic analyses performed on adult hearts suggest that Bru-3 is a key factor for cardiac phenotypes. Indeed, on one hand, mbl attenuated flies display dilated cardiomyopathy, a symptom barely diagnosed in patients. On the other hand, bru-3 gain of function line and DM1 lines display fibrillation, which evolves withage or repeat size into a phenotype reminiscent of heart insufficiency in patients
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
40

Urhahn, Thorsten [Verfasser]. "Leichtflüchtige ECD-aktive Verbindungen in der marinen Grundschicht (MBL) des Atlantischen Ozeans: Vorkommen, Quellen und Verteilung / Thorsten Urhahn." Ulm : Universität Ulm. Fakultät für Naturwissenschaften, 2005. http://d-nb.info/101547196X/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
41

Zhang, Zhibo, Xiquan Dong, Baike Xi, Hua Song, Po-Lun Ma, Steven J. Ghan, Steven Platnick, and Patrick Minnis. "Intercomparisons of marine boundary layer cloud properties from the ARM CAP-MBL campaign and two MODIS cloud products." AMER GEOPHYSICAL UNION, 2017. http://hdl.handle.net/10150/623225.

Full text
Abstract:
From April 2009 to December 2010, the Department of Energy Atmospheric Radiation Measurement (ARM) program carried out an observational field campaign on Graciosa Island, targeting the marine boundary layer (MBL) clouds over the Azores region. In this paper, we present an intercomparison of the MBL cloud properties, namely, cloud liquid water path (LWP), cloud optical thickness (COT), and cloud-droplet effective radius (CER), among retrievals from the ARM mobile facility and two Moderate Resolution Imaging Spectroradiometer (MODIS) cloud products (Goddard Space Flight Center (GSFC)-MODIS and Clouds and Earth's Radiant Energy System-MODIS). A total of 63 daytime single-layer MBL cloud cases are selected for intercomparison. Comparison of collocated retrievals indicates that the two MODIS cloud products agree well on both COT and CER retrievals, with the correlation coefficient R>0.95, despite their significant difference in spatial sampling. In both MODIS products, the CER retrievals based on the 2.1 mu m band (CER2.1) are significantly larger than those based on the 3.7 mu m band (CER3.7). The GSFC-MODIS cloud product is collocated and compared with ground-based ARM observations at several temporal-spatial scales. In general, the correlation increases with more precise collocation. For the 63 selected MBL cloud cases, the GSFC-MODIS LWP and COT retrievals agree reasonably well with the ground-based observations with no apparent bias and correlation coefficient R around 0.85 and 0.70, respectively. However, GSFC-MODIS CER3.7 and CER2.1 retrievals have a lower correlation (R similar to 0.5) with the ground-based retrievals. For the 63 selected cases, they are on average larger than ground observations by about 1.5 mu m and 3.0 mu m, respectively. Taking into account that the MODIS CER retrievals are only sensitive to cloud top reduces the bias only by 0.5 mu m.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
42

ANDRADE, Felipe Bravo Machado de. "Associação entre periodontite e o polimorfismo genético da lectina de ligação da manose (MBL) em uma população brasileira." Universidade Federal de Pernambuco, 2010. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8730.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T23:02:00Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo961_1.pdf: 1047689 bytes, checksum: 6efa4e1ba9bd47aa3c6646325b4a81ce (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2010
Faculdade de Amparo à Ciência e Tecnologia do Estado de Pernambuco
Background: Periodontite é uma doença inflamatória crônica que afeta os tecidos de suporte dos dentes. Este estudo teve como objetivo determinar a presença do polimorfismo genético da lectina de ligação da manose (MBL) e associar à condição periodontal. Participaram 93 pacientes, sendo 47 diagnosticados com periodontite (18 com forma agressiva e 29 com a crônica) e 46 periodontalmente saudáveis. Após o exame clínico, foram coletadas células de descamação da mucosa bucal para posterior extração de DNA e determinação do genótipo pela técnica da PCR em tempo real e análise da temperatura de melting. Resultados: Os resultados mostraram que o genótipo mutante esteve presente em 47,9% dos pacientes saudáveis e em 51% dos pacientes com periodontite. Entre os indivíduos com doença periodontal, 77,8% portadores da forma agressiva e 34,5% com a forma crônica apresentaram o genótipo mutante, sendo esta diferença estatisticamente significante (p=0,002). Com relação à frequência alélica, 25% dos pacientes periodontalmente saudáveis apresentaram o alelo 0 mutante. No grupo com periodontite, a presença do alelo mutante esteve em 17,2% dos indivíduos com a forma crônica e em 50% dos pacientes com periodontite agressiva (p=0,015). Conclusões: Os dados obtidos neste estudo mostraram associação entre o polimorfismo do gene da MBL e a periodontite agressiva
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
43

Marinho, Albuquerque Barros Keylla. "Influência dos polimorfismos do gene MBL2 nas infecções orais pelo HSV-1 em portadores do HIV." Universidade Federal de Pernambuco, 2009. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/8187.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T22:58:02Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo4051_1.pdf: 1604491 bytes, checksum: 8aeeece559f4a22d47226afdc43c3681 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2009
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
A infecção oral pelo vírus herpes simples (HSV) é comum em indivíduos co-infectados pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV). Entretanto, esta infecção é eventualmente assintomática. A lectina ligadora de manose (MBL) é uma proteína que apresenta um importante papel na imunidade inata, pois se liga a vários patógenos, mediando a opsonofagocitose diretamente e através da ativação do sistema complemento. Existem três tipos de polimorfismos do gene MBL-2 que resultam em baixos níveis plasmáticos da MBL, que têm sido relacionados com maior índice de infecções recorrentes, principalmente nos grupos de pacientes imunocomprometidos. O objetivo do presente estudo é avaliar a possível relação entre o polimorfismo do exon 1 do gene MBL-2 e as manifestações orais do HSV em portadores do HIV. Materiais e métodos: Foi realizado um estudo observacional do tipo caso-controle com uma amostra constituída de 64 indivíduos infectados pelo HIV e 65 com sorologia desconhecida para o HIV. Foi realizado exame clínico da mucosa e dos tecidos da face, além de questionamento em relação à presença de manifestações orais do HSV e posteriormente foram coletadas células de descamação da mucosa oral. A detecção dos polimorfismos do gene MBL-2 e a presença do HSV-1 DNA foram realizadas através da curva de Melting após amplificação pela metodologia da PCR em tempo real. Resultados: Dentre os 64 pacientes HIV positivos 19 (29,6%) relataram sinais e sintomas compatíveis com a infecção pelo HSV na cavidade oral. Destes, foi possível amplificar o HSV-1 DNA em 21% (4/19), e em 13,3% (6/45) dos assintomáticos. Não houve diferença estatisticamente significativa entre os sintomáticos (p=1) e os assintomáticos (p=0,5292) do grupo de estudo e o grupo controle. Com relação às alterações do gene MBL-2, observou-se que 48,8% dos pacientes HIV positivos assintomáticos para o HSV mostraram um genótipo homozigoto dominante (A/A), 35,5% heterozigoto (A/0), e 15,5% do tipo 0/0. Enquanto que nos sintomáticos a ocorrência foi de 52,6% para o genótipo A/A, 26,3% A/0, e 21% 0/0. Os diferentes genótipos encontrados não contribuíram para as manifestações orais do HSV tanto no grupo de portadores do HIV (p=0,8144) como no grupo controle (p=0,4513), não havendo diferença estatisticamente significante entre eles (p=0,1937).Conclusão: Não foi encontrada relação estatisticamente significativa entre as alterações polimórficas no exon-1 do gene MBL-2 e manifestações orais do HSV em pacientes HIV positivos
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
44

Dommett, Rachel Mary. "Structural and functional studies of mannose binding lectin (MBL) and the lectin pathway of complement in children with cancer." Thesis, University College London (University of London), 2008. http://discovery.ucl.ac.uk/1444151/.

Full text
Abstract:
Infection remains a major cause of morbidity and hospitalisation in children receiving chemotherapy treatment for cancer. Among patients with the same diagnosis and treatment regimen, not all suffer equally from infectious complications. This suggests that as yet unidentified host factors may contribute to increased susceptibility to infection. Deficiency of mannose binding lectin (MBL), a pattern recognition receptor of the innate immune system, has been proposed as one such factor but clinical studies have been inconclusive. MBL works in concert with MBL associated serine proteases (MASPs) to activate the lectin pathway of complement. Functional activity of the pathway has not been investigated in children with cancer to date. Children undergoing chemotherapy were recruited to cross sectional observational and longitudinal studies with details of febrile neutropenia (FN) episodes recorded prospectively. MBL gene polymorphisms were characterized by heteroduplexing and reverse hybridization. MBL protein and MASP levels were measured and functional activity of the lectin pathway was quantified. High oligomer structure of MBL was analysed by Western blotting. Transcriptional regulation of MBL in response to infection and inflammation was studied. The MBL promoter was cloned and its activity investigated using luciferase assays. A major finding is that individuals in possession of MBL variant alleles suffered from more frequent and longer episodes of FN over the study period compared to wildtype individuals. Functional analysis enabled identification of specific deficiencies within the pathway in patients deemed MBL sufficient by their genotype and protein level. Changes in MASP levels were noted in response to chemotherapy and complement function was observed to increase during FN episodes. Structural analysis revealed variability in MBL higher order oligomer structure during the acute phase of FN and promoter studies further highlighted the complexity of MBL regulation. The results presented in this thesis provide further evidence that MBL deficiency increases the frequency and the duration of FN in the largest paediatric cancer cohort studied to date. The complex interplay between other pathway components appears crucial to MBL function but their influence on clinical outcome is not yet fully understood.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
45

Escudero, Pérez Beatriz. "The role of shed GP in Ebola virus pathogenicity." Thesis, Lyon, École normale supérieure, 2014. http://www.theses.fr/2014ENSL0933/document.

Full text
Abstract:
Au cours de l’infection par le virus Ebola (EBOV), plusieurs glycoprotéines solubles sont massivement libérées à partir de cellules infectées mais le rôle précis de ces protéines virales n’a pas encore été identifié. Nous émettons l'hypothèse que l'altération de l’hémostase et du système et vasculaires observée au cours de l'infection à virus Ebola pourrait être, au moins en partie causée par ces glycoprotéines solubles. Ainsi pour la première fois, nous avons identifié les cibles cellulaires de la protéine soluble « shed GP » d’Ebola et nous avons démontré que sa partie glycosylé peut activer les cellules dendritiques et les macrophages non infectés, induisant, par le récepteur TLR4, la sécrétion de cytokines pro-inflammatoires. Nous démontrons aussi que l'activité de la shed GP est neutralisé lors de l'addition de la MBL, une protéine connue pour interagir avec certains motifs glycosylés présents à la surface de différents micro-organismes. Nous avons également montré que la shed GP active la perméabilité des HUVEC de façon directe et indirecte, via la libération de cytokines. En conclusion, cette étude suggère que la shed GP peut être l'un des principaux facteurs responsables de la stimulation précoce des cellules immunitaires qui produisent alors de grandes quantités de cytokines pro-inflammatoires, des éléments qui, combinés avec la réplication massive du virus et les dommages cellulaires induits par le virus, peuvent conduire à un syndrome de type choc septique et une mortalité élevée
During Ebola virus (EBOV) infection several soluble glycoproteins are released in high amounts from infected cells but as yet still no clear role has been identified for these viral proteins. We hypothesized that the impairment of coagulation and vascular systems observed during EBOV infection could be, at least in part, due to these soluble glycoproteins.Here, for the first time we identify the cellular targets of EBOV soluble protein shed GP and provide evidence that through its glycosylation, shed GP can activate non-infected dendritic cells and macrophages, inducing, through TLR4, the secretion of pro-inflammatory cytokines. We also demonstrate that shed GP activity is negated upon addition of Mannose-Binding sera Lectin (MBL), a molecule known to interact with sugar arrays present on the surface of different microorganisms. We have also revealed that shed GP activates permeability of HUVECs both directly and indirectly through cytokine release. Overall, this study suggests that shed GP may be one of the principal factors responsible for the early stimulation of immune cells that then produce high amounts of proinflammatory cytokines that, combined with massive virus replication and virus-induced cell damage, can lead to a septic shock-like syndrome and high mortality
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
46

Pérez, Castro Omayra Janeth. "El uso de experimentos en tiempo real: estudios de casos de profesores de física de secundaria." Doctoral thesis, Universitat Autònoma de Barcelona, 2001. http://hdl.handle.net/10803/4699.

Full text
Abstract:
La integración del uso de Experimentos en Tiempo Real con MBL en las clases de Ciencias requiere identificar las dificultades a ser superadas por los profesores. Muchas de las investigaciones que se realizan sobre el uso de una herramienta informática se centran en las ventajas que puede proporcionar, sin tomar en consideración que cualquier recurso didáctico puede ser utilizado de forma positiva o negativa. Por tanto, las cuestiones a investigar fueron las siguientes:
- ¿De qué forma profesores de secundaria utilizan la tecnología MBL?
- ¿Qué aspectos didácticos de unas orientaciones propuestas para el uso de MBL en tres vertientes (herramienta informática, enfoque didáctico del trabajo experimental y lectura de gráficos) tienen más probabilidades de ser aceptados?
La muestra de esta investigación estuvo formada por 7 profesores de secundaria, que impartían clases de Física, interesados en usar MBL. Algunos de estos profesores tenían experiencia con el uso de MBL, mientras que otros debieron aprender a usarla.
Los referentes teóricos de esta investigación, giran en torno a tres ejes fundamentales: el Marco Socio - Constructivista de los Aprendizajes; las características de MBL y las ventajas que ofrece para el aprendizaje de las Ciencias; y las características y objetivos del Trabajo Experimental.
Los resultados consistieron en 7 estudios de casos en los que se describe cómo los profesores usaron MBL; la elaboración de un instrumento (ICPAP-MBL) para construir los perfiles de actuación de un profesor al usar MBL; los perfiles de actuación de los profesores de la muestra al usar MBL; la elaboración de un conjunto de sugerencias, producto de las dificultades detectas para la formación de profesores en el uso de esta herramienta.
Los resultados obtenidos dan respuesta a las cuestiones a investigar y señalan, entre otras cosas, que es necesario para la adecuada integración del uso de esta herramienta, en el trabajo experimental, involucrar al profesorado en esta tarea. Ello puede hacerse a través de proponerles usar MBL en la solución de un problema de su interés. De esta forma consideramos que el profesorado se sentirá motivado a relacionarse con MBL e integrarla de forma adecuada a su trabajo. En consecuencia, el uso de esta herramienta en el aula formará parte de los objetivos internos del profesorado y no de unos objetivos externos: los de un investigador.
Using real-time experiments with Micro Computer Basic Laboratory (MBL) in the science classroom involves recognising which are the difficulties teachers have to overcome. A lot of researches dealing with the use of computer tools in science classrooms are focused on their advantages, but these studies do not take into account the fact that any didactical resource can be used either in a positive or negative way. Based on these assumptions, the questions that guide this research are the following:
- How secondary physics' teachers use MBL technology?
- Which are the most accepted didactical guidelines suggested to the teachers to use MBL: computer tools, didactical focus of experimental work and/or graph reading?
This research is based on a sample of seven secondary physics' teachers, who were interested in MBL. Some of them had previous experience using MBL whereas others had to learn how to use it.
The theoretical framework for this research is based on:
- A Social - Constructivist Approach for learning
- MBL features and its advantages for science learning
- and the aims and characteristics of the experimental work.
The principal results can be summarised as follows: seven case studies describing how teachers used MBL; the production of a research tool ICPAP - MBL for mapping teachers' performance profile when using MBL; the teachers' performance profiles when using MBL; and finally, a set of suggestions to overcome the difficulties about training teachers for using MBL.
The obtained results gave answer to the above questions and show that the involvement of teachers is necessary for the suitable integration of this computer tool in the science class. This could be achieved by letting teachers to use MBL to accomplish a task or to solve a problem of their own interest. Thus, teachers will be motivated to use MBL in their classrooms and implement it in a suitable way. As a consequence, using this computer tool in the science class will be part of the teachers' goals instead of external ones imposed by a researcher.
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
47

Osorio-Morales, Lina Fernanda [UNESP]. "Identificação e análise de polimorfismos no gene que codifica a Lectina ligante de Manose (MBL) na espécie Canis lúpus familiaris." Universidade Estadual Paulista (UNESP), 2013. http://hdl.handle.net/11449/87933.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-11T19:23:04Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2013-12-18Bitstream added on 2014-06-13T18:50:07Z : No. of bitstreams: 1 000754644.pdf: 3573059 bytes, checksum: 23125aff6588402fafc80234890dc262 (MD5)
As leishmanioses são um grupo de doenças parasitárias estendidas a nível mundial e representam uma grande variedade de manifestações clínicas que vão desde leishmaniose visceral que é a forma mais grave da doença e com letalidade próxima aos 100% sem tratamento, e a leishmaniose cutânea que é de evolução usualmente benigna. As diferentes formas clínicas dependem da espécie de Leishmania que produz a doença e da resposta imune que estabelece cada hospedeiro. A lectina ligante de manose (MBL), é uma proteína que potencialmente desempenha um papel na infecção podendo levar a doença, já que ela é capaz de facilitar a infecção, promovendo a fagocitose desses parasitos intracelulares. Mutações no exon 1 e no promotor do gene da MBL humana resultam em níveis séricos baixos da proteína, o que pode proteger contra o desenvolvimento da doença. O presente estudo avaliou o papel da MBL em cães infectados com leishmaniose visceral (LVC), no Brasil, na população de Teresina – PI. (cidade endêmica para leishmaniose visceral). A procura de polimorfismos foi realizada na região promotora do gene que codifica a mbl canina, (mbl A). O DNA usado foi extraído de amostras de medula óssea de cães infectados provenientes da região. Foram encontradas apenas duas mutações do tipo SNPs na região promotora do gene da MBL. Os nossos resultados sugerem que a sequência do promotor de cães com a doença são bastante estáveis podendo ser usados como base numa possível comparação com cães sadios. Essas informações, juntamente com dados dos níveis séricos no plasma sanguíneo podem revelar a correlação entre a Leishmaniose visceral e a MBL
Leishmaniasis is a group of parasitic diseases extended worldwide and represent a wide variety of clinical manifestations ranging from visceral leishmaniasis - the most severe form of the disease with mortality close to 100 % without treatment , and cutaneous leishmaniasis which evolution is usually benign . The different clinical forms depend on the kind of Leishmania which produces the disease and the immune response that establishes each host. The mannose binding lectin (MBL) is a protein that plays a potential role on how the infection may lead to disease, because it is capable of facilitating infection by promoting phagocytosis of these intracellular parasites . Mutations in exon 1 and the promoter of the gene for human MBL result in low serum levels of the protein, which can protect against the development of disease. The present study evaluated the role of MBL in dogs infected with visceral leishmaniasis ( VL), in Brazil, in the population of Teresina - PI . (city with visceral leishmaniasis endemic) . It was looked for polymorphisms in the promoter region of the MBL gene encoding the canine (MBL A). The DNA used was extracted from bone marrow samples from dogs infected from that region. We found only two mutations for SNPs in the promoter region of the MBL gene . Our results suggest that the promoter sequence of dogs with the disease are very stable and can be used as the basis of comparison with healthy dogs . This information, together with data of serum blood plasma can reveal the correlation between the Leishmaniasis visceral and MBL
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
48

Osorio-Morales, Lina Fernanda. "Identificação e análise de polimorfismos no gene que codifica a Lectina ligante de Manose (MBL) na espécie Canis lúpus familiaris /." Botucatu, 2013. http://hdl.handle.net/11449/87933.

Full text
Abstract:
Orientador: Paulo Eduardo Martins Ribolla
Banca: Hiro Goto
Banca: Carlos Magno F.
Resumo: As leishmanioses são um grupo de doenças parasitárias estendidas a nível mundial e representam uma grande variedade de manifestações clínicas que vão desde leishmaniose visceral que é a forma mais grave da doença e com letalidade próxima aos 100% sem tratamento, e a leishmaniose cutânea que é de evolução usualmente benigna. As diferentes formas clínicas dependem da espécie de Leishmania que produz a doença e da resposta imune que estabelece cada hospedeiro. A lectina ligante de manose (MBL), é uma proteína que potencialmente desempenha um papel na infecção podendo levar a doença, já que ela é capaz de facilitar a infecção, promovendo a fagocitose desses parasitos intracelulares. Mutações no exon 1 e no promotor do gene da MBL humana resultam em níveis séricos baixos da proteína, o que pode proteger contra o desenvolvimento da doença. O presente estudo avaliou o papel da MBL em cães infectados com leishmaniose visceral (LVC), no Brasil, na população de Teresina - PI. (cidade endêmica para leishmaniose visceral). A procura de polimorfismos foi realizada na região promotora do gene que codifica a mbl canina, (mbl A). O DNA usado foi extraído de amostras de medula óssea de cães infectados provenientes da região. Foram encontradas apenas duas mutações do tipo SNPs na região promotora do gene da MBL. Os nossos resultados sugerem que a sequência do promotor de cães com a doença são bastante estáveis podendo ser usados como base numa possível comparação com cães sadios. Essas informações, juntamente com dados dos níveis séricos no plasma sanguíneo podem revelar a correlação entre a Leishmaniose visceral e a MBL
Abstract: Leishmaniasis is a group of parasitic diseases extended worldwide and represent a wide variety of clinical manifestations ranging from visceral leishmaniasis - the most severe form of the disease with mortality close to 100 % without treatment , and cutaneous leishmaniasis which evolution is usually benign . The different clinical forms depend on the kind of Leishmania which produces the disease and the immune response that establishes each host. The mannose binding lectin (MBL) is a protein that plays a potential role on how the infection may lead to disease, because it is capable of facilitating infection by promoting phagocytosis of these intracellular parasites . Mutations in exon 1 and the promoter of the gene for human MBL result in low serum levels of the protein, which can protect against the development of disease. The present study evaluated the role of MBL in dogs infected with visceral leishmaniasis ( VL), in Brazil, in the population of Teresina - PI . (city with visceral leishmaniasis endemic) . It was looked for polymorphisms in the promoter region of the MBL gene encoding the canine (MBL A). The DNA used was extracted from bone marrow samples from dogs infected from that region. We found only two mutations for SNPs in the promoter region of the MBL gene . Our results suggest that the promoter sequence of dogs with the disease are very stable and can be used as the basis of comparison with healthy dogs . This information, together with data of serum blood plasma can reveal the correlation between the Leishmaniasis visceral and MBL
Mestre
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
49

Roberto, Eleuterio de Souza Paulo. "Estudo de dois genes da imunidade inata (MBL 2 e o receptor CCR5) na transmissão materno infantil do HIV-1." Universidade Federal de Pernambuco, 2006. https://repositorio.ufpe.br/handle/123456789/2054.

Full text
Abstract:
Made available in DSpace on 2014-06-12T15:54:11Z (GMT). No. of bitstreams: 2 arquivo5201_1.pdf: 3875906 bytes, checksum: e19cd4aac5e7105844659ea731a31627 (MD5) license.txt: 1748 bytes, checksum: 8a4605be74aa9ea9d79846c1fba20a33 (MD5) Previous issue date: 2006
A Síndrome da Imunodeficiência adquirida (AIDS) é uma doença causada pelo vírus da imunodeficiência humana (HIV), e é caracterizada pela destruição de células pertencentes ao sistema imunológico, tais como, macrófagos e linfócitos T CD4+. Segundo as estatísticas da Junta das Nações Unidas sobre o HIV/AIDS (UNAIDS) aproximadamente 42 milhões de pessoas no mundo estão infectadas pelo HIV-1, e somente no Brasil aproximadamente 600 mil pessoas são portadores do vírus. O entendimento dos mecanismos da imunidade natural é de fundamental importância no controle da infecção e replicação. Este trabalho teve como objetivo propor uma metodologia simples, rápida e eficaz para correlacionar através da genotipagem de dois genes relacionados com a resposta imune inata (CCR5 e MBL-2), a susceptibilidade ou resistência à infecção pelo HIV, e o risco de transmissão materno infantil do vírus, utilizando os pares mães e filhos brasileiros, infectados pelo HIV-1, através da metodologia da PCR em tempo real, baseado na técnica de melting temperature assay . Nossos resultados para genotipagem do gene MBL-2 estão de acordo com os dados da literatura que indicam que a presença do alelo 0 confere risco relativo de 1,37 para infecção através da transmissão vertical. Neste trabalho, nós também analisamos a freqüência de quatro polimorfismos dentro da região promotora e um dentro da região codificadora do gene CCR5. Os polimorfismos foram detectados por amplificações por PCR e posteriormente confirmados por sequenciamento. Observamos que, embora não houvesse diferença significativa entre os polimorfismos CCR5-Δ32, CCR5- 59356-C/T e CCR5-59653 C/T, as freqüências dos genótipos CCR5-59353 C/T e CCR5-59402-A/G diferem entre crianças HIV +, HIV - e saudáveis. A presença do genótipo CCR5-59353-TT indicou uma tendência ao aumento do risco da transmissão vertical da infecção do HIV-1 em crianças brasileiras, enquanto a presença do genótipo CCR5-59402-AA é sugestiva para um efeito protetor contra a transmissão vertical do HIV-1
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
50

Hachfeld, Anna [Verfasser]. "Der Einfluss von Polymorphismen des Mannose-Binding-Lectin (MBL 2) auf die Entwicklung und Progression von chronischen Lebererkrankungen / Anna Hachfeld." Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2009. http://d-nb.info/1023580276/34.

Full text
APA, Harvard, Vancouver, ISO, and other styles
You might also be interested in the bibliographies on the topic 'MBL' for other source types:
Journal articles Books
We offer discounts on all premium plans for authors whose works are included in thematic literature selections. Contact us to get a unique promo code!

To the bibliography