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  5. Conference papers

Academic literature on the topic 'Mécanisme corrosion'

Author: Grafiati
Published: 4 June 2021
Last updated: 13 February 2022

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Journal articles on the topic "Mécanisme corrosion"

1

Magnin, T. "Corrosion sous contrainte de l’alliage 600 : proposition d’un mécanisme." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (September 1993): 1164. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091164.

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2

Magnin, T., and J. Stolarz. "Mécanismes d'endommagement en fatigue-corrosion." Le Journal de Physique IV 08, PR4 (June 1998): Pr4–105—Pr4–114. http://dx.doi.org/10.1051/jp4:1998412.

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3

Turcry, Philippe, Stéphanie Bonnet, and Gilles Pijaudier-Cabot. "Comportement mécanique de poutres attaquées par la corrosion." Revue Européenne de Génie Civil 11, no. 1-2 (January 2007): 195–211. http://dx.doi.org/10.1080/17747120.2007.9692928.

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4

Cassagne, T., A. F. Gourgues, and A. Gelpi. "Corrosion sous contrainte de l’alliage 600 : les mécanismes en question." Revue de Métallurgie 90, no. 9 (September 1993): 1165. http://dx.doi.org/10.1051/metal/199390091165.

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5

Simon, D., SU Phu, and C. Perrin. "Corrosion du nickel due à la pollution atmosphérique. Caractérisation des produits formés et mécanismes de la corrosion." Journal de Chimie Physique 92 (1995): 1179–94. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1995921179.

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6

Refait, P., S. Pineau, R. Sabot, H. Antony, and M. Jeannin. "Mécanismes de la corrosion des aciers au carbone en zone de marnage." Matériaux & Techniques 101, no. 5-6 (2013): 501. http://dx.doi.org/10.1051/mattech/2013084.

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7

Morbioli, R., P. Steinmetz, and C. Duret. "Mécanismes de corrosion à chaud de revêtements d'aluminiures type NiAl en conditions aéronautiques." Materials Science and Engineering 87 (March 1987): 337–44. http://dx.doi.org/10.1016/0025-5416(87)90396-x.

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8

Vignal, Vincent, Christophe Valot, and Roland Oltra. "Nouvelles approches locales dans l'étude de l'interaction entre mécanique et corrosion localisée." Annales de Chimie Science des Matériaux 29, no. 3 (May 31, 2004): 1–8. http://dx.doi.org/10.3166/acsm.29.3.1-8.

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9

Chevalier, B., and J. J. Rameau. "Corrosion sous contrainte mécanique du Zircaloy-4 en milieu iodures alcalins fondus." Materials Science and Engineering: A 120-121 (December 1989): 627–32. http://dx.doi.org/10.1016/0921-5093(89)90825-3.

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10

Touzet, Marie, Isabelle Aubert, Franck Le Poulain, Monique Puiggali, and Paul Lipinski. "Fissuration multiple par corrosion sous contrainte : Modélisation du comportement mécanique par une méthode d'homogénéisation." Comptes Rendus de l'Académie des Sciences - Series IIB - Mechanics 329, no. 11 (November 2001): 823–28. http://dx.doi.org/10.1016/s1620-7742(01)01406-4.

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Dissertations / Theses on the topic "Mécanisme corrosion"

1

Achour, Mickaël. "Mécanisme de corrosion du fer par UF₆ liquide à 80°C." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS064.

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Abstract:
Le combustible nucléaire utilisé dans les réacteurs actuels doit répondre à une spécification de composition en ²³⁵U différente de celle de l’uranium naturel. Il est alors nécessaire de procéder à un enrichissement en part fissile avant de fabriquer le combustible utilisé en réacteur. Cet enrichissement est réalisé par centrifugation en phase gaz en utilisant l’uranium sous forme d’hexafluorure d’uranium UF₆. Ce composé clé est fabriqué par l’usine COMHUREX à partir de UF₄, et doit répondre à des exigences de pureté, et sa manipulation, à des exigences de sécurité. Cette molécule est très réactive sous forme gazeuse ou liquide et une corrosion du dispositif industriel métallique est constatée. Cette corrosion doit être étudiée afin d’envisager la pollution causée par les produits de corrosion ou encore la durée de vie de l’installation. L’enjeu de cette thèse est de combler les insuffisances de la littérature sur la question de la corrosion par UF₆ liquide à 80°C, qui n’a jusqu’alors pas fait l’objet de recherches publiées. Des équipements adaptés à la réalisation d’essais de corrosion en milieu nucléaire, à 80°C et 3 bars de pression, et des procédures anoxiques d’analyses de ces essais ont dû être mis en place. La réalisation d’essais de corrosion du fer, matériau modèle, par UF₆ liquide à 80°C a ensuite pu être entreprise afin de déterminer la nature des produits de corrosion, la structure de la couche de corrosion et la cinétique de la réaction entre le fer et UF₆ liquide à 80°C. Ces informations ont pu permettre une réflexion sur le mécanisme de corrosion. Ce manuscrit présente le dispositif et la procédure d’essai mise en place permettant la réalisation d’essais de corrosion puis les résultats obtenus. La nature et la structure de la couche de corrosion ont été obtenues grâce aux précautions anoxiques utilisées tout au long des essais réalisés. Deux comportements distincts sont observés. L’origine expérimentale de cette divergence est discutée. La réflexion sur les observations expérimentales, telles que la nature ou les rapports d’épaisseurs des différentes couches, permet de proposer différentes hypothèses sur le mécanisme de corrosion. Un mécanisme de corrosion du fer par UF₆ liquide à 80°C est donc proposé
The nuclear fuel used in today’s power plants requires a precise uranium isotope composition which is different from natural uranium. Thus, an enrichment process is required, for which gaseous centrifugation is employed using uranium hexafluoride (UF₆). This compound is obtained by fluorination of UF₄ and its handling is submitted to security issues. This compound is highly reactive, in gaseous or liquid state, and the metallic industrial production setup is corroded, leading to solid residues at process temperatures. This corrosion has to be considered in order to predict both the process efficiency (purity, output) and the resulting industrial issues (setup lifetime, corking). This study aims at understanding liquid uranium hexafluoride corrosion at 80°C, which remains unstudied to this day. A dedicated novel test setup along with adapted analysis precautions have been developed in order to perform reliable experiments and corrosion products identification, since those products and UF₆ are moisture sensitive. This study mostly focused on the corrosion of iron as a model material in liquid UF₆. The experimental results obtained, allowed us to follow the evolution of the structure and the nature of the corrosion layer. Two different kinds of layer have been observed and the experimental origin of this divergence is discussed. With those experimental results, a corrosion mechanism is suggested for the corrosion of iron in liquid uranium hexafluoride at 80°C
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2

Olowe, A. Abiodun. "Corrosion aqueuse du fer en milieux sulfates : Mécanisme, cinétique et structures." Nancy 1, 1988. http://www.theses.fr/1988NAN10297.

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3

Rolland, Calixte. "Microsonde de corrosion humide : conception, réalisation et application à la corrosion de carrosseries automobiles." Paris 6, 2006. http://www.theses.fr/2006PA066081.

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4

Dutilleul, Olivier. "Mécanisme de corrosion des verres P2O5-Na2O-CaO-M2O3 (M:Fe3+, Al3+) amorphes et dévitrifiés." Compiègne, 1992. http://www.theses.fr/1992COMPD491.

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Abstract:
Nous avons étudié la corrosion des verres de phosphate du système CaO-Na2O-P205 - MIII7O3 avecMIII = Fei+, AI3+. Après avoir effectué la préparation de ces verres nous nous sommes intéressés, dans une première étape, à l'étude structurale. L'étude du verre CaO-Na2O-P2O5, appelé PCN, montre que les chaînes de phosphate sont sous la forme de longues chaînes appelées métaphosphates. Si on augmente la teneur en Fe203, celui-ci devient modificateur de verre. Le fer dépolymérise alors le verre. Nous avons étudié ensuite la dévitrification des verres PCN xFe et PCNA xFe. Lorsqu'on ajoute de l'oxyde de Fer (Fe203) au verre PCN, la cristallisation passe alors par deux étapes avec la formation de phosphates doubles de sodium fer (orthophosphates) puis avec la formation des métaphosphates observés lors de la cristallisation des verres sans fer. La deuxième partie concerne la corrosion à 100°C en solution aqueuse des verres CaONa2O-P205-M203 avec M= Fe et/ou Al. Le profil de corrosion du verre PCN est identique à celui proposé par Bunker. Celui des verres dans lesquels on a ajouté du fer est différent. Le diffractogramme X du "gel" observé à la surface du verre PCN corrodé a montré que le phosphate de calcium était sous forme d'hydroxyapatite. Enfin nous avons proposé des modèles de corrosion différents pour PCN et PCN xFe. Le premier concerne PCN et fait intervenir une étape gel de métaphosphate puis une hydrolyse et une décondensation. Le deuxième mécanisme pour PCN xFe est plus complexe et varie suivant le taux de fer introduit. Pour des faibles pourcentages de fer, le mécanisme retenu est celui des chaînes formant un gel ; mais pour un taux élevé de fer, nous n'aurions pas au départ un gel de métaphosphate mais des hydrogels d'hydrogénophosphates puis ultérieurement des hydroxydes de fer colloïdaux qui en séchant ont donné de l'hématite.
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5

Yoo, Jaedong. "Effet des produits de corrosion à base de zinc sur le mécanisme de réactivité d'acier galvanisé." Paris 6, 2012. http://www.theses.fr/2012PA066630.

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Abstract:
Ce projet essaie d’élucider l’effet des produits de corrosion à base de zinc tels que simonkolleite (ZHC), carbonate de sodium de zinc (SZC), hydrozincite (HZ) et hydroxysulfate de zinc (ZHS) sur la corrosion de l’acier galvanisé. Les produits ciblés, obtenus à partir d’acier galvanisé par électrodissolution (complète ou partielle) de la couche de zinc et précipitation contrôlée, ont été caractérisées par la microscopie électronique et la diffraction des rayons X. Puis leurs effets sur le comportement électrochimique d’acier ou de zinc ont été testés. Sous polarisation cathodique dans 5 wt. % NaCl à pH = 7 et 9, le courant de réduction d’oxygène jO2 sur l'acier couvert de produit diminue : jO2 (sans) jO2(HZ) >> jO2(ZHS) > jO2(ZHC) > jO2(SZC). HZ et SZC inhibent aussi la dissolution anodique de zinc tandis que ZHC et ZHS ne le font pas. L'inhibition est aussi observée lors du couplage galvanique Fe/produits//Zn. Cependant, le comportement du système évolue en fonction du pH et de la nature de l’électrolyte, en particulier une inversion de la polarité entre l'acier et le zinc a été obtenue dans 1M NaHCO3 et ceci même à température ambiante. Le couplage galvanique en présence des produits de corrosion dans une cellule à couche mince spécialement conçue pour cette étude montre que l’augmentation rapide de pH en zone confinée peut conduire à l’instabilité des produits de corrosion et entraîner des comportements aux comportements identiques de produits à long temps d’exposition. Les considérations sur la microstructure, les propriétés hydrophiles et la charge de surface sont utilisées pour comprendre les effets observés sur les réactions cathodiques et anodiques
This project tries to elucidate the effect of zinc based corrosion products like simonkolleite (ZHC), sodium zinc carbonate (SZC), hydrozincite (HZ) and zinc hydroxysulfate (ZHS) on the corrosion of electrogalvanized steel. Targeted products obtained from electrogalvanized steel by electrodissolution (complete or partial) of zinc layer and controlled precipitation were characterized by scanning electronic microscopy and X-ray diffraction. And, their effects on electrochemical behavior of steel and zinc were tested. Under cathodic polarization in 5 wt. % NaCl at pH = 7 and 9, the oxygen reduction current jO2 on steel covered by corrosion products decreases: jO2 (without) jO2(HZ) >> jO2(ZHS) > jO2(ZHC) > jO2(SZC). HZ and SZC also inhibit zinc anodic dissolution whereas ZHC and ZHS don’t. The inhibition was also observed during the galvanic coupling Fe/products//Zn. Nevertheless, the behavior of the system evolves as a function of pH and of electrolyte nature, in particular, a polarity reversal between steel and zinc took place in 1 M NaHCO3 and even at ambient temperature. The galvanic coupling in presence of corrosion products in a thin layer cell specially designed for this study shows that the rapid increase of pH in a confined zone can lead to the instability of corrosion products and to the similar behavior of different systems at long term exposure. The considerations on microstructure, hydrophilic properties and surface charge were used to understand the effects observed on cathodic and anodic reactions
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6

Faiz, Hadri. "Étude du mécanisme de corrosion atmosphérique à long terme des aciers : nouvelles stratégies de protection des aciers du patrimoine culturel." Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0314/document.

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Abstract:
La thèse porte sur l'étude de la compréhension des mécanismes de corrosion atmosphérique à long terme des alliages ferreux. Les applications sont doubles : d'une part, l'entreposage multi-barrières des déchets nucléaires en surface pendant plusieurs centaines d'années, et d'autre part, la préservation et conservation des objets du patrimoine. Dans un premier axe d'étude, une caractérisation fine du système de produits de corrosion est nécessaire afin de déterminer les phases en présence, leur localisation et leur rôle dans les mécanismes. Cela a nécessité de travailler sur des objets issus des sites archéologiques de référence afin de prélever des échantillons d'études. Dans un second axe d'étude, la réactivité de ces phases et leur comportement électrochimique dans les conditions de corrosion doit être déterminée précisément. Il est alors nécessaire de combiner des études sur phases de référence et sur les objets archéologiques eux-mêmes. La localisation des sites de réduction de l'oxygène dans les objets archéologiques doit être déterminée, après les avoir remis quelques mois en corrosion dans des milieux contenant des traceurs judicieux (l'oxygène 18O2), à l'aide des méthodes nucléaires adhoc. En dernier axe, l'identification de ces processus moteur devrait permettre de proposer de nouvelles méthodes d'inhibition de la corrosion à long terme. Cela concerne uniquement le patrimoine
The present report relates to the understanding of long term atmospheric corrosion mechanisms of low alloy steels which are necessary for various applications such as the interim storage of nuclear waste, and the conservation of cultural heritage artefacts. At a first stage, it may be necessary to characterize ancient corrosion system in order to identify the reactive phases in the rust layers, their localisation and their role in the mechanism. In that purpose, the work on objects reference archaeological sites (analogues) can help to take sample of studies. At a second stage, the electrochemical behaviour and their reactive of the phases constitutive of the corrosion layer must be determined precisely. In that field, it is necessary to combine the study of the pure phases and the powders taken on the analogues. The localisation of oxygen reduction sites in the rust layer is a very pertinent tool. To that end, specific experiments have been set up to re-corrode the ancient samples in marked medium (using 18O2), were investigated by nuclear reaction analysis. Finally, the identification of these newly-formed phases give precious information to develop new methods of inhibition of long term corrosion. It concerns only the heritage
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7

Pardessus, Laurence. "Contribution à l'étude du mécanisme de corrosion du cupronickel en milieu chlorure de sodium à 3%." Aix-Marseille 1, 1986. http://www.theses.fr/1986AIX11005.

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Abstract:
Ce travail est une contribution à l'étude du mécanisme de dissolution électrochimique d'un alliage cuivre-nickel 70/30 dans une solution de NaC1 à 3%. Cette étude a été réalisée à la fois par des techniques électrochimiques : courbe de polarisation anodique, chronopotentiométrie, chronoampérométrie, voltamétrie ; et par des méthodes d'analyses : diffraction des rayons X , spectrométrie infra-rouge et Raman laser. La comparaison des résultats obtenus pour cet alliage avec ceux obtenus pour le cuivre et le nickel montrent que le comportement du Cu-Ni est très proche de celui du cuivre. Dans les deux cas, la formation du film de produits de corrosion se fait en plusieurs étapes ; une première étape est la précipitation de CuC1 à partir d'une solution saturée en ions complexes CuC1 2 produits par la dissolution du cuivre. Les résultats de chronopotentiométrie et de voltamétrie mettent en évidence la présence de deux espèces à l'interface métal-solution.
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8

Chamerois, Manuel. "Interactions entre trisiloxanes fonctionnalisés et surfaces minérales : applications à l'hydrofugation." Vandoeuvre-les-Nancy, INPL, 2000. http://docnum.univ-lorraine.fr/public/INPL_T_2000_CHAMEROIS_M.pdf.

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Abstract:
L'hydrofugation des surfaces minérales est utilisée pour prévenir la dégradation des façades de bâtiments. Pour augmenter les interactions entre les formulations de silicones et les substrats, l'insertion de fonctions d'ancrage dans les réseaux de polyméthylsiloxanes (PDMS) est envisagée. Ainsi, cette étude concerne la rétention en phase cyc10hexane de fragments de PDMS fonctionnalisés (les trisiloxanes) à la surface de matériaux représentatifs des façades de bâtiments : une silice, un carbonate, une pyrophyllite et des hydrates cimentaires. Les fonctions d'ancrage étudiées sont des dérivés soit de la pipéridine (amine II et amine III), soit de l'acide succinique (anhydride et diacide). L'adsorption des composés pipéridiniques est fortement conditionnée par la formation de liaisons hydrogène entre les hydroxyles de surface et les groupements azotés. Dans le cas des groupements succiniques, l'adsorption a principalement lieu par l'intermédiaire de fonctions carboxylates. Les différentes signatures spectroscopiques des vibrations d'élongation des liaisons carbonyles des fonctions carboxyliques (anhydride, diacide ou diacide dissocié) sont utilisées pour préciser les phénomènes se produisant en phase liquide, et à la surface des solides. La dernière partie concerne l'examen de l'évolution des propriétés superficielles du carbonate recouvert de quantités croissantes d'anhydride. L'adsorption d'azote et d'argon haute résolution permet la visualisation de l'occupation de la surface par les molécules hydrofugeantes. En outre, il apparaît que l'hydrophobie des solides n'implique pas l'absence d'adsorption de l'eau en phase vapeur. Cependant, la structure de l'eau adsorbée sur de tels solides est fortement perturbée par rapport à celle de l'eau liquide, ou à celle de l'eau adsorbée sur le solide nu.
Surface modification of mineral substances with adsorbed organic layers can be used to prevent the weathering of facades. To enhance interactions between the silicone formulations and surfaces, anchorage functions can be inserted in the polydimethylsiloxane (PDMS) network. This study deals with the abstraction of functionalized PDMS fragments (trisiloxane compounds), from cyc1ohexane, onto minerals typical of most surface materials used for building facades: a silica, a carbonate, a pyrophyllite and cement hydrates. The anchorage functions studied are derived from piperidine (secondary and ternary amine) or succinic acid (anhydride and diacid). The adsorption of piperidinic compounds is strongly dependent on hydrogen bonds formed between the superficial hydroxyl groups and the amine groups. In the case of succinic compounds, adsorption takes place mainly through carboxylate functions. Focussing on the various spectroscopic signatures of stretching vibrations of the carbonyl bonds of the carboxylic functions (anhydride, diacid, dissociated diacid), phenomena in both the liquid phase and on the solid surfaces can be approached precisely. The last part of this thesis examines the evolution of the superficial properties of calcium carbonate powders coated with increasing amounts of anhydride molecules. Using high resolution nitrogen and argon adsorption, it is possible to visualize the progressive coverage of the surface by water repellent molecules. Water adsorption isotherms reveal that the hydrophobicity of solids does not prevent the adsorption of water molecules but that the structure of adsorbed water layers is strongly perturbated when compared to liquid water or to water adsorbed on the untreated mineral surface
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9

Luc, Emilie. "Mécanisme d'initiation du collage lors du laminage à chaud des aciers inoxydables ferritiques stabilisés." Thesis, Valenciennes, 2013. http://www.theses.fr/2013VALE0041/document.

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Abstract:
Le laminage à chaud de l’acier inoxydable est une étape du procédé de fabrication agissant significativement sur la qualité de surface des produits. Les nuances ferritiques stabilisées sont largement utilisées dans les applications automobiles et de décoration mais sont concernées par le phénomène de collage à chaud. Ces nuances, ayant des résistances élevées en corrosion sèche et en fluage, sont riches en éléments tels que le Cr, le Nb ou le Ti, limitant aussi l’oxydation des brames lors du laminage. Or, l’oxydation maitrisée de la brame permet de protéger la surface du métal de tout contact direct avec les cylindres de laminage.Afin de comprendre l’initiation du collage, une première campagne d’étude sur la topographie et la dégradation de l’état de surface des cylindres a été réalisée. Il a été mis en évidence que l’initiation du collage ne serait pas du à des rayures d’usure en surface des cylindres et dont la profondeur serait supérieure à la couche d’oxyde, car la probabilité que la profondeur d’une rayure de cylindre soit plus importante que la couche d’oxyde est très faible.Ensuite, un banc d’essai reproduisant les conditions tribologiques de l’emprise du laminoir a été conçu afin de mieux appréhender les mécanismes à l’origine du collage. Etant donné l’importance de l’état de surface des brames et des cylindres, ce banc d’essai a permis de travailler sur des échantillons pris en production, permettant d’étudier la surface oxydée des tôles. Cette deuxième campagne d’étude a mis en évidence l’importance des oxydes de silicium sur l’adhérence partielle de la couche d’oxyde, ainsi que la relative hétérogénéité en épaisseur et en composition chimique
Hot rolling of stainless steel is one of the most important steps in manufacturing process regarding surface quality of the product. Stabilised ferritic stainless steels are widely used in automotive and cosmetic appliances but are also concerned by sticking phenomenon. These grades, having high dry corrosion and creep resistance, are enriched in specific chemical elements such as Cr, Nb or Ti, limiting also slab oxidation during hot rolling. Nevertheless, the mastered oxidation of slab surface is a way to protect metal surface from direct contact with rolls.In order to better understand initiation of sticking, a first campaign was based on topography and rolls surface state wear analysis. This study revealed that sticking initiation is not due to the presence of roll scratches which depth is higher than oxide layer thickness. Indeed, the probability that roll scratches are deeper than oxide layer thickness is very low.In a second time, a pilot was designed, reproducing tribological conditions of a roll bite, to better understand mechanisms that initiate sticking. Keeping in mind the importance of rolls and slab surface state, this pilot is able to use specimen taking from industrial products, having the original oxide layer surface. This second study highlighted the major role of silicium oxides on scale adherence and the high heterogeneity of this scale layer in thickness and in chemical composition
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Nobel, Pujol-Lesueur Véronique. "Etude du mécanisme d'action du monofluorophosphate de sodium comme inhibiteur de la corrosion des armatures metalliques dans le beton." Paris 6, 2004. http://www.theses.fr/2004PA066251.

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Books on the topic "Mécanisme corrosion"

1

Sarrazin, Pierre. Les Mécanismes de la corrosion sèche (Une approche cinétique). Les Ulis: EDP Sciences, 2000.

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2

ʹois, Dominique Franc. Endommagements et rupture de mate riaux. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2004.

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Book chapters on the topic "Mécanisme corrosion"

1

"Annexe C : Mécanismes d’endommagement et probabilité d’occurrence." In Monitoring de la corrosion interne dans les industries pétrolières et gazières, 55–64. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1990-4-012.

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2

"Annexe C : Mécanismes d’endommagement et probabilité d’occurrence." In Monitoring de la corrosion interne dans les industries pétrolières et gazières, 55–64. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-1990-4.c012.

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Conference papers on the topic "Mécanisme corrosion"

1

Oltra, R., and B. Vuillemin. "Électrochimie et corrosion à l'échelle des microstructures." In PlastOx 2007 - Mécanismes et Mécanique des Interactions Plasticité - Environnement. Les Ulis, France: EDP Sciences, 2009. http://dx.doi.org/10.1051/ptox/2009014.

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