Dissertations / Theses: 'Mécanisme de greffage'

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Madec, Lénaïc. "Intérêt du greffage moléculaire pour le stockage électrochimique de l’énergie." Nantes, 2012. http://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show.action?id=e2218721-46d9-45fa-86ab-a70a92d97496.

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Abstract:

L’intérêt du greffage moléculaire vis-à-vis des limitations en puissance des batteries et des limitations en énergie des supercondensateurs a été envisagé. Les propriétés morphologiques et électriques résultantes des fonctionnalisations covalente et non covalente de substrats carbonés, ont été évaluées et comparées. Afin de contrôler et d’optimiser le transfert électronique entre les différents constituants d’une électrode de batterie, l’implémentation de jonctions moléculaires à effet tunnel, a été envisagée. Afin d’augmenter l’énergie des supercondensateurs, un nouveau concept a été développé. Il est basé sur l’auto-fonctionnalisation redox nonperturbatrice, de carbones contenus dans des électrodes composites, durant le cyclage électrochimique ou durant l’étape de « calendar life », par un matériau actif redox organique contenu dans l’électrolyte. La diminution de l’épaisseur des électrodes de batteries Li est souvent utilisée comme moyen de compenser les faibles performances en puissance mais au détriment de l’énergie. Une alternative possible serait alors l’utilisation de molécules redox relais du matériau actif, dont la compensation de la charge ne mettrait pas en jeu les ions Li+
The interest of molecular grafting regarding the power limit of Li batteries and the energy limit of the supercapacitors has been considered. Morphological and electrical properties resulting of covalent and non covalent functionalizations of carbon substrates have been evaluated and compared. In order to control and to optimize the electronic conductivity between the different components of a battery electrode, the implementation of tunneling molecular junctions has been investigated. To increase the energy of supercapacitors, a new concept has been developed. It is based on self- and non-disruptive redox fonctionalization of carbon-containing composite electrodes during electrochemical cycling or during calendar life by an organic redox-active material that is contained in the electrolyte. The thickness decrease of Li batteries electrodes is often used as a way to compensate the low power performance but at the expense of the energy. An alternative would be to use redox molecular relay of the active material for which charge compensation occurs without Li+

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Tazi, Mohammed. "Mécanisme de greffage cationique : application à l'étude des réactions de transfert au cours de la polymérisation de l'alphaméthylstyrène." Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066070.

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Najari, Hamed. "Etude du Mécanisme de Greffage de Monocouches Bifonctionnelles (thiols et alkoxysilanes) sur Substrats de Zinc : nouvelle Approche de l'Adhésion d'un Polybutadiène sur Zinc." Paris 7, 2003. http://www.theses.fr/2003PA077084.

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Vaton-Chanvrier, Laurence. "Synthèse et greffage sur silice de dérivés de l'acide cholique. Evaluation de l'énantiosélectivité par chromatographie liquide haute performance." Rouen, 1999. http://www.theses.fr/1999ROUES078.

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Abstract:

La synthèse de plusieurs dérivés de l'acide cholique, mettant à profit les diverses possibilités de transformations régio-sélectives de ce composé, a permis de préparer différentes phases stationnaires chirales, afin d'évaluer, par chromatographie liquide haute performance, le potentiel énantiosélectif de ce stéroïde greffé sur silice. Le choix des différentes structures tient compte de l'introduction d'une oléfine terminale, nécessaire au greffage sur silice. Trois phases stationnaires, préparées à partir de sélecteurs représentatifs de l'ensemble des précurseurs retenus, se sont montré énantiosélectives, à des degrés divers. La phase stationnaire la plus apte à la discrimination chirale a permis l'optimisation des conditions de phase mobile et le choix de différentes séries de solutés appartenant à plusieurs classes de composés (aminoalcools, amines, hydantoïnes, composés à motif 1,1'-binaphthyle), utilisés pour l'étude des mécanismes de séparation chirale. Le sélecteur le plus énantiosélectif est également employé pour une étude comparative de trois modes de greffage. La méthode de greffage la mieux adaptée est appliquée à la préparation de l'ensemble des phases stationnaires, dont l'énantiosélectivité est évaluée par chromatographie en phase liquide, dans les conditions de phase mobile définies, avec les séries de solutés sélectionnés. L'étude des mécanismes de reconnaissance met en évidence le rôle prépondérant des interactions par liaisons hydrogène. Des études complémentaires, centrées sur un couple soluté/phase stationnaire choisi, ont permis la détermination de la stoechiométrie 1 : 1 du complexe, et des grandeurs thermodynamiques liées à sa formation au sein de la colonne chromatographique. Une approche des mécanismes de reconnaissance chirale par modélisation moléculaire confirme le rôle prépondérant des liaisons hydrogène dans le processus de discrimination énantiomérique.

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Menanteau, Thibaud. "Contrôle de la fonctionnalisation par réduction des sels de diazonium via le piégeage radicalaire." Thesis, Angers, 2016. http://www.theses.fr/2016ANGE0059/document.

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Abstract:

La fonctionnalisation de surface par réduction de précurseurs diazoniums est une puissante méthode de fonctionnalisation de surface. Cependant, bien que cette approche permette l’obtention de matériaux robustes, elle reste encore mal maîtrisée et conduit systématiquement à l’élaboration de films organiques épais, non reproductibles, et structurellement désorganisés. Dans ce contexte, nous avons développé une méthodologie permettant le contrôle du greffage dans le but de réaliser des matériaux organisés et reproductibles. Basée sur l’utilisation de piégeur de radicaux, cette méthode a permis l’obtention d’une monocouche sur un substrat carboné. La stratégie de contrôle a ensuite été exploitée pour bloquer sélectivement le mécanisme radicalaire et évaluer le rôle des mécanismes non-radicalaires dans le processus de greffage. Cette étude a permis une meilleure caractérisation du processus de greffage et mis en lumière l’impact du substituant du précurseur diazonium sur le processus de croissance du film organique. L’exploitation de ces connaissances a été mise à profit via la réalisation d’une plateforme monocouche multifonctionnelle. L’étude des relations structures/propriété a révélé des performances accrues en matière de transfert électronique et d’électro catalyse. Pour finir, la transposition de la méthode de contrôle à un greffage de type spontané a fourni un résultat similaire à celui observé pour le greffage électro-induit. L’approche a été validée par l’optimisation des performances d’un super condensateur réalisé à base de matériaux carbonés dispersés
The surface functionalization by diazonium salt reduction is a powerful grafting method. However, despite that this approach allows the preparation of robust materials, it leads to thick and unorganized organic films. In this context, we have developped a method allowing the grafting control in order to obtain films having controlled thickness. Based on the use of radical scavengers, this method gives access to monolayer formations on carbon substrates. The control strategy was then exploited to selectively block the radical grafting mechanism and allows to assess the role of non-radical mechanisms in the process. This study provided a better understanding of the layer growth, highlighting the impact of precursor substituent.This knowledge has been used to elaborate a multifunctional platform monolayer. The establishment of sutructure/properties relathionships revealed better performances for electronic transfert and electrocatalysis. Finally, the control method was transposed to the spontaneous grafting and gives similar results than those obtained for the electrochemical one. This approach was validated by the performance optimization of supercapacitor made of carbon powder

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Galindo, Christophe. "Etudes des mécanismes radicalaires de greffage lors de la synthèse de polystyrène choc." Aix-Marseille 1, 2004. http://www.theses.fr/2004AIX11045.

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Abstract:

Le polystyrène choc est un matériau amorphe et hétérogène constitué d'une matrice d'homopolystyrène dans laquelle sont dispersés des nodules de polybutadiène. Durant l'étape de prépolymérisation du procédé de synthèse de polystyrène choc, les macromolécules polybutadiène-greffé-polystyrène (PB-g-PS) et l'homopolystyrène sont produits. Le copolymère greffé PB-g-PS joue un rôle particulièrement important. En agissant comme agent émulsifiant, il contribue à diminuer fortement la tension interfaciale entre les phases polystyrénique et polybutadiénique, assurant ainsi la cohésion du matériau. De plus, la quantité de copolymère greffé PB-g-PS influence la taille, la distribution de taille et la morphologie des nodules de polybutadiène et, par conséquent, les propriétés physico-chimiques du matériau. Une méthode analytique basée sur la chromatographie liquide au point d'adsorption critique du polystyrène a été développée afin de suivre l'évolution de la quantité de copolymère greffé PB-g-PS produite lors de l'étape de prépolymérisation. Cette technique analytique a permis de déterminer l'activité greffante des amorceurs peroxydiques 1-8, utilisés industriellement lors du procédé de synthèse de polystyrène choc, et de mettre en évidence l'activité greffante d'une nouvelle famille d'agents greffants : les amine-boranes.

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El, Harrak Abdeslam. "Nanoparticles hybrides silice/polymère : synthèses, analyses DNPA : applications au renforcement mécanique des polymères." Paris 11, 2005. http://www.theses.fr/2005PA112117.

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Abstract:

Pour le renforcement mécanique du caoutchouc et des polymères, l'utilisation de charges de renfort très petites (nanométriques) est prometteuse, mais l'interface et la compatibilité polymère/charge de renfort (carbone, silice) sont d'autant plus importantes. Nous optimisons la compatibilité en greffant le polymère sur des nanoparticules de silice. Le travail premier est une synthèse chimique :- en greffant un amorceur, nous conduisons une polymérisation radicalaire par transfert d'atome(ATRP), contrôlée, à partir de la surface, pour le styrène et le méthacrylate de n-butyle. - un suivi cinétique par Diffusion des Neutrons aux Petits Angles (DNPA), permet: en annulant le signal du polymère, d'observer l'agrégation (faible) de la silice; en extinction du cœur de silice, d'observer la croissance de la couronne de polymère. - la modélisation du signal DNPA par des sphères chevelues à cœur polydisperse et couronne de chaînes d'épaisseur bien définie, en accord avec les analyses chimiques (masse des chaînes, densité d'amorceur). Puis nous incorporons ces particules dans des films de polymère que nous déformons mécaniquement. Le renforcement est important au-delà de 5%v de silice, et les films restent transparents. - en matrice non deutériée, nous observons par DNPA la structure de la silice(agrégation), que nous relions au renforcement, et suivons le déplacement des particules et des agrégats. - en matrice deutériée, le contraste avec les chaînes greffées donne accès à la structure de la couronne dans le film de polymère. La déformation à petite échelle des chaînes greffées, non affine, se décrit par le modèle de "réseau fantôme développé pour les caoutchoucs
For mechanical reinforcement of rubber and polymers, very small (nanometer) filler particles are promising, but interface and compatibility between polymer and filler (carbone, silica) become drastically important. We optimise the compatibility by grafting polymer on silica nanoparticles. The first work is a chemical synthesis:- by grafting the polymerisation initiator on the silica surface, we conduct a controlled radicalar polymerization (Atom Transfer, ARP), for styrene and n-butyle methacrylate (MABu). - a kinetic monitoring by Small Angle Neutron Scattering (SANS) permits: (i) by suppressing the polymer signal, to observe the (weak) aggregation of silica; by suppressing the silica scattering, to observe the growth of the polymer coronna. - modelisation of the SANS signal by hairy spheres with polydisperse core and a chain coronna of well defined thickness, in agreement with chemical analysis (chain molecular mass, initiator density). Then we incorporate the grafted particles inside polymer films which we deform mechanically:- reinforcement is large beyond 5%v silica, while films stay optically clear. - when the matrix polymer is the same as the grafted one, SANS gives the spatial arrangement of silica particles cores (i. E. How aggregated), which we correlate with reinforcement, and we can follow, under deformation, the displacement of individual particles and aggregates. - when the matrix polymer is deuterated, this creates a contrast with the chains and the corona is seen. The deformation at small scale of grafted chains, which is not affine, is described by the phantom network model of rubber elasticity

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Rueda, Xavier. "Dermatite atopique sévère transmise après greffe de moelle : importance des mécanismes immunologiques." Saint-Etienne, 1995. http://www.theses.fr/1995STET6409.

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Dupont, Etienne. "Contribution à l'étude des mécanismes d'action des immunosuppresseurs utilisés en greffe d'organes." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 1987. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/213507.

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Cohen, Celine. "Mécanismes moléculaires de la friction aux interfaces polymères souples." Phd thesis, Université Paris Sud - Paris XI, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00669535.

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Abstract:

En dépit de leur importance pratique considérable, et bien que de nombreuses expériences établissent une corrélation certaine entre les hétérogénéités d'interaction de surface (rugosité ou inhomogénéités chimiques) et les propriétés de friction des surfaces, le rôle de ces interactions sur la friction n'est encore pas bien décrit par les modèles et les expériences existants. Dans ce travail de thèse, nous nous sommes intéressés à l'identification des mécanismes moléculaires de la friction aux interfaces polymères souples. Dans ce contexte, nous avons réalisé deux études complémentaires. La première partie du travail concerne le mouvement d'une ligne triple solide-liquide-vapeur qui se déplace sur une surface solide sous l'effet de différentes forces (gravité, forces capillaires et tensions interfaciales), et en particulier le lien entre le piégeage et le dépiégeage de la ligne triple et l'hystérèse de l'angle de contact. Cette méthode permet de mesurer des angles de contact d'avancée et de reculée avec une précision sans précédent (0,1°)et s'avère être particulièrement sensible aux mécanismes qui tendent à ancrer la ligne triple. Ceci en fait un outil de choix pour étudier la friction liquide/solide. Dans la seconde partie du travail, nous avons cherché à comprendre comment des chaînes de polymère flexibles, fortement ancrées sur une surface solide, dans le régime des fortes densités de greffage affectent la friction entre une telle surface et un élastomère réticulé constitué du même polymère. Nous avons montré que le comportement en friction de cette couche confinée suit exactement le comportement rhéofluidifiant observé pour des couches de fondu de masses molaires équivalentes mais avec un temps de relaxation beaucoup plus long que celui des chaînes en fondu,la reptation n'étant pas permise pour les chaînes ancrées. Enfin, en comparant les résultats obtenus pour des couches greffées chimiquement à une extrémité et des couches fortement adsorbées, ayant par ailleurs les mêmes caractéristiques moléculaires (masse molaire des chaînes et épaisseur de la couche ancrée), nous avons mis en évidence que la friction est remarquablement sensible à l'organisation moléculaire au sein de la couche ancrée.

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Wang, Na. "Greffage de polymères biomimétiques sur implants articulaires en polyéthylène : contrôle du comportement tribologique." Phd thesis, Université Claude Bernard - Lyon I, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00966017.

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Abstract:

Les maladies ostéoarticulaires représentent environ 10% de l'ensemble des pathologies identifiées en France chaque année. Pour l'instant aucun traitement permettant la réparation du tissu cartilagineux n'est vraiment disponible, hormis la pose d'un implant articulaire. Mais, malgré de nombreux efforts pour développer de nouveaux matériaux pour les implants articulaires leur durée de vie in vivo s'avère souvent très décevante par rapport aux extrapolations faites à partir de simulations ex-vivo. Les discordances entre les durées de vie in vivo et ex vivo sont principalement imputées aux conditions d'essais ex vivo insuffisamment réalistes vis-à-vis des propriétés physico-chimiques des lubrifiants biologiques. Dans ce contexte, ce travail vise à agir sur la réactivité physicochimique des surfaces frottantes des implants articulaires en UHMWPE afin de maîtriser l'accrochage des molécules lubrifiantes de type phospholipidique et ainsi d'augmenter leurs performances tribologiques. Les résultats montre que l'activation physichochimique des surfaces de UHMWPE par des couche de MPC peut diminuer l'usure des surfaces polymères d'implant mais cela nécessite un contrôle de la qualité de la couche MPC greffée (densité surfacique, épaisseur, accrochage chimique, adsorption physico-chimique) afin de garantir une bonne tenue mécanique et tribologique. D'autre part il a été montré que la présence de lubrifiant biologique (substitut du fluide synovial à base de liposomes) réduit l'usure des surfaces de UHWPE même si la couche de MPC est peu dense et peu épaisse

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Chambaud, Clément. "Compréhension des mécanismes précoces dans l'établissement de la relation porte greffe-greffon chez Arabidopsis." Thesis, Bordeaux, 2019. http://www.theses.fr/2019BORD0395.

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Abstract:

Le greffage est une pratique qui consiste à couper et joindre les appareils racinaires et aériens de deux plantes pour former un organisme chimérique unique, combinant au sein d'un même individu, les caractéristiques biologiques les plus avantageuses de ces deux plantes, telles que la résistance aux agents pathogènes du sol et la production fruitière. Pour survivre, les plantes greffées, où toutes les communications cellulaires entre les parties aériennes et racinaires ont été interrompues par la coupe, doivent interagir ensemble pour établir de nouvelles voies d'échange. De nos jours, des efforts considérables ont été déployés pour comprendre les mécanismes de développement sous-jacents à la formation d'une union au niveau de la greffe en termes de signalisation hormonale, d'expression génique et d'histologie ; mais les données ultrastructurales sont encore insuffisantes.En raison de la difficulté de cibler de manière fiable l'interface de greffe en microscopie électronique, très peu de données ultrastructurales de l'interface de greffe sont disponibles. Cependant, ces données sont essentielles pour comprendre l'établissement de communications greffons / porte-greffes.Dans ce contexte, l'objectif de ma thèse était de caractériser les développements ultrastructuraux survenant au cours de la formation de cette union afin de caractériser les mécanismes cellulaires impliqués. Tout d'abord, une approche par microscopie correlative (CLEM) a été développée sur des hypocotyles greffés d'Arabidopsis thaliana et des greffes in vitro de vigne. Bien que la qualité obtenue sur le modèle de la vigne doive encore être améliorée, la préservation de la fluorescence et de l'ultrastructure obtenue pour A. thaliana a permis de révéler au moins quatre voies de communication entre le greffon et le porte-greffe: exosomes, plasmodesmes, phloème et xylème. La caractérisation ultrastructurale des plasmodesmes formés de novo à l’interface de greffe, par tomographie électronique, a montré que plus de 30% des tentatives pour former une connexion symplastique échouaient et aboutissaient à la formation d’hémi-plasmodesmes ne traversant pas la paroi cellulaire, aussi bien du côté du greffon que du porte-greffe. De plus, les observations d'événements de biogenèse de plasmodesmes secondaires semblent indiquer que ces plasmodesmes seraient formés dans des cellules présentant un amincissement synchrone de la paroi cellulaire. Enfin, pour la première fois, des échanges cytoplasmiques ont été observés à l’interface de greffe. Ainsi, le processus de greffage combiné à notre approche de CLEM pourrait être un moyen d’induire et d’étudier des événements de transplastomiques. Ces fusions cytoplasmiques pourraient jouer un rôle dans la cicatrisation des blessures ou la reconnexion vasculaire. Finalement, des lignées transgéniques d’Arabidopsis ont été mises au point pour suivre, à l'avenir, la perméabilité des plasmodesmes à l'interface de greffe. L’intégration d’études ultrastructurales et d’études dynamiques lors du greffage de différents mutants permettra d’élucider la fonctionnalité de la connexion de cellule à cellule pendant la formation de la greffe
Grafting consists of the cutting and joining of two plants together to form one unique chimeric organism; it is done to combine biological traits of the two plants such as resistance to soil borne pathogens and high fruit quality in one plant. To survive, grafted plants, where all physical cell communications between aerial and root parts are interrupted by cutting, have to interact together to establish new exchange pathways. Nowadays, considerable efforts have been done to understand the developmental mechanisms underlying graft union formation in terms of hormone signaling, gene expression and histology however ultrastructural data are still lacking.Because of the difficulty of reliably targeting the graft interface under the electron microscope very few ultrastructural data of the graft interface are available; however such precise data is essential to understand the establishment of scion/rootstock communications.In this context, the aim of my thesis was to characterize the ultrastructural developments occurring during graft union formation to provide insights into the cellular mechanisms involved. First, a correlative light and electron microscopy (CLEM) approach was implemented on grafted hypocotyls of Arabidopsis thaliana and in vitro grafts of grapevine. Although quality obtained on the grapevine model still needs to be improved, the fluorescence and ultrastructure preservation obtained for A. thaliana allowed me to reveal four potential pathways of communication between the scion and rootstock: exosomes, plasmodesmata, phloem and xylem. The ultrastructural characterization of de novo plasmodesmata formed at the graft interface, by electron tomography, showed that more than 30 % of the attempts to form symplastic connection failed and resulted in the formation, both at scion or rootstock side of the cell wall, of hemi-plasmodesmata that do no span the cell wall. Moreover, the observations of events of secondary plasmodesmata biogenesis seem to indicate that plasmodesmata can be formed successfully between cells where there is a synchronous thinning of the cell wall. Finally, for the first time cytoplasmic exchanges were shown to happen at the graft interface and confirm that grafting combined with our CLEM approach could be a way to induce and study transplastomic events. They could play a role in wound healing or vascular reconnection. Additionally, biological tools have been developed to follow, in the future, the permeability of plasmodesmata at the graft interface of A. thaliana. The integration of ultrastructural and dynamic studies on different mutants will allow us to decipher the functional establishment of the cell-to-cell connectivity during the graft union formation

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Ballet, Caroline. "Complexité des mécanismes liés à la tolérance et au rejet chronique en allotransplantation." Nantes, 2008. https://archive.bu.univ-nantes.fr/pollux/show/show?id=14c32268-560e-4aaf-b4b0-9092684ec609.

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Abstract:

La toxicité des traitements immunosuppresseurs et la survenue du rejet chronique sont deux obstacles majeurs à la survie à long terme du greffon en transplantation humaine. Dans cette thèse est analysée la réponse immunitaire face à une stimulation antigénique connue, la vaccination anti-grippale, d’une rare cohorte de patients greffés rénaux « opérationnellement » tolérants. Les résultats montrent que la plupart des ces individus sont immunocompétents, ce qui suggère que la survie du greffon chez ces patients ne dépend pas d’une immunodépression globale mais qu’elle résulte d’une tolérance spécifique. Ces données ont constitué le pré-requis à la recherche d’une signature de l’état de tolérance, qui pourrait permettre la diminution des traitements immunosuppresseurs chez des patients greffés présentant un tel profil. Nous avons par ailleurs caractérisé les modalités de la survenue du rejet chronique chez le rat, dans un modèle où la survie à long terme des greffons cardiaques est induite par une transfusion de sang du donneur avant la transplantation. Nous montrons chez ces animaux l’activation par voie indirecte de cellules CD4+ dans les premiers jours, puis la production d’anticorps spécifiques du donneur associée à des dépôts de C4d dans les greffons. La transfusion de sang du donneur avant la greffe induit donc dans cette combinaison un rejet chronique mimant celui induit par les anticorps en clinique. Ce modèle pourrait servir d’outil pour tester de nouvelles molécules pharmacologiques dédiées au traitement du rejet chronique chez l’homme
Immunosuppressive regimens toxicity and chronic rejection are major hurdles to long term graft acceptance in human transplantation. In a part of this work, humoral and cellular responses to influenza vaccination were analysed in a rare cohort of patients “operationally” tolerant to a kidney allograft. Results show that most of these patients were immunocompetent suggesting that this state of tolerance was not related to a global immunodeficiency but was specific to the graft. This constituted the prerequisite for a potential establishment of a tolerance signature, which would allow for the down-modulation of immunosuppressive drugs administration in patients presenting a similar pattern. In another part of this thesis, we studied chronic rejection of heart allografts in a rat model following DST treatment. The data suggest that the chronic graft lesions developing in long-term graft recipients are the result of progressive humoral activation (i. E donor-specific antibodies associated with C4d deposits in the grafts) associated with a persisting indirect T helper response. These features may represent a useful model for understanding sub acute antibody-mediated and chronic active humoral rejection in human

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Biaudet, Julien. "Au coeur de la greffe : la socialisation secondaire des transplantés cardiaques." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0154/document.

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Abstract:

Solution de la « dernière chance » pour les patients atteints d'une grave maladie cardiaque, la transplantation n'est pas qu'une modification corporelle : elle apparaît également comme un choc émotionnel, représentationnel, social. Les questions relatives à l'inclusion d'une part d'autrui en soi, la vision d'un corps ouvert, fragmenté, en partie remplacé, les perturbations potentiellement engendrées dans l'ensemble des sphères sociales (telles la famille et le travail) font de la greffe un événement d'importance dans la biographie de l'individu. Toutefois, la lecture de cet événement par les personnes greffées apparaît encadrée par des normes et des discours qui tracent les « bonnes » et les « mauvaises » façons de penser et de se comporter. Ainsi, la représentation mécaniste du corps et un respect envers le donneur qui doit se faire distant constituent des règles que les patients doivent apprendre et gérer. Considérant que l'expérience de la transplantation est de ce fait éminemment sociale et s'inscrit dans un processus de socialisation secondaire, nous analysons les accords ou les résistances vis-à-vis de ces normes et représentations. En mobilisant les données issues d'enquêtes qualitatives (entretiens, observations) et quantitatives (questionnaires), nous démontrons que la définition de la greffe est variable, oscillant entre « maladie » ou support positif de sens pouvant déboucher sur la figure du « greffé professionnel »
"Last chance" solution for patients with severe heart disease, transplantation is not only a body modification: it also appears as an emotional, representational, social shock. Including part of an Other into oneself, imagining one's body open, fragmented and partially replaced, and being potentially disturbed in all social spheres (such as family and work) make of transplantation a major event in the biography of the individual. However, the reading of this event by transplant recipients appears framed by norms and discourses that draw the lines bewteen the "right" and "wrong" ways of thinking and behaving. Thus, the mechanistic representation of the body and the respect for the donor are rules that patients must learn and manage. Considering that the experience of transplantation is consequently highly social and constitutes a secondary socialization process, we analyze the the individual's agreeing with or resisting to these norms and representations. Mobilizing data from qualitative research (interviews, observations ) and quantitative ones (surveys), we demonstrate that the definition of transplantation is variable, ranging from "illness" to positive support for meaning that can lead to the figure of the "professional transplant recipient"

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Nuzzo, Valeria. "Mécanismes d'interaction du laser femtoseconde avec le tissu pour des applications en greffe de cornée." Phd thesis, Ecole Polytechnique X, 2008. http://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00005010.

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Abstract:

Mon projet de doctorat s'est déroulé au Laboratoire d'Optique Appliquée de l'Ecole Polytechnique, ENSTA, CNRS à Palaiseau, en collaboration avec le Laboratoire Biotechnologie et Oeil, Université Paris V, Hôpital Hôtel Dieu à Paris. Il porte sur l'étude des phénomènes d'interaction du rayonnement à impulsions ultracourtes avec le tissu et notamment sur les applications des lasers femtoseconde (dont les impulsions durent 10-15 s) en chirurgie de la cornée. Environ 100.000 greffes de cornée sont réalisées annuellement dans le monde. La première cause de greffe de cornée est l'œdème, pathologie due à un disfonctionnement cellulaire ; le tissu devient perméable et perd ses propriétés de transparence. Le degré d'œdème progresse très rapidement et, si non interrompu par une greffe, entraîne une opacification totale de la cornée et une baisse drastique de l'acuité visuelle. Les techniques chirurgicales de kératoplastie (greffe de cornée) pratiquées aujourd'hui présentent un risque de rejet élevé ou un risque d'échec car elles sont délicates et difficiles. Face à ces problématiques, la technologie des lasers femtoseconde représente la seule alternative intéressante en remplacement des méthodes chirurgicales classiques. Des systèmes à but clinique sont déjà présents sur le marché, cependant leurs performances sont réduites dans le cas de traitements de cornées fortement pathologiques. De nature parfaitement interdisciplinaire, le travail de recherche réalisé dans le cadre de mon doctorat a permis d'établir un bilan très complet du potentiel et des limites de l'application de la technologie laser actuelle à la greffe de cornées pathologiques. Il a apporté des solutions d'optimisation de l'interaction laser-tissu et indiqué les différentes pistes possibles pour le développement d'une technologie future plus performante.

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Becq, Hélène. "Etude des mécanismes de développement de la voie nigrostriée." Aix-Marseille 2, 1999. http://theses.univ-amu.fr.lama.univ-amu.fr/1999AIX20663.pdf.

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Abstract:

Nous nous sommes intéressés dans notre étude aux mécanismes du développement du système dopaminergique nigrostrié. Nous avons utilisé deux types d'approche dans le cadre de cette étude. D'une part, nous avons greffé intracérébralement des cellules appartenant à des lignées cellulaires (CaME4 et C17-2) présentant l'avantage d'être une population pouvant être maintenue in vitro, homogène et manipulable. L'implantation intracérébrale de ces cellules nous a permis de constater que ces cellules ne se différencient pas in vivo et ne peuvent donc pas être utilisées pour des études du développement du système nigrostrié et des greffes in vivo. D'autre part, nous avons pu mettre au point un modèle du système nigrostrié in vitro reproduisant les caractéristiques du système in vivo. En effet, les différentes classes neuronales du striatum in vivo sont retrouvées sur ce modèle. Nous avons mis également en évidence l'existence de connexions synaptiques entre les neurones dopaminergiques et les neurones de la partie striatale de la tranche. Cette innervation dopaminergique est, de plus, fonctionnelle et reproduit les caractéristiques du système nigrostrié in vivo. L'observation la plus intéressante est la reproduction, sur ce modèle, de la sélectivité de l'innervation dopaminergique pour le striatum par rapport au cortex. Nous avons alors étudié quels seraient les facteurs mis en jeu dans cette sélectivité. La sélectivité, observée sur ce modèle, semble être due à des facteurs non diffusibles, soient des molécules appartenant à la matrice extracellulaire, soient des molécules d'adhésion. Parmi ceux-ci, nous nous sommes intéressés aux protéoglycanes, plus particulièrement aux chondroïtines 4- et 6S, et à la molécule d'adhésion NCAM. Notre travail a mis en évidence que ces molécules n'interviendraient pas dans les mécanismes de cette sélectivité d'innervation. Ces deux approches sont complémentaires et vont permettre dans l'avenir de comprendre les mécanismes de développement du système nigrostrié, mais aussi des greffes intracérébrales.

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Ignace, Sophie. "Mécanismes de la correction de la rigidité artérielle après transplantation rénale." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27191/27191.pdf.

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Felgueiras, Helena. "Synthèse et greffage de polymères bioactifs pour créer des surfaces biomimétiques capables de contrôler la réponse de l'hôte : Étude des mécanismes biologiques à l'origine de l'activité observée." Thesis, Paris 13, 2014. http://www.theses.fr/2014PA132023/document.

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Abstract:

Dans cette étude, nous avons combiné les bonnes propriétés mécaniques de l'alliage de titane Ti6Al4V avec les excellentes propriétés biologiques apportées par le greffage d’un polymère « bioactif » le poly(styrène sulfonate de sodium) (poly(NaSS)). Le greffage chimique du poly(NaSS) réalisé à partir de la surface de l'alliage a permis de générer des biomatériaux « fonctionnalisés » et « bioactifs ». Sur ces substrats, la réponse de cellules ostéoblastiques de la lignée MC3T3-E1 a été étudiée en présence et en absence de protéines d’intérêt (seules ou en mélange). Nous avons pu mettre en évidence l’effet de ces protéines, de leur conformation et de leur compétitivité sur la réponse cellulaire (adhésion, étalement, différenciation). Dans des conditions de culture sans sérum, la seule présence du poly(NaSS) améliore la réponse cellulaire en augmentant l’adhérence, l’étalement et en prolongeant la viabilité cellulaires. Nous avons montré qu’en présence du poly(NaSS) la Fn joue un rôle majeur dans l'attachement précoce des cellules quel que soit le milieu de culture même « déplété » en certaines protéines. D’autre part nous avons également montré que le poly(NaSS) modifie la conformation des protéines adsorbées en augmentant l'exposition de leurs sites de liaison « actifs », tels que le peptide RGD dans la molécule Fn favorisanr ainsi l’adhésion et la fixation cellulaires par le biais des intégrines. Entre toutes les protéines étudiées, Col I a été identifiée comme la protéine qui stimule de manière la plus significative la minéralisation de la matrice ostéoblastique, en augmentant l'activité de la phosphatase alcaline et la production de phosphate et de calcium. Les surfaces greffées de poly(NaSS) pré-adsorbées du mélange protéique Fn & Col I favorisent l'expansion cytoplasmique des ostéoblastes, leur force d'attachement, leur différenciation et leur minéralisation. La compétitivité des protéines Fn, Col I et BSA protéine a également été étudiée. En résumé, le poly(NaSS) greffé sur des surfaces de Ti6Al4V propose une solution prometteuse pour l'ostéointégration rapide des biomatériaux, avec des applications possibles dans les domaines orthopédiques et dentaires
In this investigation, we combined the good mechanical properties of the titanium (Ti) alloy Ti6Al4V with the biological properties, namely bioactivity, of the polymer poly(sodium styrene sulfonate) (poly(NaSS)). By chemically grafting the poly(NaSS) on the surface of the Ti alloy we generated biofunctionalized biomaterials. On these substrates, the MC3T3-E1 osteoblast-like cells response was followed in the presence and absence of individual proteins and important information about the competitive behavior of proteins and their effect on the cell development was uncovered. In serum free medium conditions, poly(NaSS) influenced positively the cells response, by enhancing their attachment strength and by extending their viability and inherent morphology. Fn together with poly(NaSS) was found to play a major role in the cell early attachment, even when in double depleted medium. It was also seen, that poly(NaSS) alters the proteins conformation by increasing the exposure of active binding sites, such as the RGD peptide in the Fn molecule, and this way promoting integrin-mediated cell attachment. Between all proteins, Col I was found to stimulate more significantly the osteoblast-like cells matrix mineralization, by increasing the alkaline phosphatase activity and the calcium and phosphate productions. Grafted surfaces pre-adsorbed with Fn & Col I mixtures promoted the cell cytoplasmatic expansion, attachment strength, differentiation and mineralization. The competitive behavior of Fn and Col I was seen to prevail over BSA. In summary, the poly(NaSS) together with the Ti6Al4V material offers a promising solution for fast biomaterial osteointegration to be used in the orthopedic and dental fields

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Badet, Lionel. "Etude des mécanismes précoces impliqués dans la destruction des îlots de Langerhans après greffe auto, allo ou xénogénique." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE19006.

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Melchior, Benoît. "Étude des mécanismes cellulaires et moléculaires impliqués dans le rejet de xénogreffes de neurones porcins implantés dans le cerveau du rat." Nantes, 2003. http://www.theses.fr/2003NANT04VS.

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Abstract:

La xénotransplantation de neurones fœtaux porcins fournit une alternative thérapeutique aux allotransplantations de neurones humains réalisées dans la maladie de Parkinson. Cependant son application passe par la compréhension des mécanismes qui induisent le rejet de telles xénogreffes. Nous avons développé un modèle de transplantation de neurones fœtaux porcins dans le striatum du rat, dans lequel une réaction de rejet soudaine se produit lors de la quatrième semaine, après une infiltration du greffon par les macrophages et des lymphocytes T (LT). La technologie de PCR quantitative a permis de confirmer l'apparition rapide des LT au moment du rejet, par la mesure de l'expression des transcrits des ARNm du récepteur T (TCR). Ceci s'accompagne d'une accumulation concomitante des transcrits codants pour des cytokines pro-inflammatoires (IFN?, IL-1, IL-2 et IL-6) ou des chimiokines (MCP-1 et RANTES) contrastant avec la pauvreté des transcrits d'IL-4 et d'IL-13. Ainsi, l'accumulation des LT infiltrants se fait dans un contexte inflammatoire de type Th1. En outre, l'analyse des altérations des longueurs du CDR. Des gènes Vß du TCR a montré que les LT infiltrants paraissent avoir des spécificités antigéniques variées. L'analyse des altérations du répertoire T en périphérie démontre la participation des ganglions cervicaux drainants dans le rejet tandis que les lymphocytes du sang et de la rate ne paraissent pas impliqués.

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Chappert, Pascal. "Homéostasie et mécanisme d'action in vivo des lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+Foxp3+ chez la souris." Paris 6, 2007. http://www.theses.fr/2007PA066312.

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Abstract:

Homéostasie et mécanisme d’action in vivo des lymphocytes T régulateurs CD4+CD25+Foxp3+ chez la souris Parmi les différentes sous populations de cellules T, les cellules T régulatrices CD4+CD25+ (Tregs), gouvernées par le facteur de transcription Foxp3, représentent un lignage unique de cellules dédiées au maintien de la tolérance immune au soi. Des travaux préalables au sein du laboratoire avaient pu montrer leur potentialité dans le cadre de protocoles d’induction de tolérance à long terme en thérapie génique ou cellulaire vis-à-vis d’un antigène donné chez la souris. Les travaux présentés ici ont porté sur divers aspects fondamentaux du mécanisme d’action et de l’homéostasie de ces cellules in vivo dans ces modèles murins non lymphopéniques. Dans un premier temps, nous avons pu montrer que l’action de Tregs spécifiques de l’antigène de rejet, dans les deux modèles étudiés, passait par une altération profonde de l’activation de la réponse T CD8+, conduisant à une inhibition presque totale de la prolifération et de la différentiation de ces cellules in vivo. Nous avons ensuite étudié les modes de recrutement possible in vivo de Tregs spécifiques d’un antigène et nous avons pu montrer que la simple injection par voie intraveineuse d’un peptide restreint aux molécules du CMH de classe II suffisait à induire l’activation et l’accumulation sélective de T CD4+ CD25+ spécifiques de cet antigène en périphérie. Enfin, nous avons tiré profit d’un modèle murin de souris Foxp3eGFP, développé en collaboration avec le laboratoire du Dr Bernard MALISSEN (CIML Marseille) et dans lequel la protéine GFP a été insérée en aval du locus foxp3 endogène, pour mettre en évidence pour la première fois un phénomène de conversion périphérique de T naïf en Treg dans un répertoire polyclonal.

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Boucault, Laetitia. "Induction de tolérance par ciblage de la molécule CD45RC : mécanismes et potentiel en transplantation humaine." Thesis, Nantes, 2018. http://www.theses.fr/2018NANT1023.

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Abstract:

L'immunosuppression générale est utilisée pour traiter les patients transplantés ou greffés avec des cellules souches. Ils ont des effets secondaires graves et sont peu efficaces à long terme. li faut donc développer de nouvelles stratégies thérapeutiques, plus ciblées, pour limiter ces effets secondaires et améliorer la qualité de vie des patients. Le niveau d'expression de la molécule CD45RC permet de distinguer, les cellules CD45RChigh associées au rejet de greffe et à la GVHD, et les cellules CD45RClow qui ont des fonctions régulatrices importantes et inhibent ces maladies. Nous avons étudié le potentiel thérapeutique d'un anti--CD45RC mAb injecté à court terme dans des modèles de greffe et de GVHD. Dans le modèle de greffe cardiaque chez le rat, l'anticorps prévient le rejet de greffe dans 60 à 80% des cas. Dans les modèles de GVHD chez le rat et la souris NSG, l'anti-CD45RC mAb associé à la rapamycine permet de prévenir la GVHD dans 50% des rats el la totalité des souris. Nous avons montré que cet anticorps induit la déplétion transitoire des L Ts CD45RChigh par apoptose. Le nombre de LTs CD45RClow est augmenté au cours du traitement el leur potentiel suppresseur est accru à long terme in vitro et in vivo. En effet le transfert adoptif des cellules, de rats tolérants leur greffon à long terme, à de nouveaux rats greffés cardiaque (même configuration génétique}. prévient le rejet de greffe. Nous avons également montré que les réponses immunitaires naïves et mémoires ne sont pas affectées. Le traitement court avec un anti-CD45RC mAb a donc un potentiel thérapeutique important dans la prévention du rejet de greffe et de la GVHD
General immunosuppressants serve lo treat solid organ or CSH transplanted patients. But they have many side effects and their efficacy is limited at long term. So its necessary lo develop new therapeutic strategies, more specific, to limit these side effects and lo improve patient quality life. The leval of expression of CD45RC distinguishes Iwo different cells types. Cells expressing CD45RChigh are associated with allograft rejection and GVHD, while cells that dont express CD45RC haveregulatory properties and inhibit these diseases. We studied the therapeutic potential of anti-CD45RC mAb as a short treatment in allograft and GVHD models. ln the heart allograft rat model, the antibody prevents rejection in 60 to 80% of the case. ln the GVHD model (rat of NSG mice), association of anti-CD45RC mAb and rapamycin prevents 50% of GVHD in the rat and all in NSG mice. We showed that the antibody induces a transitory depletion of CD45RChigh T cells throughapopolosis, while the number of CD45RClow T cells is increased and their regulatory properties are improved in vitro and in vivo. Indeed, adoptive transfer of tolerant rat lo new irradiated heart grafted rat prevents allograft rejection. We also describe that naive and memory immune responses are not impaired by the treatment Short course treatment with anti--CD45RC mAb hes a great potential lo prevent allograft rejection and GVHD

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Pasquet, Lise. "Prévention du rejet d'allogreffe par les lymphocytes T régulateurs : mécanismes de maintenance de la tolérance à long terme." Toulouse 3, 2012. http://thesesups.ups-tlse.fr/2173/.

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Abstract:

L'activation du système immunitaire de l'hôte conduisant au rejet d'un organe greffé est un obstacle majeur en transplantation. Les drogues immunosuppressives actuellement utilisées en clinique inhibent efficacement le rejet aigu mais pas le rejet chronique. De plus, ces drogues réduisent l'activation du système immunitaire dans sa globalité, augmentant ainsi la sensibilité des patients aux infections opportunistes et à la survenue ou la réactivation de tumeurs. Le développement de nouvelles thérapies inhibant de façon spécifique les rejets aigu et chronique avec de moindres effets secondaires est par conséquent essentiel. Notre laboratoire a développé une thérapie expérimentale innovante induisant la protection efficace et durable d'allogreffes chez la souris. Des lymphocytes T régulateurs (Treg) spécifiques pour les antigènes du donneur sont co-injectés avec une greffe de moelle osseuse dans un animal pré-conditionné assurant par la suite la pérennité d'une allogreffe de peau ou de cœur. Nous avons constaté une disparition progressive, dans le sang et les organes lymphoïdes, des Treg injectés apportant l'interrogation de la nécessité de leur persistance pour maintenir une tolérance efficace à long terme. Afin de répondre à cette question, nous avons utilisé un modèle de souris permettant la déplétion spécifique des Treg injectés. Les souris transgéniques " DEREG " expriment le récepteur à la toxine diphtérique sous le contrôle du promoteur de Foxp3 conférant aux Treg seuls une sensibilité à cette toxine. En utilisant des Treg purifiés de souris DEREG pour protéger les allogreffes de moelle osseuse, nous montrons tout d'abord que les Treg sont indispensables à l'induction de la tolérance mais pas à sa persistance. L'analyse du répertoire des lymphocytes T CD4 de l'hôte a révélé la présence d'une délétion centrale et périphérique des cellules T de l'hôte spécifiques pour des antigènes du donneur. De façon importante, nous montrons que la persistance des Treg injectés n'est pas nécessaire non plus à la maintenance des allogreffes de peau. Ceci suggère l'implication d'autres mécanismes actifs de maintien de la tolérance. Afin de tester cette dernière hypothèse, nous avons éliminé, par injection de la toxine diphtérique, les Treg injectés ainsi que les Treg de l'hôte DEREG. Alors que dans les souris ainsi traitées la greffe de moelle osseuse persiste, la greffe de peau est rapidement rejetée. Il s'avère donc que les Treg injectés aient transféré leur potentiel tolérogène aux Treg de l'hôte, maintenant ainsi la tolérance aux allogreffes de peau. En conclusion, les Treg administrés sont nécessaires à l'induction d'une protection de l'allogreffe de moelle osseuse. Des mécanismes centraux et périphériques permettent d'éliminer les cellules T de l'hôte spécifiques du donneur assurant à eux seuls la préservation de la greffe de moelle osseuse. En parallèle, les Tregs injectés transmettent leur potentiel tolérogène aux Treg de l'hôte, nécessaire au maintien de la tolérance envers une greffe de peau. L'ensemble de ces mécanismes permet une protection à long terme des allogreffes, même en l'absence de survie des Treg injectés
Transplantation is frequently the only therapeutic option to replace defective organs or tissues. In the most frequent case of allogeneic transplantation, the major obstacle is activation of the host's immune system leading to allograft rejection. Immunosuppressive drugs efficiently avoid acute rejection and thereby markedly prolong graft survival, but they do not prevent chronic rejection. Moreover, these drugs globally down-modulate the host's immune system, increasing the patient's susceptibility to opportunistic infections and to cancers. Development of therapies specifically inhibiting acute and chronic rejection with limited side effects is therefore essential. We developed an innovating murine model in which bone marrow, skin and heart allograft rejection is durably prevented. Regulatory T cells (Tregs) specific for donor-antigens were injected in pre-conditioned animals that also received a bone marrow allograft. Thus generated hematopoietic chimeras were then transplanted with skin or heart allografts. Tregs of direct and indirect alloantigen-specificity entirely prevented acute and chronic rejection. In these mice, we observed progressive loss of injected Treg in blood and lymphoid organs eliciting the question if Treg survival is important for long-term transplantation persistence. To provide an answer, we used a murine model allowing the specific elimination of injected Tregs. By in vivo depleting injected Treg, we demonstrated that these cells are essential for induction of tolerance to allogeneic bone marrow, but not for its maintenance. We showed that at later time-points host T cells specific for donor-antigens were deleted in the thymus and in the periphery. Central tolerance mechanisms therefore appear to assure maintenance of the bone-marrow allograft. The same results were observed with skin allografts irrespectively of whether the cells were depleted before or after placing the skin allograft. This observation suggests the implication of active tolerance mechanisms. The depletion of injected and endogenous Treg before skin graft indeed revealed that host Treg are essential for survival of skin but not of bone marrow allografts. In conclusion, injected Tregs are essential during the induction-phase of tolerance to bone marrow allografts. Central and peripheral mechanisms then ensure deletion of donor specific T cells. In the same time, injected Treg induce the emergence of host Treg which become fully capable of protecting skin allografts. These mechanisms allow for long-term protection of allografts even after injected Tregs have waned away

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Feghoul, Linda. "Mécanismes d'action et de résistance des Adénovirus C au Brincidofovir." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2017. http://www.theses.fr/2017USPCC303/document.

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Abstract:

Les adénovirus humains (HAdV) sont responsables d’une importante morbidité et mortalité chez les patients receveurs de cellules souches hématopoïétiques (CSH), en particulier chez les enfants. Le brincidofovir (BCV) prodrogue du cidofovir est un analogue de la cytosine. Il inhibe l’activité de l’ADN polymérase (ADN pol) des HAdV par arrêt de l’élongation et compétition avec les nucléotides naturels. Les objectifs de ce travail sont d’étudier la diversité génétique de l’ADN pol des HAdV et de mettre en place des outils pour l’analyse de la sensibilité des HAdV C et de résistance aux BCV. Dans une première partie, nous avons réalisé le séquençage complet du gène ADN pol de 60 souches virales cliniques. Les résultats montrent une variabilité nucléotidique de 9,9% et peptidique de 8,7%, variable en fonction du type. La région la plus variable est la région NH2 terminale avec 44,2% des mutations d’acides aminés. Aucune des mutations décrites comme associées à la résistance au CDV ou au BCV n’a été détectée. L’analyse du polymorphisme a aussi montré que les séquences ADN pol permettent d’identifier les sources de transmission au cours d’une épidémie. Enfin nos observations suggèrent la faible probabilité d’évènements de recombinaison comme facteur d’évolution du gène codant pour l’ADN pol. Dans une seconde partie, nous avons développé une stratégie de génétique inverse à partir de deux plasmides, un codant pour le génome entier délété de l’ADN pol (Adv-deltaPol) et un codant uniquement pour l’ADN pol (Pol) (3 kilobase) dans lequel les mutations sont introduites par mutagénèse dirigée (Pol-muté). Après une étape de recombinaison bactérienne en un seul plasmide (Adv-deltaPol-Pol-muté), des cellules 293T sont transfectées afin de produire les virus recombinants. La susceptibilité au BCV des virus mutés sera analysée sur des cellules A549. Au total de 12 plasmides Pol-muté ont été produits, le virus recombinant L677F a été obtenu. Les productions des autres virus recombinants sont en cours
Human adenoviruses (HAdV) are responsible for significant morbidity and mortality in hematopoietic stem cell (HSC) recipients, particularly in children.Brincidofovir (BCV) prodrug of cidofovir is an analogue of cytosine. It inhibits the DNA polymerase (DNA pol) activity of HAdV by stopping elongation and competition with natural nucleotides.The objectives of this work are to study the genetic diversity of the pol DNA of HAdV and to set up tools for the analysis of HAdV C sensitivity and resistance to BCV.In a first part, we carried out the complete sequencing of the DNA pol gene of 60 clinical viral strains. The results show a nucleotide variability of 9.9% and peptide variability of 8.7%, variable according to the type. The most variable region is the NH2 terminal region with 44.2% of the amino acid mutations. None of the mutations described as associated with CDV or BCV resistance were detected. Polymorphism analysis has also shown that DNA pol sequences can identify sources of transmission during an outbreak. Finally, our observations suggest the low probability of recombination events as a factor of evolution of the gene coding for the DNA pol. In a second part, we developed a reverse genetic strategy from two plasmids, one coding for the whole genome deleted from the DNA pol (Adv-deltaPol) and one coding only for the viral DNA pol (Pol). 3 kilobase) in which the mutations are introduced by site-directed mutagenesis (Pol-mutated). After a bacterial recombination step into a single plasmid (Adv-deltaPol-Pol-mutated), 293T cells are transfected to produce the recombinant viruses. BCV susceptibility of mutated viruses will be analyzed on A549 cells. A total of 12 Pol-mutated plasmids were produced, recombinant virus L677F was obtained. Production of other recombinant viruses is ongoing

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Tupin, Simon. "Caractérisation de l'effet de la microstructure collagénique sur le comportement mécanique global des peaux reconstruites." Ecole nationale d'ingénieurs (Saint-Etienne), 2015. http://www.theses.fr/2015ENISE032.

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Abstract:

L'objectif de cette thèse est l'étude multi-échelle des propriétés mécaniques et structurelles de la peau reconstruite par ingéniérie tissulaire. Un premier dispositif expérimental à faible chargement a permis l'étude des propriétés visco-élastiques macroscopiques des tissus (tests d'indentation et de relaxation). L'étude bi-axiale de la raideur des différentes couches en profondeur a été menée par un dispositif original basé sur la méthode mesure continue de la raideur. La combinaison de la microscopie confocale bi-photonique avec un essai de traction a permis une évaluation originale du coefficient de Poisson de ces tissus reconstruits ainsi que les contraintes et les forces de tension du réseau de fibres de collagène. Les résultats des études menées ont montré la pertinence des outils expérimentaux développés, pour étudier le mécanisme du vieillissement et l'effet de la micro-structure sur la réponse mécanique globale des tissus reconstruits
The aim of this thesis is the multi-scale study of the mechanical and structural properties of artificial skin. Firstly, an experimental device was designed to evaluate the mechanical properties at macroscopic scale (indentation and relaxation tests). Bi-axial study of the stiffness of different layers through depth was performed with an original device based on continuous stiffness measurements. Combination of bi-photonic confocal microscopy with a tensile test permitted the assessment of the Poisson coefficient of the reconstructed tissues, stresses and tensile forces of the collagen fibers network. Results of the studies revealed the suitability of the developped experimental tools to study aging mechanism and microstructure effects on the global mechanical behavior of artificial skin

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Poulin, Lionel. "Rôles de l'IL-9 dans les mécanismes de rejet d'allogreffe dirigés par les lymphocytes TCDA+ de type Th2." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2005. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/211038.

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Abstract:

Le rejet d’allogreffe dépend de la reconnaissance d’antigènes d’histocompatibilité étrangers par le système immunitaire du receveur. En l'absence de thérapies immunosuppressives, la réaction inflammatoire éventuelle conduit à la destruction rapide du tissu transplanté. Le rôle critique joué par les lymphocytes T CD4+ dans le rejet aigu d'allogreffe est bien établi. Cependant, les contributions respectives des lymphocytes CD4+ Th1 et Th2 dans la réaction de rejet sont controversées. Alors que le rôle des cellules Th1 dans la pathogénèse du rejet est bien établi, l'hypothèse que les cellules Th2 favorisent l'acceptation de la greffe est invalide puisque ces cellules sont capables de déclencher des voies alternatives de rejet. En effet, la fonction effectrice des lymphocytes Th2 a été démontrée dans beaucoup de modèles de rejet de greffe ou de tumeur, et dans la maladie du greffon contre l'hôte. Les caractéristiques principales du rejet de type Th2 sont sa dépendance envers la production d'IL-4 et d'IL-5, le recrutement d'éosinophiles au site du rejet, et son inhibition par les lymphocytes T CD8+ alloréactifs. Les éosinophiles activés exercent leur activité cytotoxique par la libération de plusieurs molécules cytotoxiques comme l’EDN, l’ECP, la MBP et l’EPO. Ces molécules sont probablement responsables de la capacité des éosinophies à affecter la perméabilité vasculaire et à induire des dégâts tissulaires dans les organes rejetés.

L'interleukine 9 (IL-9) est une cytokine produite par les lymphocytes T qui joue un rôle important dans les voies effectrices Th2. Dans la littérature, l’IL-9 est fortement associée au développement de l’éosinophilie tissulaire. Dans notre première étude, nous avons analysé le rôle joué par l'IL-9 dans le rejet d'allogreffe bm12 par des souris B6 (pour C57BL/6), un modèle dans le lequel une simple disparité au niveau de la molécule du CMH de classe II favorise une réaction inflammatoire de type Th2. Dans ce modèle, de faible alloantigénicité, les greffes cardiaques bm12 survivent presque indéfiniment dans les receveurs B6 (>60 jours). Nos expériences ont été conçues afin de savoir si l’expression de l’IL-9 au niveau de la greffe pouvait modifier la survie de greffes cardiaques exprimant les alloantigènes bm12. Nous avons ainsi montré que la production locale d’IL-9 induit le rejet des allogreffes cardiaques exprimant l’alloantigène I-Abm12 (survie <30jours). Aucun des organes transgéniques pour l’IL-9 n’a survécu plus de 30 jours alors que des greffes non transgéniques ne furent pas rejetées (>50 jours). L’analyse histologique des allogreffes cardiaques transgéniques pour l’IL-9 montre une infiltration cellulaire dense du myocarde. La composante principale de cet infiltrat est la présence de nombreux éosinophiles.

Pour étudier la contribution des cytokines de type Th2, comme l’IL-4 et l’IL-5, dans le rejet des cœurs transgéniques pour l’IL-9, nous avons sélectivement bloqué ces cytokines lors du processus de rejet. Le traitement avec des anticorps neutralisant l’IL-4 bloque complètement le rejet induit par l’IL-9 et permet la survie à long terme des allogreffes cardiaques. Au point de vue de l’histologie ces greffes ne montrent ni infiltration leucocytaire ni artériopathie. Afin de déterminer si l’infiltration éosinophilique induite par l’IL-9 provient de l’activité directe de l’IL-9 ou est le résultat de la sécrétion d’IL-5, un traitement avec un anticorps anti-IL-5 a été appliqué aux receveurs d'allogreffe cardiaque. Ce traitement augmente la survie de la majorité des allogreffes et modifie de manière marquée la composition de l’infiltrat cellulaire en prévenant le recrutement des éosinophiles. De manière intéressante, les cœurs transgéniques pour l’IL-9 qui survivent indéfiniment après le traitement anti-IL-5 arborent une importante fibrose.

A la différence du cœur bm12, la peau bm12 greffée sur un receveur B6 subit un rejet rapide et l'histologie des greffes rejetées révèle la présence d'infiltrats denses à éosinophiles. Notre laboratoire a montré que ce processus de rejet est dirigé par les lymphocytes T CD4+ alloréactifs et que les souris B6 déficientes pour l'IL-5 et la voie de cytotoxicité Fas/Fas-L sont incapables de rejeter des peaux bm12. Nos premiers résultats laissaient supposer un rôle pour l'IL-9 dans notre modèle de rejet de greffes en disparité des molécules du CMH de classe II: premièrement, nous avions observé la production d'IL-9 par les lymphocytes T de type Th2 alloréactifs et deuxièmement, l'ARNm d'IL-9 était fortement exprimé au niveau des allogreffes de peaux rejetées. C’est pourquoi, la survie de peaux bm12, déficientes pour la molécule Fas, greffées sur des receveurs B6 déficients pour l'IL-9 (B6.IL-9-/-) a été comparée avec celle de peaux transplantées sur des receveurs B6. Nous avons montré que, comme les souris B6 normales, les animaux B6.IL-9-/- rejettent leur greffe dans les 15 jours. Donc, contrairement à l'IL-5, l'IL-9 n'est pas essentielle pour le rejet de peau dirigé par les cellules T CD4+ de type Th2 dans notre modèle de disparité des molécules du CMH de classe II.

Néanmoins, les allogreffes de peaux, dans notre modèle de disparité des molécules du CMH de classe II, contiennent moins d’éosinophiles lorsqu’elles sont rejetées par des receveurs déficients pour la synthèse d’IL-9 (IL-9-/-). En plus du modèle bm12, nous avons également observé un rôle de l’IL-9 dans un autre modèle de rejet Th2. Il a été montré par notre laboratoire que le rejet d’allogreffes cardiaques Balb/c complètement incompatibles par des souris receveuses B6.CD8-/- est caractérisé par le recrutement d’éosinophiles dans l’organe rejeté (106). Dans celui-ci, l’ARNm de l’IL-9 est présent pendant le rejet, de même que l’IL-4 et l’IL-5 et les greffes rejetées par des receveurs IL-9-/- contiennent moins d’éosinophiles par rapport à des receveurs contrôles. Les mécanismes par lesquels l’IL-9 induit le recrutement des éosinophiles ne sont pas complètement connus.

L’IL-5 est considérée comme la cytokine clé pour le développement de l’éosinophilie. De plus, le rejet aigu des cœurs transgéniques pour l’IL-9 est caractérisé par une infiltration massive d'éosinophiles et est inhibé lors de la neutralisation de l'IL-5. Nous avons entrepris la seconde étude pour investiguer le lien fonctionnel entre l’IL-9 et l’IL-5 dans le rejet d’allogreffe, ce qui permettra de mieux comprendre le recrutement des éosinophiles par l’IL-9.

Bien que le rejet ne soit pas inhibé par le manque d’IL-9, les allogreffes rejetées par les souris déficientes en IL-9 contiennent moins d’éosinophiles par rapport à des souris contrôles et présentent une production plus faible d’IL-5 par les cellules T alloréactives. De manière intéressante, la production optimale d’IL-5 après une stimulation allogénique requiert un récepteur à l’IL-9 (IL-9R) fonctionnel sur les cellules répondeuses. De plus, l’infiltration d’éosinophiles induite par l’IL-9 est absente dans des peaux transplantées sur des receveurs déficients pour le récepteur de l’IL-9. Finalement, la production d’IL-5 par des cellules T CD4+ stimulées par l’anti-CD3 est abolie par la neutralisation de l’IL-9.

En conclusion, nous pouvons dire que l'IL-9 est capable d'induire un rejet de type Th2, caractérisé par une forte infiltration d’éosinophiles et une dépendance à l'IL-5 et à l'IL-4. Notre étude montre également que l’IL-9 peut agir directement sur les cellules T CD4+ pour induire leur capacité à sécréter de l’IL-5. Cependant, l’IL-9 n’est pas indispensable au processus de rejet Th2 et il est probable que lorsque l’IL-9 est bloquée d'autres cytokines soient capables de compenser son absence. Notre étude permet une meilleure compréhension des voies complexes du recrutement des éosinophiles.

Doctorat en sciences biomédicales
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Bedut, Stéphane. "Évolution des propriétés mécanique et électrophysiologique des cardiomyocytes ventriculaires de rat au cours du rejet cardiaque aigu." Tours, 2002. http://www.theses.fr/2002TOUR4004.

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Abstract:

Le rejet cardiaque aigu est une complication fréquente de la transplantation cardiaque dont les conséquences au stade avancé de la pathologie sont mieux décrites que celles du stade précoce. Il a été montré au laboratoire que dans un modèle de greffe cardiaque en position abdominale chez le rat, le rejet aigu s'accompagnait à un stade précoce d'un allongement de la durée des potentiels d'action des muscles papillaires des greffons. De plus, ces potentiels d'action perdaient leur faculté de s'allonger lors d'une augmentation de la fréquence de stimulation. Les mêmes modifications étaient retrouvées sur les coeurs natifs des rats transplantés, suggérant un effet sérique. Le but de ce travail a été de caractériser ces altérations électrophysiologiques, d'en assurer les conséquences sur l'activité mécanique et d'en rechercher les bases cellulaires. Dans un premier temps, nous avons étudié les propriétés électrophysiologiques et mécaniques des muscles papillaires de coeurs natifs et gréffés de rats transplantés. Nous avons mis en évidence que le rejet cardiaque agit dans ce modèle selon deux phases : la première phase précoce est caractérisée par les altérations électrophysiologiques décrites sans retentissement sur l'activité mécanique. La deuxième phase, à un stade avancé du rejet est concrétisée par l'aggravation des altérations des potentiels d'action des greffons et par l'effondrement de leur performance contractile. Une étude de l'action de bloqueurs pharmacologiques de conductances ioniques a montré que l'allongement des potentiels d'action au cours du rejet ne relevait pas de l'altération d'une seule conductance.

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Noval, Rivas Magali. "Mécanismes de contrôle de l'activité des lymphocytes T CD4+ soumis à une stimulation antigénique chronique." Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2009. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210203.

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Abstract:

Aujourd’hui, il est clairement établi que les lymphocytes T (LT) du donneur stimulés chroniquement par les antigènes mineurs (mHAgs) du receveur sont responsables du développement de la maladie du greffon contre l’hôte (GVHD). Il devient dès lors primordial de mettre au point des mécanismes permettant de contrôler l’activité et la fonctionnalité des LT du donneur soumis à une stimulation antigénique persistante.

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Doctorat en Sciences biomédicales et pharmaceutiques
info:eu-repo/semantics/nonPublished

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Mebarki, Miryam. "Evaluation des mécanismes d’action des cellules stromales mésenchymateuses pour l’optimisation de la régénération osseuse : impact des biomatériaux et de l’hétérogénéité des donneurs." Thesis, Paris Est, 2016. http://www.theses.fr/2016PESC0086.

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Abstract:

Le tissu osseux a la capacité de se régénérer suite à une fracture. Cependant, des consolidations incomplètes concernent aujourd’hui environ un million de personnes par an. L’approche d’ingénierie tissulaire associant des cellules stromales mésenchymateuses (CSM) à des biomatériaux émerge comme une stratégie prometteuse pour réparer ces défauts. Par ailleurs, l’efficacité de la régénération osseuse semble varier en fonction du donneur mais aussi du support associé. L’objectif de mon travail de thèse a été de comprendre les mécanismes à l’origine de ces variabilités. Pour cela, nous nous sommes intéressés à deux mécanismes : (i) l’impact des biomatériaux sur le devenir et les fonctions des CSM et (ii) l’impact de l’hétérogénéité inter-donneur des CSM sur les mécanismes moléculaires in vitro et in vivo, à l’origine des différences du potentiel ostéoformateur de ces cellules.Dans un premier temps, deux types de biomatériaux largement utilisés en clinique ont été comparés dans un modèle murin de greffe ectopique : une céramique biphasique d’hydroxyapatite/béta-tricalcium-phosphate (HA/bTCP) et une matrice osseuse humaine gamma-irradiée (Tutoplast® process Bone [TPB]). Nos résultats ont montré une meilleure formation osseuse lorsque les CSM sont combinées au TPB par rapport au HA/bTCP. Ceci est associé à une meilleure adhésion des CSM in vitro et in vivo ainsi qu’à une différentiation ostéoblastique supérieure sur le TPB. La contribution directe des CSM à former l’os est associée à un effet paracrine sur la chémoattraction et/ou la différentiation ostéogénique des cellules de l’hôte. Cet effet est indépendant des chimiokines PDGF et SDF-1 mais semble être régulé par la voie d’IGF-1. Un autre effet paracrine des CSM est observé sur l’activité ostéoclastique, qui est plus importante sur la céramique HA/bTCP et qui semble être régulée par le facteur RANKL. L’augmentation de l’activité ostéoclastique pourrait être à l’origine d’un déséquilibre de la balance résorption/formation osseuse sur le HA/bTCP.Ainsi, nos résultats montrent que le support impacte la persistance des CSM au niveau du site de la greffe ainsi que leur rôles directs et paracrines, l’ensemble étant à l’origine d’une variabilité de la formation osseuse.Cette formation osseuse a été observée avec seulement 70% des donneurs de CSM. Nous avons donc décidé dans la deuxième partie de ce projet d’évaluer les différences entre ces deux groupes de donneurs. In vitro aucune différence de prolifération, de différentiation ou de phénotypie des CSM n’a été observée. De plus, les analyses transcriptomique et sécrétomique réalisées in vitro n’ont montré aucune variabilité entre les deux groupes. In vivo, la persistance des CSM sur le site de la greffe est donneur dépendante et n’est pas liée à un défaut de vascularisation ou à une mort cellulaire par apoptose augmentée. Par ailleurs, nos résultats soutiennent l’existence d’une corrélation entre la formation osseuse et la capacité des CSM greffées à adhérer au support, survivre ainsi qu’à participer à la formation osseuse via une action directe et un effet paracrine.En conclusion, ce travail montre que l’efficacité de la formation osseuse dépend du devenir et des fonctions des CSM greffées. L’origine (donneur) ainsi que le microenvironnement (support associé) impactent l’adhésion, la survie et les mécanismes d’action de ces cellules au cours de la régénération osseuse. De plus, nous avons constaté que le potentiel ostéogénique des CSM est dû à leur participation directe à former l’os qui est synergique à un effet paracrine de chémoattraction et/ou de différentiation ostéogénique des cellules de l’hôte
Despite bone capacity to regenerate after injury, incomplete consolidation concerns 1 million persons per year. Bone tissue engineering involving human bone marrow mesenchymal stromal cells (hBMSCs) loaded on biomaterials emerges as a new strategy to repair large bone defects. Nevertheless, efficacy of bone regeneration seems variable depending on the donor as well as on the associated scaffold. The aim of my PhD work was to understand mechanisms responsible for these variabilities. To this end, we focused on two objectives: (i) the impact of biomaterials on hBMSCs behavior and (ii) the impact of hBMSCs heterogeneities on molecular mechanisms in vitro and in vivo, resulting in variable bone-forming potential of these cells.First, two scaffolds widely used clinically were compared in an ectopic mouse model: the synthetic hydroxyapatite/beta-tricalcium-phosphate bioceramic (HA/βTCP) and the gamma-irradiated-processed human bone allograft (Tutoplast® Process Bone [TPB]). Our results showed that bone formation is higher when hBMSCs are loaded on TPB compared to HA/bTCP. This was correlated to a better hBMSCs adhesion in vitro as well as in vivo and to their higher osteoblastic differentiation on TPB. The direct participation of hBMSCs to form bone was associated to a paracrine effect of hBMSCs by inducing host cell chemoattraction and/or osteogenic differentiation, mediated probably by the IGF-1 pathway but independently from PDGF or SDF-1. Another paracrine effect was also observed on osteoclastic activity which was more important on HA/bTCP and could be RANKL dependent. This may impact the bone resorption/formation balance. Taken together, our results show that the associated scaffold impact MSCs persistence on the graft site, as well as their direct and paracrine effects leading to a variability in new bone amount.As bone formation was observed with only 70% of our donors, we then evaluated differences between the two groups. In vitro, no differences in cell proliferation, differentiation or phenotype were detected. Furthermore, transcriptomic and secretomic analysis in vitro did not identify any variability. The assessment of cell behavior in vivo showed that persistence of grafted cells was donor dependent and was not linked to a vascularization failure or a higher apoptosis. However, our results highlighted a correlation between bone formation and the ability of hBMSCs to attach and survive on the biomaterial as well as to contribute to bone formation by direct and paracrine effects.In conclusion, this work show that the efficacy of bone formation depend on the behavior of grafted hBMSCs. The origin (donor) and the microenvironment (associated scaffold) will impact their adhesion, survival and mechanisms of action during bone regeneration. Moreover, we identified that the osteogenic potential of hBMSCs act through a direct contribution that is synergic to a paracrine effect for host cell chemoattraction and differentiation

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Santolaria, Thibault. "Induction de tolérance aux allogreffes d'organes solides par les lymphocytes T régulateurs CD4+ CD25+ FOXP3+." Toulouse 3, 2009. http://thesesups.ups-tlse.fr/498/.

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Abstract:

La principale limite à la transplantation d'organe réside dans l'initiation d'une forte réponse immune dirigée contre le greffon. Si l'utilisation de drogues immunosuppressives a largement permis de contrôler l'apparition du rejet aigu, de nombreux patients souffrent d'un rejet chronique qui conduit inévitablement à la destruction de l'organe transplanté. L'induction d'une tolérance immunologique vis-à-vis des antigènes du greffon pourrait permettre de s'affranchir du rejet ainsi que de la nécessité d'un traitement à vie avec des drogues immunosuppressives. Une tolérance similaire existe déjà à l'état physiologique vis-à-vis des antigènes du soi. Elle est médiée en périphérie par une sous population lymphocytaire douée de propriétés immunosuppressives : les lymphocytes T régulateurs CD4+ CD25+. Lors de ce travail de thèse, j'ai pu montrer que, chez des souris irradiées à des doses cliniquement applicables, l'injection de cellules régulatrices CD4+CD25+Foxp3+ stimulées in vitro avec des alloantigens, induit une tolérance durable et spécifique vis-à-vis d'une greffe de moelle osseuse et, par la suite, de cœur ou de peau. Les Tregs spécifiques pour les antigènes présentés par la voie directe d'alloreconnaissance inhibent uniquement le développement du rejet aigu, en dépit de l'état de chimérisme induit. En revanche, des Tregs spécifiques pour les antigènes présentés par les voies directe et indirecte de reconnaissance préviennent l'apparition des phases de rejet aigu et chronique. Nos résultats démontrent ainsi le fort potentiel des Tregs, activés de manière appropriée, pour de futures approches de thérapie cellulaire, dans le but d'induire une tolérance durable aux greffes allogéniques
A major challenge in transplantation medicine is controlling the very strong immune responses to foreign antigens that are responsible for graft rejection. Although immunosuppressive drugs efficiently inhibit acute graft rejection, a substantial proportion of patients suffer chronic rejection that ultimately leads to functional loss of the graft. Induction of immunological tolerance to transplants would avoid rejection and the need for lifelong treatment with immunosuppressive drugs. Tolerance to self-antigens is ensured naturally by several mechanisms ; one major mechanism depends on the activity of regulatory T lymphocytes. We showed that in mice treated with clinically acceptable levels of irradiation, regulatory CD4+CD25+Foxp3+ T cells stimulated in vitro with alloantigens induced long-term tolerance to bone marrow and subsequent skin and cardiac allografts. Regulatory T cells specific for directly presented donor antigens prevented only acute rejection, despite hematopoietic chimerism. By contrast, regulatory T cells specific for both directly and indirectly presented alloantigens prevented both acute and chronic rejection. Our findings demonstrate the potential of appropriately stimulated regulatory T cells for future cell-based therapeutic approaches to induce lifelong mmunological tolerance to allogeneic transplants

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Béland, Stéphanie. "Caractérisation de différents mécanismes immunologiques conduisant au dommage glomérulaire chez le greffé rénal avec rejet humoral : les effets des anticorps anti-HLA sur l'expression endothéliale et les niveaux sériques de thrombomoduline chez les patients transplantés." Master's thesis, Université Laval, 2016. http://hdl.handle.net/20.500.11794/27250.

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Abstract:

La greffe rénale est le meilleur traitement de l’insuffisance rénale terminale. Par contre, la perte prématurée du greffon est un problème majeur chez les greffés qui est due majoritairement au rejet. La classification de Banff reconnait 2 catégories de rejets : une réaction médiée par les anticorps (ABMR) et/ou une réaction cellulaire (TCMR). L’ABMR est caractérisé par le développement de novo d’anticorps contre le donneur (DSA) en circulation et des dommages histologiques, comme la glomérulopathie du transplant. De novo, les DSA anti-HLA-II sont plus fréquemment associés à la glomérulopathie du transplant que les anti-HLA-I et sont associés à un moins bon pronostic clinique. Toutefois, le mécanisme par lequel les anti-HLA-II sont plus dommageables demeure mal connu. Mon hypothèse est que les anticorps anti-HLA sont suffisants pour perturber l’hémostase de l’endothélium glomérulaire. Plus particulièrement, nous croyons que les anticorps anti-HLA-II, diminuent l’expression de la thrombomoduline (TBM), ce qui pourrait mener aux lésions endothéliales glomérulaires associées à la glomérulopathie du transplant. Pour évaluer cette hypothèse, j’ai utilisé un modèle in vitro d’endothélium glomérulaire humain et du sérum de patients transplantés rénaux. Nous avons observé que l’expression membranaire de la TBM augmentait de manière dosedépendante en présence d‘anti-HLA-I, mais pas anti-HLA-II. Toutefois, lors de la mesure intracellulaire nous avons observé une accumulation cytosolique en réponse à une stimulation par les anti-HLA-II. De plus, nous avons observé une association significative entre la présence de DSA circulants anti-HLA-II dans les patients transplantés rénaux et un faible taux de TBM sérique. Ces résultats indiquent que la liaison des anticorps anti-HLA-I et II produit des effets différents sur l’expression endothéliale de la TBM. Les anticorps anti-HLA-II pourraient être associés à un état prothrombotique qui pourrait expliquer l’occurrence plus élevée de lésions microangiopathiques dans l’allogreffe et la moins bonne condition observée chez les patients ayant ces anticorps.
Kidney transplant is the best treatment for end-stage renal disease. However, premature graft loss is an important problem in kidney allograft, mostly caused by rejection. Banff classification recognizes two allograft rejection categories: antibody-mediated rejection (ABMR) and/or cellular rejection (TCMR). ABMR is characterized by: development of circulating de novo antibodies against the donor (DSA) and histological damages like transplant glomerulopathy. De novo, anti-HLA-II antibodies are more frequently associated with transplant glomerulopathy than anti-HLA-I antibodies. However, the mechanistic of how anti-HLA-II antibodies are more damaging is still not fully understood. My hypothesis is that anti-HLA antibodies are sufficient to disrupt surface hemostasis (process which causes bleeding to stop) of glomerular endothelium. More importantly, we think that anti-HLA-II antibodies could decrease expression of thrombomodulin (TBM), which could lead to glomerular endothelial lesions associated with transplant glomerulopathy. To evaluate this hypothesis, I used an in vitro model of human glomerular microvascular endothelium and sera from transplant recipients. We observed that membrane TBM expression is up-regulated in a dose-dependent manner with anti- HLA-I, but not anti-HLA-II. However, when we measured intracellular TBM, we observed a cytosolic accumulation in response to anti-HLA-II stimulation. Furthermore, we observed a significant association between anti-HLA-II DSA in renal transplant recipients and low serum levels of TBM. These results show that anti-HLA I or II antibodies binding produce differential effects on TBM endothelial expression and on TBM serum levels in transplant recipients. Anti-HLA-II antibodies could be associated with prothrombotic state, which could explain the higher occurrence of microangiopathic lesions in the allograft and the poor outcomes observed in patients with these antibodies.

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Laffort, Patrick. "Intérêt de l'association aspirine-anticoagulants dans la prévention des évènements thromboemboliques précoces après remplacement valvulaire mécanique mitral." Bordeaux 2, 1995. http://www.theses.fr/1995BOR23094.

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Montcuquet, Nicolas. "Diminution de l'alloréactivité de cellules T cultivées ex vivo : étude in vitro des mécanismes et effet sur la reconstitution immunitaire in vivo dans un modèle de greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques." Besançon, 2008. http://www.theses.fr/2008BESA3004.

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Abstract:

Une modulation de l'alloréactivité des cellules T présentes dans un greffon de cellules souches hématopoïétiques (CSH) peut être obtenue par transfert par voie rétrovirale d'un gène "suicide" dans les lymphocytes T (LT) du donneur. Le transfert de gène nécessite notamment une période de 12 jours de culture ex vivo de cellules mononucléées (CMN) activées par des anticorps (Acs) CD3 solubles en présence d'Interleukine (IL)-2 qui est en partie responsable d'une diminution de l'alloréactivité des cellules cultivées (appelées Co). Les hypothèses d'induction d'anergie, de délétion des cellules alloréactives au cours de l'expansion ex vivo ou de mort induite par activation au cours de la reconnaissance de l'allo-antigène, testées pour expliquer cette diminution d'alloréactivité, ont été invalidées (résultats non publiés). L'augmentation d'expression de marqueurs des cellules T régulatrices au cours de l'expansion ex vivo nous a incités à tester l'hypothèse selon laquelle une expansion préférentielle des cellules T régulatrices pourrait être à l'origine de la diminution d'alloréactivité des Co. Les résultats obtenus n'ont pas permis de mettre en évidence une activité suppressive liés à la présence de cellules T régulatrices (Montcuquet N et al. Immunology 2008) et suggèrent que la diminution d'alloréactivité résulte d'un épuisement fonctionnel des LT. - Dans un second temps nous avons cherché à améliorer les conditions de culture afin de maintenir cette alloréactivité. L'activation des CMN a été réalisée par des Acs soluble CD3 ou par des Acs CD3 et CD28 co-immobilisés sur billes, puis les cellules ont été cultivées en présence d'IL-2, d'IL-7 ou d'IL-15. Nous avons observé que le fait de remplacer la stimulation CD3 par une co-stimulation CD3/CD28 conduit à une alloréactivité similaire in vitro mais augmente la prolifération cellulaire et l'alloréactivité testée in vivo dans un modèle xénogénique de réaction du greffon contre l'hôte (GvH). Par ailleurs, le fait de remplacer l'IL-2 par l'IL-7 mais pas par l'IL-15, ou de diminuer les concentrations d'IL-2 et d'IL-7 utilisées lors de la culture, améliore l'alloréactivité des Co, au détriment cependant d'une expansion cellulaire plus faible (Mercier-Letondal P et al. Cytotherapy 2008). Ces résultats posent les bases de futurs protocoles de production de cellules T génétiquement modifiées conservant leur alloréactivité en vue d'obtenir un effet anti-leucémique maximal en situation d'allogreffe hématopoïétique. - La culture ex vivo de CMN entraîne non seulement une diminution d'alloréactivité, mais aussi des modifications phénotypiques se traduisant par l'acquisition par les Co d'un phénotype de LT mémoires. Or, les LT mémoires ont une alloréactivité plus faible que des LT naïfs en termes d'induction de GvH mais sont capables d'accélérer la reconstitution immunitaire. Nous avons pu montrer que, de façon similaire, des LT cultivés issus de splénocytes murins étaient capables d'améliorer la reconstitution immunitaire au même titre que des LT mémoires frais dans un modèle murin d'allogreffe de CSH par un effet indépendant de l'alloréactivité. - Ces résultats posent les bases d'un possible développement des LT cultivés comme nouvel outil de thérapie cellulaire permettant d'accélérer la reconstitution immunitaire dans des contextes de greffe où celle-ci est lente (greffe de sang de cordon, greffe haplo-identique. . . )
We have demonstrated previously that retroviral-mediated transfer of a suicide gene into bone marrow (BM) donor T cells allows an efficient control of graft-versus-host disease (GvHD) after allogeneic BM transplantation. However, 12 days of ex vivo culture is required for the production of sufficient gene-modified cells (GMC). This process requires both CD3 monoclonal antibody (MAb) activation and interleukin-2 (IL-2) expansion resulting in a diminution of expanded cells alloreactivity (termed Co). This phenomena is independent of anergy, clonaI deletion during expansion or apoptosis inducing cell death during mixed lymphocyte reaction. - Here, we demonstrate that this phenomena is the result of T-cell functional exhaustion and not due to anypreferential expansion of regulatory T cells in the culture (Montcuquet N et al. Immunology 2008). - Our approach was then to try to improve the ex vivo culture conditions in order to maintain alloreactivity. Peripheral blood mononuclear cells were activated with soluble CD3 MAb or CD3 and CD28 MAb co-immobilized on beads and expanded for 12 days in the presence of IL-2, IL- 7 or IL-15 before analysis of alloreactivity and phenotype. Replacing the CD3 MAb by CD3/CD28 beads led to similar in vitro alloreactivity but improved also expansion and in vivo alloreactivity of GMC. Replacing the IL-2 with IL- 7, but not IL-15, or decreasing IL-2 or IL- 7 concentrations, improved the in vitro alloreactivity of expanded cells but with lower expansion. Indeed, the alloreactivity of expanded cells was negatively correlated with cell expansion and positively correlated with CD4/CD8 ratio and CD8 expression levels (Mercier-Letondal P, Montcuquet N et al. Cytotherapy 2008). - ln a mouse model of Graft-versus-host Disease (GvHD) induction, memory T-cells are less allogeneic than naïve T cells. Memory T-cells also improve immune reconstitution. We examined the potential of expanded T-cells to improve immune reconstitution in the absence of GvHD. Indeed, expanded splenocytes can have the same effects as fresh memory T-cells. - Taken together these results should be useful in designing GMC therapy protocols where alloreactivity is maintained and co-administrated expanded T-cells offer a new cell therapy product

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Mamessier, Emilie. "Etude des mécanismes immunologiques impliqués dans la perte de contrôle de l'inflammation au cours des exacerbations de l'asthme sévère : données de l'étude ISEA, Induced Sputum In Exacerbation of Asthma[suivi de]étude in situ de l'immunologie du transplanté pulmonaire au cours des différents stades évolutifs de la bronchiolite oblitérante : utilisation des données de l'expectoration et du lavage broncho-alvéolaire." Aix-Marseille 2, 2006. http://www.theses.fr/2006AIX20652.

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Abstract:

La prévalence des pathologies atopiques est en constante augmentation dans tous les pays industrialisés. Ces maladies occupent aujourd'hui la quatrième place des maladies mondialement recensées par l'OMS. D'un point de vue immunopathologique, les études réalisées au cours de ces 20 dernières années ont montré que les maladies atopiques impliquaient une activation des lymphocytes Th2, synthétisant de l'IL-4, IL-5 et IL-13. Ces cytokines sont responsables de l'activation et du recrutement d'autres cellules inflammatoires, notamment les éosinophiles, et de la libération de médiateurs de l'inflammation responsables de la contraction des muscles bronchiques, de la destruction des tissus environnants et de la sécrétion de mucus, caractéristiques des symptômes allergiques. Pourtant plusieurs travaux suggèrent que cette inflammation, pertinente pour l'atopie et la présence des éosinophiles dans les tissus atteints, est insuffisante pour expliquer l'asthme. C'est cette problématique qui a orienté les recherches menées au cours de ma thèse. Ainsi, nous avons montré, dans l'asthme, qu'à l'inflammation chronique de type Th2, était associée une inflammation aiguë Th1 avec production d'IFN-. Par ailleurs il a récemment été montré que des lymphocytes T dits régulateurs (Treg), producteurs d'IL-10 et/ou de TGF- et inducteurs de tolérance étaient déficitaires chez les sujets allergiques. Nous avons effectivement mis en évidence une diminution de cette population chez l'asthmatique en crise, et émis l'hypothèse que leur diminution pourrait rendre compte de l'activation chronique Th2 rencontrée chez l'atopique, et de l'augmentation Th1 aiguë chez l'asthmatique. Le second projet a porté sur l'étude de l'inflammation bronchique et périphérique au cours du rejet chronique de greffe, la bronchiolite oblitérante (BO), qui est actuellement la principale complication à long terme de survie du patient. Grâce au suivi des patients par expectoration induite, nous avons pu mettre en évidence que le poumon greffé était le site d'un phénomène inflammatoire qui persistait tout au long de la vie du receveur, même en l'absence de phénomène de rejet ou d'infection, et que la BO était associée à une augmentation de la proportion des éosinophiles bronchiques. Nous avons ensuite investigué l'inflammation lymphocytaire T bronchique et périphérique au cours des différents stades d'évolution de la BO et établi un profil Th1/Th2 mixte chez les BO de mauvais pronostic tandis que les BO stables présentent un biais Th2. En revanche, le fait de développer une BO, quelque soit le stade évolutif concerné, est associé à une augmentation très importante des populations T régulatrices et de leurs cytokines respectives, suggérant que la BO pourrait être due à un excès de tolérance plutôt qu'à un véritable rejet du greffon
Prevalence of atopic diseases is continuously increasing in westernized countries and is a real public health problem. On an immunological point of view, these pathologies were classified under the TH2 dogma banner. Indeed, TH2 cytokines were found to be responsible for most of asthma symptoms. However, even if the TH2 dogma is sufficient to explain symptoms of atopy and eosinophil recruitment, it seems that the TH2 activation is incomplete to fully explain asthma mechanism. Thus, we have demonstrated that in asthma, the chronic TH2 response was associated with a strong TH1 response, which is only detectable during the acute phase of the symptoms. Furthermore, we have demonstrated for the first time that regulatory T cells were strongly decreased during exacerbation of asthma and were ineffective to inhibit the inflammation driven by the T cells. The second part of the work focused on bronchial and peripheral inflammation during chronic lung rejection, the main long-term complication of lung transplantation. With induced sputum samples we showed that lung of lung transplant recipients (LTR) were the site of a chronic inflammation, even in absence of Bronchiolitis obliterans syndrome (BOS), acute rejection or infection episodes. Afterwards, we settle the inflammation of LTR according the evolution stage of the BOS. Indeed, we showed a mixed TH1/TH2 profile in bad outcome BOS compared to a TH2 profiles in stable good outcome BOS. Furthermore, the regulatory populations were highly elevated in BOS compared to non-BOS LTR, suggesting that BOS could be due to an excess of tolerance, rather than a real rejection mechanism

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Gleizes, Céline. "Mécanismes et contrôle de la réaction inflammatoire précoce au cours de la greffe d'îlots pancréatiques dans un modèle de lignée de cellules bêta de rat : rôle et modulation de la libération des microparticules." Thesis, Strasbourg, 2014. http://www.theses.fr/2014STRAJ082/document.

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Abstract:

La greffe d’îlots pancréatiques est caractérisée par une réponse inflammatoire et procoagulante précoce, connue sous le nom d’IBMIR (Instant Blood Mediated Inflammatory Reaction). Les microparticules (MPs) porteuses de facteur tissulaire (TF) sont le témoin d’un important remodelage membranaire et constituent des acteurs centraux dans la dissémination du stress de l’IBMIR. Nous avons exploré l’effet d’un stress inflammatoire sur la survie et la fonction de la cellule β dans un modèle de communication cellulaire médiée par les MPs. La modulation pharmacologique par les analogues du GLP-1 a été évaluée, la par la mesure de la sécrétion d’insuline, de l’activité TF et l'analyse du remodelage de la membrane plasmique. Nos résultats décrivent les MPs comme des effecteurs autocrines et indiquent que les MPs sont des cibles potentielles pour les analogues du GLP-1 au cours de l'IBMIR. Les données apportent de nouvelles pistes sur les mécanismes cellulaires mis en jeu lors des phénomènes d’ischémie reperfusion durant l’IBMIR
Pancreatic islets graft is characterized by early inflammatory and procoagulant events known as Instant Blood Mediated Inflammatory Reaction (IBMIR). Tissue factor (TF) bearing microparticles (MPs) are surrogates of important membrane remodeling and key players in the systemic and local dissemination of such stress.We investigated the effect of inflammatory stress on β cell survival and function in a MP-mediated cell crosstalk model. Pharmacological modulation by GLP-1 analogues was evaluated by measurement of insulin secretion, TF activity and assessment of plasma membrane remodeling. Our data evidenced MPs as autocrine effectors and possible new target for GLP-1 analogues. They bring new hints on the cellular mechanisms prompted by ischemia reperfusion during IBMIR

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Pagie, Sylvain. "Mécanismes effecteurs du rejet aigu humoral : contribution de la voie Notch et du ligand DLL4 à l’interface endothélium/macrophages et à la polarisation des macrophages." Thesis, Nantes, 2016. http://www.theses.fr/2016NANT1006/document.

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Abstract:

Le rejet aigu humoral (RAH) est une complication post-transplantation qui peut conduire à la dysfonction puis la perte du greffon. Le RAH est caractérisé, au niveau histologique, par la présence de lésions endothéliales et d’un infiltrat de macrophages intravasculaires. Cette étude avait pour objectif d’identifier les mécanismes et voies de signalisation impliqués dans l’altération des cellules endothéliales (CE) au cours du RAH et de nouvelles molécules régulatrices. Nous montrons que l’induction du ligand de la voie Notch Dll4 dans les CE et les macrophages est caractéristique du RAH dans les greffons cardiaques. L’expression endothéliale de Dll4et la sécrétion de l’IL-6 par les CE induit la polarisation des macrophages vers un profil pro-inflammatoire de type M1. Nous identifions aussi Dll4 comme un régulateur négatif et pro-apoptotique de la différentiation vers un phénotype suppressif de typeM2. Nous montrons que les cellules microvasculaires sont les cibles cellulaires privilégiées des anticorps non HLA préformés associés à certains RAH en transplantation rénale. Enfin, nous avons mis en évidence l’activité d’une famille de coumarines issues de végétaux sur l’expression endothéliale de molécules de l’inflammation et de l’immunité. Pour conclure,notre étude montre l’importance de la voie Notch dansl’inflammation liée au RAH et identifie DLL4 et IL-6comme de nouveaux médiateurs de l’inflammation et d’une interaction spatiale et fonctionnelle des CE et des macrophages. Ces travaux proposent donc DLL4 etl’IL-6 comme des cibles moléculaires et les coumarines comme nouvelles molécules bioactives pour le contrôle de l’inflammation et du RAH en transplantation
Acute humoral rejection (RAH) is a post-transplantcomplication that can lead to dysfunction and graftloss. RAH is characterized histologically by thepresence of endothelial lesions and of an infiltrate ofintravascular macrophages. This study aimed toidentify the mechanisms, the signaling pathwaysinvolved in the alteration of endothelial cells (EC) upon RAH as well as new regulatory molecules fortherapeutic approaches. Here, we show that theinduction of the Notch ligand DLL4 in both the EC andmacrophages is a feature of RAH in cardiac allografts.The expression of Dll4 and secretion of IL-6 inducedpolarization of macrophages into proinflammatory M1-type. We further identify Dll4 as a negative and pro-apoptoticregulator of macrophage differentiation towards a suppressive phenotype M2-type. We foundthat glomerular microvascular cells are the cell targetsof preformed non HLA antibodies causing RAH inkidney transplantation. Finally, we have demonstratedthe inhibitory activity of a series of coumarins issued from plants on the endothelial expression of a panel of inflammation and immunity molecules. In conclusion,our study shows the importance of the Notch pathwayin inflammation-related RAH and identifies DLL4 and IL-6 as new mediators of inflammation and spatial andfunctional interaction of the EC and macrophages. Thiswork therefore propose DLL4 and IL-6 as moleculartargets and coumarins as new bioactive molecules forthe control of inflammation and RAH

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Ibergay, Cyrille. "Simulation mésoscopique de polyélectrolytes aux interfaces." Phd thesis, Université Blaise Pascal - Clermont-Ferrand II, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00724510.

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Abstract:

Une brosse de polyélectrolytes est constituée par des chaînes de polymères chargées greffées sur une surface. Le but de cette thèse est d'étudier par simulation mésoscopique (dynamique des particules dissipatives, DPD) les facteurs qui influencent les propriétés rhéologiques du système. Les interactions électrostatiques ont été incorporées dans la version initiale de la méthode DPD selon deux techniques (Ewald et PPPM). Les dépendances de la hauteur de brosse en fonction de la fraction de charge, de la densité de greffage et de la concentration en sels, calculées par la méthode DPD, suivent le régime de brosse osmotique non linéaire. L'interaction entre deux brosses en interaction a également été modélisée dans l'ensemble Grand Canonique. Les simulations ont démontré que l'interpénétration entre les deux brosses en interaction diminuent avec la fraction de charge. L'étude de ce système sous cisaillement a permis de démontrer que les forces de friction de brosses polyélectrolytes étaient inférieures à celles de brosses neutres à partir d'une certaine distance de séparation entre les deux surfaces greffées.

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Shevchenko, Zaitseva Nataliya. "Matériaux mésoporeux hybrides organo-minéraux bi-fonctionnalisés : synthèse, caractérisation physico-chimique et application à l'élimination du chrome." Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0075/document.

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Abstract:

Dans le cadre de cette thèse, nous nous proposons d'examiner le comportement de deux silices bi-fonctionnalisées présentant une mésostructure (i.e., MCM-41) ou non (i.e., gel de silice, dénommé ici SiO2), ainsi que leur réactivité vis-à-vis des espèces de chrome. Les groupements fonctionnels sélectionnés pour modifier les échantillons de silice afin d'atteindre ce but sont d'une part, le mercaptopropyle et l'acide propylsulfonique (MCM-SH,SO3H), et d'autre part le mercaptopropyle et l'éthylènediaminetriacetate (SiO2-SH/ED3A). La recherche a débuté avec des matériaux structurellement ordonnés, de type MCM-41, offrant une très grande aire spécifique tout en assurant un accès rapide et aisé vers les groupements fonctionnels. Sur la base d'une MCM-41 modifiée par des fonctions thiol oxydées à divers degrés, un ensemble d'échantillons d'adsorbants caractérisés par différents rapport de groupements greffés thiol/acide sulfonique (teneur constante en soufre = 1 mmol g-1) ont été synthétisés. Une attention particulière a été portée à la caractérisation de la composition chimique de surface, pour laquelle on s'attend à une forte influence sur les propriétés de sorption. Une méthode simple, basée sur une seule technique instrumentale (titrage conductimétrique), a été appliquée pour la détermination simultanée des groupements thiol et sulfonique sur MCM-SH,SO3H. Dans un second temps, les conditions expérimentales susceptibles de permettre un piégeage effectif de Cr(VI) sur MCM-SH,SO3H ont été définies, en étudiant notamment l'effet du pH, du rapport solide/solution, ou encore de la composition de l'adsorbant (i.e., rapport SH/SO3H). Sur la base des données collectées, un mécanisme de réduction-sorption expliquant le processus d'immobilisation a été proposé. Dans une seconde approche, un autre type de silice bi-fonctionnelle (SiO2-SH,ED3A) a été suggéré afin d'améliorer l'affinité (propriétés de sorption) du matériau vis-à-vis des espèces Cr(III) générées lors de la réduction de Cr(VI). Le gel de silice a été choisi comme matrice pour greffer des quantités contrôlées de groupements mercaptopropyls et éthylènediaminetriacetate à sa surface. La performance de tel adsorbants bi-fonctionnels a été évaluée au regard de paramètres expérimentaux variés susceptibles d'influencer le processus de sorption-réduction (pH, rapport solide/solution, concentration) afin de déterminer le mécanisme de séquestration et de le comparer avec les adsorbants précédents. Finalement, on montrera comment le second adsorbant présente également l'avantage de pouvoir être utilisé dans des conditions dynamiques (expériences en colonne)
The present work proposes to examine chemical characteristics and behavior of two bifunctionalized silicas exhibiting either a mesostructure (i.e., MCM-41) or not (i.e., silica gel, denoted here SiO2) with respect to the immobilization of chromium species. The organo-functional groups selected to achieve this goal are mercaptopropyl and propylsulfonic acid moieties (MCM-SH,SO3H), on one hand, and mercaptopropyl and ethylenediaminetriacetate groups (SiO2-SH/ED3A) on the other hand. The research has been started with structurally ordered materials, of MCM-41 type, to ensure high surface area and easy and fast accessibility to the functional groups. On the basis of thiol-modified MCM-41, a set of sorbent samples containing different ratio of grafted mercaptopropyl and propylsulfonic acid groups (constant concentration of sulfur = 1 mmol g-1) has been synthesized. Special attention was first given to the characterization of surface chemical contents, which are expected to have a strong influence on sorption parameters. A simple, one-instrument method (conductometric titration) has been applied to the simultaneous determination of thiol- and sulfonic group on MCM-SH,SO3H. Then, the experimental conditions that are likely to provide effective sequestration of Cr(VI) on MCM-SH,SO3H have been defined, notably by studying the effect of pH, solid-to-solution ratio, or composition of the adsorbent (i.e., SH/SO3H ratio). On the basis of received data, a reduction-sorption mechanism explaining the uptake process has been proposed. In a second approach, a second type of bi-functional silica (SiO2-SH,ED3A) was suggested so as to improve the affinity (sorption properties) of the material to the reductively-generated Cr(III) species. Silica-gel was chosen as the matrix to graft controlled amounts of mercaptopropyl and ethylenediaminetriacetate groups at its surface. The performance of such bi-functional adsorbent was evaluated with respect to various experimental parameters likely to affect the reduction-sorption process (pH, solid-to-solution ratio, concentration) in order to determine the uptake mechanism and to compare it with the above adsorbent. Finally, it will be seen how this second adsorbent also offers the advantage of being usable in flowing conditions (column experiments)

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Bouchut, Arthur. "Nouveau procédé pour la fonctionnalisation de surface des panneaux à base de bois." Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSEI004.

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Abstract:

Développement d’une nouvelle méthode de fonctionnalisation qui aura pour but de pérenniser l’emploi des panneaux à base de bois et l’aspect de leur finition, en favorisant la stabilité de la couche supérieure exposée aux diverses conditions d’utilisation. En effet, les systèmes actuels, qui traitent très peu les panneaux en profondeur, sont très sensibles aux variations de température et d’humidité. Les éléments constitutifs des panneaux, hydrophiles, varient dimensionnellement, ce qui entraine l’apparition de fissures, de ruptures d’adhésion, et donc, d’obsolescence de la protection/finition avec le temps. Ceci est principalement le cas dans les conditions d’utilisation humides, telles que les salles de bains et les cuisines. Les panneaux perdent alors leur résistance mécanique qui justifiait leur emploi et se dégrade également visuellement. Objectif : Mise au point d’un revêtement pour panneaux de bois en utilisant une approche originale qui consiste à utiliser de façon concomitante deux stratégies de modifications de surfaces : adsorption non-covalente et greffage covalent. Il s’agira de déposer une pré-couche, interagissant de façon non-covalente avec les constituants du panneau de bois, puis de greffer sur cette pré-couche, de manière covalente, un revêtement fonctionnel. Cette pré-couche aura donc le rôle de promoteur d’adhésion puisqu’elle interagira avec le panneau de bois et réagira avec le revêtement. De plus, le recyclage des panneaux de bois sera facilité puisque le revêtement ne sera lié au panneau que par des interactions susceptibles d’être rompues sous certaines conditions (haute température)
Development of a wood panel coating by using two strategies of surfaces modification: Non-covalent adsorption and covalent grafting. A pre-layer, interacting in a non-covalent manner with the wood panel, then a functional coating covalently grafted on this pre-layer. This pre-layer will therefore promote the adhesion of the coating with the wood panel. In addition, the recycling of wood will be facilitated since the coating will only be linked to the panel by non-covalent interaction and may be broken under certain conditions (high temperature)

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Petit, Audrey. "Mécanismes de guidage des axones sérotoninergiques du raphé dorsal : études in vivo et in vitro." Thèse, 2003. http://hdl.handle.net/1866/14885.

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Dissertations / Theses on the topic 'Mécanisme de greffage'

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