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Academic literature on the topic 'Mécanisme réactionnel'

Author: Grafiati

Published: 4 June 2021

Last updated: 25 May 2024

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Journal articles on the topic "Mécanisme réactionnel"

1

Perier-Camby, L., and G. Thomas. "Réaction chimique d’élaboration de BaAI2O4. Étude cinétique et mécanisme réactionnel." Journal de Chimie Physique 91 (1994): 1763–73. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/199491763.

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2

Klaï, SE, and F. Baronnet. "Étude de l'oxydation homogène du cyclohexane en phase gazeuse. II. Mécanisme réactionnel et modélisation." Journal de Chimie Physique 90 (1993): 1951–98. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1993901951.

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3

Jaber, Maguy, and Jocelyne Miéhé-Brendlé. "Influence du milieu de synthèse sur la cristallisation de saponite : proposition de mécanisme réactionnel en milieux acide et basique." Comptes Rendus Chimie 8, no. 2 (2005): 229–34. http://dx.doi.org/10.1016/j.crci.2004.10.025.

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4

Delalu, Henri, and Alain Marchand. "Détermination des conditions de formation de la formaldhyde diméthylhydrazone (FDMH) par oxydation de la diméthylhydrazine asymétrique (UDMH) par la chloramine. II. Mécanisme réactionnel de formation de la FDMH formulation et modélisation." Journal de Chimie Physique 84 (1987): 997–1001. http://dx.doi.org/10.1051/jcp/1987840997.

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5

Fradet, Alain. "Poly(p-Thiophénylene) Et Ses Copolymères Synthèses Et Mécanismes Réactionnels." Bulletin des Sociétés Chimiques Belges 98, no. 9-10 (2010): 635–42. http://dx.doi.org/10.1002/bscb.19890980904.

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6

Brenet, Jean. "Mécanismes réactionnels en électrochimie et structures dissipatives au sens de Prigogine." Bulletin de la Classe des sciences 2, no. 1 (1991): 357–60. http://dx.doi.org/10.3406/barb.1991.38630.

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7

Benoufella, F., A. Gaid, and A. Laplanche. "Etude de la chloration d'acides aminés aliphatiques produits réactionnels et mécanismes." Journal français d’hydrologie 21, no. 1 (1990): 41–52. http://dx.doi.org/10.1051/water/19902101041.

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8

Chenal, Théo, and Catherine Trumel. "Inflammation chronique : l’exploration par la biologie médicale." Le Nouveau Praticien Vétérinaire canine & féline 19 (December 2022): 6–12. http://dx.doi.org/10.1051/npvcafe/2023015.

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Abstract:

L’inflammation est un phénomène de défense de l’organisme qui se déclenche à la suite d’une agression (infection, trauma…). Lorsque la réponse de l’organisme est efficace, l’inflammation s’arrête, mais lorsque le stimulus persiste, l’inflammation perdure et peut devenir chronique. De nombreuses causes impliquant différents mécanismes peuvent être à l’origine d’une inflammation chronique systémique chez le chien et le chat et engendrer des modifications hémato-biochimiques identifiables par des examens de routine. Le dosage des concentrations des protéines de la phase aiguë de l’inflammation permet de mettre en évidence la présence d’une inflammation systémique. L’augmentation de leur concentration plasmatique identifie alors un processus inflammatoire, mais ne renseigne en aucun cas sur la durée d’évolution ou sur sa cause. L’hémogramme couplé à l’observation du frottis sanguin peut mettre en évidence la présence d’une anémie normocytaire normochrome non régénérative et de rouleaux d’hématies. Une lymphocytose associée à l’observation de lymphocytes réactionnels peut orienter également vers un processus inflammatoire chronique. Enfin, l’observation d’un pic polyclonal en région β−γ sur un tracé d’électrophorèse des protéines sériques est un témoin relativement spécifique d’une inflammation chronique.

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9

Hecini, Linda, and Samia Achour. "Coagulation-floculation au sulfate d’aluminium de composés organiques phénoliques et effet de sels de calcium et de magnésium." Revue des sciences de l’eau 27, no. 3 (2014): 271–80. http://dx.doi.org/10.7202/1027810ar.

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Abstract:

L’objectif de la présente étude est d’observer l’efficacité de la coagulation-floculation par le sulfate d’aluminium sur l’élimination des composés organiques à fonctions phénoliques (phénol et pyrogallol). L’intérêt s’est porté plus particulièrement sur l’incidence de sels minéraux constitutifs de la dureté « calcium et magnésium » et souvent présents dans la matrice minérale des eaux algériennes. Des essais de Jar-Test ont été réalisés sur les deux composés phénoliques dissous dans l’eau distillée seule, puis enrichie en sels minéraux. Ces essais ont été réalisés sur des solutions synthétiques d’eau distillée enrichies par les ions de calcium et de magnésium introduits sous différentes formes (CaCl2•2H2O; CaSO4•2H2O; CaCO3; MgCl2•6H2O; MgSO4•7H2O) et, enfin, avec les eaux souterraines de la région. Différents paramètres réactionnels ont été variés (ex. : l’effet du pH et l’influence de la teneur en sels) et cette approche a permis une meilleure compréhension des mécanismes d’interactions composés phénoliques / sels calciques et magnésiens. Les résultats obtenus indiquent que l’efficacité du procédé dépend du nombre et de la position des groupements phénoliques sur les molécules. Les principaux mécanismes seraient soit une adsorption physique, soit un échange de ligand ou une complexation à la surface des flocs d’hydroxydes d’aluminium. L’ajout de sels minéraux semble améliorer les rendements d’élimination de composés phénoliques testés et avoir un effet sur la gamme optimale de pH de coagulation. Une application de ce procédé à des eaux minéralisées (eaux de forage) de la région de Biskra, située au sud-est de l’Algérie, a abouti à une amélioration des rendements comparés à ceux dans de l'eau distillée.

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10

Monties, Bernard. "Composition chimique des bois de chêne: composés phénoliques, relations avec quelques propriétés physiques et chimiques susceptibles d'influencer la qualité des vins et des eaux-de-vie." OENO One 21, no. 3 (1987): 169. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1987.21.3.1282.

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Abstract:

<p style="text-align: justify;">Les polyphénols du bois de chêne, extractibles et composés liés à la paroi végétale = lignines, lignanes, tanins et aldéhydes phénoliques, ont été envisagés au niveau moléculaire de leurs relations avec les propriétés physico-chimiques des bois : retrait, porosité, propriétés mécaniques.</p><p style="text-align: justify;">Des résultats originaux ont été aussi présentés concernant le fractionnement des polyphénols pariétaux, l'incrustation des parois par les tanins hydrolysables: acide ellagique associé à des fractions de lignine, ainsi que la formation d'aldéhydes phénoliques (vanilline, syringaldéhyde, aldéhydes coniférylique et sinapylique) par pyrolyse douce de la lignine. Des mécanismes réactionnels hypothétiques ont été suggérés.</p><p style="text-align: justify;">+++</p><p style="text-align: justify;">Oak wood phenolics, extractives and cell wall linked compounds : lignins, lignans, tanins and phenolic aldehydes have been discussed, at the molecular level, in their relations with physico-chemical properties of wood = shrinking, permeability and mechanical properties.</p><p style="text-align: justify;">Unpublished results have been also reported concerning fractionnation of cell wall phenolics, incrustation of cell wall by tanins: ellagic acid associated with lignins fractions and formation of phenolic aldehydes (vanillin, syringaldehyde, coniferaldehyde, sinapaldehyde) during mild pyrolysis of lignin in oak wood. Hypotherical reaction mechanism have been suggested.</p>

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Dissertations / Theses on the topic "Mécanisme réactionnel"

1

Gandon, Sylvie. "Contribution à l'étude du mécanisme réactionnel de la polymérisation thermique d'arylacétylènes." Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10229.

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Abstract:

Ce travail visait a determiner la structure des produits et des intermediaires de la reaction a partir d'un modele monofonctionnel, le para-hexyloxyphenylacetylene. Ce compose et ses dimeres lineaires (diyne et enynes), susceptibles d'etre des intermediaires reactionnels ont ete synthetises et chauffes en masse sous argon. Les produits de polymerisation ont ete caracterises par rmn du proton et du carbone, par rpe, sims et chromatographies liquides. Nos resultats experimentaux montrent que la polymerisation conduit a un produit brut de degre de polymerisation moyen en masse de 6-7. Il est constitue de dimeres naphtalemiques et de trimeres benzeniques (30% en poids) et d'oligomeres. A haute temperature et avec un traitement thermique prolonge, la masse molaire moyenne en masse chute et la polymolecularite se resserre. Nos resultats sur la polymerisation thermique des dimeres lineaires nous permettent de conclure qu'ils ne sont probablement pas des intermediaires reactionnels de la polymerisation du monomere. L'ensemble de nos donnees experimentales nous permettent d'avancer deux mecanismes reactionnels possibles. Ceux-ci expliquent que la polymerisation thermique des arylacetylenes tend a produire des composes de faible masse molaire, essentiellement des derives aromatiques. La regression de masse molaire a ete attribuee a des coupures de chaines des oligomeres non aromatiques pour conduire a des especes aromatiques plus courtes

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2

Proust, Flavien. "Etude du mécanisme réactionnel de l'acétohydroxy acide isoméroréductase et de son inihibition." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE1A005.

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3

Proust-de, Martin Flavien. "Etude du mécanisme réactionnel de l'acétohydroxy acide isoméroréductase et de son inihibition." Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10078.

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4

Lecourt, Thomas. "Débenzylation régiosélective des cyclodextrines : mécanisme réactionnel et application à la synthèse d'oligomères cycliques." Paris 6, 2003. http://www.theses.fr/2003PA066183.

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5

Mbouombouo, Ndassa Ibrahim. "Compréhension de mécanisme réactionnel à l'aide de la méthode ELF (Electron Localization Function)." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066213.

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6

Skanji, Rym. "Photosynthèse de dérivés [60]fullerene-acides aminés : mécanisme réactionnel et modulation de nombre d'adduits." Paris 11, 2009. http://www.theses.fr/2009PA114826.

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Abstract:

L’objectif de cette thèse a été de développer une plateforme fullerènique (C60 – acides aminés) pour la vectorisation de principes actifs. L’étude systématique des conditions expérimentales et celle du mécanisme de photo-addition du glycinoate de méthyle sur le C60, nous a permis de contrôler le nombre d’adduits et d’optimiser le rendement de leur production. Des essais préliminaires ont montré la faisabilité du greffage de molécules antibiotiques sur la plateforme fullerènique<br>The objective of this thesis was to develop derivatives of C60 based on amino-acids for the targeting of biological molecules. The systematic study of experimental conditions and the mechanism of photo-addition reaction of glycine methyl ester on the C60, has allowed us to control the number of adducts and optimize their production. Preliminary tests have shown the possibility of grafting molecules of antibiotics on the fullerene

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7

Ponchel, Anne. "Oxydéshydrogénation du propane sur catalyseurs oxydes mixtes : structure de site actif et mécanisme réactionnel." Lille 1, 1998. https://pepite-depot.univ-lille.fr/LIBRE/Th_Num/1998/50376-1998-107.pdf.

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Abstract:

L'oxydeshydrogenation du propane en propene a ete etudiee sur differents catalyseurs oxydes. Les composes ce-ni-o se sont averes les plus performants, en particulier lorsque le rapport atomique ni/ce est egal a 0,5. De plus, l'introduction d'aluminium en faible quantite dans les systemes ce-ni-o ou mieux encore le depot d'une phase ce-ni-o dans un reacteur catalytique a membrane ameliore les performances oxydeshydrogenantes. Ensuite, les systemes ce-ni-o ont fait l'objet d'une caracterisation a l'etat calcine et/ou partiellement reduit in-situ par diffraction de rayons x, microscopie electronique, spectroscopie de photoelectrons induits par rayons x et decapage ionique. Il ressort de ces travaux que le nickel joue un role primordial dans l'activation du propane tandis que son environnement semble influencer la selectivite. En effet, l'espece ni active de petits agregats et/ou de la solution solide est capable de se reduire et de se reoxyder de maniere reversible, grace en particulier a son interaction privilegiee avec le cerium. Finalement, sachant que la deshydrogenation implique l'abstraction d'hydrogene et que les systemes ce-ni-o possedent la capacite d'accepter des especes hydrogene reactives, un mecanisme d'activation du propane a ete envisage. Par analogie avec la dissociation heterolytique de h#2, une deshydrogenation heterolytique du propane sur un ensemble o#2#-m#n#+@ a ete proposee, avec arrachement d'une espece h#- sur la lacune anionique et d'une espece h#+ qui forme avec l'ion o#2#- un groupement oh#-. Ce mecanisme est en accord avec les proprietes acido-basiques des solides, etudiees par transformation de l'isopropanol et a ete renforce par des caracterisations sous traitements reducteurs ou oxydo-reducteurs. Prenant en compte la structure et les interactions susceptibles d'exister entre les differents cations, l'ensemble note #xm #ym' (avec x et y le degre d'insaturation des cations m et m') est propose pour etre le site d'activation de l'alcane.

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8

Silva, Cosmelina Gonçalves da. "Etude du mécanisme de conversion du zinc en présence d'anions alternatifs au chromate." Paris 6, 2007. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01357673.

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9

Dementin, Sébastien. "Etude du mécanisme réactionnel des Mur synthétases, enzymes impliquées dans la biosynthèse du peptidoglycane bactérien." Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112232.

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10

Saïd, Mourad. "UDP-glucuronosyl-transférase-bilirubine : approche du site actif et du mécanisme réactionnel par la synthèse d'inhibiteurs." Nancy 1, 1993. http://www.theses.fr/1993NAN10447.

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More sources

Book chapters on the topic "Mécanisme réactionnel"

1

"SECONDE PARTIE : Les grands mécanismes réactionnels." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8-008.

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2

"SECONDE PARTIE : Les grands mécanismes réactionnels." In Chimie organique. EDP Sciences, 2020. http://dx.doi.org/10.1051/978-2-7598-0184-8.c008.

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